CN102100587B - 一种血管支架假体 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种血管支架假体，包括：人造血管假体和自弹式支架，所述人造血管假体通过缝合线固定在所述自弹式支架外面，所述自弹式支架由多个自膨胀环组成，所述自膨胀环被部分缝合到所述人造血管假体上。其中，所述人造血管假体的管体是波纹状。所述多个自膨胀环分散设置在所述人造血管假体内，多个自膨胀环之间间隔均匀。将所述自膨胀环一侧附近部分缝合在所述人造血管假体上。上述装置可以避免覆膜支架植入人体后可能发生打折从而导致血管变形，以及由于血管变形而引起的其它问题。

Description

一种血管支架假体

技术领域

本申请涉及医疗仪器领域，特别是涉及一种血管支架假体。

背景技术

主动脉瘤是大动脉壁上的肿块，它是由血压压迫薄弱的动脉管壁引起，按部位可分为三类：升主动脉瘤、主动脉弓瘤、降主动脉瘤。当动脉瘤达到一定大小它就有破裂的危险，可能会导致病人内出血而出现生命危险。目前的治疗方式主要是植入覆膜支架，使其从内部封闭动脉瘤，以缓解血压对于薄弱主动脉壁的冲击，从而降低其破裂的风险。

现有的覆膜支架中，自弹式支架通常是由合金丝连接起来的多个自膨胀环构成，如图1所示，1为自膨胀环，2为合金丝。由于合金丝具有弹性，这样支架在轴向方向上的运动幅度较小，在轴向方向比较硬，不能够自由弯曲。由于血管的迂曲性，覆膜支架植入人体后，在曲率较大的位置可能会发生打折，引起血管的变形，给病人带来新的风险。

发明内容

为解决上述技术问题，本申请实施例提供一种血管支架假体，能够自由弯曲，避免了现有覆膜支架植入人体所带来的问题，技术方案如下：

一种血管支架假体，包括：人造血管假体和自弹式支架；

其中，所述人造血管假体通过缝合线固定在所述自弹式支架外部；所述自弹式支架由多个分散的自膨胀环组成，所述自膨胀环被部分缝合到所述人造血管假体上。

优选地，所述人造血管假体的管体呈波纹状。

优选地，所述人造血管假体的管体呈平整状。

优选地，所述多个自膨胀环分散设置在所述人造血管假体内，各个自膨胀环之间间隔均匀。

优选地，将所述自膨胀环一侧附近部分缝合在所述人造血管假体上。

由以上本申请实施例提供的技术方案可见，自弹式支架中的自膨胀环是由多个分散的、间隔均匀的自膨胀环组成，省去了合金丝，而且对每个自膨胀环靠近一侧端部的部分缝合到人造血管假体上，自弹式支架的每个自膨胀环与人造血管假体之间可以自由滑动，在轴向方向运动幅度较大。体现在血管支架假体上就是：在轴向方向上足够柔软，可以自由弯曲。这样植入人体后，在血管曲率较大的位置，也能够很好地贴合在血管壁上，不会发生打折现象，也不会引起血管变形，因此可以避免现有覆膜支架植入人体后可能发生打折从而导致血管变形，以及由于血管变形而引起的其它问题。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为现有覆膜支架中自弹式支架的结构示意图；

图2为本申请实施例一种血管支架假体的结构示意图；

图3为本申请实施例血管支架假体的局部放大图；

图4为本申请实施例血管支架假体弯曲后的结构示意图。

具体实施方式

为使本申请的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图和具体实施方式对本申请作进一步详细的说明。

本申请实施例公开的一种血管支架假体，如图1所示，该血管支架假体主要包括人造血管假体3和自弹式支架4，I为该血管支架假体的局部放大图。

其中，人造血管假体3通过缝合线5覆盖并固定在自弹式支架4外部。自弹式支架4的外壁与人造血管假体3的内壁向接触。血管支架假体植入人体血管中后，人造血管假体3的外壁紧贴在人体血管的内壁上，自弹式支架4在人造血管假体3内部起到支撑作用。

自弹式支架4是由多个自膨胀环组成，1为其中一个自膨胀环，多个自膨胀环分散设置在人造血管假体3内，相互之间间隔均匀，为人造血管假体3在径向方向上提供支撑力，防止人造血管假体3在植入人体后，受挤压变形。

人造血管假体3的管体材料可以采用PET或PTFE等材料，管体可以设计成波纹状管体，也可以设计成平整状管体，波纹状管体相比平整状管体，在轴向方向上运动幅度更大，更适合在血管曲率较大的位置使用。自膨胀环1一般采用镍钛合金、钴铬合金或不锈钢等材料，再经过编织加工而成。

图2为血管支架假体的局部放大图，如图所示，缝合线5从自膨胀环1的第一中间位置6开始缝合，经过左侧的端部7，再缝合到第二中间位置8处停止，自膨胀环的右侧的端部9及靠近右侧的其它部分都不进行缝合。同样将自膨胀环的靠近所有左侧端部的部分都进行缝合，靠近所有右侧端部的部分都不进行缝合。其它自膨胀环也做同样的缝合处理。

经过上述缝合处理后，自膨胀环左侧端部的缝合部分可以将自膨胀环固定在人造血管假体3的内部，而右侧端部没有缝合的部分与人造血管假体3之间可以小幅度的滑动。

设缝合长度为a，自膨胀环的宽度为b，本领域技术人员应该知道，在本申请实施例中，缝合长度a占了轴向长度b的比例为50％，这个比例只是优选实施例，不应构成对本申请的限制。此外，在实际应用中，自膨胀环的缝合长度a占轴向长度b的百分比可以在30％到75％的范围内活动，按照上述范围内的百分比进行部分缝合，既能够保证将自膨胀环与人造血管假体3固定，还能够保证它们两者之间可以自由滑动。

图3为血管支架假体弯曲后的结构示意图，如图所示，在人造血管假体3向下弯曲时，人造血管假体3的上侧会拉紧，相对下侧就会收缩。位于自膨胀环下面右侧的端部9与人造血管假体3之间的将会发生自由滑动，人造血管假体3的下侧将会小幅度收缩，自弹式支架4在弯曲部位的所有自膨胀环都会进行相同的动作，这样就可以保证人造血管假体3的下侧可以自由收缩，也就保证在弯曲时能够很好地贴合在血管壁上，不会出现扭曲打折的现象，不会引起血管变形。所以就可以避免了由于血管变形而带来的其它问题。

本申请实施例，自弹式支架中的自膨胀环是多个分散的、间隔均匀的自膨胀环，而且对每个自膨胀环靠近一侧端部的部分缝合到人造血管假体上，这样血管支架假体在保证血管径向方向有足够支撑力的同时，在血管的轴向血管支架假体在轴向方向上运动幅度较大，足够柔软，可以自由弯曲。

以上所述仅是本申请的具体实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本申请原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本申请的保护范围。

Claims (4)

1.一种血管支架假体，其特征在于，包括：人造血管假体和自弹式支架；

其中，所述人造血管假体通过缝合线固定在所述自弹式支架外部；所述自弹式支架由多个分散的自膨胀环组成，所述自膨胀环被部分缝合到所述人造血管假体上，其中：

将所述自膨胀环一侧附近部分缝合在所述人造血管假体上。

2.根据权利要求1所述的血管支架假体，其特征在于，所述人造血管假体的管体呈波纹状。

3.根据权利要求1所述的血管支架假体，其特征在于，所述人造血管假体的管体呈平整状。

4.根据权利要求1所述的血管支架假体，其特征在于，所述多个自膨胀环分散设置在所述人造血管假体内，各个自膨胀环之间间隔均匀。

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