CN102186559A - 气体混合物脱酸的方法和体系 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种混和气脱除酸性的方法，该方法是在吸收单元中，用吸收剂接触混和气，吸收剂含有互不混合的有机相和载相；有机相吸收酸气，把酸气转化为被吸收的酸气，从而将吸收剂转化为富酸气吸收剂，将混合气转化为被纯化的混和气；被吸收的酸气转移至载相，从而在富酸气吸收剂中形成第一贫酸气相和富酸气相，将富酸气吸收剂提供给分离单元，从而将第一贫酸气相与富酸气相分离；将每分离的第一贫酸气相循环回吸收单元；将被分离的富酸气相提供给再生单元，从而获得酸气和第二贫酸气相；以及将第二贫酸气相循环回吸收单元。本发明的脱酸方法与现有技术相比，将能耗降低至最低，并最大限度提高吸收速率。

Description

气体混合物脱酸的方法和体系
技术领域
本发明涉及一种使用相加强的气液吸收使气体混合物脱酸的过程。更具体地说，本发明涉及一种使用相加强的气液吸收使气体混合物脱酸的过程，这一过程增加气体混合物中酸气的吸收速率同时降低了这一脱酸操作的总能耗。
背景技术
在粗天然气或含客观数量的酸气(如硫化氢、二氧化碳或类似污染物)的气体混合物(混合气)能被利用前，脱酸是必须的。脱酸过程将混合气中的酸气杂质降低到可接受的水平。这一过程通常通过一个胺的气体处理过程完成。在各种工业设置，如炼油厂、天然气加工厂和石化厂中，胺的气体处理过程较为常见。胺的气体处理过程包括使用胺的水溶液除去天然气中的酸气(如硫化氢和二氧化碳)。
较为常见的一种脱酸过程是气-液吸收。这一过程通常涉及使含有胺的水溶液接触混和气以去除混和气中的酸性气体，这里胺溶液是吸收酸性气体的吸收剂。在工业生产中，最常使用的胺是脘基醇胺，例如乙醇胺和二乙醇胺。近来，使用甲基二乙醇胺分离二氧化碳在工业中颇受关注。二异丙醇胺目前使用于硫醇过程和克劳斯厂尾酸气纯化的SCOT过程中。
在典型的气液吸收过程中，当酸气被吸收单元中的吸收剂吸收后，富酸气吸收剂被送至再生单元中。经再生和与富液中稀释出的酸气分离后，富液变为贫液。贫液然后被再循环回吸收单元中。酸气要么被收集，要么被丢弃，基于使用者的目的。在这一气-液吸收中，再生过程占据了80％的总能耗。因为为使吸收剂在吸收单元中重复使用，吸收剂必须再生。此外，典型的气-液吸收过程仅限于使用单液相形式的吸收剂。
发明内容
一种混合气脱酸法现被发现，其涉及相加强的气-液吸收，这一方法能提高混合气中酸气的吸收速率和降低脱酸操作的总能耗。
本发明描述了从混合气中脱除酸性气体的方法。这一方法包括：
于一吸收单元中，将混合气与吸收剂接触，吸收剂包括一载气相和一有机相(与载相不混溶)，允许有机相吸收酸气和将酸气转化为被吸收的酸气，从而将吸收剂转化为富酸气吸收剂，将混合气转化为被纯化的混合气；
允许被吸收的酸气转移至载气相，从而形成第一个贫酸气相和一个在富酸气吸收剂中的富酸气相；
将富酸气吸收剂送入分离单元，从而将第一贫酸相从富酸相中分离；将被分离的第一贫酸气相循环回吸收单元中；将被分离的富酸气相提供给再生单元，进而获得酸气和第二贫酸气相；将第二贫酸气相循环回吸收单元。
在本发明的一个实例中，富气吸收剂通过重力从吸收单元向下移至分离单元，被分离的富酸气相通过重力从分离单元下移至再生单元。
本发明的另一个实例是关于一个从混合气体中脱除酸性气体的体系。这一体系包括：
一个吸收单元，混合气和含互不混溶的载相和有机相的吸收剂互相接触，使有机相吸收酸气，将酸气转化为被吸收的酸气，吸收剂被转化为富酸气吸收剂，混合气被转化为纯化的混合气；以及当被吸收的酸气被转移至载相，而形成第一贫酸气相和富酸气吸收剂中的第一酸富气相；一个分离单元使富酸气吸收剂分离成一被分离的第一贫酸气相和被分离的第一富酸气相；和一个再生单元使被分离的富酸气相再生，从而获得第二贫酸气相。
所述的分离单元置于比吸收单元低的位置，以使富酸吸收剂在重力作用下从吸收单元下移至分离单元。所述再生单元置于比所述分离单元低的位置，以使被分离的富酸气相在重力作用下从分离单元下移至再生单元。
在本发明的实例中，吸收、分离和再生单元位于同一塔中，其中分离单元位于吸收单元之下，再生单元位于分离单元之下，以致于富酸气吸收剂通过重力从吸收单元下移至分离单元，被分离的富酸气相通过重力从分离单元下移至再生单元。
本发明涉及了一种使用相加强的气液吸收，将混合气脱酸的工艺过程，与现有技术相比，将能耗降低至最低，并最大限度提高吸收速率。
附图说明
当结合附图来阅读前述简介及发明细则，能使其更好理解。为了说明本发明，附图显示为当前优先实例。然而应被理解为这一个发明不局限于图示的特定流程安排和仪器。
图1流程显示了根据本发明的一个实例体现的脱酸过程的步骤。
图2流程图显示了根据本发明的另一实例体现的脱酸过程的步骤。
具体实施方式
除非另作定义，在此使用与本发明相关的技术和科学术语与通常理解的技术术语具有相同含义。否则，这里使用的特定术语具有特定专一性。所有被引用的专利，已出版的专利应用和出版物(论文)都能从参考文献中获得。
总的来讲，本发明涉及一种使用相加强的气液吸收，将混合气脱酸的工艺过程，同时将能耗降低至最低，并最大限度提高吸收速率。
相增加的气液吸收最初在美国专利US Pat.No.6,969,418中描述，在这里完全纳入参考。研究发现，将一种有机物或有机混合物加入至一个气-液(通常为水相)吸收系统，某特定气体的吸收速率能显著提高。在相加强的气-液吸收中，不止一相参与了吸收气体。其中一相吸收了气体并将被吸收的气体转移至另一相成为载相，被吸收的气体最终积累于此相。
根据本发明的一个实例，在吸收单元中，一吸收剂和含将被除酸气的混合气相接触。吸收剂由载相和与之不混溶的有机相组成。这里“与载相不混溶的有机相”是指有机相不与载相在吸收剂中成比例地形成溶液。在本发明的另一实例中，有机相和载相有一个界面，即吸收剂中两相之间的边界。在本发明的另一实例中，有机相和载相具有多个界面，例如在吸收剂中以乳状液体存在。
有机相作为转递介质，将酸气从混合气中吸收，并将酸气转化为被吸收的酸气。当吸收过程结束后，吸收剂转化为富酸气吸收剂，混合气转化为被纯化的混合气，其不含或含减少数量的酸气。基于使用者的意图，被纯化的混合气可被收集或排放。
被吸收的酸气随后被转移至载相，并最终在此积累。当转移过程完成后，第一贫酸气相和富酸气相在富酸气吸收剂中形成。
第一贫酸气相由一个或多个不与酸气反应的有机相组分组成。第一贫酸气相也可由一个或多个当有机相吸收酸气时与酸气反应的有机相组分组成。这些有机相组分被载相的一个或多个组分取代，因此当被吸收的酸气被转移至载相时，这些有机相组分从被吸收的酸气中释放出来。由于被吸收的酸气被转移至载相，第一贫酸气相可进一步包含一种或多种载相组分。
富酸气相可由一个或更多载相组分组成。富酸气相也可由一个或多个有机相组分组成，这些有机相组成能与酸气反应且当被吸收的酸气转至载相时并不从被吸收的酸气中释放出来。富酸气相可以单一液相存在，也可以包含多重相。
富酸气吸收剂被提供给分离单元去分离第一贫酸气相和富酸气相。相可在分离单位中使用专业人士所知的当前揭示的相分离方法给予分离。例如，基于相的密度，第一贫气相和富气相能被分离，如通过一个分离鼓。第一贫气相和富气相也能基于相的其他形式相互分离，如通过对不同相有不同渗透性的膜。
在本发明的一实例中，在将被吸收的酸气转移至载相完成后，富酸气吸收剂被提供给分离单元，因此是在完全形成第一贫酸气相和富酸气相之后。
在本发明的另一实例中，在将被吸收的酸气转移至载相完成前，富酸气吸收剂被提供给分离单元，因此是在完全形成第一贫酸气相和富酸气相之前。
第一贫酸气相和富酸气相的形成可在富气吸收剂被提供给分离单元之前、或同时、或之后。被分离的贫酸气相，被循环回吸收单元重复使用，而富酸气相传至再生单元中，在那里，富酸气相被处理而产生被再生的酸气和第二贫酸气相。基于使用者的意图，再生的酸气可被收集或丢弃。富酸气相可用被当前揭示的专业人士熟知的再生方法再生。
第二贫酸气相由一个或多个的载相的再生组分组成。第二贫酸气相也可包含一个或多个有机相的再生组分，例如那些当有机相吸收酸气时能与酸气反应和当被吸收的酸气转移至载相时不从被吸收的酸气中释放出来的有机相组分。第二贫酸气相可为单一液相，也可为多重相。第二贫酸气相被循环回吸收单元而被再使用。
本发明的一实例中，各种相通过泵从一单元转移至另一单元。在本发明的另外实例中，各种相通过重力在某些相间转移。
本发明的一实例中，富酸气吸收剂通过重力从吸收单元下移至分离单元，在本发明的另一实例中，被分离的富酸气相通过重力从分离单元下移至再生单元。
本发明的另一实例中，均通过重力，富酸气吸收剂从吸收单元下移至分离单元及富酸气相从分离单元下移至再生单元。
在另一总体方面，本发明涉及将含酸气的混合气脱酸性的体系。这一体系就像这里描述的包括吸收、分离和再生单元。
在本发明的一实例中，分离单元处于吸收单元之下，因此分区吸收剂通过重力从吸收单元下移至分离单元。
在本发明的另一实例中，再生单元位于分离单元之下，以便被分离的富气相通过重力从分离单元下移至再生单元。
在本发明的另一实例中，吸收、分离和再生被置于同一塔中，其中分离单元位置低于吸收单元，再生单元位置低于分离单元，以便富气吸收剂通过重力从吸收单元下移至分离单元，而被分离的富气相通过重力从分离单元下移至再生单元。
根据本发明的实例，这脱酸性过程可更有效地除去混合气中的杂质酸气。相对地，根据本发明的一些实例，这一脱除酸性过程可更有效地用于混合气中收集有兴趣的酸气。
本发明的另一方面，作为本发明的一实例，在吸收单元中，有机相可用于提高酸气的吸收速率。酸气以比载相直接吸收更快的速率被有机相吸收。在本发明的另一主要方面，由于仅部分吸收剂，富酸气相，需要再生，而被分离的第一贫气相能马上被循环而在吸收单元中再使用，因此，再生过程所需的能量被降低了。在本发明的另一方面，脱酸气过程所耗能量可被进一步降低，通过将2个或更多单元置于同一塔中，以至于各种相通过重力(而不用泵)在单元之间转移。在同一塔中，多种单元的使用是可行的确切实用，由于相对于少量的需再生的富酸气相。在常规(传统)的液-气分离过程中，需再生的富酸气吸收剂的体积明显远大于富酸气相的体积(根据本发明实例)，因此，在传统方法中，含吸收和再生单元的单一塔将太高而不实用。
图1显示本方法的一特定实例。对于图1，含将被除去的酸气的混合气1和一吸收剂3被置于吸收单元10中。混合气1和吸收剂3在吸收单元中相互接触。将被除去的酸气可为例如二氧化碳、二氧化硫、H2S、COS、C2S、硫醇、氟化物、HCL、或其组合。随着酸气被除去，被纯化的混合气2从吸收单元10中释放出来，按使用者意图能被收集或清除。根据本发明的实例，吸收单元10可为吸收塔或膜单元，或其他任何专业人士所知的分离单元。吸收剂由互不混溶的一载相和一有机相组成。专业人士更易接受吸收剂含2或更多相。例如，吸收剂可为2相，包含有机相和作为载相的互不混溶的水溶液。吸收剂也可谓多相，包括有机相、不混溶的水溶液和一作为载相的固相，当酸气在有机相中被吸收，和/或被吸收的酸气转移到水溶液中，便形成固相。
载相可为一水相或一亲水相。载相可包括一种或更多种盐的水溶液，包括但不局限于碱盐溶液、铵盐溶液、醇胺盐溶液、碱土盐溶液。载相也可仅为水。载相也可为一种或多种盐，包括但不仅限于碱盐、铵盐、醇胺盐和碱土金属盐。此种盐可为固体。有机相可由一或多种组分包括但不仅限于烷烃、不饱和碳氢化合物、醇、乙二醇、醚、醛、酮、碳水化合物、胺和醇胺、氨基酸。作为一优先实例，醇类包括C8-C12醇。在本发明的一实例中，有机相含胺溶液，包括但不仅限于一乙醇胺，二乙醇胺、哌嗪、二丁胺或二异丙基胺的醇、乙二醇或乙二醇醚溶液。胺溶液浓度大约为0.1％之99.99％(体积百分比)。
在本发明的一实例中，吸收剂中的载相和有机相的比例为10000∶1至1∶10000。作为比例的例证，载相与有机相的比例包括但不仅限于，10000∶1、1000∶1、100∶1、10∶1、5∶1、1∶1、1∶2、1∶4、1∶10、1∶50、1∶100、1∶1000、或1∶10000。
有机相作为传递介质，可吸收酸气然后转移被吸收的酸气至载相。根据本发明的实例，当酸气与有机相接触，通过混合气和有机相间的界面，酸气能被有机相物理或化学地吸收。当酸气溶解在有机相、但又不与有机相中的任何组分产生化学反应时物理吸收发生。物理吸收期间，酸气物理溶解在有机相中，并未与任何组分发生化学反应而产生化学变化。被有机相物理吸收的酸气量由混合物的气-液平衡决定。化学吸收发生于当被吸收的酸气通过与有机相中的一种或多种组分发生化学反应而形成一种或多种反应产物。被有机相化学吸收的酸气量由酸气与有机相中的一种或多种活泼组分之间的反应决定。
在吸收单元10中的有机相的利用提高了过程吸收速率，因为酸气以比被载相直接吸收更快的速率被吸收剂吸收。根据有机相是物理吸收还是化学吸收酸气，被吸收的酸气分别可为未发生化学变化或发生化学变化。
通过有机相与载相之间的界面，发生或不发生化学变化，被吸收的酸气然后转移至载相。
本发明的一实例中，被吸收的酸气通过物理吸收转移至载相，但不与载相中的任何组分发生化学反应。被吸收的酸气物理溶解在载相中，并未与载相中的任何组分发生化学反应而发生化学变化。在本发明的另一实例中，被吸收的载气转移至载相中，通过与载相中的一种或多种组分发生化学反应而形成一种或多种产物。另一实例中，被吸收的酸气转移至载相通过与载相中的一种或多种组分发生化学反应而形成一种或多种反应产物。另一实例中，被吸收的酸气通过有机相和载相间的界面，以化学和物理的方式转移至载相。被吸收的酸气在载相中积累起来直至载相饱和或使用者终止吸收过程。
关于图1，被分离的富酸气相6被送至再生单元30。在再生单元中，被吸收的富酸气12从富酸气相6中分离出来。富酸气相被再生后作为第二贫酸气相14。被吸收的富酸气12经进一步处理后分离出富酸气18，其余物质16，含有一种或多种来自有机相和截相的并与酸气在吸收过程或者/和传递过程中进行反应的成分。
分离出来的富酸气18根据使用者的目的可以被处置或收集起来。其余物质16被再生后作为第二贫酸气相14。由多数或者全部的截相组成的第二贫酸气相14经处理或未处理被循环回吸收单元10再使用。
根据现在的发明实例，再生过程可通过热分解，气体或蒸汽脱除，精馏，膜分离器，渗透蒸发，膜蒸发和压差处理等。
如图1所示，来自分离单元20的第一贫酸气相4和来自再生单元30的第二贫酸气相14在混合器40中混合，生成的吸收剂3然后被循环回入吸收单元10作再次吸收使用。根据本发明的另一实例，第一贫酸气相4和第二贫酸气相14也可不用混合直接循环回入吸收单元10作再次吸收使用。
虽然没有显示在图1上，根据现在的披露，任何有技术的人，除了将吸收剂3循环回外，附加的一种或一种以上的吸收剂3的组份可以被加入补偿在脱酸过程中损失的组份。
关于图1，当吸收过程在吸收单元10中结束，富气吸收剂5被送至分离单元20，从而使各相客互相分离。在图1中，重力沉降槽20用于将第一贫酸气相4从富酸气相6中分离。本发明的分离步骤也可利用一种或多种已知的可用于大量液相分离的相沉降或相分离单元来实现。一些例子包括单一沉降器、过滤、离心、膜等。
被分离的第一贫酸气相4包括大部分或全部有机相组分和很少或没有(被吸收的酸气)。被分离的第一贫酸气相4未经进一步处理循环回吸收单元10作再使用。
被分离的富酸气相6包括大部分或全不载相和被吸收的酸气。被分离的富酸气相6也可含有一种或多种有机相组分。被分离的富酸气相6将用于再生。
关于图一，被分离的富酸气相6被送至再生单元30，在再生单元中，被吸收的富酸气12从富酸气相6中分离出来。富酸气相被再生后，作为第二贫酸气相14。被吸收的酸气12，进一步处理后分离出酸气18，其余物质16，含有一种或多种来自有机相和载相的并与酸气在吸收过程或者/和传递过程中进行反应的成份，分离出来的酸气18根据使用者的目的可以被处置或收集起来，其余物质16被再生后，作为第二贫酸气相14。由多数或全部的载相组成的气相14经处理或未处理被循环回吸收单元10再使用。
根据现在的发明实例，再生过程可通过热分解，气体或蒸汽脱除，精馏，膜分离器，渗透蒸发，膜蒸发，和压差处理等。
如图一所示来自分离单元20的第一贫酸气相4和来自再生单元30的第二贫酸气相14在混合器40中混合，生成的吸收剂3然后被循环回吸收单元10作为再次吸收使用。根据本发明的另一实例第一贫酸气相4和第二贫酸气相14也可不用混合直接循环回入吸收单元10作再次吸收使用。
虽然没有显示在图一上，根据现在的披露，任何有技术的人除了将吸收剂3循环回外，附加的一种或一种以上的吸收剂3的组份可以被加入以补偿在脱酸过程中损失的组份。
本发明的一个实例，被除去的酸气为二氧化碳，有机相包含一个或多个组分，选自于单乙醇胺、二乙醇胺、哌嗪、二丁基胺和二异丙基胺。本发明的优先实例中，有机相包括一个或多个以上描述的组分的C8-C12醇溶液。载相包括一个或多个组分选自单乙醇胺盐、二异醇胺盐、哌嗪盐、二丁基盐、二异丙醇胺、碳酸氢钾、碳酸钾和水。在本发明的实例中，载相由以上所述的盐的水溶液组成。在本发明的另一实例中，载相由以上所述的固相盐组成。图2显示本发明的另一特定实例，在此过程中，吸收单元10，分离单元20和再生单元30，在同一塔中被组合。来自吸收单元10的富酸气吸收剂通过重力分离单元20，从而分离富酸气相和第一贫气相4，分离后，富气相通过重力下流至再生单元30，在此得到被再生的酸气18和第二贫酸气相14。第一贫气相4和第二贫气相14进一步下流至混合器40，并于40中混合，而得到吸收剂3。吸收剂3用泵输送回吸收单元10，在此与混合气1接触而开始另一循环。
根据本发明的另一实例，第一贫酸气相4和第二贫酸气相14未经先一起混合，就能各自用泵送回至吸收单元10。
除了吸收剂3被循环回的组分，额外添加一个或多个吸收剂组分可抵消在脱酸过程中丢失的一个或多个组分。
在这一实例中，从吸收单元10至再生单元30的液体转移不需泵能，因此获得进一步能量节省。
以下例子描绘了本发明，但绝不倾向于限制本发明的使用范围。
实施例1
吸收剂含2相，一有机相和一载相，含二氧化碳的混合气在一大气压，25℃～45℃供入至一搅拌的吸收单元中。有机相由体积比20％的单乙醇胺和体积比80％的癸醇组成，载相由乙醇胺和二氧化碳的反应产物组成。
当有机相与混合气接触，二氧化碳通过在有机相中与乙醇胺反应而被有机相化学吸收。被吸收的二氧化碳以其与乙醇胺的反应产物存在。反应产物通过有机相与载相间界面转移至载相，并在此积累起来。吸收剂在吸收二氧化碳气体后，被确定和通过重力被分离为第一贫酸气相和富酸气相。由未反应的乙醇胺和癸醇组成的第一贫酸气相被循环回吸收单元作再使用。由乙醇胺和二氧化碳的反应产物组成的富酸气相被送至再生单元。再生单元通过热分解进行。再生过程导致二氧化碳和第二贫酸气相分离，第二贫酸气相由被分离的乙醇胺与未经分离的再生过程中的任何反应产物组成。从再生过程释放出来的二氧化碳被收集。第二贫酸气相被循环回吸收单元再使用。
实施例2
一吸收剂由有机相和载相、2个液相组成。含二氧化碳的混合气在25℃～45℃一大气压下被提供给一搅拌的吸收单元中。有机相由体积比20％的二丁胺和80％异辛醇。载相含有150g/l的碳酸钾水溶液。
当有机相遇混合气相接触，二氧化碳通过与二丁基胺在有机相中的反应被有机相化学吸收。被吸收的二氧化碳以二氧化碳与二丁基胺的反应产物形式存在。反应产物通过进一步与碳酸钾在载相中反应而形成碳酸氢钾，而使其通过有机相和载相间的界面转移至载相。因此，被吸收的二氧化碳最终以碳酸氢钾(的形式)在载相中存在。
吸收剂在吸收二氧化碳气后，被确定及通过重力分离为第一贫酸气相和富酸气相。第一贫酸气相含有未与二氧化碳反应的二丁基胺，从二氧化碳与二丁基胺的反应产物再与碳酸钾反应而产生的产物中释放出的二丁基胺、异辛醇，可能一种或多种另外组分，这一相被循环回吸收单元再使用。
富酸气水相，含有碳酸氢钾和未反应的碳酸钾，被送至一再生单元。再生过程通过热水解或汽提来进行。再生过程将二氧化碳与碳酸钾(来自碳酸氢钾)分离，导致产生第二酸贫气相，其含有碳酸钾水溶液。
从再生过程释放的二氧化碳被收集，而第二贫酸气相被循环回吸收单元而再使用。
实施例3
吸收剂包括有机相和载相2个液相，含有二氧化碳的混合气在25℃～45℃、一个大气压下被供给于一搅拌吸收单元。有机相由体积比20％的二丁胺和80％的异辛醇组成。载相为水溶液。
当有机相与混和气相接触，二氧化碳通过与二丁胺在有机相中反应而被有机相化学吸收。被吸收的二氧化碳以二氧化碳与二丁胺的反应产物形式存在。反应产物随后通过有机相与载相间的界面转移至载相并在那里积累。
吸收剂在吸收二氧化碳气后被确定和通过重力被分离为第一贫酸气相和富酸气相。第一贫酸气相含有未反应的二丁胺、异辛醇或可能一种或多种另外组分，这一相被循环回吸收单元作再使用。
含有二氧化碳与二丁胺反应形成的产物的富酸气水相被送至再生单元。再生过程通过热分解或汽提来进行。
再生过程将二氧化碳和二丁胺从反应产物中分离，从而形成第二贫酸气相，其由被分离的二丁胺组成。
从再生过程释放出来的二氧化碳被收集，第二贫酸气相被循环回吸收单元作再使用。
在不偏离广深发明理念的情况下，以上描述的实例可作出些变更。因此，可以理解，这一发明不局限于被解释的特定实例，但其倾向于覆盖一些变更在被附带申明定义的本发明的主旨和范围之内。

Claims (25)

1.一种将含有酸性气体的混和气脱除酸性的方法，其特征在于：所述方法包括：在吸收单元中，用吸收剂接触混和气，吸收剂含有互不混合的有机相和载相；
有机相吸收酸气，把酸气转化为被吸收的酸气，从而将吸收剂转化为富酸气吸收剂，将混合气转化为被纯化的混和气；
被吸收的酸气转移至载相，从而在富酸气吸收剂中形成第一贫酸气相和富酸气相，将富酸气吸收剂提供给分离单元，从而将第一贫酸气相与富酸气相分离；
将每分离的第一贫酸气相循环回吸收单元；
将被分离的富酸气相提供给再生单元，从而获得酸气和第二贫酸气相；以及将第二贫酸气相循环回吸收单元。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述有机相选自烷烃、不饱和碳氢化合物、醇、乙二醇、醚、醛、酮、碳水化合物、胺、醇胺、氨基酸。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述醇选自C8-C12醇之一。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述载相是亲水性的。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述载相含有一水相。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述载相含有一组分，所述组分选自胺盐、铵盐、醇胺盐、碱盐、碱土金属盐、氨基酸盐和水。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述载相和有机相的体积比为10000∶1至1∶10000。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于：所述体积比为50∶1至1∶50。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述富酸气相通过一过程被再生，所述过程选自热分解，气提，水汽蒸馏，精馏，渗透膜，蒸发膜，沉降处理，压力差别处理或其组合。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述酸气选自二氧化碳、SO2、H2S、COS、C2S、硫醇、氟化物和HCL。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述酸气是SO2。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于：有机相含有选自醇胺、二乙醇胺、哌嗪、二丁胺、二异丙胺中一种的组分，所述组分溶解在选自乙二醇、乙二醇醚和C8-C12醇的至少一种。
13.根据权利要求11所述的方法，其特征在于：所述载相含有选自单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、哌嗪盐、二丁胺盐、二异丙胺盐、碳酸氢钾和碳酸钾中的一种。
14.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：吸收剂含有一对有机相和载相，选自：
(1)单乙醇胺在至少一种醇、乙二醇、乙二醇醚中的溶液和一种或多种单乙醇胺与二氧化碳的反应物；
(2)单乙醇胺在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，一种或多种单乙醇胺和二氧化碳反应产物的水溶液；
(3)二乙醇胺在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及一种或多种二乙醇胺和二氧化碳的反应产物；
(4)二乙醇胺在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及一种或多种二乙醇胺和二氧化碳的反应产物的水溶液；
(5)哌嗪在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及一种或多种哌嗪和二氧化碳的反应产物；
(6)哌嗪在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及一种或多种哌嗪和二氧化碳的水溶液；
(7)二丁胺在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及一种或多种二丁胺和二氧化碳的反应产物；
(8)二丁胺在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及一种或多种二丁胺和二氧化碳的反应产物的水溶液；
(9)二丁胺在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及碳酸钾的水溶液；
(10)二异丙胺在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及一种或多种二异丙胺二氧化碳的反应产物；
(11)二异丙胺在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及一种或多种二异丙胺二氧化碳的反应产物的水溶液；
(12)二异丙胺在至少一种醇、乙二醇醚和乙二醇中的溶液，及碳酸钾的水溶液。
15.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述有机相以物理方法吸收酸性气体。
16.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述有机相以化学方法吸收酸性气体。
17.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：第一贫酸气相和第二贫酸气相在循环回吸收单元之前一起混合。
18.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：富气吸收剂在被吸收的酸气转移至载相之前、之后或同时，被提供给分离单元，因此形成第一贫酸气相和富酸气相。
19.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：富气吸收剂通过重力从吸收单元下移至分离单元。
20.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：被分离的富酸气相通过重力从分离单元子下移至再生单元。
21.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：富酸气吸收剂通过重力从吸收单元下移至分离单元及被分离的富酸气相通过重力从分离单元下移至再生单元。
22.一个从混合气体中脱除酸性气体的体系，其特征在于：该体系包括：
一个吸收单元，使混合气和含互不混溶的载相和有机相的吸收剂互相接触，
所述有机相吸收酸气，将酸气转化为被吸收的酸气，使吸收剂转化为富酸气吸收剂，同时将混合气转化为纯化的混合气；以及当被吸收的酸气被转移至载相，而形成第一贫酸气相和富酸气吸收剂中的第一富酸气相；
一个分离单元，使富酸气吸收剂分离成一被分离的第一贫酸气相和被分离的第一富酸气相；和一个再生单元使被分离的富酸气相再生，从而获得酸气和第二贫酸气相。
23.根据权利要求22所述的体系，其特征在于：所述的分离单元置于比吸收单元低的位置，以使富酸吸收剂在重力作用下从吸收单元下移至分离单元。
24.根据权利要求22所述的体系，其特征在于：所述再生单元置于比所述分离单元低的位置，以使被分离的富酸气相在重力作用下从分离单元下移至再生单元。
25.根据权利要求22所述的体系，其特征在于：所述吸收单元、分离单元和再生单元位于同一塔中，其中分离单元位于吸收单元之下，再生单元位于分离单元之下，以致于富酸气吸收剂通过重力从吸收单元下移至分离单元，被分离的富酸气相通过重力从分离单元下移至再生单元。
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