CN102186438A - 调节性眼内透镜 - Google Patents

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Abstract

提供了一种改进的眼睛植入物的多焦点设计。这种眼睛植入物可以包括调节性眼内透镜(IOL)和多个襻部。所述调节性IOL包括悬浮在两个光学透明板或者膜之间的液体，以便形成传递光能的压力透镜。襻部机械地耦接到IOL，以便在眼睛中定位和固定IOL。IOL通过使用眼睛的睫状肌改变液体的表面曲率来实现调节。液体可以具有高表面张力而且可以被厌性液体包围。来自睫状肌的压力使液体从贮液器被添加或者退回到贮液器。增大/减小液体的内部压力改变了表面的角度(曲率)，由此改变了透镜的光学属性。当压力被释放时，液体返回到贮液器。

Description

调节性眼内透镜
技术领域
本发明总体上涉及人眼，尤其涉及眼内透镜(IOL)。
背景技术
最简单地来说，人眼的作用就是通过称为角膜的清澈外部透射光并通过晶状体将图像聚焦到视网膜上来提供视力。所聚焦图像的质量依赖于许多因素，包括眼睛的大小和形状及角膜和晶状体的透明度。年龄和/或疾病常常使晶状体变得不太透明。因此，由于可以透射到视网膜的光减少，使得视力减弱。眼睛晶状体中的这种缺陷在医学上称为白内障。
对这种情况的一种公认的治疗是外科手术去除晶状体并利用眼内透镜(IOL)来替代晶状体的功能。IOL是替代在白内障手术过程中被除去的眼睛天然晶状体的人造透镜。许多年来，大部分IOL都是由聚(甲基丙烯酸甲酯)制成的，这种材料具有良好的光学特性和与眼睛组织的兼容性。然而，PMMA的一个缺点在于，它是非常刚性的材料，因而切口必须切得大到足以植入IOL。如果光学属性没有恰当地匹配，则需要另一个IOL。
传统的IOL是单焦点的，这意味着这些透镜只提供一个距离(远距、中距或者近距)的视力。传统的IOL对在外科手术过程中被替换的白内障晶状体(其在任何距离都只能提供混浊的、模糊的视力)提供了改进。但是传统的IOL意味着患者必须带眼镜或者隐形眼镜来阅读、使用计算机或者观看未选定距离处的物体。仍然存在对多焦点和调节性IOL的需求，在没有眼镜或者隐形眼镜的情况下，这种IOL为患者提供在多于一个距离良好观看的可能性。
发明内容
本发明的实施例提供了一种改进的眼睛植入物。这种眼睛植入物包括调节性眼内透镜(IOL)和多个襻部。调节性IOL包括在两个光学透明板或者膜之间悬浮的液体，以便形成传递光能的压力透镜。襻部机械地耦接到IOL，以便在眼睛中定位并固定IOL。IOL通过使用眼睛的睫状肌改变液体的表面曲率来实现调节。液体可以具有高表面张力而且可以被厌性(phobic)液体包围。来自睫状肌的压力使得液体从贮液器被添加或者退回到贮液器。增加/减少液体的内部压力改变了表面的角度(曲率)，因此改变晶体的光学属性。当压力被释放时，液体返回到贮液器。整个系统可以通过膜/透明透镜与眼睛内部密封开。
眼睛植入物可操作成植入在眼睛囊袋的减小尺寸的切口中。这种IOL包括可折叠的光学器件和耦接到该光学器件的多个襻部。在一个实施例中，襻部是多铰接的(multi hinged)，而另一个实施例允许襻部放成与光学器件的平面有一个角度。襻部弯曲，同时最小化IOL的翘曲和拱起以便在眼睛中定位并固定该IOL。
所提供的IOL是由可折叠的光学器件制成的。这允许IOL植入到减小尺寸的切口中。耦接到IOL的襻部将IOL定位到眼睛的囊袋中。襻部可以是多铰接的、相对于光学器件以一个角度朝向，或者是两者的组合。光学器件可以具有小于大约0.15毫米的边缘。
本发明的另一个实施例提供了矫正无晶状体视力损伤的方法。这种方法涉及从眼睛中除去天然晶状体。在眼睛的囊袋中切口时插入IOL。如前面所讨论的，IOL可以调节近距和远距视力两者。这是利用使IOL与眼睛的睫状肌交界的压力透镜实现的。襻部机械地耦接到IOL，以便在眼睛中定位并固定IOL。
