CN102197816B - 一种含有环氟菌胺和腈菌唑的高效杀菌组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含有环氟菌胺和腈菌唑的杀菌组合物及其制备方法和应用。该杀菌组合物其特征是含有环氟菌胺、腈菌唑以及其他助剂,其中环氟菌胺与腈菌唑的重量比为0.1~50∶0.1~50。可应用于防治香蕉叶斑病、水稻纹枯病、稻瘟病、小麦白粉病、小麦锈病、花生叶斑病等多种真菌病害。该组合物适用范围广,成本低、效果好。并且在国内外未曾有关于环氟菌胺和腈菌唑混配的报导,故提出该发明。
Description
技术领域
本发明属于农药复配领域,涉及一种杀菌组合物及其应用,尤其是一种以环氟菌胺和腈菌唑为主要活性成分的高效杀菌组合物及其应用。
背景技术
环氟菌胺:
是一种新型白粉病专用杀菌刹,具有优异的保护、治疗活性、持效活性和耐雨水冲刷活性;与目前使用的众多杀菌剂无交互抗性为防止抗性发生和扩大防治谱,同其他杀菌剂混用是非常必要的。环氟菌胺通过抑制白粉病菌生活史(也即发病过程)中茵丝上分生的吸器的形成、吸器的生长、次生菌丝的生长和附着器的形成。但对孢子萌发、芽管的延长和附着器形成均无作用。尽管如此,其生物化学方面的作用机理还不清楚,在研究中。已有试验结果表明环氟菌胺与吗啉类、苯并咪唑类、嘧啶胺类杀菌剂,线粒体呼吸抑制剂,苯氧喹啉等无交互抗性。
腈菌唑:为表角甾醇生物合成抑制剂。其具有强内吸性、药效高,对作物安全,持效期长特点。具有预防和治疗作用。对白粉病、锈病、黑星病、灰斑病、褐斑病、黑穗病有很好防效。
发明内容
本发明是针对上述问题提供一个适用范围广、成本低、效果好的含有环氟菌胺和腈菌唑的杀菌组合物。
在环氟菌胺和三唑类复配试验过程中,惊喜的发现环氟菌胺和三唑类中的腈菌唑混配杀菌效果远远比单剂活性高。
本发明还有一个目的是提供该杀菌组合物的用途。
一种杀菌组合物,它含有环氟菌胺和腈菌唑,其中环氟菌胺和腈菌唑的重量比为0.1~50∶0.1~50。
所述的杀菌组合物,其中环氟菌胺和腈菌唑的较优重量比为1~30∶1~40。
所述的杀菌组合物,其中有效成分占制剂的重量比为:2~67%。
所述的杀菌组合物,环氟菌胺和腈菌唑与助剂、载体等加工成农药上允许的任意一种剂型。
所述的杀菌组合物,其特征在于可加工成的剂型是乳油、水乳剂、悬浮剂、微胶囊剂、可湿性粉剂和水分散粒剂。
所述的杀菌组合物在防治禾谷类和果树、瓜类、蔬菜等的多种病害方面的应用。
本发明的具体实施方案如下:
本发明的技术方案之一,所述的杀虫组合物为乳油制剂,组分的重量百分比为:
环氟菌胺 0.1~50%
腈菌唑 0.1~50%
常规乳化剂 10~30%
常规溶剂 20~50%
常规增效剂 1~5%
该乳油制剂的具体生产步骤为先将环氟菌胺、腈菌唑加入溶剂中完全溶解后再加入乳化剂、增效剂搅拌均匀后成均一透明的油状液体,灌装,即制得本发明所述的含有环氟菌胺和腈菌唑的杀菌组合物的乳油制剂。
本发明的技术方案之二,所述的杀菌组合物为水乳剂,组分的重量百分比为:
环氟菌胺 0.1~50%
腈菌唑 0.1~50%
乳化剂 3~30%
溶剂 5~15%
稳定剂 2~15%
防冻剂 1~5%
消泡剂 0.1~8%
增稠剂 0.2~2%
水 余量
该水乳剂的具体生产步骤为:首先将原药环氟菌胺和腈菌唑、溶剂和乳化剂、助溶剂加在一起,使溶解成均匀的油相;将部分水,抗冻剂,抗微生物剂等其他的农药助剂混合在一起成均匀的水相;在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相,缓缓加水直至达到转相点,开启剪切机进行高速剪切,并加入剩余的水,剪切约半小时,形成水包油型的水乳剂。即制得含有环氟菌胺和腈菌唑的杀菌组合物的水乳剂。
本发明的技术方案之三,所述的杀菌组合物为悬浮剂,组分的重量百分比为:
环氟菌胺 0.1~50%
腈菌唑 0.1~50%
分散剂 5~20%
防冻剂 1~5%
增稠剂 0.1~2%
消泡剂 0.1~0.8%
水 余量
该悬浮剂的具体生产步骤为先将其他助剂混合,经高速剪切混合均匀,加入环氟菌胺和腈菌唑,在磨球机中磨球2~3小时,使粒直径均在5mm以下,制得本发明所述的含有环氟菌胺和腈菌唑的杀菌组合物的悬浮剂制剂。
本发明的技术方案之四,所述的杀菌组合物为微胶囊剂,组分的重量百分比为:
环氟菌胺 0.1~50%
腈菌唑 0.1~50%
尿素 5~20%
甲醛 5~20%
乳化分散剂 5~20%
防冻剂 1~5%
增稠剂 0.1~2%
消泡剂 0.1~0.8%
水 余量
在装有搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛(物质的量比约为1∶1.5~2.0),用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值到8~9左右,然后升温至70~80℃,反应得到稳定的脲醛树脂预聚体。取一定量的环氟菌胺与腈菌唑的原药溶于环己烷中,并在溶液中加入乳化分散剂,伴随剧烈搅拌,配成以含乳化分散剂的水溶液为水相的O/W型稳定乳液。将上述的脲醛树脂预聚体加入乳液中,调节pH值,在酸催化条件下发生聚合反应,使油相物质被包裹起来,形成微胶囊颗粒。缓慢升温,固化,温度控制在40~50℃,固化时间1h。选择加入适量的助剂,即可得稳定的微囊悬浮剂。
本发明的技术方案之五,所述的杀菌组合物为可湿性粉剂,组分的重量百分比为:
环氟菌胺 0.1~50%
腈菌唑 0.1~50%
分散剂 3~20%
润湿剂 3~10%
填料 10~70%
该杀菌组合物可湿性粉剂具体加工步骤为:按上述配方将环氟菌胺和腈菌唑以及分散剂、润湿剂和填料混合,在搅拌釜中均匀搅拌,经气流粉碎机后在混合均匀,即可制成本发明组合物的可湿性粉剂。
本发明的技术方案之六,所述的杀菌组合物为水分散粒剂,组分的重量百分比为:
环氟菌胺 0.1~50%
腈菌唑 0.1~50%
分散剂 3~20%
润湿剂 3~10%
崩解剂 2~5%
填料 10~70%
该杀菌组合物水分散粒剂具体加工步骤为:按上述配方将环氟菌胺、腈菌唑和分散剂、润湿剂、崩解剂以及填料混合均匀,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合,然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析,制得本发明所述的含有环氟菌胺和腈菌唑的杀菌组合物的水分散粒剂。
所述的常规乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、聚氧乙烯脂肪醇醚中的任一种或一种以上以任意比例组成的混合物。
所述常规溶剂为二甲苯或生物柴油、甲苯、柴油、甲醇、乙醇、正丁醇、异丙醇、松节油、溶剂油、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、水等溶剂中的任一种或一种以上以任意比例组成的混合溶剂。
所述常规增效剂是指具有增强药剂渗透力,润湿扩展能力,击倒害虫速度,提高农药的耐雨水冲刷力,从而提高农药杀虫、杀菌效果的一类安全、环保、无毒、无残留的新型助剂,可选自有机硅农药增效剂ZC-650或有机硅农药渗透剂扩展剂Agrowet810c、农用有机硅农药增效剂Silwet408、氮酮中的任一种。
所述的分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一种或多种。
