CN101961027A - 含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂或乳油及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂或乳油及其制备方法。以质量百分比计,含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂原料配方组成为:氯虫苯甲酰胺1.25%~10%、高效氯氰菊酯5%、高分子分散剂SPED-300 3%~4%、高分子分散剂SPED-SC32 1%~2%、黄原胶0.1%~0.25%、硅酸镁铝0.1~0.2%、乙二醇4%~5%以及去离子水73%~85%;含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油配方组成为:氯虫苯甲酰胺1.25%~10%、高效氯氰菊酯5%、二甲基甲酰胺30%~40%、二甲苯30%~50%和乳化剂10%~20%;上述杀虫组合物对玉米螟有显著的增效作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种杀虫组合物,具体涉及一种含氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯的二元混配剂,用于防治玉米螟等农业害虫。
背景技术
玉米螟是我国玉米的主要害虫,该虫主要以钻蛀茎秆、雄穗和雌穗对玉米造成危害,严重影响玉米产量和质量,使玉米减产30%以上,造成巨大损失。目前,防治玉米螟仍以施用化学农药为主,药剂种类主要为对硫磷、辛硫磷和乙酰甲胺磷等有机磷农药和苏云金杆菌等生物农药。有机磷类农药存在对人畜毒性高、残留量大和不易降解等弊端,使用后会大大降低玉米的食用安全水平。苏云杆菌虽然对环境安全,但杀虫效果较慢,在高虫口密度下使用不能达到迅速压低虫口的目的。由于长期使用,玉米螟已对上述药剂产生抗药性。因此,有必要研制一种对玉米螟防治效果显著、杀虫效果快速和对环境安全的药剂。
氯虫苯甲酰胺是一种全新的高效低毒杀虫剂,杀虫机理与传统的杀虫剂不同。它能高效激活昆虫的鱼尼丁(肌肉)受体,使其过度释放细胞内钙库中的钙离子,导致昆虫瘫痪死亡,对鳞翅目幼虫具有很高的杀虫活性,且杀虫谱广,持效性好。氯虫苯甲酰胺属微毒级农药,对哺乳动物低毒,对施药人员很安全,对有益昆虫、鱼虾的毒性也非常低,且该药在农产品中无残留影响,符合最高农药残留限量标准。但与有一般化学药剂相比,氯虫苯甲酰胺的价格昂贵,在一定程度上限制了该药剂的应用。高效氯氰菊酯属拟除虫菊酯类杀虫剂,有触杀和胃毒作用,具有杀虫谱广和击倒速度快等特点,对人畜毒性较低,其成本较低、作用快速,常用于防治果蔬等多种作物上的害虫和卫生害虫。
1995年10月,我国停止了三元混配杀虫剂的农药登记工作。二元混配杀虫剂型是当前我国唯一允许农药登记的混合制剂类型的杀虫剂。二元混配杀虫剂指将两种有效成分进行混合所制成的杀虫剂。在二元混配的过程中,两种有效成分要以一定的比例混合才能起增效作用。起增效的比例会随有效成分的不同而不同,即使对同样的两种有效成分进行混配,起增效的比例也会随作用对象的不同而不同。如阿维菌素与高效氯氰菊酯在重量比为1∶6.5~1∶14内混配对小菜蛾有增效作用(刘怀阿等,广西农业科学,NO.22.pp74-76,2002),而阿维菌素与高效氯氰菊酯则在重量比为1∶13.6~1∶20.8内混配对美洲斑潜蝇有增效作用(吴仁锋等,现代农药,Vol.5.NO.3,pp49-51,2006)。阿维菌素与高效氯氰菊酯以重量比为1∶5混配对桃蚜有显著的增效作用(武中平等,现代农药,Vol.1.NO.3,pp23-26,2002),而该比例对斜纹夜蛾没有增效作用(马承铸等,上海农业学报,Vol.16.NO.增刊,pp61-63,2000)。到目前为止,尚未见将氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯进行组合制成混配剂应用于玉米螟防治的报道。
因此,有必要对氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的配比和百分比含量进行配制,研制出一种对玉米螟高效的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的二元混配剂,以丰富防治玉米螟的药剂种类,为延缓其抗药性发生提供一个有效选择。
发明内容
本发明的目的提供一种含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的二元混配杀虫组合物,该组合物具有经济成本较低、防治玉米螟效果好的特点。含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的二元混配杀虫组合物可以是含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂或者是含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油。
本发明另一目的在于提供上述含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的二元混配杀虫组合物的制备方法。
本发明通过系统筛选,测定了氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯对玉米螟的联合毒力,确定氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯以重量比为1∶0.5、1∶1、1∶2、1∶2.5、1∶3和1∶4混配对玉米螟有增效作用,其中增效作用最大的混配比例为1∶2.5。并制成用于防治玉米螟的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的组合物。本发明含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂以及含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油都是含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫组合物,都含有氯虫苯甲酰胺1.25%~10%,高效氯氰菊酯5%。
本发明的目的通过如下技术方案实现:
1、含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂及其制备方法
含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
氯虫苯甲酰胺 1.25%~10%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 3%~4%
高分子分散剂SPED-SC32 1%~2%
黄原胶 0.1%~0.25%
硅酸镁铝 0.1~0.2%
乙二醇 4%~5%
去离子水 73%~85%
为进一步实现本发明目的,以质量百分比计,其原料配方优选由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 10%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 4%
高分子分散剂SPED-SC32 2%
黄原胶 0.25%
硅酸镁铝 0.2%
乙二醇 5%
去离子水 73.55%
或者是,其原料配方优选由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 5%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 3.5%
高分子分散剂SPED-SC32 1.5%
黄原胶 0.15%
硅酸镁铝 0.15%
乙二醇 5%
去离子水 79.7%
或者是,其原料配方由优选如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 2%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 3%
高分子分散剂SPED-SC32 1%
黄原胶 0.15%
硅酸镁铝 0.15%
乙二醇 5%
去离子水 83.7%
上述含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂的制备方法:将去离子水装入剪切釜中,依次加入高分子分散剂SPED-300、高分子分散剂SPED-SC32和乙二醇,完全溶解后,再逐步加入氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯,分散均匀;然后通过砂磨机连续砂磨2~4h,至悬浮剂物料粒径d50≤5μm;砂磨后,将药液装入剪切釜中,加入黄原胶和硅酸镁铝,分散均匀后,即配成悬浮剂。
2、含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油及其制备方法
一种含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 1.25%~10%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 30%~40%
二甲苯 30%~50%
乳化剂 10%~20%
所述乳化剂由烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙盐和壬基酚聚氧乙烯醚按体积百分比3∶2∶4∶1混合而成。
进一步地,其原料配方优选由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 10%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 40%
二甲苯 25%
乳化剂 20%
或者是其原料配方优选由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 5%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 35%
二甲苯 40%
乳化剂 15%
还可以是其原料配方优选由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 2%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 30%
二甲苯 48%
乳化剂 15%
上述含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油的制备方法:将氯虫苯甲酰胺、高效氯氰菊酯、二甲基甲酰胺和二甲苯按配方重量百分比投入搅拌斧,充分搅拌至澄清透明,再加入乳化剂,搅拌4~6小时;静置后包装,即可得到乳油。
相对于现有技术,本发明具有的优点:
(1)本发明提供氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯的农药混配剂,对玉米螟有显著的增效作用,可大大减少氯虫苯甲酰胺的使用量,既可降低用药成本,又能减少田间玉米螟为害。在氯虫苯甲酰胺的重量百分比含量为1.25%~10%的同时,高效氯氰菊酯重量百分比含量为5%。该混配剂稀释1500~2000倍稀释田间喷施,可显著减少玉米螟的为害,克服该虫的抗药性。
(2)本发明提供的农药混配剂为氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯的二元混配杀虫剂。二元混配杀虫剂属国家允许进行农药登记和使用的农药类型,有利于氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯混配剂在农业生产中的应用推广。
具体实施方式
为更好理解本发明,下面结合实施例对本发明做进一步地详细说明,但是本发明并不限于下述实施例。
实施例1
氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯对玉米螟的联合毒力测定
测定方法:采用Potter喷雾法进行毒力测定。根据单剂的毒力测定结果,氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯按重量比为1∶0.5、1∶1、1∶2、1∶2.5、1∶3、1∶4、1∶6、1∶8和1∶10的比例进行混配。根据预备试验的结果,在死亡率10%~90%的范围内,将上述各个重量比混配的药剂按等差法设置5个系列质量浓度。将供试3龄幼虫接入直径为12cm的培养皿中,每皿30头虫,将培养皿放在Potter喷雾塔载物平台中央,待测药剂用蒸馏水稀释成所需质量浓度的药液,按浓度由低至高的顺序进行喷雾处理,然后将人工饲料放入培养皿,再用保鲜膜封口以防试虫逃逸,每个质量浓度处理试虫30头,另设蒸馏水处理作对照,重复3次。药后3天检查死虫情况。计算各混配药剂的LC50和并通过以下公式计算共毒系数。
其中,LC50A为药剂A的致死中浓度;LC50B为药剂B的致死中浓度;LC50混为药剂A+药剂B的混剂的致死中浓度。PA为药剂A在混剂有效成分中所占比例;PB为药剂B在混剂有效成分中所占比例。
测定结果见表1,氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯按重量比为1∶0.5、1∶1、1∶2、1∶2.5、1∶3和1∶4混配时,其共毒系数均明显大于100,均有增效作用。其中,按重量比为1∶2.5混配时,共毒系数最大,增效作用最强;按重量比为1∶2、1∶3和1∶4混配时,增效作用次之;按重量比1∶0.5和1∶1混配时,增效作用相对较弱。
氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯按重量比为1∶6、1∶8和1∶10混配时,则表现为相加作用。可见,氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯混配时,两者在重量比1∶0.5~~1∶4的范围内对玉米螟有增效作用,以1∶2.5的增效作用最强。
表1氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯对玉米螟的联合毒力
注:共毒系数接近100表示相加作用,明显大于100表示增效作用,显著小100表示拮抗作用,共毒系数越大表示增效作用越大。
实施例2
按以下配方配制含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫组合物悬浮剂,得到制剂1,该组合物原料配方组成为:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 10%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 4%
高分子分散剂SPED-SC32 2%
黄原胶 0.25%
硅酸镁铝 0.2%
乙二醇 5%
去离子水 73.55%(补足至100%)
所述高分子分散剂SPED-300为丙烯酸系共聚物,是不饱和单体共聚,形成的一类具有梳型结构的新型高分子表面活性剂,黄色透明粘稠液体,分子量20000~35000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,开口闪点大于100℃,HLB值为13.2,由杨州斯培德化工有限公司生产;高分子分散剂SPED-SC32为具有类似双子型(Gemini)结构的高分子双亲型阴非离子表面活性剂复合物,黄色透明液体,分子量6500~9000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,HLB值为16.3,由杨州斯培德化工有限公司生产。
实施例3
按以下配方配制含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫组合物悬浮剂,得到制剂2,该组合物原料配方组成为:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 5%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 3.5%
高分子分散剂SPED-SC32 1.5%
黄原胶 0.15%
硅酸镁铝 0.15%
乙二醇 5%
去离子水 79.7%(补足至100%)
所述高分子分散剂SPED-300为丙烯酸系共聚物,是不饱和单体共聚,形成的一类具有梳型结构的新型高分子表面活性剂,黄色透明粘稠液体,分子量20000~35000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,开口闪点大于100℃,HLB值为13.2,由杨州斯培德化工有限公司生产;高分子分散剂SPED-SC32为具有类似双子型(Gemini)结构的高分子双亲型阴非离子表面活性剂复合物,黄色透明液体,分子量6500~9000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,HLB值为16.3,由杨州斯培德化工有限公司生产。
实施例4
按以下配方配制含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫组合物悬浮剂,得到制剂3,该组合物原料配方组成为:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 2%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 3%
高分子分散剂SPED-SC32 1%
黄原胶 0.15%
硅酸镁铝 0.15%
乙二醇 5%
去离子水 83.7%(补足至100%)
所述高分子分散剂SPED-300为丙烯酸系共聚物,是不饱和单体共聚,形成的一类具有梳型结构的新型高分子表面活性剂,黄色透明粘稠液体,分子量20000~35000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,开口闪点大于100℃,HLB值为13.2,由杨州斯培德化工有限公司生产;高分子分散剂SPED-SC32为具有类似双子型(Gemini)结构的高分子双亲型阴非离子表面活性剂复合物,黄色透明液体,分子量6500~9000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,HLB值为16.3,由杨州斯培德化工有限公司生产。
实施例5
按以下配方配制含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫组合物悬浮剂,得到制剂4,该组合物原料配方组成为:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 1.25%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 3%
高分子分散剂SPED-SC32 1%
黄原胶 0.1%
硅酸镁铝 0.1%
乙二醇 5%
去离子水 84.55%
所述高分子分散剂SPED-300为丙烯酸系共聚物,是不饱和单体共聚,形成的一类具有梳型结构的新型高分子表面活性剂,黄色透明粘稠液体,分子量20000~35000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,开口闪点大于100℃,HLB值为13.2,由杨州斯培德化工有限公司生产;高分子分散剂SPED-SC32为具有类似双子型(Gemini)结构的高分子双亲型阴非离子表面活性剂复合物,黄色透明液体,分子量6500~9000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,HLB值为16.3,由杨州斯培德化工有限公司生产。
上述实施例2、3、4、5的悬浮剂加工工艺为:将去离子水装入剪切釜中,依次加入高分子分散剂SPED-300、高分子分散剂SPED-SC32和乙二醇,直至完全溶解。再逐步加入原药氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯,至各材料分散均匀。然后进入砂磨机连续砂磨2~4h,至悬浮剂物料粒径d50≤5μm。砂磨后,将药液装入剪切釜中,加入黄原胶和硅酸镁铝,至各材料分散均匀后,即配成悬浮剂。
实施例6
按以下配方配制含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫组合物乳油,得到制剂5,该组合物原料配方组成为:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 10%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 40%
二甲苯 25%
乳化剂 20%
所述乳化剂由烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙盐和壬基酚聚氧乙烯醚按体积比3∶2∶4∶1混合而成。
实施例7
按以下配方配制含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫组合物乳油,得到制剂6,该组合物原料配方组成为:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 5%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 35%
二甲苯 40%
乳化剂 15%
所述乳化剂由烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙盐和壬基酚聚氧乙烯醚按体积比3∶2∶4∶1混合而成。
实施例8
按以下配方配制含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫组合物乳油,得到制剂7,该组合物原料配方组成为:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 2%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 30%
二甲苯 48%
乳化剂 15%
所述乳化剂由烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙盐和壬基酚聚氧乙烯醚按体积比3∶2∶4∶1混合而成。
实施例9
按以下配方配制含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫组合物乳油,得到制剂8,该组合物原料配方组成为:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 1.25%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 30%
