CN101827825A - 结晶化学治疗剂 - Google Patents
结晶化学治疗剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101827825A CN101827825A CN200880111951A CN200880111951A CN101827825A CN 101827825 A CN101827825 A CN 101827825A CN 200880111951 A CN200880111951 A CN 200880111951A CN 200880111951 A CN200880111951 A CN 200880111951A CN 101827825 A CN101827825 A CN 101827825A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- abt
- inhibitor
- oil
- acid
- amino
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2、制备它的方式、包含它和使用它制备的制剂以及使用它治疗患病患者的方法。
Description
技术领域
本发明涉及N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2、制备它的方式、包含它和使用它制备的制剂以及使用它治疗患病患者的方法。
背景技术
N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲(ABT-869)属于蛋白酪氨酸激酶(PTKs)家族,后者催化细胞蛋白质中特异酪氨酸残基的磷酸化。在许多疾病状态中已经观察到异常或过度的PTK活性,所述疾病状态包括良性和恶性增殖性疾病和由免疫系统不适当的激活导致的疾病。
除了其它物理和机械性质外,ABT-869的结晶度会影响它们的稳定性、溶解度、溶解速率、硬度、压缩性和熔点。由于ABT-869的易于制造和制剂取决于这些性质中的一些,如果不是全部的话,因此在化学和治疗领域存在对鉴定ABT-869的晶型和可再现地制备它们的方式的现行需要。
发明内容
发明概述
因此,本发明的一个实施方案涉及N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2,其特征在于,当在约25℃下使用辐射测量时,粉末衍射图案具有分别为约6.7°、10.1°、11.8°、13.4°、14.4°、15.4°、16.6°、16.8°、17.8°、20.5°和23.4°的2θ值。
另一实施方案涉及包含赋形剂和N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2的制剂,其特征在于,当在约25℃下使用辐射测量时,粉末衍射图案具有分别为约6.7°、10.1°、11.8°、13.4°、14.4°、15.4°、16.6°、16.8°、17.8°、20.5°和23.4°的2θ值。
又一实施方案涉及治疗哺乳动物中癌症的方法,该方法包含与或不与一种或大于一种其他抗癌药物一起,向哺乳动物施用治疗有效量的N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2,其特征在于,当在约25℃下使用辐射测量时,粉末衍射图案具有分别为约6.7°、10.1°、11.8°、13.4°、14.4°、15.4°、16.6°、16.8°、17.8°、20.5°和23.4°的2θ值。
又一实施方案涉及用于制备N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2的方法,该方法包含:
提供N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲水合物晶型1;和
由N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲水合物晶型1除去水形成N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2。
又一实施方案包含通过前述实施方案的方法制备的N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2。
又一实施方案包含用于制备N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2的ABT-869甲苯化物(Tolueneate)。
又一实施方案包含用于制备N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2的ABT-869的盐。
又一实施方案包含用于制备N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2的ABT-869的盐酸盐。
附图说明
附图简述
图1是N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2的粉末x-射线衍射图案。
发明详述
本发明涉及发现N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲晶型2、制备它的方式、表征它的方式、含有它和使用它制备的制剂以及使用它治疗癌症的方法。术语“N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N′-(2-氟-5-甲基苯基)脲”和“ABT-869”旨在可以互换使用。
本文所用的没有任何与之相关的结晶度或非结晶度标记的术语“ABT-869”和“一个ABT-869”表示无定形ABT-869,结晶ABT-869,微晶ABT-869,溶液中的ABT-869,半固体、蜡或油形式的ABT-869及其混合物等。
本文所用的术语“结晶”和“微晶”表示具有在长范围内或者外表面(face)平面上保持的规则重复的分子排列。
除非另外指明,本文中的百分比为重量/重量(w/w)百分比。
本文所用的术语“盐酸盐”表示具有与之相连的一种或大于一种盐酸盐等同物(equivalent)。
本文所用的术语“溶剂”表示一种液体,其中化合物足以在给定浓度下是可溶的或部分可溶的,以溶解或部分溶解该化合物。
本文所用的术语“抗溶剂”(anti-solvent)表示一种液体,其中化合物足以在给定浓度下是不可溶的,以有效用于从溶液中沉淀该化合物。
溶剂和抗溶剂可以在有或没有相分离的情况下进行混合。
应当理解,由于许多溶剂和抗溶剂含有杂质,如果存在的话,用于实施本发明的溶剂和抗溶剂中的杂质水平处于足够低的浓度,以便它们不会妨碍它们所存在于其中的溶剂的预期使用。
本文所用的术语“酸”表示具有至少一个酸性质子的化合物。用于实施本发明的酸的实例包括但不限于盐酸、氢溴酸、三氟乙酸、三氯乙酸、硫酸、磷酸等。
本文所用的术语“碱”表示能够接受质子的化合物。用于实施本发明的碱的实例包括,但不限于碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、磷酸氢二钠(即,Na2HPO4、K2HPO4等)、三乙胺、二异丙基乙胺等。
本文所用的术语“分离”表示从溶剂、抗溶剂或溶剂抗溶剂的混合物中分离ABT-869晶型2。这典型地通过例如离心、有或无真空的过滤、加正压力的过滤、蒸馏、蒸发或其组合的方法实现的。
ABT-869晶型2的治疗可接受量取决于治疗的接受者、所治疗的疾病及其严重程度、含有它的组合物、给药时间、给药途径、治疗的持续时间、它的效力、它的清除率和是否共同施用另一药物。用于制备以单次剂量或分份剂量向患者每日施用的制剂的ABT-869晶型2的量为约0.03至约200mg/kg体重。单次剂量制剂含有这些量或其约数的组合。
施用ABT-869晶型2可以使用或不使用赋形剂,典型地使用赋形剂。赋形剂包括但不限于,例如,装胶囊(encapsulating)材料和添加剂,例如吸收促进剂、抗氧化剂、粘合剂、缓冲剂、载体、包衣剂、着色剂、稀释剂、崩解剂、乳化剂、增量剂、填充剂、调味剂、助流剂(glidants)、润湿剂、润滑剂、香料、防腐剂、抛射剂、释放剂、灭菌剂、甜味剂、增溶剂、湿润剂及其混合物等。
用于制备以固体剂型口服施用的包含或使用ABT-869晶型2制备的制剂的赋形剂包括,例如,琼脂、海藻酸、氢氧化铝、苯甲醇、苯甲酸苄酯、1,3-丁二醇、卡波姆、蓖麻油、纤维素、醋酸纤维素、可可脂、共聚维酮、玉米淀粉、玉米油、棉籽油、交联聚维酮、甘油二酯、乙醇、乙基纤维素、月桂酸乙酯、油酸乙酯、脂肪酸酯、明胶、胚油、葡萄糖、甘油、花生(groundnut)油、羟丙基甲基纤维素、异丙醇、等渗盐水、乳糖、氢氧化镁、硬脂酸镁、麦芽、甘露醇、单酸甘油酯、橄榄油、聚维酮、花生油、磷酸钾盐、马铃薯淀粉、聚维酮、丙二醇、林格溶液、红花油、芝麻油、二氧化硅、羧甲纤维素钠、磷酸钠盐、月桂基硫酸钠、山梨糖醇钠、硬脂基富马酸钠、大豆油、硬脂酸类、富马酸硬脂基酯、蔗糖、表面活性剂、滑石、西黄蓍胶、四氢糠醇、甘油三酯、维生素E及其衍生物、水及其混合物等。
用于制备以液体剂型经眼部或口服施用的包含或使用ABT-869晶型2制备的制剂的赋形剂包括,例如,1,3-丁二醇、蓖麻油、玉米油、棉花籽油、乙醇、山梨糖醇酐脂肪酸酯、胚油、花生油、甘油、异丙醇、橄榄油、聚乙二醇类、丙二醇、芝麻油、水及其混合物等。
用于制备渗透施用的包含或使用ABT-869晶型2制备的制剂的赋形剂包括,例如,氯氟烃、乙醇、水及其混合物等。
用于制备肠胃外施用的包含或使用ABT-869晶型2制备的制剂的赋形剂包括,例如,1,3-丁二醇、蓖麻油、玉米油、棉籽油、右旋糖、胚油、花生油、脂质体、油酸、橄榄油、花生油、林格溶液、红花油、芝麻油、大豆油、U.S.P.或等渗的氯化钠溶液、水及其混合物等。
用于制备直肠或阴道施用的包含或使用ABT-869晶型2制备的制剂的赋形剂包括但不限于可可脂、聚乙二醇、蜡及其混合物等。
当与抗癌药物一起施用时,ABT-869晶型2也是有用的,所述抗癌药物例如为烷基化剂、血管生成抑制剂、抗体、抗代谢物、抗有丝分裂剂、抗增殖剂、aurora激酶抑制剂、Bcr-Abl激酶抑制剂、生物反应调节剂、细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂、细胞周期抑制剂、环氧合酶-2抑制剂、白血病病毒癌基因同系物(ErbB2)受体抑制剂、生长因子抑制剂、热休克蛋白(HSP)-90抑制剂、组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂、激素疗法、免疫剂、嵌入抗生素、其它激酶抑制剂、包括其它PTKs、哺乳动物雷帕霉素靶向抑制剂、分裂原-活化的细胞外信号-调节激酶抑制剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)、铂化学治疗剂、polo-样激酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂、嘌呤类似物、嘧啶类似物、受体酪氨酸激酶抑制剂、类视黄醇类/deltoids植物生物碱、拓扑异构酶抑制剂等。
烷基化剂包括六甲蜜胺、AMD-473、AP-5280、apaziquone、苯达莫司汀、brostallicin、白消安、卡波醌、卡莫司汀(BCNU)、苯丁酸氮芥、CloretazineTM(VNP 40101M)、环磷酰胺、氨烯咪胺、雌莫司汀、福莫司汀、葡磷酰胺、异环磷酰胺、KW-2170、洛莫司汀(CCNU)、马磷酰胺、美法仑、二溴甘露醇、二溴卫矛醇、尼莫司汀、氮芥N-氧化物、雷莫司汀、替莫唑胺、塞替派、曲奥舒凡、曲磷胺等。
血管生成抑制剂包括内皮特异性受体酪氨酸激酶(Tie-2)抑制剂、表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、胰岛素生长因子-2受体(IGFR-2)抑制剂、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)抑制剂、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)抑制剂、血小板衍生的生长因子受体(PDGFR)抑制剂、血小板反应素类似物血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶(VEGFR)抑制剂等。
Aurora激酶抑制剂包括AZD-1152、MLN-8054、VX-680等。
CDK抑制剂包括AZD-5438、BMI-1040、BMS-032、BMS-387、CVT-2584、flavopyridol、GPC-286199、MCS-5A、PD0332991、PHA-690509、seliciclib(CYC-202、R-roscovitine)、ZK-304709等。
COX-2抑制剂包括ABT-963、(艾托考昔)、(伐地考昔)、BMS347070、CELEBREXTM(塞来考昔)、COX-189(鲁米考昔)、CT-3、(地拉考昔)、JTE-522、4-甲基-2-(3,4-二甲基苯基)-1-(4-氨磺酰基苯基-1H-吡咯)、MK-663(艾托考昔)、NS-398、帕瑞考昔、RS-57067、SC-58125、SD-8381、SVT-2016、S-2474、T-614、(罗非考昔)等。
EGFR抑制剂包括ABX-EGF、抗-EGFR免疫脂质体、EGF-疫苗、EMD-7200、(西妥昔单抗)、HR3、IgA抗体、(吉非替尼)、(埃罗替尼或OSI-774)、TP-38、EGFR融合蛋白、(拉帕替尼)等。
ErbB2受体抑制剂包括CP-724-714、CI-1033(卡奈替尼)、(曲妥单抗)、(拉帕替尼)、(2C4、petuzumab)、TAK-165、GW-572016(ionafarnib)、GW-282974、EKB-569、PI-166、dHER2(HER2疫苗)、APC-8024(HER-2疫苗)、抗-HER/2neu双特异性抗体、B7.her2IgG3、AS HER2三功能性双特异性抗体、mABAR-209、mAB 2B-1等。
组蛋白脱乙酰酶抑制剂包括缩酚酸肽、LAQ-824、MS-275、trapoxin、辛二酰基苯胺异羟肟酸(SAHA)、TSA、丙戊酸等。
HSP-90抑制剂包括17-AAG-nab、17-AAG、CNF-101、CNF-1010、CNF-2024、17-DMAG、格尔德霉素、IPI-504、KOS-953、NCS-683664、PU24FCl、PU-3、根赤壳菌素、SNX-2112、STA-9090VER49009等。
MEK抑制剂包括ARRY-142886、ARRY-438162、PD-325901、PD-98059等。
mTOR抑制剂包括AP-23573、CCI-779、依维莫司、RAD-001、雷帕霉素、temsirolimus等。
非甾体抗炎药包括(双水杨酯)、(二氟尼柳)、(布洛芬)、(酮洛芬)、(萘丁美酮)、(吡罗昔康)布洛芬乳膏、和(萘普生)、(双氯芬酸)、(吲哚美辛)、(舒林酸)、(托美丁)、(依托度酸)、(酮咯酸)、(奥沙普秦)等。
PDGFR抑制剂包括C-451、CP-673、CP-868596等。
Polo-样激酶抑制剂包括BI-2536等。
血小板反应素类似物包括ABT-510、ABT-567、ABT-898、TSP-1等。
VEGFR抑制剂包括(贝伐单抗)、ABT-869、AEE-788、ANGIOZYMETM、阿西替尼(AG-13736)、AZD-2171、CP-547,632、IM-862、Macugen(pegaptamib)、(索拉非尼、BAY43-9006)、帕唑帕尼(GW-786034)、(PTK-787、ZK-222584)、(舒尼替尼、SU-11248)、VEGF trap、瓦他拉尼、ZACTIMATM(凡德他尼、ZD-6474)等。
