CN101939774A - 人眼模型以及与其一起使用的假脸 - Google Patents

Abstract

一种可以用于外科训练目的的人眼模型(100)，包括：圆柱形基部(130)，其包括布置在其中的碗状衬底(240)；和叠放在碗状衬底的表面(340)上的多个视网膜层(350，360和370)。眼模型还包括：半球形顶部(200)，其包括视觉透明角膜部分(110)和包括内表面的视觉不透明巩膜部分(120)、连续附连到所述内表面并且从其向内延伸的环形虹膜(315)以及连续附连到虹膜(315)的晶状体囊袋(320)，其中虹膜(315)与晶状体囊袋(320)和角膜部分(110)组合限定前房(310)。顶部(200)附连到基部(130)以限定后房(330)。

Description

人眼模型以及与其一起使用的假脸

相关申请的相互参照

本申请要求于2007年6月28日提交的、序列号为No.11/770,653的美国专利申请的优先权。

技术领域

本发明涉及由医学专业人员用于教学用途的人眼模型。

背景技术

专职诊断和治疗眼睛的损伤和疾病的医学生、实习医师、住院医师和研究员在对患者实际动手术之前必须对人眼的各种模型实践某些外科技术。现有技术的训练方法常常使用动物眼睛，例如人尸体眼睛或牛眼睛。

人尸体和/或动物眼睛(统称为“生物眼睛”)的使用要承受许多程序问题。生物眼睛在使用前必须被冷藏，尽管由于不可避免的生物分解冷藏会受到短贮藏寿命的困扰。除了别的规章之外，操作这样的生物眼睛需要符合联邦职业安全和健康法案下颁布的血液传播病原标准。在使用后，生物眼睛必须适当地被处置。

需要一种逼真地模仿人眼的解剖结构和生理结构的人眼模型，其不需要冷藏和其他特殊操作过程。

发明内容

申请人的发明包括一种可以用于外科训练目的的人眼模型。所述眼模型包括：圆柱形基部，其包括布置在其中的碗状衬底；和叠放在碗状衬底的表面上的多个视网膜层。所述眼模型还包括：半球形顶部，其包括视觉透明角膜部分和包括内表面的视觉不透明巩膜部分、连续附连到所述内表面并且从其向内延伸的环形虹膜以及连续附连到虹膜的晶状体囊袋，其中虹膜与晶状体囊袋和角膜部分组合限定前房。

所述顶部附连到所述基部以限定后房。所述眼模型还包括布置在前房中的第一流体，其中所述第一流体具有第一粘性，和布置在后房中的第二流体，其中第二流体具有第二粘性，其中第二粘性大于第一粘性。

申请人的发明还包括被形成为模仿人脸的假脸，所述假脸包括由沟槽围绕的升高的脸模仿结构、两个缚带以及两个缚带扣，其中脸模仿结构包括延伸通过其中的两个眼窝、外部表面和内部表面，其中每个缚带包括邻近眼窝中的一个附连到所述内表面的第一端，其中每个缚带扣邻近眼窝中的一个附连到所述内表面。脸模仿结构的外表面包括邻近每个眼窝的第一侧布置的眼眉元件、布置在眼窝之间并且邻近眼窝的第二相对侧的鼻部以及邻近鼻部布置的嘴部。

一个或两个眼模型可以可释放地布置在假脸中使得角膜部分向外延伸通过眼窝。可以使用一个或两个眼模型实践各种外科程序。用过的眼模型然后可以从假脸被去除，并且那些用过的眼模型可以被保留供研究或被丢弃。新的眼模型可以被布置在假脸中并且多次实践外科程序。

附图说明

通过阅读结合附图进行的以下详细描述将更好地理解本发明，其中相同的附图标记用于表示相同元件，并且其中：

图1A示出了人眼；

图1B是申请人的眼模型的侧视图；

图2A是用于形成申请人的眼模型的第一分组件的透视图；

图2B是用于形成申请人的眼模型的第二分组件的横截面图；

图2C是显示图2B的第二分组件的元件的透视图；

图2D是图2B的第二分组件的透视图；

图3A是申请人的眼模型的第一横截面图；

图3B是申请人的眼模型的第二横截面图，显示了一个视网膜层；

图3C是申请人的眼模型的第三横截面图，显示了两个视网膜层；

图3D是申请人的眼模型的第四横截面图，显示了三个视网膜层；

图3E是申请人的模型的横截面，显示了图3D的三个视网膜层，所述视网膜层被形成为包括在黄斑附近的浅凹；

图3F是申请人的晶状体囊袋的顶视图；

图3G是申请人的晶状体囊袋的侧视图；

图4A是包括小梁网的申请人的眼模型的横截面图；

图4B是包括小梁网的申请人的眼模型的顶视图；

图4C示出了使用申请人的眼模型对青光眼进行的激光治疗；

图5是包括内皮层的申请人的眼模型的横截面图；

图6A是申请人的假脸的横截面图，所述假脸被形成为可释放地接受申请人的人眼模型；

图6B是图6A的假脸的透视图；

图7A显示了可拆卸地附着有人眼模型的图6A的假脸；以及

图7B是可拆卸地附着有两个人眼模型的图6A的假脸的透视图。

具体实施方式

在以下描述中的优选实施例中参考附图描述了本发明，其中相同数字代表相同或相似元件。在该说明书全文中对“一个实施例”、“实施例”的引用或类似语言表示结合该实施例描述的特定特征、结构或特性包含在本发明的至少一个实施例中。因此，短语“在一个实施例中”、“在实施例中”和该说明书全文中的类似语言的出现并不一定指的是相同实施例。

在一个或多个实施例中本发明的所述特征、结构或特性可以以任何的方式组合。在以下描述中，许多特定细节被叙述以提供对本发明的实施例的完全理解。然而，相关领域的技术人员将认识到可以在没有一个或多个特定细节(或者换句话说，部件、材料等)的情况下实践本发明。在其他情况下，未详细显示或描述公知结构、材料或操作以避免使本发明的各个方面晦涩。

申请人的发明包括一种逼真地模仿人眼的解剖结构和生理结构的人眼模型。而且，申请人的发明允许医生利用他们自己的设备和器械实践外科程序。利用申请人的人眼模型的训练方法逼真地模仿对实际患者执行的外科程序就是这种情况。

现在参考图1A，人眼包括外层，所述外层包括角膜和巩膜。这些层封闭布置在晶状体前面的前房和布置在晶状体后面的较大后房。前房充满水状房水，并且后房充满胶状玻璃体。现在参考图1B，申请人的眼模型100包括角膜部分210、巩膜部分220和基部230。

现在参考图2A和2B，申请人的人眼模型由分组件200和130形成。分组件200包括角膜部分110和巩膜部分120。组件200包括具有敞开端210的扩展半球形组件，其中敞开端210由连续远端124限定。敞开端210围绕环形圈620布置，并且远端124附连到附连平台680。

在某些实施例中，组件200被模制为整体件。在某些实施例中，组件200通过液体注塑模制形成。在某些实施例中，组件通过注塑模制硅酮树脂形成。在某些实施例中，所述硅酮树脂包括聚二甲基硅氧烷。在某些实施例中，所述硅酮树脂包括弹性聚二甲基硅氧烷。

在某些实施例中，用于形成巩膜部分120的模具的部分包括多个微观隆凸，即微观相对“粗糙”表面。因此，模制的巩膜部分120衍射可见光，所以在视觉上对人眼是不透明的。与之相比，用于模制角膜部分110的模具的部分并不包括这样的微观粗糙性。因此，角膜部分110包括平滑表面并且不衍射可见光，所以在视觉上对人眼是透明的。

图2D显示了基部130的透视图。在某些实施例中，基部130使用丙烯腈丁二烯苯乙烯共聚物。在图2B的所示实施例中，基部130包括由弧形表面240限定的碗状、内部空间。

现在参考图2B，2C和2D，基部139包括圆柱形元件600，所述圆柱形元件包括圆形底部605以及连续附连到底部605并且从其向上延伸的圆形壁610。表面620从壁610的顶部向内延伸。环形元件630连续附连到表面620的一部分以限定附连平台680。在某些实施例中，圆柱形部分600和环形元件630包括整体组件。在某些实施例中，所述整体组件由丙烯腈丁二烯苯乙烯(“ABS”)材料模制而成。

圆柱形部分600包括外径670。环形元件630包括外径660和内径650。在某些实施例中，直径670在大约22mm到大约24mm之间。在某些实施例中，直径670为23mm。在某些实施例中，直径670为23mm。在某些实施例中，直径660在大约20mm到大约22mm之间。在某些实施例中，直径660为21mm。在某些实施例中，直径650在大约18mm到大约20mm之间。在某些实施例中，直径650为19mm。

现在参考图3A，人的角膜包括变化厚度，其中所述厚度在周边最大并且在中间减小到最小厚度。角膜部分110被形成为模仿人的角膜的变化厚度。角膜部分110包括中心点312。角膜部分110被形成为包括在中心点312的在大约0.45mm到大约0.55mm之间的最小厚度。角膜部分110被形成为包括在角膜110的周边314的在大约0.6mm到大约0.8mm之间的最大厚度。

申请人的眼模型100还包括虹膜315和布置在其中的晶状体囊袋320。图3A显示了虹膜部分315a和虹膜部分315b。本领域的技术人眼将会理解，虹膜部分315a和315b均是连续、圆形虹膜元件的一部分。在某些实施例中，虹膜部分315a和315b的远端分离距离316。距离316可以变化。在某些实施例中，距离316为8mm。

在图3A的所示实施例中，申请人的晶状体囊袋320包括前囊膜322和后囊膜324。在某些实施例中，前囊膜322由聚酯薄膜(Mylar)″A″形成。在某些实施例中，前囊膜322包括大约0.01mm的厚度。

在某些实施例中，后囊膜324包括半球形状。在某些实施例中，后囊膜包括抛物面形状。在某些实施例中，后囊膜324由乙二醇改性聚对苯二甲酸乙二醇酯形成。在某些实施例中，后囊膜324包括大约0.25mm的厚度。

晶状体囊袋320充满流体326。流体326被调节使得晶状体囊袋320模仿人的晶状体的物理属性。在某些实施例中，流体326包括具有明胶的水溶液。在某些实施例中，流体326包括明胶、琼脂、丙二醇、水和防腐剂。在某些实施例中流体326还包括着色剂。在某些实施例中，所述着色剂包括黄色调。在某些实施例中，所述着色剂包括灰色调。在某些实施例中，所述着色剂被选择使得晶状体囊袋320模仿老年患者体内的晶状体。

现在参考图3F和3G，晶状体囊袋320的前囊膜322包括圆形表面区域，其中所述圆形表面包括直径323。在某些实施例中，直径323为大约12.5mm。边缘元件328包括宽度327。在某些实施例中，宽度327为大约0.7mm。后囊膜324邻近边缘328并在其内侧附连到前囊膜322。后囊膜324被布置为离前囊膜322最大距离325。在某些实施例中，距离325为大约3mm。在其他实施例中，距离325在4mm到5mm之间以模拟老年患者的解剖结构。

充填晶状体囊袋320模仿人眼中围绕晶状体的囊。在正常人眼中，晶状体由使晶状体与玻璃体和房水分离的囊围绕，玻璃体是布置在位于眼睛的后部的房330中的浓稠流体，房水是布置在位于眼睛的前部的前房310中的较稀流体。

申请人的人眼模型100包括布置在前房310中的第一流体312。第一流体312包括第一粘性。在某些实施例中，流体312包括生理盐水。申请人的人眼模型100还包括布置在后房330中的第二流体332。第二流体332包括第二粘性，其中第二粘性大于第一粘性。流体332包括基本与人眼中的玻璃体相同的粘性。

申请人的眼模型可以用于实践缝合角膜，其中外科医生必须“埋入缝线”。申请人的眼模型可以用于实践缝合角膜和/或巩膜撕裂。

另外，申请人的眼模型100可以用于实践晶状体前囊切开术和白内障摘除。晶状体前囊切开术是用于在包含眼睛的天然晶状体的囊的前部制造小圆形开口的白内障手术方法。通过该开口，眼科医师插入微型器械以粉碎和摘除混浊晶状体。然后用塑料处方透镜(即，眼内透镜“IOL”)替换它。

也被称为角膜移植或穿透角膜移植术的全角膜移植涉及病变角膜的中心部分(称为扣状体)的摘除并且用匹配供体角膜扣状体替换它。对角膜损伤或有瘢痕影响正常视力的患者执行角膜移植。这可能是由于来自疾病或创伤的角膜瘢痕而形成。

两个眼模型可以用于实践角膜移植。第一眼模型100用作“供体”。角膜扣状体从该第一眼模型获得。所述角膜扣状体然后在适当位置被缝合在第二眼模型100上。

申请人的眼模型100可以用于实践晶状体乳化。为了实践晶状体乳化程序，在角膜部分110中制造大约3.2mm或以下的很小切口。包括晶状体囊袋的囊材料然后在被称为晶状体囊切开术的程序中被打开。其后，使用高频声波将布置在晶状体囊袋320中的胶状材料转化为软浆。所述软浆然后被吸出。随后，可折叠透镜IOL通过小切口被注入并且被定位到晶状体囊袋320中。

现在参考图1A、3A和3D，人眼包括沿着后内表面布置的多个视网膜层。申请人的眼模型100类似地包括层叠布置在后房330的弧形表面340上的多个层，即层350、360和370。在某些实施例中，层370包括蓝色。在某些实施例中，层360包括白色。在某些实施例中，层350包括红色。在某些实施例中，每个层350、360和370独立形成。在某些实施例中，层350、360和370包括在大约0.0002到大约0.0006英寸之间的厚度。

现在参考图3A和3B，申请人利用一种方法，其中可喷涂RTV硅酮制剂与合适的催化剂组合被喷涂在后房340的弧形部分340上以形成具有在大约0.0002到大约0.0006英寸之间的厚度的第一视网膜层350。在某些实施例中，层350使用Dow Corning 3110 RTV硅酮橡胶与用于快速固化的Dow Corning RTV催化剂#4或用于较慢固化的催化剂#1形成。

现在参考图3B和3C，在第一视网膜层350完全固化之后，申请人将RTV硅酮制剂与合适的催化剂组合喷涂到第一视网膜层350上，以形成具有在大约0.0002到大约0.0006英寸之间的厚度的第二视网膜层360。在某些实施例中，第二视网膜层360使用Dow Corning 3110RTV硅酮橡胶与用于快速固化的Dow Corning RTV催化剂#4或用于较慢固化的催化剂#1形成。

现在参考图3C和3D，在第二视网膜层360完全固化之后，申请人将RTV硅酮制剂与合适的催化剂组合喷涂到第二视网膜层360上，以形成具有在大约0.0002到大约0.0006英寸之间的厚度的第三视网膜层370。在某些实施例中，第二视网膜层370使用Dow Corning 3110RTV硅酮橡胶与用于快速固化的Dow Corning RTV催化剂#4或用于较慢固化的催化剂#1形成。

层370对应于有时被称为“黄斑褶皱”的视网膜前膜(“ERM”)。ERM包括在黄斑上形成的玻璃纸状膜。ERM具有缓慢进行性问题，其通过导致模糊和扭曲影响中心视力。当它发展时，黄斑上的膜的牵引可以导致肿胀。

ERM在75岁以上的人中最常见。它通常由于未知原因而发生，但是可以与某些眼疾关联，例如：糖尿病性视网膜病、玻璃体后部脱离、视网膜脱离、创伤等。

当视力下降到损害患者的日常生活的程度时执行被称为膜剥离的程序。多数玻璃体视网膜外科医生建议等待治疗直到视力减小到该程序的好处大于风险的程度。在手术室中膜剥离在局部麻醉下进行。膜剥离常常与被称为玻璃体切除术的程序结合进行。

在制造微小切口之后，ERM膜通过抽吸被去除。这样的ERM膜剥离操作可以使用申请人的眼模型100进行实践。去除蓝层370而不去除下面的白层360证明成功的ERM剥离。

白色层360对应于内界膜。内界膜使视网膜与布置在后房330中的玻璃体液分离。

红色层350对应于脉络膜新生血管膜(“CNVM”)。CNVM的形成实际上与术语“湿性”老年性黄斑变性(AMD)同义。然而，CNVM并不伴随其他病症发生，例如眼假组织胞浆菌病(POH)、弹性假黄色瘤、佩吉特病、近视性视网膜变性和其他不太常见的病症。CNVM最终是视网膜之下的结构层(被称为布鲁赫膜)断裂的结果，所述结构层使被称为脉络膜的富集血管层与视网膜分离。布鲁赫膜的断裂可以允许来自脉络膜的血管向内生长到在视网膜正下方的位置。这些血管然后可能泄露流体或血液，开始扭曲或模糊视力，并且最终可能导致黄斑中的瘢痕形成和中心视力的严重损失。申请人的眼模型100可以用于实践CNVM的手术治疗。

参考图4E，在某些实施例中衬底240被形成为在其中向内延伸以模仿黄斑的浅凹390。本领域的技术人员将会理解，黄斑位于视神经的颞侧。在图4E的所示实施例中，层350、360和370也包括在黄斑附近的浅凹部。

现在参考图4A和4B，在某些实施例中，申请人的眼模型100包括小梁网410。小梁网410是围绕角膜的基部靠近睫状体定位的眼睛中的组织区域，并且负责通过前房(在角膜所覆盖的眼睛的前部的房)从眼睛引流房水。该组织为海绵状并且由小梁细胞排列；它允许流体引流到流入血液系统中的被称为巩膜静脉窦的管系中。

氩激光小梁成形术(ALT)是已被证明对于不同类型的青光眼有效的程序。该程序已使用多年并且在用于青光眼治疗的眼科学医疗设备中仍然是有力工具。常常在单独医学治疗不足以控制青光眼的压力和发展时建议ALT。然而，最近它被一些人推荐为青光眼治疗中的首选疗法，尤其是对于具有青光眼药物的禁忌症或者由于任何原因不能使用眼药水的患者。

现在参考图4C，在ALT程序中程序接触透镜400被放置在角膜上，并且激光器420被定位使得激光束430从反射器440被反射，并且所反射的激光束450被引导到小梁网410中，小梁网是眼睛的主要水(流体)引流区域。在多数情况下，在两个间期用激光斑点治疗360度的小梁网410，其中每个间期治疗180度。每个间期典型地需要大约40到80次激光应用。

该程序的效果是增加房水引流到眼睛之外，由此减小眼内压。图4A、4B和4C中所示的申请人的眼模型100的实施例可以由任何外科医生使用以实践ALT程序。

在图5的所示实施例中，申请人的眼模型100包括内皮层510。德斯密膜是位于角膜固有质(也被称为间质)与角膜的内皮层510之间的基膜。内皮层位于角膜的后部。作为内皮层的基膜，德斯密膜由组成角膜的内皮层的立方上皮细胞的单层分泌。它的厚度从3μm(出生时)到8-10μm(成人)变化。

由疾病或创伤引起的内皮功能障碍是角膜移植的首要指征之一。在过去100年中，内皮置换的一个方案是通过全厚度角膜移植。尽管穿透角膜移植术(PK)已证明产生带有良好内皮功能的健康供体组织，该程序受到固有问题的困扰，包括不可预测的表面形貌、残留表面缝线、伤口强度差和移植排斥。

被称为深板层内皮角膜移植术(DLEK)的外科技术在不接触受体角膜的表面的情况下实现了内皮置换的目标。通过消除表面角膜缝线和切口，获得了正常角膜形貌和更快伤口愈合的优点，导致患者更快的视觉恢复和更稳定的眼球。

“后弹力层剥离内皮角膜移植术”或“DSEK”具有的优点是外科医生更容易执行和提供在受体侧的更平滑界面用于视轴。使用DSEK程序，内皮层510被剥离，并且置换层被移植。图5中所示的申请人的眼模型100的实施例可以用于实践DSEK程序。

现在参考图6A和6B，在某些实施例中，申请人的发明还包括被形成为模仿人脸的假脸600。假脸600包括由沟槽620围绕的升高的脸模仿结构610。可以使用申请人的眼模型100与假脸600组合学习和琢磨的许多外科程序涉及水和/或其他流体的使用。由于那些流体沿结构610向下引流时，沟槽620包括整体容纳系统以收集那些流体。

脸模仿结构610包括外表面612和内表面614。脸模仿结构610被形成为包括在其中形成的两个开孔630。开孔630包括眼窝。眼窝630包括直径634。在某些实施例中，直径634为大约20mm。

在图6A的所示实施例中，眼窝630由圆形壁636限定。圆形壁636包括弓形，包括在外表面612的第一圆周632和在内表面614的第二圆周638，其中第一圆周632小于第二圆周638。在某些实施例中，弓形壁636包括大约12mm的曲率半径。

当固定到假脸600时，壁636的弓形允许申请人的眼模型100以小增量相对于周围眼窝630手动旋转。申请人的眼模型100在眼窝630内的这样的旋转逼真地模仿人眼的实际运动。

假脸600还包括挠性缚带650，其中带650的第一端附连到内部表面614。假脸600还包括附连到内部表面614的带扣组件640，其中带扣组件640邻近眼窝630的第一侧附连到内部表面614，并且挠性带650的一端邻近眼窝630的相对第二侧附连到内部表面614。在某些实施例中，带650的远端654的一个表面包括多个环式紧固件，并且远端654的第二相对表面包括多个钩式紧固件。

现在参考图7A和7B，图7A显示了申请人的眼模型100，其可拆卸地附连到假脸600使得角膜部分110和巩膜部分120延伸通过眼窝630。在图7A的所示实施例中，挠性带650的远端654被显示为通过带扣640旋入，使得挠性带650将眼模型固定就位。眼模型100元件可以用于一个或多个外科程序，并且然后用新的眼模型100替换。用过的眼模型可以被保留用于评估。其后，根据联邦职业安全和健康法案、资源保护和恢复法案和各州类似法案，用过的眼模型100可以被分类为固体废物而不是危险废物或传染性废物。

尽管详细说明了本发明的优选实施例，显而易见本领域的技术人员可以想到那些实施例的修改和适应而不脱离如以下权利要求中所述的本发明的范围。

Claims (20)

1.一种人眼模型，包括：

圆柱形基部，包括布置在其中的碗状衬底；

叠放在所述碗状衬底上的多个视网膜层；

半球形顶部，包括视觉透明角膜部分，包括内表面的视觉不透明巩膜部分；

连续附连到所述内表面并且从其向内延伸的环形虹膜；

连续附连到所述虹膜的晶状体囊袋，其中所述虹膜与所述晶状体囊袋和所述角膜部分组合限定前房；

布置在所述前房中的第一流体，其中所述第一流体具有第一粘性；

其中所述顶部附连到所述基部以限定后房；

布置在所述后房中的第二流体，其中所述第二流体具有第二粘性，其中所述第二粘性大于所述第一粘性。

2.根据权利要求1所述的人眼模型，其中所述多个层包括：

布置在所述碗状内部表面上的第一视网膜层，其中所述第一视网膜层包括红色；

布置在所述第一层视网膜上方的第二视网膜层，其中所述第二视网膜层包括白色；和

布置在所述第二层视网膜上方的第三视网膜层，其中所述第三视网膜层包括蓝色。

3.根据权利要求2所述的人眼模型，其中：

所述碗状衬底被形成为包括向内延伸的浅凹，其中所述浅凹模仿正常人眼的黄斑部分；

所述第一视网膜层包括向内延伸的浅凹；

所述第二视网膜层包括向内延伸的浅凹；

所述第三视网膜层包括向内延伸的浅凹。

4.根据权利要求2所述的人眼模型，其中所述第一视网膜层、所述第二视网膜层和所述第三视网膜层均具有在0.0002英寸到0.0006英寸之间的厚度。

5.根据权利要求1所述的人眼模型，其中所述晶状体囊袋包括：

前囊膜；

附连到所述前囊膜的后囊膜，以限定封闭空间；

布置在所述封闭空间中的第三流体。

6.根据权利要求5所述的人眼模型，其中：

所述前囊膜具有大约0.01mm的厚度；并且

所述后囊膜具有大约0.25mm的厚度。

7.根据权利要求6所述的人眼模型，其中所述第三流体包括明胶、琼胶、丙二醇和水。

8.根据权利要求7所述的人眼模型，其中所述第三流体还包括着色剂。

9.根据权利要求8所述的人眼模型，其中所述晶状体囊袋具有大约3mm的最大厚度。

10.根据权利要求8所述的人眼模型，其中所述晶状体囊袋具有大约5mm的最大厚度。

11.根据权利要求1所述的人眼模型，还包括邻近所述虹膜与所述内表面的附连部布置的小梁网。

12.根据权利要求1所述的人眼模型，还包括布置在所述角膜的后部的内皮层。

13.一种对人眼模型实践外科技术的方法，包括：

提供一种人眼模型，该人眼模型包括：

包括碗状衬底的基部；

半球形顶部，包括角膜部分、巩膜部分和内表面；

连续附连到所述内表面并且从其向内延伸的环形虹膜；

连续附连到所述虹膜的晶状体囊袋，其中所述虹膜与所述晶状体囊袋和所述内表面的布置在所述虹膜之上的部分组合限定前房；

布置在所述前房中的第一流体，其中所述第一流体具有第一粘性；

其中所述顶部附连到所述基部以限定后房；

布置在所述后房中的第二流体，其中所述第二流体具有第二粘性，其中所述第二粘性大于所述第一粘性；

提供被形成为模仿人脸的假脸，所述假脸包括由沟槽围绕的升高、脸模仿结构、两个缚带以及两个缚带扣，其中所述脸模仿结构包括延伸通过其中的两个眼窝、外部表面和内部表面，其中每个缚带包括邻近所述两个眼窝中的一个附连到所述内部表面的第一端，其中每个缚带扣邻近所述两个眼窝中的一个附连到所述内部表面；

其中所述外部表面包括：

邻近每个眼窝的第一侧布置的眼眉元件；

布置在眼窝之间并且邻近眼窝的第二相对侧布置的鼻部；

以及邻近鼻部布置的嘴部；

所述方法还包括：

将所述眼模型定位在所述脸模仿结构的内部表面上使得角膜部分从眼窝向外延伸；

使用缚带和缚带扣将所述眼模型可释放地附连到所述脸模仿结构上。

14.根据权利要求13所述的方法，还包括：

使用所述眼模型实践外科程序；和

从所述脸模仿结构去除用过的所述眼模型。

15.根据权利要求13所述的方法，其中所述眼模型还包括：

布置在所述碗状内部表面上的第一视网膜层，其中所述第一视网膜层包括红色；

布置在所述第一视网膜层上方的第二视网膜层，其中所述第二视网膜层包括白色；和

布置在所述第二视网膜层上方的第三视网膜层，其中所述第三视网膜层包括蓝色；

其中所述方法还包括：

将所述第三视网膜层切成碎片；和

使用抽吸去除所述碎片。

16.根据权利要求15所述的方法，其中：

所述第三膜被去除；并且

所述第二膜没有任何部分被去除。

17.根据权利要求13所述的方法，其中所述眼模型还包括围绕所述角膜的周边布置的小梁网，所述方法还包括将激光能量引导通过所述角膜并到所述小梁网上。

18.根据权利要求17所述的方法，还包括：

设置包括反射元件的程序接触透镜；

设置激光器；

从所述激光器发射激光能量；

将来自所述反射器的所述激光能量反射到所述小梁网上。

19.根据权利要求13所述的方法，其中所述眼模型还包括布置在所述角膜的后部上的内皮层，所述方法还包括：

剥离所述内皮层；

移植一置换内皮层。

20.根据权利要求13所述的方法，还包括：

提供眼内透镜(“IOL”)；

通过所述角膜部分制造切口；

打开所述晶状体囊袋；

使用高频声波将布置在所述晶状体囊袋中的胶状材料转化为软浆；

使用抽吸去除所述软浆；

将所述眼内透镜注入所述晶状体囊袋中。

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