CN102293992B - 一种治疗放射性肺炎的中药 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗放射性肺炎的中药,原料有木蝴蝶、射干、白术、郁金、甘草,还可以配以三七,以中药制剂制备的常规方法制备成丸剂或口服液。本发明药物为纯中药制剂,无毒副作用,具有明显的治疗放射性肺炎作用,同时还具有抗炎抗病原微生物和提高人体免疫力等作用。

Description

一种治疗放射性肺炎的中药
本发明属于药品技术范畴,涉及一种治疗放射性肺炎的中药。
放射性肺炎是由于对胸部肿瘤如乳腺癌、食管癌、肺癌和其他恶行肿瘤进行放射治疗后,在放射野内的正常肺组织早期发生放射性损害,轻者无明显症状,可自行消失,重者肺发生纤维化,导致呼吸功能损害,甚至呼吸衰竭。临床上常见刺激性干咳、气急和胸痛,可伴有发热,病情重者干咳持续存在,气急明显活动后加重。免疫功能下降严重,且易发生呼吸道感染甚至并发右心衰竭。近年来研究发现放射性肺炎的肺纤维化过程曾被认为是由慢性炎症引起,治疗大多应用激素和免疫抑制剂,经过大量的研究表明仅有20%的患者适合应用激素控制急性症状。但是长期应用或大剂量应用激素或免疫抑制剂会带来较为严重的副作用,如病人可并发股骨头缺血坏死、骨质疏松症、合并霉菌感染等,而中医治疗副作用小,病人易于接受。因此发明一种治疗放射性肺炎的中药来治疗该病。
本发明的任务是提供一种造价低、服用方便、无毒副作用、调解人体免疫力的中药制剂。
本发明任务的技术方案是:它的原料百分比组成为:木蝴蝶15-32  射干8-15  白术20-55  郁金8-18  甘草10-20。其最佳组成为木蝴蝶20-25  射干10-12  白术30-35  郁金11-14  甘草15-20。
为进一步提高药效,增加治疗效果,所说的原料组成,其中还可以辅配以三七,其含量为基本原料组成量的4-8%。
本发明药物的剂型可以是丸剂也可以是口服液。当为丸剂时,可以用中药丸剂制备的常规方法制备,如按原料的百分比组成取药材、洗净凉干、粉碎、过筛、成丸、干燥工艺方法制得。当为口服液时,可以用中药口服液制备的常规方法制备,如按原料的百分比组成取药材,冲洗、水煎、滤过、浓缩、灌装、灭菌工艺流程制得。
本发明治疗治疗放射性肺炎的中药为纯中药制剂,无毒副作用,具有明显的治疗放射性肺炎作用,同时还具有抗炎抗病原微生物和提高人体免疫力等作用。其原料组成合理,配制方法简单,造价低廉,服用方便,是目前治疗放射性肺炎的理想药品。
本发明人曾用该药品治疗放射性肺炎患者23例,该23例患者为放射性肺炎的病人,男14例,女9例,男∶女为5∶3,病情的轻重不一;病程2个月至10年不等,经治疗2个月见效,5个月放射性肺炎明显减轻,治疗12个月放射性肺炎消失者5例,占21.7%,18个月后放射性消失者8例,占34.7%,其余15例均为不同程度的减轻,无一例患者病情继续发展,总有效率100%。
典型病例:
一、患者杨某,女,34岁。1999年在当地医院诊断为乳腺癌,行乳腺癌根治术,后发现有肿瘤转移迹象。进行放射性治疗后导致放射性肺炎。当即给与本发明药物治疗,治疗3个月后放射性肺炎明显减轻,治疗12个月放射性肺炎消失。在服用本发明中药的过程中同时进行放射性治疗,肿瘤转移迹象消失。
二、患者黄某,男,50岁,1997年在当地医院诊断为中心型肺癌,淋巴结向纵隔转移,进行放射性治疗后导致放射性肺炎。遂给与本发明药物治疗,治疗4个月后,放射性肺炎明显减轻,治疗13个月后放射性肺炎消失。在服用本发明中药的过程中同时进行放射性治疗,肿瘤转移迹象消失。
三、患者刘某某,男,65岁,2000年在当地医院诊断为贲门癌,手术后发现有转移征象,进行进行放射性治疗后导致放射性肺炎。遂给与本发明药物治疗,治疗5个月后,放射性肺炎明显减轻,治疗15个月后放射性肺炎消失。在服用本发明中药的过程中同时进行放射性治疗,肿瘤转移迹象消失。

Claims (3)

1.一种治疗放射性肺炎的中药,其特征在于它是由以下百分比的原料制的口服液或丸剂:木蝴蝶15-32%,射干8-15%,白术20-55%,郁金8-18%,甘草10-20%。
2.根据权利要求1所述的治疗放射性肺炎的中药,其特征在于所说的百分比组成为:木蝴蝶20-25%,射干10-12%,白术30-35%,郁金11-14%,甘草15-20%。
3.根据权利要求1或2所述的治疗放射性肺炎的中药,其特征在于所说的原料组成,其中还辅配有三七,其含量为基本原料组成量的4-8%。
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