所述的湿润剂选自:十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钙、拉开粉BX.、润湿渗透剂F、烷基萘磺酸盐、聚氧乙烯三苯乙烯苯基磷酸盐、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。
所述的崩解剂选自:膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、柠檬酸、丁二酸、碳酸氢钠中的一种或多种。
所述的增稠剂选自:黄原胶、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。
所述的稳定剂选自:柠檬酸钠、间苯二酚中的一种。
所述的抗冻剂选自:乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或多种。
所述的消泡剂选自:硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂肪醇类化合物中的一种或多种。
所述的乳化分散剂包括:润湿剂、分散剂、稳定剂、增稠剂、消泡剂和防冻剂等。
所述的填料选自:高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或多种。
本发明的有益效果是:
1、本发明所涉及的两种化合物结构,经试验证明,相互混配不会产生抵触,可协同增效,减少用药量,降低成本。而且环氟菌胺和腈菌唑的复配尚未有报道。
2、对已产生抗性的病原菌仍有很高的药效,可延缓抗药性的产生。
3、降低了农药使用量,增强了对环境的友好性。
4、降低了农药使用量,也降低了用药成本,增强了该配方的市场竞争力。
具体实施例
制剂实施例1:
环氟菌胺0.1g,腈菌唑50g,烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g,有机硅2g,二甲苯余量,按照上述乳油加工办法制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑乳油制剂。
制剂实施例2:
环氟菌胺5g,腈菌唑45g,烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g,有机硅2g,二甲苯余量,按照上述乳油加工办法制得50%环氟菌胺·腈菌唑乳油制剂。
制剂实施例3:
环氟菌胺15g,腈菌唑35g,烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯15g,有机硅2g,二甲苯余量,按照上述乳油加工办法制得50%环氟菌胺·腈菌唑乳油制剂。
制剂实施例4:
环氟菌胺20g,腈菌唑20g,烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯35g,有机硅2g,二甲苯余量,按照上述乳油加工办法制得40%环氟菌胺·腈菌唑乳油制剂。
制剂实施例5:
环氟菌胺30g,腈菌唑5g,烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯10g,有机硅2g,二甲苯余量,按照上述乳油加工办法制得35%环氟菌胺·腈菌唑乳油制剂。
制剂实施例6:
环氟菌胺50g,腈菌唑0.1g,烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯10g,有机硅2g,二甲苯余量,按照上述乳油加工办法制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑乳油制剂。
制剂实施例7:
环氟菌胺0.1g,腈菌唑50g,木质素磺酸盐15g,柠檬酸钠0.5g,黄原胶0.3g,乙二醇1g,苯甲酸钠0.6g,硅油0.5g,水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑悬浮剂。
制剂实施例8:
环氟菌胺5g,腈菌唑45g,木质素磺酸盐10g,柠檬酸钠0.5g,黄原胶0.3g,乙二醇1g,苯甲酸钠0.6g,硅油0.5g,水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得50%环氟菌胺·腈菌唑悬浮剂。
制剂实施例9:
环氟菌胺15g,腈菌唑35g,木质素磺酸盐7g,柠檬酸钠0.5g,黄原胶0.3g,乙二醇1g,苯甲酸钠0.6g,硅油0.5g,水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得50%环氟菌胺·腈菌唑悬浮剂。
制剂实施例10:
环氟菌胺20g,腈菌唑20g,木质素磺酸盐7g,柠檬酸钠0.5g,黄原胶0.3g,乙二醇1g,苯甲酸钠0.6g,硅油0.5g,水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得40%环氟菌胺·腈菌唑悬浮剂。
制剂实施例11:
环氟菌胺30g,腈菌唑5g,木质素磺酸盐10g,柠檬酸钠0.5g,黄原胶0.3g,乙二醇1g,苯甲酸钠0.6g,硅油0.5g,水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得35%环氟菌胺·腈菌唑悬浮剂。
制剂实施例12:
环氟菌胺50g,腈菌唑0.1g,木质素磺酸盐10g,柠檬酸钠0.5g,黄原胶0.3g,乙二醇1g,苯甲酸钠0.6g,硅油0.5g,水余量。按照上述悬浮剂制备方法制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑悬浮剂。
制剂实施例13:
环氟菌胺0.1g,腈菌唑50g,壬基酚聚氧乙烯醚8g,正丁醇10g,柠檬酸钠0.5g,乙二醇1g,硅油0.5g,黄原胶0.3g,苯甲酸钠0.6g,水余量。按照上述水乳剂制备方法制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑水乳剂。
制剂实施例14:
环氟菌胺5g,腈菌唑45g,壬基酚聚氧乙烯醚5g,正丁醇8g,柠檬酸钠0.5g,乙二醇1g,硅油0.5g,黄原胶0.3g,苯甲酸钠0.6g,水余量。按照上述水乳剂制备方法制得50%环氟菌胺·腈菌唑水乳剂。
制剂实施例15:
环氟菌胺15g,腈菌唑35g,壬基酚聚氧乙烯醚5g,正丁醇8g,柠檬酸钠0.5g,乙二醇1g,硅油0.5g,黄原胶0.3g,苯甲酸钠0.6g,水余量。按照上述水乳剂制备方法制得50%环氟菌胺·腈菌唑水乳剂。
制剂实施例16:
环氟菌胺20g,腈菌唑20g,壬基酚聚氧乙烯醚5g,正丁醇8g,柠檬酸钠0.5g,乙二醇1g,硅油0.5g,黄原胶0.3g,苯甲酸钠0.6g,水余量。按照上述水乳剂制备方法制得40%环氟菌胺·腈菌唑水乳剂。
制剂实施例17:
环氟菌胺30g,腈菌唑5g,壬基酚聚氧乙烯醚5g,正丁醇8g,柠檬酸钠0.5g,乙二醇1g,硅油0.5g,黄原胶0.3g,苯甲酸钠0.6g,水余量。按照上述水乳剂制备方法制得35%环氟菌胺·腈菌唑水乳剂。
制剂实施例18:
环氟菌胺50g,腈菌唑0.1g,壬基酚聚氧乙烯醚5g,正丁醇8g,柠檬酸钠0.5g,乙二醇1g,硅油0.5g,黄原胶0.3g,苯甲酸钠0.6g,水余量。按照上述水乳剂制备方法制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑水乳剂。
制剂实施例19:
环氟菌胺0.1g,腈菌唑50g,二甲基亚砜10g,脂肪酸聚氧乙烯醚5g,柠檬酸钠2g,有机硅助剂2g,水余量,按照上述微乳剂加工办法,制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑微乳剂。
