CN101579730B - 复合固体冷却介质及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种复合固体冷却介质及其制备方法,复合固体冷却介质包括:Cr2O3:45-47%,SiO2:1-2%,CaO:0.5-1%,FeO:20-30%,MgO:10-15%;Al2O3:10-20%;其余成分是粒度为70-100目的碳粉。本发明在铸造过程中可以有效避免冷却水管熔穿;避免基体和冷却水管间产生气隙;避免冷却水管在铸造过程中发生重熔和再结晶,破坏冷却水管原有的轧制性能;精确实现冷却水管外表面的微熔,解决了冷却水管在浇注过程中熔穿和内表面氧化问题,节约生产成本;使得冷却水管与基体紧密结合,提高基体的冷却效果,并且可以通过调整配比来改变传热效率,提高冷却装置的机械性能。

Description

复合固体冷却介质及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种冷却介质,具体讲是涉及一种冶金过程中用到的冷却介质及其制备方法,属于冶金炼铁技术领域。
背景技术
在冶金行业,有很多铸件在铸造过程中,需要在砂型中事先设置轧制管件或其他的金属件作为冷却通道。比如,在为冶金高温炉窑提供冷却的冷却壁、转炉烟道、冷却板等冷却装置中,在铸造上述的装置时,需要事先在浇注模型中放入经过轧制的冷却水管,然后在冷却水管的外侧浇注钢水,将冷却水管浇注在钢水中,这样省却了浇注后为冷却通道钻孔等加工过程,而且有些冷却通道由于是弯曲或异形的,这样的通道在浇筑后也无法加工,因此预先放置水管可以减少后期的很多工序,提高生产效率。
但是,在浇注过程中,为了防止高温的钢水将冷却水管熔化或熔穿,造成废品或其他缺陷,目前的方法是在冷却水管的外侧焊接大量的内冷铁块,由于内冷铁块的存在,降低了冷却水管周围的钢水温度,也保证了冷却水管的完好,提高了成品率。
但是采用内冷铁块,其结果差强人意。主要原因在浇注过程中,在冷却水管外表面焊接大量冷铁,冷铁在浇筑过程中熔化不完全,破坏冷却水管和浇注基体整体的机械性能,并促使气隙产生,严重恶化冷却装置的传热性能;另外,在浇注过程中,冷却水管内部易发生氧化,冷却水管易发生重熔合再结晶,破坏冷却水管原有的轧制性能,产品质量大大降低。因此,造成冷却装置的成品率很低,性能不佳,寿命也不长。
发明内容
为了克服现有技术存在的问题,本发明的目的在于提供一种复合固体冷却介质及其制备方法,在铸造过程中将其随同循环的液态冷却介质通过冷却水管,可以省却焊接内冷铁块,避免使用当前不得已而采用的内冷铁块,实现了精确控制吸热量,保证冷却水管不发生重熔和再结晶,促使冷却水管外表面在浇注过程中微熔,并使得冷却水管在浇注后与基体紧密结合,优化铸造工艺,有效减少元素偏析,提高了产品质量和成品率,同时保证了生产工艺安全稳定地进行。
为达到上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种复合固体冷却介质,其特征在于包括:Cr2O3:45-47%,SiO2:1-2%,CaO:0.5-1%,FeO:20-30%,MgO:10-15%;AL2O3:10-20%;其余成分是粒度为70-100目的碳粉;上述比例为重量百分比。
前述的复合固体冷却介质,其特征在于所述的FeO的重量百分比为:25-28%。
前述的复合固体冷却介质,其特征在于所述的MgO的重量百分比为:10-13%。
前述的复合固体冷却介质,其特征在于所述的AL2O3的重量百分比为:12-15%。
前述的复合固体冷却介质,其特征在于所述的Cr2O3、SiO2、CaO、FeO、MgO和AL2O3的粒度为40-70目。
一种制备权利要求1所述的复合固体冷却介质的方法,其特征在于包括:
(1)、原材料准备:购置权利要求1所述的化学试剂,并按照比例准备化学试剂;
(2)、筛分和研磨:对准备的化学试剂进行筛分和研磨,将准备的Cr2O3、SiO2、CaO、FeO、MgO和AL2O3的粒度控制在40-70目;
(3)、混合:将粒度满足条件的化学试剂按照配比进行机械混合;
(4)、灼烧:对混合的化学试剂进行高温灼烧,在大气环境下灼烧3-5分钟,灼烧温度为1000℃-1100℃,并在灼烧过程中不断搅拌混合试剂;
(5)、加入碳粉:灼烧过程结束后,去除在灼烧过程中产生的粘结块,然后加入粒度为70-100目的碳粉;
(6)、冷却密封:待混合试剂冷却至100-120℃时,迅速装罐密封,置于干燥处备用,在密封罐外标注混合试剂的成分和生产日期。
本发明的有益效果是:采用本发明的复合固体冷却介质,在铸造过程中可以有效避免冷却水管熔穿;避免基体和冷却水管间产生气隙;避免冷却水管在铸造过程中发生重熔和再结晶,破坏冷却水管原有的轧制性能;精确实现冷却水管外表面的微熔,解决了冷却水管在浇注过程中熔穿和内表面氧化问题,延长冷却装置的寿命进而延长冶金高温窑炉的寿命,节约生产成本;使得冷却水管与基体紧密结合,提高基体的冷却效果,并且可以通过调整配比来改变传热效率,来改变提高冷却装置的机械性能。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步说明。
本发明的复合固体冷却介质,其成分包括:Cr2O3:45-47%,SiO2:1-2%,CaO:0.5-1%,FeO:20-30%,MgO:10-15%;AL2O3:10-20%;其余成分是粒度为70-100目的碳粉,上述比例为质量百分比。
为了保证冷却水管的微熔效果,上述的FeO最好是25-28%;上述的MgO最好是10-13%;上述的AL2O3最好是12-15%。
实施例1:
复合固体冷却介质中,各成分的配比为:Cr2O3:45%,SiO2:1.8%,CaO:0.7%,FeO:20%,MgO:10%,AL2O3:15%,粒度为70-100目的碳粉:7.5%。
实施例2:
复合固体冷却介质中,各成分的配比为:Cr2O3:47%,SiO2:1%,CaO:0.5%,FeO:26%,MgO:12%,AL2O3:12%,粒度为70-100目的碳粉:1.5%。
实施例3:
复合固体冷却介质中,各成分的配比为:Cr2O3:46%,SiO2:2%,CaO:0.5%,FeO:30%,MgO:10%,AL2O3:10%,粒度为70-100目的碳粉:1.5%。
复合固体冷却介质的制造过程:在购置上述化学试剂时,需要严格控制这些化学试剂的粒度,其粒度不能过大也不能过小,其范围必须控制在40目-70目之间,如粒度不合适,需要进行筛分或进一步研磨,使试剂粒度满足上述范围。将粒度满足条件的试剂按照配比进行机械混合,在大气环境下进行高温灼烧,灼烧温度为1000℃-1100℃,灼烧时间为三至五分钟,并在灼烧过程中不断搅拌混合试剂,灼烧过程结束后,去除在灼烧过程中产生的粘结块,然后加入粒度为70-100目的碳粉。待混合试剂冷却至100-120℃时,迅速装罐密封,置于干燥处备用,务必在密封罐外标注混合试剂的成分和生产日期。至此,由混合试剂 制成的复合固体冷却介质制作完成。
在铸造时,在放在模型中的冷却水管中通以循环的液态冷却介质,将本发明的复合固体冷却介质加入到循环的液态冷却介质中,其加入量为5-10kg/吨钢水,通过复合冷却介质的传热作用,防止冷却水管熔穿或内表面发生氧化,这样就可以在浇注过程中保证冷却水管外表面微熔,可以很好地与基体结合,而且也不会破坏冷却水管的性能。
本发明打破传统的气体冷却模式,避免使用当前不得已而采用的对材料性能不利的内冷铁块,采用复合固体冷却介质,随同液态冷却介质循环,实现精确控制吸热量,保证冷却水管外表面不发生重熔和再结晶,解决了冷却水管在浇注过程中熔穿和氧化的问题,促使冷却水管表面在浇注过程中微熔,并使得冷却水管在浇注后与基体紧密结合,避免了气隙,维持了冷却水管在原有轧制条件下的晶粒形态和结构性能,保持了冷却水管原有的良好轧制性能。并且,可以根据不同的需要,改变复合固体冷却介质的配比,改变传热效率,从而控制冷却水管的表面微熔程度,保证结合效果。
上述实施例不以任何形式限制本发明,凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案,均落在本发明的保护范围内。

