CN101570385A - 一种废水脱氮处理工艺 - Google Patents
一种废水脱氮处理工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101570385A CN101570385A CNA2009101483963A CN200910148396A CN101570385A CN 101570385 A CN101570385 A CN 101570385A CN A2009101483963 A CNA2009101483963 A CN A2009101483963A CN 200910148396 A CN200910148396 A CN 200910148396A CN 101570385 A CN101570385 A CN 101570385A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- waste water
- denitrification process
- dissolved oxygen
- value
- pond
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种废水脱氮处理工艺包括以下步骤:通过好氧池中的pH仪在线监测池中废水的pH值,将pH值控制在7.4~8.3的范围内;通过好氧池中的在线溶解氧测定仪在线监测池中废水的溶解氧浓度,再通过变频器调节鼓风机的转速进而调节曝气量,从而控制溶解氧浓度在0.5毫克/升~1毫克/升。本发明具有以下优势:一是节能:在硝化过程中,供氧量可以节省近25%,降低了能耗;二是节约外加碳源:在反硝化过程中,可以减少40%的有机碳源;三是可以减少剩余污泥产量:在短程硝化过程中,可以减少24%~33%的产泥,在反硝化过程中,可以减少50%的产泥。
Description
技术领域
本发明涉及一种废水处理工艺,尤其涉及一种废水脱氮处理工艺。
背景技术
A/O脱氮工艺是80年代初开发出来的工艺流程。废水经预处理和一级处理后,首先进入A池即缺氧池,利用氨化菌将废水中有机氮转化成NH3-N,与原废水中的NH3-N一并进入好氧池。在O池即好氧池中,除与常规活性污泥法一样对含碳有机物进行氧化外,在适宜的条件下,利用亚硝化菌及硝化菌,将废水中NH3-N硝化生成NOx --N。为了达到废水脱氮的目的,好氧池中硝化混合液通过内循环回流到缺氧池,利用原废水中有机碳作为电子供体进行反硝化,将NOx --N还原成氮气。
与传统生物脱氮工艺相比,A/O系统可利用原废水中的有机物作为碳源进行反硝化,达到同时降低COD和脱氮的目的,并且对于低C/N比废水处理无疑可以减少外投碳源量。缺氧池设在好氧池之前,当水中碱度不足时,由于反硝化可增加碱度,因而可以补偿部分硝化过程中对碱度的消耗。
A/O工艺只有一个污泥系统,混合菌群交替处于好氧和缺氧状态,有机物浓度高低交替的条件,有利于控制污泥膨胀。近十几年来A/O工艺在国内外的应用发展较快,被认为是解决城市污水及含氮工业废水氮污染的有效工艺。
在传统硝化工艺中,一直把氨彻底氧化为硝酸盐(NH4 +→NO2 -→NO3 -,全程硝化)。废水生物脱氮之所以长期采用全程硝化和全程反硝化,主要原因有:
(1)最初应用硝化工艺的目的是为了消除氨对水体的不良影响,如果硝化不彻底,产生的亚硝酸盐是“三致”物质,会对水生生物以及人类安全产生不良影响;
(2)亚硝酸盐极易进一步反应生产硝酸盐,很少出现亚硝酸盐的积累;
(3)亚硝酸盐依然具有耗氧能力,会继续消耗水体中的溶解氧(DO);
(4)亚硝酸细菌与硝酸细菌普遍存在,工程上很难将它们严格分开;
(5)由于硝化工艺进行到硝酸盐阶段,反硝化工艺只能以硝酸盐为基质进行全程反硝化。
但是,在废水脱氮中,全程硝化并非必要,把氨氧化成亚硝酸盐(NH4 +→NO2 -)也能取得相同的效果。从反应过程来看,硝化过程中的NO2 -→NO3 -与反硝化过程中的NO3 -→NO2 -是一段多走的路程,将其从工艺中省去同样能实现废水脱氮。
发明内容
本发明针对在废水脱氮中,全程硝化并非必要,从反应过程来看,硝化过程中的NO2 -→NO3 -与反硝化过程中的NO3 -→NO2 -是一段多走的路程的不足,提供一种废水脱氮处理工艺。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种废水脱氮处理工艺包括以下步骤:
步骤10、通过好氧池中的pH仪在线监测池中废水的pH值,将pH值控制在7.4~8.3的范围内;
步骤20、通过好氧池中的在线溶解氧测定仪在线监测池中废水的溶解氧浓度,再通过变频器调节鼓风机的转速进而调节曝气量,从而控制溶解氧浓度在0.5毫克/升~1毫克/升。
本发明的有益效果是:与传统废水脱氮工艺过程相比,本发明具有以下优势:一是节能:在硝化过程中,供氧量可以节省近25%,降低了能耗;二是节约外加碳源:在反硝化过程中,可以减少40%的有机碳源;三是可以减少剩余污泥产量:在短程硝化过程中,可以减少24%~33%的产泥,在反硝化过程中,可以减少50%的产泥。
所述步骤10包括以下步骤:步骤101、当在线监测池中废水的PH值低于7.4时,通过控制加药计量泵出口的开启度控制碱性药剂的加入量,使废水的PH值在7.4~8.3范围内。
进一步,所述碱性药剂为碳酸钠。
进一步,所述步骤10包括以下步骤:步骤102、当在线监测池中废水的PH值高于8.3时,通过控制加药计量泵出口的开启度控制酸性药剂的加入量,使废水的PH值在7.4~8.3范围内。
进一步,所述酸性药剂为乙酸。
进一步,所述步骤20包括以下步骤:通过好氧池中的在线溶解氧测定仪在线监测池中废水的溶解氧浓度,并将测出的溶解氧信号送到控制系统中,所述控制系统通过变频器调节鼓风机的转速进而调节曝气量,从而控制溶解氧浓度在0.5毫克/升~1毫克/升。
进一步,所述控制系统为可编程序控制器或者分散式控制系统。
进一步,所述好氧池的温度为5℃~20℃。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
本发明废水脱氮处理工艺包括以下步骤:
步骤10、通过好氧池中的pH仪在线监测池中废水的pH值,将pH值控制在7.4~8.3的范围内。
当在线监测池中废水的PH值低于7.4时,通过控制加药计量泵出口的开启度控制碱性药剂的加入量,使废水的PH值在7.4~8.3范围内。所述碱性药剂为碳酸钠。
当在线监测池中废水的PH值高于8.3时,通过控制加药计量泵出口的开启度控制酸性药剂的加入量,使废水的PH值在7.4~8.3范围内。所述酸性药剂为乙酸。
所述好氧池的温度为5℃~20℃。
所述好氧池的进水氨氮浓度为煤化工废水氨氮浓度,游离氨的浓度为0.1mg/L~1.0mg/L。
根据水中氨的离解平衡方程:
NH3+H2O□ NH4 ++OH- (1)
游离氨的浓度可按式(2)求得:
式(2)中:Kb为氨的离解常数;Kw为水的离解常数,Kb/Kw=e[6344/(273+T)]
步骤20、通过好氧池中的在线溶解氧测定仪在线监测池中废水的溶解氧浓度,再通过变频器调节鼓风机的转速进而调节曝气量,从而控制溶解氧浓度在0.5毫克/升~1毫克/升。
通过好氧池中的在线溶解氧测定仪在线监测池中废水的溶解氧浓度,并将测出的溶解氧信号送到控制系统中,所述控制系统通过变频器调节鼓风机的转速进而调节曝气量,从而控制溶解氧浓度在0.5毫克/升~1毫克/升。所述控制系统为可编程序控制器或者分散式控制系统。
所述步骤10和步骤20的先后顺序可以变化,即先执行步骤20,再执行步骤10,而并不影响本发明废水脱氮处理工艺的实施效果。
本发明废水脱氮工艺针对氨氮浓度较高,C/N比较低的煤制烯烃废水的脱氮处理,在A/O工艺的基础上开发了煤制烯烃低C/N比废水的短程硝化反硝化脱氮技术。
在影响亚硝酸盐积累的多种因素中,DO浓度即溶解氧浓度不但是实现A/O工艺短程硝化反硝化的主要影响因素,而且是最易于控制的因素。通过提高温度来实现短程硝化反硝化显然是不经济的控制手段,并且有不少研究表明在常温条件下可实现较好的短程硝化。所述O池通过pH仪在线监测池中废水的pH值,可以控制投加的药剂量;当pH值、进水氨氮浓度和温度确定后,游离氨(FA)的浓度也就确定了,剩下的主要因素就是DO浓度了,通过在线溶解氧测定仪在线监测池中废水的溶解氧浓度,再通过变频器调节鼓风机的转速进而调节曝气量,可以很容易控制所需要的溶解氧浓度。同时,控制低的溶解氧浓度可以提高充氧效率,节约运行费用。因此无论从理论上还是实际应用中,溶解氧浓度都是实现A/O工艺短程硝化反硝化的关键因素。
本发明实现了短程硝化反硝化,工艺操作运行灵活,这样不仅可以减少曝气量,而且还能减少作为碳源的甲醇投加量,可谓一举多得。
与传统废水脱氮工艺过程相比,本发明具有以下优势:一是节能:在硝化过程中,供氧量可以节省近25%,降低了能耗;二是节约外加碳源:在反硝化过程中,可以减少40%的有机碳源;三是可以减少剩余污泥产量:在短程硝化过程中,可以减少24%~33%的产泥,在反硝化过程中,可以减少50%的产泥。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种废水脱氮处理工艺,其特征在于,该处理工艺包括以下步骤:
步骤10、通过好氧池中的pH仪在线监测池中废水的pH值,将pH值控制在7.4~8.3的范围内;
步骤20、通过好氧池中的在线溶解氧测定仪在线监测池中废水的溶解氧浓度,再通过变频器调节鼓风机的转速进而调节曝气量,从而控制溶解氧浓度在0.5毫克/升~1毫克/升。
2.根据权利要求1所述的废水脱氮处理工艺,其特征在于,所述步骤10包括以下步骤:
步骤101、当在线监测池中废水的PH值低于7.4时,通过控制加药计量泵出口的开启度控制碱性药剂的加入量,使废水的PH值在7.4~8.3范围内。
3.根据权利要求2所述的废水脱氮处理工艺,其特征在于,所述碱性药剂为碳酸钠。
4.根据权利要求1所述的废水脱氮处理工艺,其特征在于,所述步骤10包括以下步骤:
步骤102、当在线监测池中废水的PH值高于8.3时,通过控制加药计量泵出口的开启度控制酸性药剂的加入量,使废水的PH值在7.4~8.3范围内。
5.根据权利要求4所述的废水脱氮处理工艺,其特征在于,所述酸性药剂为乙酸。
6.根据权利要求1所述的废水脱氮处理工艺,其特征在于,所述步骤20包括以下步骤:
通过好氧池中的在线溶解氧测定仪在线监测池中废水的溶解氧浓度,并将测出的溶解氧信号送到控制系统中,所述控制系统通过变频器调节鼓风机的转速进而调节曝气量,从而控制溶解氧浓度在0.5毫克/升~1毫克/升。
