CN101653498A - 解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸及其制备方法，其中该微丸的有效成分及其重量百分比为：榄仁叶2.8％－3.2％；白马骨叶5.8％－6.2％；橄榄叶7.0％－7.4％；色木槭叶3.4％－3.8％；野茼蒿叶10.0％－10.4％；有机配体修饰后的纳米二氧化硅39.8％－40.2％；微晶纤维素23.8％－24.2％；壳聚糖5.8％－6.2％。本发明能够有效降低鳗鲡体内重金属元素以及孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类等毒性物质的含量，并且有助于鳗鲡肝脏的修复，原材料全部采用纯植物成分，不会给鳗鲡机体造成新的残留，安全性高，同时符合国家环保要求。

Description

解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸及其制备方法

技术领域

本发明涉及水产养殖中的解毒剂，尤其是一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸及其制备方法。

背景技术

水产养殖环境中的Cd、Hg、Pb、Cu等重金属以及孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类等毒性物质主要来自农业中的药物残留污染以及生活污水、氯碱工业、电池制造、炼矿等工业污染。上述物质均具有较大的毒性：(1).重金属的毒副作用主要是妨碍人体必需微量元素的吸收，干扰巯基功能从而影响酶和蛋白的活性，具有急性毒性和累积毒性以及远期毒效应，长期食用高重金属含量的食物容易引起神经系统、骨骼系统和消化系统多脏器损害；(2).孔雀石绿和硝基呋喃类均被发现具有致畸、致突变和致癌作用；(3).喹诺酮类具有使人体产生耐药性和某些潜在的致癌性质。因此国外对水产品中上述物质的含量进行了严格的限制。鳗鲡是底栖动物，易从饲料、水、药物和沉积物的污染等吸收有毒物质。

发明内容

本发明的目的之一是提供一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸，该纳米微丸能够有效降低鳗鲡体内重金属元素以及孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类等毒性物质的含量，并且有助于鳗鲡肝脏的修复，安全性高。

本发明的目的之二是提供一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸的制备方法。

本发明是通过以下技术方案来实现的：

一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸，其纳米草本植物微丸的有效成分及其重量百分比分别为：

榄仁叶                        2.8％-3.2％；

白马骨叶                      5.8％-6.2％；

橄榄叶                        7.0％-7.4％；

色木槭叶                      3.4％-3.8％；

野茼蒿叶                      10.0％-10.4％；

有机配体修饰后的纳米二氧化硅  39.8％-40.2％；

微晶纤维素                    23.8％-24.2％；

壳聚糖                        5.8％-6.2％。

一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸的制备方法，其制备方法的步骤为：

(1).按重量配比称取榄仁叶、白马骨叶、橄榄叶、色木槭叶、野茼蒿叶并用超音速高压气流喷射粉碎设备制成纳米草本植物混合体，纳米草本植物混合体的粒径不大于120nm；

(2).用真空混合机将按重量配比称取的纳米二氧化硅与纳米草本植物混合体在常温下混合28～32分钟，然后过100目筛得到混合物A备用；

(3).将混合物A与按重量配比取的微晶纤维素以及壳聚糖在真空混合机中常温混合13～17分钟得到混合物B备用；

(4).将混合物B与相应重量的纯净水在常温下搅拌均匀后投入自动恒温微丸机中制备直径为1.5mm湿颗粒；

(5).将制备好的湿颗粒在43～47℃下干燥7～9h，即得到成品解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸。

本发明的优点及有益效果是：

1.本解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸利用有机配体修饰后的纳米二氧化硅具有较大的表面积和规则的气孔，同时表面具有多种有机配体的特点，使之与Cd、Hg、Pb、Cu等重金属、孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类的特定官能团有机结合而产生牢固的吸附作用，而且纳米二氧化硅作为纳米植物成分的载体，使有效成份顺利进入其孔径中形成较封闭的环境，可有效防止外界因素的干扰和破坏，将有效成份相对完整地输送到作用部位。

2.本解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸通过加入纳米榄仁叶、白马骨叶、橄榄叶、色木槭叶、野茼蒿叶等解毒保肝的纯植物成分，可显著促进鳗鲡中毒后肝细胞结构的修复，具有良好的抗肝损伤及修复肝损伤作用。

3.本解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸组分全部采用纳米成分，利用纳米技术加工原材料将其有效成分更多的释放出来，同时比表面积增加，与给药部位接触面积大，促进了有效成份的溶解，其粘附性能使有效成份在吸收部位时间延长，可大大提高有效成分吸收速度和吸收程度，从而减少用量。同时，纳米成分由于其粒径和形态的特点，容易被肝脏的Kupffer细胞捕捉和吞噬，使其在肝脏中聚集，然后逐步降解释放到血液循环。此外，纳米成分由于小的粒径和大的选择吸附能力，可穿透皮肤屏障，进入鱼肉、鳃部、血液、肝脏等任何毒素集中的部位，从而起到全身解毒的作用。

5.本解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸的制备方法简单，制备成微丸后，提高整个成品的有效性和稳定性，保证产品的高效利用。

6.本发明能够有效降低鳗鲡体内重金属元素以及孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类等毒性物质的含量，并且有助于鳗鲡肝脏的修复，原材料全部采用纯植物成分，不会给鳗鲡机体造成新的残留，安全性高，同时符合国家环保要求。

具体实施方式

本发明通过以下实施例进一步详述。需要说明的是：下述实施例是说明性的，不是限定性的，不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。

本发明中的有机配体修饰后的纳米二氧化硅以及微晶纤维素均可以在市场上购买得到。

实施例1

一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸，其微丸的有效成分及其重量为：榄仁叶30kg；白马骨叶60kg；橄榄叶72kg；色木槭叶36kg；野茼蒿叶102kg；有机配体修饰后的纳米二氧化硅400kg；微晶纤维素240kg；壳聚糖60kg。

一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸的制备方法，其方法的步骤为：

(1).将按重量配比取的榄仁叶30kg、白马骨叶60kg、橄榄叶72kg、色木槭叶36kg、野茼蒿叶102kg，用超音速高压气流喷射粉碎设备制成为纳米草本植物混合体，纳米草本植物混合体的粒径小于120nm；

(2).用真空混合机将按重量配比取的纳米二氧化硅400kg与纳米草本植物混合体在常温下混合30分钟，然后过100目筛得到混合物A备用；

(3).将混合物A与按重量配比取的微晶纤维素240kg以及壳聚糖60kg在真空混合机中常温混合15分钟得到混合物B备用；

(4).将混合物B与相应量500kg的纯净水在常温下搅拌均匀后投入自动恒温微丸机中制备直径为1.5mm湿颗粒；

(5).将制备好的湿颗粒在45℃下干燥8h，即得到成品解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸。

实施例2

一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸，其微丸的有效成分及其重量为：榄仁叶28kg；白马骨叶58kg；橄榄叶70kg；色木槭叶34kg；野茼蒿叶104kg；有机配体修饰后的纳米二氧化硅402kg；微晶纤维素242kg；壳聚糖62kg。

制备方法的步骤同实施例1。

实施例3

一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸，其微丸的有效成分及其重量为：榄仁叶32kg；白马骨叶62kg；橄榄叶74kg；色木槭叶38kg；野茼蒿叶100kg；有机配体修饰后的纳米二氧化硅398kg；微晶纤维素238kg；壳聚糖58kg。

制备方法的步骤同实施例1。

实施例4

一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸，其微丸的有效成分及其重量为：榄仁叶28kg；白马骨叶62kg；橄榄叶70kg；色木槭叶38kg；野茼蒿叶100kg；有机配体修饰后的纳米二氧化硅402kg；微晶纤维素238kg；壳聚糖62kg。

制备方法的步骤同实施例1。

实施例5

一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸，其微丸的有效成分及其重量为：榄仁叶32kg；白马骨叶58kg；橄榄叶74kg；色木槭叶34kg；野茼蒿叶104kg；有机配体修饰后的纳米二氧化硅398kg；微晶纤维素242kg；壳聚糖58kg。

制备方法的步骤同实施例1。

本发明的试验效果：

试验鱼：采用同一养殖鱼塘健康日本鳗鲡480尾(确保本底的同质性)，平均体重(50.0±1.5)g，平均体长(47.2±2.0)cm(该规格鳗鲡代谢旺盛，对环境比较敏感)。

一、解除重金属中毒试验

1材料与方法

1.1试验材料

1.1.1试验鱼：鳗鲡120尾。

1.1.2试验药品

Pb、Cd、Hg、Cu，纳米草本植物微丸(实验组，所有草本植物在使用前均进行过检测，不含重金属、孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类等有毒成分)、鳗鲡降毒宝(对照组，化药成分，不含重金属、孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类等有毒成分)。

1.2试验方法

1.2.1将试验鱼于200L水族箱中暂养2周，增氧器24h增氧(整个实验过程增氧)，不投饵；水源为经曝气去氯处理的自来水(自来水中未检出重金属等有毒成分，Cu的本底值为0.004mg/L)，其pH 6.7～7.5，溶解氧6.8mg/L，其它指标符合渔业水质标准；水温控制在23～25℃，采用半静态换水法，每天更换三分之一的水。在试验过程中控制水温、pH、溶解氧等指标保持稳定，同时保持12小时黑暗和12小时光照的条件。

1.2.2重金属中毒模型的建立及纳米制剂使用剂量

(1).重金属中毒模型的建立

参考急性毒理学试验半数致死剂量(LD₅₀)设置Pb、Cd、Hg、Cu的暴露浓度。三种重金属均设置约十分之一LD₅₀浓度，即Pb、Cd、Hg、Cu的加入浓度分别为0.1mg/L、0.1mg/L、0.05mg/L、0.12mg/L。

(2).纳米制剂使用剂量：200克/次，每天2次，间隔1天使用一次，连用3天。

1.2.3试验分组及给药方法

随机将鳗鲡平均分为4组，每组饲养鳗鲡30尾。其中组I作为试验的阴性空白对照组，养于清水中，每天更换三分之一的水；组II、组III、组IV为试验组，分别暴露于Pb、Cd、Hg、Cu的浓度分别为0.1mg/L、0.1mg/L、0.05mg/L、0.12mg/L的溶液中20天，每天换液1/3以保证此四种重金属浓度基本稳定。第21天起，组II作为试验的阳性空白对照组养于清水中；组III为阳性治疗试验组，投喂纳米制剂200克/次，每天2次，间隔1天使用一次，连用3天；组IV为阳性治疗试验对照组，投喂鳗鱼降毒宝200克/次，每天2次，间隔1天使用一次，连用3天。

1.2.4生物样品重金属的分析

试验结束时，在冰盘中剖杀试验鱼，迅速取出肝脏，每尾鱼均在相同部位取样，测定肝脏中重金属的含量，用石墨炉原子吸收分光光度法测定Pb、Cd、Cu，冷原子吸收光度法测定Hg的含量。

2结果与分析

2.1肝组织超微结构

2.1.1组I(阴性空白对照组)

电镜下可见绝大部分肝细胞的细胞膜结构完整，桥粒及紧密连接清晰可见。细胞核核质均匀，核被膜平滑，核膜双层结构清晰，核孔可见，核染色质分布均匀，细胞质内各种细胞器清晰可辨；核周隙正常。

2.1.2组II(阳性空白对照组)

电镜下可见大多数肝细胞结构异常变形。细胞核形状不规则，呈线性或颗粒状，核膜凹凸不平，结构模糊；核质不均匀，异染色质凝聚成斑块状或线条状，有些呈致密的颗粒或团块状，向一侧偏移，内有气泡；核周隙增大。

2.1.3组III(阳性治疗试验组)

电镜下可见绝大多数肝细胞结构已基本恢复正常。细胞核形状规则，呈卵圆形；细胞核核质均匀，核仁清晰可见，核被膜平滑，核膜双层结构非常清晰；核周隙正常。

2.1.4组IV(阳性治疗试验对照组)

电镜下部分肝细胞结构恢复正常，但多数形状较不规则。正常胞核结构正常，染色质较均匀，核仁较清晰，核被膜平滑，核膜双层结构较清晰；核周隙增大。

2.2重金属在肝脏的残留量(单位：mg/kg)

二、解除孔雀石绿中毒试验

1材料与方法

1.1试验材料

1.1.1试验鱼：鳗鲡120尾。

1.1.2试验药品

孔雀石绿、无色孔雀石绿、纳米草本植物微丸、鳗鲡降毒宝

1.2试验方法

1.2.1将试验鱼于200L水族箱中暂养2周，增氧器24h增氧(整个实验过程增氧)，不投饵；水源为经曝气去氯处理的自来水(自来水中未检出重金属等有毒成分，Cu的本底值为0.004mg/L)，其pH 6.7～7.5，溶解氧6.8mg/L，其它指标符合渔业水质标准；水温控制在23～25℃，采用半静态换水法，每天更换三分之一的水。在试验过程中控制水温、pH、溶解氧等指标保持稳定，同时保持12小时黑暗和12小时光照的条件。

1.2.2孔雀石绿中毒模型的建立及纳米制剂使用剂量

(1).孔雀石绿中毒模型的建立

孔雀石绿中毒模型的暴露浓度为0.2mg/L。

(2).纳米制剂使用剂量：250克/次，每天2次，连用3天。

1.2.3试验分组及给药方法

随机将鳗鲡平均分为4组，每组饲养鳗鲡30尾。其中组I作为试验的阴性空白对照组，养于清水中，每天更换三分之一的水；组II、组III、组IV为试验组，分别暴露于孔雀石绿浓度为0.2mg/L的溶液中24小时。第25小时起，组II作为试验的阳性空白对照组养于清水中，连续饲养3天；组III为阳性治疗试验组，投喂纳米制剂250克/次，每天2次，连用3天；组IV为阳性治疗试验对照组，投喂鳗鱼降毒宝250克/次，每天2次，连用3天。

1.2.4生物样品孔雀石绿的分析

试验结束时，在冰盘中剖杀试验鱼，迅速取出肝脏，每尾鱼均在相同部位取样，使用高效液相色谱法测定肝脏中孔雀石绿的含量。

2结果与分析

2.1肝组织超微结构

2.1.1组I(阴性空白对照组)

电镜下可见绝大部分肝细胞的细胞膜结构完整，桥粒及紧密连接清晰可见。细胞核核质均匀，核被膜平滑，核膜双层结构清晰，核孔可见，核染色质分布均匀，细胞质内各种细胞器清晰可辨；核周隙正常。

2.1.2组II(阳性空白对照组)

出现了一系列凋亡细胞的特征，如核内染色质凝聚，呈颗粒或团块状，染色质周边化，棱向细胞质突出、断裂，细胞质出现大量空泡，细胞向外突出，形成凋亡小体。核周隙增大。

2.1.3组III(阳性治疗试验组)

电镜下可见绝大多数肝细胞结构已基本恢复正常。核内染色质均匀，细胞质中空泡消失，凋亡小体消失。核周隙基本恢复正常。

2.1.4组IV(阳性治疗试验对照组)

电镜下部分肝细胞结构恢复正常，但多数细胞核核内染色质依然不均匀，部分凋亡小体继续存在。核周隙基本恢复正常。

2.2孔雀石绿在肝脏的残留量(单位：mg/kg)

三、解除硝基呋喃类中毒试验

1材料与方法

1.1试验材料

1.1.1试验鱼：鳗鲡120尾。

1.1.2试验药品

呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮混合溶液，纳米草本植物微丸、鳗鲡降毒宝

1.2试验方法

1.2.1将试验鱼于200L水族箱中暂养2周，增氧器24h增氧(整个实验过程增氧)，不投饵；水源为经曝气去氯处理的自来水(自来水中未检出重金属等有毒成分，Cu的本底值为0.004mg/L)，其pH 6.7～7.5，溶解氧6.8mg/L，其它指标符合渔业水质标准；水温控制在23～25℃，采用半静态换水法，每天更换三分之一的水。在试验过程中控制水温、pH、溶解氧等指标保持稳定，同时保持12小时黑暗和12小时光照的条件。

1.2.2硝基呋喃类中毒模型的建立及纳米制剂使用剂量

(1).硝基呋喃类中毒模型的建立

硝基呋喃类混合溶液的暴露浓度分别为0.3mg/L。

(2).纳米制剂使用剂量：305克/次，每天2次，连用3天。

1.2.3试验分组及给药方法

随机将鳗鲡平均分为4组，每组饲养鳗鲡30尾。其中组I作为试验的阴性空白对照组，养于清水中，每天更换三分之一的水；组II、组III、组IV为试验组，分别暴露于硝基呋喃类混合溶液浓度为0.3mg/L的溶液中24小时。第25小时起，组II作为试验的阳性空白对照组养于清水中，连续饲养3天；组III为阳性治疗试验组，投喂纳米制剂305克/次，每天2次，连用3天；组IV为阳性治疗试验对照组，投喂鳗鱼降毒宝305克/次，每天2次，连用3天。

1.2.4生物样品硝基呋喃类的分析

试验结束时，在冰盘中剖杀试验鱼，迅速取出肝脏，每尾鱼均在相同部位取样，使用高效液相色谱法测定肝脏中硝基呋喃类的含量。

2结果与分析

2.1肝组织超微结构

2.1.1组I(阴性空白对照组)

电镜下可见绝大部分肝细胞的细胞膜结构完整，桥粒及紧密连接清晰可见。细胞核核质均匀，核被膜平滑，核膜双层结构清晰，核孔可见，核染色质分布均匀，细胞质内各种细胞器清晰可辨；核周隙正常。

2.1.2组II(阳性空白对照组)

电镜下可见大多数肝细胞结构异常。核内染色质发生不规则凝集、固缩和周边化，有些呈月牙形，分布在核膜一侧，有些呈致密的颗粒或团块状，部分核内凝集的染色质突出到核外，形成凋亡小体，最终在细胞质内出现大量凋亡。核周隙缩小。

2.1.3组III(阳性治疗试验组)

电镜下可见绝大多数肝细胞结构已基本恢复正常。细胞核内染色质较均匀，核仁清晰可见，凋亡小体消失。核周隙基本恢复正常。

2.1.4组IV(阳性治疗试验对照组)

电镜下部分肝细胞结构恢复正常，凋亡小体消失，但部分细胞核内染色质依然呈不规则凝聚。核周隙部分恢复正常。

2.2硝基呋喃类在肝脏的残留量(单位：mg/kg)

四、解除喹诺酮类中毒试验

1材料与方法

1.1试验材料

1.1.1试验鱼：鳗鲡120尾。

1.1.2试验药品

恩诺沙星、乳酸环丙沙星混合溶液，纳米草本植物微丸、鳗鲡降毒宝

1.2试验方法

1.2.1将试验鱼于200L水族箱中暂养2周，增氧器24h增氧(整个实验过程增氧)，不投饵；水源为经曝气去氯处理的自来水(自来水中未检出重金属等有毒成分，Cu的本底值为0.004mg/L)，其pH 6.7～7.5，溶解氧6.8mg/L，其它指标符合渔业水质标准；水温控制在23～25℃，采用半静态换水法，每天更换三分之一的水。在试验过程中控制水温、pH、溶解氧等指标保持稳定，同时保持12小时黑暗和12小时光照的条件。

1.2.2喹诺酮类中毒模型的建立及纳米制剂使用剂量

(1).喹诺酮类中毒模型的建立

喹诺酮类混合溶液的暴露浓度分别为4.0mg/L。

(2).纳米制剂使用剂量：290克/次，每天2次，连用3天。

1.2.3试验分组及给药方法

随机将鳗鲡平均分为4组，每组饲养鳗鲡30尾。其中组I作为试验的阴性空白对照组，养于清水中，每天更换三分之一的水；组II、组III、组IV为试验组，分别暴露于喹诺酮类混合溶液浓度为4.0mg/L的溶液中24小时。第25小时起，组II作为试验的阳性空白对照组养于清水中，连续饲养3天；组III为阳性治疗试验组，投喂纳米制剂290克/次，每天2次，连用3天；组IV为阳性治疗试验对照组，投喂鳗鱼降毒宝290克/次，每天2次，连用3天。

1.2.4生物样品喹诺酮类的分析

试验结束时，在冰盘中剖杀试验鱼，迅速取出肝脏，每尾鱼均在相同部位取样，使用高效液相色谱法测定肝脏中喹诺酮的含量。

2结果与分析

2.1肝组织超微结构

2.1.1组I(阴性空白对照组)

电镜下可见绝大部分肝细胞的细胞膜结构完整，桥粒及紧密连接清晰可见。细胞核核质均匀，核被膜平滑，核膜双层结构清晰，核孔可见，核染色质分布均匀，细胞质内各种细胞器清晰可辨；核周隙正常。

2.1.2组II(阳性空白对照组)

电镜下可见大多数肝细胞结构异常。细胞核形状不规则，核膜凹凸不平，结构模糊；核质不均匀，异染色质凝聚成斑块状，或浓缩靠边位于核膜下，有些呈致密的颗粒或团块状。核周隙增大。

2.1.3组III(阳性治疗试验组)

电镜下可见绝大多数肝细胞结构已基本恢复正常。细胞核形状规则，呈卵圆形；细胞核核质均匀，核仁清晰可见，核被膜平滑，核膜双层结构非常清晰；核周隙正常。

2.1.4组IV(阳性治疗试验对照组)

电镜下部分肝细胞结构恢复正常，但多数形状较不规则。正常胞核结构正常，染色质较均匀，核仁较清晰，核被膜平滑，核膜双层结构较清晰；不规则细胞结构依然很模糊，核周隙增大。

2.2硝基呋喃类在肝脏的残留量(单位：mg/kg)

分析与结论

电镜观察结果显示，阴性空白对照组健康鳗鲡肝细胞的超微结构为正常超微结构；阳性空白对照组鳗鲡肝细胞的超微结构为重金属、孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类中毒所致肝损伤时超微结构；通过对治疗试验组的电镜观察比较，试验中各治疗组鳗鲡肝组织细胞的超微病理结构较阳性空白对照组已有显著的改善，并显示了损伤细胞进行修复时所具有的一些微观变化，但总体来讲阳性治疗实验组的效果比对照组明显。同时，从各类物质在肝脏的残留量的数据监测显示，治疗实验组能明显消除重金属、孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类在鳗鲡体内的残留。这表明，采用由榄仁叶、白马骨叶、橄榄叶、色木槭叶、野茼蒿叶、纳米二氧化硅等制成的纳米草本植物微丸对重金属、孔雀石绿、硝基呋喃类、喹诺酮类的蓄积以及肝损伤有显著作用，从亚细胞水平上起到保肝解毒之功效。

Claims (2)

1.一种解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸，其特征在于：纳米草本植物微丸的有效成分及其重量百分比分别为：

榄仁叶                        2.8％-3.2％；

白马骨叶                      5.8％-6.2％；

橄榄叶                        7.0％-7.4％；

色木槭叶                      3.4％-3.8％；

野茼蒿叶                      10.0％-10.4％；

有机配体修饰后的纳米二氧化硅  39.8％-40.2％；

微晶纤维素                    23.8％-24.2％；

壳聚糖                        5.8％-6.2％。

2.一种如权利要求1所述的解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸的制备方法，其特征在于：制备方法的步骤为：

(1).按重量配比称取榄仁叶、白马骨叶、橄榄叶、色木槭叶、野茼蒿叶并用超音速高压气流喷射粉碎设备制成纳米草本植物混合体，纳米草本植物混合体的粒径不大于120nm；

(2).用真空混合机将按重量配比称取的纳米二氧化硅与纳米草本植物混合体在常温下混合28～32分钟，然后过100目筛得到混合物A备用；

(3).将混合物A与按重量配比取的微晶纤维素以及壳聚糖在真空混合机中常温混合13～17分钟得到混合物B备用；

(4).将混合物B与相应重量的纯净水在常温下搅拌均匀后投入自动恒温微丸机中制备直径为1.5mm湿颗粒；

(5).将制备好的湿颗粒在43～47℃下干燥7～9h，即得到成品解除鳗鲡中毒的纳米草本植物微丸。