CN101878779B - 一种消毒液 - Google Patents
一种消毒液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101878779B CN101878779B CN 201010221086 CN201010221086A CN101878779B CN 101878779 B CN101878779 B CN 101878779B CN 201010221086 CN201010221086 CN 201010221086 CN 201010221086 A CN201010221086 A CN 201010221086A CN 101878779 B CN101878779 B CN 101878779B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- disinfectant
- sodium chlorite
- mass percent
- alchlor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开一种消毒液，是由A溶液和B溶液混合而成的溶液，所述A溶液由质量百分比浓度为15％-20％亚氯酸钠溶液与稳定剂溶液混合而成，所述B溶液为柠檬酸和草酸的混合水溶液。所述的稳定剂溶液为硫酸联胺、三乙醇胺、过硫酸胺和三氯化铝混匀配制成质量百分比浓度5％-10％的溶液，所述硫酸联胺、三乙醇胺、过硫酸胺和三氯化铝的质量比为1∶0.5-1.5∶0.5-1∶1.5-2.5。所述稳定剂溶液的体积为A溶液总体积的2％-5％。所述柠檬酸和草酸的质量比为1∶2-4，所述B溶液质量百分比浓度为40％-50％。所述A溶液和B溶液的用量体积比1-4∶1。本发明的消毒液药物性能稳定、使用和生产过程不会对环境和人身造成伤害，并且生产中不会腐蚀仪器设备。
Description
技术领域
本发明属于医药卫生领域，公开了一种消毒液。
背景技术
在畜牧养殖业，要预防畜禽传染疾病，需要用到消毒液。复合亚氯酸钠溶液是目前国际上公认的最新一代的高效、广谱、安全的杀菌、保鲜剂，是氯制剂最理想的替代品，在世界发达国家中已得到了广泛的应用。复合亚氯酸钠溶液具有安全性高、具备双重消毒效果、杀菌能力极强、无抗药性的优点。
现有的复合亚氯酸钠溶液由A溶液和B溶液组成，两种溶液独立包装，其中A溶液由亚氯酸钠的水溶液组成，B溶液为活化剂盐酸的水溶液。两种液体按4∶1比例混匀，在活化剂活化后产生二氧化氯，以达到杀菌、消毒的效果。
现有的亚氯酸钠水溶液在混匀后会呈弱碱性，即使在常规状态下也会降解，造成产品的不稳定；活化剂盐酸是一元酸，属于三大强酸(硫酸、盐酸、硝酸)之一，具有极强的挥发性，在实际生产中盐酸溶液对仪器设备具有超强的腐蚀性，在原料储运时也会对环境保护造成不同程度的污染，而且挥发性强，盛有浓盐酸的容器打开后，能在上方可以看见酸雾，那是氯化氢挥发后与空气的水蒸气结合产生盐酸的小水滴有刺鼻的气味，在操作中生产人员必须极为小心，给生产工作带来极大的不便。
发明内容
本发明实施例的目的是针对上述现有技术的缺陷，提供了一种药物性能稳定、使用和生产过程不会对环境和人身造成伤害，生产中不会腐蚀仪器设备的消毒液。
为了实现上述目的本发明采取的技术方案是：一种消毒液，是由A溶液和B溶液混合而成的溶液，所述A溶液由亚氯酸钠溶液与稳定剂溶液混合而成，所述B溶液为柠檬酸和草酸的混合水溶液。
所述的稳定剂溶液为硫酸联胺、三乙醇胺、过硫酸胺和三氯化铝混匀配制成质量百分比浓度为5％-10％的溶液，所述硫酸联胺、三乙醇胺、过硫酸胺和三氯化铝的质量比为1∶0.5-1.5∶0.5-1∶1.5-2.5，所述亚氯酸钠溶液的质量百分比浓度为15％-20％。
所述稳定剂溶液的体积为A溶液总体积的2％-5％。
所述柠檬酸和草酸的质量比为1∶2-4，所述B溶液质量百分比浓度为40％-50％。
所述A溶液和B溶液的用量体积比1-4∶1。
本发明实施例的有益效果是：在亚氯酸钠溶液中加入稳定剂，可以有效防止亚氯酸钠溶液自然条件下的降解反应，保证含量不会降低，弱碱环境下药物性能更加稳定。活化剂原料采用柠檬酸、草酸组合而成的新型活化剂，新型活化剂草酸、柠檬酸，为最简单的二元酸，草酸和柠檬酸广泛存在于自然界中，特别是植物中和天然果实中例如草本植物、大黄属植物、酢浆草、菠菜等，因此使用和生产过程不会对环境和人身造成任何伤害，生产中也不会腐蚀仪器设备，还具有减少污染物的产生，实现清洁生产，保护环境的优点。
在PH检查测定方面溶液酸度有了明显的变化，使用原来的盐酸溶液活化后的在两种液体混匀完全后属于弱酸性，使用新型活化剂活化后达到基本属于中性溶液，而使本产品更环保。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但不作为对本发明的限定。
实施例1
一种消毒液，包括单独包装的A溶液和B溶液，具体制备方法如下：
A溶液配制：首先配制稳定剂溶液，取硫酸联胺2kg、三乙醇胺2kg、过硫酸胺2kg和三氯化铝4kg混合均匀，加水90kg，使混合溶液的质量百分比浓度为10％，得到稳定剂溶液；然后取配制好的稳定剂溶液和质量百分比浓度为20％的亚氯酸钠溶液按照体积比为3∶97混合均匀后得到A溶液；
B溶液配制：取柠檬酸1kg和草酸3kg溶于水6kg水中混合均匀，得到质量百分比浓度为40％的B溶液。
使用方法：A溶液和B溶液均为独立的包装，使用时将A溶液和B溶液按照体积比4∶1混合均匀后使用。
实施例2
一种消毒液，包括单独包装的A溶液和B溶液，具体制备方法如下：
A溶液配制：首先配制稳定剂溶液，取硫酸联胺1kg、三乙醇胺1.5kg、过硫酸胺1kg和三氯化铝2.5kg混合均匀，加水94kg，使混合溶液的质量百分比浓度为6％，得到稳定剂溶液；然后取配制好的稳定剂溶液和质量百分比浓度为18％的亚氯酸钠溶液按照体积比为5∶95混合均匀后得到A溶液；
B溶液配制：取柠檬酸1kg和草酸3.5kg溶于水5.5kg水中混合均匀，得到质量百分比浓度为45％的B溶液。
使用方法：A溶液和B溶液均为独立的包装，使用时将A溶液和B溶液按照体积比2∶1混合均匀后使用。
实施例3
一种消毒液，包括单独包装的A溶液和B溶液，具体制备方法如下：
A溶液配制：首先配制稳定剂溶液，取硫酸联胺2kg、三乙醇胺1kg、过硫酸胺1kg和三氯化铝4kg混合均匀，加水92kg，使混合溶液的质量百分比浓度为8％，得到稳定剂溶液；然后取配制好的稳定剂溶液和质量百分比浓度为15％的亚氯酸钠溶液按照体积比为2∶98混合均匀后得到A溶液；
B溶液配制：取柠檬酸1kg和草酸4kg溶于水5kg水中混合均匀，得到质量百分比浓度为50％的B溶液。
使用方法：A溶液和B溶液均为独立的包装，使用时将A溶液和B溶液按照体积比1∶1混合均匀后使用。
本发明实施例消毒液储存在25℃的稳定性试验如下表所示：
从上表可看出本发明的产品稳定性好。此消毒剂的有效期为两年，以上为6批产品的检测数据。选用本发明的复合亚氯酸钠溶液(I)抑菌效果观察
一、实验目的：检测复合亚氯酸钠溶液(I)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果。
二、药品来源：被检药品复合亚氯酸钠溶液(I)为本发明实施例1制备的产品，送检药品为含有效成分9.3％的原液。
三、试验方法：
选用固体的水解酪蛋白琼脂培养基(MH培养基)在37℃恒温培养箱中将大肠杆菌ATCC25922和金黄色葡萄球菌ATCC25923活化并进行传代培养。制备一定浓度的细菌悬液，定量吸取2种细菌悬液均匀涂布于若干MH培养基上，再分别将浸有5种不同浓度复合亚氯酸钠溶液(I)药液的滤纸片均匀散布在培养基上，以浸有生理盐水的滤纸片作对照，然后将细菌培养皿置于37℃恒温培养箱中培养18h，通过测定抑菌环的直径判断抑制细菌效果。
1.菌液的制备：将大肠杆菌ATCC25922和金黄色葡萄球菌ATCC25923于MH培养基活化。传代培养后取活化的标准菌株，溶解于无菌生理盐水中，配制0.5个麦氏单位的菌悬液，即细菌浓度为107～108cfuPml的混悬液。
2.MH(Mu11er Hinton)培养基的制备：称取牛肉浸膏5g溶于水800mL中，加入蛋白胨10g溶解，加入酪蛋白34g溶解，再加入NaCl 5g溶解，调至PH7.6～7.8，稀释至1000mL。加入琼脂粉18g，高压灭菌15min，冷却至40℃～50℃时，倒板，凝固，放置无细菌污染的4℃冰箱备用。
3.抑菌效果的测定：定量吸取复合亚氯酸钠溶液(I)原液，用无菌注射用水分别按100、200、400、600及800倍的浓度稀释至10ml，按照I、II、III、IV和V编号待用，用无菌镊子夹取直径为0.7cm经湿热灭菌(120℃，20min)的圆形滤纸片，分别放入I～V号已经稀释的试验药液及无菌生理盐水(NS)中浸泡15min，以无菌操作方法用移液枪移取100μL大肠杆菌和金黄色葡萄球菌菌悬液分别均匀涂布在MH培养基表面，制成两种细菌的含菌平板，取经充分浸泡的滤纸片贴在含菌平板上，每个平板均匀贴4片，重复3组，置于37℃恒温培养箱中培养18h，取出后量取抑菌圈直径，本实验同时设生理盐水对照组。
试验结果：
涂布两种细菌的MH培养基经过37℃、18小时恒温培养箱中培养，发现浸有不同浓度被检药液的圆形滤纸片周围均有明显的抑菌环出现，而浸有无菌生理盐水的对照组滤纸片周围则无任何改变，效果见表1。
表1 不同稀释浓度复合亚氯酸钠溶液(I)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果
结果评定：
本试验通过纸片试验方法评定复合亚氯酸钠溶液(I)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果，所选两种菌株都是最常见的致病菌，也是革兰氏阴性和革兰氏阳性最普通的代表菌。从所做的实验观察的结果可以看出，被检测药品复合亚氯酸钠溶液(I)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有明确的抑菌效果，其抑菌作用对革兰氏阳性(金黄色葡萄球菌)比革兰氏阴性似更强，实验观察其低浓度对两种试验菌就有明显的抑菌作用，随着被检药物浓度的增加抑菌作用也逐渐加大。结论：复合亚氯酸钠溶液(I)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有明确的抑菌作用。
以上所述的实施例，只是本发明较优选的具体实施方式的一种，本领域的技术人员在本发明技术方案范围内进行的通常变化和替换都应包含在本发明的保护范围内。
Claims (1)
1.一种消毒液，是由A溶液和B溶液混合而成的溶液，其特征在于：所述A溶液由亚氯酸钠溶液与稳定剂溶液混合而成，所述B溶液为柠檬酸和草酸的混合水溶液，所述的稳定剂溶液为硫酸联胺、三乙醇胺、过硫酸胺和三氯化铝混匀配制成质量百分比浓度为5％-10％的溶液，所述硫酸联胺、三乙醇胺、过硫酸胺和三氯化铝的质量比为1:0.5-1.5:0.5-1：1.5-2.5，所述亚氯酸钠溶液的质量百分比浓度为15%-20%，所述稳定剂溶液的体积为A溶液总体积的2％-5％；所述柠檬酸和草酸的质量比为1：2-4，所述B溶液质量百分比浓度为40％-50％；所述A溶液和B溶液的用量体积比：1-4：1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010221086 CN101878779B (zh) | 2010-07-08 | 2010-07-08 | 一种消毒液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010221086 CN101878779B (zh) | 2010-07-08 | 2010-07-08 | 一种消毒液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101878779A CN101878779A (zh) | 2010-11-10 |
| CN101878779B true CN101878779B (zh) | 2013-06-19 |
Family
ID=43051032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010221086 Active CN101878779B (zh) | 2010-07-08 | 2010-07-08 | 一种消毒液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101878779B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3438043A4 (en) * | 2016-03-31 | 2019-12-18 | Honbusankei Co., Ltd. | PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHLORUS ACID WATER USING A RAW MATERIAL OBTAINED BY SALT ELECTROLYSIS |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1013657B (zh) * | 1989-01-31 | 1991-08-28 | 中国人民解放军59174部队 | 酸化亚氯酸钠生产二氧化氯的方法 |