7.根据权利要求6所述的废水脱氮处理工艺,其特征在于,所述控制系统为可编程序控制器或者分散式控制系统。
8.根据权利要求1至7任一所述的废水脱氮处理工艺,其特征在于,所述好氧池的温度为5℃~20℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2009101483963A CN101570385A (zh) | 2009-06-17 | 2009-06-17 | 一种废水脱氮处理工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2009101483963A CN101570385A (zh) | 2009-06-17 | 2009-06-17 | 一种废水脱氮处理工艺 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101570385A true CN101570385A (zh) | 2009-11-04 |
Family
ID=41229889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2009101483963A Pending CN101570385A (zh) | 2009-06-17 | 2009-06-17 | 一种废水脱氮处理工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101570385A (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102173536A (zh) * | 2011-03-09 | 2011-09-07 | 桂林理工大学 | 高效短程硝化方法 |
CN103508546A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-15 | 中国石油天然气集团公司 | 前置预氧化实现快速启动短程硝化反硝化处理废水的方法 |
CN103648989A (zh) * | 2011-07-22 | 2014-03-19 | 栗田工业株式会社 | 含胺排水的生物处理方法和处理装置 |
CN105130111A (zh) * | 2015-08-26 | 2015-12-09 | 浙江华建尼龙有限公司 | 厌氧好氧法处理己内酰胺及生活混合污水的工艺 |
CN107074598A (zh) * | 2014-07-04 | 2017-08-18 | 普莱克斯技术有限公司 | 废水处理操作方法 |
CN109734250A (zh) * | 2019-02-25 | 2019-05-10 | 中国葛洲坝集团第一工程有限公司 | 一种无人值守的乡镇污水处理aao一体化池 |
CN115010321A (zh) * | 2022-06-20 | 2022-09-06 | 苏州苏沃特环境科技有限公司 | 基于两级硝化和脱氮反硝化的废水脱氮处理系统及方法 |
CN115097886A (zh) * | 2022-06-29 | 2022-09-23 | 上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司 | 污水处理中溶解氧浓度的控制方法及系统、设备及介质 |
-
2009
- 2009-06-17 CN CNA2009101483963A patent/CN101570385A/zh active Pending
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102173536A (zh) * | 2011-03-09 | 2011-09-07 | 桂林理工大学 | 高效短程硝化方法 |
CN102173536B (zh) * | 2011-03-09 | 2012-10-24 | 桂林理工大学 | 高效短程硝化方法 |
CN103648989A (zh) * | 2011-07-22 | 2014-03-19 | 栗田工业株式会社 | 含胺排水的生物处理方法和处理装置 |
CN103648989B (zh) * | 2011-07-22 | 2016-04-06 | 栗田工业株式会社 | 含胺排水的生物处理方法和处理装置 |
CN103508546A (zh) * | 2013-10-08 | 2014-01-15 | 中国石油天然气集团公司 | 前置预氧化实现快速启动短程硝化反硝化处理废水的方法 |
CN103508546B (zh) * | 2013-10-08 | 2015-04-15 | 中国石油天然气集团公司 | 前置预氧化实现快速启动短程硝化反硝化处理废水的方法 |
CN107074598A (zh) * | 2014-07-04 | 2017-08-18 | 普莱克斯技术有限公司 | 废水处理操作方法 |
CN107074598B (zh) * | 2014-07-04 | 2021-02-02 | 普莱克斯技术有限公司 | 废水处理操作方法 |
CN105130111A (zh) * | 2015-08-26 | 2015-12-09 | 浙江华建尼龙有限公司 | 厌氧好氧法处理己内酰胺及生活混合污水的工艺 |
CN109734250A (zh) * | 2019-02-25 | 2019-05-10 | 中国葛洲坝集团第一工程有限公司 | 一种无人值守的乡镇污水处理aao一体化池 |
CN115010321A (zh) * | 2022-06-20 | 2022-09-06 | 苏州苏沃特环境科技有限公司 | 基于两级硝化和脱氮反硝化的废水脱氮处理系统及方法 |
CN115097886A (zh) * | 2022-06-29 | 2022-09-23 | 上海市政工程设计研究总院(集团)有限公司 | 污水处理中溶解氧浓度的控制方法及系统、设备及介质 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pelaz et al. | Nitrogen removal in domestic wastewater. Effect of nitrate recycling and COD/N ratio | |
CN108483655B (zh) | 一种短程硝化反硝化耦合厌氧氨氧化和硫自养反硝化深度脱氮的方法 | |
Deng et al. | Advanced nitrogen removal from municipal wastewater via two-stage partial nitrification-simultaneous anammox and denitrification (PN-SAD) process | |
CN106865773B (zh) | 投加羟胺实现部分短程硝化-厌氧氨氧化的装置与方法 | |
CN101570385A (zh) | 一种废水脱氮处理工艺 | |
Suryawan et al. | Nh3-n and cod reduction in endek (Balinese textile) wastewater by activated sludge under different do condition with ozone pretreatment | |
CN106966498B (zh) | 短程硝化反硝化耦合厌氧氨氧化脱氮工艺及控制方法 | |
CN100506714C (zh) | 铁碳亚硝化硝化方法及应用此方法的反应器和污水脱氮方法 | |
CN107265626B (zh) | 一种快速高效驯化短程硝化污泥的方法 | |
CN108946944A (zh) | 短程反硝化促进废水总氮去除的方法 | |
CN110642474B (zh) | 一种厌氧-ao-sacr组合式高氨氮污水深度脱氮系统及工艺 | |
CN104310585B (zh) | 半硝化-反硝化厌氧氨氧化处理低碳氮比城市污水的装置与方法 | |
Wei et al. | Comparison of nitrous oxide emissions in partial nitrifying and full nitrifying granular sludge reactors treating ammonium-rich wastewater | |
CN104108834B (zh) | 一种对城市污水进行脱氮除磷的方法 | |
CN104512964B (zh) | 一种基于污泥旁侧处理实现城市污水短程脱氮的方法 | |
CN105347472A (zh) | 高氨氮废水的好氧生物脱氮工艺 | |
Wang et al. | Control of partial nitrification using pulse aeration for treating digested effluent of swine wastewater | |
Peng et al. | Enhanced nitrogen removal from sludge dewatering liquor by simultaneous primary sludge fermentation and nitrate reduction in batch and continuous reactors | |
CN103833134B (zh) | 连续流污水处理系统实现短程脱氮的方法 | |
CN103601294B (zh) | 一种实现微污染水自养脱氮的系统与方法 | |
CN101967030B (zh) | 一种一体化填料氨氧化内循环短程反硝化工艺 | |
Choi et al. | Nitrogen removal enhancement through competitive inhibition of nitrite oxidizing bacteria in mainstream partial nitritation/anammox: anammox seeding and influent C/N ratios | |
CN115477388B (zh) | 一种硝酸铵废水处理装置及其方法 | |
CN110194568A (zh) | 一种高氨氮废水的处理方法 | |
CN1363525A (zh) | 新型污水生物脱氮方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20091104 |