抗代谢物包括(培美曲塞二钠、LY231514、MTA)、5-阿扎胞苷、(卡培他滨)、卡莫氟、(克拉屈滨)、clofarabine、阿糖胞苷、阿糖胞苷烷磷酯、阿糖胞苷烷、地西他滨、去铁胺、去氧氟尿苷、依氟鸟氨酸、EICAR、依诺他滨、ethnylcytidine、氟达拉滨、氟达拉滨、单独或与甲酰四氢叶酸组合的5-氟尿嘧啶(5-FU)、(吉西他滨)、羟基脲、(美法仑)、巯基嘌呤、6-巯基嘌呤核苷、氨甲喋呤、麦考酚酸、奈拉滨、诺拉曲塞、ocfosfate、pelitrexol、喷司他丁、雷替曲塞、利巴韦林、triapine、三甲曲沙、S-1、tiazofurin、替加氟、TS-1、阿糖腺苷、UFT等。
抗生素包括嵌入抗生素阿柔比星、放线菌素D、氨柔比星、annamycin、阿霉素、(博来霉素)、柔红霉素、或(多柔比星)、依沙芦星、epirbucin、glarbuicin、(伊达比星)、丝裂霉素C、奈莫柔比星、新制癌菌素、培洛霉素、吡柔比星、rebeccamycin、stimalamer、链佐星、(戊柔比星)、净司他丁等。
拓扑异构酶抑制剂包括阿柔比星、9-氨基喜树碱、氨萘非特、安吖啶、becatecarin、贝洛替康、BN-80915、(盐酸依立替康)、喜树碱、(右旋丙亚胺)、diflomotecan、edotecarin、或(表柔比星)、依托泊苷、依沙替康、10-羟基喜树碱、gimatecan、勒托替康、米托蒽醌、orathecin、吡柔比星、pixantrone、卢比替康、索布佐生、SN-38、tafluposide、托泊替康等。
抗体包括(贝伐单抗)、CD40-特异性抗体、chTNT-1/B、denosumab、(西妥昔单抗)、(zanolimumab)、IGF1R-特异性抗体、林妥珠单抗、(依决洛单抗)、(WX G250)、(利妥昔单抗)、ticilimumab、trastuzumab等。
激素疗法包括(阿那曲唑)、(依西美坦)、阿佐昔芬、(比卡鲁胺)、(西曲瑞克)、degarelix、地洛瑞林、(曲洛司坦)、地塞米松、(氟他胺)、(雷洛昔芬)、法倔唑、(托瑞米芬)、(氟维司群)、(来曲唑)、福美坦、糖皮质激素、(doxercalciferol)、(度骨化醇)、拉索昔芬、醋酸亮丙瑞林、(甲地孕酮)、(米非司酮)、NILANDRONTM(尼鲁米特)、(枸橼酸他莫昔芬)、PLENAXISTM(阿巴瑞克)、泼尼松、(非那雄胺)、rilostane、(布舍瑞林)、(促黄体激素释放激素(LHRH))、VANTAS(组氨瑞林植入剂)、(曲洛司坦或modrastane)、(fosrelin、戈舍瑞林)等。
Deltoids和类视黄醇类包括西奥骨化醇(EB1089、CB1093)、lexacalcitrol(KH1060)、芬维A胺、(aliretinoin)、(维甲酸脂质体)、(贝沙罗汀)、LGD-1550等。
植物生物碱包括但不限于长春新碱、长春碱、长春地辛、长春瑞滨等。
免疫剂(immunologicals)的实例包括干扰素类和其它免疫增强剂。干扰素类包括干扰素α、干扰素α-2a、干扰素α-2b、干扰素β、干扰素γ-1a、(干扰素γ-1b)、或干扰素γ-n1及其组合等。其它药物包括BAM-002、(他索纳明)、(托西莫单抗)、(阿仑单抗)、CTLA4(细胞毒性淋巴细胞抗原4)、氨烯咪胺、地尼白介素、依帕珠单抗、(来格司亭)、香菇多糖、白细胞α干扰素、咪喹莫特、MDX-010、黑瘤疫苗、米妥莫单抗、莫拉司亭、MYLOTARGTM(吉姆单抗奥佐米星)、(非格司亭)、OncoVAC-CL、(oregovomab)、pemtumomab(Y-muHMFG1)、sargaramostim、裂裥多糖、替西白介素、乌苯美司、Z-100、WF-10、(阿地白介素)、(胸腺法新)、(达珠单抗)、(90Y-替伊莫单抗)等。
生物反应调节剂为调节活的有机体或生物反应例如组织细胞的存活、生长、或分化的防御机制而使其具有抗肿瘤活性的药物,包括云芝多糖、香菇多糖、西佐喃、溶血链球菌PF-3512676(CpG-8954)、乌苯美司等。
嘧啶类似物包括阿糖胞苷(ara C或阿糖胞苷C)、阿糖胞苷(cytosinearabinoside)、去氧氟尿苷、(氟达拉滨)、5-FU(5-氟尿嘧啶)、氟尿苷、(吉西他滨)、(ratitrexed)、TROXATYLTM(三乙酰尿苷曲沙他滨)等。
抗有丝分裂剂包括batabulin、埃坡霉素D(KOS-862)、N-(2-((4-羟基苯基)氨基)吡啶-3-基)-4-甲氧基苯磺酰胺、伊沙匹隆(BMS 247550)、紫杉醇、(多西紫杉醇)、PNU100940(109881)、patupilone、XRP-9881、长春氟宁、ZK-EPO等。
本发明的化合物也旨在用作为增强放射疗法效力的放射增敏剂。放射疗法的实例包括但不限于外线束放射疗法、远距离放射疗法、近距离放射疗法和封闭与未封闭源放射疗法。
另外,ABT-869晶型2可以与其它化学治疗剂组合,例如ABRAXANETM(ABI-007)、ABT-100(法尼基转移酶抑制剂)、或(洛伐他汀)、(poly I:poly C12U、合成的RNA)、APTOSYNTM(依昔舒林)、(帕米磷酸)、arglabin、L-天冬酰胺酶、阿他美坦(1-甲基-3,17-二酮-雄甾-1,4-二烯)、(他扎罗汀)、AVE-8062、BEC2(米妥莫单抗)、恶病质素或cachexin(肿瘤坏死因子)、canvaxin(疫苗)、CeaVacTM(癌症疫苗)、(西莫白介素)、(二盐酸组胺)、CERVARIXTM(人乳头瘤病毒疫苗)、(C:(环磷酰胺);H:(羟基多柔比星);O:长春新碱P:泼尼松)、CyPatTM、combrestatin A4P、DAB(389)EGF或TransMID-107RTM(白喉毒素)、达卡巴嗪、更生霉素、5,6-二甲基呫吨酮-4-乙酸(DMXAA)、恩尿嘧啶、EVIZONTM(乳酸角鲨胺)、(T4N5脂质体洗剂)、discodermolide、DX-8951f(依沙替康甲磺酸盐)、enzastaurin、EPO906、(四价人乳头状瘤病毒(类型6、11、16、18)重组疫苗)、GASTRIMMUNETM(胃泌素-白喉结合物)、GENASENSETM(奥利默森钠)、GMK(神经节苷脂结合疫苗)、(前列腺癌疫苗)、卤夫酮、histerelin、羟基脲、伊班膦酸、IGN-101、IL-13-PE38、IL-13-PE38QQR(cintredekin besudotox)、IL-13-假单胞菌外毒素、干扰素-α、干扰素-γ、JUNOVANTM或MEPACTTM(mifamurtide)、lonafarnib、5,10-亚甲基四氢叶酸酯(folate)、米替福新(十六烷基胆碱磷酸)、(AE-941)、(三甲曲沙葡糖醛酸酯)、(喷司他丁)、(一种核糖核酸酶)、(黑素瘤疫苗疗法)、OncoVAX(IL-2疫苗)、ORATHECINTM(卢比替康)、(基于抗体的细胞药物)、MAb(鼠单克隆抗体)、紫杉醇、PANDIMEXTM(包含20(S)原人参萜二醇(aPPD)和20(S)原人参萜三醇(aPPT)的人参的皂苷苷元))、panitumumab、-VF(研究中的癌症疫苗)、培门冬酶、PEG干扰素A、phenoxodiol、丙卡巴肼、rebimastat、(catumaxomab)、(lenalidomide)、RSR13(efaproxiral)、LA(兰瑞肽)、(阿维A)、星形孢菌素(链霉菌属星状孢子)、talabostat(PT100)、(贝沙罗汀)、(DHA-紫杉醇)、TELCYTATM(TLK286)、temilifene、(替莫唑胺)、替米利芬、沙利度胺、(STn-KLH)、thymitaq(2-氨基-3,4-二氢-6-甲基-4-氧代-5-(4-吡啶基硫基)喹唑啉二盐酸盐)、TNFeradeTM(adenovector:含有肿瘤坏死因子-α基因的DNA载体)、或(波生坦)、维甲酸(蕾婷-A)、粉防己碱、(三氧化二砷)、ukrain(来自白屈菜属植物的生物碱衍生物)、vitaxin(抗-αvβ3抗体)、(莫特沙芬钆)、XINLAYTM(阿曲生坦)、XYOTAXTM(聚谷氨酸紫杉醇)、YONDELISTM(trabectedin)、ZD-6126、(右雷佐生)、zometa(唑来膦酸)、佐柔比星等。
还预期ABT-869晶型2将会抑制源自小儿癌症或赘生物(neoplasm)的细胞的生长,所述小儿癌症或赘生物包括胚胎性横纹肌肉瘤、小儿急性成淋巴细胞性白血病、小儿急性骨髓性白血病、小儿小泡型横纹肌肉瘤、小儿间变性室管膜瘤、小儿间变性大细胞淋巴瘤、小儿间变性成神经管细胞瘤、小儿中枢神经系统的非典型畸胎样/杆状肿瘤、小儿双表型(biphenotypic)急性白血病、小儿伯基特淋巴瘤、小儿尤因家族肿瘤的癌症例如原始神经外胚层瘤(rumors)、小儿弥漫性间变性维尔姆斯瘤、小儿良好组织型维尔姆斯瘤、小儿成胶质细胞瘤、小儿成神经管细胞瘤、小儿成神经细胞瘤、小儿成神经细胞瘤衍生的髓细胞瘤病(myelocytomatosis)、小儿前-B-细胞癌(例如白血病)、小儿骨肉瘤(psteosarcoma)、小儿杆状肾瘤、小儿横纹肌肉瘤和小儿T-细胞癌例如淋巴瘤和皮肤癌等。
ABT-869的制备及其作为PTK抑制剂的应用性描述于共同拥有的美国专利No.7297709中。
给出下列实施例以提供被认为是最有用和容易理解的本发明方法和概念方面的描述。
具体实施方式
实施例1
ABT-869·1/4乙醇化物晶型1的制备
将ABT-869盐酸化物在乙酸乙酯和乙醇中的混合物与磷酸氢二钠混合,其中ABT-869盐酸盐是完全溶解的。分离有机层,使用脱色炭处理并过滤。加入少量的L-抗坏血酸,浓缩溶液。通过与乙醇共沸蒸馏除去乙酸乙酯。可以加入额外的乙醇,加热溶液以溶解形成的任何固体。将溶液冷却至25℃并使用水稀释,使ABT-869·1/4乙醇化物晶型1结晶。分离产物,使用水洗涤并减压干燥,同时监测残留的乙酸乙酯和乙醇(通过气相色谱法(GC))以及水(通过卡尔费休法(KF))。92%的产率是典型的。
实施例2
ABT-869水合物晶型1的制备
在如实施例1所述的使用磷酸氢二钠中和、脱色炭处理和除去乙酸乙酯后,在25℃剧烈搅拌下使ABT-869在乙醇中的混合物逐渐与水混合。分离ABT-869·H2O晶型1,使用水洗涤并减压干燥,同时监测残留的乙酸乙酯和乙醇(通过GC)以及水(通过KF)。干燥的材料可以解聚(delumped)/研磨以控制粒径。76%的产率是典型的。
实施例3
ABT-869晶型2的制备
在0%湿度在氮气中储存实施例2的混合物。
使用Inel G3000衍射仪收集衍射图案,该衍射仪装备有提供Cu-Kα1辐射的入射束锗单色器。在40kV的电压和30mA的电流下操作X-射线发生器。Inel G3000装备有同时监测所有衍射数据的位置灵敏探测器。以1度间隔在跨越90度的2θ范围内通过收集7秒钟的衰减直射光束来校正探测器。针对硅线位置参考标准(NIST 640c)来检查该校正。以下列方式进行粉末X-射线衍射(PXRD)分析。将水合物粉末样品以薄层形式置于样品架上,并使用玻璃载玻片轻轻展平。然后使用用于Inel G3000粉末X-射线衍射仪的低温熔炉使水合物样品在干燥氮气吹扫下在大气温度和压力条件下平衡。低温熔炉含有窗,其导致在约6度2θ处宽的衍射峰。样品在氮气中平衡过夜,随后在持续氮气吹扫下采集PXRD数据2小时。
图1是该晶型2的粉末x-射线衍射图案。
应当理解,PXRD图案中峰高的相对强度和/或强度可以变化,这取决于例如温度、晶体大小的尺寸或形态大小、样品制备、或X-射线衍射仪的分析井中的样品高度的变量。
在一系列峰位置前的术语“约”表示“约”在其前的组的所有峰是以美国药典第1843-1884页(1995)详述的±0.1°的可允许变异性以角位(2θ)报道的。当比较两幅粉末X-射线衍射图案时,意欲使用±0.1°的变异性。实际上,如果将一幅图案的衍射图案峰确定在所测峰位置±0.1°的角位(2θ)范围,并且如果那些峰位置的范围重叠,那么认为这两个峰具有相同的角位。例如,如果一幅图案的峰经测定具有峰位置为11.0°,为了比较目的,可允许变异性则允许将该峰确定在10.9°-11.1°范围的位置。
因此,例如,短语“约6.7°、10.1°、11.8°、13.4°、14.4°、15.4°、16.6°、16.8°、17.8°、20.5°和23.4°”表示约6.7°、约10.1°、约11.8°、约13.4°、约14.4°、约15.4°、约16.6°、约16.8°、约17.8°、约20.5°和约23.4°,其依次表示6.7°±0.1°、10.1°±0.1°、11.8°±0.1°、13.4°±0.1°、14.4°±0.1°、15.4°±0.1°、16.6°±0.1°、16.8°±0.1°、17.8°±0.1°、20.5°±0.1°和23.4°±0.1°。
在温度前的术语“约”表示给定温度±2℃。例如,约25℃表示25℃±2℃或23℃-27℃。
前文仅用于说明本发明,而非将本发明限制于所公开的实施方案。对于本领域技术人员而言显而易见的变化和改变意欲包括在权利要求书所定义的本发明的范围和本质内。
Claims (1)
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US98126507P | 2007-10-19 | 2007-10-19 | |
US60/981265 | 2007-10-19 | ||
PCT/US2008/080068 WO2009052231A1 (en) | 2007-10-19 | 2008-10-16 | Crystalline chemotherapeutic |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101827825A true CN101827825A (zh) | 2010-09-08 |
CN101827825B CN101827825B (zh) | 2012-11-21 |
Family
ID=40174735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2008801119519A Expired - Fee Related CN101827825B (zh) | 2007-10-19 | 2008-10-16 | 结晶化学治疗剂 |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7772404B2 (zh) |
EP (1) | EP2195299A1 (zh) |
JP (1) | JP2011500708A (zh) |
KR (1) | KR20100084665A (zh) |
CN (1) | CN101827825B (zh) |
AU (1) | AU2008312534A1 (zh) |
BR (1) | BRPI0818337A2 (zh) |
CA (1) | CA2699356A1 (zh) |
CO (1) | CO6270221A2 (zh) |
CR (1) | CR11444A (zh) |
DO (1) | DOP2010000111A (zh) |
EC (1) | ECSP10010175A (zh) |
GT (1) | GT201000099A (zh) |
MX (1) | MX2010004287A (zh) |
PA (1) | PA8800401A1 (zh) |
RU (1) | RU2010119920A (zh) |
UA (1) | UA99490C2 (zh) |
WO (1) | WO2009052231A1 (zh) |
ZA (1) | ZA201002094B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2011329656B2 (en) | 2010-11-19 | 2017-01-05 | Forsight Vision4, Inc. | Therapeutic agent formulations for implanted devices |
EP2739252A4 (en) | 2011-08-05 | 2015-08-12 | Forsight Vision4 Inc | SMALL MOLECULE ADMINISTRATION USING AN IMPLANTABLE THERAPEUTIC DEVICE |
AU2014236455B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-07-12 | Forsight Vision4, Inc. | Systems for sustained intraocular delivery of low solubility compounds from a port delivery system implant |
BR112017002466A2 (pt) | 2014-08-08 | 2017-12-05 | Forsight Vision4 Inc | formulações estáveis e solúveis de inibidores da tirosina cinase do receptor, e métodos para a sua preparação |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7297709B2 (en) * | 2003-05-22 | 2007-11-20 | Abbott Laboratories | Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors |
PT1638941E (pt) * | 2003-05-22 | 2010-08-24 | Abbott Lab | Inibidores de quinases de indazole, benzisoxazole e benzisotiazole |
WO2007015569A1 (ja) * | 2005-08-01 | 2007-02-08 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | 血管新生阻害物質の効果を予測する方法 |
EP1925676A4 (en) * | 2005-08-02 | 2010-11-10 | Eisai R&D Man Co Ltd | TEST METHOD FOR THE EFFECT OF A VASCULARIZATION INHIBITOR |
WO2007076358A1 (en) * | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Alcon, Inc. | PHARMACEUTICAL FORMULATION FOR DELIVERY OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITING (RTKi) COMPOUNDS TO THE EYE |
CA2667720A1 (en) * | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Abbott Gmbh & Co. Kg. | Pharmaceutical dosage form for oral administration of tyrosine kinase inhibitor |
-
2008
- 2008-10-15 US US12/251,918 patent/US7772404B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-16 RU RU2010119920/04A patent/RU2010119920A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-10-16 AU AU2008312534A patent/AU2008312534A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-16 WO PCT/US2008/080068 patent/WO2009052231A1/en active Application Filing
- 2008-10-16 JP JP2010530094A patent/JP2011500708A/ja active Pending
- 2008-10-16 KR KR1020107011003A patent/KR20100084665A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-10-16 MX MX2010004287A patent/MX2010004287A/es active IP Right Grant
- 2008-10-16 UA UAA201006031A patent/UA99490C2/ru unknown
- 2008-10-16 BR BRPI0818337A patent/BRPI0818337A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-10-16 EP EP08839994A patent/EP2195299A1/en not_active Withdrawn
- 2008-10-16 CN CN2008801119519A patent/CN101827825B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-16 CA CA2699356A patent/CA2699356A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-17 PA PA20088800401A patent/PA8800401A1/es unknown
-
2010
- 2010-03-24 ZA ZA2010/02094A patent/ZA201002094B/en unknown
- 2010-04-16 GT GT201000099A patent/GT201000099A/es unknown
- 2010-04-16 DO DO2010000111A patent/DOP2010000111A/es unknown
- 2010-04-27 CO CO10049269A patent/CO6270221A2/es not_active Application Discontinuation
- 2010-05-14 EC EC2010010175A patent/ECSP10010175A/es unknown
- 2010-05-19 CR CR11444A patent/CR11444A/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2010119920A (ru) | 2011-11-27 |
MX2010004287A (es) | 2010-04-30 |
ZA201002094B (en) | 2011-11-30 |
KR20100084665A (ko) | 2010-07-27 |
AU2008312534A1 (en) | 2009-04-23 |
EP2195299A1 (en) | 2010-06-16 |
WO2009052231A1 (en) | 2009-04-23 |
BRPI0818337A2 (pt) | 2017-05-23 |
PA8800401A1 (es) | 2009-05-15 |
CA2699356A1 (en) | 2009-04-23 |
CR11444A (es) | 2010-10-05 |
CN101827825B (zh) | 2012-11-21 |
DOP2010000111A (es) | 2010-07-15 |
US7772404B2 (en) | 2010-08-10 |
UA99490C2 (en) | 2012-08-27 |
US20090124816A1 (en) | 2009-05-14 |
JP2011500708A (ja) | 2011-01-06 |
ECSP10010175A (es) | 2010-06-29 |
GT201000099A (es) | 2012-03-26 |
CO6270221A2 (es) | 2011-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9580410B2 (en) | 2-((R)-2-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide crystalline form 1 | |
CN101827825B (zh) | 结晶化学治疗剂 | |
CN101827824B (zh) | 结晶化学治疗剂 | |
CN101821269A (zh) | 2-((r)-2-甲基吡咯烷-2-基)-1h-苯并咪唑-4-甲酰胺晶形2 | |
CN101827821B (zh) | 结晶化学治疗剂 | |
CN101827822B (zh) | 结晶的吲唑衍生的化学治疗剂 | |
US8759538B1 (en) | Crystalline chemotherapeutic |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20121121 Termination date: 20141016 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |