CN102293207B - 复配药物、其制备方法及应用 - Google Patents
复配药物、其制备方法及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102293207B CN102293207B CN201110182327.1A CN201110182327A CN102293207B CN 102293207 B CN102293207 B CN 102293207B CN 201110182327 A CN201110182327 A CN 201110182327A CN 102293207 B CN102293207 B CN 102293207B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound medicine
- lubricating oil
- langdu
- root
- surplus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种复配药物，其特征在于，按照重量百分含量包括组分2,4-D酯类30%～60%；赤霉素0.01%～5%；一缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种0.1%～5%；润滑油余量。本发明中的复配药物对狼毒的选择性能强、灭效高、药物稳定性好、用药量少、施药工效高。
Description
技术领域
本发明涉及一种复配药物，尤其涉及一种灭除狼毒的复配药物，以及其制备方法和应用。
背景技术
我国天然草原面积有3.6亿公顷。这些草原的存在，一方面支撑着民族地区畜牧业的发展，另一方面也是我国西部生态建设的主要组成部分。据有关研究资料显示，我国天然草原有90%退化，30%严重退化，牧草产量下降，载畜能力下降。在造成草原退化的五大因素当中，毒草化是继荒漠化后第二大严重危害草原的因素。毒草主要分布在我国的内蒙、新疆、宁夏、青海、西藏、甘肃、四川和云南等省区，危害面积达到3500万公顷，其中以狼毒、棘豆两种毒草危害面积最大，占毒草面积的90%以上。可见，清除毒草，恢复草原原生生态，成为草原地区政府和人民的迫切要求。
众多毒草中，狼毒是分布较广尤其是在草原分布较广的一种毒草。狼毒属瑞香科狼毒属，多年生草本，丛生，高20～50厘米，头状花序。花冠背面红色，腹面白色。叶互生，无柄，披针形至卵状披针形，全缘，无毛。生长于草原和高山草甸。
对草原毒草狼毒的防除方法，一直是草原学研究的热点之一。对己知的灭除方法经过认真的考查后发现，现有技术存在如下问题：一、把现在应用于农田的除草剂直接拿到草原上使用，一般除草剂用于毒草治理没有特效。当药剂浓度小时，杀灭效果差，药剂浓度大时，会对草群中优良牧草产生药害。二、已有的复配灭狼毒制剂，其配比中大量使用的药物2,4-D丁酯的比例较高，其他专利使用的药物大多不稳定，在酸、碱环境下容易分解，并且容易产生环境污染等问题。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中的不足，提供一种为实现以上目的复配药物，本发明通过以下技术方案实现：
复配药物，其特征在于，按照重量百分含量包括组分2,4-D酯类30%～60%；赤霉素0.01%～5%；一缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种0.1%～5%；润滑油余量。
优选地是，所述的2,4-D酯类选自2,4-D丁酯、2,4-D异辛酯和2,4-D异丁酯中的一种或几种。
优选地是，所述的赤霉素选自赤霉酸A3、赤霉酸A4、赤霉酸A7和赤霉酸A4+7中的一种或几种。
优选地是，所述润滑油选自SAE级数为5W～25W-40或5W～25W-60，如10W-40、15W-60；且API级数为CA～CF的润滑油，如CD、CE、CF或及CF-4。
SAE级数是美国机动车工程师学会（SAE）认证的润滑油黏度级数。
API级数是美国石油协会对润滑油的质量分类级别。
优选地是，所述润滑油选自SAE级数为5W～25W-40或5W～25W-60，如10W-40、15W-60等；且API级数为SA～SL的润滑油，如SD、SJ、SK等。
1、前述复配药物组分配比中，优选以下技术方案：
为了描述方便，以下把:
第一药物用符号J代表，其中：J1为2,4-D丁酯；J2：2,4-D异辛酯；J3：2,4-D异丁酯；
第二药物用符号K代表，K1：赤霉酸A3，K2：赤霉酸A4，K3：赤霉酸A4+7，K4：赤霉酸A7；
第三药物用符号L代表，L1：一缩乙二醇，L2：二甲基甲酰胺，L3：二乙基甲酰胺，L4：二甲基乙酰胺，L5：二甲基亚砜；
第四药物用符号M代表，M1：润滑油I（SAE15W-60,API CD），M2：润滑油II（SAE10W-40,API SD）。
以下各组分含量均为重量百分含量。
1.1所述的复配药物组分为：J1、J2或J3+K1+L1+M1，原料配比为：
J1、J2或J3：30%～60%；优选为：J1：30%～45%、J2：32%～50%或J3：30%～45%；
K1：0.01%～5%；优选为：0.05%～1.5%。
L1：0.1%～5%；优选为：0.5%～3.5%。
M1：余量。
1.2所述的复配药物组分为：J1+K1+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J1：30%～60%；优选为：30%～45%；
K1：0.01%～5%；优选为：0.05%～1.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.3所述的复配药物组分为：J2+K1+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J2：30%～60%；优选为：32%～50%；
K1：0.01%～5%；优选为：0.05%～1.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.4：所述的复配药物组分为J3+K1+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J3：30%～60%；优选为：30%～45%；
K1：0.01%～5%；优选为：0.05%～1.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.5所述的复配药物组分为：J1、J2或J3+K2+L1+M1，原料配比为：
J1、J2或J3：30%～60%；优选为：J1：30%～45%、J2：32%～50%或J3：30%～45%；
K2：0.01%～5%；优选为：0.01%～1.0%。
L1：0.1%～5%；优选为：0.5%～3.5%。
M1：余量。
1.6所述的复配药物组分为：J1+K2+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J1：30%～60%；优选为：30%～45%；
K2：0.01%～5%；优选为：0.01%～1.0%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.7所述的复配药物组分为：J2+K2+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J2：30%～60%；优选为：32%～50%；
K2：0.01%～5%；优选为：0.01%～1.0%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.8所述的复配药物组分为：J3+K2+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J3：30%～60%；优选为：30%～45%；
K2：0.01%～5%；优选为：0.01%～1.0%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.9所述的复配药物组分为：J1、J2或J3+K3+L1+M1，原料配比为：
J1、J2或J3：30%～60%；优选为：J1：30%～45%、J2：32%～50%或J3：30%～45%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L1：0.1%～5%；优选为：0.5%～3.5%。
M1：余量。
1.10所述的复配药物组分为：J1+K3+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J1：30%～60%；优选为：30%～45%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.11所述的复配药物组分为：J2+K3+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J2：30%～60%；优选为：32%～50%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.12所述的复配药物组分为：J3+K3+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J3：30%～60%；优选为：30%～45%；
K3：推荐使用范围0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：推荐使用范围0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.13所述的复配药物组分为：J1、J2或J3+K4+L1+M1，原料配比为：
J1、J2或J3：30%～60%；优选为：J1：30%～45%、J2：32%～50%或J3：30%～45%；
K4：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L1：0.1%～5%；优选为：0.5%～3.5%。
M1：余量。
1.14所述的复配药物组分为：J1+K4+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J1：30%～60%；优选为：30%～45%；
K4：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.15所述的复配药物组分为：J2+K4+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J2：30%～60%；优选为：32%～50%；
K4：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.16所述的复配药物组分为：J3+K4+L2、L3、L4或L5+M1，原料配比为：
J3：30%～60%；优选为：30%～45%；
K4：推荐使用范围0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：推荐使用范围0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M1：余量。
1.17所述的复配药物组分为：J1、J2或J3+K1+L1+M2，原料配比为：
J1、J2或J3：30%～60%；优选为：J1：30%～45%、J2：32%～50%或J3：30%～45%；
K1：0.01%～5%；优选为：0.05%～1.5%。
L1：0.1%～5%；优选为：0.5%～3.5%。
M2：余量。
1.18所述的复配药物组分为：J1+K1+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J1：30%～60%；优选为：30%～45%；
K1：0.01%～5%；优选为：0.05%～1.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.19所述的复配药物组分为：J2+K1+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J2：30%～60%；优选为：32%～50%；
K1：0.01%～5%；优选为：0.05%～1.5%。
L2～L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.20所述的复配药物组分为：J3+K1+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J3：30%～60%；优选为：30%～45%；
K1：0.01%～5%；优选为：0.05%～1.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.21所述的复配药物组分为：J1、J2或J3+K2+L1+M2，原料配比为：
J1、J2或J3：30%～60%；优选为：J1：30%～45%、J2：32%～50%或J3：30%～45%；
K2：0.01%～5%；优选为：0.01%～1.0%。
L1：0.1%～5%；优选为：0.5%～3.5%。
M2：余量。
1.22所述的复配药物组分为：J1+K2+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J1：30%～60%；优选为：30%～45%；
K2：0.01%～5%；优选为：0.01%～1.0%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.23所述的复配药物组分为：J2+K2+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J2：30%～60%；优选为：32%～50%；
K2：0.01%～5%；优选为：0.01%～1.0%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.24所述的复配药物组分为：J3+K2+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J3：30%～60%；优选为：30%～45%；
K2：0.01%～5%；优选为：0.01%～1.0%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.25所述的复配药物组分为：J1、J2或J3+K3+L1+M2，原料配比为：
J1、J2或J3：30%～60%；优选为：J1：30%～45%、J2：32%～50%或J3：30%～45%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L1：0.1%～5%；优选为：0.5%～3.5%。
M2：余量。
1.26所述的复配药物组分为：J1+K3+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J1：30%～60%；优选为：30%～45%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.27所述的复配药物组分为：J2+K3+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J2：30%～60%；优选为：32%～50%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.28所述的复配药物组分为：J3+K3+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J3：30%～60%；优选为：30%～45%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.29所述的复配药物组分为：J1、J2或J3+K4+L1+M2，原料配比为：
J1、J2或J3：30%～60%；优选为：J1：30%～45%、J2：32%～50%或J3：30%～45%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L1：0.1%～5%；优选为：0.5%～3.5%。
M2：余量。
1.30所述的复配药物组分为：J1+K4+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J1：30%～60%；优选为：30%～45%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.31所述的复配药物组分为：J2+K4+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J2：30%～60%；优选为：32%～50%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
1.32所述的复配药物组分为：J3+K4+L2、L3、L4或L5+M2，原料配比为：
J3：30%～60%；优选为：30%～45%；
K3：0.01%～5%；优选为：0.01%～2.5%。
L2、L3、L4或L5：0.1%～5%；优选为：L2：0.1%～3.5%、L3：0.1%～3.5%、L4：0.1%～3.0%或L5：0.1%～2.8%。
M2：余量。
2、药物制备方法：前述复配药物的制备方法，将赤霉素溶液加入一缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种的混合物中制成混合溶液，再将混合溶液加入2,4-D酯中，与润滑油混合均匀。
药物和试剂的配制：
1）2,4-D丁酯，2,4-D异辛酯，2,4-D异丁酯的制备：按农药乳油标准HG2320～1992分别溶于芳香烃类有机溶剂如苯中配成72%的乳油，室温保存备用。
2）赤霉酸A3，赤霉酸A4，赤霉酸A7，赤霉酸A4+7溶液的制备：分别准确称取结晶赤霉酸A3、赤霉酸A4、赤霉酸A7，或赤霉酸A4+7各20mg，用95%的乙醇1ml溶解，然后加pH6.2的磷酸缓冲水溶液，稀释至200ml，即成为100ppm赤霉素溶液。再倒入试剂瓶中，贴上标签，放在冰箱中或冷凉的阴暗处备用。
3）一缩乙二醇，二甲基甲酰胺，二乙基甲酰胺，二甲基乙酰胺，二甲基亚砜的购置：购试剂纯备用。
4）润滑油备用。
最佳药物复配方法（按1公顷草原施药量1050ml配制）：
从冰箱中取2.10ml赤霉酸A3，在常温常压下溶于31.50ml的二甲基甲酰胺，摇匀后，慢慢沿管壁滴加到装有50ml2,4-D丁酯的试剂瓶中摇匀，再用2,4-D丁酯稀释到452.55ml得到混合液，然后在喷洒时与631.05ml的润滑油M1充分搅拌混匀后，即得到1050ml。
前述复配药物的应用，其特征在于，用于灭除阔叶植物。
优选地是，所述的复配药物用于灭除狼毒、黄花棘豆、蓝花棘豆、异叶青兰和披针叶黄花。
3、喷药方法
草原地区缺水、运输不便、牧民用药技术短缺，是草原毒草治理的三个难题。这些问题解决的关键是药物的低剂量和直接喷洒。
本药物是一种超低量药剂，不需要加水，可以直接在草原上喷洒，每公顷的用量在600～1500ml，约为常规用药量的1/4。由于改革了原有常规除草剂加水稀释使用的方法，运输和喷药成本降低了80%以上。
喷药设备要求为背负式机动喷雾器，或者拖拉机作为动力的机动喷雾器。
药物喷洒时，背负式喷雾器每分钟走80米，喷头离地面高度保持1米，喷头喷幅为10米。
4、喷药时间
优选地是，所述复配药物每年6月至7月喷洒。
灭除狼毒的复配药物，最佳喷药时间在6月下旬～7月上旬，狼毒的盛花期。具体喷药时间，根据当地草原毒草生长状况而定。
在狼毒盛花期，草原的植物群落结构分层最为显著，狼毒是最高的植物，叶面积比其他牧草都大的多，对药物的吸收量最大。这时利用植物的位势差，显著强化了药物对狼毒靶标的选择性。同时，盛花期的狼毒处于新陈代谢最旺盛的阶段，对药物的吸收也最快。这两种因素决定了狼毒盛花期喷药灭杀效果最好，并对其他牧草的影响最低。
其他草原阔叶植物还包括但不限于：黄花棘豆、蓝花棘豆、异叶青兰、披针叶黄花等。
本发明的优点为：
1、对狼毒的灭效高。本发明使用植物内源性的植物生长剂赤霉素作为复配的重要药物，大幅度增加了植物对药物的吸收作用，产生更快的灭杀效果，对狼毒的杀灭率在99.2%以上。
2、选择性能强。使用了具有很强选择性的药物配方，同时在药物使用时找出了最佳方案。例如，最佳喷药时间的规定，利用植物的位势差，显著强化了药物对狼毒靶标的选择性。此外，盛花期的狼毒处于新陈代谢最旺盛的阶段，对药物的吸收也最快。经试验证明，本发明对狼毒有非常好的选择性，对禾本科、莎草科和豆科的扁蓿豆等牧草无害，对牲畜和环境无毒副作用。
3、药物稳定性好。本发明在提高复配药物的稳定性方面较现有技术有所突破，由于使用了具有表面活性剂功能的L1～L5作为有机溶媒既提高了复配药物中K、J和M组分之间的相容性,同时也增加了复配药物的稳定性，从而使药物在使用时的分散性更好，质量易于控制。最终间接提高了对狼毒的杀灭率。
4、本发明是超低量制剂，用药量少。原液不用加水，可在喷雾器高速旋转的叶轮中被粉碎为15～75微米的液粒，在空气中均匀飘落在植物叶面上。由于液粒与狼毒和棘豆的叶面气孔的直径大小相当，而容易进入毒草体内产生作用，只是常规用药量的1/4，大大减轻了药物使用量。
5、施药工效高。由于采取了原液直接喷洒，去掉了常规喷洒中用水稀释、而草原地区用水困难的弊端，极大地降低了成本和劳动强度，仅为常规喷药成本的1/100。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细的描述
实施例1
在青海省海晏县草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为：
J1：2,4-D丁酯 34.2%；
K1：赤霉酸A3 0.1%；
L1：一缩乙二醇 3.0%；
M1：润滑油I（SAE：15W-60,API：CD）：62.7%；
在狼毒盛花期喷药，设备为背负机动喷雾器。药物不用加水直接喷洒，施药量1050ml/公顷。药物喷洒时，背负式喷雾器每分钟走80米，喷头离地面高度保持1米，喷头喷幅为10米。喷药后3小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率93.6%。
实施例2
在青海省海晏县实施例1邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为：
J2：2,4-D异辛酯 34.2%；
K1：赤霉酸A3 0.1%；
L1：一缩乙二醇 3.0%；
M1：润滑油I（SAE：15W-60,API：CD）62.7%；
喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后5小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率92.9%。
实施例3
在青海省海晏县实施例1邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为：
J3：2,4-D异丁酯 34.2%；
K1：赤霉酸A3 0.1%；
L1：一缩乙二醇 3.0%；
M1：润滑油I（SAE：15W-60,API：CD）62.7%；
喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后4小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率93.3%。
实施例4
在青海省海晏县实施例1邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为：
J1：2,4-D丁酯 34.2%；
K2：赤霉酸A4 0.1%；
L1：一缩乙二醇 3.0%；
M1：润滑油I（SAE：15W-60,API：CD）62.7%；
喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后2小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率94.0%。
实施例5
在青海省海晏县实施例1邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为：
J1：2,4-D丁酯 34.2%；
K3：赤霉酸A4+7 0.1%；
L1：一缩乙二醇 3.0%；
M1：润滑油I（SAE：15W-60,API：CD）62.7%；
喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后5小时狼毒叶片出现萎蔫，50天狼毒死亡。第二年标记狼毒植株死亡率90.1%。
实施例6
在青海省刚察县草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为：
J1：2,4-D丁酯 39.9%；
K1：赤霉酸A3 0.2%；
L2：二甲基甲酰胺 3.0%；
M1：润滑油I（SAE：15W-60,API：CD）56.9%；
喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后1小时狼毒叶片出现萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率99.2%
实施例7
在青海省刚察县实施例6邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为：
J2：2,4-D异辛酯 39.9%；
K1：赤霉酸A3 0.2%；
L2：二甲基甲酰胺 3.0%；
M1：润滑油I（SAE：15W-60,API：CD）56.9%；
喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后2小时狼毒叶片出现萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率98.9%。
实施例8
在青海省刚察县实施例6邻近相同类型的草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为：
J3：2,4-D异丁酯 39.9%；
K1：赤霉酸A3 0.2%；
L2：二甲基甲酰胺 3.0%；
M1：润滑油I（SAE：15W-60,API：CD）56.9%；
喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后2小时狼毒叶片出现萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率99.1%
实施例9
在青海省刚察县草原上进行灭除狼毒试验，喷洒药物面积10公顷，具体药物配比为：
J1：2,4-D丁酯 39.9%；
K1：赤霉酸A3 0.2%；
L2：二甲基甲酰胺 3.0%；
M2：润滑油II（SAE：10W-40,API：SD）56.9%；
喷洒时间、使用机械设备、喷洒方式同实施例1。施药量1050ml/公顷。喷药后1小时狼毒叶片出现萎蔫，40天狼毒死亡。第二年狼毒植株死亡率99.3%。
经海北州草原站观察测算，毒草灭除后，每亩牧草增产27.5公斤，植被盖度增加17.3%，牧草高度增加3厘米。
实施例10
J1：31%；K1：0.02%；L1：0.15%；M1：余量。
实施例11
J1：42%；K1：0.03%；L1：1.7%；M1：余量。
实施例12
J1：55%；K1：0.02%；L1：1.6%；M1：余量。
实施例13
J1：32%；K1：1.5%；L1：0.16%；M1：余量。
实施例14
J1：32%；K1：4.6%；L1：0.15%；M1：余量。
实施例15
J1：33%；K1：0.03%；L1：0.23%；M1：余量。
实施例16
J1：32%；K1：1.5%；L1：0.5%；M1：余量。
实施例17
J1：31%；K1：1.3%；L1：3.0%；M1：余量。
实施例18
J1：33%；K1：0.9%；L1：4.8%；M1：余量。
实施例19
J1：57%；K1：4.5%；L1：4.9%；M1：余量。
实施例20
J1：45%；K1：1.5%；L1：3.4%；M1：余量。
实施例10至实施例20中的J1使用J2代替为实施例21至31。
实施例10至实施例20中的J1使用J3代替为实施例32至42。
实施例10至实施例20中的K1使用K2代替为实施例43至53。
实施例21至实施例31中的K1使用K2代替为实施例54至64。
实施例32至实施例42中的K1使用K2代替为实施例65至75。
实施例10至实施例20中的K1使用K3代替为实施例76至86。
实施例21至实施例31中的K1使用K3代替为实施例87至97。
实施例32至实施例42中的K1使用K3代替为实施例98至108。
实施例10至实施例20中的K1使用K4代替为实施例109至119。
实施例21至实施例31中的K1使用K4代替为实施例120至130。
实施例32至实施例42中的K1使用K4代替为实施例131至141。
实施例10至实施例141中的L1使用L2代替为实施例142至273。
实施例10至实施例141中的L1使用L3代替为实施例274至405。
实施例10至实施例141中的L1使用L4代替为实施例406至537。
实施例10至实施例141中的L1使用L5代替为实施例538至669。
实施例10至669中的M1使用M2代替为实施例670至1329。
本发明中，各同类组分还可以多种混合使用，如J1与J2混合使用，J1与J3混合使用。
K1、K2、K3或K4也可以选择两种或两种以上混合使用。
L1～L5也可以选择两种或两种以上混合使用。
M1和M2也可以混合使用。
本发明中的实施例仅用于对本发明进行说明，并不构成对权利要求范围的限制，本领域内技术人员可以想到的其他实质上等同的替代，均在本发明保护范围内。
Claims (8)
1.复配药物，其特征在于，按照重量百分含量包括组分2,4-D酯类30%～45%；赤霉素0.01%～5%；一缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种0.1%～5%；润滑油余量，所述2,4-D酯类选自2,4-D丁酯或2,4-D异丁酯。
2.根据权利要求1所述的复配药物，其特征在于，所述的赤霉素选自赤霉酸A3、赤霉酸A4、赤霉酸A7和赤霉酸A4+7中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的复配药物，其特征在于，所述润滑油选自SAE级数为5W～25W-40或5W～25W-60，且API级数为CA～CF的润滑油。
4.根据权利要求1所述的复配药物，其特征在于，所述润滑油选自SAE级数为5W～25W-40或5W～25W-60，且API级数为SB～SL的润滑油。
5.权利要求1至4任一权利要求所述的复配药物的制备方法，其特征在于，将赤霉素溶液加入一缩乙二醇、二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺、二甲基乙酰胺和二甲基亚砜中的一种或几种的混合物中制成混合溶液，再将混合溶液加入2,4-D酯中，与润滑油混合均匀。
6.权利要求1至4任一权利要求所述的复配药物的应用，其特征在于，用于灭除阔叶植物。
7.根据权利要求6所述的复配药物的应用，其特征在于，所述的复配药物用于灭除狼毒、黄花棘豆、蓝花棘豆、异叶青兰和披针叶黄花。
8.根据权利要求6或7所述的复配药物的应用，其特征在于，所述复配药物每年6月至7月毒草的盛花期喷洒，每公顷用量600～1500ml；药物喷洒时，背负式喷雾器每分钟走80米，喷头离地面高度保持1米，喷头喷幅为10米。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110182327.1A CN102293207B (zh) | 2011-06-30 | 2011-06-30 | 复配药物、其制备方法及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201110182327.1A CN102293207B (zh) | 2011-06-30 | 2011-06-30 | 复配药物、其制备方法及应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102293207A CN102293207A (zh) | 2011-12-28 |
| CN102293207B true CN102293207B (zh) | 2014-06-11 |
Family
ID=45354091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201110182327.1A Expired - Fee Related CN102293207B (zh) | 2011-06-30 | 2011-06-30 | 复配药物、其制备方法及应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102293207B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105284836B (zh) * | 2015-11-30 | 2017-10-31 | 佛山市盈辉作物科学有限公司 | 一种含赤霉酸的除草剂组合物及其制备方法和应用 |
| CN111149803B (zh) * | 2018-11-07 | 2021-04-23 | 青海大学 | 一种防除狼毒的复配制剂及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1338205A (zh) * | 2001-07-18 | 2002-03-06 | 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所 | 除狼毒及其他阔叶杂草类植物的组合物 |
| CN1338206A (zh) * | 2001-07-18 | 2002-03-06 | 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所 | 除棘豆及其它阔叶草类植物的组合物 |
| CN101019534A (zh) * | 2007-03-16 | 2007-08-22 | 青海省畜牧兽医科学院 | 防除狼毒复配除草剂 |
| CN101077069A (zh) * | 2006-05-26 | 2007-11-28 | 赵成章 | 适用于狼毒或其它天然草原阔叶草的除草剂 |
-
2011
- 2011-06-30 CN CN201110182327.1A patent/CN102293207B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1338205A (zh) * | 2001-07-18 | 2002-03-06 | 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所 | 除狼毒及其他阔叶杂草类植物的组合物 |
| CN1338206A (zh) * | 2001-07-18 | 2002-03-06 | 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所 | 除棘豆及其它阔叶草类植物的组合物 |
| CN101077069A (zh) * | 2006-05-26 | 2007-11-28 | 赵成章 | 适用于狼毒或其它天然草原阔叶草的除草剂 |
| CN101019534A (zh) * | 2007-03-16 | 2007-08-22 | 青海省畜牧兽医科学院 | 防除狼毒复配除草剂 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| A.H.Pieterse et al..Ten-fold enhancement of 2 |
| EFFECT OF 2,4-D AND ANTIDOTES ON ETHYLENE PRODUCTION FROM THE COTTON LEAVES;L.G.HIREGOUDAR, et al.;《Indian J. Plant Physiol》;19870331(第1期);111-113 * |
| L.G.HIREGOUDAR et al..EFFECT OF 2 |
| M. Madhaiyan，et al..InXuence of pesticides on the growth rate and plant-growth promoting traits of Gluconacetobacter diazotrophicus.《Pesticide Biochemistry and Physiology》.2006,第84卷143-154. * |
| Ten-fold enhancement of 2,4-D effect on waterhyacinth by addition of gibberellic acid;A.H. Pieterse,et al.;《Experientia》;19790914;650-651 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102293207A (zh) | 2011-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105519527B (zh) | 一种含三十烷醇的植物生长调节组合物 | |
| CN102771475B (zh) | 一种含仲丁灵的微囊悬浮剂 | |
| CN102283195A (zh) | 一种农药助剂及其制备方法 | |
| CN104126597B (zh) | 促进均衡生长的植物生长促进剂及其制备方法 | |
| CN104026127A (zh) | 植物生长调节剂组合物及其应用、制剂 | |
| CN107743960A (zh) | 植物油源助剂及其制备与应用 | |
| CN104430460A (zh) | 吡嘧磺隆、异噁草松和丁草胺复配可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
| CN104904737A (zh) | 一种玉米田封地除草剂 | |
| CN104365658B (zh) | 一种复配增效除草剂及其制备工艺 | |
| CN102293207B (zh) | 复配药物、其制备方法及应用 | |
| CN109265235A (zh) | 具有杀虫活性的特种肥料 | |
| CN106614741B (zh) | 一种促进葡萄着色增甜的组合物 | |
| CN102893988B (zh) | 胺鲜酯矿物油乳油组合物及其应用 | |
| CN101530074B (zh) | 一种哒螨灵微乳剂的制备方法 | |
| CN104938503A (zh) | 一种除草组合物及其制剂和应用 | |
| CN107484756A (zh) | 航空植保专用助剂及其制备方法与应用 | |
| CN107197874A (zh) | 一种抗分解的烯草酮和砜嘧磺隆复配可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
| CN103300008B (zh) | 一种含氯氟吡氧乙酸的增效除草组合物 | |
| CN105532704A (zh) | 一种氟唑磺隆和炔草酯复合除草剂的可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
| CN105454268A (zh) | 一种甲基二磺隆·双氟磺草胺·炔草酯复合除草剂的可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
| CN101926357B (zh) | 甲维盐与毒死蜱二元组合物热雾剂及其制备方法 | |
| CN107232211A (zh) | 一种五氟磺草胺和噁唑酰草胺复配可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
| CN104823986A (zh) | 防除抗性杂草的除草组合物及其制剂和使用方法 | |
| CN106417295A (zh) | 一种含羊脂酸的植物源除草剂及其制备方法与应用 | |
| CN103371158B (zh) | 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140611 Termination date: 20200630 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |