CN101626790A - 具有流动路径的多腔室器具容器 - Google Patents

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Abstract

一种多腔室器具容器，可将在医疗、牙医、兽医及丧葬用器具与物品上的微生物去活性。其腔室间的压力差造成液体流于其中，因此流动液体会通过容器所延伸的各腔室间的内部通路。

Description

具有流动路径的多腔室器具容器
技术领域
本发明广泛地关于医疗、牙医、制药、兽医或丧葬用器具与装置的消毒(disinfection)或去活性(deactivation)，特别是关于一种内部具有流动路径的多腔室器具容器。
背景技术
医疗、牙医、配药、兽医或丧葬用器具或装置在医疗过程中会经常性地暴露于血液或其它体液的环境中。在医疗过程后，这些器具在下次使用之前必须先经过彻底的清洗与抗菌去活性。液态微生物去活性系统(liquid microbial deactivation systems)是现在广泛用于那些无法承受高温蒸汽去活性系统的器具所进行的清洗及去活性。液态微生物去活性系统代表性的操作方式就是通过暴露这些器具于一液态去活性液体中，例如过氧乙酸(peracetic acid)或是一些其它强氧化剂(strong oxidant)。在这些系统中，这些需要清洗的器具一般被放置在一个容器之中，这个容器是被设置在所述的去活性系统中的一净化腔室的内部。于一去活性循环期间中，液态微生物去活性液体会循环流经所述的净化腔室与容器的内部。在此，须了解此处所使用的“器具”一词包含了如医疗、牙医、配药、兽医或丧葬用等器具或装置，但并非以此为限。
在很多现存的液态微生物去活性系统中，一或多个导管个别地具有连接器以直接连接到一内腔器具(例如：内窥镜)的端口以使液态微生物去活性液体流经其中。就此点而言，液态微生物去活性液体被施压以流入上述的导管中，并通过此流经上述的内腔器具的内部路径/通路并于其内部来完成微生物去活性作用。这个方法有一缺点为必须先辨识及选择适当的连接器来与上述的内腔器具的端口连接。这个方法的另一缺点为由于上述的内腔器具与上述的连接器接合的关系，所放入的液态微生物去活性液体很难接触到上述的导管内腔器具的外部表面。
本发明克服了上述的缺点，并提供一种具有流动路径的多腔室器具容器。
发明内容
根据本发明，提供一种用来放置需微生物去活性的物品于其中的器具容器，上述的器具容器于其中具有用流动路径来连接的多个腔室。
根据本发明的另一方面，提供一种用以固定需微生物去活性的一器具的容器于一再处理机(reprocessor)中；上述的容器包含：一托盘，具有一底壁与自上述的底壁周围延伸而出一连续侧壁，上述的底壁与侧壁定义出一空腔(cavity)以容纳需微生物去活性的一器具；一第一可移动的密封件部位(seal member)包含一第一开口于其处延伸以容纳上述的器具的一部分；一分隔墙(dividing wall)于上述的托盘中用以将上述的空腔分隔为一第一腔室以及一第二腔室；其中上述的分隔墙包含至少一凹槽(recess)以容纳上述的第一密封件部位；以及一外盖附着于上述的托盘以覆盖住上述的空腔。
根据本发明的又一方面，提供一种用以于一微生物去活性过程中对一器具进行微生物去活性的器具容器，上述的容器包含：一第一腔室；一第二腔室；一隔墙(wall)用以分离上述的第一腔室和第二腔室；一开口形成于该隔墙中；一密封件部位用以实质地密封上述开口，其中一器具延伸通过上述的密封件部位；以及至少一液体路径介于上述第一及第二腔室并穿过上述的隔墙。
根据本发明的再一方面，提供一种用以微生物去活性的器具的系统，上述的系统包含：一循环系统用以将一微生物去活性液体循环流经由所述的循环系统的一部分所形成的一净化腔室；一容器设置于所述的净化腔室之中用以固定至少一需微生物去活性的器具，上述容器包含：一托盘，具有一底壁与自上述的底壁周围延伸而出一连续侧壁，上述的底壁与侧壁定义出一空腔以容纳需微生物去活性的一器具；一第一可移动的密封件部位包含一第一开口于其处延伸以容纳上述的器具的一部分；一分隔墙于上述的托盘中用以将上述的空腔分隔为一第一腔室以及一第二腔室；其中上述的分隔墙包含至少一凹槽以容纳上述的第一密封件部位；以及一外盖附着于上述的托盘以覆盖住上述的空腔。
本发明的一优点为一种多腔室器具容器的提供，其中维持介于该些腔室中的一压力差以促使液态微生物去活性液体流经于一器具的内部路径。
本发明的另一优点为一种用以对放置于其中的器具微生物去活性的多腔室器具容器的提供，上述的容器无需连接上述的器具的端口到一液态去活性液体导管的连接器。
本发明的又一优点为一种可被设计以同时处理不同尺寸的器具的多腔室器具容器。
本发明的再一优点为一种多腔室器具容器，其包含一易流动密封件于上述的腔室之间。
这些及其它优点将通过下述的一最佳实施例的详细描述以及所对应的附图和所请求的权利要求书来呈现。
附图说明
本发明将由说明书中的一实施例的一些部分及其部分排列而成的实体形式以及用以解说的对应附图来详细说明，其中：
图1为对应于本发明的一实施例的一多腔室器具容器的部分截面的一顶面图；
图2为所述的多腔室器具容器沿着图1的线段2-2所绘制的截面图；
图3为一再处理机装置的截面图，其中所述的再处理机用以连接本发明中的多腔室器具容器，并用来解说流过再处理机装置的液体路线；
图4为所述的多腔室器具容器沿着图1的线段4-4所绘制的截面图，显示依照本发明的一实施例中的一筒夹的横截面图；
图5为所述的多腔室器具容器沿着图4的线段5-5所绘制的部分截面图，显示所述的筒夹的一前视图；
图6为一封盖、一筒夹与一分隔墙部分的元件透视图；
图7为沿着图5的线段7-7所绘制的截面图；以及
图8为沿着图1的线段8-8所绘制的截面图，显示依照本发明中的一实施例的一插塞的截面图。
主要元件符号说明：
10   设备              22   外框结构
100  液体循环系统      102  进水管线
104  阀门              106  宏观过滤器
108  宏观过滤器        114  紫外光处理装置
116  水阀              121  流量限制器
122  系统馈入管线      123  连接管线
124  第一支线管线      125  阀门
126  第二支线管线      128  第三支线管线
132  加热元件          140  过滤元件
147  阀门              148  排出管线
152  气体管线          154  过滤器
156  阀门              158  阀门
161  回流管线          162  回流管线
163  容器回流管线      164  阀门
166  排出管线          168  阀门
172  泵                174  泵
194  阀门              196  排出管线
198  阀门              212  测试管线
230  化学传输系统      232  容器
234  容器              252  化学入口管线
252a 分支              252b 分支
254  阀门              258  阀门
264  化学外框出口管    264a 第一支线
     线
264b 第二支线          266  阀门
272  排出管线          274  阀门
276  阀门              282  连接管线
284  阀门              292  溢流管线
293  止回阀            294  趋近感应器
296  补偿气体管线       297  过滤元件
298  止回阀             304  入口
306  埋头开口           308  安装板
308a 圆柱体部分         308b 套管
310  开口               312  阀门元件
312a 圆柱形中心主体     312b 凸缘环部分
312d 开口               314  帽盖元件
316  固定件             322  固定件
340  入口组件           360  入口组件
370  出口组件           410  阀门启动连接器
412  连接器主体         412a 螺纹部分
412b 圆柱体部分         414  液体通路
416  环形凸缘           422  O形环
424  开口               426  环形沟纹
432  环轴               434  沟纹
442  偏置元件           444  扣环
452  帽盖               454  轴向延伸引脚
456  开口               464  O形环
600  抽屉组件           622  抽屉托盘
624  空腔               640  抽屉密封组件
642  平板               644  静密封件
646  气袋               648  气体管线
700  筒夹组件           702  第一筒夹组件
704  第二筒夹组件       710  半圆柱形隔墙部
                             分
712  拱形空腔           714  隆起部
720  向内延伸轴环       722  凹槽
730  半圆柱形隔墙部     732  拱形空腔
     分
734  指状物             736  开口
740  向内延伸轴环     742  凹槽
744  圆锥形部分       746  开口
748  小环间隔         750  插塞
752  外壁部分         754  中心部分
756  拱形空腔         768  环形间隔
800  器具容器         812  托盘
814  底壁             815  内部通路
816  侧壁             818  腔室
822  管道             824  密封件
834  安装垫片         840  器具
842  主体部分         844  端口
846  管状部分         848  流体出口
852  喷雾嘴           854  凹槽
862  排出口           864  内壁部分
864a 分隔墙部分       864b 侧壁部分
866  壁架             868  通道
878  内部腔室         882  凹槽
884  半圆柱形表面     886  隔墙部分
888  突出部           890  狭缝
912  外盖             914  向下延伸边缘
922  锁装置           932  封盖
934  向下延伸侧壁     934a 前侧壁
938  凸缘             940  向外延伸肋状物
942  凹槽             944  半圆柱形表面
948  间隔             956  开口
具体实施方式
关于呈现于此的附图的目的只是用来解说本发明的一实施例，而非用以限制本发明，图1及图2中显示依据本发明的一实施例的一器具容器800。器具容器800通常包含托盘812和可附着于托盘812的外盖912。托盘812通常为杯状并具有一底壁814和自该底壁814周围延伸而出的一连续侧壁816。底壁814和侧壁816定义出用来容纳器具840于其中的一空腔或腔室818。
侧壁816的上方边缘形状可定义一通道(channel)822，如图2所示。通道822连续地沿着所述侧壁816的上方边缘延伸。通道822用以容纳一连续、可挠曲的密封件824。于所示的实施例中，密封件824为一可膨胀的密封件。一空气导管(图未示)可通过安装于器具容器800上的一配件(fitting)(图未示)与密封件824相连通。
在腔室818的内部中，底壁814包含一安装垫片834。一具方向性的喷雾嘴852安装于安装垫片834上。喷雾嘴852被设置在一浅扇形凹槽854中，浅扇形凹槽854形成于安装垫片834中。喷雾嘴852是用于腔室818中产生扇形喷雾图案。
外盖912通常为一平坦、平面的元件，并用以遮盖和覆盖住托盘812的上端开口。外盖912包含一向下延伸边缘914，向下延伸边缘914为沿着外盖912的周围延伸并用以抓住侧壁816的上方边缘。
一锁装置922提供以固定外盖912和托盘812。于所示的实施例中，锁装置922为一拉长、通道形的元件并被钉住在托盘812的一端。所述的锁装置822中的通道是用来抓住托盘812的上方边缘和外盖912，如图2所示。
一内部腔室878用来容纳器具840，且内部腔室878是通过一内壁部分864于腔室818中所定义而成。一内部封盖932覆盖住内部腔室878。内壁部分864包含一分隔墙部分864a以及一侧壁部分864b。在所示实施例中，侧壁部分864b与侧壁816为一体成型，且由侧壁816向内延伸。侧壁816和侧壁部分864b形成一壁架(ledge)866。一朝内通道868位于内壁部分864的上方边缘的附近。
分隔墙部分864a延伸于侧壁816的对面的部分。如图6所示，分隔墙部分864a包含一或多个凹槽882。于所示的实施例中，分隔墙部分864a具有四个凹槽882。每一凹槽882可由一半圆柱形表面884来定义而成。一对空间分离隔墙部分886和一对空间分离凸出部888并于每一凹槽882中定义出一狭缝890以用于抓住一密封件部位，例如：一筒夹组件(collet)700或一插塞750，将在下面叙述中详细说明。
一外盖或封盖932通常为一平坦、平面的元件用以遮盖或覆盖住内部腔室878。封盖932包含一向下延伸侧壁934，其为沿着封盖932的周围延伸。一凸缘938从所述的侧壁394的自由边向下延伸。一向外延伸肋状物940形成在凸缘938中。如图6所示，一或多个凹槽942形成于前侧壁934a中。需理解的是形成于前侧壁934a中的凹槽942的数量是对应于形成于分隔墙部分864a中的凹槽822的数量。每一凹槽942是由一半圆柱形表面944所定义而成。封盖932固定于内壁部分864以覆盖住内部腔室878。以这一点而言，通道868形成于内壁部分864利用一卡锁接合(snap-lock engagement)的方式抓住封盖932的肋状物940。当封盖932固定于内壁部分864时，封盖932的凹槽942和分隔墙部分864a的凹槽882分别地邻接以定义出一通常为圆形的开口956用以容纳一筒夹组件700或一插塞750，就如图4、图5和图8所示。器具840延伸通过开口956并通过此延伸穿过通道878和818，将于下面的叙述中详细讨论。
现在，请参照图6所描绘的筒夹组件700。筒夹组件700包含一第一筒夹部分702和一第二筒夹部分704。第一筒夹部分702包含一半圆柱形隔墙部分710和一向内延伸轴环(collar)720。隆起部714被形成于半圆柱形隔墙部分710的相反端。依据所示的实施例中，隆起部714为球形。半圆柱形隔墙部分710可塑造成拱形空腔712以减少形成筒夹组件700所需的材料量。向内延伸轴环720为圆锥形并包含一凹槽722。
第二筒夹部分704包含一半圆柱形隔墙部分730和一向内延伸轴环740。一对空间分离指状物734形成于半圆柱形隔墙部分730的相反端。开口736形成于每一指状物734中利用一卡锁方式以容纳第一筒夹部分702的隆起部714。半圆柱形隔墙部分730可塑造成拱形空腔732以减少形成筒夹组件700所需的材料量。向内延伸的轴环740为圆锥形并包含一凹槽742。
用以举例而非限制，其中第一筒夹部分702和第二筒夹部分704可由如丙烯腈-丁二烯-苯二烯共聚物(acrylonitrile-butadiene-styrene，简称ABS)或聚丙烯(polypropylene)等材料所形成。
筒夹组件700通过接合第一和第二筒夹部分702，704的端部所组合而成。就此点而言，第一与第二筒夹部分702，704的端部通过插入第一筒夹部分702的隆起部714进入第二筒夹部分704的开口736以接合在一起。在第一筒夹部分702的一端接合于第二筒夹部分704后，第一筒夹部分702可沿着第二筒夹部分704作枢轴转动。当筒夹组件700完全组装完成时，如图5和图6所示，向内延伸轴环720和向内延伸轴环740邻接以定义出一圆锥形部分744，且凹槽722和742邻接以定义出一通常为圆形的开口746并延伸以让筒夹组件700通过。所述的圆形开口是由向内延伸筒夹720，740所形成并用以可容纳一器具840的一圆柱形部分(例如：一管状部分)，下面的叙述中将会对此作更为详细的描述。
插塞750包含一环形外壁部分752及一通常为平面碟形的中心部分754。为了减少形成插塞750所需的材料量，外壁部分752可被塑造以形成拱形空腔756。插塞750具有与一组装的筒夹组件700质实上相同的尺寸。
于所示的实施例中，第一与第二液体入口组件340，360(见图3)形成于托盘812上以使一微生物去活性液体流入器具容器800之中。就此点而言，第一液体入口组件340通过喷雾嘴852以更容易使一微生物去活性液体流入腔室818之中。请参阅图2，第二液体入口组件360与一内部通道815相连通，其中内部通道815形成于托盘812的底壁814之中，如此，以更容易使微生物去活性液体流入内部腔室878之中。液体出口组件370(见图3)与一排出口862相连通，排出口862形成于腔室818内的底壁814之中，以更容易使微生物去活性流至一排水管(drain)。液体入口组件340，360以及液体出口组件370将在下面的叙述中详细描述。
必须说明的是，描述于此的实施例中的器具容器800并非用来限制本发明的范畴。举例来说，依据另一实施例中的器具容器800，腔室878和818将可排列成腔室878邻接腔室818，而非腔室878位于腔室818之中。再者，器具容器800可具有多于两个内部腔室也是可以预期的，以一分隔墙部分864a分离每一腔室。特别是，通过封盖932的凹槽942以及分隔墙部分864a的凹槽882所形成开口956的数目都是可以不同于图1所示，用以容纳不同数目的器具840。
现在请参阅图3，显示一范例的再处理设备10的一简化管道系统示意图，再处理设备10是利用器具容器800来对器具进行微生物去活性。设备10在此是用以描述及说明器具容器800的使用，而非用来限制本发明的范畴。
设备10包含一抽屉组件(drawer assembly)600，抽屉组件600是可活动于一关闭位置和一开启位置之间。抽屉组件600包含一抽屉托盘622用以定义一凹槽或空腔624。空腔624是用以容纳本发明的器具容器800。
一抽屉密封组件640设置于抽屉托盘622的上方。抽屉密封组件640包含一平板642设置于抽屉托盘622的上方。其中，平板642的尺寸通常对应于抽屉托盘622的尺寸。一静密封件644设置于平板642的下表面上。静密封件644设置于抽屉托盘622中的空腔624的周围附近以连接于抽屉托盘622的上表面。一气体膨胀的气袋646设置于平板642和一外框结构22之间。一气体管线648连接于气袋646以使其膨胀及收缩。当膨胀时，气袋646可操作来施力于平板642使其向下往抽屉托盘622移动，其中静密封件644连接于抽屉托盘622的上表面则于其中的空腔624形成一密封状态。当平板642与抽屉托盘622的上表面密合时，于抽屉托盘622之中的空腔624则定义为一密封的净化腔室。