二甲苯 53.75%
乳化剂 10%
所述乳化剂由烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙盐和壬基酚聚氧乙烯醚按体积比3∶2∶4∶1混合而成。
上述实施例6、7、8、9的乳油的加工工艺为:将氯虫苯甲酰胺、高效氯氰菊酯、二甲基甲酰胺和二甲苯按上述重量百分比投入搅拌斧,充分搅拌至澄清透明,再按上述重量百分比投入乳化剂烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙盐和壬基酚聚氧乙烯醚,搅拌4~6小时。静置后包装,即可得到乳油。
实施例10
氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯混配悬浮剂对玉米螟的田间药效
对比药剂1:以重量百分比计,将氯虫苯甲酰胺、高效氯氰菊酯、高分子分散剂SPED-300、高分子分散剂SPED-SC32、黄原胶、硅酸镁铝、乙二醇和去离子水按0.83%、5%、3%、1%、0.1%、0.1%、5%和84.97%配比混合制成悬浮剂,作为对比药剂1。所述高分子分散剂SPED-300为丙烯酸系共聚物,是不饱和单体共聚,形成的一类具有梳型结构的新型高分子表面活性剂,黄色透明粘稠液体,分子量20000~35000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,开口闪点大于100℃,HLB值为13.2,由杨州斯培德化工有限公司生产;高分子分散剂SPED-SC32为具有类似双子型(Gemini)结构的高分子双亲型阴非离子表面活性剂复合物,黄色透明液体,分子量6500~9000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,HLB值为16.3,由杨州斯培德化工有限公司生产。
对比药剂2:以重量百分比计,将氯虫苯甲酰胺、高效氯氰菊酯、高分子分散剂SPED-300、高分子分散剂SPED-SC32、黄原胶、硅酸镁铝、乙二醇和去离子水按0.625%、5%、3%、1%、0.1%、0.1%、5%和85.175%配比混合制成悬浮剂,作为对比药剂2。所述高分子分散剂SPED-300为丙烯酸系共聚物,是不饱和单体共聚,形成的一类具有梳型结构的新型高分子表面活性剂,黄色透明粘稠液体,分子量20000~35000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,开口闪点大于100℃,HLB值为13.2,由杨州斯培德化工有限公司生产;高分子分散剂SPED-SC32为具有类似双子型(Gemini)结构的高分子双亲型阴非离子表面活性剂复合物,黄色透明液体,分子量6500~9000,与水互溶,pH值(5%质量浓度水溶液)为5.0-8.0,HLB值为16.3,由杨州斯培德化工有限公司生产。
玉米螟田间试验方法:试验安排在广东省农科院白云基地进行,田块肥水管理良好,玉米植株生长浓绿。将实施例2、3、4、5制成的制剂1、2、3、4、对比药剂1和2按1500倍兑水稀释均匀喷雾,于玉米大喇叭口期和穗苞期各喷1次药,喷至叶片开始滴落为度。试验小区长度大约10-15m,每处理4次重复。于穗苞期施药后20天调查。每小区调查100株玉米,统计被害株数,通过以下公式计算受害株率和防治效果。
试验结果如表1:制剂1、2、3和4显著减少玉米螟为害,防治效果分别为88.3%、86.7%、93.2%和84.2%。制剂3的防治效果最好,其次是制剂1,制剂2和4的防治效果略低于制剂1和2。而对比药剂1和2对玉米螟的防治效果较差,均在72%以下,与制剂1、2和3的防治效果差异显著。
表1
从有效成分含量上看,制剂1、2、3、4、对比药剂1和2中高效氯氰菊酯的重量百分比含量均5%。制剂1、2、3和4中氯虫苯甲酰胺的重量百分比含量分别为10%、5%、2%和1.25%,与高效氯氰菊酯的重量比分别为2∶1、1∶1、1∶2.5和1∶4。而对比药剂1和2中的氯虫苯甲酰胺的重量百分比含量分别为0.83%和0.625%,与高效氯氰菊酯的重量比分别为1∶6和1∶8。从使用效果上看,制剂1、2、3和4对玉米螟防治效果明显比对比药剂1和2高,其中又以制剂3的防治效果最好。这与氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯对玉米螟的联合毒力测定结果一致。
实施例11
氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯混配乳油对玉米螟的田间药效
对比药剂3:以重量百分比计,将氯虫苯甲酰胺、高效氯氰菊酯、二甲基甲酰胺、二甲苯、乳化剂按0.83%、5%、30%、54.17%和10%配比混合制成乳油,作为对比药剂3。所述乳化剂由烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙盐和壬基酚聚氧乙烯醚按体积百分比3∶2∶4∶1混合而成。
对比药剂4:以重量百分比计,将氯虫苯甲酰胺、高效氯氰菊酯、二甲基甲酰胺、二甲苯、乳化剂按0.625%、5%、30%、54.375%和10%配比混合制成乳油,作为对比药剂4。所述乳化剂由烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙盐和壬基酚聚氧乙烯醚按体积百分比3∶2∶4∶1混合而成。
玉米螟田间试验方法:将实施例6、7、8、9制成的制剂5、6、7、8、对比药剂3和4按1500倍兑水稀释均匀喷雾,于玉米大喇叭口期、抽雄期和穗苞期各喷1次药,喷至叶片开始滴落为度。试验小区长度大约30-35m,每处理4次重复。于穗苞期施药后13天调查。每小区调查150株玉米,统计被害株数,通过以下公式计算受害株率和防治效果。
试验结果如表1:制剂5、6、7和8显著减少玉米螟为害,防治效果分别为90.4%、91.2%、94.3%和85.7%。制剂7的防治效果最好,其次是制剂5和6,制剂8的防治效果略低于制剂5和6。而对比药剂3和4对玉米螟的防治效果较差,均在70%以下,与制剂5、6、7和8的防治效果差异显著。
从有效成分含量上看,制剂5、6、7、8、对比药剂3和4中高效氯氰菊酯的重量百分比含量均5%。制剂5、6、7和8中氯虫苯甲酰胺的重量百分比含量分别为10%、5%、2%和1.25%,与高效氯氰菊酯的重量比分别为2∶1、1∶1、1∶2.5和1∶4。而对比药剂3和4中的氯虫苯甲酰胺的重量百分比含量分别为0.83%和0.625%,与高效氯氰菊酯的重量比分别为1∶6和1∶8。从使用效果上看,制剂5、6、7和8对玉米螟防治效果明显比对比药剂3和4高,其中又以制剂7的防治效果最好。这与氯虫苯甲酰胺与高效氯氰菊酯对玉米螟的联合毒力测定结果一致。
表1
如上所述,即可较好实施本发明。
Claims (10)
1.含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂,其特征在于,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
氯虫苯甲酰胺 1.25%~10%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 3%~4%
高分子分散剂SPED-SC32 1%~2%
黄原胶 0.1%~0.25%
硅酸镁铝 0.1~0.2%
乙二醇 4%~5%
去离子水 73%~85%。
2.根据权利要求1所述的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂,其特征在于,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 10%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 4%
高分子分散剂SPED-SC32 2%
黄原胶 0.25%
硅酸镁铝 0.2%
乙二醇 5%
去离子水 73.55%。
3.根据权利要求1所述的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂,其特征在于,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 5%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 3.5%
高分子分散剂SPED-SC32 1.5%
黄原胶 0.15%
硅酸镁铝 0.15%
乙二醇 5%
去离子水 79.7%。
4.根据权利要求1所述的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂,其特征在于,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 2%
高效氯氰菊酯 5%
高分子分散剂SPED-300 3%
高分子分散剂SPED-SC32 1%
黄原胶 0.15%
硅酸镁铝 0.15%
乙二醇 5%
去离子水 83.7%。
5.权利要求1所述的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫悬浮剂的制备方法,其特征在于:将去离子水装入剪切釜中,依次加入高分子分散剂SPED-300、高分子分散剂SPED-SC32和乙二醇,完全溶解后,再逐步加入氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯,分散均匀;然后通过砂磨机连续砂磨2~4h,至悬浮剂物料粒径d50≤5μm;砂磨后,将药液装入剪切釜中,加入黄原胶和硅酸镁铝,分散均匀后,即配成悬浮剂。
6.一种含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油,其特征在于,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 1.25%~10%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 30%~40%
二甲苯 30%~50%
乳化剂 10%~20%。
所述乳化剂由烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、烷基苯磺酸钙盐和壬基酚聚氧乙烯醚按体积百分比3∶2∶4∶1混合而成。
7.根据权利要求6所述的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油,其特征在于,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 10%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 40%
二甲苯 25%
乳化剂 20%。
8.根据权利要求6所述的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油,其特征在于,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 5%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 35%
二甲苯 40%
乳化剂 15%。
9.根据权利要求6所述的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油,其特征在于,以质量百分比计,其原料配方由如下组分组成:
成分 重量百分比
氯虫苯甲酰胺 2%
高效氯氰菊酯 5%
二甲基甲酰胺 30%
二甲苯 48%
乳化剂 15%。
10.权利要求6所述的含氯虫苯甲酰胺和高效氯氰菊酯的杀虫乳油的制备方法,其特征在于,将氯虫苯甲酰胺、高效氯氰菊酯、二甲基甲酰胺和二甲苯按配方重量百分比投入搅拌斧,充分搅拌至澄清透明,再加入乳化剂,搅拌4~6小时;静置后包装,即可得到乳油。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107494585A (zh) * | 2017-09-07 | 2017-12-22 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 一种含高效氯氰菊酯和氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物 |
CN112998021A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-06-22 | 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 | 一种双载农药纳米微胶囊悬浮剂的制备方法 |
WO2021127126A1 (en) * | 2019-12-19 | 2021-06-24 | Fmc Corporation | Diamide suspension concentrate compositions |
CN114223666A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-03-25 | 河北农信生物科技有限责任公司 | 一种农药组合物及其应用 |
CN116326547A (zh) * | 2023-01-06 | 2023-06-27 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 一种荔枝蒂蛀虫幼虫室内毒力测定方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101243798A (zh) * | 2008-01-11 | 2008-08-20 | 湖南万家丰科技有限公司 | 含有茚虫威的杀虫组合物 |
CN101273722A (zh) * | 2007-12-25 | 2008-10-01 | 山东华阳科技股份有限公司 | 一种含高效氯氰菊酯的悬浮剂及其制备方法 |
CN101755819A (zh) * | 2009-09-24 | 2010-06-30 | 张志高 | 含有氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物 |
-
2010
- 2010-10-09 CN CN2010105032015A patent/CN101961027A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101273722A (zh) * | 2007-12-25 | 2008-10-01 | 山东华阳科技股份有限公司 | 一种含高效氯氰菊酯的悬浮剂及其制备方法 |
CN101243798A (zh) * | 2008-01-11 | 2008-08-20 | 湖南万家丰科技有限公司 | 含有茚虫威的杀虫组合物 |
CN101755819A (zh) * | 2009-09-24 | 2010-06-30 | 张志高 | 含有氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107494585A (zh) * | 2017-09-07 | 2017-12-22 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 一种含高效氯氰菊酯和氯虫苯甲酰胺的杀虫组合物 |
WO2021127126A1 (en) * | 2019-12-19 | 2021-06-24 | Fmc Corporation | Diamide suspension concentrate compositions |
CN114828628A (zh) * | 2019-12-19 | 2022-07-29 | Fmc公司 | 二酰胺悬浮液浓缩物组合物 |
CN112998021A (zh) * | 2021-03-08 | 2021-06-22 | 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所 | 一种双载农药纳米微胶囊悬浮剂的制备方法 |
CN114223666A (zh) * | 2021-12-23 | 2022-03-25 | 河北农信生物科技有限责任公司 | 一种农药组合物及其应用 |
CN116326547A (zh) * | 2023-01-06 | 2023-06-27 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 一种荔枝蒂蛀虫幼虫室内毒力测定方法 |
CN116326547B (zh) * | 2023-01-06 | 2023-11-10 | 广东省农业科学院植物保护研究所 | 一种针对荔枝蒂蛀虫幼虫室内毒力测定方法 |
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