CN101797379A - 一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:将以下各组份的药液分别装入独立的药瓶中,再将各药瓶装入药盒中,药盒中配一次性注射器,整体板式包装,各组分含量包括生理盐水15-25ml、地塞米松4-6mg、a-靡旦白酶4-6mg及其它药液。该组合湿化药液在使用时,可大大节省临床医师处方时间和护士找药配液时间,避免了临时配药的烦恼及差错的发生,解决了临床经常出现药品搭配不全,携带不便,包装运输烦杂等困难,不但适合于大型医院,也适用于社区门诊,康复门诊,家庭病房。
Description
技术领域
本发明涉及一种医用组合药液,尤其是涉及一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,可在医学临床上用于各型各类呼吸系感染性疾病、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、其他支气管及肺部疾病的治疗,也可用于手术后,长期卧床病人呼吸道疾病的预防与康复。
背景技术
治疗呼吸道疾病超声雾化吸入疗法简便易行,无痛苦,药物可直接作用于呼吸道局部,使局部药物浓度高,药效明显,对呼吸道疾病疗效快,用药省,全身反应少,见效快。因此,超声雾化吸入作为医学临床上是常见的治疗手段,应用极为普遍。该过程其实施过程中有两部分组成,首先有超声雾化吸入器即超声雾化发生装置,目前该技术已非常成熟。各种型号的超声雾化器临床均可见到。笫二要具有药物湿化药液体,治疗药物也一并加入湿化瓶当中,目前临床上由于各种原因至今仍没有固定配方的湿化药液,大多为临时配制,其实施中具有诸多蔽端;目前湿化药液一般先有医师处方,根据不同病情在诊断后一段时间内并在较多的零散的药物和液体中做出选择,医生水平的高低也直接影响药液的质量,不易统一,难以规范,也容易造成疗效差异,开处方时也消耗精力,浪费时间;同时护士配药时找药困难,配制时易出现差错,如果药房中其中某一种药物不全时所有治疗均难以开展,同时零散药品携带,运输,保管也极不方便。
发明内容
本发明的目的就是针对现有技术存在的上述不足,而提供一种精确配置、完整包装、整体处方、一次性整体拆封使用的用于超声雾化治疗的组合湿化药液。该组合湿化药液在使用时,可大大节省临床医师处方时间和护士找药配液时间,避免了临时配药的烦恼及差错的发生,解决了临床经常出现药品搭配不全,携带不便,包装运输烦杂等困难,不但适合于大型医院,也适用于社区门诊,康复门诊,家庭病房。
为实现本发明之目的,本发明一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液通过以下的技术方案来实现。
本发明一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液是将以下各组份的药液分别装入独立的药瓶中,再将各药瓶装入药盒中,药盒中配一次性注射器,整体板式包装,临床即开即用。使用时临时一次性加入超声湿化瓶中,各组分含量为:
(1)抗菌消炎型湿化药液配方;生理盐水15-25ml,地塞米松4-6mg,a-靡旦白酶4-6mg,庆大霉素60-100mg,必嗽平6-10mg。各组分最佳含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,庆大霉素80mg,必嗽平8mg。
(2)抗病毒型湿化药液配方:生理盐水15-25ml,a-靡旦白酶4-6mg,地塞米松4-6mg,a-2b干扰素8-12ug,必嗽平6-10mg。各组分最佳含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,a-2b干扰素10ug,必嗽平8mg。
(3)抗痨型湿化药液配方:生理盐水15-25ml,地塞米松4-6mg,a-靡旦白酶4-6mg,异烟肼0.25-0.35g,阿米卡星0.35-0.5g。组分最佳含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,异烟肼0.3g,阿米卡星0.4g。
(4)平喘型湿化药液配方:生理盐水15-25ml,地塞米松4-6mg,a-靡旦白酶4-6mg,必嗽平6-10mg,多索茶碱0.15-0.25g。组分最佳含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,必嗽平8mg,多索茶碱0.2g。
(5)止咳化痰型湿化药液配方:生理盐水15-25ml,地塞米松4-6mg,a-靡旦白酶4-6mg,必嗽平6-10mg,痰易净0.8-1.2g。组分最佳含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,必嗽平8mg,痰易净1g。
所述的药瓶可以是安瓿,也可以是塑料小瓶。并配1ml左右直经扁圆细沙锯一只以锯安瓿用。
使用方法:本发明一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液需在雾化吸入时使用,依据病人症状类型或医生医嘱需要,任选组方中的一种,即开后放入医用超声雾化器(湿化瓶容量大30ml的任意型号)湿化瓶中溶化即可使用;安瓿组合可用沙锯锯开瓶口直接将药液倒入或用注射器抽入湿化瓶中;塑料小瓶包装可剪开瓶口直接将药液挤入或用注射器穿入塑料瓶抽取药液后注入湿化瓶中。一盒药液仅为一种组合并一次性使用,
本发明采用以上技术方案后,具有以下有益效果:优化搭配,完整包装,使用便捷,医师可整体处方,护士可一次性整体拆封湿化药挤入或注入湿化瓶中,大大节省了临床医师处方时间和护士找药配液时间,避免了临时配药的烦恼及差错的发生,解决了临床经常出现药品搭配不全,携带不便,包装运输烦杂等困难,不但适合于大型医院,也适用于社区门诊,康复门诊,家庭病房。
具体实施方式
为进一步描述本发明,下面结合实施例对本发明一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液作进一步的描述。
按照表1列示的组分与含量,分别将各组分装入独立的药瓶中,再将各药瓶装入药盒中,药盒中配一次性注射器,药瓶及其注射器集成一板。所有组分皆可以从市场上购买获得。
本发明一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液在雾化吸入时使用,依据病人症状类型或医生医嘱需要,任选组方中的一种,即开后放入湿化瓶中溶化即刻使用。
表1一种用于超声雾化治疗的组合式湿化药液
本发明一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液适应症:各型各类呼吸系感染性疾病;支气管哮喘;慢性阻塞性肺病治疗;手术后,长期卧床病人呼吸道疾病的预防与康复;其他支气管及肺部疾病的治疗。
注意事项:以上为成人剂量,儿童剂量减半或遵医嘱加减,婴幼儿减为三分之一剂量或遵医嘱加减;有过敏体质者慎用上述药物。
Claims (10)
1.一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:将以下各组份的药液分别装入独立的药瓶中,再将各药瓶装入药盒中,药盒中配一次性注射器,整体板式包装,各组分含量为:生理盐水15-25ml,地塞米松4-6mg,a-靡旦白酶4-6mg,庆大霉素60-100mg,必嗽平6-10mg。
2.如权利要求1所述的一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:各组分含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,庆大霉素80mg,必嗽平8mg。
3.一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:将以下各组份的药液分别装入独立的药瓶中,再将各药瓶装入药盒中,药盒中配一次性注射器,整体板式包装,各组分含量为:生理盐水15-25ml,a-靡旦白酶4-6mg,地塞米松4-6mg,a-2b干扰素8-12ug,必嗽平6-10mg。
4.如权利要求3所述的一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:各组分含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,a-2b干扰素10ug,必嗽平8mg。
5.一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:将以下各组份的药液分别装入独立的药瓶中,再将各药瓶装入药盒中,药盒中配一次性注射器,整体板式包装,各组分含量为:生理盐水15-25ml,地塞米松4-6mg,a-靡旦白酶4-6mg,异烟肼0.25-0.35g,阿米卡星0.35-0.5g。
6.如权利要求5所述的一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:各组分含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,异烟肼0.3g,阿米卡星0.4g。
7.一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:将以下各组份的药液分别装入独立的药瓶中,再将各药瓶装入药盒中,药盒中配一次性注射器,整体板式包装,各组分含量为:生理盐水15-25ml,地塞米松4-6mg,a-靡旦白酶4-6mg,必嗽平6-10mg,多索茶碱0.15-0.25g。
8.如权利要求7所述的一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:各组分含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,必嗽平8mg,多索茶碱0.2g。
9.一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:将以下各组份的药液分别装入独立的药瓶中,再将各药瓶装入药盒中,药盒中配一次性注射器,整体板式包装,各组分含量为:生理盐水15-25ml,地塞米松4-6mg,a-靡旦白酶4-6mg,必嗽平6-10mg,痰易净0.8-1.2g。
10.如权利要求9所述的一种用于超声雾化治疗的组合湿化药液,其特征在于:各组分含量为:生理盐水20ml,地塞米松5mg,a-靡旦白酶5mg,必嗽平8mg,痰易净1g。
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