制剂实施例20:
环氟菌胺5g,腈菌唑45g,二甲基亚砜8g,脂肪酸聚氧乙烯醚5g,柠檬酸钠2g,有机硅助剂2g,水余量,按照上述微乳剂加工办法,制得50%环氟菌胺·腈菌唑微乳剂。
制剂实施例21:
环氟菌胺15g,腈菌唑35g,二甲基亚砜10g,脂肪酸聚氧乙烯醚5g,柠檬酸钠2g,有机硅助剂2g,水余量,按照上述微乳剂加工办法,制得50%环氟菌胺·腈菌唑微乳剂。
制剂实施例22:
环氟菌胺20g,腈菌唑20g,二甲基亚砜10g,脂肪酸聚氧乙烯醚5g,柠檬酸钠2g,有机硅助剂2g,水余量,按照上述微乳剂加工办法,制得40%环氟菌胺·腈菌唑微乳剂。
制剂实施例23:
环氟菌胺30g,腈菌唑5g,二甲基亚砜10g,脂肪酸聚氧乙烯醚5g,柠檬酸钠2g,有机硅助剂2g,水余量,按照上述微乳剂加工办法,制得35%环氟菌胺·腈菌唑微乳剂。
制剂实施例24:
环氟菌胺0.1g,腈菌唑50g,,尿素8g,甲醛10g,木质素磺酸盐5g,十二烷基硫酸钠5g,乙二醇5g,黄原胶1g,硅油0.5g,水余量,按照上述微胶囊剂加工办法制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑微胶囊剂。
制剂实施例25:
环氟菌胺5g,腈菌唑45g,,尿素8g,甲醛10g,木质素磺酸盐5g,十二烷基硫酸钠5g,乙二醇5g,黄原胶1g,硅油0.5g,水余量,按照上述微胶囊剂加工办法制得50%环氟菌胺·腈菌唑微胶囊剂。
制剂实施例26:
环氟菌胺15g,腈菌唑35g,,尿素8g,甲醛10g,木质素磺酸盐5g,十二烷基硫酸钠5g,乙二醇5g,黄原胶1g,硅油0.5g,水余量,按照上述微胶囊剂加工办法制得50%环氟菌胺·腈菌唑微胶囊剂。
制剂实施例27:
环氟菌胺20g,腈菌唑20g,,尿素8g,甲醛10g,木质素磺酸盐5g,十二烷基硫酸钠5g,乙二醇5g,黄原胶1g,硅油0.5g,水余量,按照上述微胶囊剂加工办法制得40%环氟菌胺·腈菌唑微胶囊剂。
制剂实施例28:
环氟菌胺30g,腈菌唑5g,,尿素8g,甲醛10g,木质素磺酸盐5g,十二烷基硫酸钠5g,乙二醇5g,黄原胶1g,硅油0.5g,水余量,按照上述微胶囊剂加工办法制得35%环氟菌胺·腈菌唑微胶囊剂。
制剂实施例29:
环氟菌胺0.1g,腈菌唑50g,木质素磺酸盐10g,十二烷基苯磺酸钙5g,拉开粉BX 3g,硅藻土余量,按照上述可湿性粉剂加工方法,制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑可湿性粉剂。
制剂实施例30:
环氟菌胺5g,腈菌唑45g,木质素磺酸盐6g,十二烷基苯磺酸钙5g,硅藻土余量,按照上述可湿性粉剂加工方法,制得50%环氟菌胺·腈菌唑可湿性粉剂。
制剂实施例31:
环氟菌胺15g,腈菌唑35g,木质素磺酸盐5g,十二烷基苯磺酸钙3g,拉开粉BX 3g,硅藻土余量,按照上述可湿性粉剂加工方法,制得50%环氟菌胺·腈菌唑可湿性粉剂。
制剂实施例32:
环氟菌胺20g,腈菌唑20g,木质素磺酸盐6g,十二烷基苯磺酸钙3g,拉开粉BX 3g,硅藻土余量,按照上述可湿性粉剂加工方法,制得40%环氟菌胺·腈菌唑可湿性粉剂。
制剂实施例33:
环氟菌胺30g,腈菌唑5g,木质素磺酸盐10g,十二烷基苯磺酸钙6g,拉开粉BX 3g,硅藻土余量,按照上述可湿性粉剂加工方法,制得35%环氟菌胺·腈菌唑可湿性粉剂。
制剂实施例34:
环氟菌胺0.1g,腈菌唑50g,木质素磺酸钠10g,十二烷基苯磺酸钙8g,尿素3g,膨润土余量,根据上述水分散粒剂加工方法,制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑水分散粒剂。
制剂实施例35:
环氟菌胺5g,腈菌唑45,木质素磺酸钠8g,十二烷基苯磺酸钙5g,尿素3g,膨润土余量,根据上述水分散粒剂加工方法,制得50%环氟菌胺·腈菌唑水分散粒剂。
制剂实施例36:
环氟菌胺15g,腈菌唑35g,木质素磺酸钠5g,十二烷基苯磺酸钙5g,尿素3g,膨润土余量,根据上述水分散粒剂加工方法,制得50%环氟菌胺·腈菌唑水分散粒剂。
制剂实施例37:
环氟菌胺20g,腈菌唑20g,木质素磺酸钠8g,十二烷基苯磺酸钙5g,尿素3g,膨润土余量,根据上述水分散粒剂加工方法,制得40%环氟菌胺·腈菌唑水分散粒剂。
制剂实施例38:
环氟菌胺50g,腈菌唑0.1g,木质素磺酸钠10g,十二烷基苯磺酸钙3g,尿素3g,膨润土余量,根据上述水分散粒剂加工方法,制得50.1%环氟菌胺·腈菌唑水分散粒剂。
生物实施例:环氟菌胺与腈菌唑不同配比联合毒力
1材料与方法
1.1材料93.5%腈菌唑原药,96.4%环氟菌胺;供试菌种:小麦白粉病菌Ergsiphegraninis DC.£sD.thtici.E,Marshal,田间采集,经分离提纯后,冷贮备用。
1.2方法:参照慕立义介绍的生测方法在18~25℃、相对湿度为70%~90%病菌接到大棚内易感品种鲁麦21的麦苗上、复壮一段时间后,摘取典型小麦白粉病叶片若干,在无菌条件下研钵研碎,用无菌水冲洗,在25℃条件下放置3小时后,加入适量无菌水,过滤后镜检,使每个视野中的分生孢子液均匀喷布于麦叶的正反面,连续接菌3次,2天后进行药剂防治,方法为:将环氟菌胺、腈菌唑单剂及其两者总有效成分按20%进行环氟菌胺∶腈菌唑为1∶1、1∶3、1∶5、1∶7、1∶9配制的复合物分别用系列稀释法稀释成5个浓度,每浓度处理4盆麦苗,对照喷清水,当对照苗充分发病后,按9级分级标准调查上部3个相邻分蘖叶片的病指,按常规方法计算防效,分别各药剂浓度的对数值为自变量,其对应防效的机率值为因变量,建立毒力回归方程,求出各配比的EC50,并按孙云沛介绍的方法计算其共毒系数(CTC)数据见表1。
1.3MN联合毒力回归分析与综合评价。以药剂浓度为自变量,以防治效果百分值为因变量Y,计算出混剂的毒力回归方程和相关系数(r),根据毒力回归方程求出EC50值,并计算出混剂的理论中浓度EC50(th)值,求出不同配比浓度的增效系数(SR)。根据SR值作出联合使用评价,当SR大于1.5时为增效作用;当S R值在1.0~1.5时为相加作用,小于1.0时为拮抗作用。
计算公式如下:
SR值=EC50理论值/EC50实测值
EC50(th)=(a+b)/【a/EC(A),+b/EC(B)】
EC(A),(A剂的EC50,实测值)
EC(B),(B剂的EC50,实测值)
其中,A代表环氟菌胺;B代表腈菌唑;a,b分别代表环氟菌胺与腈菌唑的混配比例。
2数据与分析
表1环氟菌胺与腈菌唑混配的毒力测定结果
从数据可知环氟菌胺与腈菌唑混配的各混剂增效系数均大于1,但环氟菌胺∶腈菌唑的1∶3混配组合SR值最高为1.59大于1.5,表现为协同增效作用,其余的4个混配组合SR值均小于1.5而大于1,表现为相加作用。
3田间试验测小麦白粉病和番茄叶霉病
3.1试验方法
3.1.1施药方法
试验共施药两次,对照区喷等量清水。配药时,先用少量水将药剂充分溶解后,再加入适量水进行全株喷雾处理,均匀喷雾。喷药时均采用机动喷雾器,工作压力为2.0~2.3kg/cm2,喷头孔径1.2mm。小区喷液量按675升/公顷施用,以药液湿润叶片且枝条上药液不下滴为度。
3.1.2调查方法
小麦白粉病:每小区随机取四点,每点调查2株的全部叶片,每片叶按病斑占叶面积的百分率分级,记录总叶数、各级病叶数,计算叶片发病率、病情指数,与对照病指比较,计算相对防效。
