CN102186411A - 用于非创伤的测量血压的系统和装置 - Google Patents
用于非创伤的测量血压的系统和装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102186411A CN102186411A CN2009801408392A CN200980140839A CN102186411A CN 102186411 A CN102186411 A CN 102186411A CN 2009801408392 A CN2009801408392 A CN 2009801408392A CN 200980140839 A CN200980140839 A CN 200980140839A CN 102186411 A CN102186411 A CN 102186411A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- equipment
- blood pressure
- pulse
- invasive measurements
- ppg
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 title claims abstract description 29
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims description 24
- 238000007637 random forest analysis Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 32
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims description 14
- 241001123248 Arma Species 0.000 claims description 12
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 8
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000013079 data visualisation Methods 0.000 claims 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000003205 diastolic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 34
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 description 33
- 230000008859 change Effects 0.000 description 22
- 230000035485 pulse pressure Effects 0.000 description 16
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 15
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 14
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 11
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 9
- 230000010247 heart contraction Effects 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 6
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 6
- 238000003066 decision tree Methods 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 5
- 238000012549 training Methods 0.000 description 5
- 101000637031 Homo sapiens Trafficking protein particle complex subunit 9 Proteins 0.000 description 4
- 102100031926 Trafficking protein particle complex subunit 9 Human genes 0.000 description 4
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 4
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 4
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAONCRJPUQXPRW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(4-phosphonophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)(C)C1=CC=C(P(O)(O)=O)C=C1 PAONCRJPUQXPRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 1
- 238000005311 autocorrelation function Methods 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 210000003701 histiocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 238000010801 machine learning Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003534 oscillatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013138 pruning Methods 0.000 description 1
- 230000004088 pulmonary circulation Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004202 respiratory function Effects 0.000 description 1
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 1
- 238000005309 stochastic process Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000012706 support-vector machine Methods 0.000 description 1
- 230000008337 systemic blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/02108—Measuring pressure in heart or blood vessels from analysis of pulse wave characteristics
- A61B5/02116—Measuring pressure in heart or blood vessels from analysis of pulse wave characteristics of pulse wave amplitude
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7235—Details of waveform analysis
- A61B5/7264—Classification of physiological signals or data, e.g. using neural networks, statistical classifiers, expert systems or fuzzy systems
- A61B5/7267—Classification of physiological signals or data, e.g. using neural networks, statistical classifiers, expert systems or fuzzy systems involving training the classification device
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及用于估值收缩压(SBP)、舒张压(SBP)和平均动脉血压(MAP)的系统。所述系统建立脉搏波与它的能量相组合的生理模型,用于此后生成包含以前的模型的数值以及与用户有关的其它变量,例如,年龄、性别、身高、体重等等的固定长度的向量。这个固定长度的向量被用作为基于“随机森林”的函数估值系统的输入,用于计算三个感兴趣的变量。这个用于估值参数的系统的主要优点在于,它事先没有对于要被估值的函数加上任何限制,而且在处理多样化的数据也是非常可靠的,正如本发明的情形那样。
Description
技术领域
本发明涉及非创伤测量心脏收缩压、舒张压和平均血压的系统,而不论是振量法还是柯氏方法。为了做到这一点,开发了压力脉搏及其瞬时能量的生理机能的随机模型,与用来近似基于‘随机森林’的函数的系统相组合。输入信号是与其它的病人变量相组合的体积描记的脉搏的预处理的版本。
背景技术
血液循环的主要功能是满足组织的需要(即,输送营养给组织,取走废料产物,输送荷尔蒙和保持所有的组织液的正确的平衡)。
在与组织的需要有关的血液流动控制和对于血液流动所必需的心脏控制和血压之间的关系是很难理解的,在这个领域内有许多文献,还存在有许多关于需要血液动力学控制的病人等,例如危急的或过于紧张的病人,的血液动力学管理方面的专利。
由于心脏把血液以连续的方式泵浦到主动脉,这个动脉的压力是高的(平均值100mmHg)。由于心脏泵是基于脉搏的,作为平均值,动脉压力是在120mmHg的收缩压(SBP)与80mmHg的舒张压(DPT)之间起伏。当血液通过系统循环流动时,它的平均压力(MAP)逐渐减小,直至当它到达心脏的右心房中的腔静脉的末梢的时刻约为0mmHg为止。
在系统毛细血管中的压力从靠近动脉末端处的35mmHg,变化到靠近静脉末端处的、诸如10mmHg那样的低水平,但在大多数血管床上它的平均功能性压力约为17mmHg,是足够低的压力,以使得在允许营养物扩散到组织细胞时很少的血浆量会穿过多孔的毛细血管。
关于肺循环,它的压力也是脉动的,如在主动脉中那样,但具有25mmHg的收缩压与8mmHg的舒张压,并且平均肺动脉压力仅仅为16mmHg。肺毛细血管压力仅仅为7mmHg。无论如何,每分钟流过肺的总的血液流量是与系统循环中相同的。在肺系统中的这些低压力适合于肺的需要,因为对于气体交换,毛细血管只需要暴露到血液,以及血液在返回到心脏之前必须流过的距离是低的。基于这一点,可以得出结论,呼吸功能和气体交换在病人的血液动力学方面和从而它们的血压是非常重要的。
具体地,在循环功能内存在有三个基本原则:
1.所有的身体组织的血液流量根据组织的需要而被控制,因为当组织处在工作时,它们比起当处在等待状态时(即,新陈代谢功能)需要更多的血液流量。
2.心脏消耗(CE)的控制是由所有的局部组织流量的总和控制(即,静脉返回,其响应是由心脏完成的、泵回到血液所来自的动脉)。在这个意义下,心脏用作为状态机,响应于组织的需要。然而,心脏的响应是不完美的,它需要专门的神经的信号,这使得它泵出必要的血液量。
3.血压借助于局部血液流量控制和/或通过控制心脏消耗而被独立地控制。例如,当压力降低到低于它的正常平均值(100mmHg)时,产生反射脉冲的级联,这导致一系列循环改变,重新建立所述压力到它的正常值。所述神经信号增加心脏的泵浦压力,大的静脉蓄水池的收缩给予更多的血液到心脏,总的收缩全部身体的更多的动脉,这样,它聚集到动脉树。
通过每次新的心跳,新的血液波充满动脉。因为动脉系统的扩张性,血液在心脏收缩和舒张时都流动。另外,在正常情形下,动脉树的容量减小脉搏的压力,以使得当血液到达毛细血管时,它们几乎消失,因此保证在组织中几乎连续的血液流动(只有非常少的振荡)。图1显示借助于在动脉根部处的导管以创伤形式得到的压力脉搏的典型的记录。对于年轻的正常成人,在心脏收缩(SBP)期间的压力约为120mmHg,而在舒张(DBP)期间约80mmHg。这两个压力之间的差值被称为脉搏压力(PP),在正常情形下,约为40mmHg。
两个主要因素影响脉搏压力:
1.心脏的收缩体积。
2.动脉树的总的扩张性(容量)。
通常,较高的收缩体积意味着在每次心跳时必须填充动脉树的更高的血液量,在收缩与舒张期间压力的更高的增加和减小,这导致更高的PP。
另一方面,PP也可以被定义为在收缩体积与动脉树的容量之间的比例。影响任何这两个因素的任何循环过程也将影响PP。
根据前面描述的内容,当心脏在收缩期间将血液泵浦到主动脉时,在泵浦开始时,只有所述动脉的最接近部分扩张,因为血液的惯性不允许它快速移动到远离中心的血管。然而,中心主动脉的压力的增加快速超过所述惯性,以及扩张的波前延伸到所有的主动脉。这个现象被称为动脉中的压力脉搏传输。在所述波前扩散到动脉树的同时,压力脉搏的轮廓在其传输到远离中心的血管期间将衰减(压力脉搏的吸收)。
为了测量人类的动脉压力,如前所述,在主要血液通道上使用创伤的导管是不合理的,除非在危急的情形下(具有血液动力学严重损害的病人,例如具有败血症休克或多器官故障的病人)。代之以,借助于间接方法,诸如听诊方法(柯氏声音),来进行确定/监视动脉压力。在这种方法中,显示在肘前动脉中的听诊器波形,以及橡皮管被充气到沿手臂的较高的部分的动脉压力。在橡皮管以保持动脉被血液扩张的这样低的压力压缩手臂时,通过听诊器没有听见声音,虽然血液沿动脉循环。然而,当橡皮管压力足够高以致于在动脉压力的部分周期期间阻挡动脉时,听见每次脉搏的声音。所以,在这种方法中,橡皮管压力首先增加到SBP以上,这样,在这个压力高于上臂动脉的SBP时,将听不见声音。在这个时刻。橡皮管压力开始降低,并且,正好在压力降低到低于SBP压力的时刻,血液开始流过动脉,并且听见与心脏跳动同步的柯氏声音。在这个时刻,确定SBP。在继续降低橡皮管压力时,柯氏的质量改变成有韵律的和粗重的声音。在橡皮管压力等于DBP的时刻,听到所述声音的停止,因此确定所述压力。所述系统被看作为在医疗委员会内的参考,并且存在有关于这方面的、描述用于通过这个方法确定动脉压力的系统和电子设备的文献和专利。
根据由压力波的传播引起的流体柱(通常是水银)的振荡的测量而存在有互补的系统。所述系统被称为振荡计量方法。也存在有描述所述方法的文献和描述借助于所述方法确定动脉压力的系统和设备的几个专利。所述方法可被组合,以便改进动脉压力的确定。总结:以前描述的方法是基于机械的方法,它比较物理形式的压力。
压力脉搏的传输是与照相-体积描记的脉搏(PPG)密切相关的,因为这些装置测量光的吸收的改变,通常是在对于血液的血红素的近红外(NIR)的波长上,以及所得到的信号与压力脉搏成比例。事实上,PPG可被看作为用于在微血管级别上(通常手指或耳垂)测量血液体积改变的、在病人的皮肤上以非创伤形式被使用的低花费技术。所述技术在诸如,例如,数字脉搏光电血色计、和血管诊断系统(例如,可以通过PPG以可靠的方式检测心律失常或额外的收缩)那样的市面上销售的医疗装置上实施。
存在有涉及到通过几个装置得到的PPG使用于间接估计动脉紧张状态的几个专利。
专利申请US19740523196建立用于从在心脏舒张开始时PPG信号的差别连续监视SBP的系统。
专利申请US4418700描述用于从借助于循环系统的分析模型和确定性所代表的血液的体积、心脏消耗等等估计SBP和DBP的系统。所述系统需要对于每个病人的、在所述发明中找到的数学模型中反映的特定的校准(K常数)。
专利申请US4030485描述用于根据在心电图信号(ECG)的峰值与借助于脉搏检测器所检测的脉搏之间的时间滞后连续监视DBP的方法。所述发明是基于脉搏的传输时间随动脉压力而变化的基本原理。SBP的测量系统初始地用血压计(机械方法)对于每个病人具体地进行校准。
专利申请US5140990描述用于根据PPG信号连续监视SBP和DBP的方法。SBP和DBP是从对于每个病人特定的、在校准周期期间通过使用与在平均值之前所确定的病人的动脉压力-血液体积有关的恒定的常数K由PPG和SBP和DBP测量值得到的血液体积确定的。
专利申请US5237997描述用于从在耳垂中PPG信号的脉搏的过渡时间,连续测量中间的动脉压力(MAP)的方法。SBP和DBP是从测量在所述耳垂中血液体积的密度而得到的。所述发明需要通过传统的装置(振荡计量或柯氏)校准各个动脉紧张状态值。
专利申请US5865755和US5857975描述用于从ECG和PPG信号确定SBP和DBP的方法。动脉压力是从脉搏的到达时间、体积波的形状和对于每次脉搏的心脏节律得到的。所述参数使用在ECG的R波与PPG脉搏的开始点之间的时间差值连同在PPG脉搏的开始点与幅度的50%之间的时间的差值,用于确定动脉压力。
专利申请描述用于从脉搏的过渡时间和至少在用传统的系统和线性回归分析进行校准后的心脏节律与脉搏区域,测量动脉紧张状态的系统和装置。
欧洲专利申请EP0443267A1描述用于根据在身体的不同的部分中显示的两个PPG传感器结果,确定系统NIBP和计算在用所述传感器的平均脉搏的过渡时间之间的差值,以确定由心脏泵出的血液体积的改变的技术。所述系统需要借助于传统的系统的校准。
专利US2004/0260186A1描述用于从PPG得到不同的生理参数的系统。具体地,所述专利执行对于呼吸节律、心脏节律的心脏节律可变性、血液体积的可变性、关于自主神经系统的信息和监视动脉压力的相对改变(不是绝对改变)的估计。
专利US2006/0074322A1描述用于根据照相-体积描记术(PPG)原理而不用橡皮管测量动脉紧张状态的系统。所述专利虽然对于用于不用橡皮管测量动脉紧张状态的系统和设备提出权利要求,但它需要根据振荡计量或柯氏原理对于每个用户进行校准。一旦系统被校准,这就可借助于PPG原理排他地和以个性化的方式被使用。
专利US2007/00327321A1描述用于借助于用于得到PPG波的基本频率和从它们得到血液体积的心脏血管波(从PPG得到的压力脉搏)的形状的谐波分析,而得到在动脉树中发现的血液体积的系统和设备。
专利US2008/0045846A1描述用于以非创伤方式监视动脉紧张状态(NIBP)的系统,包括可充气的橡皮管和在脉搏光电血色计中实施的照相体积描记器(SpO2),用于确定所述橡皮管的初始充气压力。所述发明的基本原理在于,从高于SBP的橡皮管的充气压力,PPG波脉搏消失。这样,用户被保护免受橡皮管的过充气,以及可以执行其它更安全的测量。
专利US2008/0082006A1,与上述的专利相反,描述使用PPG信号减小和/或最佳化血压测量时间的NIBP系统。在所述发明中,橡皮管的去充气时间段借助于PPG信号被控制。
虽然发现使用PPG信号与各个校准或与它的血压传统系统相组合作为基本功能原理的许多专利,但仍旧要解决找出不包括移动机械部件、而是用于动脉压力(NIBP)的医疗确定的、非创伤的、更安全的、可靠的连续监视系统的需要,它不需要借助于血压计的个人化的校准,以及它可以不用任何传统的装置的支持(或前面描述的振荡计量或柯氏方法的任何演进)而能够进行它的正确的实现和操作。
发明内容
按照前面描述的发明的现有技术,脉搏受到衰减和它的形态的改变,取决于血压。这个影响随SBP与DBP之间的差值而变化。本发明提出的系统和设备是基于在脉搏的形状(PPG)与压力水平之间的功能性关系的干涉,其中信息是从脉搏与对于病人的血压状态的脉搏的统计特性之间的依赖性得到的。
用来执行SBP、DBP、和MAP的估值的输入信息被处理,以使得函数估值器的工作更容易。由于PPG信号具有可变的持续时间,所以进行处理,以生成用于每次测量的固定长度向量。这个向量包含与脉搏有关的信息(自回归系数和移动平均值)、在脉搏之间的平均距离、它的方差、与瞬时能量有关的信息、能量可变性和个人的医疗信息等等,例如,病人的性别、年龄、体重、身高、医疗信息(身体质量指数或类似的测量结果)等等。
用于功能的干涉的系统,在脉搏与血压水平之间的关系上没有施加功能性限制的意义下,是盲工作的。由于将PPG与血压水平相联系的功能性形式是未知的,所以选择用来推论所述功能的系统,它在非相关的输入变量的前面,如从PPG的波形得到的医疗信息和参数,是可靠的。另外,所述技术涉及到其它参数,正如在本发明的现有技术中已讨论的。用于估计本发明的功能的优选的系统是“随机森林”,这是与其它“机器学习”系统和图案识别等,例如,判决和回归树(CART)、样条、分类器委员会、支持向量机和神经网络等等是不同的。随机森林是基于多个判决树的并行生成,它估计在每个节点处的具有随机变量的选择的函数,不执行节点的修剪,以及每个树用训练数据库的随机子组进行训练,这样,每个树呈现不同的系统概括误差。所以,当执行每个树的估值的平均时,系统误差被补偿以及估值方差减小。
本发明的实施方案包括两个不同的步骤。第一步是系统的训练,它仅仅被执行一次,所以不需要任何以后的校准/个人化。这个步骤包含得到具有关于病人的不同的参数,包括性别、体重、年龄等等的信息和体积描记的波的记录的数据库。这个信息被使用来估计判决树的参数,和被存储在系统内。
第二步包含装载在训练步骤得到的该组树的信息和记录在用诸如性别、体重、年龄等等的其它变量进行测量的时刻的病人的体积描记的波。在这个步骤,系统读出体积描记器脉搏的信息,执行相同的事物的处理,和生成具有描述信号的信息的固定长度向量。附加信息被加到关于个人的这个向量上,以及应用一组“随机森林”,这计算感兴趣的变量的几个中间函数。以后,从所述中间函数计算感兴趣的变量。
附图说明
本发明的图1显示借助于创伤性导管得到的脉动波的形状。
本发明的图2显示所描述的系统和设备的总的框图。
本发明的图3显示借助于数字脉搏光电血色计得到的体积描记波的形状。
图4显示在本发明中描述的预处理系统的详细框图。
图5显示用于建立在本发明中描述的压力脉搏的生理的随机模型的AR滤波器的详细框图。
具体实施方式
本发明包含用于连续监视血压(收缩、舒张和平均)的系统(图2),其数据借助于体积描记信号获取装置(1)(光的、声音的、或机械信号)被估计,本发明的优选的实施方案包含脉搏光电血色计系统(SpO2)。PPG信息与个人的其它数据,诸如,例如年龄、性别、高度、体重等等相组合,以及它与数字预处理系统(2)相联系,它实施在现有技术中给出的循环系统的生理学的随机模型。所述系统以更好的方式获取所有的参数,以随机方式影响压力脉搏的传输,从而影响血压。
所得到的随机模型的向量也与数字系统(3)相联系,它近似基于“随机森林”的函数,其主要功能是用与这些有关的其它不同的函数来估计基本参数(SBP,DBP和MAP),以便减小在后处理步骤(4)中的估计误差。系统(4)的主要功能是借助于以前的步骤(3)的函数的平均值来估计SBP,DBP和MAP的最后的数值,以便减小所得到的SBP,DBP和MAP估值的系统误差(偏置)和方差。系统(2,3,和4)借助于包括几个装置--诸如FPGA、DSP或微控制器--的CPU而被实施。
用于得到PPG曲线的系统(1)实施非创伤的、低花费的和简单的技术,用于检测组织的微血管网的体积的改变。所述系统的最基本的实施方案需要少量光电子部件,包括:
1.用于照明组织(例如,皮肤)的一个或几个源,
2.一个或多个光检测器,用于测量与在检测体积中组织的输液的改变相关联的、光强度的小的变化。
PPG通常以非创伤的方式被使用,它工作在红外或近红外(NIR)波长。PPG的大多数被识别的波形是周界脉搏(图3),它与每次心跳同步。重要的是确认在借助于PPG得到的波与借助于创伤的导管得到的脉搏之间的类似性(图1和3)。因为借助于PPG得到的高度宝贵的信息,它被认为是本发明的主要输入。
PPG波包括与每次心跳同步的血液体积的改变有关的生理的脉搏波(AC分量)。所述分量被重叠到与呼吸节律、中央神经系统的活动、和热控制有关的另一个基本的低频分量(DC分量)。AC分量的基波频率被发现为约1Hz,取决于心脏节律(图3)。
光与生物组织之间的交互是复杂的,其包括光学过程,如散射、吸收、反射、传输和荧光性。用于系统(1)的、所选择的波长因为以下的因素是非常重要的:
1.水光学窗口:组织的主要成分是水。这高度吸收紫外线波长和在红外波段内的长的波长。在水吸收光谱中存在窗口,它允许可见光(红色)或NIR穿过组织,允许在这些波长上测量血液流量或它的体积。所以,本发明将使用NIR波长用于系统(1)。
2.等吸收点波长:除了在这个波长以外,在氧化血红素(HbO2)与减小的血红素(Hb)之间存在吸收的重大的差别。所以,在这个波长(即,接近于805nm,对于NIR范围)上执行的测量,信号不受组织的氧饱和的改变影响。
3.渗透到组织:对于确定的辐射强度,光渗透到组织的深度也是所选择的波长的函数。对于PPG,渗透体积(取决于所使用的探针),对于如在(1)中使用的传输系统那样的传输系统,约为1cm3。
PPG脉搏(图3)给出两个不同的步骤:升线-波脉(anacrotic)步骤,它代表脉搏的上升,和降线-波脉(catacrotic)步骤,它代表脉搏的下降。第一步骤涉及到心脏收缩,而第二步骤涉及到舒张和波在循环系统的周界受到的反射。在降线-波脉步骤中的二重脉搏通常也在没有动脉硬化的健康的病人的PPG中发现。
正如在本发明的现有技术中描述的,必须考虑压力脉搏PP沿循环树的传播。所述PP在它向循环树的周界移动时改变它的形状,被放大/衰减和它的形状和时间特征受到改变。这些改变是因为由动脉周界处变窄而引起的PP的反应。PP脉搏的传播还受依赖于频率的相位失真影响。
因为生成脉搏的生理过程,ARMA模型(自回归移动平均模型)表征生成机制,所以这个模型被认为是PP的代表。为了对非线性交互进行并行建模,结合AR(自回归)系统(2)使用Teager-Kaiser算子。
如图1和3所示,PP类似于PPG,在血管病态期间观察到类似的改变(由缩窄或脉搏改变引起的缓冲)。
系统(1)的脉搏光电血色计使用PPG来得到关于在病人的动脉中氧饱和(SpO2)的信息。正如以前描述的,SpO2可以借助于以红色和NIR波长进行组织照射(通常在手指或耳垂)而得到。通常,SpO2设备使用在波长之间的转换来确定所述参数。因为对于这些波长在HbO2与Hb之间的吸收差别,两个波长的幅度对于SpO2改变是敏感的。SpO2可以从在幅度、PPG、与AC和DC分量之间的比值得到。
在脉搏光电血色计中,被传输到组织的光强度(T)通常称为DC信号,它是组织的光学特性的函数(即,吸收系数μa和散射系数μ′s)。动脉脉搏产生氧化的和脱氧的血红素浓度的周期性变化,这导致吸收系数的周期变化。
PPG的AC分量的强度变化可以是如下:
这个生理波的形状与光强度的变化成比例,光强度本身是散射和吸收系数(分别为μ′s与μa)的函数。Δμa变化可被定义为氧化的和脱氧的血红素变化(Δcox和Δcdeox)的线性变化:
Δμa=εoxΔcox+εdeoxΔcdeox (II),
氧化的和脱氧的血红素的消光系数(即,因为散射和吸收,在确定的环境下通过单位距离所损失的光的部分)是εox和εdeox。根据前面的公式,动脉氧饱和(SpO2)可被定义为:
SpO2依赖于AC分量的表达式可以借助于把公式(I)和(III)直接应用到所选择的波长(红色和NIR)而得到:
其中
将AC分量对于DC分量进行归一化,以便补偿在低频时的影响,而不涉及到血液中的同步改变(见现有技术),得到以下结果:
把这个参数包括在(IV)中,得到以下结果:
其中
其中ΔT(NIR)和ΔT(R)对应于公式(I)在R和NIR波长上的求值。
虽然公式(VI)是SpO2的精确解,但k不能被估值,因为它不具有T(μa,μs′)。无论如何,k和R是组织的光学特性的函数,有可能把k表达为R的函数。更具体地,有可能把k表达为以下的线性回归:
k=aR+b(VII).
这个线性回归是指实验得到的校准因子,但假设具有P强度的平坦波,它的吸收系数被定义为如下:
dP=μaPdz(VIII),
其中dP表示在具有吸收系数μa的均匀环境下经过无穷小的dz的光射线的强度的微分改变。所以,在z上积分,得到Beer-Lambert定律:
假设T≈P后,公式(VII)被归结为k=1,它是在本发明中执行的光电血色计测量时优选的近似。
系统(1)的所得到的PPG信号被用作为本发明的系统(2)的激励(图4),它的主要功能是建立循环功能的随机模型,用于估值SBP,DBP和MAP。
在本发明的现有技术中,描述了不同的参数,它们在压力脉搏PP的形状和传播上起到重要的作用。所述参数涉及到心脏消耗、心脏节律、心脏同步、呼吸节律、新陈代谢功能等...,它也是以前详细描述的PP与PPG之间的亲密的关系。所以,由于以前详细描述的参数值在PP的传播的类型中起到关键的作用,假设它们也将影响PPG。
考虑到这一点,本发明的优选的实施方案使用随机建模ARMA(q,p)(具有q(MA)和p(AR)的近似的自回归移动平均模型)(5)的系统。
时间序列PPG(n),PPG(n-1),...,PPG(n-M)可被建模为p=M阶的AR过程,如果在有限差值中满足以下的方程的话:
PPG(n)+a1PPG(n-1)+…+aMPPG(n-M)=w(n) (X)
其中系数[a1,a2,…,aM]是被称为AR的参数,以及w(n)是白色过程。项akPPG(n-k)是系数ak与PPG(n-k)的内积,其中k=1,..,M。公式(X)可被重写为:
PPG(n)=v1PPG(n-1)+v2PPG(n-2)+…+vMPPG(n-M)+w(n)(XI),
其中vk=-ak。
从前面的公式,脉搏PPG(n)的实际的数值被确定为等于以前的数值(PPG(n-k))加上预测误差项w(n)的有限的线性组合。所以,在把公式(X)重写为线性卷积后,得到以下的结果:
不失一般性,a0=1可被定义为预测滤波器的Z变换,它被定义为:
在定义PPG(z)为PPG脉搏的Z变换后,则:
A(z)PPG(z)=W(z)(XIV),
其中
图5显示在系统(1)中得到的脉搏PPG(n)的AR分量的分析滤波器。
关于脉搏PPG(n)的q=K阶的MA(移动平均),这可被描述为由高斯白色噪声激励的离散线性脉冲的响应。所以,被写为EDF的所述滤波器的MA响应将是:
PPGMA(n)=e(n)+b1e(n-1)+…+bKe(n-K)(XVI),
其中[b1,b2,…,bK]是被称为MA参数的常数,以及e(n)是具有零中值和方差σ2的白色过程。所以,将公式(XII)与(XVI)相关联,得到以下的结果:
e(n)是ARMA(q,p)的误差项。在(XVII)中执行Z变换后,得到以下的结果:
由于AR和MA向量的第一项可以等于1,不失一般性,在系统(2)中的ARMA(q,p)滤波器表达式(5)将被定义为:
PPG(n)的AR和MA分量分别是A(z)和B(z)。本发明的优选实施例使用具有q=1和p=5阶的ARMA模型,虽然可以使用被包括在[4,12]之间的任何的p和q阶。
一旦ARMA(q,p)模型借助于Wold分解和Levinson-Durbin递归被计算,就生成H(z),以及输入信号通过H(z)求逆(6)被滤波。另外,对于子系统(7)计算留数统计值e(n)。这些子系统的得到的信息被存储在输出固定长度向量V(n)。
本发明的预处理系统(2)还包括子系统(8),它借助于具有等价于以前描述的p阶的AR过程计算Teager-Kaiser算子和对它的输出建模。
在这种情形下,不失一般性,脉搏的PPG被看作为这种类型的AM-FM调制信号(在幅度和频率上进行调制):
a(t)和w(t)是PPG的瞬时幅度和频率。所确定的信号的Teager-Kaiser算子被定义为:
Ψ[x(t)]=[x′(t)]2-x(t)x″(t)(XXI).
其中
被施加到公式(XX)的AM-FM调制的信号的这个算子导致产生PPG的振荡的源的瞬时能量。这是Ψ[PPG(t)]≈a2(t)w2(t) (XXII),其中如果与w(t)的平均值相比较,瞬时幅度a(t)和瞬时频率w(t)变化不是太快,则近似误差是不大的;这是PPG脉搏情形。
Ψ[x(t)]的p阶的AR过程用等价于图5的滤波器的滤波器(9)被实施。本发明的优选实施例使用p=5阶的AR模型,虽然可以使用具有在4与12之间的p和q阶的任何其它AR模型。
一旦用Teager-Kaiser(8和9)算子计算基于ARMA(q,p)模型(5,6 and 7)和ARMA(q,p)模型的随机模型,本发明就可以借助于子系统(10)从PPG计算心脏节律(HR)和心脏同步(即,心脏节律的变异性)。本发明的优选实施例在PPG的时间窗口上计算心脏节律,这些时间窗口可以随信号的自相关函数而在2秒与5分钟之间变化。
预处理系统(2)还包括子系统(11),它计算PPG信号的零传递(zero-passes),其具有这些零传递的方差。本发明的优选实施例在PPG的时间窗口上计算心脏节律,这些时间窗口可以在2秒与5分钟之间变化。
最后,预处理系统(2)包括用于生成与病人有关的变量的子系统(12),所述变量尤其是以下的项:
1.性别、年龄、体重、身高,如果病人已经吃了任何食物,时刻。
2.身体质量指数。
3.体重除以年龄。
4.体重除以HR。
5.身高除以HR。
6.HR除以年龄。
7.身高除以年龄。
8.年龄除以身体质量指数。
9.HR除以身体质量指数。
在包括系统(2)的子系统中的所有的得到的数据被存储在固定长度输出向量V(n)中。
一旦得到特征固定长度向量V(n),就可以通过用于根据‘随机森林’近似函数(3)的系统执行SBP,DBP和MAP的估值。一旦‘随机森林’被正确地训练,在本发明中给出的函数估值系统就不需要任何校准。
更具体地,‘随机森林’是分类器,它包含具有树结构{h(V,Θk),k=1,…}的一组分类器,其中Θk是随机独立向量,并且被相同地分布(i.i.d),其中每个向量对于最流行的输入V的类别投一票。这个近似比起基于独特的树的其它分类器,在可靠度上具有明显的好处,它对在脉搏与血压水平之间的关系不强加任何功能性限制。
在本发明中使用的‘随机森林’是借助于判决树的成长依赖于随机向量Θ而被生成的,这样,预测器h(V,Θ)具有数字值。与每个树相关联的这个随机向量Θ导致每个节点的随机分布,同时,它也提供关于训练基底的随机采样的信息,结果,给出对于每个树的不同的子组数据。根据这个结果,在本发明中使用的分类器的归一化误差被定义为:
PE=EV,Y(Y-h(V))2 (XXIII).
由于‘随机森林’的归一化误差小于独特的判决树的归一化误差,定义:
Y-h(V,Θ) (XXIV),
Y-h(V,Θ′)
得到以下的结果:
PE(forest)≤ρPE(tree) (XXV)
每个树给出不同的归一化误差,以及ρ代表在(XXIV)中定义的留数之间的相关性。这个事实暗示,在留数(XXIV)之间的较小的关系导致较大的估值。在本发明中,这个最小相关性是来自于在子系统(2)中被训练的树的每个节点的特征向量的随机采样过程。借助于减小甚至更多的归一化误差,本发明估计感兴趣的参数(SBP,DBP and MAP)和它们的线性组合。
‘随机森林’包含一组CART型的判决树(“分类和递归树”),借助于自举系统,对称的可变性,被改变来引入在每一个和接着的下一个中的系统误差(XXV)(这两个随机过程通过在预测器h(V,Θ)的分析中的参数Θ被建模)。在每个实施例中的不同的系统误差通过两个机制被引入:
1.在属性子组的每个节点中的随机选择,使得在类似的节点之间在不同的树中作出的统计级别的划分上不能建立等价性,这样,每个树以不同的方式行为表现。
2.让这些树成长到它们的最大值。在这种情形下,这些树根据法则以与搜索表中的类似的方式起作用。因为属性的采样,它们是具有不同的结构的搜索表。
这个过程的结果是,每个树将出现不同的系统误差。
而且,对于这两个修改方案的每个修改方案,每个树用自举型样本进行训练(即,从输入数据取样本,这导致在其它部分被重复时一部分输入数据丢失)。这个自举效果引入可变性,它在作出平均估值时被补偿。
这些特征的总的结果是系统(4),其中系统误差和误差可变性可以容易地被补偿,导致比起其它类型的函数估值器更精确(XXV)。在这个系统中,基本分类器是根据级别进行判决的树,它对于外在的或异质的类型的数据的输入分布是强的(如在本发明的情形下)。
系统(4)的优选实施例包含得到在节点级别47上的两个单元的随机样本(能够选择在2与47之间的级别)和100的自举尺寸,其尺寸有可能在25与500之间变化。
按照本发明的手持装置可包括屏幕,用来观看数据和控制用于操控设备的指令。它至少包括声学的、机械的和/或光学的探头,它们的信号由后处理系统借助于由DSP、FPGA、或微控制器实施的CPU进行解译。它还包括工作存储器,用来存储数据和系统的工作过程。
本发明还预见到人工设备包括按钮或开关板,按照现有技术,用于驱动和控制该设备以及电池和/或接入到外部电源。
最后,借助于本发明得到的结果可通过串行端口或USB或网络连接,例如借助于WiFi或蓝牙,被发送到PC,以便进行分析。
应当看到,具有少量细节改变的替换例被包括在如这里描述的、本发明的范围内。
Claims (13)
1.一种用于非创伤测量血压的系统和设备,特征在于
-该系统和设备包括关于输入信号的循环功能(5),(6),(7)的、被称为ARMA的自回归移动平均类型的随机模型;
-该系统和设备包括关于输入信号(8)和(9)的Teager-Kaiser算子的血压脉搏的、被称为ARMA的自回归移动平均类型的随机模型;
-该系统和设备包括医疗数据,(性别、年龄、身高、身体质量指数等等),及其函数;
-该系统和设备包括基于‘随机森林’的函数估值系统(3)。
2.按照前述权利要求的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,函数估值系统(3)的输入包含固定尺寸的向量,其包括以前的模型和病人的信息(性别、年龄、身高、体重、身体质量指数、脉搏节律、心脏相干性、预处理的输入信号的零传递、和预处理的输入信号的零传递的可变性等等)。
3.按照前述权利要求的任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,系统的输入信号是在光学上、机械上和声学上得到的预处理的体积描记波。
4.按照前述权利要求的任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,体积描记波是借助于数字脉搏光电血色计得到的。
5.按照前述权利要求的任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,在(3)中要被估值的函数是基本参数,(SBP、DBS和MAP),以及这些参数的线性组合,以便减小在(3)中的估值误差。
6.按照前述权利要求的任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,它包括后处理系统(4),其对于系统(3)的估值进行平均,以便降低被估值的参数(SBP、DBP、和MAP)的系统误差和方差。
7.按照前述权利要求的任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,SBP、DBP、和MAP估值系统借助于DSP装置,例如借助于FPGA型微控制器被实施。
8.按照权利要求1的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,它还包括至少包含声学、机械和/或光学导管的人工装置,包括在数据处理系统里面,借助于CPU,目的是减小估值的参数(SBP,DBP,MAP)的方差。
9.按照前述权利要求任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,所述CPU借助于DSP、FPGA或微控制器装置被实施。
10.按照权利要求6到8的任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,它还包括存储器,例如快闪型存储器。
11.按照权利要求6到9的任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,它还包括例如借助于串行端口、蓝牙或USB(12)的与PC的外部连接装置,和/或例如借助于WiFi,Zigbee或UWB的网络连接装置。
12.按照权利要求6到10的任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,它还包括数据可视屏幕。
13.按照权利要求6到11的任一项的用于非创伤测量血压的系统和设备,其特征在于,它还包括控制开关、电池和/或与外部电源的连接。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ESP200802916 | 2008-10-16 | ||
ES200802916A ES2336997B1 (es) | 2008-10-16 | 2008-10-16 | Sistema y aparato para la medicion no invasiva de la presion arterial. |
PCT/ES2009/000064 WO2010043728A1 (es) | 2008-10-16 | 2009-02-06 | Sistema y aparato para la medición no invasiva de la presión arterial |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102186411A true CN102186411A (zh) | 2011-09-14 |
Family
ID=42063596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009801408392A Pending CN102186411A (zh) | 2008-10-16 | 2009-02-06 | 用于非创伤的测量血压的系统和装置 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110196244A1 (zh) |
EP (1) | EP2343008A4 (zh) |
JP (1) | JP2012505679A (zh) |
KR (1) | KR20110071007A (zh) |
CN (1) | CN102186411A (zh) |
CA (1) | CA2739395A1 (zh) |
ES (1) | ES2336997B1 (zh) |
RU (1) | RU2011119486A (zh) |
WO (1) | WO2010043728A1 (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105615859A (zh) * | 2014-08-29 | 2016-06-01 | 周嘉璐 | 血压测量辅助装置和血压测量设备及其设计方法 |
CN105877723A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-08-24 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 无创连续血压测量装置 |
CN106264554A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 中国科学院软件研究所 | 一种基于可见光的血氧饱和度检测方法及系统 |
CN106343976A (zh) * | 2016-09-14 | 2017-01-25 | 京东方科技集团股份有限公司 | 建立血压模型的方法和装置以及确定血压的方法和装置 |
WO2018072195A1 (zh) * | 2016-10-21 | 2018-04-26 | 华为技术有限公司 | 血压检测信号采样补偿方法和装置以及血压信号采集系统 |
CN108778108A (zh) * | 2016-03-23 | 2018-11-09 | 皇家飞利浦有限公司 | 血压监测器 |
WO2019019491A1 (zh) * | 2017-07-27 | 2019-01-31 | 长桑医疗(海南)有限公司 | 一种血氧饱和度的检测方法与系统 |
CN111067502A (zh) * | 2018-10-19 | 2020-04-28 | 三星电子株式会社 | 估计生物信息的装置和方法 |
CN111419205A (zh) * | 2020-03-12 | 2020-07-17 | 天津大学 | 基于人工神经网络的三要素法无袖带连续血压检测系统 |
CN111565626A (zh) * | 2017-12-22 | 2020-08-21 | 法国公立援助医院 | 用于测量平均动脉压的系统 |
CN114767085A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-07-22 | 广东百年医疗健康科技发展有限公司 | 一种血压监测方法 |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2396844B1 (es) * | 2010-12-01 | 2014-01-27 | Universitat Politècnica De Catalunya | Sistema y método para la estimación simultánea y no invasiva de la glucosa en la sangre, nivel de glucocorticoides y presión arterial |
EP2544125A1 (en) * | 2011-07-04 | 2013-01-09 | Sabirmedical, S.L. | Methods and systems for non-invasive measurement of blood pressure |
US9913587B2 (en) * | 2013-11-01 | 2018-03-13 | Cardiio, Inc. | Method and system for screening of atrial fibrillation |
JP6436663B2 (ja) * | 2014-07-11 | 2018-12-12 | 株式会社デンソー | 血圧推定装置 |
WO2016026698A1 (en) * | 2014-08-22 | 2016-02-25 | Koninklijke Philips N.V. | Method and apparatus for measuring blood pressure using an acoustic signal |
JP6520140B2 (ja) | 2015-01-22 | 2019-05-29 | Tdk株式会社 | 情報処理装置、血圧値算出方法及びプログラム |
JP6669409B2 (ja) | 2015-06-18 | 2020-03-18 | セー エス ウー エム・サントル・スイス・デレクトロニク・エ・ドゥ・ミクロテクニク・エス アー・ルシェルシュ・エ・デヴェロプマン | 血圧値を測定するための方法、機器及びコンピュータプログラム |
US11350825B2 (en) * | 2016-08-25 | 2022-06-07 | Vivonics, Inc. | Contactless system and method for measuring and continuously monitoring arterial blood pressure |
JP6573416B1 (ja) * | 2018-12-10 | 2019-09-11 | 株式会社アルム | 血圧推定装置、血圧推定システム、および血圧推定プログラム |
CN112890790B (zh) * | 2021-01-22 | 2022-03-15 | 浙江大学 | 一种穿戴式无创血压动态跟踪监测方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000072750A1 (en) * | 1999-06-01 | 2000-12-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Cuffless continuous blood pressure monitor |
US6527725B1 (en) * | 2001-01-25 | 2003-03-04 | Colin Corporation | Blood pressure estimating apparatus |
CN1771005A (zh) * | 2003-04-01 | 2006-05-10 | Cn体系药物技术有限公司 | 用于连续非侵入式测量血压的装置和方法 |
Family Cites Families (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4030485A (en) * | 1974-11-12 | 1977-06-21 | Glenfield Warner | Method and apparatus for continuously monitoring systolic blood pressure |
US4418700A (en) | 1981-03-11 | 1983-12-06 | Sylvia Warner | Method and apparatus for measurement of heart-related parameters |
DE3807672A1 (de) | 1988-03-09 | 1989-09-21 | Vectron Ges Fuer Technologieen | Verfahren zum kontinuierlichen messen des blutdrucks am menschen und blutdruckmessgeraet zum durchfuehren des verfahrens |
EP0443267A1 (en) | 1990-02-23 | 1991-08-28 | Sentinel Monitoring, Inc. | Method and apparatus for continuous non-invasive blood pressure monitoring |
US5140990A (en) * | 1990-09-06 | 1992-08-25 | Spacelabs, Inc. | Method of measuring blood pressure with a photoplethysmograph |
US5241964A (en) * | 1990-10-31 | 1993-09-07 | Medwave, Incorporated | Noninvasive, non-occlusive method and apparatus which provides a continuous indication of arterial pressure and a beat-by-beat characterization of the arterial system |
US6027452A (en) * | 1996-06-26 | 2000-02-22 | Vital Insite, Inc. | Rapid non-invasive blood pressure measuring device |
US5865755A (en) * | 1996-10-11 | 1999-02-02 | Dxtek, Inc. | Method and apparatus for non-invasive, cuffless, continuous blood pressure determination |
JP3213278B2 (ja) * | 1998-05-12 | 2001-10-02 | 日本コーリン株式会社 | 非観血連続血圧推定装置 |
JP3330079B2 (ja) * | 1998-05-12 | 2002-09-30 | 日本コーリン株式会社 | 非観血連続血圧推定装置 |
US6036652A (en) * | 1998-05-12 | 2000-03-14 | Colin Corporation | Blood pressure estimating apparatus and method |
JP2000126142A (ja) * | 1998-10-29 | 2000-05-09 | Nippon Colin Co Ltd | 非観血連続血圧推定装置 |
US6463311B1 (en) * | 1998-12-30 | 2002-10-08 | Masimo Corporation | Plethysmograph pulse recognition processor |
US6358213B1 (en) * | 1999-08-18 | 2002-03-19 | Critikon Company, Llc | Calculation of quality and its use in determination of indirect noninvasive blood pressure |
DE10033171A1 (de) * | 2000-07-07 | 2002-01-17 | Peter Elter | Vorrichtung zur nichtinvasiven, belastungsfreien Blutdruckmessung |
US7239902B2 (en) * | 2001-03-16 | 2007-07-03 | Nellor Puritan Bennett Incorporated | Device and method for monitoring body fluid and electrolyte disorders |
US6591122B2 (en) * | 2001-03-16 | 2003-07-08 | Nellcor Puritan Bennett Incorporated | Device and method for monitoring body fluid and electrolyte disorders |
EP2319397B1 (en) * | 2001-06-22 | 2013-06-05 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Wavelet-based analysis of pulse oximetry signals |
US6575912B1 (en) * | 2001-10-16 | 2003-06-10 | Pacesetter, Inc. | Assessing heart failure status using morphology of a signal representative of arterial pulse pressure |
US6702752B2 (en) * | 2002-02-22 | 2004-03-09 | Datex-Ohmeda, Inc. | Monitoring respiration based on plethysmographic heart rate signal |
JP2005535359A (ja) * | 2002-02-22 | 2005-11-24 | デイテックス−オーメダ インコーポレイテッド | フォトプレスチモグラフィ信号の変動に基づく生理的パラメータの監視 |
KR100462182B1 (ko) * | 2002-04-15 | 2004-12-16 | 삼성전자주식회사 | Ppg 기반의 심박 검출 장치 및 방법 |
JP2004016745A (ja) * | 2002-06-20 | 2004-01-22 | Nippon Colin Co Ltd | 血圧決定装置 |
US6827695B2 (en) * | 2002-10-25 | 2004-12-07 | Revivant Corporation | Method of determining depth of compressions during cardio-pulmonary resuscitation |
US6970792B1 (en) * | 2002-12-04 | 2005-11-29 | Masimo Laboratories, Inc. | Systems and methods for determining blood oxygen saturation values using complex number encoding |
US6869404B2 (en) * | 2003-02-26 | 2005-03-22 | Medtronic, Inc. | Apparatus and method for chronically monitoring heart sounds for deriving estimated blood pressure |
EP2392257A3 (en) * | 2003-03-12 | 2012-02-29 | Yale University | Method of assessing blood volume using photoelectric plethysmography |
US20070185390A1 (en) * | 2003-08-19 | 2007-08-09 | Welch Allyn, Inc. | Information workflow for a medical diagnostic workstation |
US7425199B2 (en) * | 2003-12-30 | 2008-09-16 | General Electric Company | Method and apparatus for ultrasonic continuous, non-invasive blood pressure monitoring |
US7277741B2 (en) * | 2004-03-09 | 2007-10-02 | Nellcor Puritan Bennett Incorporated | Pulse oximetry motion artifact rejection using near infrared absorption by water |
CN1968727B (zh) * | 2004-03-18 | 2010-12-22 | 里普朗尼克股份有限公司 | 用于缓解压力的方法和装置 |
CN1698536A (zh) * | 2004-05-20 | 2005-11-23 | 香港中文大学 | 采用自动补偿的无袖带式连续血压测量方法 |
JP2006000176A (ja) * | 2004-06-15 | 2006-01-05 | Omron Healthcare Co Ltd | 中枢血圧推定装置および方法 |
US7544168B2 (en) * | 2004-09-30 | 2009-06-09 | Jerusalem College Of Technology | Measuring systolic blood pressure by photoplethysmography |
US7657294B2 (en) * | 2005-08-08 | 2010-02-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Compliant diaphragm medical sensor and technique for using the same |
US7657295B2 (en) * | 2005-08-08 | 2010-02-02 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
US7590439B2 (en) * | 2005-08-08 | 2009-09-15 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Bi-stable medical sensor and technique for using the same |
US7555327B2 (en) * | 2005-09-30 | 2009-06-30 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Folding medical sensor and technique for using the same |
US7184809B1 (en) * | 2005-11-08 | 2007-02-27 | Woolsthorpe Technologies, Llc | Pulse amplitude indexing method and apparatus |
US7215987B1 (en) * | 2005-11-08 | 2007-05-08 | Woolsthorpe Technologies | Method and apparatus for processing signals reflecting physiological characteristics |
US7153269B1 (en) * | 2006-01-05 | 2006-12-26 | The General Electric Company | Method and system for estimation of blood pressure during cuff inflation |
US7344503B2 (en) * | 2006-04-03 | 2008-03-18 | The General Electric Company | System and method for monitoring pre-eclamptic patients |
WO2007121769A1 (en) * | 2006-04-26 | 2007-11-01 | Analisi Tecnologica Innovadora Per A Processos Industrials Competitius, S.L. | System and method for detecting the heart beat rate of a person in a vehicle, and system and method for detecting fatigue |
US7477924B2 (en) * | 2006-05-02 | 2009-01-13 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Medical sensor and technique for using the same |
US8388543B2 (en) * | 2007-05-16 | 2013-03-05 | The Research Foundation Of State University Of New York | Photoplethysmography apparatus and method employing high resolution estimation of time-frequency spectra |
US7390302B2 (en) | 2006-08-16 | 2008-06-24 | The General Electric Company | Method and system of determining NIBP target inflation pressure using an SpO2 plethysmograph signal |
US7462152B2 (en) | 2006-09-07 | 2008-12-09 | The General Electric Company | Method and system utilizing SpO2 plethysmograph signal to reduce NIBP determination time |
US7848891B2 (en) * | 2006-09-29 | 2010-12-07 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Modulation ratio determination with accommodation of uncertainty |
US20080183232A1 (en) * | 2007-01-30 | 2008-07-31 | Voss Gregory I | Method and system for determining cardiac function |
KR20080090194A (ko) * | 2007-04-04 | 2008-10-08 | 엘지전자 주식회사 | 혈압 검출 방법 및 그 장치 |
WO2009076325A2 (en) * | 2007-04-11 | 2009-06-18 | Starr Life Sciences Corp. | Noninvasive photoplethysmographic sensor platform for mobile animals |
US20080262326A1 (en) * | 2007-04-19 | 2008-10-23 | Starr Life Sciences Corp. | Signal Processing Method and Apparatus for Processing a Physiologic Signal such as a Photoplethysmography Signal |
WO2008144404A1 (en) * | 2007-05-16 | 2008-11-27 | Massachusetts Instutute Of Technology | Systems and methods for model-based estimation of cardiac output and total peripheral resistance |
US8602997B2 (en) * | 2007-06-12 | 2013-12-10 | Sotera Wireless, Inc. | Body-worn system for measuring continuous non-invasive blood pressure (cNIBP) |
US20090227965A1 (en) * | 2008-03-05 | 2009-09-10 | Ravindra Wijesiriwardana | Motion artifacts less electrode for bio-potential measurements and electrical stimulation, and motion artifacts less skin surface attachable sensor nodes and cable system for physiological information measurement and electrical stimulation |
US20090326386A1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and Methods for Non-Invasive Blood Pressure Monitoring |
US8398556B2 (en) * | 2008-06-30 | 2013-03-19 | Covidien Lp | Systems and methods for non-invasive continuous blood pressure determination |
US20090326388A1 (en) * | 2008-06-30 | 2009-12-31 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems And Methods For Processing Signals With Repetitive Features |
US8660625B2 (en) * | 2008-07-15 | 2014-02-25 | Covidien Lp | Signal processing systems and methods for analyzing multiparameter spaces to determine physiological states |
US8506498B2 (en) * | 2008-07-15 | 2013-08-13 | Nellcor Puritan Bennett Ireland | Systems and methods using induced perturbation to determine physiological parameters |
US20100081946A1 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Qualcomm Incorporated | Method and apparatus for non-invasive cuff-less blood pressure estimation using pulse arrival time and heart rate with adaptive calibration |
-
2008
- 2008-10-16 ES ES200802916A patent/ES2336997B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-02-06 RU RU2011119486/14A patent/RU2011119486A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-02-06 CN CN2009801408392A patent/CN102186411A/zh active Pending
- 2009-02-06 WO PCT/ES2009/000064 patent/WO2010043728A1/es active Application Filing
- 2009-02-06 EP EP09820286A patent/EP2343008A4/en not_active Withdrawn
- 2009-02-06 US US13/123,896 patent/US20110196244A1/en not_active Abandoned
- 2009-02-06 KR KR1020117010955A patent/KR20110071007A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-02-06 CA CA2739395A patent/CA2739395A1/en not_active Abandoned
- 2009-02-06 JP JP2011531520A patent/JP2012505679A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000072750A1 (en) * | 1999-06-01 | 2000-12-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Cuffless continuous blood pressure monitor |
US6527725B1 (en) * | 2001-01-25 | 2003-03-04 | Colin Corporation | Blood pressure estimating apparatus |
CN1771005A (zh) * | 2003-04-01 | 2006-05-10 | Cn体系药物技术有限公司 | 用于连续非侵入式测量血压的装置和方法 |
Cited By (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105615859A (zh) * | 2014-08-29 | 2016-06-01 | 周嘉璐 | 血压测量辅助装置和血压测量设备及其设计方法 |
CN105615859B (zh) * | 2014-08-29 | 2022-11-18 | 周嘉璐 | 血压测量辅助装置和血压测量设备及其设计方法 |
CN106264554A (zh) * | 2015-06-09 | 2017-01-04 | 中国科学院软件研究所 | 一种基于可见光的血氧饱和度检测方法及系统 |
CN108778108A (zh) * | 2016-03-23 | 2018-11-09 | 皇家飞利浦有限公司 | 血压监测器 |
CN108778108B (zh) * | 2016-03-23 | 2022-12-27 | 皇家飞利浦有限公司 | 血压监测器 |
CN105877723B (zh) * | 2016-06-22 | 2019-11-12 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 无创连续血压测量装置 |
CN105877723A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-08-24 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 无创连续血压测量装置 |
CN106343976A (zh) * | 2016-09-14 | 2017-01-25 | 京东方科技集团股份有限公司 | 建立血压模型的方法和装置以及确定血压的方法和装置 |
US10679757B2 (en) | 2016-09-14 | 2020-06-09 | Boe Technology Group Co., Ltd. | Method and apparatus for establishing a blood pressure model and method and apparatus for determining a blood pressure |
US11375908B2 (en) | 2016-10-21 | 2022-07-05 | Huawei Technologies Co., Ltd. | Blood pressure detection signal sampling and compensation method and apparatus, and blood pressure signal collection system |
WO2018072195A1 (zh) * | 2016-10-21 | 2018-04-26 | 华为技术有限公司 | 血压检测信号采样补偿方法和装置以及血压信号采集系统 |
US11504034B2 (en) | 2017-07-27 | 2022-11-22 | Vita-Course Digital Technologies (Tsingtao) Co., Ltd. | Systems and methods for determining blood pressure of a subject |
US11207008B2 (en) | 2017-07-27 | 2021-12-28 | Vita-Course Technologies (Hainan) Co., Ltd. | Method and system for detecting the oxygen saturation within the blood |
WO2019019491A1 (zh) * | 2017-07-27 | 2019-01-31 | 长桑医疗(海南)有限公司 | 一种血氧饱和度的检测方法与系统 |
CN111565626A (zh) * | 2017-12-22 | 2020-08-21 | 法国公立援助医院 | 用于测量平均动脉压的系统 |
CN111565626B (zh) * | 2017-12-22 | 2024-05-24 | 法国公立援助医院 | 用于测量平均动脉压的系统 |
CN111067502A (zh) * | 2018-10-19 | 2020-04-28 | 三星电子株式会社 | 估计生物信息的装置和方法 |
CN111067502B (zh) * | 2018-10-19 | 2024-05-24 | 三星电子株式会社 | 估计生物信息的装置和方法 |
CN111419205A (zh) * | 2020-03-12 | 2020-07-17 | 天津大学 | 基于人工神经网络的三要素法无袖带连续血压检测系统 |
CN114767085A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-07-22 | 广东百年医疗健康科技发展有限公司 | 一种血压监测方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20110071007A (ko) | 2011-06-27 |
WO2010043728A1 (es) | 2010-04-22 |
RU2011119486A (ru) | 2012-11-27 |
JP2012505679A (ja) | 2012-03-08 |
CA2739395A1 (en) | 2010-04-22 |
ES2336997A1 (es) | 2010-04-19 |
US20110196244A1 (en) | 2011-08-11 |
ES2336997B1 (es) | 2011-06-13 |
EP2343008A4 (en) | 2013-01-16 |
EP2343008A1 (en) | 2011-07-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102186411A (zh) | 用于非创伤的测量血压的系统和装置 | |
US20130012823A1 (en) | Methods and Systems for Non-Invasive Measurement of Blood Pressure | |
US20110230744A1 (en) | System and apparatus for the non-invasive measurement of glucose levels in blood | |
US9649071B2 (en) | Systems and methods for high-pass filtering a photoplethysmograph signal | |
US8834378B2 (en) | Systems and methods for determining respiratory effort | |
US20030036685A1 (en) | Physiological signal monitoring system | |
EP2334229B1 (en) | Evaluate aortic blood pressure waveform using an adaptive peripheral pressure transfer function. | |
US20090326386A1 (en) | Systems and Methods for Non-Invasive Blood Pressure Monitoring | |
EP2544124A1 (en) | Methods and systems for non-invasive measurement of glucose levels | |
US20190343406A1 (en) | System and Method for Noninvasively Measuring Ventricular Stroke Volume and Cardiac Output | |
CN109528216A (zh) | 胎儿血氧饱和度的检测方法及装置 | |
US20110270059A1 (en) | Signal processing for pulse oximetry | |
WO2011110491A1 (en) | A non-invasive system and method for diagnosing and eliminating white coat hypertention and white coat effect in a patient | |
JP6385839B2 (ja) | 脈波計測装置、および脈波計測方法 | |
JP2000225097A (ja) | 携帯型血圧計 | |
RU2805810C1 (ru) | Носимое устройство с функцией определения концентрации гемоглобина, способ и система для определения концентрации гемоглобина | |
Figini | Development of a cuff-less Blood monitoring device | |
Zaluskaya et al. | Automatic estimation of human blood pressure based on the joint analysis of morphological and spectral parameters of the photoplethysmogram |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110914 |