CN101779647A - 含有吡蚜酮和仲丁威的水悬浮剂农药及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含有吡蚜酮和仲丁威的水悬浮剂农药及其制备方法。吡蚜酮和仲丁威的配比为1∶0.5～1∶8，二者在配方中所占的重量比例总共为8-40％；并含有：散剂1-10％、润湿剂0.5-5％、增稠剂和悬浮稳定剂0.1-1％、防冻剂1-5％、消泡剂0.1-1％；余量为水。依下述步骤制备而成：将计量好的吡蚜酮、仲丁威、分散剂、润湿剂、防冻剂和水投入反应釜中；剪切10-40分钟；研磨2-4遍，边研磨边加入计量好的消泡剂；加入计量好的增稠剂，剪切10-30分钟，即可。本发明之杀虫药物，克服单独使用吡蚜酮对害虫击倒性不强和仲丁威持效期短的缺点，具有成本低、灭杀褐飞虱及二化螟效果更好，无粉尘漂移，环境友好的优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种农药杀虫剂的组合物及其制备方法，具体地说是含有吡蚜酮和仲丁威的水悬浮农药杀虫剂及其制备方法。
背景技术
吡蚜酮和仲丁威是常用的两种杀虫药物。
吡蚜酮：4，5二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1，2，4-3(2H)-酮。
其理化性质：纯品为无色结晶体，熔点217℃，密度1.36(20℃)，溶解性(g/L)；水0.29(25℃)，乙醇2.25(20℃)，稳定性：在pH＝1时水解DT50为4.3天，在pH＝5时水解DT50为25天。
作用对象：吡蚜酮属非杀伤性新型杀虫剂，其制剂可用于防治大部分同翅目害虫，尤其是蚜虫科、粉虱科、叶蝉科及飞虱科害虫，适用于蔬菜、观赏植物、蛇麻草、落叶果树、柑橘、水稻、棉花及多种大田作物，还能够控制马铃薯上所有的重要，以达到控制马铃薯病毒病的发生。吡牙酮持效期在20天以上。
仲丁威：化学名称：2-仲丁基苯基-N-甲基氨基甲酸酯。
理化性质：原药的有效成分含量为97％，20℃时为无色结晶，液态为淡蓝色或浅粉色，有芳香气味，密度1.050。纯品熔点32℃，工业品熔点28.5-31℃；沸点130℃(0.339千帕，3毫米汞柱)，蒸气压力为0.532帕(0.004毫米汞柱)(25℃)。不溶于水，易溶于丙酮、甲醇、苯等有机溶剂。在碱性和强酸介质中不稳定，在弱酸性介质中稳定，受热易分解。一般加工配制为乳油。
主要用途：本品是低毒杀虫剂，具强烈地触杀作用，并具一定胃毒、熏蒸和杀卵作用。杀虫迅速，但残效短，一般只能维持4-5天。
吡蚜酮是新型杂环类高效选择性杀虫剂，具有低毒、高效、对环境友好等特点，其作用方式独特，持效期长，但对害虫击倒性不强；仲丁威是氨基甲酸酯类杀虫剂，具有较强的触杀性，但持效期较短。
有报道称：两者混配的可湿性粉剂对褐飞虱具有明显的增效作用，但该剂型容易产生粉尘漂移，对加工和使用人员会造成身体伤害，对环境容易造成污染。
发明内容
本发明的目的在于，克服单独使用吡蚜酮对害虫击倒性不强和仲丁威持效期短的缺点，提供一种用药成本低、灭杀褐飞虱及二化螟效果更好，无粉尘漂移，环境友好的水悬浮剂杀虫药物。
本发明之水悬浮剂，含原药吡蚜酮和仲丁威，二者的配方为1∶0.5～1∶8，最优配比为1∶2，二者在配方中所占的重量比例总共为8-40％。并含有下述各种助剂：分散剂1-10％、润湿剂0.5-5％、增稠剂和悬浮稳定剂0.1-1％、防冻剂1-5％、消泡剂0.1-1％；余量为水。
1.分散剂有：
1)工业副产物分散剂，如木质素及其衍生物等。
2)阴离子型表面活性剂的分散剂烷基硫酸盐类，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐等。
3)非离子型表面活性剂的分散剂，如烷基酚聚氧丙烯基醚嵌段共聚物，烷基酚聚氧乙烯磷酸酯等。
4)水溶性高分子物质分散剂和无机分散剂。
可以是上述一种和几种的混合，分散剂用量为1-10％。
2.润湿剂有：烷基硫酸盐类，烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐，拉开粉，SOPA，十二烷基苯磺酸钠，净洗剂，农乳2000系列，润湿渗透剂T，聚氧乙烯基醚类等。
可以是上述一种和几种的混合，润湿剂用量为0.5-5％。
3.增稠剂和悬浮稳定剂有：天然和合成两种，包括水溶性树脂，黄原胶，羧甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，甲基纤维素，膨润土，气态二氧化硅，聚乙烯醇，硅酸铝镁等。
增稠剂和悬浮稳定剂用量为0.1-1％。
4.防冻剂有：乙二醇，丙二醇，尿素，甘油等。
防冻剂用量为1-5％。
5.消泡剂有：有机硅酮类，C8-10的脂肪醇，C10-20饱和脂肪族羧酸及其酯类，酯-醚型化合物等。
消泡剂用量为0.1-1％。
本发明之制备方法和步骤是：
1)将计量好的吡蚜酮、仲丁威、分散剂、润湿剂、防冻剂和水投入反应釜中；
2)剪切10-40分钟；
3)研磨2-4遍，边研磨边加入计量好的消泡剂；
4)在研磨好的物料中加入计量好的增稠剂，剪切10-30分钟，即可。
本发明之杀虫药物，克服单独使用吡蚜酮对害虫击倒性不强和仲丁威持效期短的缺点，具有成本低、灭杀褐飞虱及二化螟效果更好，无粉尘漂移，环境友好的优点。
附图说明
水悬浮剂制备工艺流程图
具体实施方式 下面叙述四个实施例，对本发明做进一步说明。
实施例1.制备水悬浮剂杀虫药物(1000公斤)
主成分吡蚜酮和仲丁威的配比为1∶2；二者在配方中所占的重量比例为30％，即300公斤。并含有下述各种助剂，分散剂MF-5 3％，即30公斤，分散剂木质素4％，即40公斤；润湿剂十二烷基苯磺酸钠3％，即30公斤；增稠剂和悬浮稳定剂黄原胶0.3％，即3公斤；防冻剂乙二醇4％，即40公斤；消泡剂0.2％，即2公斤；余量水555公斤。
配制工艺为：
1)将计量好的水、吡蚜酮、仲丁威、分散剂MF-5、润湿剂十二烷基苯磺酸钠、分散剂木质素、防冻剂乙二醇投入反应釜；
2)剪切30分钟；
3)将剪切好的物料经过砂磨机研磨3遍，边研磨边加入计量好的消泡剂；
4)在研磨好的物料中，加入计量好的增稠剂黄原胶，剪切20分钟，即可。
检测合格后包装。如不合格，继续研磨，直到合格。
实施例2.制备水悬浮剂杀虫药物(1000公斤)
主成分吡蚜酮和仲丁威的配比为1∶0.5；二者在配方中所占的重量比例为8％，即80公斤。并含有下述各种助剂，分散剂FD 1％，即10公斤；润湿剂22100.5％，即5公斤；增稠剂和悬浮稳定剂黄原胶1％，即10公斤；防冻剂乙二醇5％，即50公斤；消泡剂0.1％，即1公斤；余量水844公斤。
配制工艺：
1)将计量好的水、吡蚜酮、仲丁威、分散剂MF-5、润湿剂十二烷基苯磺酸钠、分散剂木质素、防冻剂乙二醇投入反应釜，
2)启动剪切机，剪切10分钟；
3)将剪切好的物料经过砂磨机研磨4遍，边研磨边加入计量好的消泡剂；
4)在研磨好的物料中，加入计量好的增稠剂黄原胶，剪切10分钟，即可。
检测合格后包装。如不合格，继续研磨，直到合格。
实施例3.制备水悬浮剂杀虫药物(1000公斤)
主成分吡蚜酮和仲丁威的配比为1∶8；二者在配方中所占的重量比例为40％，即400公斤。并含有下述各种助剂，分散剂2500 10％，即100公斤；润湿剂BC-10 5％，即50公斤；增稠剂和悬浮稳定剂黄原胶0.1％，即1公斤；防冻剂乙二醇1％，即10公斤；消泡剂1％，即10公斤；余量水429公斤。
配制工艺：
1)将计量好的水、吡蚜酮、仲丁威、分散剂MF-5、润湿剂十二烷基苯磺酸钠、分散剂木质素、防冻剂乙二醇投入反应釜，
2)启动剪切机，剪切40分钟；
3)将剪切好的物料经过砂磨机研磨2遍，边研磨边加入计量好的消泡剂；
4)在研磨好的物料中，加入计量好的增稠剂黄原胶，剪切30分钟，即可。
检测合格后包装。如不合格，继续研磨，直到合格。
实施例4.制备水悬浮剂杀虫药物(1000公斤)
主成分吡蚜酮和仲丁威的配比为1∶1；二者在配方中所占的重量比例为20％，即200公斤。并含有下述各种助剂，分散剂MF-5 6％，即60公斤；润湿剂十二烷基苯磺酸钠2％，即20公斤；增稠剂和悬浮稳定剂黄原胶0.5％，即5公斤；防冻剂乙二醇3％，即30公斤；消泡剂0.5％，即5公斤；余量为水680公斤。
配制工艺同实施例1
Claims (3)
1.含有吡蚜酮和仲丁威的水悬浮剂农药，其特征在于：含原药吡蚜酮和仲丁威，二者的配方为1∶0.5～1∶8，二者在配方中所占的重量比例总共为8-40％；并含有下述各种助剂：分散剂1-10％、润湿剂0.5-5％、增稠剂和悬浮稳定剂0.1-1％、防冻剂1-5％、消泡剂0.1-1％；余量为水。
2.含有吡蚜酮和仲丁威的水悬浮剂农药的制备方法，其特征在于，依下述步骤进行：
1)将计量好的吡蚜酮、仲丁威、分散剂、润湿剂、防冻剂和水投入反应釜中；
2)剪切10-40分钟；
3)研磨2-4遍，边研磨边加入计量好的消泡剂；4)将研磨好的物料加入计量好的增稠剂，剪切10-30分钟，即可。
3.根据权利要求1所述含有吡蚜酮和仲丁威的水悬浮剂农药及其制备方法，其特征在于：原药吡蚜酮和仲丁威的最优配比为1∶2。
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|---|---|---|---|---|
| CN104920382A (zh) * | 2015-06-12 | 2015-09-23 | 福建省德盛生物工程有限责任公司 | 一种含吡蚜酮与唑虫酰胺的低容量喷雾剂 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07330517A (ja) * | 1994-05-30 | 1995-12-19 | Ciba Geigy Ag | 有害生物防除剤 |
| CN101361488A (zh) * | 2008-06-03 | 2009-02-11 | 江西正邦化工有限公司 | 一种防治同翅目害虫的杀虫复配剂 |
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2010
- 2010-02-23 CN CN201010114225A patent/CN101779647A/zh active Pending
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