CN101962580A - 生态油 - Google Patents
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Abstract
本发明是一种生态油,其组分为:酸类25%、酮类27%、醇类14%、酚类9%、醛类3%、酯类2%、其它类20%。本生态油的黏度适中,热值高,约18~22MJ/kg,该生态油可以应用于工业锅炉和窑炉的燃料,还可以代替汽油、柴油作在重工业领域上应用,些外,还可以提取高附加值的化学品。
Description
技术领域
本发明属于新能源领域,具体是涉及一种生物质能源。
背景技术
随着世界经济的不断发展,能源和环境问题日益突出。人类目前使用的主要能源有石油、天然气和煤炭3种。根据国际能源机构统计,地球上这3种能源供人类开采的年限分别只有35年、50年和240年左右。因此,开发新能源已成关系人类社会可持续发展的重大课题。
生物质能是由植物与太阳能的光合作用而贮存于植物中的太阳能。据估计,植物每年贮存的能量相当于世界主要燃料消耗的10倍,而作为能源的利用量还不到其总量的1%。通过生物质能转换技术,可以高效地利用生物质能源,生产各种清洁燃料,替代煤炭、石油和天然气等燃料。
目前,世界各国,尤其是发达国家,都在致力于开发高效、无污染的生物质能利用技术,以达到保护矿产资源,保障能源安全,实现CO2减排,促进经济、社会的可持续发展。生物质能将成为未来能源重要组成部分,专家估计到2015年全球总能耗将有40%来自生物质能源,主要通过生物质能发电和生物质液体燃料的产业化发展实现。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生态油,籍以代替传统能源,缓解能源危机。
本发明的技术方案是这样实现的:一种生态油,其化学组分为:乙酸、丙酮、1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖、1,4-二恶烷-2,5-二醇、1-羟基-2-丙酮、甲醇、邻苯二酚、1-乙酰氧基-2-丁酮、甲酸、2(5H)-呋喃酮、甲酸乙酸酐、糠醛、2-甲氧基-4-甲基-苯酚、β-D-吡喃葡萄糖、2-甲氧基苯酚、1,3,5-三氧六环、3-甲基-3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丁烯、3-甲基-1,3-环戊二酮、四氢-8a-甲基-4H,5H-吡喃[4,3-d]-1,3-二氧己、香草醛。
进一步地,其化学组分还包含有:2,6-二甲氧基苯酚、3-甲氧基-1,2-苯二酚、D-甘露糖、氧代丙酸乙醋、1,2-乙二醇单乙酯、1,2,3-三甲氧基5-甲苯、4-羟基-3-5-二甲氧基-苯甲酸、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-乙酮、丙酸、1,2,4-三甲氧基苯、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙酮、4-甲基-1,2-苯二酚。
更进一步地,其化学组分还包含有:1,4∶3,6-二脱水-α-D-吡喃葡萄糖、4-羟基-3-甲氧基-苯乙酸、5-羟甲基-2-糠醛、戊醛、2-甲氧基-3-(2-烯丙基)-苯酚、甲氧基丁子香酚、4-乙基-2-甲氧基苯酚、1-(4-羟基3,5-二甲氧基苯基)-乙酮、2-戊酮、3-丁氧基-2-甲基-1-丁烯、碳酸异丙烯酯、己酸异丙酯、2-羟基丙酸。
具体地,所述各种组分的质量百分比为:乙酸19.47~21.57%、丙酮11.49~13.49%、1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖8.97~10.97%、1,4-二恶烷-2,5-二醇6.87~8.97%、1-羟基-2-丙酮6.87~8.87%、甲醇5.58~7.78%、邻苯二酚1.54~3.54%、1-乙酰氧基-2-丁酮1.33~、3.33%、甲酸1.20~3.15%、2(5H)-呋喃酮1.08~3.08%、甲酸乙酸酐0.66~2.66%、糠醛0.61~2.60%、2-甲氧基-4-甲基-苯酚0.60~2.60%、β-D-吡喃葡萄糖0.56~2.56%、2-甲氧基苯酚0.53~2.33%、1,3,5-三氧六环0.10~2.13%、3-甲基-3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丁烯0.07~2.02%、3-甲基-1,3-环戊二酮0.04~2.04%、四氢-8a-甲基-4H,5H-吡喃[4,3-d]-1,3-二氧己0.02~1.82%、香草醛0.01~2.01%;
2,6-二甲氧基苯酚0.48~1.53%、3-甲氧基-1,2-苯二酚0.51~1.51%、D-甘露糖0.35~1.36%、氧代丙酸乙醋0.24~1.24%、1,2-乙二醇单乙酯0.17~1.17%、1,2,3-三甲氧基5-甲苯0.10~1.11%、4-羟基-3-5-二甲氧基-苯甲酸0.09~1.09%、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-乙酮0.08~1.09%、丙酸0.07~1.11%、1,2,4-三甲氧基苯0.05~1.06%、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙酮0.03~1.02%、4-甲基-1,2-苯二酚0.02~1.01%;
1,4∶3,6-二脱水-α-D-吡喃葡萄糖0.25~0.73%、4-羟基-3-甲氧基-苯乙酸0.24~0.72%、5-羟甲基-2-糠醛0.22~0.68%、戊醛0.27~0.87%、2-甲氧基-3-(2-烯丙基)-苯酚0.08~0.57%、甲氧基丁子香酚0.06~0.56%、4-乙基-2-甲氧基苯酚0.09~0.56%、1-(4-羟基3,5-二甲氧基苯基)-乙酮0.05~0.54%、2-戊酮0.03~0.53%、3-丁氧基-2-甲基-1-丁烯0.03~0.52%.、碳酸异丙烯酯0.19%、己酸异丙酯0.15%、2-羟基丙酸0.05%。
生态油的化学组分还包含有水分,所述水分占总量的质量百分比为1~50%。
所述水分占总量的质量百分比为10~30%。
所述水分占总量的质量百分比为15~25%。
本发明所得的生态油的黏度适中,热值高(约18~22MJ/kg),可以应用于工业锅炉和窑炉的燃料,还可以代替汽油、柴油作在重工业领域上应用,些外,还可以提取高附加值的化学品。
附图说明
图1为本发明生态油制备工艺流程图;
图2为本发明生态油制备工艺涉及的设备系统示意图。
具体实施方式
本发明的生态油较佳的组分为水分20%、除水分以外的组分为80%,其中除水以外的组分的质量百分含量为:乙酸20.55%、丙酮12.40%、1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖9.86%、1,4-二恶烷-2,5-二醇7.90%、1-羟基-2-丙酮7.85%、甲醇6.72%、邻苯二酚2.50%、1-乙酰氧基-2-丁酮2.40%、甲酸2.25%、2(5H)-呋喃酮2.12%、甲酸乙酸酐1.72%、糠醛1.56%、2-甲氧基-4-甲基-苯酚1.60%、β-D-吡喃葡萄糖1.62%、2-甲氧基苯酚1.59%、1,3,5-三氧六环1.02%、3-甲基-3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丁烯0.98%、3-甲基-1,3-环戊二酮1.18%、四氢-8a-甲基-4H,5H-吡喃[4,3-d]-1,3-二氧己1.18%、香草醛0.93%;
2,6-二甲氧基苯酚0.90%、3-甲氧基-1,2-苯二酚0.95%、D-甘露糖0.89%、氧代丙酸乙醋0.72%、1,2-乙二醇单乙酯0.66%、1,2,3-三甲氧基5-甲苯0.57%、4-羟基-3-5-二甲氧基-苯甲酸0.69%、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-乙酮0.62%、丙酸0.52%、1,2,4-三甲氧基苯0.56%、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙酮0.54%、4-甲基-1,2-苯二酚0.48%;
1,4∶3,6-二脱水-α-D-吡喃葡萄糖0.46%、4-羟基-3-甲氧基-苯乙酸0.45%、5-羟甲基-2-糠醛0.41%、戊醛0.43%、2-甲氧基-3-(2-烯丙基)-苯酚0.31%、甲氧基丁子香酚0.29%、4-乙基-2-甲氧基苯酚0.32%、1-(4-羟基3,5-二甲氧基苯基)-乙酮0.34%、2-戊酮0.28%、3-丁氧基-2-甲基-1-丁烯0.29%.、碳酸异丙烯酯0.19%、己酸异丙酯0.15%、2-羟基丙酸0.05%。
上述生态油的组分(不含水分)可进一步分类:酸类25%、酮类27%、醇类14%、酚类9%、醛类3%、酯类2%、其它类20%,该生态油可以应用于工业锅炉和窑炉的燃料,还可以代替汽油、柴油作在重工业领域上应用,些外,还可以提取高附加值的化学品。
参照图1,上述的生态油,其制作方法如下:
(一)选用生物质物料,即农林废弃物,如秸秆、锯末、甘蔗渣、稻糠、木屑等,将其干燥、粗粉碎;
(二)在温度500℃条件下快速热解生物质物料,反应产生热解生物质气体和生物质颗粒的混合物;
(三)将热解生物质气体中含有的固体颗粒(如可燃碳和沙等)分离掉,分离出的固体颗粒经加热后作为热介质供步骤(二)热解反应循环利用;
(四)进一步对热解生物质中含有的生物质碳灰分离掉,分离出的生物质碳灰经加热后作为热介质供步骤(二)热解反应循环利用;
(五)对热解生物质气体迅速冷凝到80℃以下,液化成生物质油,其中一部分生物质油分离掉不可凝生物质气体制成生态油,而剩下部分生物质油继续降温至50℃以下,作为冷介质冷凝步骤(五)中的热解生物质气体。
(六)对步骤(五)中的不可凝生物质气体除去焦油后加热到400℃以上,作为热介质供步骤(二)循环热解反应利用。
实现制备生态油的工艺方法的系统如下:
参照图2,该生态油制备系统由储料仓1、螺旋进料器2、热解反应器3、旋风分离装置4、气固分离装置5、固体热循环介质加热器6、冷凝塔7、储油罐8、换热器9、油气分离器10、储油室11、除焦装置12、引风机13、储气柜14、气体热循环介质加热器15、热解反应启动器16组成。
其中,储料仓1用于储存干燥的生物质物料,如秸秆、锯末、甘蔗渣、稻糠、木屑等农林废弃物;
螺旋进料器2用于将生物质物料推送入热解反应器3中;
热解反应器3用于热解生物质物料,使生物质物料在高温500℃条件下热解反应,产生生物质气体和生物质颗粒(主要是可燃碳和沙);
旋风分离装置4用于分离生物质气体中挟带的生物质颗粒;
气固分离装置5有于进一步分离生物质气体中挟带的生物质碳灰;
固体热循环介质加热器6用于加热固体颗粒和生物质碳灰,成为固体热循环介质送入热解反应器中循环利用;
冷凝塔7用于将400℃左右的生物质气体迅速冷凝到80℃以下,液化成生物质油,一部分为含不可凝生物质气体的生物质油进入油气分离器10,而另一部分生物质油进入储油罐8,该冷凝塔由两级冷凝塔串联组成;
换热器9用于将储油罐中8的生物质油进一步冷凝至50℃以下,成为液体冷循环介质供冷凝塔循环利用;
油气分离器10用于分离掉生物质油中含有的不可凝生物质气体,经分离后的生物质油即成为成品的生态油进入储油室11;
除焦装置12用于除去不可凝生物质气体中含有的焦油,除焦油后的生物质气体由引风机13进入储气柜储存;
气体热循环介质加热器15用于加热不可凝生物质气体至400℃以上,成为液体热循环介质,由反应启动器16送入热解反应器循环利用;
热解反应启动器16用于第一次启动热解反应器3工作。
下面结合生态油的工艺步骤和制备系统并参照图1和图2,对制备生态油的工作流程进行详述:首先,经过粉碎和干燥后的生物质物料进入储料仓1,由螺旋进料器2推送入热解反应器3中,由热解启动器16启动热解反应器3工作,在500℃的高温下,生物质物料充分热解反应,产生生物质气体和生物质固体颗粒(生物质可燃碳和沙)的生物质混合物;接着,生物质混合物进入依次进入旋风分离器4和气固分离器5分离出生物质气体和生物质颗粒、生物质碳灰,生物质气体进入冷凝塔7,而生物质颗粒进入固体热循环介质加热器6加热后作为固体热循环介质循环进入热解反应器以循环利用;接着,生物质气体在两级串联的冷凝塔7中被迅速冷凝至80℃以下液化成生物质油,其中一部分含有不可凝生物质气体的生物质油进入油气分离器10,而另一部分生物质油进入储油罐8中并由换热器9进一步降温至50℃以下,以便供冷凝塔7循环利用;接着,含有不可凝生物质气体的生物质油经过气油分离器10继续分离出不可凝生物质气体即成为成品的生态油在储油室11;接着,不可凝生物质气体由除焦装置12过滤掉焦油,经引风机13进入储气柜14;最后,不可凝生物质气体由气体热循环介质加热器15加热成为400℃以上气体热循环介质,经反应启动器16送入热解反应器3提供热能循环利用。
Claims (7)
1.一种生态油,其化学组分包括:乙酸、丙酮、1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖、1,4-二恶烷-2,5-二醇、1-羟基-2-丙酮、甲醇、邻苯二酚、1-乙酰氧基-2-丁酮、甲酸、2(5H)-呋喃酮、甲酸乙酸酐、糠醛、2-甲氧基-4-甲基-苯酚、β-D-吡喃葡萄糖、2-甲氧基苯酚、1,3,5-三氧六环、3-甲基-3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丁烯、3-甲基-1,3-环戊二酮、四氢-8a-甲基-4H,5H-吡喃[4,3-d]-1,3-二氧己、香草醛。
2.根据权利要求1所述的生态油,其特征在于,其化学组分还包含有:2,6-二甲氧基苯酚、3-甲氧基-1,2-苯二酚、D-甘露糖、氧代丙酸乙醋、1,2-乙二醇单乙酯、1,2,3-三甲氧基5-甲苯、4-羟基-3-5-二甲氧基-苯甲酸、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-乙酮、丙酸、1,2,4-三甲氧基苯、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙酮、4-甲基-1,2-苯二酚。
3.根据权利要求2所述的生态油,其特征在于,其化学组分还包含有∶1,4∶3,6-二脱水-α-D-吡喃葡萄糖、4-羟基-3-甲氧基-苯乙酸、5-羟甲基-2-糠醛、戊醛、2-甲氧基-3-(2-烯丙基)-苯酚、甲氧基丁子香酚、4-乙基-2-甲氧基苯酚、1-(4-羟基3,5-二甲氧基苯基)-乙酮、2-戊酮、3-丁氧基-2-甲基-1-丁烯、碳酸异丙烯酯、己酸异丙酯、2-羟基丙酸。
4.根据权利要求3所述的生态油,其特征在于,所述各种组分的质量百分比为:
乙酸19.47~21.57%、丙酮11.49~13.49%、1,6-脱水-β-D-吡喃葡萄糖8.97~10.97%、1,4-二恶烷-2,5-二醇6.87~8.97%、1-羟基-2-丙酮6.87~8.87%、甲醇5.58~7.78%、邻苯二酚1.54~3.54%、1-乙酰氧基-2-丁酮1.33~、3.33%、甲酸1.20~3.15%、2(5H)-呋喃酮1.08~3.08%、甲酸乙酸酐0.66~2.66%、糠醛0.61~2.60%、2-甲氧基-4-甲基-苯酚0.60~2.60%、β-D-吡喃葡萄糖0.56~2.56%、2-甲氧基苯酚0.53~2.33%、1,3,5-三氧六环0.10~2.13%、3-甲基-3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丁烯0.07~2.02%、3-甲基-1,3-环戊二酮0.04~2.04%、四氢-8a-甲基-4H,5H-吡喃[4,3-d]-1,3-二氧己0.02~1.82%、香草醛1.01~3.01%;
2,6-二甲氧基苯酚0.48~1.53%、3-甲氧基-1,2-苯二酚0.51~1.51%、D-甘露糖0.35~1.36%、氧代丙酸乙醋0.24~1.24%、1,2-乙二醇单乙酯0.17~1.17%、1,2,3-三甲氧基5-甲苯0.10~1.11%、4-羟基-3-5-二甲氧基-苯甲酸0.09~1.09%、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-乙酮0.08~1.09%、丙酸0.07~1.11%、1,2,4-三甲氧基苯0.05~1.06%、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙酮0.03~1.02%、4-甲基-1,2-苯二酚0.02~1.01%;
1,4∶3,6-二脱水-α-D-吡喃葡萄糖0.25~0.73%、4-羟基-3-甲氧基-苯乙酸0.24~0.72%、5-羟甲基-2-糠醛0.22~0.68%、戊醛0.27~0.87%、2-甲氧基-3-(2-烯丙基)-苯酚0.08~0.57%、甲氧基丁子香酚0.06~0.56%、4-乙基-2-甲氧基苯酚0.09~0.56%、1-(4-羟基3,5-二甲氧基苯基)-乙酮0.05~0.54%、2-戊酮0.03~0.53%、3-丁氧基-2-甲基-1-丁烯0.03~0.52%.、碳酸异丙烯酯0.19%、己酸异丙酯0.15%、2-羟基丙酸0.05%。
5.根据权利要求4所述的生态油,其特征在于,其化学组分还包含有水分,所述水分占总量的质量百分比为1~50%。
6.根据权利要求5所述的生态油,其特征在于,所述水分占总量的质量百分比为10~30%。
7.根据权利要求6所述的生态油,其特征在于,所述水分占总量的质量百分比为15~25%。
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Cited By (2)
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CN106398780A (zh) * | 2015-07-28 | 2017-02-15 | 北京特生物化工有限公司 | 一种低凝生物柴油及其制备方法 |
CN115624028A (zh) * | 2022-09-05 | 2023-01-20 | 华南农业大学 | 一种白蚁引诱剂及其应用 |
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CN115624028A (zh) * | 2022-09-05 | 2023-01-20 | 华南农业大学 | 一种白蚁引诱剂及其应用 |
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