CN101977945B - 抗微生物聚合物及其组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了直接由丙烯醛单体衍生且大体上可溶于水和/或水介质中的聚合物、以及用于制备所述聚合物的方法和用作抗微生物药、抗癌药、抗炎药和/或抗凝剂的包含其的组合物。

Description

抗微生物聚合物及其组合物
技术领域
本发明涉及抗微生物聚合物及其组合物。这些聚合物衍生自丙烯醛和/或其与羟基烃酸的缩醛的水基碱性催化聚合，且可选在抗坏血酸和/或抗氧化剂和/或烷醇存在的情况下进行。本发明部分旨在这些化合物的制造、以及由此衍生的组合物在活体内或外的使用，尤其是在人类或动物的胃肠道内用作抗微生物剂。
背景技术
“纯”聚合物固有地为由不同分子构成的混合物。这些分子具有不同的分子量，且通常具有不同的构型，这取决于由聚合物单体生成聚合物的聚合条件。由此，由单体聚合模式决定化学结构，并因而决定聚合物的所有性能。假设由一种单体制得的所有聚合物要么相同、要么以相同的方式反应是毫无根据的，且在大多情况下是错误的。特别是丙烯醛(2-丙烯-1-醛)具有交替的反应位点，且每个“聚丙烯醛”是不同的。
在本发明中，描述了用于由丙烯醛和/或其与羟基烃酸的缩醛制得一系列新颖有用的聚合物的聚合，以制得具有不同和需要的物理、化学和抗微生物性能的独特聚合物。
在1843年首次报道了丙烯醛的聚合1，由该聚合制得了一种不溶于所有普通溶剂中且无重要用途的固体。
许多年后，梅尔罗斯(Melrose)等2在1987年首次描述了作为抗微生物剂的一系列丙烯醛聚合物的制造、组合物和用途。通过论证所述聚合物与化学杀菌剂戊二醛(戊烷-1，5-二醛)之间的结构相似性，羰基被确定为在所述聚合物内的抗微生物位点。由于水是几乎所有微生物的生长域，所以水溶性或至少分散能力对于对抗这些微生物所需的抗微生物活性是必需的。因此，所述聚合物通常也包含亲水性共聚用单体，以使所述聚合物更具有水溶性。但由于所述聚合物具有高含量的共聚用单体，而高含量共聚用单体只有助于亲水性，所以所述聚合物的抗微生物活性仍保持很低。
为尽力避开这一限制性的水不溶性，后来的技术3-7始终要求第一，仅丙烯醛单体的阴离子均聚合，以制得不溶性聚丙烯醛；因此随后第二，对得到的水不溶性聚合物进行过滤；然后第三，将聚合物在几天中在空气或氧气中加热，使其进行长期自然氧化，以制得含量为0.1至5摩尔(亲水性)羧基/公斤聚合物的丙烯醛聚合物聚(2-丙烯醛、2-丙烯酸)，从而获得水溶性，虽然只4在pH大于5.5时；第四，在既弱碱性又随后酸性的条件范围内，可使用聚乙二醇(polyethyleneglycol，PEG)对自然氧化聚合物进行处理，以制得具有增强亲水性、以及由与聚乙二醇反应衍生的缩醛基的丙烯醛聚合物。然而，由于众所周知丙烯醛聚合物易于在过滤期间恢复为不溶性胶质物，尤其是在被加热时(该性能已阻抑其使用长达一百年以上8)，所以这种顺序合成方法的自然氧化步骤既耗时又烦琐，从而使该顺序合成方法大体上受到限制。作为这些缺点的直接结果是，不能以定期方式成功重复这一工艺。
因此，本发明的一个(第一)目的是通过实际合成路线制得新颖的抗微生物性和水溶性的丙烯醛聚合物，这样做的目的尤其是为了要避免进行聚合物的自然氧化步骤的必需性。
在人类的胃肠道内，细菌幽门螺杆菌10会藏匿在牙菌斑中；它也会被包围在保护性的天然聚合物中，且存在于全球约50％的人的胃内。在人体内，它明确地与胃和十二指肠溃疡以及癌有关；值得注意的是，细菌在胃的酸性pH中生长旺盛。对感染病人的治疗必然包括使用一系列不同的抗生素，因为该治疗正日益受挫于对已知抗生素具有抗性的幽门螺杆菌菌株。在动物中，其他螺杆菌也已与胃肠疾病有关，不过不太确定。
可溶性丙烯醛聚合物始终已显示出范围格外宽的抗微生物活性，甚至对抗耐抗生素细菌，这一点可通过聚合物的羰基含量得以说明，这些羰基可与始终存在于所有微生物外膜中的蛋白质发生破坏性且非选择性的反应。特别是梅尔罗斯(Melrose)等7已报道丙烯醛聚合物、聚(2-丙烯醛、2-丙烯酸)在体外在pH4或pH7下对抗幽门螺杆菌的抗微生物活性，但所述聚合物的水溶性和抗微生物活性在与胃内容物有关的较低pH下(即pH小于4)大幅降低。
的确，如果进行测试，每种可溶于水溶剂中的丙烯醛聚合物已显示出抗微生物活性。然而，本发明的中心观点是对于所有丙烯醛聚合物的这种潜在抗菌性能，始终存在一种复杂的折衷：它是溶解性。特别是缺少可溶性会减弱所述聚合物在水中的低pH范围内所显示出的高且广泛的抗微生物性能。
因此，本发明的第二个目的是提供由丙烯醛制得的新颖聚合物，使得该聚合物在人类胃内所发现的且尤其与幽门螺杆菌的生长有关的低pH范围内是可溶的。
众所周知3-7，9，丙烯醛可以是人类或动物的极度刺激源。通常认为任何分子量小于800的分子可适度地自由通过天然薄膜(皮肤或肠)。因此，刺激性丙烯醛单体以及丙烯醛或其缩醛的低分子量低聚物易于穿透人类或动物体内的保护性薄膜，进入血管系统，从而引起刺激。
因此，本发明的第三个目的是提供由丙烯醛制得的聚合物，该聚合物是新颖的，在所有pH下是水溶性的，且具有抗微生物性，同时还具有较不易迁移跨越薄膜的结构。
说明书WO2005/044874描述了一种用于制备所谓可溶的、微生物活性的和稳定的丙烯醛聚合物的方法。重要的是，所述聚合物不是由丙烯醛直接衍生的，且受与衍生丙烯醛初滤有关的已知问题的影响，因而受到乳状液和胶质物形成的限制。这些问题已在现有技术4中凸显出来。由这种方法制得的聚合物不具有明显的抗微生物性，且在说明书中公开的最低杀死浓度(minimumkillconcentration，MKC)已知包括24小时的暴露时间。除刚刚上文所指出的以外，所述制造方法还包括若干限制。这些包括：在65℃及以上温度下的自然氧化/剧烈加热条件(这些条件被描述为必要条件)；在酸性条件下的衍生反应；要求随后使用碱对所述聚合物进行处理，以获得稳定性；所述聚合物的显著降解(可由其褐色证实)。以这种方式衍生的聚合物此外是聚缩醛，且包含相当多的羧基，这可从以下现象明显看出，即由于羧基的中和作用，所述聚合物在碳酸钠溶液中(通常约pH11)的溶解只得到pH8。
对技术背景的这一讨论不过是想有助于对本发明的理解。该讨论并非承认或许可任何提到的材料在截止本申请的优先权日为止是常识的一部分。
在本说明书中：
(a)除非明确指明，否则“烷醇”始终是指任何含有一或多个羟基的化合物，包括烷烃、烯烃、炔、芳香族化合物、杂环、糖、天然或合成聚合物的羟基衍生物；
(b)除非明确指明，否则“羟基烃酸”或“含羧基的烷醇”始终包括与烷烃、烯烃、炔、芳香族化合物、杂环、糖、天然或合成聚合物有关的羟基羧酸类似物，以及是指具有一或两个这些官能团的单官能化合物，也可包括含有超过一个羟基和/或超过一个羧基和/或实质上不干扰羟基或羧基的官能性的其他基团的这样的化合物；
(c)除非明确指明，否则“缩醛”始终可描述单缩醛和/或双缩醛；
(d)除非明确指明，否则“聚合”始终可描述均聚合和/或共聚合；
(e)除非明确指明，否则“含有羧基的烯单体”始终可描述能聚合且含有一或多个处于任何电离状态的羧基的烯烃单体；
(f)除非明确指明，否则“丙烯醛”不仅始终可描述和/或包括游离的丙烯醛单体，而且可在同一上下文中描述和/或包括在聚合物内的丙烯醛残基；
(g)尽管在此特别讨论幽门螺杆菌，但本发明也可适用于其他螺杆菌或其他微生物，尤其其中包括细菌、真菌、酵母、病毒和/或原生动物；
(h)尽管参照丙烯醛描述本发明，但不应将其理解为仅限于此，而应包括丙烯醛的衍生物(例如甲基丙烯醛)。
在本说明书和权利要求中，除非上下文另有要求，否则单词“包括”或诸如“包含”或“含有”的其他变体形式将被理解为意指包括所述的整体或整体的集合，但并不排除任何其他整体或整体的集合。
发明内容
根据本发明，提供直接由丙烯醛单体衍生的聚合物，这些聚合物大体上可溶于水和/或水介质中。
优选本发明的聚合物在pH小于约4时可溶。
再优选在本发明聚合物的制备过程中不使用中间自然氧化步骤。
又优选本发明的聚合物大体上是抗微生物性的。
又再优选本发明聚合物的平均分子量大于约1000道尔顿。由于因含有羧基而具有高度的极性和/或亲水性，可制备该聚合物使得其更不易迁移通过薄膜，这些羧基或者在作为缩醛基附于所述聚合物上的羟基烃酸内，或者在所述聚合物内的单体残基内。由此这些平均分子量大于1000道尔顿的聚合物大体上被阻抑通过薄膜，这些薄膜设计为可使所有分子量最高达1000道尔顿的分子通过。
可另外或进一步制备本发明的聚合物，以使其更不易迁移通过薄膜，这是由于该聚合物具有如下结构，该结构源于烷醇(和/或其离子)与在聚合物内的丙烯醛残基中的羰基最近的碳之间的反应。由此这些平均分子量大于1000道尔顿的聚合物大体上被阻抑通过薄膜，这些薄膜设计为可使所有分子量最高达1000道尔顿的分子通过。
优选本发明聚合物的羧基含量约在0.1-25摩尔/公斤聚合物之间。
根据本发明，还提供一种组合物，该组合物为至少部分地包括如上限定的聚合物的物质的溶液、凝胶体、乳状液或悬浮液。
根据本发明，还再提供一种在活体内和/或在活体外的抗微生物组合物，该组合物至少部分包含上述聚合物。
根据本发明，还又提供一种合成上述聚合物的方法，已制备所述聚合物以引入由丙烯醛(单体或残基)与羟基烃酸(和/或其离子)之间的反应生成的缩醛结构，或引入由烷醇(和/或其离子)与在聚合物内的丙烯醛残基中的羰基最近的碳之间的反应生成的结构。
该方法还可包括在有碱性催化剂存在的碱性水溶液中的丙烯醛、和/或丙烯醛+烷醇、和/或其他有机亲核试剂、和/或丙烯醛与羟基烃酸的缩醛的聚合；可选地，该聚合发生在含有其他单体、和/或抗坏血酸(和/或其离子)、和/或其他抗氧化剂、和/或其他酸的溶液中。
优选碱性水介质为pH在9至14之间的含水氢氧化钠(氢氧化钠水溶液)，再优选该pH在10至13之间。
优选羟基烃酸为酒石酸和/或抗坏血酸。优选缩醛由酸催化生成，再优选使用稀硫酸。优选烷醇为聚烷撑二醇。优选聚烷撑二醇为聚乙二醇。
优选聚乙二醇的平均分子量为200至10,000道尔顿。优选聚乙二醇∶丙烯醛(或结合为其缩醛的丙烯醛)的比值大于1∶1v/v(体积比)，且优选大于4∶1v/v(体积比)。
优选单体是丙烯酸，再优选丙烯酸∶丙烯醛(或结合为其缩醛的丙烯醛)的比值在0.05至0.10∶1w/w(重量比)的范围内。优选有机亲核试剂为羧酸。优选抗坏血酸∶丙烯醛(或结合为其缩醛的丙烯醛)的比值约在0.01至10∶1.00w/w(重量比)的范围内。再优选抗坏血酸∶丙烯醛(或结合为其缩醛的丙烯醛)的比值在0.1至2.0∶1.0w/w(重量比)的范围内，且优选为0.6∶1.0w/w(重量比)。
根据本发明，还再提供治疗癌、凝血功能障碍和/或炎性病症的方法，每种方法均包括给患者服用在药学可接受量的上述聚合物或含有上述聚合物的组合物。
根据本发明，还又提供上述聚合物在制备用于治疗癌、凝血功能障碍和/或炎性病症或状况的一种或多种的药物中的用途。
在此假设可使用一种或二、三种方法的组合阻抑或避免由丙烯醛单体的现有聚合得到的聚合物3-7的普遍存在的完全不溶性(以及显示出抗微生物性能)。首先，假设不溶性完全只与聚合物内的分子间交联一致。
方法1：由于这种交联发生在碱性pH范围内，因而认为快速形成的交联不会是缩醛，因为这些只在酸性条件下11形成；因此，造成不溶性的交联可能是自由基来源的，且可在聚合之中或之后由抗坏血酸阻抑(抗坏血酸具有水溶性抗氧化剂以及酸的性能)。
因此，根据本发明的目的一和目的二，已将使用抗坏血酸和/或其离子的这第一种方法(参见下文中的实施例5(a))成功地用于制备聚合物(无自然氧化步骤)，这些聚合物是新颖的、抗微生物的和在所有pH下是水溶性的。
值得注意的是，由现有技术衍生的所有三种“聚丙烯醛”(参见下文中的实施例1)和在抗坏血酸存在时由丙烯醛的上述聚合衍生的聚合物(参见实施例5(a))是很不同的：显然，由两种合成方法中的任何一种得到的最终聚合物是由不同前体衍生的，即由第二中间聚合物制得现有技术的聚合物(实施例1)、以及直接由单体制得本发明的聚合物(实施例5(a))；此外，现有技术的聚合物在低于pH4时是不溶的，羰基含量为380％，且明显带有颜色，表明在分子内大体上共轭，而本发明的聚合物在低于pH4的所有pH时是可溶的，羰基含量仅为40％，且无明显的颜色或无明显的共轭。现有技术的第一中间聚合物完全不可溶，且显然是一种不同的“聚丙烯醛”。然而，被称为第二中间聚合物(由第一中间聚合物的自然氧化衍生制得)的现有技术的“聚丙烯醛”大体上是抗微生物性的(只需少量即可阻抑微生物的生长)，且比本发明聚合物最初的抗微生物性能强八倍；使用碱和聚乙二醇对这种由现有技术制得的第二中间聚合物进行处理，可使阻抑所需的聚合物量增加两倍(实施例1)；对由本发明制得的聚丙烯醛进行相似的处理会产生相反的效果，可使阻抑所需的聚合物量降低四十倍(实施例5)；此外，这种第二中间聚合物在此也明显不同于完全可溶的聚合物，不同之处在于它在低于pH5.5时不可溶。
方法2：如果在使用碱性有机亲核试剂进行离子聚合期间，尤其当包括烷醇时，假设可由分离的分子间的位阻阻抑形成造成聚合物不溶性的分子间键，由于烷醇或其离子通过迈克尔型反应11A键合到活性的(就失去附着氢的活性倾向而言)在聚合物内的羰基最近的碳，因而在单独的聚合物分子中形成庞大的侧基团，该侧基团可阻抑交联和不溶性。
因此，根据本发明的目的一和目的二，已将使用烷醇的这第二种方法(参见下文中的实施例6和7)成功地用于制备聚合物(无自然氧化步骤)，且这些聚合物为新颖的、抗微生物的和在所有pH下为水溶性的。
最初未预料到在本文中以这种方式成功阻抑丙烯醛聚合物的交联以及由其导致的不溶性(实施例6和7)，原因是以前由丙烯醛与烷醇之间的聚合始终制得不溶性聚合物9。此外，已知在现有技术4中聚合物即刻沉积，还会料想不到的是，在此在聚合期间由烷醇引起的反应很快，可避免任何沉积或甚至发浑。
在本文中由这种方式衍生的聚合物(实施例7)与由现有技术5制得的聚合物(也使用烷醇处理)(实施例1)之间存在有明显的差异：第一，本发明的聚合物(前者)直接由丙烯醛单体合成，而现有技术的聚合物(后者)由聚(2-丙烯醛、2-丙烯酸)合成；第二，前者完全在碱性条件下制备，不能具有缩醛结构11B，而在包括酸处理在内的条件下制备的后者使用烷醇获得缩醛结构；第三，前者在pH低于4时是可溶的，而后者不是；第四，前者是无色的，而后者是深红色的，表明在分子内存在相当大的不饱和性；第五，前者的羰基含量为20％，而后者为380％；第六，前者的抗微生物活性强许多倍，以100ppm阻抑混合微生物，并在3分钟内杀死106的大肠杆菌，而对于后者，这些参数分别为500ppm和3小时。
另外，本发明的聚合物(实施例6)具有与现有技术的聚合物(实施例1)类似的不同。
总而言之，本发明的聚合物不仅在抗微生物性能方面比现有技术5的“超级活化”聚合物强许多倍，而且在大的pH范围内具有水溶性，而现有技术的聚合物不是。
方法3：如果在聚合之前使用羟基烃酸至少使一部分丙烯醛转化为其缩醛衍生物，假定由于在本发明聚合物分子内的离子化羧基之间存在分子间斥力，可阻抑形成造成不溶性的分子间键，尤其在碱性条件下。
因此，可根据本发明的目的一和目的二，提供第三种方法(无自然氧化步骤)，用于制备聚合物，这些聚合物是新颖的、抗微生物的和在所有pH下是水溶性的，且由丙烯醛、其衍生物和/或其与羟基烃酸的缩醛的聚合衍生制得(参见下文实施例3)，可选地，另外在抗坏血酸存在的条件下进行，该方法还给出高产率的聚合物，这些聚合物在所有pH下均具有水溶性、以及抗微生物性(参见下文实施例4)。
此外，由所有三种方法制得的新颖的抗微生物的丙烯醛聚合物在胃内的模拟pH下和滞留时间内具有实用程度的稳定性。
通过在此的设计，使用羟基烃酸生成缩醛的另一重要优点是它使聚合物更具有亲水性，使聚合物不易在活体内迁移跨越生物膜；在现有技术中众所周知，亲水性增强会减慢迁移。
因此，根据本发明的第三个目的，提供丙烯醛聚合物，该聚合物是新颖的、抗微生物的、在所有pH下可溶，且不易迁移跨越生物膜。
根据本发明，由缩醛共聚衍生的聚合物的羧基含量约为0.1至15摩尔/公斤聚合物，优选约5至10摩尔羧基/公斤聚合物。即新颖聚合物通常比现有技术的聚合物具有更高的羧基含量，且更不易迁移跨越生物膜。
在渗析时，这些聚合物被阻抑通过薄膜，该薄膜设计为对所有分子量最高达10,000道尔顿的分子是可透的。
在此，为估计抗微生物活性，选择对阻抑微生物在牛奶中的生长进行鉴定，由于牛奶含有广泛的不同微生物，且含有蛋白质类材料，这些蛋白质类材料通常容易与丙烯醛聚合物键合，并使丙烯醛聚合物减活。下文提供的实施例显示本发明可在这些苛刻条件下提供大体上抗微生物的聚合物。同时，估计这些聚合物可抗致腹泻细菌，即大肠杆菌。
下文实施例4和7中的聚合物是本发明的两种优选聚合物，两者均在无自然氧化步骤的条件下制得，且均在所有pH下可溶，且其结构设计为相对于现有技术的丙烯醛聚合物的最小程度地迁移跨越薄膜。此外，由对这些聚合物和最好的现有技术的聚合物(实施例1)的这些评估的结果的总结显示在本文中还提供比任何现有技术的丙烯醛聚合物明显更具有抗微生物性的聚合物。
表1：聚合物抗微生物剂的比较(对于方法的细节，参见“实施例”部分)
具体实施方式
本发明的方法按时间顺序包括下列概要步骤：
1.可选地，在使用酸催化剂的条件下，使用羟基烃酸将丙烯醛单体部分转化为其缩醛衍生物；
2.在碱性水溶液中且在提供碱性催化剂的条件下进行丙烯醛、和/或丙烯醛加烷醇和/或其他有机亲核试剂(和/或其离子)、和/或由上述步骤1制得的产物的聚合；可选地，所述聚合发生在具有其他单体、和/或抗坏血酸(和/或其离子)、和/或其他抗氧化剂、和/或其他酸的溶液中；以及
3.使用酸将所得溶液调至pH7。
另外，在开始步骤3时(在调至pH7之前)，显而易见的是，本发明的所有制备均受对水的渗析(透析)的影响；尤其是这可完全除去任何低分子量部分，这些低分子量部分可穿透在活体内的薄膜。然而，当将该技术应用到聚合物时(参见下文实施例4)，观察到有一部分抗微生物活性丧失；可选地，可通过对酒石酸钠溶液的渗析避免这一现象的发生，该酒石酸钠溶液被调至pH6。随着使用这一选项和抗微生物活性的恢复，羰基含量降低；意味着该缩醛聚合物具有不同于羰基的引发抗微生物活性的不同位点。
在下文讨论的实施例8中的(下文中的实施例4和7的)方法组合是本发明的另一优选方法，可制得具有显著抗微生物活性的聚合物。然而，实施例4和6的方法的类似组合制得一种只具有微小抗微生物活性的聚合物(参见下文实施例9)。实施例8和9的共同元素是由二者制得的聚合物的羰基由于缩醛的生成(包括实施例4中生成缩醛的共同方法)受到阻碍。造成其不同的原因在以下情形下是显而易见的：当认为实施例7中聚合物的抗微生物活性位点位于PEG与之反应的其剩余的活性碳原子处；而在实施例6的聚合物中，所有活性碳均与聚乙二醇反应，且羰基独有地保持为抗微生物活性的唯一位点。(在实施例4中衍生的聚合物的供选择的渗析条件后，具有更高抗微生物活性的聚合物具有更低的羰基含量；这也表明对于羰基的替代活性位点。)因此，显然本发明的方法的另一优点是可提供具有两种不同抗微生物位点的聚合物，例如分别由实施例4或7、或实施例6可看出。特别是这提供一种针对进化出抗微生物抗性的病菌的供选择的防御。在步骤1中，通常对羟基烃酸使用化学计量过量的丙烯醛，从而在步骤2中在丙烯醛的缩醛与剩余过量的丙烯醛之间发生共聚合。
在步骤1中，羟基烃酸例如可以是酒石酸、乳酸、甘油酸、乙醇酸、柠檬酸或2-羟基-丁酸，或概念上由以下物质的选择性氧化衍生的其他羟基羧酸：二醇、烷烃二醇、多元醇、聚(氧化烯烃)、糖、或其他含有多个羟基的分子，诸如乙烷-1，2-二醇、丙三醇或聚乙二醇。也可使用羟基烃酸的硫醇类似物诸如谷胱甘肽。
在步骤1中，在本文中的其它证据中，缩醛的生成是通过将无缩醛的聚合物(实施例1和5(a))的性能与含缩醛的聚合物(分别参见实施例3和4)的性能作对比得到确认的。
优选羟基烃酸为酒石酸或抗坏血酸，尤其是前者，因为其与丙烯醛生成环状缩醛时(这种方式在其平衡形成反应13中(比线状缩醛)更有利)。在实际限度内，在聚合物中，酒石酸的缩醛在37℃和pH2时可处于稳定状态达4小时，该条件与在胃内的内容物滞留的时间有关。
在步骤2中，优选碱是pH在10至13之间的氢氧化钠水溶液。
在步骤2中，优选有机亲核试剂是烷醇，虽然可使用羧酸；更优选烷醇是聚烷撑二醇，尤其是聚乙二醇；优选聚乙二醇的分子量在200-2000道尔顿的范围内。对于给定的烷醇与丙烯醛间的重量比，烷醇的分子量越高，越具有阻碍性，得到更不易迁移通过薄膜的聚合物；相反，可优选较低分子量的烷醇，以使丙烯醛聚合物穿透环绕在靶病菌周围的天然聚合物。优选聚乙二醇∶丙烯醛(或其缩醛)的比值大于1∶1w/w(重量比)，更优选大于4∶1w/w(重量比)。
在步骤2中，与上述讨论一致，羟基与聚乙二醇的相对低的化学计量比(由高分子量和/或低浓度的聚乙二醇造成)将使未反应的活性碳留在制得的聚合物内，且促成(支持)在聚合物内的这一位点出的抗微生物活性，相反的将促成(支持)在聚合物内羰基处的抗微生物活性。
在步骤2中，如果既使用酒石酸又使用聚乙二醇(后者为MW2000)，很优选不加热(参见下文实施例8)。
在步骤2中，优选抗坏血酸(和/或其离子)；可使用在现有技术已知的那些之外的水溶性抗氧化剂。当未通过增加烷醇以避免不溶性而使用时，抗坏血酸(用碱中和，以避免生成缩醛)的使用量应大于约0.15重量份(相对于每1.00份的丙烯醛(或结合为其缩醛的丙烯醛))。抗坏血酸可作为抗氧化剂、烷醇或羧酸，有助于阻抑在聚合物之间的交联。
在步骤2中，任选的共聚用单体(如果使用)通常为含有羧基的烯单体；优选使用量为约0.05至0.10重量份的丙烯酸(相对于每1.00份的丙烯醛(或结合为其缩醛的丙烯醛))。同时，共聚用单体可包含超过一个羧基，例如马来酸。含有单体的通常目的是提供在聚合期间在分子(或其离子)间的斥力、和/或在产品聚合物中的亲水性。
本发明的聚合物已作为其水溶液(参见实施例2、5、8)，或在渗析后被分离为干液态聚合物(参见实施例4、6、7)而提供。
本发明的聚合物具有物理和抗微生物稳定性，这使其对于其的预期用途具有实用价值，尤其在模拟胃中的滞留时间的条件下(pH2/37℃/4小时)。
与现有技术相反，无耗时的自然氧化步骤；现提供水溶性和大体上抗微生物性的聚合物的合成，该合成受(相对于现有技术要求的分批生产)大幅改善的连续流生产的经济的影响。
显然，在此的实施例包括实验室方法。这些实施例在工业上将被显著改变，且这些改变方式对于本领域技术人员是显而易见的，所以它们仍被涵盖在本发明的精神和范围内。
在本发明的描述中，在所有方法中，溶剂是含水的或完全是水。然而，制备会受诸如乳状液、分散液或悬浮液技术的不同技术的影响。
也显而易见的是，与游离的丙烯醛单体和/或其衍生物(尤其与羟基烃酸的衍生物)的在此描述的反应可受与在聚合物内的固定丙烯醛残基的相同反应的影响。
对于本领域技术人员显而易见的是，本发明的聚合物可以受控释放的组合物配制和/或与作为固体、溶液、乳状液、悬浮液或凝胶体的其他材料一起配制成适用于人类或动物保健(特别是在胃肠道内)的组合物。
实施例
实施例1：现有技术 5 ：聚(2-丙烯醛、2-丙烯酸)的制备
在室温下持续搅拌，按时间顺序：
1.将新蒸馏且不含阻抑剂的丙烯醛(15g)加入到水(180g)中；
以及
2.通过加入含水氢氧化钠(约5ml；0.8％w/w(重量比))，将pH调至10.5。
在30分钟后，过滤掉第一中间聚合物的不溶性沉淀物(在第一分钟内已生成)。然后通过以下方式风干：首先在室温下保持1天(干重7.62g；聚合产率为50％；在80℃左右变软)，然后在2天中连续加热升温至75℃，接着在85℃下加热1天。这种得到的第二中间聚合物溶于碱性含水溶剂中，得到深红色溶液，但在pH低于6时析出；微生物鉴定显示最低在聚合物浓度为250ppm时发生阻抑。
通过如下使这种自然氧化的第二中间聚合物(5g)样品部分地溶解：在65℃下搅拌和加热，在乙二醇中(60g；MW约200)，然后在含水碳酸氢钠中(30g；1％w/w(重量比))。将制得的深红色溶液(pH8)在100℃下加热4小时，得到要求的(第三)丙烯醛聚合物即聚(2-丙烯醛、2-丙烯酸)的溶液(最终pH为6)。
微生物鉴定(参见下文中的所有方法)表明，最低在聚合物500ppm时阻抑，且在180分钟后杀死大肠杆菌；由羰基鉴定结果表明在聚合物内有380％的氧化产物；聚合物在低于pH4时从溶液中析出。
由下列实施例论证本发明，但不应将这些实施例视为限制本发明的保护范围：
抗微生物活性估计
(a)微生物鉴定：阻抑微生物：在水溶液(5ml)中通过连续50％稀释配制出双份样本，并将每个样本加入到单独的用塞子塞住的试管中，这些试管中装有溶有蔗糖(3g)的巴氏灭菌全脂奶(20ml)。在试管中的每个制得的样本被置于32℃-38℃水浴中达20-24小时；准备“阳性”试管，该试管中含有水(5ml)，而不是样本溶液(5ml)。在这些方案之前和之后测量每个内容物的pH。当测试内容物与“阳性”物之间的pH差值超过0.5时，可记为“阻抑”；测试结果以聚合物的ppmw/w形式给出(假设已在100％产率下进行聚合)。
本质上，该鉴定可测量阻抑大范围微生物的抗微生物能力，且被设计为在体温时在存在食物成分条件下与抗微生物环境相关。鉴定准确度被认为在1稀度内。
(b)杀死大肠杆菌：一式两份地，将样本溶于1％含水碳酸氢钠中，得到聚合物溶液(0.125％w/w(重量比)的聚合物，且假设100％聚合)。将溶液样本(20ml)与0.1ml10×E6的存活溶血性大肠杆菌(血清型O149，K88)混合。按0、3、10、30和180分钟的时间间隔，将等量样本(一式两份)置于血琼脂平板上，并对数量作半定量估计。
羰基估计
该估计是在由史密斯(Smith)14确立的方法的基础上进行的。对含水样本(1g)秤重至0.01g的准确度，加入水(9g)，然后以适当方式加入0.01M盐酸或0.01M含水氢氧化钠，将样本溶液调至pH6.00。
使用0.01M含水氢氧化钠将1％盐酸羟胺溶液(50ml)调至pH6.00。
将上述样本溶液和试剂溶液混合，并在室温下维持达30分钟；使用0.01M含水氢氧化钠(Vml)将反应物回滴定至pH6.00。
然后，最初样本(Wg)的羰基含量w/w％(作为丙烯醛估计)等于：(V×0.10×5.6)/(W×f)，其中f是聚合物在含水样本中的重量分数(以十进制形式表示)(假设在此实际聚合产率为60％，且所得的聚合物中羰基含量的结果可与现有技术相比和相似)。对两份测定结果进行平均。
通过渗析对聚合物溶液定量分析
一式两份地，在磁性搅拌、单侧微渗析室内(SIGMA-ALDRICH)将聚合物(1.00g)水溶液进行对水(1L)的渗析达4至5小时，适当时可使用低键合醋酸纤维素薄膜(SIGMA-ALDRICH)，其上限分子量渗透性为1,000道尔顿或10,000道尔顿。在室温下将渗析液干燥至恒量，以收取聚合物级分。
在试管中(在活体外)模拟胃内酸性滞留条件
一式两份地，将含水样本(1.00g)溶于水(9g)中，然后加入10％盐酸，使pH为2；此外，一式两份地，作为空白样，将样本作同样处理，但用相同体积的水代替盐酸。
全部在37℃被加热达4小时，然后在分析它们的物理、化学或微生物性能之前，将pH调至6.00。
实施例2
在室温下持续搅拌，按时间顺序：
1.将新蒸馏的丙烯醛(5g；使用0.1％w/w(重量比)对苯二酚阻抑)缓慢加入到在水(33g)中的抗坏血酸(8.25g)的水溶液中，该水溶液含有1％的硫酸(0.25ml)；
2.在2小时后，将溶液在30分钟内缓慢加入到水(100ml)中，通过逐渐加入10％含水氢氧化钠，将其维持在pH约11；以及
3.再过30分钟后，使用10％盐酸将透明的聚合物溶液的pH调至7。
微生物鉴定显示最低在聚合物浓度为250ppm时发生阻抑。
实施例3
在室温下持续搅拌，按时间顺序：
1.将新蒸馏的丙烯醛(5g；使用0.1％w/w(重量比)对苯二酚阻抑)缓慢加入到在水(33g)中的酒石酸(7g)的水溶液中，该水溶液含有1％硫酸(0.25ml)；
2.在2小时后，将溶液在30分钟内缓慢加入到水(100ml)中，通过逐渐加入10％含水氢氧化钠，将其维持在pH约11；以及
3.再过30分钟后，使用10％盐酸将pH调至7，且过滤和使用少量水清洗少量的聚合物沉淀物，并干燥(1.75g；聚合物在低于125℃时不变软)；大部分聚合物保留在溶液中；其最低阻抑量为250ppm聚合物。
实施例4
在室温下持续搅拌，按时间顺序：
1.将新蒸馏的丙烯醛(5g；使用0.1％w/w(重量比)对苯二酚阻抑)缓慢加入到在水(30ml)中的酒石酸(7g)的水溶液中，该水溶液含有1％硫酸(0.25ml)；
2.在2小时后，将溶液在30分钟内缓慢加入到在水(30ml)中的抗坏血酸(5g)中，通过逐渐加入10％含水氢氧化钠，将其调至并随后维持在pH约11；以及
3.再过30分钟后，使用10％盐酸调节pH，得到透明且几乎无色的pH7.5的溶液。
当测试一直至pH1时，聚合物保持可溶。微生物鉴定显示最低在250ppm聚合物时阻抑，且在储存于7℃达6个月后不变。在180分钟后可杀死所有大肠杆菌(参见上文中的方法)。使用1,000道尔顿或10,000道尔顿的薄膜渗析聚合物溶液，以分离出干液态聚合物(聚合产率为60％)，该液态聚合物在500ppm时阻抑。或者，在pH2/37℃/4小时下暴露于胃内的滞留条件的模拟后，样本在500ppm-1000ppm处阻抑。
在pH2/37℃/4小时下暴露于胃内的滞留条件的模拟之前和之后，在聚合物内的羰基含量均为25％。在对水渗析(pH6)后，聚合物的羰基含量是55％，且其最低在2000ppm时阻抑；在对酒石酸钠水溶液(16％w/w(重量比)；pH6)渗析后，聚合物的羰基含量是5％，且微生物鉴定显示聚合物最低在500ppm时阻抑。
实施例5
持续搅拌，按时间顺序：
(a)将新蒸馏的丙烯醛(5g；使用0.1％w/w(重量比)对苯二酚阻抑)缓慢加入到在水(19ml)+10％含水氢氧化钠(12ml)中的抗坏血酸(5g)的pH11水溶液中；加入另外的等分试样的氢氧化钠溶液(1ml)，以在加入期间将pH维持在11；在作微生物鉴定测试时，直到聚合物达2000ppm，小的等分试样的透明淡金色溶液才阻抑；以及
(b)在15分钟后，加入聚乙二醇200(60ml)，并随后将透明溶液在1小时内在50℃至60℃加热。然后使用10％盐酸将pH调至8。
一直至pH1，小部分的透明溶液未沉降/发浑；微生物鉴定显示，最低在50ppm聚合物时阻抑；聚合物内的羰基含量为40％。
实施例6
在室温下持续搅拌，按时间顺序：
1.将新蒸馏的丙烯醛(5g；89mMole；使用0.1％w/w(重量比)对苯二酚阻抑)缓慢加入到水(20ml)+聚乙二醇(60ml；330mMole；MW200)中；通过加入10％含水氢氧化钠(2滴)，使pH为12至13；以及
2.在30分钟后，将水(10ml)加入到透明无色的溶液中，并使用几滴10％盐酸将pH调至7。
当测试一直至pH1时，聚合物保持可溶。微生物鉴定显示，最低在50ppm聚合物时阻抑。在聚合物溶液渗析后使用1.000道尔顿薄膜收取干液态残余物，所得重量表明聚乙二醇∶丙烯醛残基的比值为1∶1。
实施例7
在室温下持续搅拌，按时间顺序：
1.将新蒸馏的丙烯醛(5g；89mMole；使用0.1％w/w(重量比)对苯二酚阻抑)缓慢加入到水(30ml)+聚乙二醇(30g；15mMole；MW2000)中；通过加入10％含水氢氧化钠(2滴)，使pH为12至13；以及
2.在60分钟后，使用几滴10％盐酸将透明溶液的pH调至7。
当测试一直至pH1时，聚合物保持可溶。微生物鉴定显示，最低在100ppm聚合物时阻抑，且该阻抑在7℃/6个月储存后再现。在3分钟后杀死所有大肠杆菌(参见上文中的方法)。在pH2/37℃/4小时下的模拟中处理后(参见上文)，聚合物的阻抑是250ppm。使用10,000道尔顿的薄膜进行聚合物溶液的渗析，然后收取得到干液态聚合物，所得重量表明聚合产率为60％，且在聚合物内聚乙二醇∶丙烯醛的比值约为1∶6。聚合物的渗析残余物表明，在250ppm时微生物阻抑；羰基含量被确定为20％。
实施例8
在室温下持续搅拌，按时间顺序：
1.将新蒸馏的丙烯醛(5g；89mMole；使用0.1％w/w(重量比)对苯二酚阻抑)缓慢加入到在水(25ml)中的酒石酸(2.5g)的水溶液中，该水溶液含有1％硫酸(0.25ml)；
2.在2小时后，将上述溶液在15分钟内缓慢加入到在水(30ml)中的抗坏血酸(1g)+聚乙二醇(30g；15mMole；MW2000)中(预先被调至pH12)；然后在加入期间将反应维持在pH12至13(通过另外加入10％氢氧化钠水溶液)；以及
3.在30分钟后，使用10％盐酸将聚合物的透明淡金色溶液的pH调至7。
微生物鉴定(参见上文)表明，最低阻抑量在250ppm聚合物。聚合物在稀释的pH1盐酸中保持可溶。聚合物溶液对水(pH2)的渗析得到具有最低阻抑量500ppm聚合物的溶液；干聚合物的收取得到的重量表明，在聚合物内聚乙二醇∶丙烯醛的比值为1∶11。
实施例9
在室温下持续搅拌，按时间顺序：
1.将新蒸馏的丙烯醛(5g；89mMole)；使用0.1％w/w(重量比)对苯二酚阻抑)缓慢加入到在水(25ml)中的酒石酸(2.5g)的水溶液中，该水溶液含有1％硫酸(0.25ml)；
2.在2小时后，将上述溶液在15分钟内缓慢加入到在水(30ml)中的抗坏血酸(1g)+聚乙二醇(30g；300mMole；MW200)中(预先被调至pH12)；然后在加入期间将反应维持在pH12至13(通过另外加入10％氢氧化钠水溶液)；以及
3.在30分钟后，使用10％盐酸将聚合物的透明金色溶液的pH调至7。
微生物鉴定(参见上文)未显示最低阻抑量为2000ppm聚合物。该聚合物在稀释的pH1盐酸中保持可溶。在对水(pH7)的渗析后进行聚合物收取，所得重量表明聚乙二醇∶丙烯醛的比值为1∶3。
认为，作为上文对本发明聚合物性能的证明的直接结果，本发明的聚合物将在对癌、凝血功能障碍和炎症的治疗中证明是有效的。由此，认为按药学可接受量将本发明的聚合物用于抗癌、抗凝剂和抗炎组合物中将被证明是有用的和有效的。
诸如对于本领域技术人员显而易见的修正和改变将被视为在其保护范围内。
参考文献
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14.E.D.Peters，在文献8中，第16章，第256页.

Claims (20)

1.由丙烯醛单体直接衍生的聚合物，所述聚合物是通过丙烯醛+烷醇在有碱性催化剂存在的碱性水溶液中聚合而成，所述聚合物的结构使其可溶于水和/或水介质中。
2.根据权利要求1所述的聚合物，其中所述聚合物由于具有以下结构而呈现不易迁移通过薄膜，所述结构源于烷醇和/或其离子与在聚合物内的丙烯醛残基中的羰基最近的碳之间的反应。
3.根据权利要求1所述的聚合物，其中所述聚合物的平均分子量大于1000道尔顿。
4.根据权利要求1所述的聚合物，其中所述烷醇是聚烷撑二醇。
5.根据权利要求4所述的聚合物，其中所述聚烷撑二醇是聚乙二醇。
6.根据权利要求4所述的聚合物，其中所述聚烷撑二醇是平均分子量为200至10,000道尔顿的聚乙二醇。
7.根据权利要求4所述的聚合物，其中所述聚合物的平均分子量大于1000道尔顿，且被阻抑通过薄膜，这些薄膜设计为可使所有分子量最高达1000道尔顿的分子通过。
8.一种至少部分包含权利要求1所述的聚合物的组合物，该组合物为物质的溶液、凝胶体、乳状液或悬浮液。
9.一种在活体内和/或在活体外的抗微生物组合物，至少部分包含权利要求1所述的聚合物。
10.一种直接由丙烯醛单体合成聚合物的方法，该聚合物可溶于水和/或水介质中，其中所述聚合物是通过丙烯醛+烷醇和/或其离子的聚合制得的，其中所述烷醇是聚烷撑二醇，并且所述聚合发生在有碱性催化剂存在的碱性水溶液中。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述碱性水溶液为pH在9至14之间的含水氢氧化钠。
12.根据权利要求10所述的方法，其中所述碱性水溶液为pH在10至13之间的含水氢氧化钠。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述聚烷撑二醇是聚乙二醇。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述聚乙二醇的平均分子量为200至10,000道尔顿。
15.根据权利要求13所述的方法，其中聚乙二醇∶丙烯醛的比值大于1∶1重量比。
16.根据权利要求13所述的方法，其中聚乙二醇∶丙烯醛的比值大于4∶1重量比。
17.如权利要求1所述的聚合物在制备治疗肠胃道内微生物疾病的药物中的用途。
18.如权利要求1所述的聚合物在制备治疗凝血功能障碍的药物中的用途。
19.如权利要求1所述的聚合物在制备治疗炎性病或状况的药物中的用途。
20.如权利要求1所述的聚合物在制备治疗癌症的药物中的用途。
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