CN102058735A - 治疗口腔粘膜溃疡的中药贴片 - Google Patents

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宋德成
郑辉杰
高永清
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Abstract

本发明涉及一种抗口腔溃疡药中药贴片、粘贴片及其制备方法。该贴片包括含药层和隔离层两层。含药层包括粘膜溃疡中药,粘附材料等。隔离层包括隔水材料等,其中中药在含药层中的重量比为10-60%。本发明制备的双层结构的口腔粘膜溃疡粘贴片,具有药物剂量准确,直接粘贴在口腔溃疡面上,固定溃疡面,减轻疼痛,可保持与溃疡粘膜较长接触时间,充分发挥药效的特点,同时可避免药物在口腔内迁移对病人带来的不适感。本发明药物治疗口腔溃疡有效率达98%,治愈率达90%。

Description

治疗口腔粘膜溃疡的中药贴片
技术领域
本发明属于中药制剂技术领域,涉及一种治疗口腔疾病的药物,更具体的说,是一种治疗口腔粘膜溃疡的中药贴片及其制备方法。
背景技术
复发性轻型口腔溃疡(recurrent minor aphthae)为复发性口腔溃疡中最轻的一型,又称为复发性阿弗它口腔溃疡。阿弗它一词本是希腊文“烧灼痛(aphthae)”的译音。但现在已普通把它译为“小溃疡”或“口疮”。故本型亦复发性轻型口疮。口腔溃疡出现干、痒、红、白、肿、痛、溃烂、灼热,痛苦显著者在15分钟内明显减轻痛苦,临床统计:口腔溃疡治愈率99%,有效率100%。治疗方法:采用祖传九代的口腔溃疡“秘方”,纯中医治疗。成分绝对不含有麻醉,不含有激素,不含有抗生素,不采用微波化疗,不采用封闭注射,没有任何副作用。口腔溃疡患者一般不住院不手术。
复发性口腔溃疡初发一般均为轻型口腔溃疡。此型也是最常见者,在复发性口腔溃疡病人中约占80%以上。口腔溃疡可以出现在口腔粘膜的任何部位,但以无角化或角化较差的部位更好发,如唇粘膜、舌尖、舌缘、舌腹、颊、软腭、腭弓及扁桃体等部位。而象附着龈、硬腭等角化良好的咀嚼粘膜却很少发病。
按口腔溃疡病变的发展过程,可将口腔溃疡分为三个阶段,但此三阶段并不能截然分开。口腔溃疡病变初起时粘膜充血发经,水肿,出现针头大小的红色小点,有些病人称有“小疱”,局部有灼热不适感。接着病变很快发展成溃疡。溃疡表浅,呈圆形或椭圆形,直径约2-3mm。溃疡表面微凹,被覆一层淡黄色纤维素膜。溃疡周围有明显的红晕。溃疡基底柔软,无硬结。有比较剧烈的烧灼痛,冷、热、酸、甜等刺激都使疼痛加重。此种状况约维持4-5天即开始转向愈合期。口腔溃疡愈合期时溃疡底逐渐平坦,因有肉芽组织修复,溃疡面亦逐渐缩小。粘膜充血减轻,炎症消退,疼痛亦渐轻。再过2-3日即可自行愈合,不留瘢痕。从口腔溃疡发病最初到口腔溃疡愈合,如果没有继发感染或局部创伤,共6、7天至10天左右。
口腔溃疡数目通常只有1个或数个,散在分布。但口腔溃疡愈合后往往在一定的间歇期后又复发。间歇期长短不定,可自数天至数月或更长时间。但来生的病例溃疡此愈彼起接连不断,几乎没有间歇期。主要症状是口腔粘膜溃疡疼痛,一般并无明显的全身症状和身体其他部位的病征。
口腔溃疡组织病理变化为非特异性炎症。早期表现为上皮水肿,继之上皮破坏脱落形成溃疡。表面有纤维素性渗出物。固有层及粘膜下层有炎症细胞浸润,大多为淋巴细胞,还有浆细胞及中性多形核白细胞。胶原纤维分解断裂。毛细血管扩张充血。小血管管壁增生,管腔可闭塞坏死。口腔溃疡发作具有周期性复发史,且病程有自限性。表现为散在分布孤立的圆形或椭圆浅溃疡。口腔溃疡数目不多,一般为1个或数个。灼痛明显。口腔溃疡治疗原则是消除致病诱因,增进机体建康,减轻局部症状,促进口腔溃疡愈合。治疗方法及所用药物虽然较多,治疗时应针对每个病例的致病庳因和对药物的反应有侧重地采用治疗方法和药物。轻型口疮的溃疡数目少,病损浅,全身症状轻或无全身症状故治疗偏重于局部用药。一般全身除支持治疗外,不用其他药物。口腔溃疡局部治疗的目的是保持口腔卫生,防止继发感染,消炎,止痛及促进溃疡愈合。口腔、舌唇、腮、咽喉、牙龈出现红肿、溃烂、痛、病等明显者当时见效。
中医治疗、无麻醉、无激素、无抗生素对人体无任何不利因素,被中国官员和世界卫生组织誉为奇迹。口腔溃疡患者亲自就诊面试者,无效赔患者车票费、接受治疗一般连续治15天,口腔溃疡病情治愈或症状消除、达60%-95%以上;口腔溃疡重者必须连续治疗30天,治愈或消除达60%-90%。
发明内容
本发明需解决的技术问题是提供一种单面释药的口腔粘贴片,以减少药物向口腔黏膜的对侧溶解和贴片在齿龈和黏膜之间的双向粘附,尽量使药物向溃疡面渗入和减少在口腔中的不适应感,以满足不同患者的需要。
本发明的口腔粘贴片为一种片状组合物,包括含药层和隔离层两层。片剂的一面为含药层,与溃疡面相贴;另一面为隔离层,防止口内液体溶解药物,使药物单向释药,以增加疗效,克服苦味。
本发明所述的含药层,选用具有清热解毒,收敛止痛之功效的粘膜溃疡药粉、医药学上可接受的粘附材料、填充剂和润滑剂。
本发明所述的隔离层,包括医药学上可接受的隔水材料、填充剂和润滑剂。
所述的粘膜溃疡药粉为蒲黄、珍珠和冰片细粉的混合物,各药味的重量比为1∶1∶1。将三种中药材细粉混合均匀,备用,药粉在含药层中的重量比为10-60%,优选重量比为20-40%。
所述的粘附材料包括纤维素衍生物(如HPMC,CMC-Na等)、聚羧乙烯(卡波普)、聚乙烯吡咯烷酮、明胶或海藻酸盐等中的一种或其混合物。其在含药层中的重量比为15-60%,优选30-40%。
所述的隔水材料包括疏水性纤维素衍生物、丙烯酸树脂、乙烯基聚合物等等,优选乙基纤维素。其在隔离层中的重量比为10-40%。
所述的润滑剂在含药层中优选为微粉硅胶或硬脂酸镁,其重量比为0.02-4%;在隔离层中优选硬脂酸镁或滑石粉,其重量比为0.02-4%。
所述的填充剂在含药层中优选为乳糖、糖粉和/或微晶纤维素、共聚维酮,其重量比为10-40%;在隔离层中优选糊精或微晶纤维素,其重量比为20-70%。
本发明治疗口腔粘膜溃疡的中药贴片的其制备方法如下:
(1)取含药层中蒲黄、珍珠和冰片各细粉、粘附材料、填充剂和润滑剂等充分混匀,作为含药层,备用。
(2)取隔离层中隔水材料、填充剂和润滑剂等充分混匀(方法A);或先将隔水材料、填充剂混匀,制成颗粒后再与润滑剂等充分混匀(方法B),作为隔离层,备用,优选方法B。
(3)将含药层与隔离层分别填料后,一起压制成具有含药层与隔离层的双层片;或先将其中一部分压制成片,再与另一部分一起压制成双层片。
本发明分别对口腔粘贴片体外释药情况,粘贴力测定,药粉与粘附材料、填充剂和润滑剂等技术条件加以综合研究比较后,确定的较佳实验结果为:药粉在含药层中的重量比为20-40%;
粘附材料(HPMC或卡波普)在含药层中的重量比为25-40%;
隔水材料(乙基纤维素或丙烯酸树脂)在隔离层中的重量比为20-40%;
含药层中微粉硅胶或硬脂酸镁重量比为0.02-4%;
隔离层中硬脂酸镁或滑石粉重量比为0.02-4%。
在某些处方中当使用不同比例的粘附材料与药粉结合时可以获得最好的粘附时间及较强的粘附力。例如选择了卡波普、羟丙基纤维素、不同性质的高分子材料为生物粘附剂,使贴片粘附在溃疡部位,达到定位给药的目的;同时使用乳糖为致孔剂和填充剂,避免药物释放过缓;最后加入适量润滑剂和助流剂硬脂酸镁和滑石粉,制成双层片剂,很好的达到了既能有效粘附给药部位,又能在一定时间内持续释放药物的目的。
对本发明的产品进行了粘膜刺激试验,采用口腔粘膜溃疡贴片外敷对豚鼠口腔粘膜以及完整皮肤、破损皮肤的局部刺激实验,观察敷药后豚鼠口腔粘膜、皮肤反应。
结果:口腔粘膜溃疡贴片对豚鼠口腔粘膜及完整皮肤、破损皮肤敷药后,豚鼠口腔粘膜及背部皮肤未发现局部水肿及明显红斑反应,与自身对照一侧的皮肤相比,无明显差异。说明本品对粘膜没有刺激性。
本发明产品用于治疗口腔溃疡,进行了共计18例患者(志愿者,年龄7.5-71岁)的临床观察,试验组(口腔粘膜溃疡贴片)10例,对照组(粘膜溃疡散)8例,剂量:一日4次(试验组将含药面贴于溃疡面上,一次1片)。疗程:4天。结果:试验组与对照组总有效率分别为96%与84%。试验组与对照组相比,药物在溃疡部位维持的时间更长,因而具有更显著的疗效。此外,由于贴片对伤口的固定作用,试验组均反映在贴上本发明贴片后的同时,灼痛和撕裂感即明显减轻,讲话等变得轻松。而原散剂在溃疡面减小后才能达到疼痛明显减轻的效果。因而本发明制备的溃疡贴片在原粘膜溃疡散剂疗效确切的基础上,可明显缩短疗程,迅速减轻疼痛,从而改善了患者的精神状态和生活质量,是目前较理想的治疗口腔溃疡的新剂型。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的说明,实施例仅供解释说明所用,决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。
实施例1
含药层:
蒲黄10g  珍珠10g  冰片10g
卡波普934            20g
糖粉                 35g
微晶纤维素           10g
微粉硅胶             1g
硬脂酸镁             1g
隔离层:
乳糖                 12g
微晶纤维素           2g
乙基纤维素          4g
硬脂酸镁            0.2
制备方法:以上三味,冰片研成细粉;蒲黄、珍珠粉碎成细粉。上述粉末与冰片粉末配研,过100目筛。将所有药物、卡波普934、糖粉、微晶纤维素混匀,再加入微粉硅胶和硬脂酸镁,充分混匀,压含药层。另取乳糖,微晶纤维素,乙基纤维素混合均匀,用乙醇润湿,过40目筛制粒,加硬脂酸镁,混匀,为隔离层,与含药层一起压制成上下两层的双层片。
实施例2
含药层:
蒲黄10g  珍珠10g  冰片10g
卡波普934            40g
糖粉                 15g
微晶纤维素           5g
共聚维酮S-630        5g
微粉硅胶             1g
硬脂酸镁             1g
隔离层:
乳糖                 5
共聚维酮S-630        5g
乙基纤维素           8g
硬脂酸镁             0.2g
以上三味,冰片研成细粉;蒲黄、珍珠粉碎成细粉。上述粉末与冰片粉末配研,过100目筛。将所有药物、卡波普934、糖粉、微晶纤维素、共聚维酮S-630等混匀,再加入微粉硅胶和硬脂酸镁,充分混匀,为含药层,备用。另取乳糖、微晶纤维素、共聚维酮S-630、乙基纤维素、硬脂酸镁等混合均匀,为隔离层。与含药层一起压制成上下两层的双层片。

Claims (5)

1.一种治疗口腔粘膜溃疡的中药贴片,该贴片是由含药层和隔离层组成的片状组合物,含药层含有蒲黄、珍珠和冰片细粉,隔离层为药学上可接受的隔水材料,填充剂和润滑剂。
2.根据权利要求1所述的中药贴片,其特征在于,中药细粉在含药层中的重量比为10-60%。
3.根据权利要求1所述的中药贴片,其特征在于,含药层还含有药学上可接受的粘附材料,填充剂和润滑剂。
4.根据权利要求3所述的中药贴片,其中的粘附材料为纤维素衍生物、聚羧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、明胶或海藻酸盐的一种或其混合物;其在含药层中的重量比为15-60%。
5.根据权利要求1所述的中药贴片,其中的隔水材料为疏水性纤维素衍生物、丙烯酸树脂、乙烯基聚合物,其在隔离层中的重量比为10-40%。
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C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
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