发明内容
本发明的目的是克服目前现有技术中不能通过透皮给药维持人体血液中基础胰岛素水平的缺点,提供一种透皮给药试剂盒,从而可以实现以生物合成的重组人胰岛素的透皮给药代替长效胰岛素类似物制剂的注射给药,达到维持人体血液中基础胰岛素水平稳定的效果。
本发明提供了一种透皮给药试剂盒,其中,该透皮给药试剂盒包括微针阵列和透皮给药贴片,所述微针阵列所扎入皮肤的深度为20-150μm;所述透皮给药贴片包括药物保持体和作为药物活性成分的胰岛素;所述药物保持体为能够吸附并保持所吸附的液体的惰性物质。
根据本发明的一种实施方式,在本发明的透皮给药试剂盒中,所述微针阵列的高度为50-200μm。
根据本发明的一种实施方式,在本发明的透皮给药试剂盒中,所述胰岛素可以与所述药物保持体独立保存;根据本发明的另一种实施方式,所述胰岛素也可以与所述药物保持体混合保存。
所述胰岛素为重组人胰岛素,所述药物保持体与所述重组人胰岛素的重量比优选为1-100∶1,进一步优选重量比为10-60∶1。
根据本发明的一种实施方式,所述药物保持体为能够在水或水性药物溶液中溶胀并保持水分的高分子聚合物。所述高分子聚合物选自卡波姆、壳聚糖及其衍生物、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲壳素、葡聚糖及其衍生物、β-环糊精、聚左旋乳酸、黄原胶、明胶、聚乙烯醇、聚酰胺酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯基吡咯烷酮等所组成的组中的至少一种。本发明的药物保持体也可以为吸水棉。
本发明的透皮给药试剂盒中的透皮给药贴片含有的药物保持体可以使其中的药物长期缓慢持续地释放,使用该种含胰岛素的透皮给药贴片可实现长达24小时以上的胰岛素释放。同时,由于本发明的透皮给药试剂盒中的微针阵列的微针高度为50-200μm,使用该微针阵列在皮肤上产生的孔的深度为20-150μm,只穿透表皮角质层而没有深入真皮层,这样既可使药物容易地穿过皮肤表皮的屏障进入体内,又可使药物进入血管的速率不致过快,从而能够保证药物在血液中的浓度缓慢升高并利于保持平稳。本发明将上述微针阵列与含重组人胰岛素的药物保持体结合起来,达到了使重组人胰岛素长时间以恒定的速率缓慢释放到体内而发挥作用的目的,完全可以满足糖尿病患者基础胰岛素的补给需求。本发明的实施例结果显示,利用本发明的透皮给药试剂盒能够使大鼠血糖值在施药2小时后下降到给药前血糖值的60%左右,并且从施药2小时到24小时血糖值维持恒定,说明本发明的透皮给药试剂盒能够实现人体血液中基础胰岛素的补给。因此可以利用本发明的透皮给药试剂盒代替皮下注射长效胰岛素的方法来维持人体血液中基础胰岛素水平稳定。
本发明的透皮给药试剂盒中采用重组人胰岛素,价格便宜。同时重组人胰岛素注射制剂仅为短效制剂,目前一般用于餐时胰岛素的补给,本发明拓宽了重组人胰岛素的应用范围。本发明通过使用透皮给药技术替代目前的注射给药,可以减轻患者的痛苦并延长单次给药的药效作用时间。并且本发明的透皮给药试剂盒使用方便,与注射给药相比,能够提高患者的适应性和生活质量。
本说明书中所用术语“重组人胰岛素”是指生物合成的与人体产生的胰岛素的序列完全一致的多肽制剂,含有51个氨基酸残基,分为两个多肽链A链和B链,其中A链含21个氨基酸残基,B链含30个氨基酸残基。其中A7(Cys)-B7(Cys)、A20(Cys)-B19(Cys)四个半胱氨酸中的巯基形成两个二硫键,使A、B两链连接起来。此外A链中A6(Cys)与A11(Cys)之间也存在一个二硫键。目前市售的大部分重组人胰岛素制剂pH为中性,制剂中含有一定量的苯酚、甘油、氯化锌等。所述制剂中重组人胰岛素多以多聚体形式存在。
本说明书中所用术语“基础胰岛素”是指帮助维持人体空腹时的正常血糖而分泌的胰岛素。正常人的基础胰岛素水平基本保持恒定,而对于I型糖尿病人,其基础胰岛素分泌出现明显的不足,因此对于I型糖尿病人,其基础胰岛素的补给十分重要。目前基础胰岛素的补给是靠中效胰岛素或者长效胰岛素注射给药来实现。
本说明书中所用术语“惰性物质”是指不能与药物活性成分和透皮给药贴片的基体材质发生反应从而不对胰岛素的给药造成不利影响的物质。
本发明提供了一种透皮给药试剂盒,其中,该透皮给药试剂盒包括微针阵列和透皮给药贴片,所述微针阵列所扎入皮肤的深度为20-150μm;所述透皮给药贴片包括药物保持体和作为药物活性成分的胰岛素,所述药物保持体为能够吸附并保持所吸附的液体的惰性物质。
在本发明的透皮给药贴片中,所述作为药物活性成分的胰岛素为生物合成的重组人胰岛素,例如商购的R,R等,该重组人胰岛素的用量根据不同的用药需求来决定,优选每贴每平方厘米为10-100IU,进一步优选为20-70IU。
所述药物保持体可以为一类能够在水性药物溶液中快速溶胀并保持水分的高分子聚合物。所述高分子聚合物为常用的水溶性药物可接受的载体,可以包括卡波姆、壳聚糖及其衍生物、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲壳素、葡聚糖及其衍生物、β-环糊精、聚左旋乳酸、黄原胶、明胶、聚乙烯醇、聚酰胺酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯基吡咯烷酮中的一种或几种。本发明的药物保持体也可以为其它具有多孔结构的惰性物质,例如吸水棉类物质。上述药物保持体的最大吸液量一般可达10-200克水/克药物保持体。所述药物保持体与所述重组人胰岛素的重量比优选为1-100∶1,进一步优选重量比为10-60∶1。
所述重组人胰岛素可以与所述药物保持体独立保存;或者所述重组人胰岛素也可以与所述药物保持体混合保存。当独立保存时,所述重组人胰岛素可以是粉末制剂,在使用前加水溶解配成所需浓度的药物水溶液,再加入到药物保持体中;或者在使用前将重组人胰岛素粉末与干燥的药物保持体混合,然后加水溶解,使重组人胰岛素均匀分散在药物保持体中。所述重组人胰岛素也可以是独立保存的溶液制剂,在使用前将重组人胰岛素溶液加入到药物保持体中,药物保持体即可快速吸收并有效保持药液。上述药物保持体可以独立保存于透皮给药贴片的基体(用于支撑药物保持体和重组人胰岛素)外部,也可预先附着在透皮给药贴片的基体上或容纳在透皮给药贴片的基体中。所述重组人胰岛素还可以与所述药物保持体预先均匀混合在一起,并一起附着在透皮给药贴片的基体上或容纳在透皮给药贴片的基体中。
本发明的透皮给药贴片的基体可以是单层的基体,使用时,所述药物保持体和重组人胰岛素附着在该单层基体的表面上,将有药物保持体和重组人胰岛素的一面与皮肤接触即可。所述药物保持体和重组人胰岛素在单层基体上的涂层的厚度为0.5-3毫米。所述单层的基体的材质可以是无纺布、聚醋酸乙酸酯、聚氨酯、聚乙烯醇、醋酸纤维素、棉布和法兰绒中的一种或几种。为了赋予本发明的透皮给药贴片良好的皮肤粘附性并防止药液渗漏,所述透皮给药贴片的单层的基体还包括粘附层,该粘附层位于具有药物保持体和重组人胰岛素的表面的边缘,该粘附层的材质可以为各种胶粘材料,优选为压敏胶,包括橡胶类压敏胶和树脂类压敏胶。此种情况下,本发明的透皮给药贴片的基体的制备只需剪裁合适大小的单层材质,在其边缘贴上粘附层即可。
本发明的透皮给药贴片的基体也可以是具有空腔的基体,该基体包括具有空腔的药物储库,该药物储库的空腔用于容纳和保持药物保持体和重组人胰岛素,该药物储库的材质优选为具有粘弹性的橡胶,进一步优选聚二甲基硅氧烷型硅橡胶。通过选用具有粘弹性的橡胶可以在给药重组人胰岛素时赋以人体舒适的感觉。将橡胶裁剪成一定形状的具有空腔的药物储库结构,该药物储库的形状和大小可以根据给药量的大小以及不同的药物剂量进行调整,由于贴片过厚可能会影响药物的释放率,因此本发明优选所述具有空腔的药物储库的厚度为0.5-3毫米。所述具有空腔的药物储库的厚度是指该药物储库的空腔在沿垂直于给药部位的方向的最小距离。
所述具有空腔的药物储库的空腔可以具有一个或多个开口。当该空腔具有一个开口时,在使用所述透皮给药贴片时,该开口朝向皮肤施药处,以使空腔中的药物保持体与皮肤接触,从而利于药物保持体中的药物活性成分释放和进入体内。为了赋予本发明的透皮给药贴片良好的皮肤粘附性并防止药液渗漏,所述透皮给药贴片的基体还包括粘附层,该粘附层位于该开口边缘处的表面上,该粘附层的材质可以为各种胶粘材料,优选为压敏胶,包括橡胶类压敏胶和树脂类压敏胶。
当所述具有空腔的药物储库的空腔具有两个开口时,该两个开口优选位于所述具有空腔的药物储库的相对的两个表面,其中一个开口朝向皮肤施药处,以使空腔中的药物保持体与皮肤接触,从而利于药物保持体中的药物活性成分释放和进入体内。并且同样的,为了赋予本发明的透皮给药贴片良好的皮肤粘附性并防止药液渗漏,该开口边缘处的表面上具有粘附层,该粘附层的材质可以为各种胶粘材料,优选为压敏胶,包括橡胶类压敏胶和树脂类压敏胶。对于另一个开口可以用于补给药物或者更换药物。为了防止药物溶液中活性成分以及水分的挥发,在该不具粘附层的一面使用一种防止药物挥发的不透气、不透水的防止药物挥发膜,用于封住上述用于补给药物或者更换药物的开口,该膜的材质可以为高分子聚合物,包括聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯和聚碳酸酯中的一种或几种。当贴片内药量不足或者需要更换时,只需将上述用于补给药物或者更换药物的开口处的膜揭开,重新加入或者更换药物后再贴上防止药物溶液挥发的膜即可。
当所述透皮给药贴片的基体为具有空腔的基体时,该具有空腔的基体可以通过各种方法制备,只要使制得的基体中包括上述具有空腔的药物储库及可任选的粘附层和防止挥发膜即可。优选地,本发明的透皮给药贴片的具有空腔的基体的制备方法包括以下步骤:
(1)取具有一定粘弹性的橡胶类物质,将其按照所需的大小尺寸进行裁剪,并在其中制备出空腔,从而得到有一个开口的具有空腔的药物储库,或得到有两开口(贯通的空腔)的具有空腔的药物储库;
(2)在步骤(1)制作的有一个开口的具有空腔的药物储库的开口边缘处涂上一层粘附性物质以得到粘附层;或
在两开口的具有空腔的药物储库的两个开口中的一个开口边缘处涂上一层粘附性物质以得到粘附层,在另一个开口上面贴上一层防止药物中水分挥发的防止药物挥发膜;
即得到所述透皮给药贴片的具有空腔的基体。
在本发明的透皮给药试剂盒中还包括微针阵列,使用该透皮给药试剂盒时,先用所述微针阵列作用皮肤,在皮肤上同时产生多个微孔,由于微针阵列的高度为50-200μm,优选为80-150μm,由于皮肤的弹性,因而微针扎入皮肤的微孔深度大约在20-150μm,然后将上述透皮给药贴片贴于微针作用区。由于皮肤表皮的厚度大约为50-150μm,采用本发明中所述的微针,仅穿透皮肤的表皮层,使药物能够迅速扩散并储存于表皮内,以恒定的速率进入体内,从而实现药效。由于本发明中应用高度为50-200μm的微针能控制其扎入皮肤的深度,使药物从皮肤中扩散进入血管的速率为整个透皮传输的速控步骤,同时由于微孔深度为20-150μm,因而不会产生痛觉,而且由于只穿透表皮角质层而没有深入真皮层,这样既可使药物容易地穿过皮肤表皮的屏障进入体内,又可使药物进入血管的速率不致过快,从而能够保证药物在血液中的浓度缓慢升高并利于保持平稳。
本发明中,所述微针阵列的高度是指微针阵列中微针阵列的尾部至微针阵列的针尖的距离。由于微针阵列中各个微针的高度基本相同,且都位于垂直于同一平面上,因此,微针阵列的高度等于该微针阵列的单个微针的高度。
所述微针阵列的材质可以是单晶硅、玻璃、金属或者高分子材料,微针的针尖部直径优选为10nm-10μm、进一步优选为1-5μm,密度优选为25-600根/平方厘米、进一步优选密度为100-500根/平方厘米。在上述优选条件下,能够进一步控制药物进入血管的速度和实现持续给药。针底部直径优选为20-300μm、进一步优选为50-250μm。该微针阵列可以利用进针器推动,进针器能够产生每分钟6000次-20000次的纵向震动,从而使微针阵列能够顺利的穿透角质层形成药物传输通路。该给药器件作用于皮肤的典型作用时间是5至30秒。
本发明的微针阵列的面积可以为任意大小,调整微针作用面积的大小以及给药面积可以改变药物的单位时间的总透皮速率和总透皮量,可以根据用药面积、药物剂量和不同的用药需求来选择微针阵列的面积,也相应地选择透皮给药贴片的面积,因此本发明的透皮给药贴片可以配合很大范围的药物剂量和给药策略。
因此,本发明提供了一种适合于透皮给药的试剂盒,其中的透皮给药贴片吸药量大、保持时间长,含有的药物保持体可以使其中的药物长期缓慢持续地释放。使用同一药物贴片可实现长达24小时以上的重组人胰岛素释放。同时,由于本发明的透皮给药试剂盒中的微针阵列的微针高度为50-200μm,优选高度为80-150μm,使用该微针阵列在皮肤上产生的孔深度大约在20-150μm,因此只穿透表皮角质层而没有深入真皮层,这样既可使药物容易穿过皮肤表皮的屏障进入体内,又可使药物进入血管的速率不致过快,从而能够保证药物在血液中的浓度缓慢升高并利于保持平稳。本发明将上述微针阵列与药物保持体结合起来,达到了使重组人胰岛素缓慢释放到体内发挥作用的目的,完全可以满足糖尿病患者基础胰岛素的补给需求。本发明的实施例结果显示,利用本发明的透皮给药试剂盒能够使大鼠血糖值在施药2小时后下降到给药前血糖值的60%左右,并且从施药2小时到24小时血糖值维持恒定,能够实现基础胰岛素的补给。因此可以利用本发明的透皮给药试剂盒代替皮下注射长效人胰岛素制剂或类似物的方法来维持人体血液中基础胰岛素水平稳定。在临床应用上,本发明的透皮给药试剂盒可以用于维持糖尿病患者的基础胰岛素水平。
另外,本发明的透皮给药试剂盒中可以采用重组人胰岛素代替昂贵的长效胰岛素类似物制剂,通过透皮给药实现与注射长效胰岛素制剂或类似物达到同样的药效,达到基础胰岛素给药的目的,拓展了重组人胰岛素的应用范围。长效胰岛素及其类似物价格昂贵,而重组人胰岛素制剂价格便宜,使用方便,并且与注射给药相比,能够提高患者的适应性。并且,本发明的透皮给药试剂盒结合微针辅助的给药方式,克服了大分子蛋白类药物的透皮给药渗透率低的问题,同时由于是无痛给药,降低了患者的痛苦,提高患者的生活质量。