病情分级标准(以叶片为单位)
0级:无病斑;
1级:病斑病面积占整个叶面积5%以下;
3级:病斑病面积占整个叶面积6%~10%;
5级:病斑病面积占整个叶面积11%~25%;
7级:病斑病面积占整个叶面积26%~50%;
9级:病斑病面积占整个叶面积50%以上。
番茄叶霉病:露地每小区对角线五点取样,每点3株,每株分上、中、下三部分各取一张有代表性的复叶,以复叶上的每张小叶片病斑面积占整个小叶片面积百分率分级,计算叶片发病率、病情指数,与对照病指比较,计算相对防效。
病情分级标准(以叶片为单位)
0级:无病斑;
1级:病斑病面积占整个叶面积5%以下;
3级:病斑病面积占整个叶面积6%~10%;
5级:病斑病面积占整个叶面积11%~20%;
7级:病斑病面积占整个叶面积21%~50%;
9级:病斑病面积占整个叶面积51%以上。
3.1.3调查时间和次数
试验共调查4次,药前基数调查,第一次药后7天,第二次药后7天及第二次药后14天进行第四次调查。
3.1.4药效计算方法
病叶率(%)=病叶数/调查总叶数×100
病情指数=∑(各级病叶数×相对级数值)/(调查总叶数×9)×100
防治效果(%)=〔1-(空白对照区药前病情指数×处理区药后病情指数)/(空白对照区药后病情指数×处理区药前病情指数)〕×100
3.1.5药害调查方法
施药后连续7d目测药剂对作物是否有药害。
3.2试验结果及分析
3.2.1各处理防治小麦白粉病的效果(见表2)
表2各处理防治小麦白粉病的效果
由表2可以看出,经两次用药,20%环氟菌胺∶腈菌唑以1∶3的混配组合对小麦白粉病的防治效果优于25%腈菌唑EC、5%腈菌唑ME和10%环氟菌胺可湿性粉剂3种单剂;具有很好的药剂速效性和持效性,其2次药后14天3种浓度处理的防效均在84%以上,远远高于3种单剂的防效。根据田间目测,在试验剂量范围内,作物生长正常,各处理药剂均未出现对小麦的药害现象,说明其对小麦是安全的。
3.2.1各处理防治番茄叶霉病的效果(见表3)
表3各处理防治番茄叶霉病的效果
由表3可以看出,20%环氟菌胺∶腈菌唑以1∶3混配对番茄叶霉病亦有很好的防治效果;从1次药后到2次药后调查,其对番茄叶霉病的防治效果均优于25%腈菌唑EC、5%腈菌唑ME和10%环氟菌胺可湿性粉剂3种单剂;具有很好的药剂速效性和持效性,其中其2次药后14天3种浓度处理的防效为85.05%-87.71%,均远远高于3种单剂同等浓度处理的防效。根据田间目测,在试验剂量范围内,作物生长正常,各处理药剂均未出现对番茄的药害现象,说明其对番茄是安全的。
综上所述,本发明含有环氟菌胺与腈菌唑的杀菌组合物,对白粉病、叶霉病等均具有较好防治效果,且其对靶标作物安全,与单剂相比,本发明杀菌组合物具有速效性好、持效期长、不污染果面的优点,对环境污染少,不易产生药害,所以,本发明的研发及推广对社会具有十分重要的意义。
Claims (3)
1.一种含有环氟菌胺和腈菌唑的杀菌组合物,其特征在于:该杀菌组合物的有效成分为环氟菌胺和腈菌唑,按总有效成分为20%质量比环氟菌胺∶腈菌唑的质量比为1∶3的比例进行复配。
2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:环氟菌胺和腈菌唑与助剂和助溶剂复配成农药上允许的任意一种剂型。
3.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:该杀菌组合物的剂型为乳油、悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微胶囊剂、可湿性粉剂和水分散粒剂。
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