CN101760463A - 常用矮秆基因及分布 - Google Patents

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Abstract

在已知的小麦矮秆基因中，应用范围最广的是来自农林10号和赤小麦的Rht1(Rht-B1b)和Rht2(Rht-D1b)和Rht8、Rht9四个矮秆基因，它们约在世界90％以上的矮秆和半矮秆品种中得到应用(Gale，1985；Worland，1994；Borner，1993)。日本的赤小麦(Akagomugi)和达摩麦(Daruma)在世界小麦矮化育种中应用最为广泛。意大利育种家Strampelli N用1911年从日本引进的赤小麦作为早熟矮秆亲本，育成了一系列中秆推广品种，如中农28、南大2419、阿夫、阿勃和矮粒多等。

Description

常用矮秆基因及分布
技术领域
常用矮秆基因及分布属于小麦种质资源研究的重要领域。
背景技术
矮秆基因的主要作用是降低小麦株高。降秆能力的大小用矮秆基因的降秆强度表示，即引入矮秆基因后株高降低的百分比表示。多数研究表明，Rht3(Rht-B1c)属于强降秆基因，降秆强度为46％；Rht1(Rht-B1b)和Rht2(Rht-D1b)属于中等强度的矮秆基因，降秆强度为23％左右；Rht1s(Rht-B1d)为弱降秆基因，仅减少株高11％(王山荭，2001；1993；Kertesz，1991)。Rht10(Rht-D1c)降秆强度为69％，为已知矮秆基因中降秆能力最强的基因(刘秉华，1999)；Rht12是一个表现显性的矮秆基因，降秆强度为46％，仅次于Rht-B1c和Rht-D1c(Worland，1994)。Flintham等(1983)的研究表明，降低株高的能力由强到弱依次为Rht-B1c+Rht-D1b＞Rht-B1c＞Rht-B1b+Rht-D1b＞Rht-D1b＞Rht-B1b，分别为59％、50％、42％、17％和14％，Rht8属于弱降秆基因。
发明内容
在已知的小麦矮秆基因中，应用范围最广的是来自农林10号和赤小麦的Rht1(Rht-B1b)和Rht2(Rht-D1b)和Rht8、Rht9四个矮秆基因，它们约在世界90％以上的矮秆和半矮秆品种中得到应用(Gale，1985；Worland，1994；Borner，1993)。日本的赤小麦(Akagomugi)和达摩麦(Daruma)在世界小麦矮化育种中应用最为广泛。意大利育种家Strampelli N用1911年从日本引进的赤小麦作为早熟矮秆亲本，育成了一系列中秆推广品种，如中农28、南大2419、阿夫、阿勃和矮粒多等。由于这些品种的株高适度、产量高、适应性强，迅速成为意大利小麦育种的骨干，而且许多国家直接引进作为生产种或者作为种质资源培育新的品种(Korzun，1998)。1935年日本利用达摩麦育成农林10号后，美国、印度、巴基斯坦、澳大利亚等国家利用它育成大量品种。到上世纪60年代，一大批以矮秆小麦为代表的作物新品种的育成和大面积推广大幅度提高了世界的粮食产量，使工业革命与农业的科技进步得到了有机结合，在全球范围内成功引发了一场农业“绿色革命”。原产我国西藏的大拇指矮及从地方品种矮秆早中发现的自然突变系矮变1号、非洲的奥尔森矮等都含有主效矮秆基因，但还没有在育种中得到有效利用。我国常用矮秆基因有Rht1(Rht-B1b)、Rht2(Rht-D1b)和Rht8(郭北海，2000)。
贾继增等(1992)采用系谱分析和外源赤霉酸反应相结合的方法，对我国小麦的主要矮源与矮秆亲本进行了研究，认为我国小麦育成品种的矮源主要有4个：(1)Daruma，以水源86(朝鲜)和农林10号(日本)为代表的具Rht1(Rht-B1b)和Rht2(Rht-D1b)两对赤霉酸不敏感基因，(2)Saitama27，以St2422/464为代表的具一对弱的赤霉酸不敏感基因Rht1s(Rht-B1d)，(3)辉县红和蚰包为一类，具有一对赤霉酸不敏感基因Rht2(Rht-D1b)，(4)赤小麦，以阿夫为代表，具Rht8和(或)Rht9一对或两对赤霉酸敏感矮秆基因。生产上推广的92个矮秆和半矮秆品种中有23个品种含有水源86血缘，占总数的25％；24个品种的矮秆亲本含有St2422/464血缘，占总数的26％；15个品种的矮秆亲本具有农林10号血缘，占16％；9个品种的矮秆亲本含有蚰包的血缘，约占10％；11个品种的矮秆亲本含有辉县红血缘，占13％；另外，有9个是人工诱变产生的，约占10％。郭保宏等(1996)通过矮秆基因等位性测验法和矮秆品种赤霉酸反应鉴定与系谱分析法相结合，分析了我国46个矮秆小麦品种所携带的赤霉酸不敏感矮秆基因。发现Rht1(Rht-B1b)基因型有11个，占24％；Rht2(Rht-D1b)基因型有32个，占69％；Rht1(Rht-B1b)+Rht(2Rht-D1b)基因型有3个，占7％，但我国生产上种植的矮秆品种不含Rht(lRht-B1b)+Rht2(Rht-D1b)基因型。郭保宏等(1997)利用赤霉酸不敏感性作为矮秆基因的遗传标记，通过系谱分析和基因等位性测验，认定了我国76个优良矮秆小麦品种或材料的赤霉酸不敏感矮秆基因。研究发现，Rht1(Rht-B1b)基因型的占21％；Rht2(Rht-D1b)基因型的占72％；Rht1(Rht-B1b)+Rht2(Rht-D1b)基因型的占7％。表明我国优良矮秆小麦遗传资源中，Rht2(Rht-D1b)基因型占绝对优势，Rht1(Rht-B1b)基因型次之，Rht1(Rht-B1b)+Rht2(Rht-D1b)基因型较少。Rht1(Rht-B1b)基因型遗传资源主要分布在河南、陕西和河北等省；Rht2(Rht-D1b)基因型遗传资源以山东最多，河北、河南和北京次之，其它省较少。Rht(2Rht-D1b)基因在生产上的累计推广面积为Rht(1Rht-B1b)的2倍；Rht1(Rht-B1b)基因在生产上的累计推广面积以河南最多，安徽、江苏和陕西次之，其它省较少；Rht2(Rht-D1b)基因以山东累计推广面积最大，河南次之，江苏也有较大面积，其它省较少。但它们的利用与育种密切相关。因此，Rht1(Rht-B1b)和Rht2(Rht-D1b)在我国的利用可能没有特殊的地域性。

Claims (1)

1.在已知的小麦矮秆基因中，应用范围最广的是来自农林10号和赤小麦的Rht1(Rht-B1b)和Rht2(Rht-D1b)和Rht8、Rht9四个矮秆基因，它们约在世界90％以上的矮秆和半矮秆品种中得到应用，日本的赤小麦(Akagomugi)和达摩麦(Daruma)在世界小麦矮化育种中应用最为广泛，意大利育种家Strampelli N用1911年从日本引进的赤小麦作为早熟矮秆亲本，育成了一系列中秆推广品种，如中农28、南大2419、阿夫、阿勃和矮粒多等。由于这些品种的株高适度、产量高、适应性强，迅速成为意大利小麦育种的骨干，而且许多国家直接引进作为生产种或者作为种质资源培育新的品种(Korzun，1998)。1935年日本利用达摩麦育成农林10号后，美国、印度、巴基斯坦、澳大利亚等国家利用它育成大量品种，到上世纪60年代，一大批以矮秆小麦为代表的作物新品种的育成和大面积推广大幅度提高了世界的粮食产量，使工业革命与农业的科技进步得到了有机结合，在全球范围内成功引发了一场农业“绿色革命”，原产我国西藏的大拇指矮及从地方品种矮秆早中发现的自然突变系矮变1号、非洲的奥尔森矮等都含有主效矮秆基因，但还没有在育种中得到有效利用，我国常用矮秆基因有Rht1(Rht-B1b)、Rht2(Rht-D1b)和Rht8；
贾继增等(1992)采用系谱分析和外源赤霉酸反应相结合的方法，对我国小麦的主要矮源与矮秆亲本进行了研究，认为我国小麦育成品种的矮源主要有4个：(1)Daruma，以水源86(朝鲜)和农林10号(日本)为代表的具Rht1(Rht-B1b)和Rht2(Rht-D1b)两对赤霉酸不敏感基因，(2)Saitama27，以St2422/464为代表的具一对弱的赤霉酸不敏感基因Rht1s(Rht-B1d)，(3)辉县红和蚰包为一类，具有一对赤霉酸不敏感基因Rht2(Rht-D1b)，(4)赤小麦，以阿夫为代表，具Rht8和(或)Rht9一对或两对赤霉酸敏感矮秆基因。生产上推广的92个矮秆和半矮秆品种中有23个品种含有水源86血缘，占总数的25％；24个品种的矮秆亲本含有St2422/464血缘，占总数的26％；15个品种的矮秆亲本具有农林10号血缘，占16％；9个品种的矮秆亲本含有蚰包的血缘，约占10％；11个品种的矮秆亲本含有辉县红血缘，占13％；另外，有9个是人工诱变产生的，约占10％。郭保宏等(1996)通过矮秆基因等位性测验法和矮秆品种赤霉酸反应鉴定与系谱分析法相结合，分析了我国46个矮秆小麦品种所携带的赤霉酸不敏感矮秆基因。发现Rht1(Rht-B1b)基因型有11个，占24％；Rht2(Rht-D1b)基因型有32个，占69％；Rht1(Rht-B1b)+Rht(2Rht-D1b)基因型有3个，占7％，但我国生产上种植的矮秆品种不含Rht(lRht-B1b)+Rht2(Rht-D1b)基因型。郭保宏等(1997)利用赤霉酸不敏感性作为矮秆基因的遗传标记，通过系谱分析和基因等位性测验，认定了我国76个优良矮秆小麦品种或材料的赤霉酸不敏感矮秆基因，研究发现，Rht1(Rht-B1b)基因型的占21％；Rht2(Rht-D1b)基因型的占72％；Rht1(Rht-B1b)+Rht2(Rht-D1b)基因型的占7％，表明我国优良矮秆小麦遗传资源中，Rht2(Rht-D1b)基因型占绝对优势，Rht1(Rht-B1b)基因型次之，Rht1(Rht-B1b)+Rht2(Rht-D1b)基因型较少。Rht1(Rht-B1b)基因型遗传资源主要分布在河南、陕西和河北等省；Rht2(Rht-D1b)基因型遗传资源以山东最多，河北、河南和北京次之，其它省较少。Rht(2Rht-D1b)基因在生产上的累计推广面积为Rht(1Rht-B1b)的2倍；Rht1(Rht-B1b)基因在生产上的累计推广面积以河南最多，安徽、江苏和陕西次之，其它省较少；Rht2(Rht-D1b)基因以山东累计推广面积最大，河南次之，江苏也有较大面积，其它省较少，但它们的利用与育种密切相关。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102776179A (zh) * 2011-05-12 2012-11-14 中国农业科学院作物科学研究所 小麦矮秆基因串联重复片段及其应用
CN103834647A (zh) * 2014-03-17 2014-06-04 中国农业科学院作物科学研究所 小麦矮杆基因RhtDC20紧密连锁的SSR标记Xgwm537及其用途

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102776179A (zh) * 2011-05-12 2012-11-14 中国农业科学院作物科学研究所 小麦矮秆基因串联重复片段及其应用
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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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