一溢流管线292以及一补偿气体管线296安装于平板642并以此延伸。就此点而言，当平板642对抽屉托盘622处于一密封位置时，溢流管线292和补偿气体管线296会与平板642及抽屉托盘622所定义的净化腔室相连通。
溢流管线292的一端与所述的净化腔室相连通，而另一端与一排出源(drain source)相连通。一止回阀(check valve)293设置于溢流管线292之内以使液体流出所述的净化腔室之中，并限制任何液体经由溢流管线292流入净化腔体之中。一趋近感应器(proximity sensor)294设置于溢流管线292中的具方向性止回阀293的下游处，当液体流经此处则会被导引以排出。
一过滤元件297设置于补偿气体管线296之中以过滤流进所述的净化腔室中的任何气体。就此点而言，一具方向性止回阀298设置于补偿气体管线296之中，即介于过滤元件297与所述的净化腔室之间。具方向性止回阀298使空气流进净化腔室之中，并限制气体或液体流出净化腔室外。
如图3所描绘，当器具容器800设置于抽屉托盘622的空腔624之内时，器具容器800会与一液体循环系统100中的液体入口管线和一液体出口管线相连接，将在下面的述叙中详细说明。器具容器800亦与一气体管线(图未示)相连通以膨胀设置于托盘812和外盖912之间的密封件824。
液体循环系统100是用来将微生物去活性液体导入净化腔室之中，所述的净化腔室是通过空腔624所定义而成，所述的液体循环系统更可用来操作微生物去活性液体循环流经净化腔室中、器具容器800以及位于器具容器800中的器具840，将在下面的叙述中详细说明。
液体循环系统100包含一进水管线102以连接于一热水源(图未示)。一阀门104设置于进水管线102内以控制水流入设备10之中。一对宏观过滤器(macro filters)106，108用于进水管线102之中并过滤从阀门104中流出的可能存在于水中的大型污染物。一紫外光(UV)处理装置114设置于进水管线102中用以去活性于水源中的有机体为最佳。一水阀116控制水流由进水管线102流至一系统馈入管线(system feeder line)122之中。
系统馈入管线122包含一过滤元件140以过滤入水源中的微小有机体并提供无菌水至液体循环系统100。一加热元件132设置于系统馈入管线122内。
系统馈入管线122在加热元件132的下游处分为一第一支线管线124、一第二支线管线126以及一第三支线管线128。一阀门125设置于系统馈入管线122的第一、第二以及第三支线管线124，126，128的上游处。第一与第二支线管线124，126与空腔624中的器具容器800相连通。第一与第二支线管线124，126分别透过液体入口组件340，360与容器800相连接，示意描绘于图3中。液体入口组件340，360可改装为阀门启动连接器410以互动操作，将在下面的叙述中有更加详尽的说明。一第三支线管线128连接于抽屉托盘622的空腔624。
一气体管线152连接至第二支线管线126。气体管线152连接于一干气体源(图未示)。一过滤器154设置于气体管线152之中。一具方向性阀门156设置于气体管线152之中。具方向性阀门156是用来导引被施力的气体流进第二支线管线126中，但避免第二支线管线126中的水或液体流至上述的气体源。一阀门158设置于第二支线管线126之中，即介于系统馈入管线122与气体管线152连接至第二支线管线126处之间。
一回流管线162的一端连结到抽屉托盘622的空腔624。回流管线162的另一端连接到一泵172的入口侧。泵172以一高压、低容量泵为最佳。泵172的出口侧定义为系统馈入管线122的起始处。一阀门164设置于系统馈入管线122之中，即介于泵172与进水管线102结合于系统馈线管线122处之间。一排水管线166连接于回流管线162。一阀门168设置于排水管线166内以控制流经此处的液体流动。
一容器回流管线163的一端连接至容器800并穿过液体出口组件370，以及另一端连接至系统回流管线162。液体出口组件370可改装为一阀门启动连接器410以互动操作。一回流管线161的一端连接至系统回流管线162。回流管线161的另一端连接至一泵174的入口侧。泵174的出口侧连接至系统馈入管线122。其中，泵174以一高容量泵为最佳。
一排出管线196连接至系统馈入管线122，即介于过滤元件140和加热元件132之间。一阀门198设置于排水管线196内以调节流经此处的液体。一阀门194设置于系统馈入管线122之中，即介于加热元件132和与排出管线196的连接处之间。
一排出管线148亦与过滤元件140连接。一阀门147设置于排出管线148内以控制流经此处的液体流动。一测试管线212连接于过滤元件140以进行过滤元件140的完整测试(integrity test)。
一连接管线123用以将一化学入口管线252及一化学外框出口管线264与系统馈入管线122连接起来。一流量限制器121设置于连接管线123中并介于化学入口管线252及化学外壳出口管线264之间。
化学入口管线252流体连接于一化学传输系统230，如下所述。一阀门254设置于化学入口管线252中以控制流经此处的液体。化学入口管线252分成两个分支252a，252b，且两者皆与化学传输系统230连接。一连接管线282连接进水管线102到化学入口管线252。一阀门284设置于连接管线之中。
化学传输系统230基本上包含两个并排的容器232，234。一阀门258设置于化学入口管线252的分支252a内以控制流经此处的液体。化学入口管线252的分支252a连接到用来存放一化学试剂(例如：乙酰水杨酸，acetylsalicylic acid)的一容器232。化学入口管线252的分支252b与用以存放增强剂成分(例如：过硼酸钠等盐类)的一容器234相连通。
化学外框出口管线264具有一第一分支264a连接至化学传输系统230的容器232，以及一第二分支264b连接至化学传输系统230的容器234。一阀门266设置于分支264a内以控制由容器232流入的液体流动。一排出管线272连接于化学外框出口管线264。一阀门274设置于排出管线272中以控制流经此处的液体。在排出管线272的下游处，一阀门276设置于化学外框出口管线之中。
液体组件340，360及370皆可改装成能与阀门启动连接器410操作互动。于本发明的一较佳实施例中，阀门启动连接器410和液体组件340，360及370实质上是相同的。因此，在此仅详细描述其中一个阀门启动连接器410，须了解此描述可应用至其它的阀门致动连接器410中。
阀门启动连接器410连结于第二液体入口组件360详细的描绘于图2中。于所示的实施例中，阀门启动连接器410具有一圆柱形、管状的连接器主体412，用以定义流经此处的一液体通路414。连接器主体412具有一向外延伸、环形凸缘416由其自由端所形成。凸缘416具有一朝下环形沟纹用以容纳一O形环422。连接器主体412包含一螺纹部分412a。介于凸缘416和螺纹部分412a之间的是一圆柱体部分412b可被容纳于抽屉托盘622中的一圆形开口424之中。抽屉托盘622中的开口424的直径大于连接器主体412的圆柱体部分412b的直径。一环形沟纹426沿着抽屉托盘622的开口424所形成。环轴432包含一环形沟纹434形成于其中。环轴432中的沟纹434的形状尺寸为与抽屉托盘622中的环形沟纹434所匹配。一偏置(biasing)元件442为一螺旋形弹簧的形式并设置于抽屉托盘622和螺纹环轴432的环形沟纹426，434之中。螺纹环轴432通过设置于连接器主体412中的一环形狭缝的一扣环444来维持连接器主体412的位置。螺旋形弹簧442的偏置效应造成管状连接器主体412的凸缘416使O形环422与抽屉托盘622的上表面相连结。阀门启动连接器410因而能在抽屉拖盘622的圆柱形开口424中做一有限数量的移动。开口424在任何时候都以O形环密封住，其中O形环是通过螺旋形弹簧442的偏置效应而被施力与抽屉托盘622相连结。
帽盖452插入于连接器主体412的上方自由端所形成的柱坑(counter-bored)开口之中。帽盖452为圆柱形状且包含一轴向延伸引脚454于其末端。开口456被形成通过帽盖452的末端并与圆柱状连接器主体412所定义的液体通路414相连通。一环形沟纹形成于帽盖452之中以容纳O形环464。帽盖452的尺寸为可被开口310所容纳，且开口310是由分别在液体组件340，360及380上的套管(sleeves)所定义而成的，其中用O形环464将这些套管的内表面密封连结。连接器主体412的下端连接到或部分形成于液体循环系统100的第二支线管线126中，如图3所描绘。
其它两个阀门启动连接器410接附在抽屉托盘622以操作连结第一液体入口组件340和液体出口组件370，如图3所示。联结到第一液体入口组件340的阀门启动连接器410的连接器主体412连接到于第一支线管线124，或成为其一部分。连结于液体出口组件370的阀门启动连接器的连接器主体412连接到容器回流管线163或成为其一部分。
上述的每一液体组件340，360及370包含许多相似的元件。所述的三个液体组件340，360及370的一般理解可参考图2中来实现，其中可以看到位于器具容器800的托盘812上的第二液体入口组件360。
关于液体组件360，一入口304形成于托盘812的底壁814中。入口304与一内部通道815液体相连通，其中内部通道815形成于底壁814中并与内部腔室878连接。一扩大的埋头(counter-sunk)开口形成于底壁814的底面中以容纳一安装板(mounting plate)308。安装板308为一圆柱形状并具有一圆柱体部分308a以固定于托盘812的埋头开口306中。一圆柱形、管形的套管308b从安装板308向下延伸。套管308b定义为一圆柱形开口310并延伸进入安装板308的主体部分308a的一通常为帽形空腔之中。一弹性阀门元件312通过安装板308安装到托盘812。
阀门元件312包含一圆柱形中心主体部分312a可通过多个放射状延伸的手臂部分(图未示)连接到一外部、环形的凸缘环部分312b，其中手臂部分用以定义开口312d。阀门元件312以一弹力的、弹性的聚合材料并且以一体成型为最佳。一圆柱形沟槽形成于中心主体部分312a的底部中以容纳一圆形或半圆形的帽盖元件314，其中帽盖元件314以一硬的、坚固的、耐用的聚合物质所制成。帽盖314通过一传统固定件316以固定到阀门元件312的中心主体部分312a上。阀门元件312的凸缘环部分312b是设计来被一安装板308的凹槽抓住用的。安装板308的埋头开口306通过传统固定件322粘接到托盘812。
阀门元件312是以模铸形成或其它方式形成并设定为一第一标准位置，其中阀门元件312的中心主体部分312a连结或安装于围绕于圆柱形孔的安装板308的内部边缘，通过此有效地封闭通过托盘812的底壁814上的开口。阀门元件312可移动到一第二位置，如图2所示，其中阀门元件312的中心主体部分312a从安装板308被移动到一开口位置，并且其中一连续液体通路形成以穿过入口304、阀门元件312的开口312d以及安装板308的套管部分308b。
如上所述，液体组件340及370与液体组件360本质上相同。第一液体入口组件340与位于腔室818的喷雾嘴852相连通，当液体出口组件370与位于腔室818的排出口862相连通。
请参阅图1和图2，现在将说明用于装置10来微生物去活性器具的器具容器800元件。在此需说明的是，虽然本发明的容器800可以容纳多种类的器具，但容器800特别适合用于具有如延伸其中的通道内腔的器具进行微生物去活性，例如支气管窥镜以及内窥镜。因此，本发明中所描述的实施例将以连接于此类器具来说明。
所描述的器具840包含一主体部分842以及一管状部分846。主体部分842包含一或多个接口与一或多个内腔或内通道延伸通到管状部分846相连接。管状部分846具有至少一液体出口848。必须了解管状部分846的尺寸(例如：长度和外部直径)可以改变。
每一器具840的管状部分846都装有一筒夹组件700，如图4至图6所示。就此点而言，第一筒夹部分702的凸出物714以卡锁方式连接于第二筒夹部分704的开口736中。管状部分846延伸通过由凹槽722，742所形成的圆形开口746。必须了解的是，筒夹组件700具有多种直径的圆形开口746以提供来用于容纳具有不同外径的管状部分846的器具840。筒夹组件700以挑选能形成直径实质上与延伸其中的管状部分846的外径相等的一圆形开口746为最佳。一小环间隔748形成于筒夹组件700和管状部分846的外表面之间，通过让微生物去活性液体流过并接触筒夹组件700的表面和管状部分846以定义环间隔748。
随着移除外盖912和封盖932，一或多个器具840放置于托盘812之中。一内窥镜放置托盘812以致于主体部分842放置于内部腔室878之中以及管状部分846延伸进入腔室818之中，如图1和图2所示。随着沿着内窥镜的管状部分846所安装的筒夹组件700，第一筒夹部分702插入于分隔墙846的狭缝890之中。插塞750被插入任何未被使用的狭缝890中，如图1和图8所示。
内部封盖932会朝向内部腔室878方向以使得内部封盖932上的凹槽942面向内部腔室878的凹槽882。封盖932接着通过肋状物940的卡锁接合固定于内壁部分864的通道868，如图4至图5和图7至图8所示。微生物去活性液体可以流通过形成于封盖932和内壁部分864间的一间隔948(图7)。因此，微生物去活性液体接触所定义的间隔948的外表面。
筒夹组件700和插塞750用以形成一通常为环形间隔768于每一圆形开口956之中，其中圆形开口956通过封盖932与分隔墙部分864a所定义。就此点而言，筒夹组件700与插塞750的外径以小于圆形开口956的直径为最佳。因此，环形间隔768可让微生物去活性液体流入通过并接触筒夹组件700、插塞750、封盖732以及分隔墙部份864a的表面，并由这些表面定义出环形间隔768。
外盖912放置于托盘812的上方并利用在托盘812上的碰锁(latch)元件922来锁定在此处。除了包覆住腔室818，外盖912也可避免内部封盖932从内壁部分864脱落下来。
完成器具容器800组装后，一微生物去活性操作就可以开始。现在将详细说明微生物去活性操作中器具容器的使用。如以下所述，能将微生物去活性液体被施力通过器具840的内部通道(例如内腔)，于内部腔室787中产生高于腔室818的一较高压。由于介于腔室878和818间的压力差，微生物去活性液体被导引流入通过器具840的内部通道。就此点而言，微生物去活性液体进入器具840通过位于内部腔室878的主体部分842的接口844，经过内部通道，并由位于腔室818内的流体出口848离开。所述的压力差也将造成所述的微生物去活性液体流经介于筒夹组件700与管状部分846的外表面间的间隔748(见图4)；介于筒夹组件700的外表面与封盖932和分隔墙部分864a之间的间隔768位于圆形开口956之中(见图4和图5)；介于插塞750的外表面和外盖932及分隔墙部分864a间的间隔768位于圆形开口956之中(见图8)；以及间隔948介于外盖932和内壁部分864间(见图7)。
随着器具或物品放置于器具容器800中要被微生物去活性，如上所述，一操作者打开设备10的抽屉组件600以让器具容器800被放置于抽屉托盘622中。
设备10的一净化流程包含一些具体阶段，现在将就此描述说明。
准备阶段
在准备一净化流程中，抽屉组件600会被移动至一开启位置，而装有欲进行去活性的器具的器具容器800被置于抽屉托盘622之中。器具容器800定位于抽屉托盘622的空腔624以致于器具容器800上的液体入口组件340，360以及液体出口组件370对准于抽屉托盘622中所对应的阀门启动连接器410。随着器具容器800放置于抽屉托盘622中，抽屉组件600则会移动到一关闭位置。在这段使用者准备阶段期间，化学容器232和234插入化学传输系统230中。
系统-密封阶段
随着抽屉组件600中的抽屉托盘622内的器具容器800和抽屉组件600于一关闭位置，一净化流程将可被启动。所述的净化流程的一第一阶段为一系统-密封阶段，其中气体被通入平板642上方的膨胀气袋622中。膨胀气袋646使在平板642上的静密封件644向下与抽屉托盘622的平面的表面接合，通过此形成一完全密封的空腔624于抽屉托盘622中，并形成一密封的、净化腔室包覆住器具容器800。膨胀气袋646在整个净化流程中都维持膨胀状态。
填满阶段
随着气袋646密封所述的净化腔室中的器具容器800，一填满阶段就被启动。于排出管线148，166，196和272中的阀门147，168，198及274分别位于一关闭位置。对应于所述的化学传输系统230的阀门284，254及276也被关闭。设备10中剩下来的阀门则开启以让水从入口管线102流入到系统馈入管线122并流经整个液体循环系统100。所流进的水通过过滤元件106，108做第一次过滤以移除大物体，此处所称的“大”即为大于一般尺寸，例如0.1微米或更大。过滤元件106，108则可成功地过滤掉较小尺寸物体。所流进的水接着会被以UV处理元件114来处理，即照射紫外线(UV)放射线于水中以减少其中病毒的数量。所流进的水接着会在由系统馈入管线122中的过滤元件140所过滤并且继续填满液体循环系统100、所述的净化腔室以及器具容器800中。
所流进的水是从一外接源以压力对水施力进入液体循环系统100、所述的净化腔室以及器具容器800中。由于水进入所述的设备10中，原存于所述的系统中的气体会被移动到溢流管线292中，溢流管线292以设置在设备10的最高点处为最佳。具方向性止回阀293导引气体和水离开所述的净化腔室。水流经溢流管线292的压力可被驱近感应器294所检测。水流经排水管线292则表示设备10已填满。所述的系统控制器接着会使阀门104和116关闭，通过此停止水流进入设备10中。前面的描述基本地描述了一净化流程的填满阶段。
循环阶段
一旦设备10被填满了水，一系统控制器(例如：一微控制器或微处理器)启动一循环阶段以让水循环流经液体循环系统100。于所述的循环阶段期间，对应于化学传送系统400的阀门254及276依旧维持关闭。泵172及174促使循环水流经液体循环系统100，其中液体循环系统100包含净化腔室和器具容器800。液体在器具容器800和所述的净化腔室中的循环会在下面关于“暴露阶段”中详细说明。
循环阶段的目的是为了达到适当的液体温度以去活性于所述的器具容器中的医疗器具。在所述的填满阶段和循环阶段的期间中，加热器132可促使流经于所述的系统中的水的温度增加并维持在一所需的液体温度。
化学液产生阶段
完成循环阶段后，对应于化学传送系统230的阀门254和276则开启以导引水流经其中。最初，将所述的化学入口管线252的支线252a中的阀门258关闭来让最初的水流至化学入口管线252的支线252b中，其中水会被导入化学传送系统230。容器234中的化学试剂则溶解于水中并流经整个所述的液体循环系统100。排出管线264的第一支线264a中的阀门266也被关闭。
在一段预定的时间过后，阀门258与阀门266皆会被打开以让水流经容器232。容器232以包含乙酰柳杨酸(acetylsalicylic acid)为最佳。流经容器232的水会经由化学液外框出口管线264的支线264a离开化学输送系统230。
暴露阶段
于暴露阶段期间，所述的微生物去活性液体由所述的化学液产生阶段所制成以传送流经液体循环系统100。所述的微生物去活性液体流经第一和第二支线管线124，126并流进所述的净化腔室和器具容器800之中。经由第一支线管线124流进器具容器800之中的所述的去活性液体被器具840外侧的喷雾嘴852喷入腔室818之中。流经第二支线管线126的液体经由内部通道815流入器具容器800的内部腔室878之中。
当液体由支线管线126填满内部腔室878时，内部的压力会增加以使内部腔室878内的压力高于腔室818内的压力。因此，液体由内部腔室878被导引通过主体部分842的端口844经过器具840的内部通道流入腔室818。就此点而言，液体进入端口844并流过内部通道，以及经由位于腔室818内的液体出口848离开器具840。内部腔室878内的高压也对液体施力使其由内部腔室878经由环绕在管状部分846的外表面延伸到筒夹组件700的间隔748(图4及图5)和环绕在筒夹组件700外表面和插塞750的间隔768(图4、图5及图8)流入腔室818中。再者，液体被施力通过介于封盖932和内壁部分864间的间隔948(图7和图8)。液体经由连接于容器回流管线163的排出开口862流出器具容器800的腔室818。
去活性液体通过第三支线管线128也流入由抽屉托盘622和平板642所形成的净化腔室中；循环所述的净化腔室；以及由所述的净化腔室流出至系统回流管线162。
于暴露期间中，泵172与174不断地灌入液体于整个液体循环系统100中。泵172为高压帮浦，可提供足够的压力来驱使去活性液体流经过滤元件140与化学传输系统230。泵174，例如高容积帮浦，以较低的压力提供大量的液体至净化腔室与器具容器800的内部之中。于暴露阶段过程中，去活性液体会在液体循环系统100、所述的净化腔室及器具容器800全部循环一预定期间的时间。
排出阶段
在经过一预定暴露期间后，所述的系统控制器会启动一排出阶段。所述的排出阶段基本上包含两个步骤。在排出阶段期间，对应于化学传输系统230的阀门254和276会关闭以防止由此流入。于排出管线166，196及272的阀门168，198及274则分别地开启。泵172，174在一预定期间的时间中不断的操作以使于所述的净化腔室和器具容器800中的去活性液体由排出管线166，196流出。同时，阀门284开启以连接化学入口管线252到进水管线102。阀门104接着开启以导引水流入所述的系统并清洗化学传送系统230。流入化学传输系统230的水会由液体循环系统100通过排出管线272排出。在足够通过泵172，174将化学传输系统230冲洗并将液体循环系统100中大部分的液体排出的一预定期间的时间后，将泵172和174关闭。将阀门104关闭以停止水流入化学传输系统230中。接着将于连接管线282的阀门284关闭。气体管线152连接至一过滤过的干燥压缩气体源以经由第二支线管线126进入器具腔室800的内部腔室878。因此，压缩干燥气体送入异体循环系统100中以排除在容器800中器具840的内部通道中的残余液体。容器800内部中，所述的气体会依循上面所描述的“暴露阶段”中微生物去活性液体相同的流动路径。
一旦所述的排出阶段完成后，会移除于气袋646的气压以使平板642和静密封件644由抽屉托盘622的表面缩回。接着可将抽屉组件600移动到一开启位置来从抽屉托盘622中将器具容器800移出。被去活性的器具可持续放在器具容器800之中以被储存一预定期间的时间，因为所述的器具在器具容器800可维持在一微生物去活性环境中。
上面的叙述为本发明的一具体实施例。必须了解的是，本实施例只是为了说明所描述，本领域中具有通常知识者在未脱离本发明的精神和范畴下是可能进行多种修改或改变。可以预期这些修改或改变是被包含于本发明的范畴之中或等同于本发明所请求的权利要求的范围。

Claims (38)

1.一种用以固定一器具于一再处理器中以进行微生物去活性的容器，其特征在于，所述的容器包含：
一托盘，具有一底壁以及自所述的底壁周围延伸的一连续侧壁，所述的底壁和所述的侧壁定义出一空腔以容纳需进行微生物去活性的一器具；
一第一可移动密封件部位，包含一第一开口及其延伸以容纳上述器具的一部分；
一分隔墙，位于上述托盘中用以分隔所述的空腔为一第一腔室以及一第二腔室；其中所述的分隔墙包含至少一凹槽以容纳所述的可移动密封件部位；以及
一外盖，附着到所述的托盘以覆盖住所述的空腔。
2.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的外盖覆盖住所述的第一腔室和所述的第二腔室。
3.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的外盖围住所述的第二腔室，所述的容器还包含一封盖接合于所述的分隔墙以覆盖住所述的第一腔室。
4.如权利要求3所述的容器，其特征在于，定义一液体路径介于所述的封盖与所述的分隔墙之间。
5.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的第一腔室位于所述的第二腔室的内部。
6.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的第一腔室邻接于所述的第二腔室。
7.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的第一可移动密封件部位包含：
一第一部分；以及
一第二部分附着于所述的第一部分。
8.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的第一可移动密封件部位包含一环轴部分延伸于上述的开口以容纳上述的器具的所述的部分。
9.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的开口及其延伸以容纳上述的器具的所述部分具有大于上述器具的所述部分的外径的一直径。
10.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的容器还包含一第二可移动密封件部位以被上述的分隔墙中的所述凹槽所容纳。
