CN102014939A - 顺势疗法配方产品 - Google Patents

Abstract

本发明涉及包含至少Causticum、氯化钠和茄科(Solanaceae)(曼陀罗属(Datura)或天仙子属(Hyoscyamus))植物的顺势疗法配方产品；所述配方产品可用于治疗神经病学病症。

Description

顺势疗法配方产品

发明领域

本发明涉及顺势疗法配方产品。

本发明特别涉及用于治愈神经病学病症的顺势疗法配方产品。

发明背景及现有技术

据世界卫生组织(WHO)估计，包括精神失常在内的神经病学病症给全世界人口的1-3％带来了困扰。患有这些疾病的患者主要依靠以下措施康复：例如，辅助技术、语言疗法、行为疗法、职业疗法、心理咨询、用于抽搐、不自主运动、痉挛等的对症药物疗法以及用作纠正措施的手术。但目前几乎没有治疗方法能够治愈这些疾病，同时这些疾病普遍被认为是不可逆的。因此，开发这些疾病的有效医疗和药物治疗已成为医疗领域的一大挑战。

对顺势疗法的历史可以追溯到十八世纪的德国医生塞缪尔哈尼曼(Samuel Hahnemann)，他提出了“相同者治愈相同者”的原理。十九世纪，舒尔茨(Hugo Paul Friedrich Schultz)推测，小剂量毒素反而具有大剂量相反的效果。1888年，舒尔茨表明，极低浓度的酵母毒素使得酵母生长增长了100倍。与此同时，精神病学家鲁道夫阿恩特(Rudolph Arndt)提出了“生物学基本法(Basic Law of Biology)”，其中指出轻微的刺激可稍稍加速生物活动，中强度刺激可增强生物活动，强烈刺激会抑制生物活动，而极强刺激则能停止生物活动。1988年，这些独立的评论由阿恩特(Arndt)系统阐述成了代表顺势疗法效用的最早的药理学理论之一——阿恩特-舒尔茨(Arndt-Schultz)法则，其中论述：对活体细胞的每个刺激都可诱发活动，且与刺激强度成反比(Martius F.，1923，Das Arndt-Schultz Grundgesetz，Muench Med.Wschr.，70(31)：1005-1006)。该法则后来经Ferdinand Hueppe重述成：对于每种物质而言，小剂量刺激，中等剂量抑制，大剂量杀死。

强调适中剂量的对抗疗法能够抑制不良身体症状，并杀死不需要的病原体。反之，顺势疗法则从小剂量开始，逐步地更高度稀释，以刺激身体自身的自然电磁力。顺势疗法药物的基本原则之一是高度稀释的药物能够导致疾病的治愈，这类似但又不同于疾病的原因。

对超过100个顺势疗法对照和/或临床研究的关键性综述证明，接受顺势疗法的患者产生的积极治疗效果超出了安慰剂的效果，例如：Jonas等人，2003年，《内科学年鉴》(Ann.Intern.Med.)，138：393-399；Linde等人，1997年，《柳叶刀》(The Lancet)，350(9081)：834-843；Reilly等人，1994年，《柳叶刀》(The Lancet)，344：1601-1606；Kleijnen等人，1991年，英国医学期刊(British Medical Journal)，910418 302(6772)：316-323。顺势疗法已经在整个欧洲、北美、英联邦和印度被广泛接受为一个有效的治疗方法。

印度阿育吠陀医学提到了小剂量药物在治疗疾病中的有效性。“阿育吠陀(Ayurveda)”这个词由两个基础部分组成，即“AYU”和“VEDA”，其中“AYU”代表生命，“VEDA”则指科学或知识。因此阿育吠陀就是“生命的科学”。

在阿育吠陀医学的观点中，在这个宇宙中没有一种物质没有医药价值。“VAIDYA”(阿育吠陀医学中对医生的传统说法)必须使用他/她的智慧，不断制出新的治疗组合，意即“KALPA”，以便使患者恢复健康。根据阿育吠陀医学的观点，物质通过其特性在体内起作用，即“GUNA”。物质的医药特性可通过将其应用于多种治疗来增加，即“SANSKAR”。由于“SANSKAR”，可增强或降低医药特性即“GUNA”；有时“SANSKAR”也可改变这些物质在体内的作用部位。通过将药物应用于不同治疗，即“SANSKARS”，药物可以小剂量施用，即“SOOKSHMA”，其甚至可以提高其效用，同时减少副作用发生机会。当药物深入人体时，或由于其小的尺寸，其进入最小的“SROTASAS”(体内循环的渠道或腔道)，则将该药物称作“SOOKSHMA”。“SOOKSHMA”是指小的量和小的尺寸，正是如此，它可以更快地被吸收到“SROTASAS”。“SROTASAS”的命名是因为其使分泌物流经或渗流出(“SRU”是指流)他们的趋势(这些分泌物可能与神经递质有关)。“SROTASAS”是代谢过程中营养物质、废物和“DOSHAS”的通道(“DOSHAS”在阿育吠陀医学中解释为实体，当其平衡时，机体处于健康状态；当其平衡被打破时，则产生疾病)。具有不同功能的“SROTASAS”的基本部位是固定的，但其开口不计其数，(这些开口可比照神经元在突触处的连接)。当药物被胃肠道吸收之前，其会在全身循环然后才被消化掉，则将该药物称作“VYAVAYI”。由于“VYAVAYI”的特性，药物被瞬时吸收，并立即进入最小的“SROTASAS”，并立即起作用。而称作“AASHUKARI”的药物，在施用后在全身立即扩散并快速地起作用。

根据阿育吠陀中药学的基本原则，当两种具有类似性质的药用物质，即“GUNAS”，联合使用时，增强其潜在作用(协同作用)。药物应以能够愉悦心灵的方式来给予。理想的药物应该是能够以多种方式施用，同时具有多种特性，即“GUNAS”。理想药物应具有以下特性：

●应在低剂量有效；

●应能立即起作用；

●应能作用于各种病症(“DOSHAS”)；

●应易于吸收；

●应口感良好；

●应令人愉快；

●应能够治愈疾病或病症或者改善症状。

根据阿育吠陀医学观点，神经病学病症的治疗优选应包括用作温和抗衡神经症状的成分，即“SHAMANA CHIKITSA”。这主要借助于对神经病学症状和病症起作用的特定植物和身体矿物质来完成。

在现有技术中已提出一些顺势疗法配方产品，例如美国专利第7,229,648号，其公开了用于治疗疼痛和/或炎症的顺势疗法配方产品。同样，美国专利第7,037,532号公开了一种解酒组合物，其包含六或七种顺势疗法成分的乙醇水酊剂的混合物。然而，这些配方产品都不是用来治疗神经病学病症的。

美国专利申请2006/0088575公开了包括神经生长因子(NGF)、纯化生长激素和相关载体的纯化生长因子的顺势疗法制剂。尽管该制剂适用于治疗以下病症，诸如：成人脊髓中慢性损伤的感觉传入神经、嗅觉障碍和感觉退行、小胶质细胞失活及其类似疾病。但并不意味着该制剂能够治疗神经病学病症，诸如脑性瘫痪、精神失常、孤独症、唐氏综合征、整体发育迟缓(Global Delays)、发育障碍、神经病、脑损伤、各种神经病学综合征、神经代谢紊乱、中风等。

因此需要一种低廉的顺势疗法配方产品，其能够有效治疗包括上述疾病的神经病学病症。

发明目的

本发明的目的为提供用于治愈神经病学病症的顺势疗法配方产品。

本发明的另一目的为提供顺势疗法配方产品，其有效对抗多种类型的神经病学病症，所述神经病学病症包括但不限于：痉挛性、肌张力低下型、手足徐动型、共济失调型脑性瘫痪；精神失常；神经病学病症引起的抑郁症；孤独症；唐氏综合征；整体发育迟缓；发育障碍；神经病；脑损伤；神经代谢紊乱；中风；注意力缺陷障碍(ADD)；注意缺陷多动症(ADHD)；阿佩氏综合征；先天脑部畸形，诸如脑裂、巨脑回、脑穿通畸形；张力障碍；Herido-家族性精神发育迟缓；婴儿偏瘫；胆红素脑病；学习障碍；多发性脑梗死性痴呆；小头畸形；伴有神经病学并发症的代谢性病症；脑膜脑炎后的脑损伤；鲁宾斯坦-泰比综合征(Rubinstein Taybi Syndrome)；雷特综合征；术后神经缺陷；多发性硬化；亚急性硬化性全脑炎(SSPE)和各种发育迟缓综合征和病症，以及诸如利氏(Leigh)脑病、德朗热综合征(Cornelia De Lange Syndrome)、日本脑炎、结节性硬化、脑白质营养不良、染色体异常、胼胝体发育不全以及脊髓小脑性综合征的神经病学病症。

本发明的另一目的为提供稳定的顺势疗法配方产品。

本发明的又一目的为提供无毒的顺势疗法配方产品。

本发明的又一目的为提供无任何副作用的顺势疗法配方产品。

本发明的又一目的为提供易于制备的顺势疗法配方产品。

本发明的又一目的为提供可与其他顺势疗法制剂联合使用以达到预期效果的顺势疗法配方产品。

本发明的又一目的为提供与传统治疗方法及其他治疗兼容的顺势疗法配方产品。

本发明的又一目的为提供经济有效的顺势疗法配方产品。

发明内容

根据本发明，提供用于治愈神经病学病症的配方产品，所述配方产品包含生理学可接受的载体、酊剂和/或顺势疗法制剂、以及以下成分：

选自由以下成分组成的第一组中的至少一种成分：洋葱(Allium cepa)、山生阿尼菊(Arnica montana)、雏菊(Bellis perennis)、金盏花(Calendulaofficinalis)、贯叶金丝桃(Hypericum perforatum)和磷酸(Phosphoricumacidum)；

选自由以下成分组成的第二组中的至少一种成分：欧乌头(Aconitumnapellus)、矾土(Alumina)、威廉斯仙人球(Anhalonium lewinii)、硝酸银(Argentum nitricum)、山生阿尼菊(Arnica montana)、三氧化二砷(Arsenicum album)、颠茄(Belladonna)、篮籽红毛七(Caulophyllumthalictroides)、Causticum、印度防己(Cocculus indicus)、毒参(Coniummaculatum)、金属铜(Cuprum metallicum)、箭毒(Curare)、欧白英(Dulcamara)、棕色林蚁(Formica rufa)、常绿钩吻(Gelsemiumsempervirens)、贯叶金丝桃(Hypericum perforatum)、碘化钾(Kaliumiodatum)、酒石酸钾(Kalium tartaricum)、山月桂(Kalmia latifolia)、巨蝮(Lachesis mutus)、家山黧豆(Lathyrus sativus)、哈氏寇蛛(Latrodectushasselti)、醋酸锰(Manganum aceticum)、二氯化汞(Mercurius corrosivus)、马钱子(Nux vomica)、草酸(Oxalicum acidum)、磷(Phosphorus)、毒扁豆(Physostigma venenosum)、苦味酸(Picricum acidum)、醋酸铅(Plumbumaceticum)、毒葛(Rhus toxicodendron)、黑麦麦角(Secale cornutum)、纯士的宁(Strychninum purum)、金属铊(Thaelium metallicum)和Thyroidinum；

选自由以下成分组成的第三组中的至少一种成分：硝酸银(Argentumnitricum)、阿托品(Atropinum)、金属金(Aurum metallicum)、碳酸钡(Barytacarbonica)、颠茄(Belladonna)、碳酸钙(Calcarea carbonica)、Causticum、白屈菜(Chelidonium majus)、木纹响尾蛇(Crotalus horridus)、常绿钩吻(Gelsemium sempervirens)、家山黧豆(Lathyrus sativus)、欧洲石松(Lycopodium clavatum)、马钱子(Nux vomica)、草酸(Oxalicum acidum)、磷(Phosphorus)、毒扁豆(Physostigma venenosum)、金属铅(Plumbummetallicum)、硅土(Silicea terra)、纯士的宁(Strychninum purum)、硫(Sulphur)、西班牙狼蛛(Tarentula hispanica)和北美香柏(Thujaoccidentalis)；

选自由以下成分组成的第四组中的至少一种成分：碳酸钡(Barytacarbonica)、碳酸钙(Calcarea carbonica)、磷酸钙(Calcarea phosphorica)、Causticum、氯化钠(Natrium muriaticum)和硅土(Silicea terra)；

选自由以下成分组成的第五组中的至少一种成分：洋艾(Absinthium)、欧乌头(Aconitum napellus)、犬毒芹(Aethusa cynapium)、穗花牡荆(Agnuscastus)、矾土(Alumina)、龙涎香(Ambra grisea)、价如树(Anacardiumorientale)、威廉斯仙人球(Anhalonium lewinii)、硝酸银(Argentumnitricum)、山生阿尼菊(Arnica montana)、金属金(Aurum metallicum)、印楝(Azadirachta indica)、碳酸钡(Baryta carbonica)、金盏花(Calendulaofficinalis)、碳酸钙(Calcarea carbonica)、磷酸钙(Calcarea phoshphorica)、樟脑(Camphora officinalis)、印度大麻(Cannabis indica)、植物炭(Carbovegitabilis)、印度防己(Cocculus indicus)、毒参(Conium maculatum)、甘油(Glycerinum)、鱼石脂(Ichthyolum)、溴化钾(Kalium Bromatum)、碳酸钾(Kalium carbonicum)、磷酸钾(Kalium phosphoricum)、犬乳(Laccaninum)、巨蝮(Lachesis mutus)、卵磷脂(Lecithinum)、欧洲石松(Lycopodium clavatum)、Medorrhinum、可溶性汞(Mercurius solubilis)——水银(Hydrargyrum)、碳酸钠(Natrium carbonicum)、氯化钠(Natriummuriaticum)、硝酸(Nitricum acidum)、肉豆蔻(Nux moschata)、马钱子(Nuxvomica)、夹竹桃(Oleander——Nerium odorum)、阿片(Opium)——罂粟(Papaver somniferum)、磷酸(Phosphoricum acidum)、磷(Phosphorus)、苦味酸(Picricum acidum)、金属铅(Plumbum metallicum)、牛皮杜鹃花(Rhododendron chrysanthum)、毒葛(Rhus toxicodendron)、金属硒(Selenium metallicum)、欧洲横纹乌贼(Sepia officinalis)、硅土(Siliceaterra)、硫(Sulphur)、Syphilinum、金属碲(Tellurium metallicum)、Thyroidinum、金属锌(Zincum metallicum)、磷酸锌(Zincum phosphoricum)和苦味酸锌(Zincum picricum)；

选自由以下成分组成的第六组中的至少一种成分：光叶七叶树(Aesculus glabra)、毒蝇伞(Agaricus muscarius)、价如树(Anacardiumorientale)、威廉斯仙人球(Anhalonium lewinii)、阿托品(Atropinum)、碳酸钡(Baryta carbonica)、颠茄(Belladonna)、马提尼克矛头蝮(BothropsLanciolatus)、Bovista lycoperdon、蟾蜍(Bufo rana)、印度大麻(Cannabisindica)、大麻(Cannabis sativa)、Causticum、仙人鞭(Cereus serpentinus)、毒芹(Cicuta virosa)、金属铜(Cuprum metallicum)、常绿钩吻(Gelsemiumsempervirens)、天仙子(Hyoscyamus niger)、吕宋果(Ignatia amara)、溴化钾(Kalium bromatum)、氰化钾(Kalium cyanatum)、巨蝮(Lachesis mutus)、桂樱(Laurocerasus)、可溶性汞——水银、Mygale lasiodora、眼镜蛇(Najatripudians)、氯化钠(Natrium muriaticum)、肉豆蔻(Nux moschata)、夹竹桃(Oleander——Nerium odorum)、阿片——罂粟、磷(Phosphorus)、曼陀罗(Stramonium)、眠砜甲烷(Sulfonalum)、北美香柏(Thuja occidentalis)和极北蝰(Vipera berus)；

选自由以下成分组成的第七组中的至少一种成分：犬毒芹(Aethusacynapium)、臭椿(Ailanthus glandulosa)、紫苜蓿(Alfalfa)、价如树(Anacardium orientale)、威廉斯仙人球(Anhalonium lewinii)、硝酸银(Argentum nitricum)、燕麦(Avena sativa)、赝靛(Baptisia tinctoria)、碳酸钙(Calcarea carbonica)、磷酸钙(Calcarea phosphorica)、古柯(Coca——Erythroxylon coca)、印度防己(Cocculus indicus)、金属铜(Cuprummetallicum)、常绿钩吻(Gelsemium sempervirens)、溴化钾(Kaliumbromatum)、磷酸钾(Kalium phosphoricum)、卵磷脂(Lecithinum)、氯化钠(Natrium muriaticum)、马钱子(Nux vomica)、磷酸(Phosphoricumacidum)、磷(Phosphorus)、苦味酸(Picricum acidum)、硅土(Silicea terra)、磷酸士的宁(Stychninum phosphoricum)、金属锌(Zincum metallicum)、磷酸锌(Zincum phosphoricum)和苦味酸锌(Zincum picricum)；

选自由以下成分组成的第八组中的至少一种成分：颠茄(Belladonna)、蟾蜍(Bufo rana)、斑蝥(Cantharis vesicatoria)、金属铜(Cuprummetallicum)、天仙子(Hyoscyamus niger)、卷丹(Lilium tigrinum)、黑麦麦角(Secale cornutum)、曼陀罗(Stramonium)、西班牙狼蛛(Tarentulahispanica)和兴安藜芦(Veratrum album)；以及

选自由以下成分组成的第九组中的至少一种成分：欧乌头(Aconitumnapellus)、毒蝇伞(Agaricus muscarius)、西方蜜蜂(Apis mellifica)、硝酸银(Argentum nitricum)、山生阿尼菊(Arnica montana)、三氧化二砷(Arsenicum album)、阿托品(Atropinum)、颠茄(Belladonna)、苯甲酸(Benzoicum acidum)、碳酸钙(Calcarea carbonica)、斑蝥(Cantharisvesicatoria)、Causticum、毒芹(Cicuta virosa)、黑升麻(Cimicifugaracemosa)、Cina maritima、毒参(Conium maculatum)、欧白英(Dulcamara)、木贼(Equisetum hyemale)、水生刺芹(Eryngium aquaticum)、贯叶泽兰(Eupatorium perfoliatum)、紫苞泽兰(Eupatorium purpureum)、金属铁(Ferrum metallicum)、磷酸铁(Ferrum phosphoricum)、常绿钩吻(Gelsemium sempervirens)、乔木绣球(Hydrangea arborescens)、天仙子(Hyoscyamus niger)、溴化钾(Kalium bromatum)、硝酸钾(Kaliumnitricum)、磷酸钾(Kalium phosphoricum)、木馏油(Kreosotum)、柳穿鱼(Linaria vulgaris)、啤酒花(Lupulus humulus)、欧洲石松(Lycopodiumclavatum)、磷酸镁(Magnasia phosphorica)、Medorrhinum、马钱子(Nuxvomica)、阿片——罂粟、石油(Petroleum)、磷酸(Phosphoricum acidum)、毒扁豆(Physostigma venenosum)、车前草(Plantago major)、洋白头翁(Pulsatilla pratensis)、香漆(Rhus aromatica)、毒葛(Rhus toxicodendron)、锯齿棕(Sabal serrulata)、Sanicula aqua、山道年(Santoninum)、黑麦麦角(Secale cornutum)、美远志(Senega)、欧洲横纹乌贼(Sepia officinalis)、硅土(Silicea terra)、曼陀罗(Stramonium)、硫(Sulphur)、松节油(Terebinthiniae oleum)、Thyroidinum、北美香柏(Thuja occidentalis)、偃麦草(Triticum repens-Agropyrum repens)、牛结核菌素(Tuberculinumbovinum Kent)、硝酸铀(Uranium nitricum)、毛蕊花(Verbascum thapsus)和金属锌(Zincum metallicum)。

通常，配方产品在治愈人类神经病学病症中是有效的，同时对动物神经病学病症也可有积极作用。

成分通常以酊剂形式存在。

优选地，每种成分经过强化。

成分通常以水提取物形式存在。

优选地，成分以乙醇溶液形式存在。

成分的药力强度通常在酊剂至所有X、C和LM(1∶50,000稀释率)药力强度及以上的药力强度的范围，优选为约30C至约1M药力强度的范围。

通常，药力强度可为“X”药力强度或“C”药力强度。

生理学可接受的载体通常选自：乳清、蔗糖、碳酸钙、微晶纤维素、碳、巴西棕榈蜡、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸、硬脂酸镁、二氧化硅和乙醇。

一个组内每种成分的比例通常在相对于其他组的成员而言约1∶1至约1∶10的范围内。

配方产品通常是选自片剂、胶囊剂、散剂、球剂、锭剂、丸剂、小丸剂(pellets)、溶液剂、糖浆剂、酏剂、混悬剂和乳剂的形式。

根据本发明的优选实施方案，提供了用于治愈神经病学病症的配方产品，该配方产品包含生理学可接受的载体及以下成分：

i)山生阿尼菊；

ii)贯叶金丝桃；

iii)Causticum；

iv)天仙子；

v)磷酸锌；

vi)氯化钠；

vii)磷酸钙；

viii)磷酸钾；及

ix)磷酸铁。

在本发明的另一个实施方案中，提供了包含雏菊、碳酸钙、紫苜蓿、燕麦、金属锌、曼陀罗、Causticum、氯化钠和磷酸钾以及生理学可接受载体的配方产品，所述成分优选为30C至1M药力强度。

根据本发明的另一方面，提供了用于治愈神经病学病症的配方产品的制备方法，该方法包括以下步骤：

i)选择：

至少一种如上文第一组中所述的成分；

至少一种如上文第二组中所述的成分；

至少一种如上文第三组中所述的成分；

至少一种如上文第四组中所述的成分；

至少一种如上文第五组中所述的成分；

至少一种如上文第六组中所述的成分；

至少一种如上文第七组中所述的成分；

至少一种如上文第八组中所述的成分；

至少一种如上文第九组中所述的成分；

ii)制备含有所选成分的混合物，所述所选成分的比例在相对其他组的成员而言约1∶1至约1∶10的范围内；

iii)利用选自水或乙醇的液体载体稀释所述混合物，来获得药力强度在酊剂至LM药力强度的混合物，优选约30C至约1M药力强度，以及

iv)将载体球浸泡在稀释过的混合物中来获得所述配方产品。

在本发明的另一方面，可分别强化单个成分，然后可将预定水平的强化溶液混合在一起，来获得顺势疗法配方产品，随后可将其浸入载体球中。

或者，单个成分的配方产品也可通过商业途径获得，然后将其添加至载体球中。

载体球通常是蔗糖球或乳糖球。

在本发明的另一方面，提供了治疗个体的神经病学病症的方法，所述方法包括施用强化量的配方产品，所述配方产品包含生理学可接受的载体和以下成分的提取物：

选自由以下成分组成的第一组中的至少一种成分：洋葱、山生阿尼菊、雏菊、金盏花、贯叶金丝桃和磷酸；

选自由以下成分组成的第二组中的至少一种成分：欧乌头、矾土、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、颠茄、篮籽红毛七、Causticum、印度防己、毒参、金属铜、箭毒、欧白英、棕色林蚁、常绿钩吻、贯叶金丝桃、碘化钾、酒石酸钾、山月桂、巨蝮、家山黧豆、哈氏寇蛛、醋酸锰、二氯化汞、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、苦味酸、醋酸铅、毒葛、黑麦麦角、纯士的宁、金属铊和Thyroidinum；

选自由以下成分组成的第三组中的至少一种成分：硝酸银、阿托品、金属金、碳酸钡、颠茄、碳酸钙、Causticum、白屈菜、木纹响尾蛇、常绿钩吻、家山黧豆、欧洲石松、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、金属铅、硅土、纯士的宁、硫、西班牙狼蛛和北美香柏；

选自由以下成分组成的第四组中的至少一种成分：碳酸钡、碳酸钙、磷酸钙、Causticum、氯化钠和硅土；

选自由以下成分组成的第五组中的至少一种成分：洋艾、欧乌头、犬毒芹、穗花牡荆、矾土、龙涎香、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、金属金、印楝、碳酸钡、金盏花、碳酸钙、磷酸钙、樟脑、印度大麻、植物炭、印度防己、毒参、甘油、鱼石脂、溴化钾、碳酸钾、磷酸钾、犬乳、巨蝮、卵磷脂、欧洲石松、Medorrhinum、可溶性汞——水银、碳酸钠、氯化钠、硝酸、肉豆蔻、马钱子、夹竹桃、阿片——罂粟、磷酸、磷、苦味酸、金属铅、牛皮杜鹃花、毒葛、金属硒、欧洲横纹乌贼、硅土、硫、Syphilinum、金属碲、Thyroidinum、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第六组中的至少一种成分：光叶七叶树、毒蝇伞、价如树、威廉斯仙人球、阿托品、碳酸钡、颠茄、马提尼克矛头蝮、Bovista lycoperdon、蟾蜍、印度大麻、大麻、Causticum、仙人鞭、毒芹、金属铜、常绿钩吻、天仙子、吕宋果、溴化钾、氰化钾、巨蝮、桂樱、可溶性汞——水银、Mygale lasiodora、眼镜蛇、氯化钠、肉豆蔻、夹竹桃、阿片——罂粟、磷、曼陀罗、眠砜甲烷、北美香柏和极北蝰；

选自由以下成分组成的第七组中的至少一种成分：犬毒芹、臭椿、紫苜蓿、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、燕麦、赝靛、碳酸钙、磷酸钙、古柯、印度防己、金属铜、常绿钩吻、溴化钾、磷酸钾、卵磷脂、氯化钠、马钱子、磷酸、磷、苦味酸、硅土、磷酸士的宁、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第八组中的至少一种成分：颠茄、蟾蜍、斑蝥、金属铜、天仙子、卷丹、黑麦麦角、曼陀罗、西班牙狼蛛和兴安藜芦；以及

选自由以下成分组成的第九组中的至少一种成分：欧乌头、毒蝇伞、西方蜜蜂、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、阿托品、颠茄、苯甲酸、碳酸钙、斑蝥、Causticum、毒芹、黑升麻、Cina maritima、毒参、欧白英、木贼、水生刺芹、贯叶泽兰、紫苞泽兰、金属铁、磷酸铁、常绿钩吻、乔木绣球、天仙子、溴化钾、硝酸钾、磷酸钾、木馏油、柳穿鱼、啤酒花、欧洲石松、磷酸镁、Medorrhinum、马钱子、阿片——罂粟、石油、磷酸、毒扁豆、车前草、洋白头翁、香漆、毒葛、锯齿棕、Sanicula aqua、山道年、黑麦麦角、美远志、欧洲横纹乌贼、硅土、曼陀罗、硫、松节油、Thyroidinum、北美香柏、偃麦草、牛结核菌素、硝酸铀、毛蕊花和金属锌。

顺势疗法配方产品通常可有效对抗多种类型的神经病学病症，其包括但不限于：痉挛性、肌张力低下型、手足徐动型、共济失调型脑性瘫痪；精神失常；神经病学病症引起的抑郁症；孤独症；唐氏综合征；整体发育迟缓；发育障碍；神经病；脑损伤；神经代谢紊乱；中风；注意力缺陷障碍(ADD)；注意缺陷多动症(ADHD)；阿佩氏综合征；先天脑部畸形，诸如脑裂、巨脑回、脑穿通畸形；张力障碍；Herido-家族性精神发育迟缓；婴儿偏瘫；胆红素脑病；学习障碍；多发性脑梗死性痴呆；小头畸形；伴有神经病学并发症的代谢性病症；脑膜脑炎后的脑损伤；鲁宾斯坦-泰比综合征；雷特综合征；术后神经缺陷；多发性硬化；亚急性硬化性全脑炎(SSPE)和各种发育迟缓综合征和病症，以及诸如利氏脑病、德朗热综合征、日本脑炎、结节性硬化、脑白质营养不良、染色体异常、胼胝体发育不全和脊髓小脑性综合征的神经病学病症。

根据本发明，提供了基于多种顺势疗法药物协同作用原理的配方产品，这些顺势疗法药物彼此互补并且一起产生整体性康复和针对各种神经病学病症的独特疗法。

本发明的开发基于顺势原理。根据Ferdinand Hueppe法则：对于每种物质而言，小剂量刺激，中等剂量抑制，大剂量杀死，本发明的组合产品中强化稀释物以小剂量起作用，从而产生刺激。

本发明的配方产品中的强化稀释物依据“相同者治愈相同者”的原理起作用和/或作为催化剂加快康复。据推测，本发明的成分，诸如氯化钠(即钠)、磷酸钙(即钙)及磷酸钾(即钾)等负责神经冲动传递所需的动作电位。推测本发明中用顺势工艺制备的矿物质将被扰乱的矿物质分子运动恢复至其正常状态。而且，推测本发明中的矿物质重新活化就神经传递而言的化学变化，同时植物提取物作为催化剂，来加速改善。本发明可能消除突触水平的阻断或者有助于髓鞘形成。据推测，本发明的成分改善血液中铁和血红蛋白水平，从而为机体组织和细胞提供更多的氧，以便提高患者的代谢和免疫。

本发明的开发偶然性地还在如上文所述阿育吠陀原理中找到回应，例如所述组合产品具有协同作用，其利用新的治疗物组合来制备(“KALPA”)，以低剂量施用(“SOOKSHMA”)，其甚至在被胃肠道吸收之前就立即起作用(“VYAVAYI”)，其立即在全身扩散(“ASHUKARI”)，其依从性好，并且其能作用于多种病症。

鉴于此，本发明公开了所述配方产品在多个神经病学病症病例中的效用，例如脑性瘫痪、精神失常、孤独症、唐氏综合征、全身发育延迟、发育障碍、神经病、脑损伤、各种神经综合征、神经代谢紊乱、中风等，因此本发明是医学领域的一大突破。

发明详述

以下描述内容仅是阐述性的，仅用于说明本发明，并非限定其范围。

在本专利说明书中，术语成分的“酊剂”和“顺势疗法制剂”是指所述成分的一部分、多个部分的组合和/或所述成分的整体的提取物。“酊剂”可通过将所述成分的一部分、多个部分和/或整体暴露于溶剂中，例如乙醇和/或水。成分的“酊剂”优选是根据美国顺势疗法药典(HPUS)中的方法所制备的成分的母酊剂。“顺势疗法制剂”可利用适合的液体、诸如水或乙醇稀释所述“酊剂”来制备。就本发明配方产品而言的成分的“顺势疗法制剂”优选根据HPUS方法来制备，其中利用顺势疗法领域已知的强化方法，根据目标药力强度，连续稀释成分母酊剂并使其震荡。

此外，顺势疗法治疗剂的术语“药力强度”是指进行连续稀释和震荡(称作“强化”)过程的次数，因此其远不是原材料的形式了。此过程依据不同级别来进行：十进制、百进制和五万进制。

十进制级别(1∶10)：称为“D药力强度”(“十分之一”)或罗马数字后跟“X药力强度”。将1份初始液体物质添加至9份载体中，诸如乙醇，并震荡(剧烈摇晃)10次。所得产品称为“D1”或“1X”。接着将1份该液体添加至9份乙醇中，并震荡10次，得到D2(2X)，依次类推。因此经此过程30次的药物则称为D30(30X)。

对于非液体物质的强化而言，则该过程是利用乳糖(milk-sugar)而不是乙醇作载体，并通过研磨来代替震荡而进行的。一旦稀释比例达到1∶1,000,000(6X或D6)时，就使不溶物质可溶，即可在如上文所述的液体介质中继续进行制备。

百进制级别(1∶100)：称为“C药力强度”(“百分之一”)。将1份初始液体物质添加至99份载体中，诸如乙醇，并震荡(剧烈摇晃)10次。所得产品称之为：“C1”或“1C”。接着将1份该液体添加至99份乙醇中，并震荡10次，得到2C，依次类推。因此经此过程30次的药物则称之为30C，200次则称之为200C，依次类推。为了便于标签，在较高药力强度时数字采用罗马数字，例如1000C简化为1M(M＝1000)，10,000C＝10M，50,000C＝50M，100,000C＝CM，1,000,000C＝MM等。

对于非液体物质的强化而言，则该过程是利用乳糖(milk-sugar)而不是乙醇作载体，并通过研磨来代替震荡而进行的。一旦稀释比例达到1∶1,000,000(3C)时，就使不溶物质可溶，即可在如上文所述的液体介质中继续进行制备。

五万进制级别(1∶50,000)：称为“Q药力强度”(Q表示五万分之一)，也称为罗马数字后面跟“LM药力强度”，尽管其中误用了罗马数字(LM实际上表示950，而不是50,000)。

术语“震荡”则表示为了活化药用物质，剧烈摇晃稀释的顺势疗法制剂。

研磨是将通过研磨、如通过研磨杵在研钵中研磨粉末而使物质的粒径减小的方法的名称。

本发明公开了用于治疗神经病学病症的顺势疗法药物组合产品，所述神经病学病症包括但不限于：痉挛性、肌张力低下型、手足徐动型、共济失调型脑性瘫痪；精神失常；神经病学病症引起的抑郁症；孤独症；唐氏综合征；整体发育迟缓；发育障碍；神经病；脑损伤；神经代谢紊乱；中风；注意力缺陷障碍(ADD)；注意缺陷多动症(ADHD)；阿佩氏综合征；先天脑部畸形，诸如脑裂、巨脑回、脑穿通畸形；张力障碍；Herido-家族性精神发育迟缓；婴儿偏瘫；胆红素脑病；学习障碍；多发性脑梗死性痴呆；小头畸形；伴有神经病学并发症的代谢性病症；脑膜脑炎后的脑损伤；鲁宾斯坦-泰比综合征；雷特综合征；术后神经缺陷；多发性硬化；亚急性硬化性全脑炎(SSPE)和各种发育迟缓综合征和病症，以及诸如利氏脑病、德朗热综合征、日本脑炎、结节性硬化、脑白质营养不良、染色体异常、胼胝体发育不全和脊髓小脑性综合征的神经病学病症。

本发明对情绪也有积极作用，并减少精神抑郁。此外，本发明也可改善皮肤纹理。还发现遗传和代谢紊乱的改善。

本发明涉及用于治愈神经病学病症的配方产品，所述配方产品包含生理学可接受的载体及以下成分：

选自由以下成分组成的第一组中的至少一种成分：洋葱、山生阿尼菊、雏菊、金盏花、贯叶金丝桃和磷酸；

选自由以下成分组成的第二组中的至少一种成分：欧乌头、矾土、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、颠茄、篮籽红毛七、Causticum、印度防己、毒参、金属铜、箭毒、欧白英、棕色林蚁、常绿钩吻、贯叶金丝桃、碘化钾、酒石酸钾、山月桂、巨蝮、家山黧豆、哈氏寇蛛、醋酸锰、二氯化汞、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、苦味酸、醋酸铅、毒葛、黑麦麦角、纯士的宁、金属铊和Thyroidinum；

选自由以下成分组成的第三组中的至少一种成分：硝酸银、阿托品、金属金、碳酸钡、颠茄、碳酸钙、Causticum、白屈菜、木纹响尾蛇、常绿钩吻、家山黧豆、欧洲石松、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、金属铅、硅土、纯士的宁、硫、西班牙狼蛛和北美香柏；

选自由以下成分组成的第四组中的至少一种成分：碳酸钡、碳酸钙、磷酸钙、Causticum、氯化钠和硅土；

选自由以下成分组成的第五组中的至少一种成分：洋艾、欧乌头、犬毒芹、穗花牡荆、矾土、龙涎香、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、金属金、印楝、碳酸钡、金盏花、碳酸钙、磷酸钙、樟脑、印度大麻、植物炭、印度防己、毒参、甘油、鱼石脂、溴化钾、碳酸钾、磷酸钾、犬乳、巨蝮、卵磷脂、欧洲石松、Medorrhinum、可溶性汞——水银、碳酸钠、氯化钠、硝酸、肉豆蔻、马钱子、夹竹桃、阿片——罂粟、磷酸、磷、苦味酸、金属铅、牛皮杜鹃花、毒葛、金属硒、欧洲横纹乌贼、硅土、硫、Syphilinum、金属碲、Thyroidinum、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第六组中的至少一种成分：光叶七叶树、毒蝇伞、价如树、威廉斯仙人球、阿托品、碳酸钡、颠茄、马提尼克矛头蝮、Bovista lycoperdon、蟾蜍、印度大麻、大麻、Causticum、仙人鞭、毒芹、金属铜、常绿钩吻、天仙子、吕宋果、溴化钾、氰化钾、巨蝮、桂樱、可溶性汞——水银、Mygale lasiodora、眼镜蛇、氯化钠、肉豆蔻、夹竹桃、阿片——罂粟、磷、曼陀罗、眠砜甲烷、北美香柏和极北蝰；

选自由以下成分组成的第七组中的至少一种成分：犬毒芹、臭椿、紫苜蓿、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、燕麦、赝靛、碳酸钙、磷酸钙、古柯、印度防己、金属铜、常绿钩吻、溴化钾、磷酸钾、卵磷脂、氯化钠、马钱子、磷酸、磷、苦味酸、硅土、磷酸士的宁、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第八组中的至少一种成分：颠茄、蟾蜍、斑蝥、金属铜、天仙子、卷丹、黑麦麦角、曼陀罗、西班牙狼蛛和兴安藜芦；以及

选自由以下成分组成的第九组中的至少一种成分：欧乌头、毒蝇伞、西方蜜蜂、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、阿托品、颠茄、苯甲酸、碳酸钙、斑蝥、Causticum、毒芹、黑升麻、Cina maritima、毒参、欧白英、木贼、水生刺芹、贯叶泽兰、紫苞泽兰、金属铁、磷酸铁、常绿钩吻、乔木绣球、天仙子、溴化钾、硝酸钾、磷酸钾、木馏油、柳穿鱼、啤酒花、欧洲石松、磷酸镁、Medorrhinum、马钱子、阿片——罂粟、石油、磷酸、毒扁豆、车前草、洋白头翁、香漆、毒葛、锯齿棕、Sanicula aqua、山道年、黑麦麦角、美远志、欧洲横纹乌贼、硅土、曼陀罗、硫、松节油、Thyroidinum、北美香柏、偃麦草、牛结核菌素、硝酸铀、毛蕊花和金属锌。

该配方产品通常在治愈人类神经病学病症中是有效的，并且对动物神经病学病症也有积极作用。

成分通常以酊剂形式存在。

优选地，每种成分经过强化。

成分通常以水提取物形式存在。

优选地，成分以乙醇溶液形式存在。

成分的药力强度通常在酊剂至所有X、C和LM药力强度的范围，优选为约30C至约1M药力强度的范围。

药力强度通常为“X”药力强度或“C”药力强度。

生理学可接受的载体通常选自：乳清、蔗糖、碳酸钙、微晶纤维素、碳、巴西棕榈蜡、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸、硬脂酸镁、二氧化硅和乙醇。

根据本发明的另一个实施方案，提供了用于治愈神经病学病症的配方产品，所述配方产品包含生理学可接受的载体及以下成分：

i.山生阿尼菊；

ii.贯叶金丝桃；

iii.Causticum；

iv.天仙子；

v.磷酸锌；

vi.氯化钠；

vii.磷酸钙；

viii.磷酸钾；及

ix.磷酸铁。

在本发明的另一实施方案中，提供了包含雏菊、碳酸钙、紫苜蓿、燕麦、金属锌、曼陀罗、Causticum、氯化钠和磷酸钾以及生理学可接受载体的配方产品，所述成分优选为30C至1M药力强度。

一个组内每种成分的比例通常在相对于其他组的成员而言约1∶1至约1∶10的范围内。

配方产品通常是选自片剂、胶囊剂、散剂、球剂、锭剂、丸剂、小丸剂、溶液剂、糖浆剂、酏剂、混悬剂和乳剂的形式。

根据本发明的另一方面，提供了用于治愈神经病学病症的配方产品的制备方法，该方法包括以下步骤：

i)选择：

至少一种如上文第一组中所述的成分；

至少一种如上文第二组中所述的成分；

至少一种如上文第三组中所述的成分；

至少一种如上文第四组中所述的成分；

至少一种如上文第五组中所述的成分；

至少一种如上文第六组中所述的成分；

至少一种如上文第七组中所述的成分；

至少一种如上文第八组中所述的成分；

至少一种如上文第九组中所述的成分；

ii)制备含有所选成分的混合物，所述所选成分的比例在相对其他组的成员而言约1∶1至约1∶10的范围内；

iii)利用选自水或乙醇的液体载体稀释所述混合物，来获得药力强度在酊剂至LM药力强度及以上的药力强度的混合物，优选约30C至约1M药力强度，以及

iv)将载体球浸泡在稀释过的混合物中来获得所述配方产品。

在本发明的另一个实施方案中，首先，用选自水或乙醇的液体载体将比例在相对于其他组的成员而言约1∶1至约1∶10的范围内的所选成分顺势强化至药力强度在酊剂至LM药力强度，优选为约30C至1M药力强度，然后将它们混合，并浸入载体球内来获得所述配方产品。

载体球通常是蔗糖球或乳糖球。

在本发明的另一方面，提供了治疗个体的神经病学病症的方法，所述方法包括施用强化量的配方产品，所述配方产品包含生理学可接受的载体和以下成分的提取物：

选自由以下成分组成的第一组中的至少一种成分：洋葱、山生阿尼菊、雏菊、金盏花、贯叶金丝桃和磷酸；

选自由以下成分组成的第二组中的至少一种成分：欧乌头、矾土、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、颠茄、篮籽红毛七、Causticum  印度防己、毒参、金属铜、箭毒、欧白英、棕色林蚁、常绿钩吻、贯叶金丝桃、碘化钾、酒石酸钾、山月桂、巨蝮、家山黧豆、哈氏寇蛛、醋酸锰、二氯化汞、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、苦味酸、醋酸铅、毒葛、黑麦麦角、纯士的宁、金属铊和Thyroidinum；

选自由以下成分组成的第三组中的至少一种成分：硝酸银、阿托品、金属金、碳酸钡、颠茄、碳酸钙、Causticum、白屈菜、木纹响尾蛇、常绿钩吻、家山黧豆、欧洲石松、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、金属铅、硅土、纯士的宁、硫、西班牙狼蛛和北美香柏；

选自由以下成分组成的第四组中的至少一种成分：碳酸钡、碳酸钙、磷酸钙、Causticum、氯化钠和硅土；

选自由以下成分组成的第五组中的至少一种成分：洋艾、欧乌头、犬毒芹、穗花牡荆、矾土、龙涎香、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、金属金、印楝、碳酸钡、金盏花、碳酸钙、磷酸钙、樟脑、印度大麻、植物炭、印度防己、毒参、甘油、鱼石脂、溴化钾、碳酸钾、磷酸钾、犬乳、巨蝮、卵磷脂、欧洲石松、Medorrhinum、可溶性汞——水银、碳酸钠、氯化钠、硝酸、肉豆蔻、马钱子、夹竹桃、阿片——罂粟、磷酸、磷、苦味酸、金属铅、牛皮杜鹃花、毒葛、金属硒、欧洲横纹乌贼、硅土、硫、Syphilinum、金属碲、Thyroidinum、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第六组中的至少一种成分：光叶七叶树、毒蝇伞、价如树、威廉斯仙人球、阿托品、碳酸钡、颠茄、马提尼克矛头蝮、Bovista lycoperdon、蟾蜍、印度大麻、大麻、Causticum、仙人鞭、毒芹、金属铜、常绿钩吻、天仙子、吕宋果、溴化钾、氰化钾、巨蝮、桂樱、可溶性汞——水银、Mygale lasiodora、眼镜蛇、氯化钠、肉豆蔻、夹竹桃、阿片——罂粟、磷、曼陀罗、眠砜甲烷、北美香柏和极北蝰；

选自由以下成分组成的第七组中的至少一种成分：犬毒芹、臭椿、紫苜蓿、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、燕麦、赝靛、碳酸钙、磷酸钙、古柯、印度防己、金属铜、常绿钩吻、溴化钾、磷酸钾、卵磷脂、氯化钠、马钱子、磷酸、磷、苦味酸、硅土、磷酸士的宁、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第八组中的至少一种成分：颠茄、蟾蜍、斑蝥、金属铜、天仙子、卷丹、黑麦麦角、曼陀罗、西班牙狼蛛和兴安藜芦；以及

选自由以下成分组成的第九组中的至少一种成分：欧乌头、毒蝇伞、西方蜜蜂、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、阿托品、颠茄、苯甲酸、碳酸钙、斑蝥、Causticum、毒芹、黑升麻、Cina maritima、毒参、欧白英、木贼、水生刺芹、贯叶泽兰、紫苞泽兰、金属铁、磷酸铁、常绿钩吻、乔木绣球、天仙子、溴化钾、硝酸钾、磷酸钾、木馏油、柳穿鱼、啤酒花、欧洲石松、磷酸镁、Medorrhinum、马钱子、阿片——罂粟、石油、磷酸、毒扁豆、车前草、洋白头翁、香漆、毒葛、锯齿棕、Sanicula aqua、山道年、黑麦麦角、美远志、欧洲横纹乌贼、硅土、曼陀罗、硫、松节油、Thyroidinum、北美香柏、偃麦草、牛结核菌素、硝酸铀、毛蕊花和金属锌。

第一组中所公开的成分通常作用于神经系统，并且有助于神经炎(神经损伤和创伤性病症)的治愈过程。

第二组中所公开的成分通常作用于神经系统，并且有助于截瘫的治愈过程。

第三组中所公开的成分通常作用于神经系统，并且有助于变性——多发性硬化的治愈过程。

第四组中所公开的成分通常作用于运动系统，并且改善步态——行走，尤其是学习行走迟缓的孩子。

第五组中所公开的成分通常作用于心智，并且增强记忆。它们还有助于恢复失去的记忆。

第六组中所公开的成分通常作用于心智，并且改善语言功能。特别是通过服用这些成分的提取物能够摆脱发音慢、困难、口齿不清和口吃。

第七组中所公开的成分通常作用于心智，并且缓解脑疲劳。

第八组中所公开的成分通常作用于心智，并且缓解类似在众人面前的破坏性趋向、咬、打、撕衣服的倾向。

第九组中所公开的成分通常作用于泌尿系统，并且能治愈遗尿——失禁，且一般用作治疗剂。

本发明的配方产品通过添加预定量的、通常是等量的不同成分的稀释物至由乳糖或蔗糖制成的现成片/球中。顺势疗法成分的稀释物优选添加至片完全湿润为止。可用不同型号的片。以下详细解释制备过程：

取一个干净、无尘的反应混和容器，优选带有惰性塑料盖的瓶子。将沸水倒入瓶内，以便赶出所有空气。约5分钟后，将水排出瓶外，将瓶风干至完全干燥。在此过程中，维持无菌条件。或者，可将瓶子高压灭菌。

在清洁、无尘、无辐射、无香环境下，将不同的预定量的强化成分分别从各自的容器中取出并依次倒入上述瓶中。每一种成分添加完毕后，盖紧瓶盖，手动或通过其他已知方法大力震荡约5-15次，这样，至该过程结束，得到均匀的混合物。

在一个单独的反应容器(瓶)中，取灭菌糖球，填满约四分之三的容器。缓慢、均匀地将各成分的均匀混合物倒入(注意不要溅出)，直至液体完全浸入糖球。然后糖球备用。所述的瓶应储存在密封、阴凉、无香味的环境中，远离紫外线直射和电磁辐射。

本发明的一个优选的组合产品包含植物和非植物成分，其药力强度为约200C。

本发明的顺势疗法成分是无毒的，且不会产生不良副作用。每种成分也都是主要的顺势疗法药典中的成分，这些药典包括美国顺势疗法药典、印度顺势疗法药典等。本发明中的一些成分顺带还在阿育吠陀医学中沿用了几个世纪，例如锌、天仙子等。

根据本发明的优选实施方案，将顺势疗法配方产品制成各种施用形式，例如口服形式、局部形式、胃肠外形式及其他新颖的药物递送形式。

口服是递送本发明配方产品的优选的方法。顺势疗法配方产品的活性成分可以以任何可接受的组合用口服顺势疗法中使用的任何标准递送系统来使用，诸如糖丸、片剂、滴剂、丸剂、水、甘油、乳糖(milk sugar)及蔗糖载体、醇、含药粉、含药球(小球、小丸)、椎体等。

顺势疗法配方产品的活性成分也可通过以下方式施用：吸入、局部皮肤应用、胃肠外施用、诸如静脉施用，或者用顺势疗法和/或中草药和/或对症疗法的药物施用方法施用，诸如肌内注射、皮内注射、静脉注射或皮下注射。其他可能的药物递送方法包括植入将该配方产品递送至体内的泵或其他装置、用于现代医学、生物技术、纳米技术的药物递送系统等。所述配方产品也可经鼻施用，或以滴眼剂、滴耳剂或以栓剂或贴剂的形式施用。对于这些不同施用方式的每一种而言，配方产品当然必须以适当药力强度来制备，并如例如在OTC、HPUS及其他医学文献中所述的安全有效的基础上进行。

尽管数量/剂量相对来说不重要，但通常早晨和/或晚上服用三丸。建议口腔和舌头都是清洁的，且相对无异味的，以确保配方产品的最大吸收和利用率。三颗药丸通常首先从瓶子内倒入瓶盖或任何其他惰性容器内。在此过程中，建议不要用手去碰触药丸。接着将药丸置于口腔内，并咀嚼直至溶解。为此，需要的是：服用本发明配方产品半个小时前以及服用后，不应吃或喝任何其他东西，因为药物是经舌下吸收的。还建议最好不要食用像非素食等的食物和咖啡以及像生洋葱或大蒜等气味强烈的食物，以获得最佳效果。然而，据显示：本发明的关键效用来自于配方产品中所提及的独特组合。本发明的配方产品还可作为其他医疗或康复形式的补充。

配方产品的作用机制

据推测，在顺势疗法中，高度稀释化合物通过电磁场将生物活性传递给细胞(Benveniste，1993，Frontier Perspec.3(2)：13-15)。此外，据DelGiudice等人推测，在顺势疗法配方产品中，水的电偶极子与带电分子的辐射场之间的相互作用产生了水的持久极化状态，这种水是连贯的并且有能力将特定信息传递至细胞受体(Del Giudice，E.，Preparata，G.，Vitiello，G.，1988，Phys.Rev.Lett.61：1085-1088)。顺势疗法的积极地益处被充分地记录，同时也是顺势疗法在全世界深受欢迎的原因。

基于对患者的观察(描述于本说明书下文)，可以认为本发明可能作用于神经递质或神经生长因子。另外，推测本发明中的矿物质重新活化就神经传递而言的化学变化，同时植物提取物作为催化剂，来加速改善。本发明可能消除突触水平的阻断或者有助于髓鞘形成。

本发明的单个成分都没有被描述成对具体神经病学病症诸如脑性瘫痪、精神失常、孤独症等具有治疗作用。因此，对不同神经病学病症具有广泛的积极作用的本发明是独一无二的。本发明的配方产品也不需要个案诊断，以试图发现类似药(最类似患者症状的活疗剂)并且随后尝试确定正确的药力强度、持续时间和剂量。因此，本发明为用于上述多种神经病学病症的通用配方产品，并且没有像经典顺势疗法中所实践的那样每剂使用单一药物成分的个体化用药的需要。根据标准顺势疗法药典，本发明的所有成分都是彼此互补的，并且所述各单个成分是在顺势疗法中所使用的，且有些是在阿育吠陀医学中使用多年的。

虽然前面提到的优选实施方案可能提供了上述神经病学病症的最佳结果，但预计本发明优选的配方产品也存在其他可能的变化，同时预计这些变化的方案也具有好的治疗特性。本发明的顺势疗法配方产品能够在药力强度和剂量或者在其成分方面进行变化。本发明的顺势疗法配方产品能够以酒精或不含酒精的形式施用。本发明配方产品中每种成分的药力强度也可以在包括酊剂的较低药力强度至50M、LM药力强度的更高药力强度及以上的药力强度范围内。本发明优选的顺势疗法配方产品包含9种不同成分。某些本发明配方产品也可以不使用这9种成分中一种或多种来制备。当这9种成分中一种或多种不在该配方产品中时，该配方产品仍然会具有有效特性。本发明的顺势疗法配方产品可以包含8种成分、7种成分、6种成分或5种成分。然而，每缺失这9种成分中的一种，产品总有效性将稍微减低。

本发明配方产品也可与用于治疗神经病学病症的其他治疗方法和物质联合使用，其包括对抗疗法药物、维生素、矿物质、氨基酸、传统顺势疗法、惰性物质等。单个组分也可以强化形式施用，也可以其他形式施用，诸如但不限于母酊剂、生物技术形式、纳米技术形式等。

治疗的各个组分可同时一起施用和/或以不同排列和组合施用，例如可将某些成分在同一时间一起施用，而其他成分则在不同时间施用，等等。能提高其功效或可使其发挥相同功效水平的其他组分也可添加到治疗中。

本发明将借助于以下实施例进行描述；然而，此实施例不应理解为本发明的范围的限制。

实施例：获得山生阿尼菊、贯叶金丝桃、Causticum、天仙子、磷酸锌、氯化钠、磷酸钙、磷酸钾和磷酸铁的各强化配方产品。这9种配方产品药力强度范围为30C至1M。如上文所述首先将9种配方产品混合均匀，然后将所得混合物添加至蔗糖球，使蔗糖球吸收液体，优选至蔗糖球完全润湿为止。根据标准顺势疗法操作，通过连续稀释来制备上述强化配方产品。

将所得本发明的组合配方产品施用于患有各种神经病学病症的29位患者。施用药物的详细结果和患者情况参见以下的无对照研究。在任何可能的地方对患者进行视频监控。记录下医生和患者父母的有关改善的意见。必要时在治疗前后进行神经传导速度(NCV)研究。

所有这些患者中，开始本发明治疗之前，尝试过职业疗法、言语疗法和对症药物疗法。施用本发明治疗后所观测到的反应要比先前的常规治疗好得多，这也说明了本发明的功效。没有在任何患者身上发现副作用。以下为施用本发明后所观察到的改善的详情。

无对照研究：

患者1：一个5岁男孩，7个月时早产，患有双侧痉挛性脑性瘫痪，出生体重偏低(1.1千克)。就诊时主诉：运动发育迟缓，部分控制大小便。用本发明治疗2个月时，患者垂涎减少，用双手击打面部的倾向下降。在第3个月时，髋关节周围紧密性下降。施用所述配方产品第6个月时，患者侧身起步状况比原来好，开始出现喜欢学习的倾向。

患者2：一个7岁女孩，患有小头畸形并伴有脑膜炎后精神发育迟缓、语速缓慢和孤独症。就诊时主诉：睡眠减少，有自我伤害和自我刺激的行为，易怒，吵闹，无自我需求，无法控制大小便。本发明治疗2个月时，患者睡眠得到改善，头围增加1厘米。此外，患者理解和咀嚼能力也有改善。经4个月治疗，睡眠进一步改善，进食技巧改善，开始吃薄煎饼(印度面包)碎片。自我伤害的倾向降低。第6个月，目光接触性较好，大多数时间开始独立进食。第10个月，开始讲无意义的话语，开始想要走出屋子。治疗10个月时，患者发声量大幅提高，没有以前那么暴躁，开始执行母亲少量的命令。

患者3：一个9岁女性患者，患有小头畸形，并伴有精神发育迟缓和发育迟缓。出生史：出生哭泣迟缓，出生体重偏低(1.2千克)。脑电描记器(EEG)显示双侧颞叶中央癫痫样活动，右侧多于左侧。但直到当时，患者未服用任何抗癫痫发作的药物。就诊时主诉：行走时平衡性低，言语仅限于单词“阿爸”(印第安语父亲的意思)。使用本发明配方产品仅1个月后她开始有明显的反应——理解力提高，垂涎减少，跌倒频率减少，头围从43.8厘米增长至44厘米。用药3个月，平衡性进一步改善，开始在无支撑下向前迈步，更整洁地进食，具有较好的食物咀嚼能力，刷牙时开始吐液。用药6个月，表现出运动功能和认知功能全面改善——开始理解以前不懂的方言马拉地语，在学校会跳舞，不再弄脏衣服，开始知道自己和他人财物的区别。

患者4：一个6岁女性患者，患有注意缺陷多动症(ADHD)。有近亲结婚家族史。就诊时主诉：精神失常与多动。短短1个月治疗后，开始有所反应，理解力改善，并且能更好地执行命令。由于咳嗽感冒第1个月治疗后停药4个月。尽管停止治疗，其刷牙技能仍不断改善，开始有色彩意识。治疗2个多月后，理解力进一步得到改善，开始认识书籍上的大多数图片，并能写几个阿拉伯文字母并且有良好的手指握法。但仍像以前一样多动。

患者5：一名来自低收入家庭的8岁男性患者，患有小头畸形、注意缺陷多动症(ADHD)以及说话和语言能力发育迟缓。该患者还有行为障碍。仅1个月治疗后，多动性减少，开始能说许多新词，开始能说自己的名字，理解力更好，不像以前那么易怒。治疗3个月时，多动性进一步降低，说话更加改善，还更加清晰，在穿衣能力上更加独立，理解力进一步改善。治疗5个月时，头围从45.5厘米增加至45.7厘米。开始说2-3个单词水平的句子。

患者6：一个9岁男性患者，主诉患有注意缺陷多动症(ADHD)，讲话迟缓，并有些自闭的特征。他着迷于玩塑料制品，如包装袋等。有近亲结婚史。出生史正常，但在6-8个月时，从床上跌落下来，然后开始抽搐，随后发育退行。扫描显示脑室钙化。EEG显示右中央顶区棘波。治疗4个月时，多动减少，开始在一个地方坐15-20分钟，对塑胶品喜好度降低，开始服从一些命令，并开始尝试自己穿衣。开始告诉父母他的上厕所需要。治疗5个月时，面部表情好转，并能维持以前的改善，开始自己刷牙和洗澡。治疗10个月时，维持以前的改善，开始执行如递杯水、递电视机遥控器等简单的指令。

患者7：一个15岁男性患者，经诊断患有双侧痉挛性脑性瘫痪。出生病史：7个月时早产，出生体重低，为900克。有新生儿黄疸史。就诊时主诉：无法有效行走，精细运动技能降低。仅治疗2个月时，跪立平衡性改善。治疗4个月时，双髋伸展性改善，治疗7个月时，发现其站立耐受性略有好转。

患者8：一个4岁女患者，经诊断患有右侧偏瘫脑性瘫痪。出生时正常。来就诊时：发音含糊，右侧运动不达标。治疗1个月后，握力好转，更加开朗。治疗4个月时，痉挛减少，行走和手功能好转。在第5个月末，她的理疗师说：“患者各方面良好，已经开始能独立踩到7英寸高的小凳上”。

患者9：一个14岁女患者，经诊断患有小头畸形，并伴有癫痫、右侧轻偏瘫和精神失常。她足月出生，哭泣迟缓，出生体重低。出生后患有黄疸，并从第3个月起开始有惊厥。后来每隔2-3个月，仍然会出现惊厥。扫描显示轻度脑萎缩，脑电描记器(EEG)显示异常。就诊时主诉：运动发育迟缓，学习状况不良，右侧身体无力。治疗6个月时，可使用右手，可抓放东西。理解力得到改善，甚至在这个年龄段头围从46厘米增至47厘米。肌肉抽搐比以前少。

患者10：一个4岁男性患者，经诊断患有巨头畸形，并伴有张力过低和全身发展迟缓。足月出生，因头大进行低位剖宫术(LCSC)。出生哭泣正常。有新生儿黄疸史。直至3个月时都很健康，3个月后开始肌肉痉挛。到第6个月，开始失去眼神交流和社交性微笑。磁共振成像(MRI)显示心室扩张且EEG异常。代谢筛选测试正常。就诊时主诉：运动、语言和思维发育迟缓，癫痫，无大小便控制能力。患者父母称，服药一周后，患者肢体运动增加，外貌和表情也变得更加富有意义，“试图快乐，一直很享受。期望有人爱他，和他说话、照应他”。治疗5个月时，患者变得更活跃，开始认识父母和祖父母，连续发出声音，对对象的视觉跟踪能力得以改善，坐时坐姿平衡性也有提高。他用支持物站立的平衡性略有好转，情感上有好转，理解力也提高了。

患者11：一个57岁男性患者，就诊时有手桡侧半掌面麻木史，右手臂无力，右手食指关节畸形，伴有双手手臂握力减弱。2年半前开始出现该问题，并伴有右肩疼痛。颈部核磁共振成像显示颈部区域大面积脊椎关节病变：1)因椎骨钩突骨赘C5/6级双侧椎间孔狭窄，压迫右侧C6级和双侧C7级发出神经根，以及弥漫性后椎间盘骨赘复合物，其引起这些级的退行性中央管狭窄。2)未发现颈部压迫性脊髓病。2005年12月手术减压。开始本发明治疗之前，神经传导速度(NCV)研究在根、前角细胞水平显示双上肢肌肉(右侧较严重)运动神经变性的证据。治疗4个月时，右手食指疼痛减轻。治疗6个月时，复查NCV研究显示，二头肌和背侧骨间肌的肌动活性有所改善。治疗9个月时，握力好转很多。考虑到其前脚细胞病变的诊断，治疗6个月的改善是显著的，并且NCV研究为再生提供了客观证据。

患者12：一个3岁7个月大男性患者，经诊断患有唐氏综合征。主诉：语言发育迟缓，先天性心脏病，经常感冒咳嗽，持续逐滴漏尿。出生史：正常分娩(二胎)，出生体重低(1.5公斤)。二维回波测试显示巨大室间隔缺损(VSD)，且阶段性发育标志延迟(3岁才走路)。治疗2个月时，开始说类似“妈妈”和“爸爸”的音节，在学校也会说“A、B、C”这样的词以及一些印地语字母。治疗4个月后，开始很好地掌握走路平衡，也开始尝试跑了。理解技能方面也有了60％的提高。经过15个月的治疗，感冒咳嗽的频率降低。词汇量增多，清晰度也提高。社交能力也有所改善。

患者13：一个2岁零3个月大女性患者，经诊断患有肌张力低下型脑性瘫痪和发育迟缓。就诊时主诉：运动和语言发育迟缓。出生史包括新生儿黄疸，早期运动发育迟缓，一岁才会坐，且具有正常脑电图(EEG)。治疗1个月后，开始能够在数秒内没有任何支撑的站立起来。在有支撑的情况站立的耐力较好(30分钟)，非语言沟通和理解技巧均有好转。也开始演唱儿歌，并识别图卡。治疗3个月后，能够自己走4到5步左右，并能指出上厕所的需求。语言和非语言沟通技巧也得到改善。治疗5个月后，开始在没有帮助的情况下走10到15步左右(宽基步态)，并且自己能轻松地从坐的状态站起来。她也开始说2到3个词的句子，能认出所有身体部位。治疗8个月时，能独自从蹲姿站立，并在最少的帮助下开始刷牙、洗澡和进食。头围也从原来的47厘米增至48厘米。

患者14：一个4岁零9个月男性患者，经诊断患有小头畸形，伴有脑性瘫痪、四肢痉挛。主诉包括运动迟缓、语言和精神发育迟缓。他还患有屏气发作，而且只有部分大小便控制能力。出生史包括：母亲在怀孕期间感染伤寒，他出生时出现了窒息、胎粪中毒和新生儿癫痫。治疗1个月后，他的屏气发作减少，并且也获得了很好的坐姿平衡(让他坐时)。治疗4个月后，屏气发作进一步减少。头围自45.5增至46cm。上肢紧张度也降低，理解能力更好，坐姿平衡也有改善。

患者15：一个11个月大的女性患者，经诊断患有小头畸形，伴有癫痫和全身发育迟缓。主诉症状包括定期癫痫发作、运动、语言和智力发育迟缓、视觉皮质缺陷(cortical visual deficit)及吞咽食物困难。出生时她是双胞胎中的第二个，出现过出生窒息，且出生体重偏低(1.4公斤)。治疗1个月后，她变得不那么易怒。治疗4个月时，抽搐减少，颈部也更处于中立位。治疗5个月时出现了显著改善，主要包括：头围自37增至37.5厘米，颈部控制力更好，体重增加好转，发音也更多。治疗6个月时，改善包括心理反应更好，俯卧撑和颈部控制力都有增强。治疗9个月，睡眠明显改善，下肢负重提高，开始尝试从仰卧转向俯卧。治疗16个月，她甚至已经能够很好地控制颈部了，开始回应她的名字，面部表情也变好，且癫痫发作次数减少。

患者16：一个19岁男性患者，经诊断患有Herido-家族性精神发育迟缓及行为障碍。主诉症状包括理解能力、读写能力差，喜欢咬手指甲。父母近亲结婚，两个姐姐也有类似症状。治疗1个月，他变得更受管教。治疗2个月，睡眠好转，也变得更安静。

患者17：一个7岁6个月大男性患者，经诊断有孤独症特征和注意缺陷多动症。就诊时主诉：多动，语言发育迟缓，癫痫，有暴食的习惯。出生史：早产(35-36周)，出生体重偏低(1.52千克)，同时出现了新生儿惊厥。电脑断层扫描(CT)结果正常，EEG也正常。治疗3个月后，他开始说新词了。治疗4个月后，他开始说新词了，暴食的倾向也减轻。

患者18：一个10岁男性患者，经诊断患有脑膜脑炎后四肢瘫痪，同时出现了锥体外系症状。其主诉症状包括他不能坐、站立和行走，语言发育退行，不能控制大小便。出生史表明他一直到7岁都是正常的。有过水痘、呕吐、头疼病史，后来感染病毒性脑炎(感染性休克、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、丘脑出血、海马出血)。治疗1个月时出现明显改善，他的理解力增强，试图用短句表达，在有支撑的情况下能很好地保持坐姿平衡。治疗3个月，说话更清晰，也能很好地咀嚼食物。并且试图从俯卧的状态爬起来。治疗10个月时的改善包括：他能够独自从边线坐起来，保持小狗趴(quadruped position)的状态，同时手口也更协调。他能够扶着墙站立，表达情感。他的膳食摄入改善，理解能力也提高。

患者19：一个5岁4个月大男性患者，经诊断有畸形，伴有癫痫及发育迟缓。主诉症状包括运动、语言和智力发育迟缓，不能控制大小便，左侧肢体无力，有癫痫。该患者出生时是剖腹产，出生体重偏轻(2.3公斤)，伴随有低血糖惊厥。EEG结果提示潜在的器质性病变。治疗4个月时的明显改善包括癫痫发作强度降低。他有支撑的情况下能很好地站立并保持平衡，对小便的控制改善。随着理解技能的改善，能观察到他咿哑声增多。治疗6个月，食物摄入改善，眼神交流更好，连咿哑声也增多，并开始学会执行命令。

患者20：一个3岁零6个月大女性患者，经诊断患有小头畸形，伴有肌张力失调型四肢瘫痪及癫痫。主诉症状包括运动、语言和智力发育迟缓，不能控制大小便，视力损伤和癫痫。出生史：头胎，由紧急剖腹产出生于预产期之前18天。出生时缺氧，体重偏轻(1.8公斤)。脑CT扫描表示顶枕区脑软化。EEG显示癫痫集中于左额颞区。治疗2个月时，她开始通过声音/手势表达大小便了。她的视觉跟踪改善，俯卧时前臂的重量支撑能力改善。治疗4个月时，流口水减少。她开始通过手势表达她的需求。她的心理反应和对周围环境的方位感都有改善。

患者21：一个9岁零7个月大男性患者，经诊断患有肌张力低下型脑性瘫痪，伴有Herido-家族性精神发育迟缓。就诊时主诉：他不能独自站立和行走，学习能力差。双亲属于近亲结婚，且有发育迟缓的阳性家族史。出生时巨颅。惊厥病史从7个月开始。CT扫描结果表示严重额颞萎缩。治疗2个月，他能够在有帮助的情况下爬行，并更频繁地沿着床边来回。开始用整句有效地交流，并能有效控制大小便。治疗8个月，全身肌张力得到改善，能够正常交流，理解能力也得到改善。他开始频繁地沿着床来回行动，并尝试自己穿衣服。治疗11个月，全身肌张力得到改善。他能够独立地进行有支撑的站立，也能在没有支撑的情况下短暂站立。他的交流能力进一步得到改善，而且现在能独立进食了。他也能够自己穿上衣和裤子。治疗16个月，他能够没有支撑站立片刻，也能一气站半个小时。他的理解能力改善，而且其腿肚周长也增长(6.8至7.1英寸)。

患者22：一个5岁女性患者，经诊断患有小头畸形，伴有双侧性脑性瘫痪和注意缺陷多动症(ADHD)。主诉症状包括走路不稳，口齿不清，多动。该患者属于二胎(姐姐17岁，正常)。5个月时有惊厥史。胫后躯体感觉诱发电位(SSEP)研究显示中央躯体感觉通路中躯体感觉传导的左侧障碍比右侧严重。EEG结果显示右侧枕区有癫痫样异常。治疗2个月，她变得不那么多动。她能够轻易地从躺着/坐着的姿势站立起来，也能说更长的句子。她的书写技能改善，并且能走直线了。现在她也能扣扣子和解扣子了。治疗4个月时，其显著改善包括行走平衡更好。能够在没有帮助的情况下上下楼梯，并开始写“A、B、C”和“1、2、3”。治疗20个月时，显著的改善包括学习成绩提高。

患者23：一个5岁男性患者，经诊断患有双侧痉挛性脑性瘫痪。主诉症状包括运动发育迟缓和口齿不清。他是早产儿(30-32周)。出生体重偏轻(1.5公斤)。病史：呼吸窘迫综合征，新生儿黄疸，以及12天新生儿重症监护(NICU)。他发育迟缓(1岁半才会坐)。治疗2个月的改善包括平衡性改善和言语更清晰。治疗6个月的改善包括理解能力、想象力和思考能力增强，以及平衡性改善。

患者24：一个9岁男性患者，经诊断患有手足徐动型脑性瘫痪，伴随有右侧偏瘫。就诊时主诉：运动发育迟缓，口齿不清，不自主运动，以及右侧身体无力。出生史：产钳分娩(脐带绕颈)，同时出现了新生儿缺氧、新生儿惊厥和黄疸。MRI检查结果显示壳核区胶质性病变。治疗5个月的改善包括坐姿平衡改善和利用助步车/学步车能走得更好。他的口齿更清晰，开始在没有支撑的情况下站立1至2分钟。他的吃饭速度也在加快。治疗7个月的改善包括坐和站立平衡都改善，且他能够站立120至130下。治疗16个月的改善包括不自主运动减少、坐和站立平衡得到改善，且他能够开关电视。

患者25：一个4岁男性患者，经诊断患有全身发育迟缓，并伴有丙酸血症。主诉症状包括运动和语言发育迟缓，不能控制大小便，眼神交流很少，频繁地动嘴。出生史：剖腹产(臀位)。到4个月之前一直都是正常发育，此后发育缓慢(1岁半才会坐立)。发现他患有代谢紊乱(丙酸血症)。他的听力敏感度正常，且视觉诱发电位(VEP)正常。MRI结果显示白质高强度信号。EEG结果显示多局部癫痫病灶。治疗5个月的改善包括他已经能够自己坐着，并且尝试用他的手肘进行平衡。他也开始尝试拿起食物并自己吃饭，并开始爬行。他发出的喔啊声增多，并开始说类似“阿爸”的单词。

患者26：一个4岁大女性患者，经诊断患有孤独症谱系疾病，及语言发育障碍。主诉症状包括睡眠紊乱，便秘，无法良好行走，无自发语言，迷失在自己的世界里。出生史：她是第二个孩子(姐姐正常)。产钳分娩(臀位)，出生时出现了新生儿缺氧和新生儿惊厥，还进行了气管造口术并在新生儿重症监护病房护理15天。三个月大时通过手术进行了脑室-腹膜分流术，9个月大时又再次进行手术(感染)。治疗2个月时的改善包括：她开始下床小便。说话时能将两个词关联起来，并模拟许多新词。她能够更好地分辨各人，理解能力也增强，也能更好地保持行走平衡。治疗4个月时，她能够更好地执行命令，并且更好地保持行走平衡。

患者27：一个1岁5个月男性患者，经诊断患有脑膜炎后发育迟缓。主诉包括运动发育迟缓，视觉皮质缺陷，右侧身体无力和右侧听力损失。出生史包括：出生第十天新生儿惊厥，1个半月时再次出现。CT扫描结果显示患有化脓性脑膜炎和脑水肿。MRI结果显示髓鞘化延迟，而脑干诱发反应测听法(BERA)结果显示右侧听力损失。治疗3个半月后的显著改善包括：他能够独自从仰卧位变成坐位，通过挪动屁股开始移动，头围自41.5厘米增至42厘米，在有帮助的情况下开始尝试站立，能够变成俯卧位。治疗5个月时，他的视觉追踪技能、站立平衡性得到改善，并有更多的咿呀学语，理解技能也更好，头围自42厘米增至42.5厘米，能够通过移动面前的椅子来开始挪步。治疗6个月的改善包括：现在眼神交流更好，能够从爸爸口袋里拿出笔，开始有意识地玩玩具，社交互动也有所改善，开始执行更多命令，发声也越来越多，开始尝试从地板上站起来。治疗7个月的改善包括：眼神交流还要更好，开始经常用双手去接近目标，能够沿着家具来回走，理解能力也得到改善，能指出一部分身体部位，开始说更多话。治疗12个月的显著改善包括：视觉追踪技能还要更好，能够独自进行小狗趴的姿势，也能独自支撑站立，同时理解能力也得到改善。

患者28：一个15岁男性患者，经诊断患有注意缺陷多动症。主诉症状包括理解技能不足，语言发育迟缓，一贯经常发怒(偶尔有暴力行为)。出生史：早产(怀孕7个月)，体重偏低，所有发育指标都迟缓(4岁走路，8岁讲话)，伴随有阳性畸形特征。治疗2个月，开始用短句说话。治疗3个月的改善包括：激怒的趋势减少，发怒减少，行为改善，开始看电视上的“动物世界”频道(以前对电视没有兴趣)。治疗7个月的改善包括：恼怒发作减少，并且他开始在吃饱时用语言表达。

患者29：一个51岁女性患者，经诊断患有脑性瘫痪，伴随有四肢痉挛和语言受损。主诉症状包括身体和语言发育迟缓。治疗18个月的改善包括：右手绘画的技巧改善，能够部分独立地用右手吃饭，睡眠和饮食摄入都有改善。

总结

患者数量：29

男性    ：18

女性    ：11

年龄范围：1岁5个月-57岁

测试结果：

表1：在29例患者中观察到的改善类型

在以下方面观察到改善	例数
		流口水	3
痉挛状态	4
		行为	3
理解能力	22
		睡眠	4
精细运动技能	5
		易怒性	6
言语及发声	16
		运动	18
平衡	6
		执行命令(认知)	8
多动	2
		抽搐	3
头围增加	4
		大小便控制	3
注意广度	1

日常活动的独立性	2
		轴突再生(神经传导速度研究)	1
全身发育改善	1

结果证明，本发明对运动功能和高级心智功能具有益影响，并能显著改善神经病学病症患者的生活质量。

同样，本发明在对患有神经病学病症的动物及其他生命体治疗中也可具有所述作用。

技术进步和经济意义

本发明提供了多个技术进步和经济意义，如下所述：

本发明的顺势疗法配方产品可有效治愈多种类型的神经病学病症，其包括但不限于：痉挛性、肌张力低下型、手足徐动型、共济失调型脑性瘫痪；精神失常；神经病学病症引起的抑郁症；孤独症；唐氏综合征；整体发育迟缓；发育障碍；神经病；脑损伤；神经代谢紊乱；中风；注意力缺陷障碍(ADD)；注意缺陷多动症(ADHD)；阿佩氏综合征；先天脑部畸形，诸如脑裂、巨脑回、脑穿通畸形；张力障碍；Herido-家族性精神发育迟缓；婴儿偏瘫；胆红素脑病；学习障碍；多发性脑梗死性痴呆；小头畸形；伴有神经病学并发症的代谢性病症；脑膜脑炎后的脑损伤；鲁宾斯坦-泰比综合征；雷特综合征；术后神经缺陷；多发性硬化；亚急性硬化性全脑炎(SSPE)和各种发育迟缓综合征和病症，以及诸如利氏脑病、德朗热综合征、日本脑炎、结节性硬化、脑白质营养不良、染色体异常、胼胝体发育不全和脊髓小脑性综合征的神经病学病症。

本发明的顺势疗法配方产品稳定、无毒、无任何副作用。

本发明的顺势疗法配方产品易于制备。

此外，该顺势疗法配方产品可与其他顺势疗法制剂联合，以达到需要的效果。

本发明的顺势疗法配方产品为用于多种神经病学病症的通用配方产品，并且没有像经典顺势疗法中所实践的那样每剂使用单一药物成分的个体化用药的需要。

所公开的顺势疗法配方产品经济有效，且治疗成本低廉。

虽然本文将侧重描述了优选实施方案的各种特征，但应认识到在不背离本发明的原则的情况下可做许多改动和各种修改。从本文所描述的内容，本领域技术人员能够明白本发明的优选实施方案及其他实施方案中的这些变化和其他变化，即能够清楚地认识到上述描述性内容仅仅作为本发明的解释，而不是限制本发明。

Claims (19)

1.用于治愈神经病学病症的配方产品，所述配方产品包含生理学可接受的载体、酊剂和/或顺势疗法制剂、以及以下成分：

选自由以下成分组成的第一组中的至少一种成分：洋葱、山生阿尼菊、雏菊、金盏花、贯叶金丝桃和磷酸；

选自由以下成分组成的第二组中的至少一种成分：欧乌头、矾土、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、颠茄、篮籽红毛七、Causticum、印度防己、毒参、金属铜、箭毒、欧白英、棕色林蚁、常绿钩吻、贯叶金丝桃、碘化钾、酒石酸钾、山月桂、巨蝮、家山黧豆、哈氏寇蛛、醋酸锰、二氯化汞、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、苦味酸、醋酸铅、毒葛、黑麦麦角、纯士的宁、金属铊和Thyroidinum；

选自由以下成分组成的第三组中的至少一种成分：硝酸银、阿托品、金属金、碳酸钡、颠茄、碳酸钙、Causticum、白屈菜、木纹响尾蛇、常绿钩吻、家山黧豆、欧洲石松、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、金属铅、硅土、纯士的宁、硫、西班牙狼蛛和北美香柏；

选自由以下成分组成的第四组中的至少一种成分：碳酸钡、碳酸钙、磷酸钙、Causticum、氯化钠和硅土；

选自由以下成分组成的第五组中的至少一种成分：洋艾、欧乌头、犬毒芹、穗花牡荆、矾土、龙涎香、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、金属金、印楝、碳酸钡、金盏花、碳酸钙、磷酸钙、樟脑、印度大麻、植物炭、印度防己、毒参、甘油、鱼石脂、溴化钾、碳酸钾、磷酸钾、犬乳、巨蝮、卵磷脂、欧洲石松、Medorrhinum、可溶性汞——水银、碳酸钠、氯化钠、硝酸、肉豆蔻、马钱子、夹竹桃、阿片——罂粟、磷酸、磷、苦味酸、金属铅、牛皮杜鹃花、毒葛、金属硒、欧洲横纹乌贼、硅土、硫、Syphilinum、金属碲、Thyroidinum、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第六组中的至少一种成分：光叶七叶树、毒蝇伞、价如树、威廉斯仙人球、阿托品、碳酸钡、颠茄、马提尼克矛头蝮、Bovista lycoperdon、蟾蜍、印度大麻、大麻、Causticum、仙人鞭、毒芹、金属铜、常绿钩吻、天仙子、吕宋果、溴化钾、氰化钾、巨蝮、桂樱、可溶性汞——水银、Mygale lasiodora、眼镜蛇、氯化钠、肉豆蔻、夹竹桃、阿片——罂粟、磷、曼陀罗、眠砜甲烷、北美香柏和极北蝰；

选自由以下成分组成的第七组中的至少一种成分：犬毒芹、臭椿、紫苜蓿、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、燕麦、赝靛、碳酸钙、磷酸钙、古柯、印度防己、金属铜、常绿钩吻、溴化钾、磷酸钾、卵磷脂、氯化钠、马钱子、磷酸、磷、苦味酸、硅土、磷酸士的宁、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第八组中的至少一种成分：颠茄、蟾蜍、斑蝥、金属铜、天仙子、卷丹、黑麦麦角、曼陀罗、西班牙狼蛛和兴安藜芦；以及

选自由以下成分组成的第九组中的至少一种成分：欧乌头、毒蝇伞、西方蜜蜂、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、阿托品、颠茄、苯甲酸、碳酸钙、斑蝥、Causticum、毒芹、黑升麻、Cina maritima、毒参、欧白英、木贼、水生刺芹、贯叶泽兰、紫苞泽兰、金属铁、磷酸铁、常绿钩吻、乔木绣球、天仙子、溴化钾、硝酸钾、磷酸钾、木馏油、柳穿鱼、啤酒花、欧洲石松、磷酸镁、Medorrhinum、马钱子、阿片——罂粟、石油、磷酸、毒扁豆、车前草、洋白头翁、香漆、毒葛、锯齿棕、Sanicula aqua、山道年、黑麦麦角、美远志、欧洲横纹乌贼、硅土、曼陀罗、硫、松节油、Thyroidinum、北美香柏、偃麦草、牛结核菌素、硝酸铀、毛蕊花和金属锌。

2.根据权利要求1所述的配方产品，其中该配方产品在治愈人和动物的神经病学病症中是有效的。

3.根据权利要求1所述的配方产品，其中所述成分以酊剂形式存在。

4.根据权利要求1所述的配方产品，其中所述成分以乙醇溶液形式存在。

5.根据权利要求1所述的配方产品，其中所述成分以水提取物形式存在。

6.根据权利要求1所述的配方产品，其中所述配方产品经过强化。

7.根据权利要求1所述的配方产品，其中所述成分中的每一种均经过强化。

8.根据权利要求1所述的配方产品，其中所述提取物的药力强度在酊剂至所有X、C和LM药力强度的范围，优选在约30C至约1M药力强度的范围。

9.根据权利要求1所述的配方产品，其中所述生理学可接受的载体选自乳清、蔗糖、碳酸钙、微晶纤维素、碳、巴西棕榈蜡、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸、硬脂酸镁、二氧化硅和乙醇。

10.根据权利要求1所述的配方产品，其中一个组内每种成分的比例在相对于其他组的成员而言约1∶1至约1∶10的范围内。

11.用于治愈神经病学病症的配方产品，所述配方产品包含生理学可接受的载体及以下成分：

i)山生阿尼菊；

ii)贯叶金丝桃；

iii)Causticum；

iv)天仙子；

v)磷酸锌；

vi)氯化钠；

vii)磷酸钙；

viii)磷酸钾；及

ix)磷酸铁。

12.用于治愈神经病学病症的配方产品，该配方产品包含生理学可接受的载体及以下成分：

i)雏菊；

ii)碳酸钙；

iii)紫苜蓿；

iv)燕麦；

v)金属锌；

vi)曼陀罗；

vii)Causticum；

viii)氯化钠；及

ix)磷酸钾。

13.根据前述权利要求中的任意一项的配方产品，其中所述配方产品是选自片剂、胶囊剂、散剂、球剂、锭剂、丸剂、小丸剂、溶液剂、糖浆剂、酏剂、混悬剂和乳剂的形式。

14.用于治愈神经病学病症的配方产品的制备方法，该方法包括以下步骤：

i)选择：

选自由以下成分组成的第一组中的至少一种成分：洋葱、山生阿尼菊、雏菊、金盏花、贯叶金丝桃和磷酸；

选自由以下成分组成的第二组中的至少一种成分：欧乌头、矾土、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、颠茄、篮籽红毛七、Causticum、印度防己、毒参、金属铜、箭毒、欧白英、棕色林蚁、常绿钩吻、贯叶金丝桃、碘化钾、酒石酸钾、山月桂、巨蝮、家山黧豆、哈氏寇蛛、醋酸锰、二氯化汞、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、苦味酸、醋酸铅、毒葛、黑麦麦角、纯士的宁、金属铊和Thyroidinum；

选自由以下成分组成的第三组中的至少一种成分：硝酸银、阿托品、金属金、碳酸钡、颠茄、碳酸钙、Causticum、白屈菜、木纹响尾蛇、常绿钩吻、家山黧豆、欧洲石松、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、金属铅、硅土、纯士的宁、硫、西班牙狼蛛和北美香柏；

选自由以下成分组成的第四组中的至少一种成分：碳酸钡、碳酸钙、磷酸钙、Causticum、氯化钠和硅土；

选自由以下成分组成的第五组中的至少一种成分：洋艾、欧乌头、犬毒芹、穗花牡荆、矾土、龙涎香、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、金属金、印楝、碳酸钡、金盏花、碳酸钙、磷酸钙、樟脑、印度大麻、植物炭、印度防己、毒参、甘油、鱼石脂、溴化钾、碳酸钾、磷酸钾、犬乳、巨蝮、卵磷脂、欧洲石松、Medorrhinum、可溶性汞——水银、碳酸钠、氯化钠、硝酸、肉豆蔻、马钱子、夹竹桃、阿片——罂粟、磷酸、磷、苦味酸、金属铅、牛皮杜鹃花、毒葛、金属硒、欧洲横纹乌贼、硅土、硫、Syphilinum、金属碲、Thyroidinum、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第六组中的至少一种成分：光叶七叶树、毒蝇伞、价如树、威廉斯仙人球、阿托品、碳酸钡、颠茄、马提尼克矛头蝮、Bovista lycoperdon、蟾蜍、印度大麻、大麻、Causticum、仙人鞭、毒芹、金属铜、常绿钩吻、天仙子、吕宋果、溴化钾、氰化钾、巨蝮、桂樱、可溶性汞——水银、Mygale lasiodora、眼镜蛇、氯化钠、肉豆蔻、夹竹桃、阿片——罂粟、磷、曼陀罗、眠砜甲烷、北美香柏和极北蝰；

选自由以下成分组成的第七组中的至少一种成分：犬毒芹、臭椿、紫苜蓿、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、燕麦、赝靛、碳酸钙、磷酸钙、古柯、印度防己、金属铜、常绿钩吻、溴化钾、磷酸钾、卵磷脂、氯化钠、马钱子、磷酸、磷、苦味酸、硅土、磷酸士的宁、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第八组中的至少一种成分：颠茄、蟾蜍、斑蝥、金属铜、天仙子、卷丹、黑麦麦角、曼陀罗、西班牙狼蛛和兴安藜芦；以及

选自由以下成分组成的第九组中的至少一种成分：欧乌头、毒蝇伞、西方蜜蜂、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、阿托品、颠茄、苯甲酸、碳酸钙、斑蝥、Causticum、毒芹、黑升麻、Cina maritima、毒参、欧白英、木贼、水生刺芹、贯叶泽兰、紫苞泽兰、金属铁、磷酸铁、常绿钩吻、乔木绣球、天仙子、溴化钾、硝酸钾、磷酸钾、木馏油、柳穿鱼、啤酒花、欧洲石松、磷酸镁、Medorrhinum、马钱子、阿片——罂粟、石油、磷酸、毒扁豆、车前草、洋白头翁、香漆、毒葛、锯齿棕、Sanicula aqua、山道年、黑麦麦角、美远志、欧洲横纹乌贼、硅土、曼陀罗、硫、松节油、Thyroidinum、北美香柏、偃麦草、牛结核菌素、硝酸铀、毛蕊花和金属锌；

ii)制备含有所选成分的混合物，所述所选成分的比例在相对其他组的成员而言约1∶1至约1∶10的范围内；

iii)利用选自水或乙醇的液体载体稀释该混合物，来获得药力强度在酊剂至所有X、C和LM药力强度的混合物，优选约30C至1M药力强度，以及

iv)将载体球浸泡在稀释过的混合物中来获得所述配方产品。

15.根据权利要求14中所述的配方产品的制备方法，其中首先用选自水或乙醇的液体载体将比例在相对于其他组的成员而言约1∶1至约1∶10的范围内的所选成分中的每一种顺势强化至药力强度在酊剂至所有X、C和LM药力强度，优选为约30C至1M药力强度，然后将它们混合，并浸入载体球内来获得所述配方产品。

16.根据权利要求14所述的配方产品的制备方法，其中所述载体球为蔗糖球或乳糖球。

17.治疗个体的神经病学病症的方法，所述方法包括施用强化量的配方产品，所述配方产品包含生理学可接受的载体和以下成分的提取物：

选自由以下成分组成的第一组中的至少一种成分：洋葱、山生阿尼菊、雏菊、金盏花、贯叶金丝桃和磷酸；

选自由以下成分组成的第二组中的至少一种成分：欧乌头、矾土、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、颠茄、篮籽红毛七、Causticum、印度防己、毒参、金属铜、箭毒、欧白英、棕色林蚁、常绿钩吻、贯叶金丝桃、碘化钾、酒石酸钾、山月桂、巨蝮、家山黧豆、哈氏寇蛛、醋酸锰、二氯化汞、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、苦味酸、醋酸铅、毒葛、黑麦麦角、纯士的宁、金属铊和Thyroidinum；

选自由以下成分组成的第三组中的至少一种成分：硝酸银、阿托品、金属金、碳酸钡、颠茄、碳酸钙、Causticum、白屈菜、木纹响尾蛇、常绿钩吻、家山黧豆、欧洲石松、马钱子、草酸、磷、毒扁豆、金属铅、硅土、纯士的宁、硫、西班牙狼蛛和北美香柏；

选自由以下成分组成的第四组中的至少一种成分：碳酸钡、碳酸钙、磷酸钙、Caustieum、氯化钠和硅土；

选自由以下成分组成的第五组中的至少一种成分：洋艾、欧乌头、犬毒芹、穗花牡荆、矾土、龙涎香、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、山生阿尼菊、金属金、印楝、碳酸钡、金盏花、碳酸钙、磷酸钙、樟脑、印度大麻、植物炭、印度防己、毒参、甘油、鱼石脂、溴化钾、碳酸钾、磷酸钾、犬乳、巨蝮、卵磷脂、欧洲石松、Medorrhinum、可溶性汞——水银、碳酸钠、氯化钠、硝酸、肉豆蔻、马钱子、夹竹桃、阿片——罂粟、磷酸、磷、苦味酸、金属铅、牛皮杜鹃花、毒葛、金属硒、欧洲横纹乌贼、硅土、硫、Syphilinum、金属碲、Thyroidinum、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第六组中的至少一种成分：光叶七叶树、毒蝇伞、价如树、威廉斯仙人球、阿托品、碳酸钡、颠茄、马提尼克矛头蝮、Bovista lycoperdon、蟾蜍、印度大麻、大麻、Causticum、仙人鞭、毒芹、金属铜、常绿钩吻、天仙子、吕宋果、溴化钾、氰化钾、巨蝮、桂樱、可溶性汞——水银、Mygale lasiodora、眼镜蛇、氯化钠、肉豆蔻、夹竹桃、阿片——罂粟、磷、曼陀罗、眠砜甲烷、北美香柏和极北蝰；

选自由以下成分组成的第七组中的至少一种成分：犬毒芹、臭椿、紫苜蓿、价如树、威廉斯仙人球、硝酸银、燕麦、赝靛、碳酸钙、磷酸钙、古柯、印度防己、金属铜、常绿钩吻、溴化钾、磷酸钾、卵磷脂、氯化钠、马钱子、磷酸、磷、苦味酸、硅土、磷酸士的宁、金属锌、磷酸锌和苦味酸锌；

选自由以下成分组成的第八组中的至少一种成分：颠茄、蟾蜍、斑蝥、金属铜、天仙子、卷丹、黑麦麦角、曼陀罗、西班牙狼蛛和兴安藜芦；以及

选自由以下成分组成的第九组中的至少一种成分：欧乌头、毒蝇伞、西方蜜蜂、硝酸银、山生阿尼菊、三氧化二砷、阿托品、颠茄、苯甲酸、碳酸钙、斑蝥、Causticum、毒芹、黑升麻、Cina maritima、毒参、欧白英、木贼、水生刺芹、贯叶泽兰、紫苞泽兰、金属铁、磷酸铁、常绿钩吻、乔木绣球、天仙子、溴化钾、硝酸钾、磷酸钾、木馏油、柳穿鱼、啤酒花、欧洲石松、磷酸镁、Medorrhinum、马钱子、阿片——罂粟、石油、磷酸、毒扁豆、车前草、洋白头翁、香漆、毒葛、锯齿棕、Sanicula aqua、山道年、黑麦麦角、美远志、欧洲横纹乌贼、硅土、曼陀罗、硫、松节油、Thyroidinum、北美香柏、偃麦草、牛结核菌素、硝酸铀、毛蕊花和金属锌。

18.根据前述权利要求中任意一项所述的配方产品，其中所述神经病学病症选自：痉挛性、肌张力低下型、手足徐动型、共济失调型脑性瘫痪；精神失常；神经病学病症引起的抑郁症；孤独症；唐氏综合征；整体发育迟缓；发育障碍；神经病；脑损伤；神经代谢紊乱；中风；注意力缺陷障碍(ADD)；注意缺陷多动症(ADHD)；阿佩氏综合征；先天脑部畸形，诸如脑裂、巨脑回、脑穿通畸形；张力障碍；Herido-家族性精神发育迟缓；婴儿偏瘫；胆红素脑病；学习障碍；多发性脑梗死性痴呆；小头畸形；伴有神经病学并发症的代谢性病症；脑膜脑炎后的脑损伤；鲁宾斯坦-泰比综合征；雷特综合征；术后神经缺陷；多发性硬化；亚急性硬化性全脑炎(SSPE)和各种发育迟缓综合征和病症，以及诸如利氏脑病、德朗热综合征、日本脑炎、结节性硬化、脑白质营养不良、染色体异常、胼胝体发育不全和脊髓小脑性综合征的神经病学病症。

19.根据本申请所附实施例基本上描述的配方产品和方法。