| CN1582661A (zh) * | 2003-08-21 | 2005-02-23 | 兰州金陵石化有限责任公司 | 固体二氧化氯消毒剂 |
| CN100439573C (zh) * | 2005-11-25 | 2008-12-03 | 中国科学院化学研究所 | 用于亚麻亚氯酸钠脱胶漂白的稳定剂及其制备方法和用途 |
-
2010
- 2010-07-08 CN CN 201010221086 patent/CN101878779B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1013657B (zh) * | 1989-01-31 | 1991-08-28 | 中国人民解放军59174部队 | 酸化亚氯酸钠生产二氧化氯的方法 |
| CN1582661A (zh) * | 2003-08-21 | 2005-02-23 | 兰州金陵石化有限责任公司 | 固体二氧化氯消毒剂 |
| CN100439573C (zh) * | 2005-11-25 | 2008-12-03 | 中国科学院化学研究所 | 用于亚麻亚氯酸钠脱胶漂白的稳定剂及其制备方法和用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101878779A (zh) | 2010-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109169653B (zh) | 一种阳离子复合消毒液及其应用 | |
| CN107098484A (zh) | 一种废水处理剂及其制备方法 | |
| CN101356925A (zh) | 一种可持续产生高氧化还原电位的二氧化氯消毒片 | |
| CN112244040B (zh) | 一种过氧化氢银离子复合消毒剂 | |
| CN108566954A (zh) | 一种消毒剂及其制备方法和应用 | |
| JP2017530936A (ja) | 二酸化塩素を放出するためのシステムおよび方法 | |
| CN113396906A (zh) | 一种复合季铵盐低温消毒剂及其制备方法 | |
| KR20200039847A (ko) | 하이포아염소산 수용액 | |
| CN103891772B (zh) | 一种复方消毒杀菌剂 | |
| CN111345316A (zh) | 一种含过氧化氢银离子的消毒剂及其制备方法 | |
| CN107027810A (zh) | 一种乳酸链球菌素环糊精包合物及其制备方法 | |
| CN109954396A (zh) | 一种畜禽养殖用的杀菌消毒除臭剂 | |
| CN101878779B (zh) | 一种消毒液 | |
| CN105211089B (zh) | 一种多功能防霉抗菌剂 | |
| CN102640781B (zh) | 一种生鲜肉类复合生物防腐剂及其制备方法 | |
| CN112120042A (zh) | 一种高效灭菌的次氯酸消毒液及其制备方法 | |
| CN106689198A (zh) | 一种复方过氧化氢消毒剂及其制备方法和应用 | |
| CN104886110B (zh) | 一种多用途的复合阳离子表面活性剂消毒剂 | |
| CN111296458A (zh) | 一种环保型高浓度二溴海因消毒液及其制备方法 | |
| CN113197199B (zh) | 一种器械消毒液及其制备方法和应用 | |
| CN115886029A (zh) | 一种低温次氯酸消毒剂、其制备方法及应用 | |
| CN101473832B (zh) | 一种新型环保型消毒液 | |
| CN106665656A (zh) | 一种畜牧养殖用消毒液及其制备方法 | |
| CN109645230B (zh) | 一种松香溶解液抑菌剂及其制备方法和应用 | |
| CN106818866A (zh) | 复合纳米颗粒的杀菌剂及其制备和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |