CN101721445B - 驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的制备方法，该方法首先制备驱虫斑鸠菊提取液，然后将驱虫斑鸠菊提取液与硝酸银溶液混匀，室温反应或水浴加热反应或入氢氧化钠溶液，室温振荡反应，即可得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶。通过该方法获得的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶可直接应用于医药卫生领域，而且该溶胶复合了驱虫斑鸠菊的清热消肿、杀虫疗癣的功能和银纳米颗粒消炎杀菌的特性，有望为白癜风等皮肤病的治疗带来增强的药效。
Description
技术领域
本发明涉及一种驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的制备方法。
背景技术
驱虫斑鸠菊是一种重要的药用植物，主要分布于新疆和云南，在新疆和田县已实现人工栽培。一直以来维吾尔医以其种子入药，来治疗白癜风，并取得了非常好的效果。现代研究也证实，驱虫斑鸠菊可通过增强酪氨酸酶活性来提高酪氨酸酶和黑素的合成能力，从而治疗白癜风。
近年来随着纳米科学的发展，银纳米颗粒的性能得到了广泛而深入的研究，并由于其消炎杀菌特性在医药卫生领域展现了广阔而独特的应用前景。然而，现有报道均是先制备、纯化银纳米颗粒再分散应用。步骤繁多且不能保证银纳米颗粒在制备和应用中尺度的一致性。
鉴于驱虫斑鸠菊和银纳米材料医药应用，本发明提出了驱虫斑鸠菊种子提取液制备银纳米溶胶的新方法，该方法与传统方法相比，不仅经济绿色，且所得银纳米颗粒可以和母体药用植物一起应用，不需要二次分散，实现颗粒尺度在制备和应用过程中一致的同时，提高了银纳米材料的生物相容性。此外，由于驱虫斑鸠菊的活性成分被吸附在银纳米颗粒表面，因此该银溶胶复合了斑鸠菊的清热消肿、杀虫疗癣功能和银纳米颗粒的消炎杀菌特性，有望为白癜风等疾病的治疗带来增强的药效。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的制备方法，该方法首先制备驱虫斑鸠菊提取液，然后将硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液混匀后，室温反应2-4天，或水浴加热温度60-70℃，反应15min，或加入氢氧化钠溶液，室温振荡反应10min，均可得到驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶。
本发明所述的一种驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的制备方法，按下列步骤进行：
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离10000-12000r/min，离心时间6-8min，收集离心液；
c、将硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊种子提取液按体积比2.5-5∶1混匀后，避光，室温条件下，反应2-4天，或水浴加热至60-70℃，反应15min，或加入氢氧化钠溶液，室温振荡反应10min，即可得到驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶；
d、再将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予表征证明即可。
步骤c硝酸银浓度10-2-10-3mol/L，优选10-3mol/L。
步骤c所述氢氧化钠溶液浓度为0.1-1M。
步骤c所述氢氧化钠溶液与银溶液的体积比为1∶5-50，优选1∶5。
步骤c所述室温条件下得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的银纳米颗粒的粒径为10-250nm。
步骤c所述水浴加热或加入氢氧化钠溶液得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的银纳米颗粒的粒径为10-50nm。
本发明驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的制备方法，该方法采用驱虫斑鸠菊种子水提液作为还原剂，避免了传统化学反应中有机溶剂和试剂对环境的污染，同时所制备的银纳米胶体可直接应用于医药卫生领域，不需要二次分散，实现颗粒尺度在制备和应用过程中一致。而且，该银溶胶复合了驱虫斑鸠菊的清热消肿、杀虫疗癣功能和银纳米颗粒的消炎杀菌特性，有望为白癜风等皮肤病的治疗带来增强的药效。
附图说明
图1为本发明的紫外吸收光谱图
图2为本发明的透射电镜照片
具体实施方式
本实施例所用试剂均为分析纯，由商业获得，不需要进一步纯化。
实施例1
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离10000r/min，离心时间6min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊种子提取液按体积比5∶1混匀后，避光，室温条件下，反应2天，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径为10-20nm；
d、再将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予表征证明即可。
实施例2
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11000r/min，离心时间7min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L的硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比3∶1混匀后，避光，室温条件下，反应3天，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径为10-20nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例3
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离10000r/min，离心时间6min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊种子提取液按体积比4∶1混匀后，避光，室温条件下，反应4天，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径为10-30nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例4
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11500r/min，离心时间8min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-2mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比5∶1混匀后，避光，室温条件下，静置4天，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径50-100nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例5
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11500r/min，离心时间8min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-2mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比5∶1混匀后，避光，室温条件下，静置4天，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径50-250nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例6
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11500r/min，离心时间8min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比5∶1混匀后，避光，在温度60℃水浴加热15min，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径10-30nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例7
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11500r/min，离心时间8min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比5∶1混匀后，避光，在温度65℃水浴加热15min，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径10-40nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例8
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11500r/min，离心时间8min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比5∶1混匀后，避光，在温度70℃水浴加热15min，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径10-50nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例9
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11500r/min，离心时间8min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比5∶1混匀后，避光，加入浓度为0.1M氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液与银溶液的体积比为1∶5，室温振荡反应10min，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径在20-30nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例10
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11500r/min，离心时间8min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比5∶1混匀后，避光，加入浓度为0.25M氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液与银溶液的体积比为1∶20，室温振荡反应10min，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径在10-50nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例11
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11500r/min，离心时间8min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比2.5∶1混匀后，避光，加入浓度为1M氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液与银溶液的体积比为1∶50，室温振荡反应10min，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径在20-50nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
实施例12
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离11500r/min，离心时间8min，收集离心液，即得驱虫斑鸠菊种子提取液；
c、将浓度为10-3mol/L硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊提取液按体积比2.5∶1混匀后，避光，加入浓度为0.1M氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液与银溶液的体积比为1∶5，室温振荡反应10min，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，所形成的银纳米颗粒粒径在20-30nm；
d、将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过了紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予证明表征即可。
Claims (5)
1.一种驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的制备方法，其特征在于按下列步骤进行：
a、将驱虫斑鸠菊种子先用去离子水洗3遍，阴干，研磨至形成均匀的粉末；
b、将粉末按质量比1∶10加入去离子水，水浴加热至沸腾，然后冷却过滤，将滤液通过高速离心分离10000-12000r/min，离心时间6-8min，收集离心液；
c、将硝酸银溶液与驱虫斑鸠菊种子提取液按体积比2.5-5∶1混匀后，避光，室温条件下，反应2-4天，或水浴加热至60-70℃，反应15min，或加入氢氧化钠溶液，室温振荡反应10min，即得驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶，其中硝酸银浓度10-2-10-3mol/L，氢氧化钠溶液浓度为0.1-1M，氢氧化钠溶液与银溶液的体积比为1∶5-50；
d、再将步骤c得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶通过紫外吸收光谱，X-射线粉末衍射，透射电镜给予表征即可。
2.根据权利要求1所述方法，其特征在于步骤c硝酸银浓度为10-3mol/L。
3.根据权利要求1所述方法，其特征在于步骤c所述氢氧化钠溶液与银溶液的体积比为1∶5。
4.根据权利要求1所述方法，其特征在于步骤c所述室温条件下得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的银纳米颗粒的粒径为10-250nm。
5.根据权利要求1所述方法，其特征在于步骤c所述水浴加热或加入氢氧化钠溶液得到的驱虫斑鸠菊复合银纳米溶胶的银纳米颗粒的粒径为10-50nm。
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