CN101786753B - 一种废水深度处理方法 - Google Patents

一种废水深度处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101786753B
CN101786753B CN2010101223973A CN201010122397A CN101786753B CN 101786753 B CN101786753 B CN 101786753B CN 2010101223973 A CN2010101223973 A CN 2010101223973A CN 201010122397 A CN201010122397 A CN 201010122397A CN 101786753 B CN101786753 B CN 101786753B
Authority
CN
China
Prior art keywords
waste water
catalyzer
add
reaction
solid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2010101223973A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101786753A (zh
Inventor
高迎新
丁然
杨敏
张昱
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Research Center for Eco Environmental Sciences of CAS
Original Assignee
Research Center for Eco Environmental Sciences of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Research Center for Eco Environmental Sciences of CAS filed Critical Research Center for Eco Environmental Sciences of CAS
Priority to CN2010101223973A priority Critical patent/CN101786753B/zh
Publication of CN101786753A publication Critical patent/CN101786753A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101786753B publication Critical patent/CN101786753B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

本发明公开了一种废水处理方法。该方法包括下述步骤:1)用酸调节废水的碱度,使所述废水的碱度以碳酸钙计小于100mg/L,然后向所述废水中加入催化剂,所述催化剂为含烯醇基团的化合物或醌类化合物;2)将经过步骤1)处理的废水在空气搅拌下加入H2O2和亚铁盐,进行氧化反应;3)反应结束后,将所述反应的反应液的pH值调节至6-9,然后再加入絮凝剂,使所述反应液与絮凝剂混合后,经固液分离,除去水体中的杂质,即得到符合排放标准的废水。该方法提高了芬顿氧化速率、降低了亚铁加入量和污泥的产生量。

Description

一种废水深度处理方法
技术领域
本发明属于废水处理领域,具体地说是涉及一种提高芬顿氧化速率的废水深度处理方法。
背景技术
随着污水排放过程中生物难降解有机污染物浓度的增加及污水深度处理的需要,以提高污水有机物去除或提高其可生化性为目的的高级氧化技术得以广泛应用。这些高级氧化工艺中以芬顿(H2O2+Fe2+)氧化最具代表性。由于其高效的氧化特性、低的运行和投资成本广泛应用在污水深度处理及生化性提高上。但芬顿工艺也存在:反应最佳PH范围较低(3-3.5)、亚铁加入量大、反应中具有催化活性的亚铁浓度低、污泥产生量多、水力停留时间长的缺点。常用的芬顿氧化工艺,如图1所示。
发明内容
本发明的目的是提供一种废水处理方法。
本发明所提供的废水处理方法,包括下述步骤:
1)用酸调节废水的碱度,使所述废水的碱度以碳酸钙计小于100mg/L,然后向所述废水中加入催化剂,所述催化剂为含烯醇基团的化合物或醌类化合物;
2)将经过步骤1)处理的废水在空气搅拌下加入H2O2和亚铁盐,进行氧化反应;
3)反应结束后,将所述反应的反应液的pH值调节至6-9,然后再加入絮凝剂,使所述反应液与絮凝剂混合后,经固液分离,除去水体中的杂质,即得到符合国家排放标准的废水。
其中,步骤1)中所述催化剂的加入量可为每升废水加入1-10mg,优选为3-10mg。所述催化剂若为液态可直接加入;若为固态需负载在吸附材料上加入,所述吸附材料可选自活性氧化铝、活性碳等。
所述含烯醇基团的化合物可选自下述至少一种:苯酚、烷基苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚;所述醌类化合物是指分子内具有不饱和环二酮结构(醌式结构)或容易转变成这样结构的天然有机化合物,如蒽醌、萘醌和菲醌等。
步骤2)中H2O2的加入量可为所述废水中COD(化学需氧量)的0.5-10倍,优选为2-4倍。所述亚铁盐的加入量以亚铁离子计可为每升废水加入5-20mg,优选为10-15mg。本发明中所用的亚铁盐可为硫酸亚铁、氯化亚铁等。
所述空气搅拌中气水体积比可为3-10∶1,优选为5∶1。
步骤2)中所述氧化反应的反应时间可为0.5-10小时。
步骤3)中所述絮凝剂可为聚丙烯酰胺。
步骤3)中所述固液分离在固液分离器中进行;固液分离器选自下述任意一种:过滤设备、沉淀设备和气浮设备。
本发明对现有的芬顿氧化处理废水的方法进行了改进,提供了一种高效的芬顿氧化处理废水的方法。该方法提高了芬顿氧化速率、降低了亚铁加入量(由30-150mg/L降为5-20mg/L)和污泥的产生量。
附图说明
图1为常规芬顿氧化处理工艺的示意图。
图2为本发明提供的高效芬顿氧化处理工艺的示意图。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料,如无特殊说明,均为自常规生化试剂商店购买得到的。
实施例1、处理制药废水
取国内某制药工业园外排污水进行试验。原水水质见表1,由表1可见此污水具有:COD(化学需氧量)较低、中等浓度的氨氮和生化性差的特点。采用图2所示的工艺流程对该制药污水进行处理。首先,将污水碱度调至以碳酸钙计小于10mg/L后,每升污水中加入5mg的蒽醌,进入芬顿(过氧化氢和二价铁的混合液)反应池,在空气搅拌下加入过氧化氢和硫酸亚铁,过氧化氢加入量为进水COD浓度的0.5倍(50-60mg/L),硫酸亚铁加入量以亚铁离子计为10.0mg/L,所述空气搅拌的气水比为5∶1(体积比),反应30min后出水用氢氧化钠溶液调节pH至7-9之间并加入3.0mg/L的PAM(聚丙烯酰胺),经管道混合器混合后出水经气浮去除水体中杂质。经上述工艺处理后,出水水质COD<50mg/L,达到GB18918-2002中的一级A类排放标准。
表1、国内某制药污水处理前水质
Figure GSA00000049184400021

Claims (10)

1.一种废水处理方法,其特征在于下述步骤:
1)用酸调节废水的碱度,使所述废水的碱度以碳酸钙计小于100mg/L,然后向所述废水中加入催化剂,所述催化剂为含烯醇基团的化合物;
2)将经过步骤1)处理的废水在空气搅拌下加入H2O2和亚铁盐,进行氧化反应;
3)反应结束后,将所述反应液的pH值调节至6-9,然后再加入絮凝剂,使所述反应液与絮凝剂混合后,经固液分离,除去水体中的杂质,排出剩余的水。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤1)中所述含烯醇基团的化合物选自下述至少一种:苯酚、烷基苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:步骤1)中所述催化剂的加入量为每升废水加入1-10mg。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2)中H2O2的加入量为所述废水中化学需氧量的0.5-10倍。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2)中所述亚铁盐的加入量以亚铁离子计为每升废水加入5-20mg;所述亚铁盐为硫酸亚铁。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2)中所述空气搅拌中气水体积比为3-10∶1。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2)中所述氧化反应的反应时间为0.5-10小时。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤3)中所述絮凝剂为聚丙烯酰胺。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤1)中所述催化剂为液体,所述催化剂直接加入所述废水中;所述催化剂为固体,所述催化剂负载于吸附材料后加入所述废水中。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤3)中所述固液分离在固液分离器中进行;固液分离器选自下述任意一种:过滤设备、沉淀设备和气浮设备。
CN2010101223973A 2010-03-11 2010-03-11 一种废水深度处理方法 Active CN101786753B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101223973A CN101786753B (zh) 2010-03-11 2010-03-11 一种废水深度处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101223973A CN101786753B (zh) 2010-03-11 2010-03-11 一种废水深度处理方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101786753A CN101786753A (zh) 2010-07-28
CN101786753B true CN101786753B (zh) 2012-09-05

Family

ID=42530154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101223973A Active CN101786753B (zh) 2010-03-11 2010-03-11 一种废水深度处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101786753B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102126803B (zh) * 2011-04-22 2013-01-02 中国科学院生态环境研究中心 一种催化氧化-复合絮凝的集成处理综合废水工艺
CN102976521B (zh) * 2012-11-29 2014-02-26 湖南湘牛环保实业有限公司 一种造纸废水中难降解化合物的分解处理工艺
CN103952446B (zh) * 2014-04-14 2016-07-06 杭州电子科技大学 一种利用海娜植物生物质与剩余污泥共发酵产酸的方法
CN103934034B (zh) * 2014-04-24 2016-01-20 同济大学 负载型铁基金属有机骨架异相Fenton催化剂的制备方法及其应用
CN106610372B (zh) * 2015-10-23 2019-03-22 清华大学 一种检测邻苯二酚和/或对苯二酚的探针及方法
CN111346910B (zh) * 2020-02-18 2022-03-18 重庆大学 一种基于过碳酸钠的石油烃污染土壤修复法
CN111346909B (zh) * 2020-02-18 2022-03-08 重庆大学 一种基于泡沫强化的石油烃污染土壤原位修复法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5877389A (en) * 1994-02-28 1999-03-02 Elf Aquitaine Process for the oxidative decomposition of organic compounds present in aqueous effluents
CN100493713C (zh) * 2006-09-25 2009-06-03 中国科学院化学研究所 类氢醌体构筑非氮铁配合物的可见光光催化剂和用途
CN100531911C (zh) * 2005-10-25 2009-08-26 中国科学院化学研究所 固相催化助剂及其制备方法和用途

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5877389A (en) * 1994-02-28 1999-03-02 Elf Aquitaine Process for the oxidative decomposition of organic compounds present in aqueous effluents
CN100531911C (zh) * 2005-10-25 2009-08-26 中国科学院化学研究所 固相催化助剂及其制备方法和用途
CN100493713C (zh) * 2006-09-25 2009-06-03 中国科学院化学研究所 类氢醌体构筑非氮铁配合物的可见光光催化剂和用途

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张德莉等.Fenton及Photo-Fenton反应研究进展.《环境化学》.2006,第25卷(第2期), *
陈劲松等.Fenton氧化混凝沉淀法处理焦化废水研究.《水科学与工程技术》.2009,(第1期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101786753A (zh) 2010-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101786753B (zh) 一种废水深度处理方法
Guo et al. Treatment of landfill leachate using a combined stripping, Fenton, SBR, and coagulation process
CN106830544A (zh) 微电解‑芬顿‑egsb‑a/o‑bco‑baf‑混凝处理制药废水系统
Xie et al. Treatment of mature landfill leachate by biofilters and Fenton oxidation
CN106927628A (zh) 微电解—芬顿—egsb—a/o—bco—baf—混凝处理制药废水工艺
CN105948414A (zh) 一种乳化液废水处理系统及其处理工艺
CN100402441C (zh) 一种催化铁内电解污水处理方法及其使用的填料
CN105540931A (zh) 一种工业废水多元组合催化零价铁类芬顿处理方法及其装置
CN111977833A (zh) 一种铝氧化废水处理方法及利用该废水制备磷酸铁的方法
CN107651777A (zh) 一种碳质材料与高铁酸盐协同进行水处理的方法
CN101717146B (zh) 一种催化臭氧氧化水处理的方法
CN101659502A (zh) 利用高脱氮合建式奥鲍尔氧化沟处理垃圾渗液的方法
CN101508498A (zh) 一种焦化废水的处理方法
CN111196668A (zh) 一种含苯系物强酸性化工废水应急处理方法
CN109336332A (zh) 一种适用于高cod有机污水的处理方法及有机污水处理装置
CN104250053B (zh) 一种处理含氨氮对氨基二苯胺生产废水的方法
CN112707379A (zh) 高氨氮废水处理及回收氨的方法及适用于该方法的磷酸铵镁反应器
CN112047566A (zh) 一种垃圾渗滤液全量化处理系统及方法
CN113955876B (zh) 一种垃圾渗滤液处理设备
CN207877521U (zh) 一种垃圾渗滤液处理装置
CN212222726U (zh) 一种垃圾渗滤液处理系统
CN109851144B (zh) 一种磁化粉末强化的硝态氮和无机磷去除方法
CN112645428A (zh) 一种芬顿反应强化剂及其应用
CN111138044A (zh) 一种垃圾渗滤液处理系统
CN112408707A (zh) 一种医药中间体废水处理工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant