CN101995765A - 光刻方法 - Google Patents

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覃柳莎
安辉
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Abstract

本发明公开了一种光刻方法,包括:对硅片表面进行清洗、脱水和成膜处理;在处理后的硅片表面旋涂一层光刻胶;在光刻胶表面旋涂一层水膜;在涂有水膜的光刻胶表面旋涂一层顶部抗反射层(TARC)膜;对涂有TARC膜的光刻胶依次进行对准、曝光和显影。应用本发明所述的方案,能够减少TARC溶液的用量,进而降低光刻工艺的实现成本。

Description

光刻方法
技术领域
本发明涉及半导体制造技术,特别涉及一种光刻方法。
背景技术
现有技术中,在进行离子注入等工艺之前,需要先利用光刻工艺在硅片表面形成所需图形,然后再根据形成的图形进行离子注入等。图1为现有光刻工艺的实现过程示意图。如图1所示,包括以下步骤:
步骤101:对硅片表面进行清洗、脱水和成膜处理。
清洗包括湿法清洗和去离子水冲洗,以去除硅片表面的污染物,如颗粒、有机物以及工艺残余等;脱水致干烘培在一个封闭腔内完成,以去除硅片表面的大部分水汽;脱水后立即用六甲基二硅胺烷(HMDS)等进行成膜处理,以增强硅片表面的黏附性。
步骤102:在处理后的硅片表面旋涂一层光刻胶。
通常,还需要对旋涂到硅片表面的光刻胶进行软烘处理,以去除光刻胶中的溶剂,从而提高光刻胶对硅片表面的黏附性以及光刻胶的均匀性。
步骤103:在光刻胶表面旋涂一层顶部抗反射层(TARC)膜。
由于后续需要对光刻胶进行曝光处理,为了保证后续曝光质量,即尽量避免光的反射,消除驻波效应,本步骤中,需要在光刻胶上旋涂一层TARC膜。
下面结合附图,对TARC膜的旋涂过程作进一步说明:
图2为现有TARC膜的旋涂过程示意图。其中,图2(A)为未旋涂TARC膜之前的硅片示意图,图2(B)为正在进行TARC膜旋涂时的示意图,图2(C)为TARC膜旋涂完毕后的示意图。如图2(A)~2(C)所示,硅片通过某种方式固定在机台上,机台上方的喷嘴喷出TARC溶液,同时,机台在电机(未图示)的驱动下进行旋转,比如转速为1K~3K转/分钟,进而驱动硅片旋转,从而将TARC溶液均匀旋涂到硅片表面的光刻胶上,形成一层TARC膜。
步骤104:对涂有TARC膜的光刻胶依次进行对准、曝光和显影。
将掩膜版与硅片表面的正确位置对准,对准之后,将掩膜版和硅片曝光,把掩膜版图形以亮暗的特征转移到涂有光刻胶的硅片上。
显影是在光刻工艺中的一种重要处理方式,可利用显影剂将光刻胶上的可溶解区域溶解,将可见的图形留在硅片表面。
后续,还需要进行坚膜烘培,即显影后的热烘处理,以去除光刻胶中残留的溶剂,进一步提高光刻胶对硅片表面的黏附性。
由于在半导体制造工艺中,很多情况下会需要进行离子注入等工艺,而在每次离子注入等工艺前的光刻过程中,都需要利用TARC溶液来进行TARC膜的旋涂,这就导致TARC溶液的用量需求非常大,所以,希望能够找到一种方法来降低TARC溶液的用量,进而降低光刻工艺的实现成本。
发明内容
本发明提供了一种光刻方法,能够减少TARC溶液的用量。
为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种光刻方法,该方法包括:
对硅片表面进行清洗、脱水和成膜处理;在处理后的硅片表面旋涂一层光刻胶;在光刻胶表面旋涂一层水膜;在涂有水膜的光刻胶表面旋涂一层顶部抗反射层TARC膜;对涂有TARC膜的光刻胶依次进行对准、曝光和显影。
较佳地,所述水膜的成分为去离子水;所述去离子水的用量为3~8毫升。
较佳地,所述旋涂TARC膜所用TARC溶液的用量为2.8~3.2毫升。
可见,采用本发明实施例的技术方案,在硅片表面旋涂光刻胶之后,首先在光刻胶上旋涂一层水膜,然后再利用TARC溶液进行TARC膜的旋涂。由于TARC溶液具有易溶于水的特性,即能够很容易地在水中均匀扩散开,因此,与现有技术中需要使用较多的TARC溶液才能在光刻胶表面生成一层均匀的TARC膜相比,本发明所述方案只需使用较少的TARC溶液,即可得到均匀的TARC膜,进而降低了光刻工艺的实现成本。
附图说明
图1为现有光刻工艺的实现过程示意图。
图2为现有TARC膜的旋涂过程示意图;其中,图2(A)为未旋涂TARC膜之前的硅片示意图;图2(B)为正在进行TARC膜旋涂时的示意图;图2(C)为TARC膜旋涂完毕后的示意图。
图3为本发明实施例中光刻工艺的实现过程示意图。
图4为本发明实施例中水膜的旋涂过程示意图;其中,图4(A)为未旋涂水膜之前的硅片示意图;图4(B)为正在进行水膜旋涂时的示意图;图4(C)为水膜旋涂完毕后的示意图;图4(D)为正在进行TARC膜旋涂时的示意图。
图5为当TARC溶液的用量在2.8~3.2cc时,在显微镜下观察到的TARC膜旋涂情况示意图。
图6为当TARC溶液的用量为2.6cc时,在显微镜下观察到的TARC膜旋涂情况示意图。
图7为按照现有技术进行TARC膜的旋涂后,不同采样点上的TARC膜的厚度示意图。
图8为按照本发明所述方案进行TARC膜旋涂后,不同采样点上的TARC膜的厚度示意图。
具体实施方式
针对现有技术中存在的问题,本发明中提出一种改进的光刻方法,即在硅片表面旋涂光刻胶之后,首先在光刻胶表面旋涂一层水膜,然后再进行TARC膜的旋涂。由于TARC溶液主要由感光剂和添加剂等材料构成,具有易溶于水的特性,即能够很容易地在水中均匀扩散开,因此,与现有技术中需要使用较多的TARC溶液才能在光刻胶表面生成一层均匀的TARC膜相比,本发明所述方案只需使用较少的TARC溶液,即可得到均匀的TARC膜。
为使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下参照附图并举实施例,对本发明作进一步地详细说明。
图3为本发明实施例中光刻工艺的实现过程示意图。如图3所示,包括以下步骤:
步骤301:对硅片表面进行清洗、脱水和成膜处理。
步骤302:在处理后的硅片表面旋涂一层光刻胶。
步骤301~302的具体实现与步骤101~102相同,不再赘述。
步骤303:在光刻胶表面旋涂一层水膜。
由于TARC溶液具有易溶于水的特性,因此本发明所述方案在进行TARC膜的旋涂之前,首先在光刻胶表面旋涂一层水膜。
图4为本发明实施例中水膜的旋涂过程示意图。其中,图4(A)为未旋涂水膜之前的硅片示意图;图4(B)为正在进行水膜旋涂时的示意图;图4(C)为水膜旋涂完毕后的示意图;图4(D)为正在进行TARC膜旋涂时的示意图。可以看出,图4(A)和图4(D)的具体实现与图2(A)和图2(B)相同。本发明中所述水膜的成份通常是指去离子水(DIW)。
如图4(B)所示,位于机台上方的喷嘴喷出去离子水,在喷嘴喷出去离子水的同时,机台在电机的驱动下进行旋转,从而将喷嘴中喷出的去离子水均匀旋涂到光刻胶表面,形成一层水膜。
在实际应用中,机台可以以每分钟1K~3K转的速度进行旋转,并在旋转1~3秒后停止旋转,同时,喷嘴停止喷出去离子水,从而在光刻胶表面形成一层均匀的水膜。水膜旋涂过程中,去离子水的用量总共为3~8毫升(cc)左右。
步骤304:在涂有水膜的光刻胶表面旋涂一层TARC膜。
步骤305:对涂有TARC膜的光刻胶依次进行对准、曝光和显影。
步骤304~305的具体实现与步骤103~104相同,不再赘述。
总之,采用本发明的技术方案,在硅片表面旋涂光刻胶之后,首先在光刻胶上旋涂一层水膜,然后再进行TARC膜的旋涂。由于TARC溶液具有易溶于水的特性,即能够很容易地在水中均匀扩散开,因此,只需使用较少的TARC溶液,即可得到均匀的TARC膜。试验表明,本发明所述方案能够将TARC溶液的用量从现有的5cc减少到2.8~3.2cc。图5为当TARC溶液的用量在2.8~3.2cc时,在显微镜下观察到的TARC膜旋涂情况示意图;图6为当TARC溶液的用量为2.6cc时,在显微镜下观察到的TARC膜旋涂情况示意图。可以看出,图5所示旋涂情况中,TARC膜的主要区域的分布都比较均匀,其中出现的纹理为TARC膜的边缘部分,可不用考虑,而图6所示旋涂情况中,出现了指向左下方的箭头状纹理,说明该区域的TARC膜较厚,即不同区域的TARC膜分布不均匀。
另外,图7为按照现有技术进行TARC膜的旋涂后,不同采样点上的TARC膜的厚度示意图;图8为按照本发明所述方案进行TARC膜旋涂后,不同采样点上的TARC膜厚度示意图。其中的横轴表示不同采样点,纵轴表示TARC膜的厚度,单位为纳米(nm)。如图7和8所示,两条厚度曲线的形状基本一致。另外,通过计算可以得出,图7中各采样点的厚度的平均值(Mean)为446.8nm,均方差(Std)为4.77nm,取值最大和最小的点的差值(Range)为26.82nm;而图8中各采样点的厚度的平均值为452.3nm,均方差为4.97nm,取值最大和最小的点的差值为25.55nm,可以看出,各个参数均比较接近,也就是说,采用本发明所述方案后,对TARC膜的性能本身并没有影响。
综上所述,以上仅为本发明的较佳实施例而已,并非用于限定本发明的保护范围。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种光刻方法,该方法包括:
对硅片表面进行清洗、脱水和成膜处理;在处理后的硅片表面旋涂一层光刻胶;在光刻胶表面旋涂一层水膜;在涂有水膜的光刻胶表面旋涂一层顶部抗反射层TARC膜;对涂有TARC膜的光刻胶依次进行对准、曝光和显影。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述水膜的成分为去离子水。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述去离子水的用量为3~8毫升。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法,其特征在于,所述旋涂TARC膜所用TARC溶液的用量为2.8~3.2毫升。
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