Claims (6)

1.一种复合固体冷却介质,其特征在于包括:Cr2O3:45-47%,SiO2:1-2%,CaO:0.5-1%,FeO:20-30%,MgO:10-15%;AL2O3:10-20%;其余成分是粒度为70-100目的碳粉;上述比例为重量百分比。
2.根据权利要求1所述的复合固体冷却介质,其特征在于所述的FeO的重量百分比为:25-28%。
3.根据权利要求1所述的复合固体冷却介质,其特征在于所述的MgO的重量百分比为:10-13%。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的复合固体冷却介质,其特征在于所述的AL2O3的重量百分比为:12-15%。
5.根据权利要求1所述的复合固体冷却介质,其特征在于所述的Cr2O3、SiO2、CaO、FeO、MgO和AL2O3的粒度为40-70目。
6.一种制备权利要求1所述的复合固体冷却介质的方法,其特征在于包括:
(1)、原材料准备:购置权利要求1所述的化学试剂,并按照比例准备化学试剂;
(2)、筛分和研磨:对准备的化学试剂进行筛分和研磨,将准备的Cr2O3、SiO2、CaO、FeO、MgO和AL2O3的粒度控制在40-70目;
(3)、混合:将粒度满足条件的化学试剂按照配比进行机械混合;
(4)、灼烧:对混合的化学试剂进行高温灼烧,在大气环境下灼烧3-5分钟,灼烧温度为1000℃-1100℃,并在灼烧过程中不断搅拌混合试剂;
(5)、加入碳粉:灼烧过程结束后,去除在灼烧过程中产生的粘结块,然后加入粒度为70-100目的碳粉;
(6)、冷却密封:待混合试剂冷却至100-120℃时,迅速装罐密封,置于干燥处备用,在密封罐外标注混合试剂的成分和生产日期。
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