当参考附图阅读并理解在此所述的优选实施例的具体描述时，对本领域技术人员来说本发明的其它优点将变得更加显而易见。
附图说明
为了更完整地理解本发明及其优点，现在结合附图参考以下描述，附图中相似的标号指示相似的特征，附图中：
图1例示了根据本发明实施例的IOL可以植入其中的眼睛的解剖结构；
图2描述了根据本发明实施例的IOL；
图3A和3B提供了根据本发明实施例的IOL的自顶向下的视图和截面图；
图4A和4B提供了根据本发明实施例的IOL的自顶向下的视图和截面图；
图5A和5B提供了根据本发明实施例的IOL的自顶向下的视图和截面图；
图6A和6B提供了IOL的截面图，其描述了根据本发明实施例IOL如何利用来自睫状肌的压力进行调节；
图7提供了IOL的截面图，其描述了根据本发明实施例IOL如何利用压力来调节IOL中的液体压力成形IOL以进行调节；
图8提供了根据本发明实施例的矫正诸如眼睛无晶状体的视力损伤的方法的逻辑流程图；及
图9提供了根据本发明实施例的其中IOL使用压力透镜来对近和远距离进行调节的方法的逻辑流程图。
具体实施方式
附图中例示了本发明的优选实施例，其中相似的标号用于指各个图中相似和对应的部分。
本发明的实施例提供了用于眼睛植入物的改进设计。这种眼睛植入物包括调节性眼内透镜(IOL)和多个襻部。调节性IOL包括在两个光学透明板或者膜之间悬浮的液体，IOL在那里传递光能。襻部机械地耦接到IOL，以便在眼睛中定位并固定IOL。IOL通过使用眼睛的睫状肌改变适量(例如，一滴)液体的表面曲率来实现调节。液体具有高表面张力而且被厌性液体包围。来自睫状肌的压力使得液体从贮液器被添加或者从液体滴退回。增加/减少液体滴的大小改变了表面的角度，因此改变折射率。当压力被释放时，液体返回到贮液器。包围的液体用于增加悬浮滴的稳定性。当液体滴的大小增加或者减小时，包围的液体可以流到另一个贮液器或者从另一个贮液器流出。整个系统可以通过膜/透明透镜与眼睛内部密封开。
目前，视力是我们最有价值的感觉之一。没有视力，象驾驶和读书这种日常事务都将是不可能的。我们的眼睛是传递我们周围世界的清晰图片的复杂机器——传送最简单的颜色、形状和组织。图1例示了眼睛的解剖结构，其中可以放置有由本发明提供的改进设计的眼睛植入物。眼睛100包括角膜102、虹膜104、瞳孔106、晶状体108、晶状体囊110、小带、睫状体120、巩膜112、玻璃状液114、视网膜116、视网膜中区和视神经120。角膜102是眼睛表面上清澈的拱形结构，其充当窗户从而让光进入眼睛。虹膜104是眼睛的彩色部分，称为可变光阑，是围绕瞳孔、能松弛和收缩以便控制进入眼睛的光量的肌肉。瞳孔106是虹膜的圆形中央开口。晶状体108是眼睛内的结构，其与角膜组合用来将光聚焦到视网膜上。晶状体囊110是包裹晶状体的弹性袋，其在眼睛聚焦到不同距离的物体时帮助控制晶状体的形状。小带是将晶状体囊连到眼睛内部的细长韧带，将晶状体保持在合适的位置。睫状体是连到晶状体的用于收缩和松弛以便控制晶状体的大小从而进行聚焦的肌肉区域。巩膜112是维持眼睛形状的坚韧的眼睛最外层。玻璃状液114是朝眼球后部定位的大的、充满凝胶体的部分，而且它帮助维持眼睛的曲率。视网膜116是眼睛后部的感光神经层，其接收光并将光转换成要发送给大脑的信号。视网膜中区是眼睛后部的包含用于看精细细节的功能的区域。视神经118连接并将信号从眼睛传送到大脑。
睫状体122位于虹膜104的正后面。连到晶状体122的是称为小带124的细小纤维“准绳(guide wire)”。晶状体108由小带纤维124悬挂在眼睛内部。睫状体122的营养来自同时也供应虹膜104的血管。睫状体122的作用是通过改变晶状体108的形状来控制调节。当睫状体122收缩时，小带124松弛。这允许晶状体108变厚，增加眼睛调焦到近处的能力。当看远处的物体时，睫状体122松弛，使得小带124收缩。于是，晶状体108变薄，从而调节眼睛的焦距用于远距视力。本发明的实施例提供了如下的IOL，该IOL使用睫状体的这些功能以通过改变IOL的形状来控制IOL的调节，其中改变IOL的形状是通过改变IOL透镜中液体的内部压力进行的。
图2描述了IOL 200。IOL 200是在天然晶状体被除去后植入眼睛以便恢复视力的人工透镜。需要IOL可能是由于白内障、疾病或者事故。IOL的透镜可以在两侧都是凸起的(双凸的)而且由软塑料制成，例如由位于得克萨斯州Fort Worth的Alcon实验室、公司制造的Acrysof材料，该透镜在插入之前可以被折叠，使得能够通过比透镜的光学器件直径小的切口放置。支撑臂(襻部)202提供了IOL在眼睛中的适当定位。
IOL 200可以放在眼睛的后室中，替代天然晶状体。这个位置允许IOL 200矫正无晶状体(缺少天然晶状体)的视力损伤。IOL 200可以有成形为提供增加的景深的双凸光学器件。IOL 200可以提供良好的近距、中距和远距视力，并增加了进行了白内障手术后的患者对眼镜的不依赖性。IOL 200可以针对各种照明条件传递高品质的视力。中央部分204可以是压力透镜，其形状可以通过使用睫状肌调整透镜的调节来改变。因此，IOL 200可以同时提供近距和远距焦点。
图3A和3B提供了根据本发明实施例的IOL 300的自顶向下视图和截面图。所提供的IOL 300是在除去天然晶状体后植入眼睛以恢复视力的人工透镜。IOL 300可操作成被折叠并通过小于2.1mm的切口放到囊袋中，而且在植入后是光学稳定的。需要IOL可能是由于白内障、疾病或者事故。在松弛位置，IOL 300的透镜在两侧都可能是凸起的(双凸的)，而且是由可以在插入之前折叠的软塑料制成的，以便允许通过小于透镜的光学器件直径的切口放置。在手术插入到眼睛中以后，晶体轻轻展开，以恢复视力。支撑臂(襻部)302提供了IOL在眼睛中的适当定位。
最初为了允许通过减小的切口植入而对现有技术IOL的修改导致结果产生的IOL在植入之后是非光学稳定的。这些现有的尝试仅仅是减小光学器件和襻部的厚度。这造成了不稳定的光学器件。本发明的实施例提供了使得在压缩状态下光学稳定的IOL的独特特征。这些特征可以在各种组合中实现而且包括：(1)减小的额定光学器件边缘308，小于大约0.15mm；(2)有角度的襻部/光学器件平面；(3)确保光学器件306的任何拱起都将在后部出现(因为与光学器件相比的襻部的角度，可能期望透镜在朝前的方向拱起；然而，设计实际上产生非预期的、无拱起的透镜)；及(4)多(双)铰接襻部设计。这些特征使得当压缩至10mm或者9mm时光学可靠与稳定的IOL，同时在襻部中维持可以接受的压力(3.0E-04N)。
IOL 300可以位于眼睛的后室中，替代天然晶状体。这个位置允许IOL 300矫正无晶状体(缺少天然晶状体)的视力损伤。IOL 300可以具有双凸的光学器件。IOL 300针对各种照明条件传递高品质的视力。在明亮照明的情况下，中央部分304将光波同时发送到近距和远距焦点，而在昏暗照明的情况下，包围区域306向远距视力发送更大的能量。
襻部302可以由与光学器件304和306相同的材料单件制模。用于制造IOL 300的材料可以是任何能够被折叠的软生物相容材料。合适的材料是在美国专利第5,411,553(授予Gerace等人)号、第5,403,901(授予Namdaran等人)号、第5,359,021(授予Weinschenk，III等人)号、第5,236,970(授予Christ等人)号、第5,141,507(授予Parekh)号和第4,834,750(授予Gupta)号中描述的丙烯酸材料、水凝胶或者硅。光学器件310具有前侧314和后侧312，而且可以是任何合适的直径，优选地在4.5mm至7.0mm之间，最优选地是5.5mm。光学器件310还可以是椭圆形的或者卵形的。光学器件310的初始厚度将依赖于期望的屈光力和所使用材料的折射率而变化，但通常将在0.4mm至1.5mm之间。此外，光学器件厚度的范围还将依赖于睫状肌在光学器件中施加和松弛压力的能力而变化，如将参考图6A、6B和7所讨论的。
IOL 300提供了更大直径的光学器件310，同时最小化了外科手术切口的大小。用于制造光学器件310的材料可以修改成吸收紫外线辐射，或者任何其它期望的辐射波长。
襻部302的实施例可以包含角撑部(gusset)316、第一弯头(elbow)318、第二弯头324和具有加宽部分322的末梢部分320。在一个实施例中，襻部302的第一弯头318、第二弯头324和末梢部分320的厚度是一致的，而且优选地在大约0.30mm至0.60mm之间，更优选地是在大约0.40mm至0.50mm之间，最优选地是大约0.43。然而，角撑部316具有朝光学器件310的前侧312减小的厚度。角撑部316的厚度优选地在大约0.15mm至0.60mm之间，更优选地在大约0.25mm至0.35mm之间，最优选地是大约0.30mm。这种减小的厚度通常从光学器件310的边缘308延伸。当IOL 300通过外科手术切口插入时，角撑部316和边缘308的相对薄的截面提供了更薄的轮廓。角撑部316的减小的厚度还方便在IOL 300的后侧314与前侧312之间的液体循环(例如，粘弹性)。可选地，角撑部316或者光学器件310可以具备其它手段(例如，洞、凹槽、凹口、微开窗或者隆起(所有这些都没有示出))来方便在IOL 300的后侧314与前侧312之间的液体流动。末梢部分320相对长的长度和半径提供了与囊袋的更大接触，使得当IOL 300植入到眼中时有更好的固定。第一弯头318和第二弯头324产生铰接，这允许襻部302弯曲，同时最小化光学器件310的翘曲与拱起。加宽的部分322增加了恰在弯头318之后的襻部302的刚度，由此在关键的应力点增加了襻部302的强度。
图4A和4B提供了根据本发明实施例的IOL 400的自顶向下视图和截面图，该IOL 400与图3A和3B中所提供的IOL相似。襻部402包含角撑部416、弯头418和具有加宽部分422的末梢部分420。在该实施例中，襻部相对于光学器件的平面有角度。有角度的襻部/光学器件平面是不平行的。在一个实施例中，这些平面有大约2.2°的角度。这些平面的朝向确保光学器件410的任何拱起都将向后发生。某些实施例导致无拱起的透镜(当压缩至大约例如10mm时)。
末梢部分420相对长的长度和半径提供了与囊袋的更大接触，使得当IOL 400植入到眼中时有更好的固定。弯头418产生铰接，从而允许襻部402弯曲，同时最小化光学器件410的翘曲与拱起。加宽的部分422增加了恰在弯头418之后的襻部402的刚度，由此在关键的应力点增加了襻部402的强度。
本发明实施例的优点提供了：(1)可以折叠并通过小于2.1mm的切口送入囊袋的IOL；(2)单件设计，表示IOL体积的显著减小，而不牺牲机械稳定性；及(3)可以作为一件来制作的IOL。
图5A和5B提供了根据本发明实施例的IOL 500的自顶向下视图和截面图，该IOL 500结合了在图3A、3B、4A和4B中所提供的元件。襻部502包含角撑部516、第一弯头518、第二弯头524和具有加宽部分522的末梢部分520。在该实施例中，襻部是多铰接的而且相对于光学器件的平面有角度。有角度的襻部/光学器件平面是不平行的。在一个实施例中，这些平面有大约2.2°的角度。这些平面的朝向确保光学器件510的任何拱起都将向后发生。某些实施例导致无拱起的透镜(当压缩至大约例如10mm时)。
末梢部分520相对长的长度和半径提供了与囊袋的更大接触，使得当IOL 500植入到眼中时有更好的固定。第一弯头518和第二弯头524产生铰接，从而允许襻部502弯曲，同时最小化光学器件510的翘曲与拱起。加宽的部分522增加了恰在第一弯头518、第二弯头524之后的襻部502的刚度，由此在关键的应力点增加了襻部502的强度。
图6A和6B提供了根据本发明实施例的IOL 600的截面图，其描述了可以如何利用来自睫状肌的压力改变透镜612的形状来调节IOL 600。透镜612包括上板或膜602以及下板或膜604。这些膜应当是光学透明的。此外，如果使用具有足够高表面张力的液体，则这些膜可以是液体的表面。透镜612充满了液体，例如具有适当光学特性的油或者水，允许其以期望的折射率使光通过。贮液器608在透镜612的任一端示出，并且允许睫状肌610通过推和/或拉界定贮液器608的隔膜来控制或者调节透镜612的形状。例如，如图6A所示，当睫状肌610拉贮液器608时，液体606可以从透镜612被拉出，使得膜602和604的表面具有凹形形状。图6B描述了相同的情况，其中睫状肌610推贮液器隔膜，使得透镜612中的液体压力增加，从而使透镜612变凸而不是凹。代替有真正的板或者膜，其它实施例可以采用高表面张力液体，因此消除了对这种膜的需要。当隔膜推或者拉板之间或者洞中的液体时，由本发明实施例提供的压力透镜允许悬浮在板之间或者洞中的液体弯曲。
图7提供了根据本发明实施例的IOL的截面图，其描述了如何可以利用液体压力来成形IOL。可调节的压力透镜700包括上板702、基板704、第一液体706、第二液体708、与第一液体706关联的第一隔膜712和与第二液体708关联的第二隔膜710。如前面所讨论的，睫状肌可以通过推或者拉隔膜710和712来施加压力。当隔膜被推或者拉时，液体706和708的内部压力变化，使得两个液体之间的界面714变化。这造成透镜700在液体706和708之间的界面714处的曲率变化。以这种方式，睫状肌可以用于调整(调节)在两个液体之间的界面714处提供的压力透镜，以便既允许近距视力又允许远距视力。
图8提供了矫正诸如眼睛无晶状体的视力损伤的方法的逻辑流程图。操作800以在步骤802中从眼睛除去天然晶状体开始。然后，可以将可为多焦点或者调节性IOL的IOL插入到眼中。IOL的透镜可以在两侧都是凸的(双凸的)，而且由在插入之前可以被折叠的软塑料制成。这种折叠允许通过减小尺寸的切口进行放置，其中切口小于IOL的光学器件直径。在步骤804中手术插入眼中之后，IOL可以轻轻地展开，以恢复视力。在步骤806中，在眼中定位并固定IOL。这可以通过使用支撑臂(襻部)来进行，以便提供IOL在眼中的适当定位。本发明的实施例可以在眼睛的后室中放置或者定位IOL，来替代如图1所示的天然晶状体。这个位置允许IOL矫正诸如缺少天然晶状体的视力损伤。如前所述，透镜本身可以是多焦点IOL。这可以为患者提供良好的近距、中距和远距视力，并因此使得患者在除去其天然晶状体的手术之后不依赖于眼镜。
图9提供了根据本发明实施例的方法的逻辑流程图，其中IOL使用压力透镜来调节，以便提供近距和远距视力。操作900在IOL植入眼中之后开始，其中IOL可能已经放到了眼睛的囊袋中。在步骤902中，IOL具有与眼睛的睫状体交界的贮液器。在步骤904中，基于睫状肌的松弛或者收缩，在步骤902中进行的交界允许睫状体增大或者减小IOL中液体的内部液体压力。在步骤906中，这种压力变化导致液体表面的变形。这种变形调整透镜的曲率或者光学属性。通过增大或者减小内部液体压力，IOL可以调节，以便既提供近距视力又提供远距视力。
调节性IOL通常可以分成三类：(1)动态单光学器件(有限的范围和图像质量)；(2)动态多光学器件(尺寸和长期可靠性问题)；及(3)形状变化的光学器件(囊耦合、可靠的焦点距离问题)。形状变化的IOL与晶状体囊和睫状体的相互作用是特别关注的。实施例可以将囊耦合到IOL，以便允许单光学器件、多光学器件和形状变化的光学器件。这可以利用固有的蛋白质粘附来进行，并利用生物结合和辅助粘合剂来增强。IOL可以利用象囊那样具有高弹性的材料构造。IOL还可以包括模拟组织结合的仿生脚手架，用于形状变化IOL的应用。仿生脚手架利用固有的蛋白质粘附机制、囊界面上的细胞联系(cellular cue)。衬底材料和表面拓扑结构/形态、化学性质和生物因素都可以修整成与囊袋环境相合，从而促进仿生脚手架与透镜囊的长期细胞结合。
总之，本发明的实施例提供了用于眼睛植入物的改进透镜设计。这种眼睛植入物包括调节性眼内透镜(IOL)和多个襻部。调节性IOL的实施例可以包括悬浮在两个光学透明板或者膜之间的液体，以便形成传递光能的压力透镜。襻部机械地耦接到IOL，以便在眼睛中定位并固定IOL。IOL通过利用眼睛的睫状肌改变液体的表面曲率来实现调节。液体可以有高表面张力并且可以被厌性液体包围。来自睫状肌的压力使得液体从贮液器被添加或者退回到贮液器。增大/减小液体的内部压力改变液体(透镜)表面的角度(曲率)，由此改变透镜的光学属性。当压力被释放时，液体返回到贮液器。整个系统可以通过膜/透明透镜而与眼睛内部密封开。
如本领域一般技术人员将认识到的，在此所使用的术语“基本上”或者“大约”提供其对应术语的工业接受容限。这种工业接受容限的范围从小于百分之一到百分之二十，并且对应于但不限于成分值、集成电路处理变量、温度变量、上升和下降时间和/或热噪声。如本领域一般技术人员将认识到的，在此所使用的术语“可操作耦接到”包括直接耦接和通过另一部件、元件、电路或者模块的间接耦接，其中，对于间接耦接来说，中间部件、元件、电路或者模块不修改信号的信息，但可以调整其电流水平、电压水平和/或功率水平。如本领域一般技术人员也将认识到的，以与“可操作耦接”相同的方式，推理耦接(即，一个元件通过推理耦接到另一个元件)包括两个元件之间的直接和间接耦接。如本领域一般技术人员还将认识到的，在此所使用的术语“有利地比较”指示两个或更多个元件、项、信号等之间的比较提供了期望的关系。例如，当期望的关系是信号1具有比信号2更大的幅值时，在信号1的幅值大于信号2的幅值或者信号2的幅值小于信号1的幅值的情况下，就可以实现有利的比较。
尽管已经具体地描述了本发明，但是应当理解，在不背离如所附权利要求所述本发明主旨与范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和修改。

Claims (22)

1.一种眼睛植入物，包括：
可操作成传递光能的眼内透镜(IOL)，该IOL包括：
第一光学膜；
第二光学膜；
位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体；
至少一个贮液器，其可操作成向位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体添加液体或者从位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体退回液体；
隔膜，其使眼睛的睫状肌与所述至少一个贮液器交界，其中睫状肌的收缩或者松弛迫使所述至少一个贮液器向位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体添加液体或者从位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体退回液体；及
多个襻部，其耦接到IOL，并可操作成在眼睛中定位IOL。
2.如权利要求1所述的眼睛植入物，其中，所述液体包括被厌性液体包围的高表面张力液体。
3.如权利要求1所述的眼睛植入物，其中，睫状肌的收缩或者松弛改变位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体的内部压力，该内部压力影响所述第一光学膜和第二光学膜的曲率。
4.如权利要求1所述的眼睛植入物，还包括可操作成隔离该眼睛植入物与眼睛内部的膜/透明透镜。
5.如权利要求1所述的眼睛植入物，其中，所述襻部与IOL的平面成大约2.2°的角度。
6.如权利要求1所述的眼睛植入物，其中，IOL可操作成替代眼睛的天然晶状体。
7.如权利要求1所述的眼睛植入物，该眼睛植入物可操作成植入到小于2.1mm的切口中。
8.如权利要求1所述的眼睛植入物，其中，IOL包括双凸的光学器件。
9.一种眼睛植入物，包括：
可操作成传递光能的眼内透镜(IOL)，该IOL包括：
高表面张力液体；
围绕所述高表面张力液体的厌性液体；
至少一个贮液器，其可操作添加或者退回高表面张力液体；
第一隔膜，其使眼睛的睫状肌与所述至少一个贮液器交界，其中睫状肌的收缩或者松弛迫使所述至少一个贮液器添加或者退回高表面张力液体；及
多个襻部，其耦接到IOL，并可操作成在眼睛中定位IOL。
10.如权利要求9所述的眼睛植入物，其中，睫状肌的收缩或者松弛改变所述高表面张力液体的内部压力，该内部压力影响所述高表面张力液体的光学表面的曲率。
11.如权利要求9所述的眼睛植入物，还包括可操作成隔离该眼睛植入物与眼睛内部的膜/透明透镜。
12.如权利要求9所述的眼睛植入物，还包括：
至少一个附加的贮液器，其可操作成添加或者退回厌性液体；
第二隔膜，其使眼睛的睫状肌与所述至少一个附加的贮液器交界，其中睫状肌的收缩或者松弛迫使所述至少一个附加的贮液器添加或者退回厌性液体。
13.如权利要求12所述的眼睛植入物，其中，睫状肌的收缩或者松弛改变所述高表面张力液体和所述厌性液体之间的压差，该压差影响所述高表面张力液体和所述厌性液体之间的界面的曲率。
14.如权利要求9所述的眼睛植入物，其中，IOL可操作成替代眼睛的天然晶状体。
15.如权利要求9所述的眼睛植入物，其中，IOL包括双凸的光学器件。
16.一种矫正无晶状体的视力损伤的方法，包括：
从眼睛中除去天然晶状体；
通过眼睛的囊袋中的切口插入眼内透镜(IOL)，该IOL包括：
第一光学膜；
第二光学膜；
位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体；
至少一个贮液器，其可操作成向位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体添加液体或者从位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体退回液体；
隔膜，其使眼睛的睫状肌与所述至少一个贮液器交界，其中睫状肌的收缩或者松弛迫使所述至少一个贮液器向位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体添加液体或者从位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体退回液体；及
多个襻部，其耦接到IOL，并可操作成在眼睛中定位IOL；
利用耦接到IOL的所述多个襻部将IOL定位并固定在眼睛中；及
使睫状肌与IOL的隔膜交界。
17.如权利要求16所述的方法，其中，所述液体包括高表面张力液体。
18.如权利要求16所述的方法，其中睫状肌的收缩或者松弛改变位于所述第一光学膜和第二光学膜之间的液体的内部压力，该内部压力影响所述第一光学膜和第二光学膜的曲率。
19.如权利要求16所述的方法，还包括利用膜/透明透镜将所述眼睛植入物与眼睛内部隔离。
20.如权利要求16所述的方法，其中，IOL可操作成替代眼睛的天然晶状体。
21.如权利要求16所述的方法，其中，IOL包括双凸的光学器件。
22.一种矫正无晶状体的视力损伤的方法，包括：
从眼睛中除去天然晶状体；
通过眼睛囊袋中的切口插入眼内透镜(IOL)，该IOL包括：
高表面张力液体；
围绕所述高表面张力液体的厌性液体；
至少一个贮液器，其可操作成添加或者退回高表面张力液体；
第一隔膜，其使眼睛的睫状肌与所述至少一个贮液器交界，其中睫状肌的收缩或者松弛迫使所述至少一个贮液器添加或者退回高表面张力液体；及
多个襻部，其耦接到IOL，并可操作成在眼睛中定位IOL；
利用耦接到IOL的所述多个襻部将IOL定位并固定在眼睛中；及
使睫状肌与IOL的隔膜交界。
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