11.如权利要求10所述的容器，其特征在于，当所述的第二可移动密封件部位设置于所述的分隔墙的凹槽中时，所述的容器包含一液体路径介于所述的第一腔室和所述的第二腔室之间，所述的液体路径包含环绕于所述的第二可移动密封件部位外表面的一间隔。
12.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的第一腔室包含一液体入口以接收液体进入所述的第一腔室中。
13.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的第二腔室包含一液体出口以将液体由所述的第二腔室排出。
14.如权利要求1所述的容器，其特征在于，一液体路径介于所述的第一腔室和所述的第二腔室之间，并通过位于所述的第一和第二腔室间的所述器具的一内部通路来定义。
15.如权利要求1所述的容器，其特征在于，所述的容器包含一液体路径介于所述的第一腔室和所述的第二腔室，所述的液体路径包含通过所述的第一可移动密封件部位和自所述器具延伸来定义的一间隔。
16.如权利要求1所述的容器，其特征在于，当所述的第一可移动密封件部位设置于所述的分隔墙的凹槽中时，所述的容器包含一液体路径介于所述的第一腔室和所述的第二腔室之间，所述的液体路径包含环绕于所述的第一可移动密封件部位的一外表面的一间隔。
17.一种于一微生物去活性过程中用以对一器具的微生物去活性的一器具容器，其特征在于，所述的容器包含：
一第一腔室；
一第二腔室；
一隔墙以分离所述的第一腔室和第二腔室；
一开口形成于所述的隔墙中；
一密封件部位用以实质地密封所述的开口，其中一器具延伸通过所述的密封件部位；以及
至少一液体路径介于所述的第一和第二腔室并穿过所述的隔墙。
18.如权利要求17所述的器具容器，其特征在于，所述的密封件部位包含：
一筒夹，具有一开口于其中并延伸以容纳一器具的一部分。
19.如权利要求18所述的器具容器，其特征在于，所述的筒夹包含：
一第一筒夹部分；以及
一第二筒夹部分接合于所述的第一筒夹部分。
20.如权利要求17所述的器具容器，其特征在于，所述的容器还包含：
用以覆盖住所述的第一和第二腔室的封盖手段。
21.如权利要求20所述的器具容器，其特征在于，所述的用以覆盖住所述的第一和第二腔室的封盖手段包含一第一封盖用以覆盖住所述的第一腔室以及一第二封盖用以覆盖住所述的第二腔室。
22.如权利要求17所述的器具容器，其特征在于，所述的第一腔室设置于所述的第二腔室之中。
23.一种用以微生物去活性器具的系统，其特征在于，所述的系统包含：
一循环系统用以将一微生物去活性液体循环流经由所述的循环系统的一部分所形成的一净化腔室；
一容器设置于所述的净化腔室之中用以固定至少一需微生物去活性的器具，所述的容器包含：
一托盘，具有一底壁以及自所述的底壁周围延伸的一连续侧壁，所述的底壁和所述的侧壁定义出一空腔以容纳需进行微生物去活性的一器具；
一第一可移动密封件部位，包含一第一开口及其延伸以容纳上述器具的一部分；
一分隔墙，位于上述托盘中用以分隔所述的空腔为一第一腔室以及一第二腔室；其中所述的分隔墙包含至少一凹槽以容纳所述的可移动密封件部位；以及
一外盖，附着到所述的托盘以覆盖住所述的空腔。
24.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的外盖覆盖住所述的第一腔室和第二腔室。
25.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的外盖覆盖住所述的第二腔室，所述的容器还包含一封盖接合于所述的分隔墙中以覆盖住所述的第一腔室。
26.如权利要求25所述的系统，其特征在于，定义一液体路径介于所述的封盖与所述的分隔墙之间。
27.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的第一腔室位于所述的第二腔室的内部。
28.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的第一腔室邻接于所述的第二腔室。
29.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的第一可移动密封件部位包含：
一第一部分；以及
一第二部分附着于所述的第一部分。
30.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的第一可移动密封件部位包含一环轴部分延伸于上述的开口以容纳上述的器具的所述的部分。
31.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的开口及其延伸以容纳上述的器具的所述部分具有大于上述器具的所述部分的外径的一直径。
32.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的容器还包含一第二可移动密封件部位以被上述的分隔墙中的所述凹槽所容纳。
33.如权利要求32所述的系统，其特征在于，当所述的第二可动密封件部位设置于所述的分隔墙的凹槽中时，所述的容器包含一液体路径介于所述的第一腔室和所述的第二腔室之间，所述的液体路径包含环绕于所述的第二可移动密封件部位外表面的一间隔。
34.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的第一腔室包含一液体入口以接收液体从所述的循环系统中进入所述的第一腔室中。
35.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的第二腔室包含一液体出口以将液体由所述的第二腔室排出。
36.如权利要求23所述的系统，其特征在于，一液体路径介于所述的第一腔室和所述的第二腔室之间，并通过位于所述的第一和第二腔室间的所述的器具的一内部通路来定义。
37.如权利要求23所述的系统，其特征在于，所述的容器包含一液体路径介于所述的第一腔室和所述的第二腔室，所述的液体路径包含通过所述的第一可移动密封件部位和自所述器具延伸来定义的一间隔。
38.如权利要求23所述的系统，其特征在于，当所述的第一可移动密封件部位设置于所述的分隔墙的凹槽中时，所述的容器包含一液体路径介于所述的第一腔室和所述的第二腔室之间，所述的液体路径包含环绕于所述的第一可移动密封件部位的一外表面的一间隔。
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