CN102010832A

CN102010832A - 厨余垃圾降解消除型微生物菌剂及其制法和所用真菌

Info

Publication number: CN102010832A
Application number: CN 201010272823
Authority: CN
Inventors: 方萍; 滕一波; 张允升; 项福保
Original assignee: NINGBO GENERAL PLASTIC MACHINERY FACTORY; Zhejiang University ZJU
Current assignee: NINGBO GENERAL PLASTIC MACHINERY FACTORY; Zhejiang University ZJU
Priority date: 2010-09-02
Filing date: 2010-09-02
Publication date: 2011-04-13
Anticipated expiration: 2030-09-02
Also published as: CN102010832B

Abstract

本发明公开了一种雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)，其保藏名称为No.1，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2010年6月1日，保藏号：CGMCC No.3881。本发明还同时公开了一种厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II，该菌剂II为3.0×10⁸～1.5×10¹¹cfu/ml的雅致放射毛霉和3.0×10⁸～1.3×10¹¹cfu/ml的Paenibacillus cineris的复合液体菌剂。本发明还同时公开了上述厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II的制备方法。本发明的微生物菌剂II能用于降解厨余垃圾。

Description

厨余垃圾降解消除型微生物菌剂及其制法和所用真菌

技术领域

本发明属于生活垃圾处理领域，涉及一种用于厨余垃圾的微生物降解消除技术，具体涉及一种厨余垃圾的微生物降菌剂及其制备方法。

背景技术

随着我国社会经济的快速发展，城镇居民的生活垃圾不仅数量日益增加，而且生活垃圾中包括瓜皮果壳、剩菜剩饭等厨余垃圾的比重也越来越大。由于厨余垃圾含水率高(90％)、焚烧热值低(2100～3100kJ/kg)，与其他城市垃圾成分混合后，采用填埋处置不仅占用宝贵的土地资源而且会产生大量渗滤液而污染地下水系；采用焚烧发电处置因不能满足垃圾的发热量要求(即5000kJ/kg以上)会致使焚烧炉燃烧不充分而产生二恶英，严重危害周边居民身体健康。由于这类厨余垃圾来源分散，在收集转运过程中易腐烂发臭而污染环境，因此难以从一家一户收集汇总后通过饲料加工、堆肥或沼气发酵处置技术实现资源化利用。所以，厨余垃圾已成为影响城镇环境质量的重要污染源。为此，研发一种将这类厨余垃圾就地生产、就地降解消除的高度无害化、减量化处置新技术，对于经济社会的可持续发展和保护生态环境安全具有极其重要的作用。

基于上述理念，目前我国已研发出一些厨余垃圾原位消除技术，如申请号03151167.8的发明公开了一种废弃食物的微生物分解处理机，该机器先将剩菜剩饭、瓜皮果壳等食物垃圾粉碎，再利用所设置的微生物菌群将食物垃圾碎粒分解成水、二氧化碳和无机离子，然后经过滤颗粒层的过滤后，最后呈流质排入下水道，不会引起下水管道赌塞。这种技术在减少固体垃圾的排放量的同时却增加了污水处理压力，因此，未能从根本上解决餐厨垃圾的环境污染问题。也有发明专利(申请号：02150972.7)公开了一种应用YB微生物功能菌的生活有机垃圾处理机，该YB微生物功能菌由枯草芽孢杆菌和脱氮副球菌组成。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种能用于降解厨余垃圾的厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II及其制备方法和所用真菌。

为了解决上述技术问题，本发明提供一种雅致放射毛霉，该雅致放射毛霉(Actinomucorelegans)保藏名称为No.1，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2010年6月1日，保藏号：CGMCC No.3881。

本发明还同时提供了一种厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II，该菌剂II为3.0×10⁸～1.5×10¹¹cfu/ml的雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)CGMCC No.3881和3.0×10⁸～1.3×10¹¹cfu/ml的Paenibacillus cineris CGMCC No.3883的复合液体菌剂。

本发明还同时提供了上述厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II的制备方法，包括以下步骤：

1)、斜面培养：

将雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)CGMCC No.3881接种于在PDA斜面，将Paenibacillus cineris CGMCC No.3883接种于牛肉膏蛋白胨斜面，分别于15～43℃培养24～72h，进行菌株的活化；

2)、一级种子液培养：

将步骤1)所得的活化后的雅致放射毛霉接种于PDA液体培养基，所得的活化后的Paenibacillus cineris接种于牛肉膏蛋白胨液体培养基，分别于15～43℃、100～250r/min摇床振荡培养48～120h；分别得雅致放射毛霉的一级种子液和Paenibacillus cineris的一级种子液；

3)、细菌液体发酵培养：

在发酵罐内放置培养液I，将步骤2)所得的Paenibacillus cineris的一级种子液按照占培养液I 5～25％体积比的接种量接种于培养液I中，于15℃～43℃、30～100r/min发酵培养48～72h；获得细菌菌液；

4)、真菌液体发酵培养：

在发酵罐内放置培养液II，将步骤2)所得的雅致放射毛霉的一级种子液按照占培养液II 5～25％体积比的接种量接种于培养液II中，于15℃～43℃、30～100r/min发酵培养48～72h；获得真菌菌液；

5)、将步骤3)所得的细菌菌液与步骤4)所得的真菌菌液进行混合，获得厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II。

作为本发明的厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II的制备方法的改进：

步骤3)中的培养液I为：将味精废液稀释10～200倍，并加碱调pH至7.1～7.3；

步骤4)中的培养液II为：将味精废液稀释10～200倍，并加碱调pH至5.4～5.6。

在本发明中：

雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)No.1，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期：2010年6月1日，保藏号：CGMCC NO.3881。

Paenibacillus cineris No.5，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，保藏日期：2010年6月1日，保藏号：CGMCC NO.3883；。

PDA固体培养基的配方与制备法如下：马铃薯200g去皮切块加800g水煮沸0.5h，纱布过滤，加蔗糖20g、琼脂18g，加蒸馏水至1000mL；在压力1.05kg/cm²，温度121℃下灭菌20min。

PDA液体培养基的配方与制备法如下：马铃薯200g去皮切块加800g水煮沸0.5h，纱布过滤，加蔗糖20g，加蒸馏水至1000mL；在压力1.05kg/cm²，温度121℃下灭菌20min。

牛肉膏蛋白胨固体培养基的配方与制备法如下：牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl5g，琼脂18g，加蒸馏水至1000mL，调pH至7.0～7.2；在压力1.05kg/cm²，温度121℃下灭菌20min。

牛肉膏蛋白胨液体培养基的配方与制备法如下：牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl5g，加蒸馏水至1000mL，调pH至7.0～7.2；在压力1.05kg/cm²，温度121℃下灭菌20min。

味精废液为味精生产中产生的离交废液，营养丰富，氨基总含量达10％左右，同时无重金属污染，各项含量远低于城镇垃圾农用控制标准，因此，具有质量安全、营养丰富的特点，作为微生物菌剂的培养基利用可以达到以废治废、废弃物资源化利用的目的。例如，可选用杭州西湖味精集团有限公司在味精生产过程中所产生的味精废液。

本发明中的雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)No.1和Paenibacillus cineris No.5是从自然界分离、筛选获得，他们具有或兼具蛋白质、淀粉、纤维素和脂肪高效降解的功能。

厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II优选为：4.3×10⁹～1.5×10¹¹cfu/ml的雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)CGMCC No.3881和5.3×10⁹～1.3×10¹¹cfu/ml的Paenibacillus cinerisCGMCC No.3883的复合液体菌剂。

本发明的厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II实际使用时，菌剂与具有良好吸水保水能力、质地疏松的载体材料混合，从而组成厨余垃圾降解固体基质；具体降解原理如下：

将厨余垃圾降解固体基质置于垃圾处理机内，通过垃圾处理机的运行，营造出厨余垃圾降解系统的适宜温度和好氧环境，每天投入一定量的厨余垃圾；在垃圾降解系统运行过程中，微生物菌群快速生长繁殖，释放出大量的分解酶蛋白，其中包括脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、蛋白酶等，将厨余垃圾中的粗脂肪、淀粉、纤维、蛋白质等分解为脂肪酸、糖和氨基酸等短链低分子有机物，菌群以此为营养代谢出H₂O、CO₂和生物热能，同时以几何级数迅速繁殖。在菌群繁殖过程中，不断消除有机垃圾，周而复始，实现垃圾的无害化和高度减量化。

一般情况下，在载体中按照15％～30％的重量比添加本发明的厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II构成厨余垃圾降解固体基质，然后置于垃圾降解处理机内，通过垃圾处理机的运行对投加的生活有机垃圾(厨余垃圾)进行降解处理。

附图说明

下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。

图1是菌株No.1(雅致放射毛霉Actinomucor elegans)在4种培养基上的生长3d的溶菌圈，a～d依次对应蛋白质培养基、淀粉培养基、脂肪培养基、纤维素培养基；

图2是菌株No.1(雅致放射毛霉Actinomucor elegans)的生长曲线图。

具体实施方式

实施例1、雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)No.1的采集、分离、筛选与鉴定：

1)、采集、分离

取食物垃圾50g，经破碎后置于装有250mL PDA液体培养基的500mL三角瓶中，28℃、120r/min振荡培养24h；接种环蘸取所得的悬浊液在真菌选择性培养基平板划线，28℃培养48～72h，挑取形态不同的若干单菌落，各菌落分别在真菌选择性培养基平板上反复划线，直至各菌落纯化，获得若干分离物。

真菌选择性培养基平板制备：马铃薯200g去皮切块加800g水煮沸0.5h，纱布过滤，加蔗糖20g，琼脂18g，加蒸馏水至1000mL。在1.05kg/cm²的压力，121℃的温度下灭菌20min，冷却后加青霉素2000单位/L，倒平板，再加1～2滴25％乳酸涂于平板。

食物垃圾主要是由米饭、菜叶、瓜皮、鱼肉、猪肉等组成。

2)、溶菌圈法筛选

鉴于厨余垃圾的主要成分为蛋白质、脂肪、淀粉、纤维素等，作为厨余垃圾降解功能菌应具有或兼具这四类物质的高效降解能力。采用溶菌圈法分别测定上述采集、分离、纯化过程中获得的若干分离物对该四类物质的降解能力，从中筛选出高效菌株，步骤如下：

接种针挑取上述各种分离物的斜面菌落，分别点接于蛋白质、淀粉、脂肪、纤维素培养基平板，观察溶菌圈直径随培养时间的变化，从中筛选出溶菌圈直径较大的丝状真菌分离物，编码No.1。分离物NO.1在蛋白质、淀粉、脂肪和纤维素培养基平板上培养3d的溶菌圈如图1所示。

蛋白质培养基：脱脂奶粉50g/L，可溶性淀粉10g/L，酵母膏5g/L，KH₂PO₄1g/L，MgSO₄·7H₂O 0.2g/L，琼脂20g/L，其余为蒸馏水，pH 7.0～7.2，121℃灭菌20min，冷却后倒平板。

淀粉培养基：蛋白胨10g/L，可溶性淀粉2g/L，牛肉膏5g/L，NaCI5g/L，琼脂20g/L，其余为蒸馏水，pH 7.0～7.2，121℃灭菌20min，冷却后倒平板。

脂肪培养基：(NH₄)₂SO₄2g/L，K₂HPO₄1g/L，KCl 0.5g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，FeSO₄0.01g/L，琼脂20g/L，橄榄油乳化液12mL(橄榄油∶20g/L聚乙烯醇(PVA)为1∶3的体积比，转速1000r/min，5min)，溴甲酚紫0.04g/L，pH自然，其余为蒸馏水，121℃灭菌20min，冷却后倒平板。

纤维素培养基：K₂HPO₄0.50g/L，MgSO₄0.25g/L，CMC-Na 1.88g/L，刚果红0.20g/L，琼脂16.00g/L，明胶2.00g/L，其余为蒸馏水，pH 7.0，121℃灭菌20min，冷却后倒平板。

3)、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶的活力测定

生长曲线测定：接种分离物No.1活化菌株的菌液1mL于约30mLPDA培养液中，30℃、120r/min振荡培养，每隔2h取菌液于560nm处测定吸光值(紫外可见分光光度计，Beckmann，DU640)，绘制生长曲线，如图2所示。

为进一步明确分离物No.1对4类物质的降解能力，测定该菌株的4种胞外酶活性，结果列于表1。

i.蛋白酶活测定

蛋白种子培养液(Anshu Gupta，S K Khare，2006)：K₂HPO₄7.0g/L，KH₂PO₄2.0g/L，MgSO₄·7H₂O 0.2g/L，干酪素4.0g/L，酵母膏6.0g/L，NaCl 0.5g/L，甘油7.0g/L，CaCl₂，0.067g/L，其余为蒸馏水，pH 7.0，121℃灭菌20min。

接种分离物No.1对数生长期菌液0.5mL于25mL蛋白种子培养液，30℃、120r/min振荡培养，每隔特定时间取样，按Folin-phenol试剂法(Cuiping Li et al，2005)测定中性蛋白酶活性：取离心分离(10000g，5min，4℃)后的上清液即粗酶液0.5mL加0.5mLddH₂O，取1mL含有1％(W/V)酪蛋白的0.02M磷酸钠缓冲液，分别在30℃恒温振荡箱放置5min。混合粗酶液和缓冲液，在30℃静置10min。然后加3mL 10％TCA(三氯乙酸)后轻微振荡，再在13000g(4℃)离心10min。取1mL上清液，另加3mLNa₂CO₃(0.55M)，再加1mL Folin-phenol试剂，振荡后，于30℃静置20min。最后，于640nm处测其吸光度。以标准酪氨酸浓度梯度作为标准曲线。其中Folin-phenol试剂按照Oliver HLowry等人(1951)方法配置。蛋白酶活力单位定义：每min催化酪蛋白水解得到1μg·mL^-1酪氨酸所需的酶量。

ii.淀粉酶活测定

淀粉种子培养液：淀粉10g·L^-1，蛋白胨5g·L^-1，K₂HPO₄2g·L^-1，NaCl 1g·L^-1，CaCl₂0.1g·L^-1，MgSO₄·7H₂O 0.1g·L^-1，其余为蒸馏水，121℃灭菌20min。

接种分离物No.1对数生长期菌液0.5mL于25mL淀粉种子培养液，30℃、120r/min振荡培养，每隔特定时间取样，按DNS法(Gashaw Mamo，Amare Gessesse，1997)测定淀粉酶活性：取菌液离心(10000g，5min，4℃)上清液即粗酶液0.5mL，加淀粉-磷酸盐缓冲液混合液(50mM，pH 7.0磷酸缓冲液加入1％淀粉)1.5mL，在70℃水浴中反应30min，然后加3mL DNS试剂煮沸5min。最后，在540nm处测定吸光值。粉酶活力单位定义为：每min催化淀粉水解形成1μg·mL^-1还原糖时所需的酶量。

DNS试剂配置方法：准确称取无水的3，5二硝基水杨酸6.5g溶解待用。无水氢氧化钠40g溶解后移入500mL容量瓶，冷却后定容。将水杨酸溶液移入1000mL容量瓶并加入325mL的氢氧化钠溶液，再加入15mL丙三醇溶解定容至1000mL，贮存于棕色试剂瓶中。

iii.脂肪酶活测定

脂肪种子培养液：NaNO₃2g/L，MgSO₄·7H₂O 0.3g/L，NaCl 10g/L，橄榄油20g/L，CaCl₂0.3g/L，NH₄Cl 0.3g/L，其余为蒸馏水，121℃灭菌20min。

接种分离物No.1对数生长期菌液1mL于50mL脂肪种子培养液，30℃、120r/min振荡培养，每隔一定时间取样，然后按滴定法(Pignede Get al，2000)测定脂肪酶活：取菌液离心(10000g，5min，4℃)上清液即粗酶液1mL加入5mL乳化液和4mL磷酸盐缓冲液(Na₂HPO₄-KH₂PO₄，100mM，pH 8.0)的混合液中。水浴37℃反应10min。然后用15mL 95％(V/V)的乙醇停止反应。用50mM NaOH滴定反应生成的脂肪酸。脂肪酶活力单位定义为：每min催化脂肪水解产生1μmol·mL^-1脂肪酸所需的酶量。

iv.纤维素酶活(CMCase)测定

纤维素种子培养液：牛肉膏1.5g/L，蛋白胨1.0g/L，CaC0₃2.0g/L，其余为蒸馏水。

每试管分装成高7cm深层，并放入1×6em滤纸条1条，121℃灭菌20min。

接种分离物No.1对数生长期菌液1mL于50mL纤维素种子培养液，30℃、120r/min振荡培养，每隔一定时间取样，采用3，5-二硝基水杨酸比色定糖法(DNS)(Miller GL，1959)测定酶解液中还原糖含量，用葡萄糖溶液作标准曲线。具体方法为：取1mL菌液放入离心管，10000g/min离心5min，移取上清液0.5mL于试管中，加入含0.5％CMC-Na的柠檬酸缓冲液(0.05mol/L，pH 4.4)1.5mL，然后在50℃水浴准确作用30min后，立即在每试管内加1.5mL DNS试剂，再在沸水中浸泡5min后，立即用流水冷却，定容至25mL，在520nm处测定光密度值。再对比标准曲线，求得其糖含量。纤维素酶活力单位定义：每min催化纤维素水解形成1μg·mL^-1葡萄糖时所需酶量。

结果如表1所示：

表1分离物No.1的4类胞外酶活性

4)、安全性鉴定

分离物No.1的菌液(样品名称：1号菌液)和Paenibacillus cinerisCGMCC No.3883分别送浙江省医学科学院卫生学研究所，进行大鼠急性经口毒性试验、大鼠急性经皮毒性试验、家兔急性眼刺激性/腐蚀性试验和家兔皮肤刺激性/腐蚀性试验，结果归纳如下表2：

表2

5)、分类学鉴定与保藏

分离物No.1的斜面菌种(菌株编号：No.1)送中国科学院微生物研究所进行分类学鉴定，得检测鉴定结论：“在本实验室条件下，根据菌种培养形态、显微形态、以及基因序列数据，浙江大学送检菌种(菌株编号：No.1)的鉴定结果为：Actinomucor elegans雅致放射毛霉”。

将该菌株进行了保藏，雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)保藏名称为No.1，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保臧地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2010年6月1日，保藏号：CGMCC No.3881。

实施例2：厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II构成

总菌数：2.4×10¹⁰cfu/mL

雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)No.1：1.2×10¹⁰cfu/mL

Paenibacillus cinerisNo.5：1.2×10¹⁰cfu/mL

实施例3：厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II构成

总菌数：1.6×10¹¹cfu/mL

雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)No.1：1.5×10¹¹cfu/mL

Paenibacillus cineris No.5：1.2×10¹⁰cfu/mL

实施例4：厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II构成

总菌数：5.7×10¹⁰cfu/mL

雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)No.1：4.3×10⁹cfu/mL

Paenibacillus cineris No.5：5.3×10¹⁰cfu/mL

实施例5：厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II构成

总菌数：6.6×10¹⁰cfu/mL

雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)No.1：6.1×10¹⁰cfu/mL

Paenibacillus cineris No.5：5.3×10⁹cfu/mL

实施例6：厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II构成

总菌数：2.0×10¹¹cfu/mL

雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)No.1：7.5×10¹⁰cfu/mL

Paenibacillus cineris No.5：1.3×10¹¹cfu/mL

实施例7：厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II的制备方法：

(1)斜面菌种活化：挑取一环雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)CGMCC No.3881接种于PDA固体培养基平板；挑取一环Paenibacillus cineris CGMCC No.3883接种于牛肉膏蛋白胨固体培养基平板上，在30℃条件下培养2d(48h)，得到活化菌体。

(2)种子培养：分别挑取由步骤(1)活化所得的雅致放射毛霉一环接种于100mL的PDA液体培养基，活化所得的Paenibacillus cineris一环接种于100mL的牛肉膏蛋白胨液体培养基，分别在30℃条件120r/min摇床振荡培养72h，分别制得各菌株的种子菌液，即，分别得雅致放射毛霉的一级种子液和Paenibacillus cineris的一级种子液。

(3)细菌菌体发酵培养：味精废液稀释100倍(即在1体积份的味精废液中加入99体积份的蒸馏水)并用1mol NaOH或1mol HCl调节pH至7.2，得培养液I；将培养液I置于经常规消毒的发酵罐中，消毒(罐温升至121℃保持30min)冷却后，按培养液I体积10％的接种量，将Paenibacillus cineris的一级种子液接种于发酵罐，于30℃、60r/min，通气压力0.6mPa条件发酵培养72h，获得总菌数为2.4×10¹⁰cfu/mL的细菌菌液。

(4)真菌菌体发酵培养：味精废液稀释120倍并用1mol NaOH或1mol HCl调节pH至5.5，得培养液II；将培养液II置于另一个经常规消毒的发酵罐中，消毒(罐温升至121℃保持30min)冷却后，按培养液II体积10％的接种量，将雅致放射毛霉的一级种子液接种于发酵罐，于28℃、80r/min，通气压力0.6mPa条件进行发酵培养60h，获得总菌数为2.4×10¹⁰cfu/mL的真菌菌液。

(5)将步骤(3)所得的细菌菌液和步骤(4)所得的真菌菌液按1∶1的体积比混合，获得厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II，如实施例2所示。

实施例8：厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II的制备方法：

(1)斜面菌种活化：挑取一环雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)CGMCC No.3881接种于PDA固体培养基平板；挑取一环Paenibacillus cineris CGMCC No.3883接种于牛肉膏蛋白胨固体培养基平板，在28℃条件下培养2d，得到活化菌体。

(2)种子培养：分别挑取由步骤(1)活化所得的雅致放射毛霉一环接种于100mL的PDA液体培养基，活化所得的Paenibacillus cineris-环接种于100mL的牛肉膏蛋白胨液体培养基，分别在28℃条件150r/min摇床振荡培养78h，分别制得各菌株的种子菌液。即，分别得雅致放射毛霉的一级种子液和Paenibacillus cineris的一级种子液。

(3)细菌菌体发酵培养：味精废液稀释90倍并调节pH至7.2，得培养液I；将培养液I置于经常规消毒的发酵罐中，消毒(罐温升至121℃保持30min)冷却后，按培养液I体积9％的接种量，将Paenibacillus cineris的一级种子液接种于发酵罐，于32℃、60r/min，通气压力0.5mPa条件发酵培养60h，获得总菌数为1.8×10¹⁰cfu/mL的细菌菌液。

(4)真菌菌体发酵培养：味精废液稀释85倍并调节pH至5.5，得培养液II；将培养液II置于另一个经常规消毒的发酵罐中，消毒(罐温升至121℃保持30min)冷却后，按培养液II体积15％的接种量，将雅致放射毛霉的一级种子液接种于发酵罐，于30℃、100r/min，通气压力0.55mPa条件进行发酵培养72h，获得总菌数为4.5×10¹¹cfu/mL的真菌菌液。

(5)将步骤(3)所得的细菌菌液和步骤(4)所得的真菌菌液按2∶1比例混合，获得厨余垃圾降解微生物液体菌剂II，如实施例3所示。

实施例9：厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II的应用

将锯末、谷壳、草炭以5∶4∶1的体积比混合，构成垃圾降解系统中固体基质的载体材料，加25％的重量比的上述实施例7制得的液体菌剂II(2者共计重3500g)，置于家用厨余垃圾降解处理机(宁波市通用塑料机械厂制造的垃圾降解处理机)内，开启处理运行2天，之后每天投加0.8kg厨余垃圾(瓜皮果壳、剩菜剩饭等组成)，连续运行3个月，垃圾体积消除率达98.6％。

实施例10：厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II的应用

将锯末、棉子壳、草炭以3∶4∶1的体积比混合，构成垃圾降解系统中固体基质的载体材料，加20％的重量比的上述实施例8制得的液体菌剂II(2者共计重4000g)，置于家用厨余垃圾降解处理机内，开启处理运行2天，之后每天投加0.9kg厨余垃圾，连续运行3个月，垃圾体积消除率达97.8％。

对比实施例：

将实施例10中的液体菌剂改成02150972.7中告知的YB菌剂，垃圾体积消除率仅为82.1％。

最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。

Claims

1.一种雅致放射毛霉，其特征是：该雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)保藏名称为No.1，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2010年6月1日，保藏号：CGMCCNo.3881。

2.一种厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II，其特征在于：该菌剂II为3.0×10⁸～1.5×10¹¹cfu/ml的雅致放射毛霉(Actinomucor elegans)CGMCC No.3881和3.0×10⁸～1.3×10¹¹cfu/ml的Paenibacillus cineris CGMCC No.3883的复合液体菌剂。

3.如权利要求2所述的厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II的制备方法，其特征是包括以下步骤：

1)、斜面培养：

2)、一级种子液培养：

3)、细菌液体发酵培养：

在发酵罐内放置培养液I，将步骤2)所得的Paenibacillus cineris的一级种子液按照占培养液I5～25％体积比的接种量接种于培养液I中，于15℃～43℃、30～100r/min发酵培养48～72h；获得细菌菌液；

4)、真菌液体发酵培养：

在发酵罐内放置培养液II，将步骤2)所得的雅致放射毛霉的一级种子液按照占培养液II5～25％体积比的接种量接种于培养液II中，于15℃～43℃、30～100r/min发酵培养48～72h；获得真菌菌液；

4.根据权利要求3所述的厨余垃圾降解消除型微生物菌剂II的制备方法，其特征是：

所述步骤3)中的培养液I为：将味精废液稀释10～200倍，并加碱调pH至7.1～7.3；

所述步骤4)中的培养液II为：将味精废液稀释10～200倍，并加碱调pH至5.4～5.6。