CN101908511B - 一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器及其制备方法 - Google Patents
一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101908511B CN101908511B CN201010237851XA CN201010237851A CN101908511B CN 101908511 B CN101908511 B CN 101908511B CN 201010237851X A CN201010237851X A CN 201010237851XA CN 201010237851 A CN201010237851 A CN 201010237851A CN 101908511 B CN101908511 B CN 101908511B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gallium nitride
- metal substrate
- schottky rectifier
- electrode
- metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 180
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 180
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 126
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 126
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 7
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 claims abstract description 53
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 29
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 22
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 21
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 19
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 19
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 19
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 7
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 6
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims description 5
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 5
- 241000931526 Acer campestre Species 0.000 claims description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 claims description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000011982 device technology Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L24/00—Arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies; Methods or apparatus related thereto
- H01L24/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/10—Bump connectors ; Manufacturing methods related thereto
- H01L24/15—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process
- H01L24/16—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process of an individual bump connector
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2224/00—Indexing scheme for arrangements for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies and methods related thereto as covered by H01L24/00
- H01L2224/01—Means for bonding being attached to, or being formed on, the surface to be connected, e.g. chip-to-package, die-attach, "first-level" interconnects; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/10—Bump connectors; Manufacturing methods related thereto
- H01L2224/15—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process
- H01L2224/16—Structure, shape, material or disposition of the bump connectors after the connecting process of an individual bump connector
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/10—Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/11—Device type
- H01L2924/12—Passive devices, e.g. 2 terminal devices
- H01L2924/1203—Rectifying Diode
- H01L2924/12032—Schottky diode
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/10—Details of semiconductor or other solid state devices to be connected
- H01L2924/11—Device type
- H01L2924/12—Passive devices, e.g. 2 terminal devices
- H01L2924/1204—Optical Diode
- H01L2924/12041—LED
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
Abstract
一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器及其制备方法,整流器包括金属衬底、金属键合层和氮化镓肖特基整流器晶片,金属衬底作为支撑衬底,氮化镓肖特基整流器晶片包括氮化镓外延层、氮化镓肖特基电极和欧姆电极,氮化镓外延层通过金属键合层与金属衬底键合,氮化镓肖特基电极与欧姆电极相对金属衬底在外延层的另一侧呈横向分布,制备时把欧姆电极与肖特基接触电极先后制备在外延片的正面,之后再在另一面通过激光将蓝宝石衬底剥离,再与金属衬底键合。本发明可解决GaN肖特基整流器的金属化方案与蓝宝石衬底剥离的工艺兼容性问题,以高导热性金属衬底作为支撑载体及热沉,解决了器件的散热问题,可有效提高器件的性能和可靠性。
Description
技术领域
本发明属于半导体电子器件技术领域,涉及基于宽禁带化合物半导体材料的功率整流器件,具体为一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器及其制备方法。
背景技术
功率电子器件,如功率整流器件和功率开关广泛应用于国民经济的各个领域,如开关电源、汽车电子、无线电通信、电机控制等。长期以来,人们一直使用硅基功率电子器件;然而,随着硅工艺的多年发展,受硅材料本身物理特性的限制,硅基功率电子器件性能已经逐渐接近其理论极限。想要再大幅度地提高器件性能,突破功率电子器件发展所面临的“硅极限”问题,就必须采用新型半导体材料来制备下一代功率电子器件。新兴宽禁带半导体材料,尤其是III族氮化物半导体和碳化硅,在材料基本特性上具有制作高性能功率电子器件的更大潜力。其中,氮化镓(GaN)作为宽禁带半导体材料的典型代表,以其禁带宽度大(3.4eV)、击穿电压高(~3.3MV/cm)、和饱和电子漂移速度大(~2.8×107cm/s)等多方面性能优势在国际上受到了广泛关注,相关III族氮化物半导体技术发展迅速。GaN基材料在高频、高温和大功率器件应用领域具有良好的前景,其针对功率电子器件应用的优值系数相比于硅(Si)材料或砷化镓(GaAs)基材料要高出1-2个数量级以上。
在多种基于宽禁带半导体材料的功率电子器件中,GaN肖特基整流器(SchottkyRectifier,或称为功率肖特基二极管)近年来逐渐成为国际研究热点。肖特基整流器是利用金属与半导体接触所形成的肖特基势垒对电流进行整流控制。其主要特点是具有较低的正向压降;另外它是多数载流子(电子)参与导电,这就比少数载流子器件,如:PN结二极管有快得多的反应速度,其频率响应仅为RC时间常数限制。因而,它是高频和快速开关应用的理想器件。受Si材料低禁带宽度等物理本征特性的限制,Si基肖特基整流器的最高耐压一般只能做到250V左右;更高电压的电源应用则需要使用Si PIN整流器;但是,受PN结区内少数载流子存贮效应的影响,PIN整流器的开关速度又要比肖特基整流器慢很多,这对高效电源系统的设计和实现是非常不利的。采用基于宽禁带半导体GaN的肖特基整流器恰恰可以解决以上矛盾。GaN具有比Si材料高出一个数量级的击穿电场和更好的耐高温能力。高击穿电场使GaN肖特基整流器可以采用较小厚度和更高掺杂浓度的电压阻断层,从而器件的串联电阻可以大大降低,使高功率应用成为可能。
GaN肖特基整流器可同时具有高击穿电压、低开启电阻和很小的反向恢复时间等优异特性。作为一种最基本的功率电子器件,将GaN肖特基整流器应用于功率转换电路或模块,可以很大程度地提高系统的电能转化效率,并大大简化电路的复杂度,降低系统制备成本。从功率半导体器件的发展趋势上可以预计:大功率GaN肖特基整流器(耐压>300V,正向工作电流>5A)的未来应用市场非常庞大,典型的关键应用包括:开关模式电源(SMPS)、高压连续导通模式功率因数校正电路(PFC)、电机驱动和高压乘法器等。
目前,人们已经可以在异质衬底,如蓝宝石、碳化硅或硅等,或同质衬底上外延生长和制备GaN肖特基整流器。其中,由于蓝宝石衬底价格较低和外延工艺相对成熟,蓝宝石衬底是人们外延生长GaN材料最为常用的衬底材料。随着近年来以GaN基白光发光二极管为代表产品的半导体照明产业的巨额投入,GaN器件技术和相应设备的生产水平得到了质的提升。目前,高标准生产型GaN外延设备一次可在多达50+片的2英寸蓝宝石衬底上生长GaN薄膜,并且具有良好的均匀性和可重复性。以上发展形式从侧面上也有利地推动了GaN基功率电子器件的加速发展,使其性价比已经可以挑战硅基功率电子器件。
但是,GaN肖特基整流器作为一种典型的功率电子器件,往往需要在高电压和大电流的模式下工作,其正向导通时的电流密度一般要达到150A/cm2以上,而GaN发光二极管的工作电流密度只在30-50A/cm2之间,因此,GaN肖特基整流器在正常工作时器件内部就会产生很多的热量。这些热量必须能够被及时传导走,否则最终会导致器件烧毁。由于蓝宝石材料的导热率很低,约为0.35W/(cm.K),在蓝宝石衬底上制作的大功率GaN肖特基整流器就更容易发生器件过热现象,严重制约器件性能,并给器件造成潜在的可靠性问题。因此,如何改善制备在蓝宝石衬底上GaN肖特基整流器的散热问题是发展这一新兴技术的关键。
发明内容
本发明要解决的问题是:现有GaN肖特基整流器多采用蓝宝石衬底,但是蓝宝石衬底导热性很差,容易导致器件温度过高而烧毁,严重制约器件性能,影响器件的稳定性,需要解决散热问题以提高GaN肖特基整流器的性能与可靠性。
本发明的技术方案为:一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器,包括金属衬底、金属键合层和氮化镓肖特基整流器晶片,金属衬底作为整个器件的支撑衬底,氮化镓肖特基整流器晶片为横向结构,包括氮化镓外延层、氮化镓肖特基电极和欧姆电极,氮化镓外延层由下至上包括缓冲层、重掺杂氮化镓欧姆接触层和轻掺杂氮化镓电压阻挡层,其中缓冲层通过金属键合层与金属衬底键合,氮化镓肖特基电极与欧姆电极相对金属衬底在外延层的另一侧呈横向分布。
金属键合层由多层金属或合金淀积而成。
上述金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法,包括以下步骤:
1)在蓝宝石衬底上生长氮化镓肖特基整流器晶片的外延层,外延结构在衬底上从下到上包括缓冲层、重掺杂氮化镓欧姆接触层和轻掺杂氮化镓电压阻挡层;
2)采用半导体微加工方法制作横向结构氮化镓肖特基整流器晶片,包括:在设置欧姆电极的位置用台面刻蚀方法暴露出重掺杂氮化镓欧姆接触层,在重掺杂氮化镓欧姆接触层上制备欧姆电极,在轻掺杂氮化镓电压阻挡层上制备氮化镓肖特基电极,制备得到的氮化镓肖特基电极与欧姆电极位于外延层的同一侧,呈横向分布;
3)将制备完成的晶片正面,即电极面,固定在硬质支撑载体上,包括两种方式:A、使用可溶性粘合剂将电极面临时固定在硬质支撑载体上;B、如整流器采用倒装焊的方式封装,硬质支撑载体为带焊接凸点的倒装焊基板,采用倒装焊方式连接和固定;
4)采用激光剥离的方法剥离蓝宝石衬底:用短波长激光从晶片的背面,即蓝宝石面入射,使得蓝宝石衬底和氮化镓肖特基整流器晶片的外延层交界处的氮化镓材料在高温下分解,实现蓝宝石衬底与晶片的分离,缓冲层裸露出来;
5)在裸露的缓冲层表面淀积金属键合层,采用加热的方法将氮化镓肖特基整流器晶片与金属衬底键合,形成紧密接触,键合所使用的温度小于500℃,得到金属衬底的氮化镓肖特基整流器。
如步骤3)中使用方式A,则在氮化镓肖特基整流器晶片与金属衬底键合后,将整体器件置于相应溶剂中,去除粘合剂,使器件脱离步骤3)中临时使用的硬质支撑载体。
重掺杂氮化镓欧姆接触层的N型掺杂浓度大于5×1017cm-3,厚度介于0.1-20um之间;轻掺杂氮化镓电压阻挡层N性掺杂浓度介于1×1015-5×1017cm-3之间,其厚度介于1-50um之间。
所采用的金属衬底为自支撑的金属薄板或附着于其他支撑材料之上的金属薄板,如果是自支撑的金属薄板,其最低厚度为10um;如果是附着于其他支撑材料之上的金属薄板,其最低厚度则为1um。
金属键合层金属厚度在0.1um至1mm之间,材料包括镍、金、钨、钛、钯、铟、银、铅、锡、铜、铝金属中的一种或几种或其合金;硬质支撑载体为半导体片、玻璃片、石英片或金属片中的一种或几种。
步骤2)中,在重掺杂氮化镓欧姆接触层上积淀欧姆接触金属复合层,经过600℃以上的高温退火制备得到欧姆电极,温度降至600℃以下后,再在与欧姆电极横向排列的位置,在轻掺杂氮化镓电压阻挡层上制备氮化镓肖特基电极。
步骤2)中,加入多次介质钝化层的积淀与开孔工艺。
步骤4)中所使用的激光波长在150nm到380nm之间,为脉冲激光或连续激光。
本发明结合GaN肖特基整流器的物理结构与工艺特点,提出了一种由金属衬底支撑的横向结构GaN肖特基整流器及其制备方法。首先在蓝宝石衬底上外延生长和制备的横向结构GaN肖特基整流器,先后完成欧姆接触电极与肖特基接触电极的制备;采用激光辐射方法将蓝宝石衬底剥离掉;之后,把横向结构GaN肖特基整流器转移到导热性很好的金属衬底上;由此,器件的散热性能就可以得到大幅提高。
本发明与已发表和报导的用金属衬底支撑的GaN发光二极管等专利技术,如:200480011360.6,200580021006.6,200610170062.2,200710036455.9等有显著不同:目前,用金属衬底支撑的GaN发光二极管已经有多项公开发明与申请,并已有大规模产业化应用;这些用金属衬底支撑的GaN发光二极管全部是采用垂直结构,其金属衬底或者是直接连接发光二极管顶端的P型欧姆接触电极,或者是直接连接发光二极管底端的N型欧姆接触电极;采用垂直结构对发光二极管的性能提升是有利的,一方面可以有效减小电流拥挤效应(current crowding),另一方面金属衬底在一定情况下可以起到反射镜的作用,促进发光二极管出光;此外,剥离蓝宝石衬底的垂直结构发光二极管制作工艺相对简单,其大致过程是:(1)先制备好P型欧姆接触电极;(2)激光剥离蓝宝石衬底;(3)在暴露出的晶片背面制备N型欧姆接触电极;键合金属衬底步骤可在步骤(1)或(3)后进行。其中,为了制备低接触电阻的N型欧姆接触电极,必须对淀积好的N型欧姆金属接触进行600℃以上的高温退火(理想温度800-900℃);这就意味着先前形成的P型欧姆接触电极也要经历这一高温退火过程,这对于欧姆接触电极是没有问题的。但是,由于GaN肖特基整流器与GaN发光二极管在器件结构和工艺上有显著区别,如果想制备金属衬底支撑的GaN肖特基整流器,就不能采用以上类似的垂直结构,这是因为:GaN肖特基整流器包括肖特基接触电极,欧姆接触电极和GaN外延片,GaN外延片生长在蓝宝石衬底上,采用上述的垂直器件结构制备金属衬底的GaN肖特基整流器有两种可能工艺途径,(1)先制备肖特基接触电极,剥离蓝宝石衬底后再制备欧姆接触电极;那么,实现欧姆接触电极所需的高温退火过程就会损害先前制备好的肖特基接触电极的电学特性,使肖特基接触电极的漏电显著增加;(2)先剥离蓝宝石衬底制备欧姆接触电极,键合金属衬底后再制备肖特基接触电极;那么,前期复杂工艺,特别是金属键合过程就很容易沾污GaN外延片正表面,就是制备肖特基接触电极的一面,也会影响GaN肖特基接触电极的质量和电学性能。因此,以上两种可能实现垂直结构器件的工艺途径都不可行。
本发明所提出的用金属衬底支撑的横向GaN肖特基整流器结构可以有效解决以上问题,其核心思想是:利用半导体微加工技术把欧姆电极与肖特基电极先后精准地都制备在外延片的正面,也就是位于GaN外延层的同一面,之后再在另一面通过激光将蓝宝石衬底剥离,再与金属衬底键合,在整个过程中,先制备欧姆电极再制备肖特基电极,欧姆电极退火时的高温不会影响肖特基电极的制备,而之后的将蓝宝石衬底换为金属衬底的过程,由于金属衬底键合温度可以很低,300-400℃,不会对已经制备好的肖特基电极有不良的影响。
此外,和垂直结构器件相比,虽然横向结构器件在正向导通时电流分布的均匀性可能稍差,但相应电流拥挤效应可以通过版图的优化设计来缓解,如多指形状电极设计。本发明所设计的制作工序可以保证GaN肖特基整流器同时具有最佳的欧姆接触特性和肖特基接触特性,从而使器件具有优异的反向耐压和正向导通特性。如仍像金属衬底GaN发光二极管一样采用垂直器件结构,GaN肖特基整流器的制作就只能对其欧姆接触采用较低温度退火,相应欧姆电极的接触电阻就会很大,使整个器件的串联电阻增大很多。由于肖特基整流器的正向导通电阻是器件的关键指标,正向导通电阻越大,器件的自热效应就越大,因此通过牺牲串联电阻来实现垂直器件结构是不可取的。
本发明将以蓝宝石为衬底的横向结构GaN肖特基整流器转移到金属衬底上,所采用的整流器结构和制备步骤可解决GaN肖特基整流器的金属化方案与蓝宝石衬底剥离的工艺兼容性问题。以高导热性金属衬底作为支撑载体及热沉,解决了器件的散热问题,可有效提高器件的性能和可靠性。
附图说明
图1是本发明实施步骤的流程图。
图2(a)-(e)是本发明实施例一的各步骤结构示意图。
图3(a)-(f)是本发明实施例二的各步骤结构示意图。
具体实施方式
本发明提出了一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器,如图2(e)和图3(f)所示的实施例所示,包括金属衬底301、金属键合层302和氮化镓肖特基整流器晶片,金属衬底301作为整个器件的支撑衬底,氮化镓肖特基整流器晶片为横向结构,包括氮化镓外延层、氮化镓肖特基电极103和欧姆电极104,氮化镓外延层由下至上包括缓冲层102a、重掺杂氮化镓欧姆接触层102b和轻掺杂氮化镓电压阻挡层102c,其中缓冲层102a通过金属键合层302与金属衬底301键合,氮化镓肖特基电极103与欧姆电极104相对金属衬底302在外延层的另一侧呈横向分布。其中金属键合层302由多层金属或合金淀积而成。
金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法包括以下步骤:
1)在蓝宝石衬底101上生长氮化镓肖特基整流器晶片的外延层,外延结构在衬底上从下到上包括缓冲层102a、重掺杂氮化镓欧姆接触层102b和轻掺杂氮化镓电压阻挡层102c;
2)采用半导体微加工方法制作横向结构氮化镓肖特基整流器晶片,包括:在设置欧姆电极104的位置用台面刻蚀方法暴露出重掺杂氮化镓欧姆接触层102b,在重掺杂氮化镓欧姆接触层102b上制备欧姆电极104,在轻掺杂氮化镓电压阻挡层102c上制备氮化镓肖特基电极103,制备得到的氮化镓肖特基电极103与欧姆电极104位于外延层的同一侧,呈横向分布;
3)将制备完成的晶片正面,即电极面,固定在硬质支撑载体201上,包括两种方式:A、使用可溶性粘合剂202将电极面临时固定在硬质支撑载体201上;B、如整流器采用倒装焊的方式封装,硬质支撑载体201为带焊接凸点的倒装焊基板,采用倒装焊方式连接和固定;
4)采用激光剥离的方法剥离蓝宝石衬底101:用短波长激光从晶片的背面,即蓝宝石面入射,使得蓝宝石衬底101和氮化镓肖特基整流器晶片的外延层交界处的氮化镓材料在高温下分解,实现蓝宝石衬底与晶片的分离,缓冲层102a裸露出来;
5)在裸露的缓冲层102a表面淀积金属键合层302,采用加热的方法将氮化镓肖特基整流器晶片与金属衬底301键合,形成紧密接触,键合所使用的温度小于500℃,得到金属衬底的氮化镓肖特基整流器。
如步骤3)中使用方式A,则在氮化镓肖特基整流器晶片与金属衬底301键合后,将整体器件置于相应溶剂中,去除粘合剂,使器件脱离步骤3)中临时使用的硬质支撑载体201。
以下是本发明制备方法的优选条件:
重掺杂氮化镓欧姆接触层102b的N型掺杂浓度大于5×1017cm-3,厚度介于0.1-20um之间;轻掺杂氮化镓电压阻挡层102c的N性掺杂浓度介于1×1015-5×1017cm-3之间,其厚度介于1-50um之间。
所采用的金属衬底301为自支撑的金属薄板或附着于其他支撑材料之上的金属薄板,如果是自支撑的金属薄板,其最低厚度为10um;如果是附着于其他支撑材料之上的金属薄板,其最低厚度则为1um。
金属键合层302金属厚度在0.1um至1mm之间,材料包括镍、金、钨、钛、钯、铟、银、铅、锡、铜、铝金属中的一种或几种或其合金;硬质支撑载体201为半导体片、玻璃片、石英片或金属片中的一种或几种。
步骤2)中,在重掺杂氮化镓欧姆接触层102b上积淀欧姆接触金属复合层,经过600℃以上的高温退火制备得到欧姆电极104,温度降至600℃以下后,再在与欧姆电极104横向排列的位置,在轻掺杂氮化镓电压阻挡层102c上制备氮化镓肖特基电极103。
步骤2)中,加入多次介质钝化层的积淀与开孔工艺。
步骤4)中所使用的激光波长在150nm到380nm之间,为脉冲激光或连续激光。
本发明采用的激光剥离蓝宝石衬底方法为:将晶片加热到30℃(Ga的熔点)以上;用一定波长(150nm到380nm)的高强度激光从肖特基整流器晶片的背面,也就是蓝宝石面入射到晶片上;由于蓝宝石材料的禁带宽度比较大(10eV)而氮化镓材料的禁带宽度相对较小(3.4eV),该波长段的激光可以穿透蓝宝石衬底而会被GaN外延层强烈吸收,因此在蓝宝石和氮化镓材料的界面处产生瞬间高温,使得界面处的GaN材料在高温下分解为Ga元素和挥发性的氮气(N2),诱导蓝宝石衬底与GaN外延层的分离;该激光剥离工艺与已广泛采用的GaN发光二极管蓝宝石衬底激光剥离工艺没有明显区别。
下面结合二个实施例对本发明做进一步描述:
实施例一
参见附图2(a)-(e),一种由金属衬底支撑的倒装焊横向GaN肖特基整流器结构及其制备方法,步骤如下:
第一步:如图2(a)所示,在蓝宝石衬底101上生长GaN肖特基整流器晶片的外延层,外延层从下到上至少包括:缓冲层102a、重掺杂氮化镓欧姆接触层102b和轻掺杂氮化镓电压阻挡层102c;其中氮化镓电压阻挡层102c的厚度至少在1um以上,平均掺杂浓度小于5×1017cm-3;
第二步:如图2(b)所示,采用半导体微加工技术制作横向结构肖特基整流器晶片,主要工艺包括:首先使用等离子体干法刻蚀方法形成台面(Mesa),在需要制备欧姆接触电极的部位暴露出外延层中重掺杂氮化镓欧姆接触层102b;其次是淀积欧姆接触金属复合层,如:Ti/Al/Ni/Au多层结构,并高温退火,如一般采用的氮气气氛下850℃下30秒,形成欧姆接触电极104;最后是肖特基接触电极103的形成,如:Pt/Au多层结构;以上工序中可加入多次介质钝化层的淀积与开孔工艺,以提高器件的表面特性,钝化层淀积和开孔工艺是半导体中的常用工艺,不再详述;本步骤中采用的各肖特基整流器晶片部分的制备工艺均为本领域公知技术,不再详述;
第三步:如图2(c)所示,将制备完成的器件晶片的正面电极焊接在支撑载体201上,支撑载体201为带有焊接凸点的高导热性基板,可以用硅材料做载体,焊接凸点与GaN肖特基整流器的金属电极位置相对应,并进行焊接键合;支撑载体201上的焊接凸点202与GaN肖特基二极管的金属电极位置相对应并相连;倒装焊基板在后续衬底剥离过程中可起到物理支撑的作用;
第四步:如图2(d)所示,翻转晶片并将晶片加热到30℃(Ga的熔点)以上,选用KrF紫外激光105,波长248nm,脉冲宽38ns,能量密度约300mJ/cm2从晶片的蓝宝石面入射,扫描晶片的整个背面,利用激光辐射导致的热效应使与蓝宝石衬底直接接触的GaN外延层的缓冲层分解,完成蓝宝石衬底101从外延层上的剥离;
第五步:如图2(e)所示,在裸露的氮化镓缓冲层102a上依次蒸镀Cu、Sn等金属,形成金属键合层302,将其加热,如:350℃温度下10分钟,并键合在铜质底板301上;由于金属底板有良好的导热性,因此可以大幅度提高器件的散热性能。
本实施例的采用了横向肖特基整流器结构,其肖特基电极和欧姆电极均位于器件的同一侧,利用倒装焊的方法实现电学连接。
实施例二
参见附图3(a)-(f),一种由金属衬底支撑的横向结构GaN肖特基整流器器件及其制备方法,步骤如下:
第一步:如图3(a)所示,在蓝宝石衬底101上生长GaN肖特基整流器外延层,外延层从下到上至少包括:缓冲层102a、重掺杂氮化镓欧姆接触层102b和轻掺杂氮化镓电压阻挡层102c;其中中氮化镓电压阻挡层102c的厚度至少需要在1um以上,平均掺杂浓度小于5×1017cm-3;
第二步:如图3(b)所示,采用半导体微加工技术制作横向结构肖特基整流器晶片,主要工艺包括:首先使用等离子体干法刻蚀方法形成台面(Mesa),暴露出外延结构中重掺杂GaN欧姆接触层102b;其次是淀积欧姆接触金属复合层,如:Ti/Al/Ni/Au多层结构,并在氮气气氛下850℃下30秒高温退火,形成欧姆接触电极104;最后是由肖特基金属Pt/Au多层结构,形成肖特基接触电极103的形成;以上工序中可加入多次介质钝化层的淀积与开孔工艺;步骤中采用的各肖特基整流器晶片部分的制备工艺均为本领域公知技术,不再详述;
第三步:如图3(c)所示,将制备完成的晶片正面,也就是GaN材料及电极面使用可溶性粘合剂202粘贴在支撑载体201上,支撑载体201为硬质基片,如硅片,可溶性粘合剂202可采用粘合树脂;
第四步:如图3(d)所示,翻转晶片并将晶片加热到30℃(Ga的熔点)以上,选用KrF紫外激光105,波长248nm,脉冲宽38ns,能量密度约300mJ/cm2,从晶片的蓝宝石面入射,扫描晶片的整个背面,利用激光辐射导致的热效应使与蓝宝石衬底直接接触的GaN薄层分解,完成蓝宝石衬底101从外延层上的剥离;
第五步:如图3(e)所示,在裸露的氮化镓缓冲层102a上依次蒸镀Cu、Sn等金属,形成金属键合层302,将其在350℃温度下10分钟加热,并键合在金属衬底301上,金属衬底选用铜质底板;由于金属底板有良好的导热性,因此可以大幅度提高器件的散热性能。
第六步:如图3(f)所示,将第五步得到的器件置于与可溶性粘合剂202相对应的有机溶剂中,溶解掉晶片正面的可溶性粘合剂202,从而使晶片脱离所使用的支撑载体201;得到金属衬底的肖特基整流器。
本实施例的采用了横向的肖特基二极管结构,肖特基电极与欧姆接触电极位于器件的同一侧,器件的后续封装可采用金丝键合或倒装焊等。
按照以上步骤,即可将在蓝宝石衬底上生长和制备的横向结构GaN肖特基整流器转移到金属衬底上。由于整个衬底转移和后期封装过程不经历高温处理,这一制作方法可以保持GaN肖特基整流器良好的反向耐压与正向导通特性。同时,由于金属衬底有着良好的导热性,因此器件的散热性可得到大幅提高,提升器件的大功率工作特性与可靠性。
Claims (10)
1.一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器,其特征是包括金属衬底(301)、金属键合层(302)和氮化镓肖特基整流器晶片,金属衬底(301)作为整个器件的支撑衬底,氮化镓肖特基整流器晶片为横向结构,包括氮化镓外延层、氮化镓肖特基电极(103)和欧姆电极(104),氮化镓外延层由下至上包括缓冲层(102a)、重掺杂氮化镓欧姆接触层(102b)和轻掺杂氮化镓电压阻挡层(102c),其中缓冲层(102a)通过金属键合层(302)与金属衬底(301)键合,氮化镓肖特基电极(103)与欧姆电极(104)相对金属衬底(301)在外延层的另一侧呈横向分布。
2.根据权利要求1所述的金属衬底的氮化镓肖特基整流器,其特征是金属键合层(302)由多层金属或合金淀积而成。
3.权利要求1或2所述金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法,其特征是包括以下步骤:
1)在蓝宝石衬底(101)上生长氮化镓肖特基整流器晶片的外延层,外延结构在衬底上从下到上包括缓冲层(102a)、重掺杂氮化镓欧姆接触层(102b)和轻掺杂氮化镓电压阻挡层(102c);
2)采用半导体微加工方法制作横向结构氮化镓肖特基整流器晶片,包括:在设置欧姆电极(104)的位置用台面刻蚀方法暴露出重掺杂氮化镓欧姆接触层(102b),在重掺杂氮化镓欧姆接触层(102b)上制备欧姆电极(104),在轻掺杂氮化镓电压阻挡层(102c)上制备氮化镓肖特基电极(103),制备得到的氮化镓肖特基电极(103)与欧姆电极(104)位于外延层的同一侧,呈横向分布;
3)将制备完成的晶片正面,即电极面,固定在硬质支撑载体(201)上,包括两种方式:A、使用可溶性粘合剂(202)将电极面临时固定在硬质支撑载体(201)上;B、如整流器采用倒装焊的方式封装,硬质支撑载体(201)为带焊接凸点的倒装焊基板,采用倒装焊方式连接和固定;
4)采用激光剥离的方法剥离蓝宝石衬底(101):用短波长激光从晶片的背面,即蓝宝石面入射,使得蓝宝石衬底(101)和氮化镓肖特基整流器晶片的外延层交界处的氮化镓材料在高温下分解,实现蓝宝石衬底与晶片的分离,缓冲层(102a)裸露出来;
5)在裸露的缓冲层(102a)表面淀积金属键合层(302),采用加热的方法将氮化镓肖特基整流器晶片与金属衬底(301)键合,形成紧密接触,键合所使用的温度小于500℃,得到金属衬底的氮化镓肖特基整流器。
4.根据权利要求3所述的金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法,其特征是如步骤3)中使用方式A,则在氮化镓肖特基整流器晶片与金属衬底(301)键合后,将整体器件置于有机溶剂中,去除粘合剂,使器件脱离步骤3)中临时使用的硬质支撑载体(201)。
5.根据权利要求3或4所述的金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法,其特征是重掺杂氮化镓欧姆接触层(102b)的N型掺杂浓度大于5×1017cm-3,厚度介于0.1-20um之间;轻掺杂氮化镓电压阻挡层(102c)N型掺杂浓度介于1×1015-5×1017cm-3之间,其厚度介于1-50um之间。
6.根据权利要求3或4所述的金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法,其特征是所采用的金属衬底(301)为自支撑的金属薄板或附着于其他支撑材料之上的金属薄板,如果是自支撑的金属薄板,其最低厚度为10um;如果是附着于其他支撑材料之上的金属薄板,其最低厚度则为1um。
7.根据权利要求3或4所述的金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法,其特征是金属键合层(302)金属厚度在0.1um至1mm之间,材料包括镍、金、钨、钛、钯、铟、银、铅、锡、铜、铝金属中的一种或几种或其合金;硬质支撑载体(201)为半导体片、玻璃片、石英片或金属片中的一种或几种。
8.根据权利要求3或4所述的金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法,其特征是步骤2)中,在重掺杂氮化镓欧姆接触层(102b)上积淀欧姆接触金属复合层,经过600℃以上的高温退火制备得到欧姆电极(104),温度降至600℃以下后,再在与欧姆电极(104)横向排列的位置,在轻掺杂氮化镓电压阻挡层(102c)上制备氮化镓肖特基电极(103)。
9.根据权利要求3或4所述的金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法,其特征是步骤2)中,加入多次介质钝化层的积淀与开孔工艺。
10.根据权利要求3或4所述的金属衬底的氮化镓肖特基整流器的制备方法,其特征是步骤4)中所使用的激光波长在150nm到380nm之间,为脉冲激光或连续激光。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010237851XA CN101908511B (zh) | 2010-07-27 | 2010-07-27 | 一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010237851XA CN101908511B (zh) | 2010-07-27 | 2010-07-27 | 一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101908511A CN101908511A (zh) | 2010-12-08 |
CN101908511B true CN101908511B (zh) | 2012-07-25 |
Family
ID=43263927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201010237851XA Active CN101908511B (zh) | 2010-07-27 | 2010-07-27 | 一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101908511B (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104851864B (zh) * | 2015-05-27 | 2017-06-27 | 中国电子科技集团公司第十三研究所 | 带有悬空梁式引线结构的GaN肖特基二极管及其制作方法 |
CN107170671A (zh) * | 2017-06-22 | 2017-09-15 | 广东省半导体产业技术研究院 | 一种基于离子注入的GaN功率器件及其制造方法 |
CN108172573B (zh) | 2017-12-15 | 2020-04-28 | 华南理工大学 | 适用于35GHz交流频率下工作的GaN整流器及其制备方法 |
CN108417486B (zh) * | 2018-03-13 | 2020-05-26 | 中国工程物理研究院电子工程研究所 | 一种GaN基SBD变频电路及其制作方法 |
CN112736175B (zh) * | 2019-10-28 | 2022-09-06 | 成都辰显光电有限公司 | 微led芯片、生长基板、显示面板以及微led芯片的转移方法 |
CN110808292B (zh) * | 2019-10-31 | 2023-07-18 | 中国科学院国家空间科学中心 | 一种基于金属檐结构的GaN基完全垂直肖特基变容管及其制备方法 |
CN111009467B (zh) * | 2019-12-06 | 2021-06-08 | 华南理工大学 | 一种基于Cu衬底基GaN整流器及其制备方法 |
JP2021170595A (ja) * | 2020-04-15 | 2021-10-28 | 国立大学法人東海国立大学機構 | 窒化ガリウム半導体装置およびその製造方法 |
CN114023826A (zh) * | 2021-10-24 | 2022-02-08 | 南京中电芯谷高频器件产业技术研究院有限公司 | 一种无衬底大功率限幅器及其制备方法 |
CN114242782A (zh) * | 2021-11-24 | 2022-03-25 | 华南理工大学 | N极性GaN/AlGaN基射频整流器及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1623239A (zh) * | 2002-02-25 | 2005-06-01 | 日本板硝子株式会社 | 具有pnpn构造的发光器件和发光器件阵列 |
CN1731590A (zh) * | 2005-08-30 | 2006-02-08 | 浙江大学 | 一种多晶锗硅肖特基二极管及其制备方法 |
CN101179098A (zh) * | 2006-11-10 | 2008-05-14 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 具有低电流集边效应的金属/氮化镓铝/氮化镓横向肖特基二极管及其制备方法 |
TW201032328A (en) * | 2009-02-18 | 2010-09-01 | Alpha & Omega Semiconductor | Gallium nitride heterojunction schottky diode |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007250792A (ja) * | 2006-03-15 | 2007-09-27 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 半導体素子 |
-
2010
- 2010-07-27 CN CN201010237851XA patent/CN101908511B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1623239A (zh) * | 2002-02-25 | 2005-06-01 | 日本板硝子株式会社 | 具有pnpn构造的发光器件和发光器件阵列 |
CN1731590A (zh) * | 2005-08-30 | 2006-02-08 | 浙江大学 | 一种多晶锗硅肖特基二极管及其制备方法 |
CN101179098A (zh) * | 2006-11-10 | 2008-05-14 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 具有低电流集边效应的金属/氮化镓铝/氮化镓横向肖特基二极管及其制备方法 |
TW201032328A (en) * | 2009-02-18 | 2010-09-01 | Alpha & Omega Semiconductor | Gallium nitride heterojunction schottky diode |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JP特开2007-250792A 2007.09.27 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101908511A (zh) | 2010-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101908511B (zh) | 一种金属衬底的氮化镓肖特基整流器及其制备方法 | |
JP6199323B2 (ja) | 効率的化合物の半導体太陽電池のための構造及び方法 | |
CN101005110A (zh) | 采用金属键合工艺实现氮化镓发光二极管垂直结构的方法 | |
TW201029197A (en) | Surrogate substrates for inverted metamorphic multijunction solar cells | |
CN101694842B (zh) | 一种功率型AlGaN/GaN肖特基二极管及其制作方法 | |
CN103560193A (zh) | 低成本的垂直结构发光二极管芯片及其制备方法 | |
US20150214435A1 (en) | Semiconductor light emitting diode device and formation method thereof | |
CN110085681A (zh) | 一种氧化镓基异质pn结二极管及其制备方法 | |
CN101853903A (zh) | 一种制备氮化镓基垂直结构发光二极管的方法 | |
CN101908591A (zh) | 一种SiC衬底LED的欧姆接触电极制备方法 | |
KR20200106492A (ko) | 가요성 결정질 초박형 실리콘 태양 전지들 | |
CN103151416A (zh) | 垂直结构InGaN太阳能电池及其制备方法 | |
CN204144301U (zh) | 一种垂直结构发光二极管 | |
CN105047788A (zh) | 一种基于银基金属键合的薄膜结构led芯片及其制备方法 | |
CN110504330B (zh) | 一种肖特基二极管及其制备方法 | |
WO2003065463A3 (en) | Thin film photovoltaic devices and methods of making the same | |
CN100353576C (zh) | 倒装氮化镓基发光二极管芯片的制作方法 | |
US10971647B2 (en) | Solar cell via thin film solder bond | |
CN204614773U (zh) | 带有悬空梁式引线结构的GaN肖特基二极管 | |
CN104269470A (zh) | 能够释放应力的垂直结构led薄膜芯片的制备方法及结构 | |
CN102185046A (zh) | 垂直结构氮化镓基led的制作方法 | |
CN115394833A (zh) | 一种基于异质外延衬底的完全垂直型GaN功率二极管的器件结构及其制备方法 | |
CN204516791U (zh) | 一种转移过程同期图形化的GaN基复合衬底 | |
US9570635B2 (en) | Semiconductor device and patterning method for plated electrode thereof | |
CN106328776A (zh) | 一种垂直结构紫光led芯片的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |