CN102249582A - 一种活性铝土矿选尾矿微粉及其制备方法 - Google Patents

一种活性铝土矿选尾矿微粉及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102249582A
CN102249582A CN2010101788396A CN201010178839A CN102249582A CN 102249582 A CN102249582 A CN 102249582A CN 2010101788396 A CN2010101788396 A CN 2010101788396A CN 201010178839 A CN201010178839 A CN 201010178839A CN 102249582 A CN102249582 A CN 102249582A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bauxite
tailing
mineral processing
grinding
lime
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010101788396A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102249582B (zh
Inventor
张文生
叶家元
王宏霞
王渊
董刚
汪智勇
吴春丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Building Materials Academy CBMA
Original Assignee
China Building Materials Academy CBMA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Building Materials Academy CBMA filed Critical China Building Materials Academy CBMA
Priority to CN2010101788396A priority Critical patent/CN102249582B/zh
Publication of CN102249582A publication Critical patent/CN102249582A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102249582B publication Critical patent/CN102249582B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/02Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates
    • C04B18/023Fired or melted materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Abstract

本发明一种活性铝土矿选尾矿微粉、其制备方法及应用,属于工业废弃物再利用领域。该活性微粉是由70~98wt%的铝土矿选尾矿和2~30wt%的粉煤灰混合,或者由92~98wt%的铝土矿选尾矿和2~8wt%的石灰混合,在700~900℃下煅烧后经粉磨制成,也可由煅烧后的铝土矿选尾矿与石灰混合后经粉磨制成。该微粉可作为碱激发水泥的制备原料或复合硅酸盐水泥的高活性混合材。本发明通过对目前还完全属于废弃物的铝土矿选尾矿进行活化处理,不仅有助于解决铝土矿选尾矿的排放和堆存问题,而且还为其资源化利用于胶凝材料领域提供了前提条件。

Description

一种活性铝土矿选尾矿微粉及其制备方法
技术领域
本发明涉及工业废弃物的再利用,具体涉及氧化铝工业排放的铝土矿选尾矿的活化方法。
背景技术
国内铝业公司受高品位铝土矿资源短缺,铝工业发展迅速的矛盾制约,必须进一步大力推广应用选矿-拜耳法生产氧化铝工艺,以期大量利用低品位铝土矿资源。然而,采用该工艺一般产出22%左右的铝土矿选尾矿。众所周知,多年来赤泥排放与堆存是我国铝业公司急于解决的重大问题,而目前铝土矿选尾矿正演变成铝工业的第二种“赤泥”,但是其管理成本要超过赤泥。因为固结铝土矿选尾矿需要掺入水泥等,而赤泥具有一定的自硬性,无须添加水泥等。因此,科研、生产单位开发了多项铝土矿选尾矿资源化利用技术。如通过浓酸、浓碱及卤化物改性,利用铝土矿选尾矿制备处理重金属离子废水的多孔材料;采用溶液聚合法,以交联剂引发聚合反应,制备复合吸水材料;生产铝硅铁合金和铝硅合金;在铝土矿选尾矿中提取有价组分。目前上述这些技术大多还处于实验室阶段,因还存在着成本、能耗、规模等需进一步攻克的难题而没有进行工业实践。需要指出的是,国外氧化铝企业多采用常规拜耳法,无选矿工艺,因此铝土矿选尾矿是由我国铝土矿资源决定的、是我国特有的一种新型废弃物,其处置及资源化利用无国际经验可借鉴,只能依靠我国科技工作者进行自主创新探索。
在建筑材料领域,利用诸如矿渣、粉煤灰等工业废弃物作为碱激发水泥的制备原料及硅酸盐水泥的混合材、混凝土掺合料是废弃物资源化利用的有效途径之一。如果能够找到一种有效的活化方法,使铝土矿选尾矿具有很高的火山灰活性或碱激发活性,使之用作硅酸盐水泥的混合材或碱激发胶凝材料的原料,则有助于解决铝土矿选尾矿的排放和堆存问题。
专利申请CN1068554公开了以矿渣为原料生产碱激发水泥的方法;专利申请CN1699253公开了高岭土作为碱激发水泥生产原料的制备方法;专利申请CN1165792公开了一种粉煤灰混合材的制备方法。然而,铝土矿选尾矿与矿渣、高岭土、粉煤灰的化学组成、矿物组成及其他物理、化学性质截然不同,因此它们的制备方法或活化方法并不适用于铝土矿选尾矿的活化。
发明内容
本发明的目的之一是提供活性铝土矿选尾矿微粉。
本发明的活性铝土矿选尾矿微粉,包括铝土矿选尾矿与增钙组分,经煅烧、粉磨而成。
具体的,该活性铝土矿选尾矿微粉是由70~98wt%的铝土矿选尾矿和2~30wt%的粉煤灰混合,在700~900℃下煅烧后经粉磨等步骤制成。
或者由92~98wt%的铝土矿选尾矿和2~8wt%的石灰混合,在700~900℃下煅烧后经粉磨等步骤制成。石灰量优选2~6wt%。
或者由92~98wt%的先在700~900℃下煅烧后的铝土矿选尾矿,与2~8wt%的石灰混合后经粉磨等步骤制成。石灰量优选2~6wt%。
上述活性铝土矿选尾矿微粉,所述粉磨后微粉粒度小于80μm。
本发明另一目的是提供活性铝土矿选尾矿微粉的制备方法,即铝土矿选尾矿的活化方法。
本发明的活性铝土矿选尾矿微粉的制备方法,为增钙煅烧法,包括下述步骤:
1)混合:按权利要求2或3中配比将原状铝土矿选尾矿、石灰或粉煤灰混合均匀;
2)煅烧:把上述混合试样在高温炉内煅烧,煅烧温度控制在700℃~900℃,煅烧时间为30分钟至2小时;
3)粉磨:煅烧样品在球磨机内粉磨,粉磨细度用80μm方孔筛控制,筛余在10.0%范围内,筛下粉末即为活性铝土矿选尾矿微粉。
本发明的活性铝土矿选尾矿微粉的制备方法,为煅烧增钙法,包括下述步骤:
1)煅烧:将原状铝土矿选尾矿在高温炉内煅烧,煅烧温度控制在700℃~900℃,煅烧时间为30分钟至2小时;
2)混合:按权利要求5的配比将煅烧铝土矿选尾矿和石灰混合均匀;
3)粉磨:混合样品在球磨机内粉磨,细度用80μm方孔筛控制,筛余在10.0%范围内,筛下粉末即为活性铝土矿选尾矿微粉。
以上所述活性铝土矿选尾矿微粉的制备方法中,最优煅烧温度为800℃,最优煅烧时间为1小时。
采用上述技术方案,经实验验证,以本发明方法制备得到的活性铝土矿选尾矿微粉具有很好的反应活性。试验表明:以该微粉为主要原料制备得到的碱激发水泥砂浆试样28天抗压强度可超过60.0MPa,即说明本活化铝土矿选尾矿微粉具有优异的碱激发能力;以该微粉作混合材制备的复合水泥砂浆(掺量30%)28天抗压强度超过52.5MPa,即说明本活化铝土矿选尾矿微粉具有良好的火山灰活性。
本发明活化铝土矿选尾矿微粉的制备方法简便易行,其针对铝土矿选尾矿进行活化,为解决铝土矿选尾矿的排放和堆存问题及实现其资源化处置提供了前提条件。
本发明另一特色在于活化处理目前还完全属于废弃物的铝土矿选尾矿,不仅解决了铝土矿选尾矿的排放和堆存问题,还使之成为水泥工业原料中的重要选择,变废为宝,符合节约型社会的理念。
具体实施方式
一、“增钙煅烧”活化法
本发明中,所述活性铝土矿选尾矿微粉的制备方法之一被称作“增钙煅烧”法。其主要设计思想是在铝土矿选尾矿中掺入少量增钙原料(如石灰或粉煤灰),然后再高温煅烧,再粉磨得到活性铝土矿选尾矿微粉。在煅烧过程中,该尾矿中所含的高岭石转变为高活性的无定形偏高岭土。
具体步骤为:
1、混合:按70~98wt%铝土矿选尾矿、2~30wt%粉煤灰的比例将原状铝土矿选尾矿、粉煤灰混合均匀;或者按92~98wt%的铝土矿选尾矿、2~8wt%的比例将原状铝土矿选尾矿、石灰混合均匀。
2、煅烧:把混合均匀的试样在高温炉内煅烧,煅烧温度控制在700℃~900℃,煅烧时间为30分钟至2小时。
3、粉磨:自然冷却后的煅烧样品在球磨机内粉磨,粉磨细度用80μm方孔筛控制,筛余在10.0%范围内。筛下粉末为所需活性铝土矿选尾矿微粉。
该活性铝土矿选尾矿微粉可用作碱激发水泥的制备原料或硅酸盐水泥的高活性混合材。
该碱激发水泥粉料是由70~85wt%活性铝土矿选尾矿微粉与30~15wt%矿渣微粉混合而成。在制备碱激发水泥砂浆试样时,在水灰比为0.45、胶砂比为1∶2.5的条件下,再向粉料中添加占粉料重量60wt%的液态水玻璃(外掺,其固含量以50wt%计)为激发剂,经搅拌、成型、养护即可。制备方法参考国家标准GB/T17671-1999。所用矿渣微粉为首钢的水淬矿渣粉,其密度、碱性系数、质量系数分别为2.93g/cm3、1.03、1.78;其化学组成为:SiO2,33.5%;Al2O3,12.5%;Fe2O3,1.1%;CaO,37.9%;MgO,9.3%;SO3,2.5%。
以活性铝土矿选尾矿微粉为混合材的复合水泥是由30~60wt%活性铝土矿选尾矿微粉与65~35wt%硅酸盐水泥熟料、5wt%石膏混合而成。
以下通过实施例进一步说明。
实施例1:铝土矿选尾矿中石灰掺量的确定
将100千克铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末A-1。
将98千克铝土矿选尾矿与2千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末A-2。
将96千克铝土矿选尾矿与4千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末A-3。
将94千克铝土矿选尾矿与6千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末A-4。
将92千克铝土矿选尾矿与8千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末A-5。
将90千克铝土矿选尾矿与10千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末A-6。
为了验证本例铝土矿选尾矿的活性,以上述粉末为原料按前述介绍制备碱激发水泥砂浆试块,并按照国家标准GB/T17671-1999测试其强度。测试结果如表1所示。
表1
Figure GSA00000127227900051
注:-表示砂浆凝结太快,来不及成型,以致不能测试强度。
从表1数据得知,铝土矿选尾矿是否添加石灰活化煅烧,对碱激发水泥砂浆的力学性能有显著影响。样品A-2的28天抗压强度比A-1的高20.2MPa,达到了54.1MPa;样品A-3的28天抗压强度比A-1的高23.4MPa,达到了57.3MPa;样品A-4的28天抗压强度比A-1的高24.1MPa,达到了58.0MPa。但是,当石灰掺量进一步增加到8%时,样品A-5因出现快凝现象而使得强度下降;当石灰掺量再增加到10%时,样品A-6甚至因闪凝而来不及成型。由此可见,添加石灰煅烧是铝土矿选尾矿活化的有效手段,但若添加过量则会导致砂浆发生快凝、闪凝而使得强度下降,甚至不能成型。根据本例结果可知,当石灰掺量控制在2~6%时,本例活化铝土矿选尾矿微粉具有良好的碱激发活性。
实施例2:铝土矿选尾矿中掺入粉煤灰制备活性微粉
将100千克铝土矿选尾矿在850℃下煅烧1.0小时30分钟,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末B-1。
将98千克铝土矿选尾矿与2千克粉煤灰混合均匀,在850℃下煅烧1.0小时30分钟,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末B-2。
将88千克铝土矿选尾矿与12千克粉煤灰混合均匀,在850℃下煅烧1.0小时30分钟,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末B-3。
将78千克铝土矿选尾矿与22千克石灰混合均匀,在850℃下煅烧1.0小时30分钟,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末B-4。
以上述粉末为原料按前述介绍制备碱激发水泥砂浆试块,并按照国家标准GB/T17671-1999测试其强度。测试结果如表2所示。
表2
Figure GSA00000127227900061
由表2知,在相同煅烧条件下,相对于未添加任何组分煅烧的样品B-1,由添加粉煤灰的煅烧铝土矿选尾矿制备得到的样品B-2、B-3、B-4具有更高的强度,其28天抗压强度超过了50.0MPa。由此可见,添加粉煤灰煅烧也是铝土矿选尾矿活化的有效方法。
实施例3:煅烧温度的控制
将96千克铝土矿选尾矿与4千克石灰混合均匀,在700℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末C-1。
将96千克铝土矿选尾矿与4千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末C-2。
将96千克铝土矿选尾矿与4千克石灰混合均匀,在900℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末C-3。
以上述粉末为原料按照前述介绍制备碱激发水泥砂浆试块,并按照国家标准GB/T17671-1999测试其强度。测试结果如表3所示。
从表3数据得知,以添加了4%石灰、在700~900℃的温度下煅烧1小时的铝土矿选尾矿为原料制备得到的碱激发水泥砂浆的28天抗压强度都在50.0MPa以上,即说明本例活性粉末具有很好的反应活性。其最佳煅烧温度为800℃。
表3
Figure GSA00000127227900071
实施例4:煅烧时间的控制
将94千克铝土矿选尾矿与6千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧30分钟,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末D-1。
将94千克铝土矿选尾矿与6千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末D-2。
将94千克铝土矿选尾矿与6千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时30分钟,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末D-3。
将94千克铝土矿选尾矿与6千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧2.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末D-4。
以上述粉末为原料按照前述介绍制备碱激发水泥砂浆试块,并按照国家标准GB/T17671-1999测试其强度。测试结果如表4所示。
表4
Figure GSA00000127227900072
从表4数据得知,铝土矿选尾矿经添加6%石灰、在800℃下煅烧30分钟至2小时的处理后,具有很好的反应活性,因为以其为原料制备得到的碱激发水泥砂浆的28天抗压强度都在50.0MPa以上。在该煅烧温度下,其最佳煅烧时间为1小时。
实施例5:铝土矿选尾矿-粉煤灰活性微粉的应用-作为复合水泥活性混合材
将90千克铝土矿选尾矿与10千克粉煤灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余控制在10.0%范围内,得到活性铝土矿选尾矿微粉。
取30wt%的活性铝土矿选尾矿微粉与65wt%的硅酸盐水泥熟料、5%的石膏混合均匀,得到复合水泥E-2;取30wt%的矿渣微粉与65wt%的硅酸盐水泥熟料、5%的石膏混合均匀,得到复合水泥E-3;取30wt%的粉煤灰与65wt%的硅酸盐水泥熟料、5%的石膏混合均匀,得到复合水泥E-4。E-1为硅酸盐水泥(95%的硅酸盐水泥熟料及5%的石膏)对比样。按照国家标准GB/T17671-1999对复合水泥E-2、E-3、E-4及硅酸盐水泥E-1进行强度测试,实验结果见表5。
表5
Figure GSA00000127227900081
由表5知,以本例活性铝土矿选尾矿微粉作混合材,在掺量为30wt%时复合水泥砂浆的28天强度低于掺入同量矿渣的复合水泥砂浆的强度,但高于掺入粉煤灰的复合水泥砂浆的强度。28天强度达到了48.8MPa,满足42.5MPa的等级要求。
实施例6:铝土矿选尾矿-石灰活性微粉的应用-作为复合水泥活性混合材
将98千克铝土矿选尾矿与2千克石灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余控制在10.0%范围内,得到活性铝土矿选尾矿微粉。
取30wt%的活性铝土矿选尾矿微粉与65wt%的硅酸盐水泥熟料、5%的石膏混合均匀,得到复合水泥F-2;取30wt%的矿渣微粉与65wt%的硅酸盐水泥熟料、5%的石膏混合均匀,得到复合水泥F-3;取30wt%的粉煤灰与65wt%的硅酸盐水泥熟料、5%的石膏混合均匀,得到复合水泥F-4。F-1为硅酸盐水泥(95%的硅酸盐水泥熟料及5%的石膏)对比样。按照国家标准GB/T17671-1999对复合水泥F-2、F-3、F-4及硅酸盐水泥F-1进行强度测试,实验结果见表6。
表6
Figure GSA00000127227900091
由表6知,以本例活性铝土矿选尾矿微粉作为混合材,在掺量为30wt%时复合水泥砂浆的28天强度低于矿渣复合水泥砂浆的,但高于粉煤灰复合水泥砂浆的,达到了53.9MPa,满足52.5MPa的等级要求。另外,安定性实验表明所得样品的安定性都合格。
实施例7:铝土矿选尾矿-粉煤灰活性微粉的应用-作为碱激发水泥的制备原料
将90千克铝土矿选尾矿与10千克粉煤灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末G-1。
将90千克铝土矿选尾矿与10千克粉煤灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入20wt%的矿渣微粉,所得粉末G-2。
将90千克铝土矿选尾矿与10千克粉煤灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入25wt%的矿渣微粉,所得粉末G-3。
将90千克铝土矿选尾矿与10千克粉煤灰混合均匀,在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入30wt%的矿渣微粉,所得粉末G-4。
以上述粉末为原料按照前述介绍制备碱激发水泥砂浆试块,并按照国家标准GB/T17671-1999测试其强度。测试结果如表7所示。
表7
由该表可知,以本例粉料制备的碱激发水泥砂浆试样均具有很高的强度,其28天抗压强度均超过了50.0MPa。随着矿渣掺量的增多,砂浆试样的强度逐渐提高,28天抗压强度最高可达62.8MPa。以上说明经本例活化处理过的铝土矿选尾矿,在适量矿渣的配比下可以制备出强度较高的砂浆试样。
实施例8:铝土矿选尾矿-石灰活性微粉的应用-作为碱激发水泥的制备原料
将94千克铝土矿选尾矿与6千克石灰混合均匀,在最佳煅烧制度下煅烧,即在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末H-1。
将94千克铝土矿选尾矿与6千克石灰混合均匀,在最佳煅烧制度下煅烧,即在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入20wt%的矿渣微粉,所得粉末H-2。
将94千克铝土矿选尾矿与6千克石灰混合均匀,在最佳煅烧制度下煅烧,即在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入25wt%的矿渣微粉,所得粉末H-3。
将94千克铝土矿选尾矿与6千克石灰混合均匀,在最佳煅烧制度下煅烧,即在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入30wt%的矿渣微粉,所得粉末H-4。
以上述粉末为原料按照前述介绍制备碱激发水泥砂浆试块,并按照国家标准GB/T17671-1999测试其强度。测试结果如表8所示。
由表8可知,以本例粉料制备的碱激发水泥砂浆试样均具有很高的强度,其28天抗压强度均超过了50.0MPa。即使在矿渣掺量仅为15%的条件下,所得砂浆的28天抗压强度也接近60.0MPa,达到了59.2MPa。以上说明经本例活化处理过的铝土矿选尾矿,在适量矿渣的配比下可以制备出更高强度的砂浆试样。
表8
Figure GSA00000127227900111
二、“煅烧增钙”活化法
本发明中,所述活性铝土矿选尾矿微粉的制备方法之二被称作“煅烧增钙”法。其主要设计思想是将铝土矿选尾矿先在高温煅烧,然后再掺入少量石灰,再经粉磨得到活性铝土矿选尾矿微粉。在高温煅烧过程中,该尾矿所含的高岭石将转变为高活性的偏高岭土。
具体步骤为:
1、煅烧:将原状铝土矿选尾矿在高温炉内煅烧,煅烧温度控制在700℃~900℃,煅烧时间为30分钟至2小时。
2、混合:按92~98wt%的铝土矿选尾矿、2~8wt%的石灰比例将煅烧铝土矿选尾矿、石灰混合均匀。
3、粉磨:混合样品在球磨机内粉磨,粉磨细度用80μm方孔筛控制,筛余在10.0%范围内。筛下粉末为所需活性铝土矿选尾矿微粉。
该活性铝土矿选尾矿微粉可用作碱激发水泥的制备原料。
该碱激发水泥粉料是由70~85wt%活性铝土矿选尾矿微粉与30~15wt%矿渣微粉混合而成。在制备碱激发水泥砂浆试样时,在水灰比为0.45、胶砂比为1∶2.5的条件下,再向粉料中添加占粉料重量60wt%的液态水玻璃(外掺,其固含量以50wt%计)为激发剂,经搅拌、成型、养护即可。制备方法参考国家标准GB/T17671-1999。
所用矿渣微粉为首钢的水淬矿渣粉,其密度、碱性系数、质量系数分别为2.93g/cm3、1.03、1.78;其化学组成为:SiO2,33.5%;Al2O3,12.5%;Fe2O3,1.1%;CaO,37.9%;MgO,9.3%;SO3,2.5%。
以下通过实施例进一步说明。
实施例9:石灰掺量的确定
将100千克铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出并在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末I-1。
将铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出98千克与2千克石灰混合,在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末I-2。
将铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出96千克与4千克石灰混合,在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末I-3。
将铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出94千克与6千克石灰混合,在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末I-4。
将铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出92千克与8千克石灰混合,在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末I-5。
将铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出90千克与10千克石灰混合,在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末I-6。
为了验证本例铝土矿选尾矿微粉的活性,以上述粉末为原料制备碱激发水泥砂浆试块,并按照国家标准GB/T17671-1999测试其强度。测试结果如表9所示。
表9
Figure GSA00000127227900121
注:-表示砂浆凝结太快,来不及成型,以致不能测试强度。
由表9数据得知,将铝土矿选尾矿煅烧后再添加石灰的“煅烧增钙”的活化效果与先添加石灰再煅烧的“增钙煅烧”的活化效果几乎相同,这说明“煅烧增钙”也可作为铝土矿选尾矿的活化方式,其石灰掺量控制在2~6%为宜。
需要指出的是,直接向煅烧铝土矿选尾矿中添加石灰,会使其游离氧化钙含量显著增加,从而造成复合水泥安定性不良,即说明该方式活化的铝土矿选尾矿微粉不适于作硅酸盐水泥的混合材。
实施例10:铝土矿选尾矿-石灰活性微粉的应用-作为碱激发水泥的制备原料
将铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出94千克与6千克石灰混合,在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入15wt%的矿渣微粉,所得粉末J-1。
将铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出94千克与6千克石灰混合,在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入20wt%的矿渣微粉,所得粉末J-2。
将铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出94千克与6千克石灰混合,在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入25wt%的矿渣微粉,所得粉末J-3。
将铝土矿选尾矿在800℃下煅烧1.0小时,自然降温到室温后,取出94千克与6千克石灰混合,在球磨机内粉磨,过80μm方孔筛,筛余在10.0%范围内,掺入30wt%的矿渣微粉,所得粉末J-4。
以上述粉末为原料按照前述介绍制备碱激发水泥砂浆试块,并按照国家标准GB/T17671-1999测试其强度。测试结果如表10所示。
表10
Figure GSA00000127227900131
由上表可知,以本例粉料制备的碱激发水泥砂浆试样的强度都很高,且其各龄期强度与表8中所示的相差无几,这说明采用“煅烧增钙”活化方法制备的活性微粉也可作为碱激发水泥的高活性原料。

Claims (10)

1.一种活性铝土矿选尾矿微粉,包括铝土矿选尾矿与增钙组分,经煅烧、粉磨而成。
2.根据权利要求1所述活性铝土矿选尾矿微粉,其特征在于,是由70~98wt%的铝土矿选尾矿和2~30wt%的粉煤灰混合,在700~900℃下煅烧后经粉磨等步骤制成。
3.根据权利要求1所述活性铝土矿选尾矿微粉,其特征在于,是由92~98wt%的铝土矿选尾矿和2~8wt%的石灰混合,在700~900℃下煅烧后经粉磨等步骤制成。
4.根据权利要求3所述活性铝土矿选尾矿微粉,其特征在于,石灰量优选2~6wt%。
5.根据权利要求1所述活性铝土矿选尾矿微粉,其特征在于,是由92~98wt%的先在700~900℃下煅烧后的铝土矿选尾矿,与2~8wt%的石灰混合后经粉磨等步骤制成。
6.根据权利要求5所述活性铝土矿选尾矿微粉,其特征在于,石灰量优选2~6wt%。
7.根据权利要求1至6任一所述活性铝土矿选尾矿微粉,其特征在于,所述粉磨后微粉粒度小于80μm。
8.一种增钙煅烧活性铝土矿选尾矿微粉的制备方法,包括下述步骤:
1)混合:按权利要求2或3中配比将原状铝土矿选尾矿、石灰或粉煤灰混合均匀;
2)煅烧:把上述混合试样在高温炉内煅烧,煅烧温度控制在700℃~900℃,煅烧时间为30分钟至2小时;
3)粉磨:煅烧样品在球磨机内粉磨,粉磨细度用80μm方孔筛控制,筛余在10.0%范围内,筛下粉末即为活性铝土矿选尾矿微粉。
9.一种煅烧增钙活性铝土矿选尾矿微粉的制备方法,包括下述步骤:
1)煅烧:将原状铝土矿选尾矿在高温炉内煅烧,煅烧温度控制在700℃~900℃,煅烧时间为30分钟至2小时;
2)混合:按权利要求5的配比将煅烧铝土矿选尾矿和石灰混合均匀;
3)粉磨:混合样品在球磨机内粉磨,细度用80μm方孔筛控制,筛余在10.0%范围内,筛下粉末即为活性铝土矿选尾矿微粉。
10.根据权利要求8或9所述活性铝土矿选尾矿微粉的制备方法,其特征在于,所述最优煅烧温度为800℃,最优煅烧时间为1小时。
CN2010101788396A 2010-05-17 2010-05-17 一种活性铝土矿选尾矿微粉及其制备方法 Active CN102249582B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101788396A CN102249582B (zh) 2010-05-17 2010-05-17 一种活性铝土矿选尾矿微粉及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101788396A CN102249582B (zh) 2010-05-17 2010-05-17 一种活性铝土矿选尾矿微粉及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102249582A true CN102249582A (zh) 2011-11-23
CN102249582B CN102249582B (zh) 2013-05-01

Family

ID=44977207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101788396A Active CN102249582B (zh) 2010-05-17 2010-05-17 一种活性铝土矿选尾矿微粉及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102249582B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104609754A (zh) * 2015-01-23 2015-05-13 福建省新创化建科技有限公司 尾矿微粉的生产设备及工艺
CN105060742A (zh) * 2015-07-27 2015-11-18 中国科学院武汉岩土力学研究所 一种低品位锰尾矿基胶凝材料的制备方法
CN106830796A (zh) * 2017-01-22 2017-06-13 中国铝业股份有限公司 一种利用铝土矿尾矿制备轻质保温隔热材料的方法
CN107555816A (zh) * 2017-09-19 2018-01-09 山东东华水泥有限公司 一种低品位铝矾土水泥熟料
WO2019012218A1 (fr) * 2017-07-11 2019-01-17 Vicat Nouveau matériau de construction préparé à partir d'un nouveau matériau pouzzolanique
CN109437688A (zh) * 2018-12-06 2019-03-08 湖南易兴建筑有限公司 纳米无机矿物料及其制备方法与混凝土
CN111253097A (zh) * 2020-02-27 2020-06-09 商洛学院 一种钼尾矿地聚物胶凝材料的制备方法
CN113136213A (zh) * 2021-04-22 2021-07-20 河南省交通规划设计研究院股份有限公司 利用铝土矿选尾矿制备的土壤固化剂

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104496263A (zh) * 2015-01-05 2015-04-08 中节能六合天融环保科技有限公司 一种尾矿微细粉改性剂

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1609031A (zh) * 2004-11-09 2005-04-27 张立省 新型生态水泥及其制备方法与应用
CN101413054A (zh) * 2008-12-09 2009-04-22 中南大学 一种高铁含铝物料的综合利用技术

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1609031A (zh) * 2004-11-09 2005-04-27 张立省 新型生态水泥及其制备方法与应用
CN101413054A (zh) * 2008-12-09 2009-04-22 中南大学 一种高铁含铝物料的综合利用技术

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104609754A (zh) * 2015-01-23 2015-05-13 福建省新创化建科技有限公司 尾矿微粉的生产设备及工艺
CN104609754B (zh) * 2015-01-23 2017-03-22 福建鼎盛元环保科技有限公司 尾矿微粉的生产设备
CN105060742A (zh) * 2015-07-27 2015-11-18 中国科学院武汉岩土力学研究所 一种低品位锰尾矿基胶凝材料的制备方法
CN106830796A (zh) * 2017-01-22 2017-06-13 中国铝业股份有限公司 一种利用铝土矿尾矿制备轻质保温隔热材料的方法
WO2019012218A1 (fr) * 2017-07-11 2019-01-17 Vicat Nouveau matériau de construction préparé à partir d'un nouveau matériau pouzzolanique
FR3068965A1 (fr) * 2017-07-11 2019-01-18 Vicat Nouveau materiau de construction prepare a partir d’un nouveau materiau pouzzolanique
US11230496B2 (en) 2017-07-11 2022-01-25 Vicat Construction material prepared from a new pozzolanic material
CN107555816A (zh) * 2017-09-19 2018-01-09 山东东华水泥有限公司 一种低品位铝矾土水泥熟料
CN109437688A (zh) * 2018-12-06 2019-03-08 湖南易兴建筑有限公司 纳米无机矿物料及其制备方法与混凝土
CN109437688B (zh) * 2018-12-06 2022-06-14 湖南易兴建筑有限公司 纳米无机矿物料及其制备方法与混凝土
CN111253097A (zh) * 2020-02-27 2020-06-09 商洛学院 一种钼尾矿地聚物胶凝材料的制备方法
CN113136213A (zh) * 2021-04-22 2021-07-20 河南省交通规划设计研究院股份有限公司 利用铝土矿选尾矿制备的土壤固化剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN102249582B (zh) 2013-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102249582B (zh) 一种活性铝土矿选尾矿微粉及其制备方法
Dembovska et al. Effect of pozzolanic additives on the strength development of high performance concrete
Rakhimova et al. Influence of limestone content, fineness, and composition on the properties and microstructure of alkali-activated slag cement
EP2178806B1 (en) Construction material based on activated fly ash
Tan et al. Utilization of lithium slag as an admixture in blended cements: Physico-mechanical and hydration characteristics
Andreola et al. New blended cement from polishing and glazing ceramic sludge
Javed et al. Microstructural investigation of lithium slag geopolymer pastes containing silica fume and fly ash as additive chemical modifiers
CN104150794B (zh) 一种铁尾矿硅酸盐水泥的制备方法
CN108706962B (zh) 一种煤矸石-粉煤灰-脱硫石膏体系的高强度陶瓷砖及其制备方法
Nemaleu et al. Investigation of groundnut shell powder on development of lightweight metakaolin based geopolymer composite: mechanical and microstructural properties
Darweesh Geopolymer cements from slag, fly ash and silica fume activated with sodium hydroxide and water glass
Wardhono et al. Strength of alkali activated slag and fly ash-based geopolymer mortar
KhATER Influence of electric arc furnace slag on characterisation of the produced geopolymer composites.
CN107902966A (zh) 一种免烧赤泥陶粒混合料及其制备方法
CN105693125A (zh) 一种硫铝酸盐水泥热稳定剂及其使用方法
CN113213846A (zh) 一种水泥砂浆及其制备方法
CN107382107B (zh) 一种利用镁渣、锰渣制备硫铝酸盐水泥熟料的方法
CN114920473A (zh) 一种多元低碳少熟料复合水泥及其制备方法
Torres et al. Alkaline chemical activation of urban glass wastes to produce cementituous materials
Fahmi et al. Effect of curing temperature on the mechanical strength of alkali activated laterite geopolymeric samples
CN115057640A (zh) 一种高硅铝质铜尾矿胶凝活性的加速激发方法
Komnitsas et al. Co-utilization of construction and demolition with industrial wastes for the production of geopolymer
Das et al. A probable mathematical relationship between (Si/Al) ratio and (Ca/Si) ratio on the compressive strength of an iron ore tailings sample arising out of geopolymeric reactions
WO1999055636A1 (en) A cementitious mixture
Ajay et al. Processing of sugarcane bagasse ash and reactivity of ash-blended cement mortar

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant