CN102134126B - 一种控制蓝藻水华的方法 - Google Patents
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Abstract
一种控制蓝藻水华的方法，其特征在于采用如下步骤：A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，水样通过微孔滤膜后，经超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液；B)以可降解聚氨酯泡沫作为载体，将噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液配制成混合液，加入到容器中，同时加入载体，噬藻体固定在载体上；C)将上述载体投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水域中固定化噬藻体载体的投放量为0.5～1kg。同现有技术相比，本发明具有如下突出优点：1)取自蓝藻爆发水体中的噬藻体，具有良好的适用性及稳定性；2)固定在载体上的噬藻体，具有较大密度的生物量及较强的耐有毒物质冲击的能力，能保持高效活性；3)噬藻体及载体具有环境友好性。
Description
技术领域
本发明涉及一种水环境治理的方法，特别涉及一种控制蓝藻水华的方法。
背景技术
蓝藻在水质富营养化时大量繁衍导致水源污染，致使水中溶氧缺失，水生物大量死亡，有机物腐烂变质，导致湖泊周边恶臭难闻，目前除藻与控藻的技术通常被分为物理法、化学法及生物法。其中生物法主要有鱼类控藻、高等植物克藻、微生物絮凝剂除藻及加入生物试剂控藻等，效果较明显，且经济环保；其中生物试剂控藻多采用对控藻细菌、真菌或病毒进行扩大培养，制成试剂后直接投放到蓝藻水华水体中去，如中国专利CN101125712采用直接将复合微生物喷洒于蓝藻污染湖泊水面，来治理蓝藻。但此时的微生物直接与天然水体接触，缺乏保护，耐毒害能力较弱，不能保证微生物的活性，同时直接投放后，微生物试剂迅速被水体稀释，不能保证微生物的高密度性，从而降低控藻效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种控制蓝藻水华的方法，为控制蓝藻水华提供了一种新的途径，本方法的优点主要有：1)取自于蓝藻爆发水体中的噬藻体，具有良好的适用性及稳定性；2)噬藻体经可降解聚氨酯载体固定化后，具有较大密度的生物量及较强的耐有毒物质冲击的能力，可保持高效活性，提高了处理蓝藻的效率；3)噬藻体及可降解聚氨酯具有环境友好性，不会对环境造成二次污染。
一种控制蓝藻水华的方法，其特征在于采用以下步骤：
A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为0.80μm，0.45μm，0.22μm的微孔滤膜后，经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在4℃环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为200～600倍；
B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长为5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑，用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液按1∶9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时将已灭菌的载体加入到上述容器中，于光照强度为2000lux，温度为30℃，光暗周期为12h∶12h条件下培养3～7天，噬藻体固定在载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于4℃下保存备用；灭菌后的载体重量按每mL混合液加入2.5mg计量；
C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水域中固定化噬藻体载体的投放量为0.5～1kg。
表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0.5米处采集的水样。
对数期的铜绿微囊藻液指铜绿微囊藻适应了新的环境，开始大量快速繁殖，数量快速增长，呈对数或指数曲线形状，此时的藻细胞活力较强，是进行试验研究的良好材料。
同现有技术相比，本发明具有如下突出优点：1)取自于蓝藻爆发水体中的噬藻体，具有良好的适用性及稳定性；2)噬藻体经可降解聚氨酯载体固定化后，具有较大密度的生物量及较强的耐有毒物质冲击的能力，可保持高效活性，提高了处理蓝藻的效率；3)噬藻体及可降解聚氨酯具有环境友好性，不会对环境造成二次污染。
具体实施方式
实施例1：
一种控制蓝藻水华的方法，其特征在于采用如下步骤：
A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为0.80μm，0.45μm，0.22μm的微孔滤膜后，接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在4℃环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为200倍；
B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长为5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑，用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液按1∶9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时将已灭菌的载体加入到上述容器中，于光照强度为2000lux，温度为30℃，光暗周期为12h∶12h条件下培养7天，噬藻体固定在载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于4℃下保存备用；灭菌后的载体重量按每mL混合液加入2.5mg计量；
C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水域中固定化噬藻体载体的投放量为0.5kg。
表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0.5米处采集的水样。
实施例2：
一种控制蓝藻水华的方法，其特征在于采用如下步骤：
A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为0.80μm，0.45μm，0.22μm的微孔滤膜后，接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在4℃环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为600倍；
B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长为5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑，用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液按1∶9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时将已灭菌的载体加入到上述容器中，于光照强度为2000lux，温度为30℃，光暗周期为12h∶12h条件下培养3天，噬藻体固定在载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于4℃下保存备用；灭菌后的载体重量按每mL混合液加入2.5mg计量；
C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水域中固定化噬藻体载体的投放量为1kg。
表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0.5米处采集的水样。
实施例3：
一种控制蓝藻水华的方法，其特征在于采用如下步骤：
A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为0.80μm，0.45μm，0.22μm的微孔滤膜后，接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在4℃环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为400倍；
B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长为5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑，用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液按1∶9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时将已灭菌的载体加入到上述容器中，于光照强度为2000lux，温度为30℃，光暗周期为12h∶12h条件下培养5天，噬藻体固定在载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于4℃下保存备用；灭菌后的载体重量按每mL混合液加入2.5mg计量；
C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水域中固定化噬藻体载体的投放量为0.8kg。
表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0.5米处采集的水样。
Claims (2)
1.一种控制蓝藻水华的方法，其特征在于采用如下步骤：
A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为0.80μm，0.45μm，0.22μm的微孔滤膜后，接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在4℃环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为200～600倍；
B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长为5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑，用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液按1∶9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时按2.5mg/mL的加入量将已灭菌的可降解聚氨酯泡沫加入到上述容器中，于光照强度为2000lux，温度为30℃，光暗周期为12h：12h条件下培养3～7天，噬藻体固定在载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于4℃下保存备用；
C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水域中固定化噬藻体载体的投放量为0.5～1kg。
2.根据权利要求1所述的一种控制蓝藻水华的方法，其特征在于：表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0.5米处采集的水样。
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