CN101613769B - 白色合成鞣剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

一种白色合成鞣剂及其制备方法。其中鞣剂是由Hm(COH)n和HCOH以40-60∶60-40的重量比混合后经化学反应而制成。本发明提供的白色合成鞣剂及其制备方法是在以硫酸作为催化剂的条件下使Hm(COH)n和HCOH发生醇醛的亲核取代反应,然后继续反应以与醇的另一个分子发生亲核取代反应,从而生成饱二醚的结构物质。由于该鞣剂中不含甲醛、六价铬等有害物质,所以长期使用不会对操作人员的身体造成伤害和产生环境污染。另外,本鞣剂的价格远低于进口鞣剂的价格,并且无需除铁离子工序,所以不仅对生产设备的要求低,而且鞣制过程简单。

Description

白色合成鞣剂及其制备方法
技术领域
本发明属于制革技术领域,特别是涉及一种皮革加工过程中所使用的白色合成鞣剂及其制备方法。
背景技术
制革工业中,使生皮变为革的质变过程称为鞣制。鞣制过程中所使用的化学材料称为鞣剂。目前常用的鞣剂主要包括铬鞣剂、铝鞣剂和甲醛鞣剂。其中铬鞣剂中含有微量的毒性大的六价铬;铝鞣剂的抗温性能不好,因此对毛皮的后期加工有影响,故应用范围小;甲醛鞣剂中的甲醛极易对操作人员的身体造成伤害和产生环境污染,因此是国际上公认的有害物质,而且鞣皮效果不佳。基于上述原因,目前国内毛皮厂家使用的绝大多数是进口鞣剂。但是,由于进口鞣剂的价格偏高,而且对生产设备的要求高,即需使用不锈钢设备,否则铁离子的存在将会影响毛皮制品的颜色,所以还需要添加一道除铁工序方可应用,因此鞣制过程复杂。
发明内容
为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种能够减少对人体的伤害和环境污染,价格低,并且鞣制过程简单的白色合成鞣剂。
本发明的另一个目的在于提供一种上述白色合成鞣剂的制备方法。
为了达到上述目的,本发明提供的白色合成鞣剂是由Hm(COH)n和HCOH以40-60∶60-40的重量比混合后经化学反应而制成,其中m=5,6,7,8,n=3,4,5,6。
所述的白色合成鞣剂中还含有占Hm(COH)n和HCOH总重量0.5-5%作为催化剂的硫酸。
本发明提供的白色合成鞣剂的制备方法是将Hm(COH)n和HCOH按照40-60∶60-40的重量比在低于20℃的温度下混合,然后于25-50℃的温度下在上述混合物中加入占Hm(COH)n和HCOH总重量0.5-5%的硫酸作为催化剂并反应2-6小时,当转化率达到99%以上时,用20%浓度的氢氧化钠溶液将上述反应产物的pH值调至5-7以停止反应,所制得的白色至浅黄色透明液体即为所述的白色合成鞣剂。
所述的白色合成鞣剂中HCOH的含量≤0.7%,固含量≥40%。
本发明提供的白色合成鞣剂及其制备方法是在以硫酸作为催化剂的条件下使Hm(COH)n和HCOH发生醇醛的亲核取代反应,然后继续反应以与醇的另一个分子发生亲核取代反应,从而生成饱二醚的结构物质。由于该鞣剂中不含甲醛、六价铬等有害物质,所以长期使用不会对操作人员的身体造成伤害和产生环境污染。另外,本鞣剂的价格远低于进口鞣剂的价格,并且无需除铁离子工序,所以不仅对生产设备的要求低,而且鞣制过程简单。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明提供的白色合成鞣剂及其制备方法进行详细说明。
实施例1:
将H7(COH)5和HCOH以51.61∶48.39的重量比于18℃的温度下在反应釜内混合均匀,然后升温至25℃,之后在上述混合物中滴加占H7(COH)5和HCOH总重量1.0%的硫酸作为催化剂并反应5小时,此时所检测到的转化率为99.92%,将20%浓度的氢氧化钠溶液滴加到上述反应产物中以停止反应,直到该反应产物的pH值达到5,所制得的白色至浅黄色透明液体即为所述的白色合成鞣剂,固含量为49.35%,HCOH的含量≤0.7%。
实施例2:
将H8(COH)6和HCOH以52.64∶47.36的重量比于15℃的温度下在反应釜内混合均匀,然后升温至35℃,之后在上述混合物中滴加占H8(COH)6和HCOH总重量1.0%的硫酸作为催化剂并反应4小时,此时所检测到的转化率为99.92%,将20%浓度的氢氧化钠溶液滴加到上述反应产物中以停止反应,直到该反应产物的pH值达到6,所制得的白色至浅黄色透明液体即为所述的白色合成鞣剂,固含量为49.53%,HCOH的含量≤0.7%。
实施例3:
将H5(COH)3和HCOH以55.2∶44.8的重量比于15℃的温度下在反应釜内混合均匀,然后升温至35℃,之后在上述混合物中滴加占H5(COH)3和HCOH总重量1.0%的硫酸作为催化剂并反应4小时,此时所检测到的转化率为99.9%,将20%浓度的氢氧化钠溶液滴加到上述反应产物中以停止反应,直到该反应产物的pH值达到6,所制得的白色至浅黄色透明液体即为所述的白色合成鞣剂,固含量为44.23%,HCOH的含量≤0.7%。
本发明提供的白色合成鞣剂主要用于加工浅色、白色毛皮、细杂皮、革皮。使用该鞣剂鞣制后的毛皮、革皮颜色洁白、耐温性能好、耐水洗、耐氧化还原处理、耐老化、可漂白、抗铁离子干扰,皮板、革面丰满、柔软、可塑性好,并且鞣皮效果优于用甲醛鞣剂鞣制的毛皮、革皮。

Claims (3)

1.一种白色合成鞣剂,其特征在于:所述的白色合成鞣剂是由Hm(COH)n和HCOH以40-60∶60-40的重量比混合后经化学反应而制成,其中当m=7时,n=5,当m=8时,n=6;所述的白色合成鞣剂的制备方法是将Hm(COH)n和HCOH按照40-60∶60-40的重量比在低于20℃的温度下混合,然后于25-50℃的温度下在上述混合物中加入占Hm(COH)n和HCOH总重量0.5-5%的硫酸作为催化剂并反应2-6小时,当转化率达到99%以上时,用20%浓度的氢氧化钠溶液将上述反应产物的pH值调至5-7以停止反应,所制得的白色至浅黄色透明液体即为所述的白色合成鞣剂。
2.根据权利要求1所述的白色合成鞣剂,其特征在于:所述的白色合成鞣剂中还含有占Hm(COH)n和HCOH总重量0.5-5%作为催化剂的硫酸。
3.根据权利要求1所述的白色合成鞣剂的制备方法,其特征在于:所述的白色合成鞣剂中HCOH的含量≤0.7%,固含量≥40%。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1053447A (zh) * 1990-01-16 1991-07-31 中国科学院成都有机化学研究所 一种辅助漂白合成鞣剂的制造方法
CN1465718A (zh) * 2002-06-21 2004-01-07 四川大学 皮革无铬或少铬主鞣剂及其制备方法
CN1863930A (zh) * 2003-10-09 2006-11-15 Tfl皮革技术有限责任公司 用于毛皮预鞣的组合物
WO2009053328A1 (de) * 2007-10-24 2009-04-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von leder

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1053447A (zh) * 1990-01-16 1991-07-31 中国科学院成都有机化学研究所 一种辅助漂白合成鞣剂的制造方法
CN1465718A (zh) * 2002-06-21 2004-01-07 四川大学 皮革无铬或少铬主鞣剂及其制备方法
CN1863930A (zh) * 2003-10-09 2006-11-15 Tfl皮革技术有限责任公司 用于毛皮预鞣的组合物
WO2009053328A1 (de) * 2007-10-24 2009-04-30 Basf Se Verfahren zur herstellung von leder

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