CN101709276A - 一种中间硫杆菌z1 - Google Patents

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李双来
胡诚
乔艳
陈云峰
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Institute of Plant Protection and Soil Fertilizer of Hubei Academy of Agricultural Science
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Institute of Plant Protection and Soil Fertilizer of Hubei Academy of Agricultural Science
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Abstract

本发明公开了一种中间硫杆菌Z1 Thiomonas intermedia Z1，CCTCC NO：M208050。该菌株能分解、吸收恶臭气体中H2S及SO2等含硫臭气分子，能将这些臭气分子转化为二氧化碳、水和菌体蛋白质结构，可作为生物除臭滤塔的菌株，达到除臭的目的。

Description

一种中间硫杆菌Z1
技术领域：
本发明涉及菌株，更具体涉及能分解、吸收H2S及SO2等含硫臭气分子，将这些臭气分子转化为二氧化碳、水和菌体蛋白质结构的菌种。
背景技术：
恶臭气体是指在气体中含有使人感到十分厌恶和令人非常不愉快的臭气。恶臭气体对生态环境有严重的影响。恶臭气体通过硫基、梭基等发臭基团刺激嗅觉细胞，使人感到厌恶和不愉快，会对人们的身体健康造成很大的危害。它可使人的中枢神经产生障碍、引起病变及慢性病，缩短生命，严重的会使人得急性病甚至死亡，因此，如果恶臭气体任意排放，能造成严重的环境污染。另外，恶臭气体会引诱蚊蝇聚集滋生、使得病菌蔓延。
恶臭气体具有污染源众多，污染面广，涉及行业多的特点。例如：污水处理厂、畜禽养殖场、化肥厂、啤酒厂和生物制药厂等生物发酵工厂及居住区蓄粪池等都会产生大量的恶臭气体。
恶臭气体的成分一般较为复杂，人们感觉到的恶臭往往是含有多种恶臭物质的混合臭，即便恶臭物质的浓度较低，甚至低到PPb级的浓度，也会让人感到恶心难受。由于一般恶臭气体的成份比较复杂，且浓度较低，因此，不但分析难度大，其治理也较为困难。
发达国家在20世纪50年代末开始进行恶臭污染治理的研究，积累了一定的理论知识和实践经验。我国在20世纪80年代开展了恶臭污染的调查，并进行了有关测试和标准方面的研究。而对恶臭气体的脱臭技术研究则是从20世纪90年代开始的，现在市场应用的主要是物理和化学方法脱臭，而物理和化学方法脱臭运行成本高同时产生二次污染，至今未有理想的生物脱臭技术及脱臭产品可应用于生产实践中。
生物滤塔除去恶臭气体的原理是将恶臭气体通过引风机引入生物滤塔，可溶性恶臭气体通过塔内基质表面的水膜溶解、不溶性恶臭气体通过基质的表面吸附作用吸附在机制表面，再通过附着在基质上的特种微生物菌对这些恶臭气体进行分解、吸收利用，将恶臭气体分子转化为二氧化碳、水和微生物菌菌体蛋白质结构，从而达到除去恶臭的目的。
用生物方法除去恶臭气体中的臭气分子，其关键是筛选出能分解、吸收这些臭气分子菌种，将这些臭气分子转化为二氧化碳、水和菌体蛋白质结构。
发明内容：
本发明的目的是提供一种中间硫杆菌Z1 Thiomonas intermediaZ1，CCTCC NO：M208050。该菌株能分解、吸收恶臭气体中H2S及SO2等含硫臭气分子，能将这些臭气分子转化为二氧化碳、水和菌体蛋白质结构，达到除臭的目的。
为了达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
中间硫杆菌Z1 Thiomonas intermedia Z1，CCTCC NO：M208050，保藏日期2008年4月9日，该菌株的筛选和提纯方法为：
制备生物除臭滤塔，生物除臭滤塔中的除臭层采用隔离网、污泥、土壤与基质的混合物，将含有一定浓度的H2S、SO2恶臭气体压入生物除臭滤塔，通气半年得到微生物挂膜；将微生物挂膜用生理盐水稀释，得到微生物挂膜稀释液；然后将稀释液放入硫化细菌液体培养基中培养，得到富集硫化细菌液；将菌液均匀涂到由硫化细菌液体培养基加入琼脂制成的固体培养基平板上培养，挑取单菌落进行划线分离；将每一个挑取的单菌落再放入硫化细菌培养基中培养，得到各个菌种的菌液；将基质与菌液的混合物替代生物除臭滤塔中的污泥、土壤与基质的混合物，选取对H2S、SO2除去率最高的菌种，经多次纯化，得到本发明的中间硫杆菌Z1 Thiomonas intermedia Z1，CCTCCNO：M208050。
本发明的优点是：所得到的中间硫杆菌Z1能分解、吸收恶臭气体中H2S及SO2等含硫臭气分子，能将这些臭气分子转化为二氧化碳、水和菌体蛋白质结构。可作为生物除臭滤塔的菌株，达到除臭的目的。
具体实施方案：
以下对本发明作进一步的说明。
中间硫杆菌Z1 Thiomonas intermedia Z1，CCTCC NO：M208050。该菌株的筛选和提纯包含下列步骤：
一、菌株的培养
a1、制备生物除臭滤塔
生物除臭滤塔的塔体为有底无顶的中空柱体，在距塔体底部30厘米处上方安装除臭层，除臭层由隔离网、活性污泥、土壤与基质的混合物及雾化喷水龙头组成，在隔离网上均匀堆放60厘米厚的活性污泥、土壤与基质的混合物，雾化喷水龙头安装在堆放物上方20厘米处；在塔体底部20厘米处开有进气孔与气泵连接。
活性污泥、土壤与基质混合物的混合重量比为3.5∶1.5∶8.0，基质可采用刨花，混合物的湿度为40％-80％。
a2、菌株的培养
将浓度为25-50mg/m3H2S、浓度为28-56mg/m3SO2的恶臭气体用气泵压入生物除臭滤塔，通气半年，保持湿度60％，除臭层会产生微生物挂膜。此时，多数不适应本环境的菌种将死去，微生物挂膜中只保留适应本环境的菌种。
二、菌株的富集培养
b1、采集生物除臭塔中的微生物挂膜，用微生物挂膜10倍重量的0.9％生理盐水稀释，得到微生物挂膜稀释液；
b2、在100ml的硫化细菌液体培养基中加入5ml的微生物挂膜稀释液，然后放入28℃、180转/分钟的恒温摇床上培养5天；
硫化细菌培养基为：每1000毫升水中加入下列物质
Na2S2O38g，葡萄糖5g，K2HPO42g，KH2PO42g，MgCl2·6H2O 0.2g，NH4Cl 0.4g，FeSO4·7H2O 0.01g；
将硫化细菌培养基的pH值调整为：4.5--5.5
b3、在100ml的硫化细菌液体培养基中加入5ml步骤b2的培养液，然后放入28℃、180转/分钟的恒温摇床上培养5天；
b4、在100ml的硫化细菌液体培养基中加入5ml步骤b3的培养液，然后放入28℃、180转/分钟的恒温摇床上培养5天；
b5、在100ml的硫化细菌液体培养基中加入5ml步骤b4的培养液，然后放入28℃、180转/分钟的恒温摇床上培养5天，得到富集硫化细菌液。
二、菌株的提取及分离
c1、在硫化细菌液体培养基加入2％琼脂，制成固体培养基平板；
c2、用蒸馏水将富集硫化细菌液稀释1000倍；
c3、将稀释液均匀涂到固体培养基平板上，28℃培养7天；
c4、在固体培养基平板上会产生不同形态的菌落，挑取单菌落进行划线分离。
三、菌株的筛选
d1、将每一个挑取单菌落放入硫化细菌培养基中，置于温度为28℃，转速为180转/分钟的摇床中培养一个星期，得到各个菌种的菌液；
d2、将步骤a1生物除臭滤塔中的污泥、土壤与基质的混合物分别用每立方米基质与各个菌种的6升菌液的混合物替代；
d3、将浓度为25-50mg/m3H2S、浓度为28-56mg/m3SO2的恶臭气体用气泵压入生物除臭滤塔，取出气处的气体样本；
d4、选取对H2S、SO2除去率最高的菌种。
四、菌株的纯化
e1、将选取的菌种用步骤二及步骤三的方法重复三次，得到的菌种即为本发明的中间硫杆菌Z1 Thiomonas intermedia Z1，CCTCCNO：M208050。

Claims (1)

1.一种中间硫杆菌Z1，其特征在于，该菌为中间硫杆菌Z1Thiomonas intermedia Z1，CCTCC NO：M208050。
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