CN102210693B

CN102210693B - 一种阿司匹林和双嘧达莫多层片的制备方法

Info

Publication number: CN102210693B
Application number: CN 201010145983
Authority: CN
Inventors: 任福龙; 刘怀林; 潘西海
Original assignee: Shandong Xinhua Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Shandong Xinhua Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2010-04-10
Filing date: 2010-04-10
Publication date: 2013-10-09
Anticipated expiration: 2030-04-10
Also published as: CN102210693A

Abstract

本发明提供了一种阿司匹林和双嘧达莫组合物的制备方法，其特征是先通过压片制备双嘧达莫缓释片芯，再依次包衣胃溶型隔离层、阿司匹林速释层和胃溶型保护层。本发明的优点是：使用常规的制药设备来制备阿司匹林普通释放与双嘧达莫缓释的复方制剂。

Description

一种阿司匹林和双嘧达莫多层片的制备方法

技术领域

本发明涉及一种药物组合物的制备，特别是双嘧达莫缓释和阿司匹林普通释放的多层片制备方法。

背景技术

阿司匹林和双嘧达莫的复方固体制剂，近年来，临床上已有使用。世界卫生组织推荐为抗血栓的首选药物。美国抗血小板实验者协会，著名的PARISI实验确认为防治心肌梗塞的最佳药物。德国Boehinger Ingelheim公司首先研制开发复方阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊，商品名：

1999年获美国FDA批准上市，目前已在英国、法国等多个国家销售使用。可以减少血栓引起的曾有过脑短暂中风或者局部缺血患者中风的危险。主要适用于中风及预防缺血性中风复发的病人，可降低卒中的危险性。

中国专利200520072685.7提供了一种阿司匹林双嘧达莫复方制剂的制备方法。其技术要点是：片芯依次由双嘧达莫层、隔离层和阿司匹林层构成。在阿司匹林层和双嘧达莫层之间用不含上述两种主药的药用辅料做成隔离层，从而有效地隔离两主药间的影响。该专利为含有阿司匹林和双嘧达莫的上、中、下三层片，制备工艺是通过三层压片机完成，外层再薄膜衣。该工艺需在三层压片机上完成，但三层压片机价格昂贵，需投入大量资金购置设备，而普通的压片机只能压制单层片，不能实现该三层片的制备。

发明内容

本发明提供了一种复方阿司匹林和双嘧达莫组合物的制备方法，其特征是先通过压片制备双嘧达莫缓释片芯，再依次包衣胃溶型隔离层、阿司匹林速释层和胃溶型保护层。

本发明提供了一种复方阿司匹林和双嘧达莫组合物的制备方法，其特征是：

(1)制双嘧达莫颗粒将处方量的双嘧达莫、缓释材料和酸化剂等辅料混合均匀后，加入粘合液制湿颗粒，干燥，整粒，加入外加辅料，混匀。

(2)压片将上述混匀后的物料在压片机上压片。

(3)包隔离层按处方称取包衣材料、抗粘剂、着色剂等辅料，加入溶剂，混匀后作为隔离层的包衣液，包隔离层。

(4)包阿司匹林层按处方称取阿司匹林、包衣材料等辅料，加入溶剂，混匀后作为阿司匹林层的包衣液，包阿司匹林层。

(5)包保护层按处方称取包衣材料、抗粘剂、着色剂等辅料，加入溶剂，混匀后作为隔离层的包衣液，包保护层，得本品。

由于阿司匹林和双嘧达莫之间存在相互作用，本发明的另一特征是在双嘧达莫层与阿司匹林层之间有胃溶性隔离层。该隔离层的作用是有效防止双嘧达莫和阿司匹林相互作用。文献表明，阿司匹林在双嘧达莫的作用下，水解生成水杨酸和乙酸，后者可以和双嘧达莫作用，生成双嘧达莫乙酸酯。在有双嘧达莫和少量水存在的条件下，该反应正向发生，造成水杨酸不断生成。

由于阿司匹林性质不稳定，本发明的第三个特征是阿司匹林层外有保护层。该保护层的作用是能有效阻止阿司匹林与外界的大气发生相互作用。阿司匹林在少量水分存在下发生水解并产生水杨酸。

本发明的优点是采用常规的压片设备和包衣设备来实现该组合物的制备。

本发明的制备方法不同于已上市的复方制剂

(美国上市的商品名)。该复方制剂需要使用特殊的胶囊灌装机，需要在每粒胶囊中灌装主药含量为200mg的双嘧达莫缓释小丸和25mg的阿司匹林糖衣小片。该上市剂型为胶囊，工艺过程为先制备双嘧达莫缓释丸和阿司匹林糖衣片，再将两者定量灌装在胶囊内。该工艺的突出特点是需要一种特殊的胶囊机，该胶囊机能在一个胶囊中加灌两种物料，尤其是该胶囊机能填充小丸和小片。这样的胶囊机价格昂贵，需投入大量资金购置设备，而普通的胶囊机仅能填充含药的颗粒，难以实现以上两种物料的填充。另外，该工艺还需要一种能制丸滚丸的设备，该设备一般较昂贵；工业大规模生产时由于制丸、滚丸耗时较长，一般还需使用多台制丸滚丸的设备。

本发明的制备方法也不同于中国专利200520072685.7的制备方法，该专利的制备工艺是分别制备出三种不同的双嘧达莫颗粒、空白颗粒和阿司匹林颗粒，然后在三层压片机上制备压制出三层片，最后包衣。该工艺需在三层压片机上完成，但三层压片机价格昂贵，需投入大量资金购置设备，而普通的压片机只能压制单层片，不能实现该三层片的制备。另外，本发明提供的制备方法与该专利提供的方法有本质的方法，该专利片芯为三层片而后包薄膜衣，本专利起始的片芯为一层片，即双嘧达莫缓释片，而后包胃溶性隔离层；再以包隔离层后的药片为片芯，继续包阿司匹林层；包完阿司匹林层后，再以包阿司匹林层后的药片为片芯，继续包胃溶性保护层。

本发明提供的制备方法不需使用以上提到的两种特殊设备——胶囊灌装机和三层压片机。在制备过程中只需使用到普通压片机和普通包衣机。使用压片机制备出双嘧达莫缓释片，在包衣机上依次包衣胃溶型隔离层、阿司匹林速释层和胃溶型保护层。

附图说明：

图1为本发明的结构示意图。

图中：1双嘧达莫层 2隔离层 3阿司匹林层 4保护层

具体实施方式

阿司匹林和双嘧达莫组合物的制备方法，以下通过实施方式进一步详述本发明。

实施例

阿司匹林和双嘧达莫组合物的制备方法如下：

A：双嘧达莫缓释层的制备

双嘧达莫 200g

HPMC _K4M 19g

富马酸 200g

异丙醇 70g

硬脂酸镁 9g

共制成1000片

按处方量称取双嘧达莫、HPMC _K4M和富马酸，置于快速搅拌制粒机(KJZ-10型，上海信谊制药技术装备公司)中混合15min，以异丙醇作为润湿液，加入快速搅拌制粒机中快速搅拌并快速剪切2min，将制得的湿颗粒在干燥箱中60±5℃干燥5h，使水分＜1％(wt)，过16目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀，置于压片机(C&C800型，北京创博佳维科技有限公司)上，采用Φ14×8mm椭圆形冲压片，控制药片硬度为150～200N。

B：隔离层的包衣

处方：

Kollicoat Protect 120g

滑石粉 70g

二氧化钛 20g

纯化水 890g

取处方量的水，依次加入Kollicoat Protect、滑石粉和二氧化钛，搅匀后作为包衣液。取双嘧达莫缓释层的药片，置于包衣机(BGB-5B型，温州市制药设备厂，下同)，控制进风口的温度为75～85℃，控制进气压为0.3MPa，控制片温保持在35～42℃，控制包衣机的转速为7～10rpm。包衣终点是通过控制药片的增重来实现。在开始包衣前，随机取药片50片，称重，计算得每片的平均重量W₀。在包衣过程中和结束时，随机取药片50片，称重，计算得每片的平均重量W₁。直到W₁≈1.03W₀时停止包衣。

C：阿司匹林层的包衣

处方：

阿司匹林 25g

Kollicoat IR 28g

酒石酸 2g

纯化水 1000g

取处方量的水，依次加入Kollicoat IR、酒石酸和阿司匹林，搅匀后作为阿司匹林层的包衣液。取上述B项中的药片，置于包衣机中，控制进风口的温度为70～85℃，控制进气压为0.3MPa，控制片温保持在35～40℃，控制包衣机的转速为8～15rpm。包衣终点是通过控制药片的增重来实现。在开始包衣前，随机取药片50片，称重，计算得每片的平均重量W₁。在包衣过程中和结束时，随机取药片50片，称重，计算得每片的平均重量W₂。直到W₂≈1.143W₁时停止包衣。

D：保护层的包衣

处方：

Kollicoat Protect 100g

滑石粉 60g

二氧化钛 8g

酒石酸 2g

纯化水 830g

取处方量的水，依次加入Kollicoat Protect、滑石粉和二氧化钛，搅匀，作为保护层的包衣液。取C项中的药片，置于高效包衣机，控制进风口的温度为70～85℃，控制进气压为0.3MPa，控制片温保持在35～40℃，控制包衣机的转速为7～15rpm。包衣终点是通过控制药片的增重来实现。在开始包衣前，随机取药片50片，称重，计算得每片的平均重量W₂。在包衣过程中和结束时，随机取药片50片，称重，计算得每片的平均重量W₃。在包衣终点时，满足W₃≈1.04W₂时停止包衣。

Claims

1.一种阿司匹林和双嘧达莫组合物的制备方法，其特征是先通过压片制备双嘧达莫缓释片芯，再依次包衣胃溶型隔离层、阿司匹林速释层和胃溶型保护层。