CN101974473A - 光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法 - Google Patents

光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101974473A
CN101974473A CN2010105464822A CN201010546482A CN101974473A CN 101974473 A CN101974473 A CN 101974473A CN 2010105464822 A CN2010105464822 A CN 2010105464822A CN 201010546482 A CN201010546482 A CN 201010546482A CN 101974473 A CN101974473 A CN 101974473A
Authority
CN
China
Prior art keywords
photosynthetic bacteria
culture medium
photosynthetic
bacterium
bacteria culture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2010105464822A
Other languages
English (en)
Inventor
徐权汉
谢宗政
周中意
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HUNAN SHUNXIN BIO-TECHNOLOGY Co Ltd
Original Assignee
HUNAN SHUNXIN BIO-TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HUNAN SHUNXIN BIO-TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical HUNAN SHUNXIN BIO-TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN2010105464822A priority Critical patent/CN101974473A/zh
Publication of CN101974473A publication Critical patent/CN101974473A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法,包括:1)制备光合细菌培养基步骤;2)光合细菌母液培养步骤;3)规模化生产光合细菌步骤。其制备的光合细菌培养基pH值为8.4并含有高含量的乙酸钠;规模化生产光合细菌步骤中将处理过的水放置在10m3以上的水池中按比例加入制备的光合细菌培养基,待光合细菌培养基全部溶解并与外界温度平衡后,再向水池中加入光合细菌母液,搅拌均匀后在水池中盛放4~5小时后,分装至透明容器中,加上盖密封,放置在阳光照射到的地方,发酵2到4天后即可得到光和细菌菌液。本发明在自然生态条件下均能进行光合细菌的培养,不需要复杂的设备、严格的养殖条件和昂贵的培养基,可以大大节约光合细菌生产成本,有利于产品的推广使用。

Description

光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法
技术领域
本发明涉及生物制备技术领域,特别涉及光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法。
背景技术
光合细菌是水圈微生物,广泛分布于湖泊、池塘、水田、海洋、湿润土壤中,能利用光能和低级有机物作为营养源。在异养生长时,它的细胞物质碳素主要来自有机碳化物,其中醋酸盐是大量被利用的有机物,在光和细菌环式光和磷酸化过程中,可通过还原态的化合物为H2S、S2O3 -2等或简单有机化合物中获取还原力。光合细菌具有固碳固氧、分解硫化物等能力。
光合细菌具有多种生物活性,被广泛利用在畜禽养殖业、农业、水产业以及环保和人身保健等领域,有大量成功的实例。但是目前复杂的光合细菌培育技术、生产成本高制约其广泛的使用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对目前光合细菌培育技术、生产成本高制约其广泛使用的问题,而提供一种光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法,该方法在自然生态条件下(无论是晴天下雨、刮风或阴天)均能进行光合细菌的培养,不需要复杂的设备、严格的养殖条件和昂贵的培养基,可以大大节约光合细菌生产成本,有利于产品的推广使用。
本发明所要解决的技术问题可以通过以下技术方案来实现:
光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法,包括如下步骤:
1)制备光合细菌培养基
称取乙酸钠10~20g,硫代硫酸钠8~12g、碳酸氢钠1~2g、磷酸二氢钾0.6~1.2g、硫酸亚铁0.03~0.05g、硫酸镁0.2~0.4g、氯化钠0.3~0.5g混合后,加蒸馏水至1000ml并调节pH值8.4;
2)光合细菌母液培养:
用步骤1)制备的光合细菌培养基添加光合细菌培养基重量的1.5wt%的酵母膏、0.5wt%的蛋白胨,搅拌均匀,培养24小时后即得光合细菌母液;
3)规模化生产光合细菌
首先对生产用水进行处理,处理过的水放置在10m3以上的水池中按每1m3加入1kg步骤1)制备的光合细菌培养基的比例加入步骤1)制备的光合细菌培养基,待光合细菌培养基全部溶解并与外界温度平衡后,再向水池中水重量加入20wt%步骤2)制备的光合细菌母液,搅拌均匀后在水池中盛放4~5小时后,分装至透明容器中,加上盖密封,放置在阳光照射到的任何地方,发酵2到4天后即可得到光和细菌菌液。
所述透明容器为5公斤的透明塑料瓶,其中步骤3)的发酵时间为48小时。
所述透明容器为100Kg以上大的乳白色透明容器,其中步骤3)的发酵时间为2~4天,发酵过程每天上午10时、中午12时、下午2时进行搅拌。
所述透明容器为圆形、矩形、多角形透明的塑料或玻璃容器。
本发明的规模化生产方法在发酵过程中一般的杂菌,如好氧菌、嗜酸菌、一般的异养菌(因无氮源)等杂菌均无法生存,即使少量杂菌可以生存,但在高醋酸钠的情况存在的条件下,也难以存活。
本发明采用密闭的透明容器,使光合细菌完全与外界隔绝,形成一个独自的小气候环境,即使外界刮风下雨、日晒夜露、昼夜交替等自然生态的变化只能影响光和细菌的生长速度,不会造成光合细菌的死亡和其它杂菌的污染,同时密闭的透光容器在阳光的照射下会产生温室效应,使容器内的温度高于外界温度,有利于光合细菌的生长。
具体实施方式
光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法,包括如下步骤:
1)制备光合细菌培养基
称取乙酸钠10~20g,硫代硫酸钠8~12g、碳酸氢钠1~2g、磷酸二氢钾0.6~1.2g、硫酸亚铁0.03~0.05g、硫酸镁0.2~0.4g、氯化钠0.3~0.5g混合后,加蒸馏水至1000ml并调节pH值8.4;
2)光合细菌母液培养:
用步骤1)制备的光合细菌培养基添加光合细菌培养基重量的1.5wt%的酵母膏、0.5wt%的蛋白胨,搅拌均匀,培养24小时后即得光合细菌母液;
3)规模化生产光合细菌
首先对生产用水进行处理,生产用水可以直接用自来水;也可以用河塘水,但要澄清然后用5ppm漂白粉处理一天再用,还可以使深井水,但深井水含钙过高,需要先用NaCO3去除钙质后使用。处理过的水放置在10m3以上的水池中按每1m3加入1kg步骤1)制备的光合细菌培养基的比例加入步骤1)制备的光合细菌培养基,待光合细菌培养基全部溶解并与外界温度平衡后,再向水池中水重量加入20wt%步骤2)制备的光合细菌母液,搅拌均匀后在水池中盛放4~5小时后,分装至透明容器中,加上盖密封,放置在阳光照射到的任何地方,发酵2到4天后即可得到光和细菌菌液。如果透明容器为5公斤的透明塑料瓶,则发发酵时间为48小时。如果透明容器为100Kg以上大的乳白色透明容器,由于容器周围部分光照和温度比容器中心部位要高,所以每天上午10时、中午12时、下午2时要进行搅拌,使培养剂传质、传热、光照均匀,大约2~4天即可。气候异常时培养时间可能延长一些,观察光合细菌颜色的变化,很容易判断光合细菌的生长情况。

Claims (4)

1.光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)制备光合细菌培养基
称取乙酸钠10~20g,硫代硫酸钠8~12g、碳酸氢钠1~2g、磷酸二氢钾0.6~1.2g、硫酸亚铁0.03~0.05g、硫酸镁0.2~0.4g、氯化钠0.3~0.5g混合后,加蒸馏水至1000ml并调节pH值8.4;
2)光合细菌母液培养:
用步骤1)制备的光合细菌培养基添加光合细菌培养基重量的1.5wt%的酵母膏、0.5wt%的蛋白胨,搅拌均匀,培养24小时后即得光合细菌母液;
3)规模化生产光合细菌
首先对生产用水进行处理,处理过的水放置在10m3以上的水池中按每1m3加入1kg步骤1)制备的光合细菌培养基的比例加入步骤1)制备的光合细菌培养基,待光合细菌培养基全部溶解并与外界温度平衡后,再向水池中水重量加入20wt%步骤2)制备的光合细菌母液,搅拌均匀后在水池中盛放4~5小时后,分装至透明容器中,加上盖密封,放置在阳光照射到的任何地方,发酵2到4天后即可得到光和细菌菌液。
2.如权利要求1所述的光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法,其特征在于,所述透明容器为5公斤的透明塑料瓶,其中步骤3)的发酵时间为48小时。
3.如权利要求1所述的光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法,其特征在于,所述透明容器为100Kg以上大的乳白色透明容器,其中步骤3)的发酵时间为2~4天,发酵过程每天上午10时、中午12时、下午2时进行搅拌。
4.如权利要求1所述的光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法,其特征在于,所述透明容器为圆形、矩形、多角形透明的塑料或玻璃容器。
CN2010105464822A 2010-11-16 2010-11-16 光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法 Pending CN101974473A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010105464822A CN101974473A (zh) 2010-11-16 2010-11-16 光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010105464822A CN101974473A (zh) 2010-11-16 2010-11-16 光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101974473A true CN101974473A (zh) 2011-02-16

Family

ID=43574382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010105464822A Pending CN101974473A (zh) 2010-11-16 2010-11-16 光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101974473A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102531716A (zh) * 2012-01-09 2012-07-04 信息产业电子第十一设计研究院科技工程股份有限公司 一种含有固氮菌的微生物肥料
CN102795712A (zh) * 2012-09-03 2012-11-28 许继联华国际环境工程有限责任公司 一种含重金属污染废水的处理方法
CN103087938A (zh) * 2011-11-04 2013-05-08 天津绿动植物营养技术开发有限公司 一种光合菌快速扩繁培养基在微污染水体中的应用
CN105754903A (zh) * 2016-04-15 2016-07-13 中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所 规模化培育红假单胞菌属光合细菌的方法
CN106635928A (zh) * 2017-02-13 2017-05-10 天津市农业生物技术研究中心 一种连续规模生产光合细菌的培养方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103087938A (zh) * 2011-11-04 2013-05-08 天津绿动植物营养技术开发有限公司 一种光合菌快速扩繁培养基在微污染水体中的应用
CN102531716A (zh) * 2012-01-09 2012-07-04 信息产业电子第十一设计研究院科技工程股份有限公司 一种含有固氮菌的微生物肥料
CN102795712A (zh) * 2012-09-03 2012-11-28 许继联华国际环境工程有限责任公司 一种含重金属污染废水的处理方法
CN102795712B (zh) * 2012-09-03 2013-12-18 许继联华国际环境工程有限责任公司 一种含重金属污染废水的处理方法
CN105754903A (zh) * 2016-04-15 2016-07-13 中国水产科学研究院渔业机械仪器研究所 规模化培育红假单胞菌属光合细菌的方法
CN106635928A (zh) * 2017-02-13 2017-05-10 天津市农业生物技术研究中心 一种连续规模生产光合细菌的培养方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lu et al. Bio-conversion of photosynthetic bacteria from non-toxic wastewater to realize wastewater treatment and bioresource recovery: a review
Wang et al. Removal of nutrients from undiluted anaerobically treated piggery wastewater by improved microalgae
Chisti MICROALGAE AS SUSTAINABLE CELL FACTORIES.
CN103087919B (zh) 连续培养与原位自絮凝采收微藻的方法及装置
CN102660487B (zh) 一株嗜热地芽孢杆菌utm02及其应用
KR20090055497A (ko) 종속영양 미세조류의 신규 배양 방법
WO2009134114A1 (en) An apparatus for mass cultivation of micro algae and a method for cultivating the same
CN102392052A (zh) 一种利用沼液培养自养型淡水微藻提纯沼气的方法
CN101974473A (zh) 光合细菌在自然生态条件下的规模化生产方法
CN104046566B (zh) 一种快速制备高密度高纯藻种的方法
CN104245916A (zh) 以增强的光合效率大规模培养微藻的方法和系统
CN109626584A (zh) 一种微藻处理酱油废水的方法
CN102212491A (zh) 一种高细胞浓度光合细菌的简易培养方法
CN104388317A (zh) 一种富含微量元素的有机小球藻生产方法
CN105754903A (zh) 规模化培育红假单胞菌属光合细菌的方法
CN102080060B (zh) 一种光合细菌简易培养方法
CN103242064A (zh) 一种水产养殖用生物鱼肥
CN102816687A (zh) 一种简易升流式光生物反应器体系培养微藻的装置和方法
CN102533522B (zh) 一种全塑密闭模块化气升式光生物反应器
CN103865858A (zh) 一种用于景观水处理的光合细菌简易扩培方法
CN103329801A (zh) 一种甘蔗组培苗生根培养的方法
CN103255073B (zh) 一种光合细菌快速繁殖的方法
CN106754385B (zh) 一种利用蓝藻水华为原料培育小球藻属浮游植物的方法
CN102701801B (zh) 由无机肥制备有机肥或复合肥同时生产沼气能源的方法
CN102453685A (zh) 一种利用二氧化碳培养海洋绿藻积累淀粉的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
DD01 Delivery of document by public notice

Addressee: Xie Zongzheng

Document name: Notification of Passing Preliminary Examination of the Application for Invention

PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20110216