CN101568428A - 柔性防弹织物及其制品 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及耐穿透制品,所述耐穿透制品包含多个基本上为平面的元件;每个元件包含由线密度为至少200分特、韧度为至少10克/分特、且断裂伸长率为至少2%的复丝形成的至少一个纤维层;和叠置于所述纤维层中的至少一个之上的聚合物层,所述聚合物层包含热塑性聚合物、热固性聚合物、或玻璃化转变温度为-40℃至0℃、分子量(Mw)为20,000至100,000、以及20℃下粘度为约2×106至约1013泊的聚合物;所述聚合物层覆盖25%至75%的所述纤维层的区域并粘附到该25%至75%的所述纤维层的区域上,其中未被所述聚合物层覆盖的区域包含多个离散区域。

Description

柔性防弹织物及其制品
发明领域
本发明涉及柔性防弹织物及其制品。
发明背景
美国专利5,677,029提出了柔性耐穿透复合材料,这种复合材料具有至少一个由纤维网络构成的纤维层和至少一个由热塑性树脂和/或热固性树脂构成的连续聚合物层。在该复合材料中,连续聚合层与纤维层的其中一层的表面共延。
提出了纤维网络和基质的多种组合的其他出版物包括美国专利申请2002/0037391和2002/0034624,这些专利公开了具有其内包含多个基质岛的纤维网的复合材料。基质岛连接至少两根长丝以使多根长丝保持为一体结构。美国专利5,061,545公开了具有非均匀分布的聚合物基质的纤维/聚合物复合材料。美国专利6,238,768公开了多个复合材料层,其中每个复合材料层均由基质中单向取向纤维的至少两个单层构成。美国专利5,160,776提出了由一个或多个层制成的复合材料,其中层中的至少一个为基质材料中的长丝网络。
尽管在制备具有改善的抗冲击性能的织物方面已取得进展,但本领域仍需要尤其在背面变形方面具有改善性能的织物。
发明概述
在一个实施方案中,本发明涉及包含多个基本上为平面的元件的耐穿透制品;每个元件包括:
至少一个纤维层,所述纤维层由线密度为至少200分特、韧度为至少10克/分特、且断裂伸长率为至少2%的复丝形成;和
叠置于纤维层中的至少一个之上的热塑性聚合物、热固性聚合物、或玻璃化转变温度为-40℃至0℃、分子量(Mw)为20,000至100,000、以及20℃下粘度为约2×106至约1013泊的聚合物;聚合物层覆盖25%至75%的所述纤维层的区域并且粘附到该25%至75%的所述纤维层的区域上,其中未被聚合物层覆盖的区域包含多个离散区域。
在一些实施方案中,聚合物层覆盖30%至70%、或35%至65%、或40%至60%、或45%至55%的所述纤维层的区域并粘附到该30%至70%、或35%至65%、或40%至60%、或45%至55%的所述纤维层的区域上。在一些实施方案中,所有的纤维层均具有叠置于其上的聚合物层。在某些实施方案中,除一个纤维层以外,其他纤维层均具有叠置于其上的聚合物层。
在某些实施方案中,聚合物层包含热塑性或热固性聚合物。
在一些实施方案中,离散区域具有0.25cm2至150cm2的平均尺寸。离散区域可为无损于制品性能的任意形状。这些形状包括但不限于圆形、正方形、三角形、矩形、多边形或由不规则轮廓限定。
在一些实施方案中,离散区域的面积为1至100cm2、2至80cm2、或5至60cm2
合适的复丝包括聚酰胺纤维、聚乙烯纤维、聚芳烃唑纤维、聚烯烃纤维、或它们的混合物。在一些实施方案中,这些纤维具有200至4500分特/纤维的线密度。
合适的纤维的实例包括芳族聚酰胺,例如聚对苯二甲酰对苯二胺纤维。合适的聚芳烃唑纤维包括聚苯并唑纤维或聚吡啶并唑纤维。合适的聚苯并唑纤维包括聚苯并双恶唑纤维、聚苯并双噻唑纤维和聚苯并双咪唑纤维。在一些实施方案中,聚吡啶并唑纤维为聚吡啶并双咪唑纤维、聚吡啶并双噻唑纤维、或聚吡啶并双噁唑纤维。在某些实施方案中,复丝包含聚[2,6-二咪唑并[4,5-b:4,5-e]-吡啶亚基-1,4-(2,5-二羟基)亚苯基]。
纤维层可为织造织物或非织造织物。
在一些实施方案中,热塑性材料为根据ASTM D638测定的具有小于约6,000psi(41.3MPa)初始抗拉模量的弹性体。在某些实施方案中,热固性材料为根据ASTM D638测定具有至少约10,000psi(68.8Mpa)初始抗拉模量的刚性树脂。
在一些实施方案中,聚合物层可包含聚丙酸乙烯酯、聚甲基丙烯酸己酯、聚丙烯酸异丙酯、以及乙烯/丙烯酸甲酯共聚物中的一种或多种。
本发明的一些制品为防弹衣。
本发明也涉及制备用于抵御冲击威胁的制品的方法。在一些实施方案中,该方法包括:
提供聚合物层,该聚合物层包含热塑性聚合物、热固性聚合物或玻璃化转变温度为-40℃至0℃、分子量为20,000至100,000、以及20℃下粘度为约2×106至约1013泊的聚合物;
在所述聚合物层中形成多个孔;以及
将所述聚合物层覆盖纤维层的第一侧面并且粘附到该纤维层的第一侧面上,该纤维层具有第一和第二侧面并且包含线密度为至少200分特、韧度为至少10克/分特、且断裂伸长率为至少2%的多根复丝;
由此聚合物层覆盖大于25%且小于75%的所述纤维层的第一侧面并粘附到该大于25%且小于75%的所述纤维层的第一侧面上。
附图简述
图1示出了包含纤维层的制品,该纤维层具有覆盖并粘附到该其侧面之一的聚合物涂层。该涂层具有多个无涂覆材料的分离的域。
例证性实施方案的详细描述
参考以下对例示和优选实施方案的详细说明可更容易地理解本发明,所述详细说明构成了本公开的一部分。应当理解,权利要求的范围并不限于本文所述和/或示出的具体装置、方法、条件或参数,并且本文所用术语的目的仅在于以举例的方式描述具体实施方案,并非旨在限制受权利要求书保护的本发明。而且,如包括所附权利要求的说明书中所用,单数形式“一种”、“一个”和“该”包括复数形式,并且提及的具体数值至少包括该具体值,除非上下文清楚地另有指明。当表述数值的范围时,另一个实施方案包括从所述一个具体值和/或到另一个具体值。类似地,当采用先行词“约”将数值表述为近似值时,应当理解,该具体值也构成了另一个实施方案。所有范围均具有包含性和组合性。
本发明的制品包含多个复合材料层,所述复合材料层包括:
具有第一和第二侧面的纤维层,该纤维层包含线密度为至少200分特、韧度为至少10克/分特、且断裂伸长率为至少2%的多根复丝;和
覆盖大于25%且小于75%的所述纤维层的第一侧面并粘附到该大于25%且小于75%的所述纤维层的第一侧面上的聚合物层,该聚合物层包含热塑性聚合物、热固性聚合物、或玻璃化转变温度为-40℃至0℃、分子量(Mw)为20,000至100,000、以及20℃下粘度为约2×106至约1013泊的聚合物;
其中,纤维层的第一侧面具有未被聚合物层覆盖或粘附的多个离散区域。
图1示出了本发明的一个实施方案。10代表复合材料层。20代表叠置聚合物的纤维层的部分。30表示未被聚合物层覆盖的离散区域。
纤维层可为织造或非织造织物。
所谓“非织造”织物是指纤维网络,包括单向纤维(任选地包含于聚合物基质中)、毡、纤维棉絮等。在一些实施方案中,基质可为热塑性或热固性聚合物。
所谓“织造”织物是指采用任何织物编织形式织造的织物,例如平织、四经破缎纹织、方平织、缎面织、斜纹织等。据信平织和斜纹织是商业中最常用的编织形式。
为了本文的目的,术语“纤维”被定义为相对柔韧、宏观上均匀并且在沿其长度方向竖直的横截面上具有高的长宽比的主体。纤维横截面可为任何形状,但通常为圆形。本文中,术语“长丝”或“连续长丝”可与术语“纤维”互换使用。
用于层中的合适的纤维的实例包括由下列聚合物制成的纤维:例如聚烯烃(例如聚乙烯或聚丙烯)、聚酰亚胺、聚酯、聚(乙烯醇)、聚芳烃唑、聚苯并唑(例如聚苯并噁唑(PBO))、芳族聚酰胺(例如聚对苯二甲酰对苯二胺,其由E.I.du Pont de Nemours and Company(DuPont),Wilmington,DE以商品名
Figure A20078004834700081
销售)以及聚吡啶并唑(例如聚吡啶并双咪唑,可以商品名
Figure A20078004834700082
得自Magellan Systems International,Richmond VA)。在一些实施方案中,根据ASTM D-885,纤维的韧度应为至少约35克/分特,以提供优异的抗弹道侵彻性。在一些实施方案中,纤维还优选地具有至少约1000克/分特的模量。
在一个实施方案中,当聚合物为聚酰胺时,优选芳族聚酰胺。所谓“芳族聚酰胺”是指其中至少85%的酰胺(-CO-NH-)键直接连接到两个芳族环上的聚酰胺。合适的芳族聚酰胺纤维在Man-Made Fibers-Scienceand Technology,第2卷标题为“Fiber-Forming Aromatic Polyamides”部分第297页,W.Black等人,Interscience Publishers,1968中有所描述。芳族聚酰胺纤维也在美国专利4,172,938、3,869,429、3,819,587、3,673,143、3,354,127和3,094,511中有所公开。添加剂可以与芳族聚酰胺一起使用,并且已发现,可将高达10重量%的其他聚合物材料与芳族聚酰胺共混,或者可使用具有多达10%的其他二胺(其取代了芳族聚酰胺的二胺)或多达10%的其他二甲酰氯(其取代了芳族聚酰胺的二甲酰氯)的共聚物。
一种优选的芳族聚酰胺为对位芳族聚酰胺,而优选的对位芳族聚酰胺为聚对苯二甲酰对苯二胺(PPD-T)。所谓PPD-T是指由对苯二胺和对苯二甲酰氯以大约等摩尔比进行聚合反应(mole-for-mole polymerization)所得的均聚物,以及少量其他二胺与对苯二胺结合和少量其他二甲酰氯与对苯二甲酰氯结合所得的共聚物。作为一般原则,其他二胺和其他二甲酰氯的使用量最多可为对苯二胺或对苯二甲酰氯的约10摩尔%,或者可能略高,前提条件仅为其他二胺和二甲酰氯不含干扰聚合反应的活性基团。PPD-T也指由其他芳族二胺和其他芳族二甲酰氯结合所得的共聚物,所述二酰氯为例如2,6-萘二甲酰氯或者氯代或二氯对苯二甲酰氯或3,4′-二氨基二苯醚。
当长丝包含聚烯烃时,聚乙烯或聚丙烯为两种优选的聚合物。所谓聚乙烯是指分子量优选大于一百万的并主要为线性的聚乙烯材料,该材料可以包含少量的每100个主链碳原子具有不超过5个修饰单元的链分支或共聚单体,而且还可以包含与其混合的不超过约50重量%的一种或多种聚合物添加剂,例如烯烃-1-聚合物,尤其为低密度聚乙烯、丙烯等,或低分子量添加剂,例如经常掺入的抗氧化剂、润滑剂、紫外线屏蔽剂、着色剂等。一种这样的聚合物通常被称为伸展链聚乙烯(ECPE)。相似地,聚丙烯优选为主要为线性的分子量大于一百万的聚丙烯材料。高分子量线性聚烯烃纤维可商购获得。在美国专利4,457,985中讨论了聚烯烃纤维的制备。
聚芳烃唑聚合物(例如聚苯并唑和聚吡啶并唑)可通过使干燥成分的混合物与多磷酸(PPA)溶液进行反应来制得。干燥成分可包含形成唑的单体和金属粉末。准确称重批次的这些干燥成分可以通过采用本发明的至少一些优选实施方案获得。
示例性的形成唑的单体包括2,5-二巯基-对苯二胺、对苯二甲酸、双-(4-苯甲酸)、氧基-双-(4-苯甲酸)、2,5-二羟基对苯二甲酸、间苯二甲酸、2,5-吡啶二甲酸、2,6-萘二甲酸、2,6-喹啉二甲酸、2,6-双(4-羧基苯基)吡啶并双咪唑、2,3,5,6-四氨基吡啶、4,6-二氨基间苯二酚、2,5-二氨基对苯二酚、1,4-二氨基-2,5-二巯基苯、或它们的任何组合。优选地,形成唑的单体包括2,3,5,6-四氨基吡啶和2,5-二羟基对苯二甲酸。在某些实施方案中,优选的是形成唑的单体为磷酸化的。优选地,磷酸化的形成唑的单体在存在多磷酸和金属催化剂的情况下聚合。
可使用金属粉末来帮助堆积最终聚合物的分子量。金属粉末通常包括铁粉、锡粉、钒粉、铬粉、以及它们的任何组合。
使形成唑的单体和金属粉末混合,然后使混合物与多磷酸反应以形成聚芳烃唑聚合物溶液。如果需要,可将另外的多磷酸加入到聚合物溶液中。通常将聚合物溶液通过模具或喷丝头挤出或纺丝来制备或纺成长丝。
聚苯并噁唑(PBO)和聚苯并噻唑(PBZ)为两种合适的聚苯并唑聚合物。这些聚合物在PCT专利申请WO 93/20400中有所描述。聚苯并噁唑和聚苯并噻唑优选由下列结构的重复单元构成:
Figure A20078004834700101
Figure A20078004834700111
尽管所显示的接合到氮原子上的芳族基团可以为杂环,但它们优选为碳环;而且尽管它们可以为稠合或未稠合的多环体系,但它们优选为单一的六元环。尽管双唑主链中所示的基团为优选的对亚苯基,但该基团也可用不干扰聚合物制备的任何二价有机基团取代,或根本不用基团取代。例如,该基团可为最多十二个碳原子的脂族、甲苯基、亚联苯基、双亚苯基醚等等。
用于制备本发明的纤维的聚苯并噁唑和聚苯并噻唑应具有至少25个并且优选至少100个重复单元。该聚合物的制备和那些聚合物的纺丝在前述PCT专利申请WO 93/20400中有所公开。
由聚(吡啶并唑)聚合物制成的纤维适用于本发明。这些聚合物包括聚(吡啶并咪唑)、聚(吡啶并噻唑)、聚(吡啶并噁唑)、聚(吡啶并双咪唑)、聚(吡啶并二噻唑)和聚(吡啶并二噁唑)。
聚(吡啶并双咪唑)是一种具有高强度的刚性棒聚合物。聚(吡啶并双咪唑)纤维可以具有至少20dl/g或至少25dl/g或至少28dl/g的特性粘度。此类纤维包括PIPD纤维(也称为
Figure A20078004834700112
纤维和由聚[2,6-二咪唑并[4,5-b:4,5-e]-吡啶亚基-1,4-(2,5-二羟基)亚苯基]制成的纤维)。PIPD纤维基于下列结构:
Figure A20078004834700121
已报道PIPD纤维具有拥有约310GPa(2100克/旦尼尔)的平均模量和最多约5.8GPa(39.6克/旦尼尔)的平均韧度的潜力。这些纤维已在下列文献中有所描述:Brew等人的Composites Science and Technology1999,59,1109;Van der Jagt和Beukers的Polymer 1999,40,1035;Sikkema的Polymer 1998,39,5981;Klop和Lammers的Polymer,1998,39,5987;Hageman等人的Polymer 1999,40,1313。
聚合物层包含玻璃化转变温度为-40℃至0℃、分子量(Mw)为20,000至100,000、以及20℃下粘度为约2×106至约1013泊的聚合物。在一些实施方案中,聚合物为热塑性或热固性聚合物。在一些实施方案中,聚合物选自下列的一种或多种:聚丙酸乙烯酯、聚甲基丙烯酸己酯、聚丙烯酸异丙酯、以及乙烯/丙烯酸甲酯共聚物。在其他实施方案中,合适的聚合物的实施例包括乙烯甲基丙烯酸(E/MAA)共聚物(例如由DuPont销售的
Figure A20078004834700122
)、聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯、聚异戊二烯、聚氨酯弹性体、乙烯基酯、二烯丙基邻苯二甲酸酯、环氧乙烯基酯。聚合物层优选包含约5至约30、更优选包含约8至约20重量%的织物复合材料。
可通过从聚合物层上移除材料来形成未被聚合物层覆盖的离散区域。可在使聚合物层与纤维层接触之前或在这样的接触之后实施此方法。可采用任何从膜上移除材料的常规方法。这些方法包括例如使用冲模切割器。
采用差示扫描量热法(DSC)以10℃/min的加热速率来测定玻璃化转变温度。选择转变的中心点作为玻璃化转变温度。本说明书全文中的玻璃化转变温度均用℃表示。
除非另有说明,否则本文所涉及的分子量均为重均分子量(Mw)。
粘度通常在室温下进行测定,但是当组合物在室温下的粘度过高而不能采用标准技术进行测定时,则通过对高温熔融粘度、熔流指数表征或其他定性的流变学表征的推算来估算粘度。一种用于表征聚合物流体零剪切粘度的典型方法为锥板流变测量法或毛细管测粘法。
实施例
现在将通过以下具体实施例来描述本发明。
比较实施例1
在比较实施例1中,将以商品名
Figure A20078004834700141
得自E.I.du Pont deNemours and Company的129型、840旦尼尔(930分特)的聚对苯二甲酰对苯二胺纱线织成26×26经纱/英寸(10.2×10.2经纱/厘米)构造的织物。将尺寸为约15”乘15”的21层织造织物围绕边缘缝合在一起,并采用交叉缝合以形成总面密度为约4.2kg/m2的复合结构。然后,根据NIJ防弹标准0101.04的II级防护标准,使用.357麦格农子弹测试组合件的弹道极限速度V50和背面变形。如表I中所示,结果显示背面变形为约42mm,这比所需变形要高得多,尽管其弹道极限速度V50是可以接受的。
比较实施例2
在比较实施例2中,以与比较实施例1中制备织物所采用方法相同的方法,将以商品名
Figure A20078004834700142
得自E.I.du Pont de Nemours and Company的129型、840旦尼尔(930分特)的聚对苯二甲酰对苯二胺纱线织成26×26经纱/英寸(10.2×10.2经纱/厘米)构造的织物,不同的是将每个织物层与得自E.I.du Pont de Nemours and Company的约38微米的沙林膜层在约100℃以及100psi的压缩条件下进一步层压约20分钟。将尺寸为约15”乘15”的19层层压织物围绕边缘缝合在一起,并采用交叉缝合以形成总面密度为约4.1kg/m2的相对刚性的复合结构。然后,根据NIJ防弹标准0101.04的II级防护标准,使用.357麦格农子弹测试组合件的弹道极限速度V50和背面变形。如表I中所示,结果显示本实施例的复合结构具有显著低的弹道极限速度V50并显示出其被子弹完全穿透。
实施例1
在本发明的实施例1中,以与比较实施例1中制备织物所采用方法相同的方法,将以商品名
Figure A20078004834700143
得自E.I.du Pont de Nemours andCompany的129型、840旦尼尔(930分特)的聚对苯二甲酰对苯二胺纱线织成26×26经纱/英寸(10.2×10.2经纱/厘米)构造的织物。以与比较实施例2中制备层压织物所采用方法相同的方法,将每个织物层与得自E.I.du Pont de Nemours and Company的约38微米的
Figure A20078004834700144
膜层进一步层压在一起,不同的是,使用冲模切割器打9个约2.25”乘3.125”(5.7cm×7.9cm或45.0cm2)的孔,每个孔均贯穿膜,从而形成不含
Figure A20078004834700151
的约28%面积的多个分离的域。在约100℃以及100psi的压缩条件下进行层压约20分钟。将尺寸为约15”乘15”的20层层压织物围绕边缘缝合在一起,并采用交叉缝合以形成总面密度为约4.2kg/m2的相对刚性的复合结构。然后,根据NIJ防弹标准0101.04的II级防护标准,使用.357麦格农子弹测试组合件的弹道极限速度V50和背面变形。如表I中所示,结果显示31mm的显著减少的背面变形,同时具有最小的弹道极限速度V50损耗。
实施例2
在本发明的实例2中,以与实施例1中制备织物所采用方法相同的方法,将以商品名
Figure A20078004834700152
得自E.I.du Pont de Nemours and Company的129型、840旦尼尔(930分特)的聚对苯二甲酰对苯二胺纱线织成26×26经纱/英寸(10.2×10.2经纱/厘米)构造的织物。以与实施例1中制备层压织物所采用方法相同的方法,将每个织物层与得自E.I.duPont de Nemours and Company的约38微米的
Figure A20078004834700153
膜层进一步层压在一起,不同的是,使用冲模切割器打7个约1.5”乘10”(3.8cm×25.4cm或96.8cm2)的孔,每个孔均贯穿
Figure A20078004834700154
膜,从而形成不含
Figure A20078004834700155
的约47%面积的多个分离的域。在约100℃以及100psi的压缩条件下进行层压约20分钟。将尺寸为约15”乘15”的20层层压织物围绕边缘缝合在一起,并采用交叉缝合以形成总面密度为约4.1kg/m2的相对刚性的复合结构。然后,根据NIJ防弹标准0101.04的II级防护标准,使用.357麦格农子弹测试组合件的弹道极限速度V50和背面变形。如表I中所示,结果再次显示36mm的显著减少的背面变形,同时具有最小的弹道极限速度V50损耗。
表1
  实施例   面密度(kg/m2)   不含树脂的分离的域所占百分比   在436m+/-10m/s的条件下抵御.357麦格农子弹的平均背面变形(mm)   V50(M/s)
  比较实施例1   4.2   100   42   475
  比较实施例2   4.1   0   穿透(失败)   431
  实施例1   4.2   28   31   455
  实施例2   4.1   47   36   460

Claims (20)

1.耐穿透制品,所述耐穿透制品包含多个基本上为平面的元件;每个元件包括:
至少一个纤维层,所述纤维层由线密度为至少200分特、韧度为至少10克/分特、且断裂伸长率为至少2%的复丝形成;和
叠置于所述纤维层中的至少一个之上的聚合物层,所述聚合物层包含热塑性聚合物、热固性聚合物、或玻璃化转变温度为-40℃至0℃、分子量(Mw)为20,000至100,000、以及20℃下粘度为约2×106至约1013泊的聚合物;所述聚合物层覆盖25%至75%的所述纤维层的区域并粘附到该25%至75%的所述纤维层的区域上,其中未被所述聚合物层覆盖的区域包含多个离散区域。
2.权利要求1的制品,其中所述聚合物层包含热塑性或热固性聚合物。
3.权利要求1的制品,其中所述离散区域的面积为0.25cm2至150cm2
4.权利要求1的制品,其中所述离散区域的面积为5cm2至60cm2
5.权利要求1的制品,其中所述离散区域为圆形、正方形、三角形、矩形、多边形或由不规则轮廓限定。
6.权利要求1的制品,其中所述复丝包括聚酰胺纤维、聚乙烯纤维、聚芳烃唑纤维、聚烯烃纤维、或它们的混合物。
7.权利要求6的制品,其中所述纤维具有200至4500分特/纤维的线密度。
8.权利要求6的制品,其中所述聚酰胺纤维包括聚对苯二甲酰对苯二胺纤维。
9.权利要求6的制品,其中所述聚芳烃唑纤维包括聚苯并唑纤维或聚吡啶并唑纤维。
10.权利要求9的制品,其中所述聚苯并唑纤维包括聚苯并双噁唑纤维、聚苯并双噻唑纤维、聚苯并双咪唑纤维、或它们的混合物。
11.权利要求9的制品,其中所述聚吡啶并唑纤维包括聚吡啶并双咪唑纤维、聚吡啶并双噻唑纤维、聚吡啶并双噁唑纤维、或它们的混合物。
12.权利要求1的制品,其中所述复丝包含聚[2,6-二咪唑并[4,5-b:4,5-e]-吡啶亚基-1,4-(2,5-二羟基)亚苯基]。
13.权利要求1的制品,其中所述复丝具有200至4500分特的线密度、10至60克/分特的韧度、以及2%至6%的断裂伸长率。
14.权利要求1的制品,其中所述纤维层为织造织物或非织造织物。
15.权利要求2的制品,其中:
所述热塑性材料为根据ASTM D638测定的具有小于约6,000psi(41.3MPa)初始抗拉模量的弹性体,或
所述热固性材料为根据ASTM D638测定的具有至少约10,000psi(68.8Mpa)初始抗拉模量的刚性树脂。
16.权利要求1的制品,其中所述聚合物层包含聚丙酸乙烯酯、聚甲基丙烯酸己酯、聚丙烯酸异丙酯、乙烯/丙烯酸甲酯共聚物中的一种或多种。
17.制备用于抵御冲击威胁的制品的方法,所述方法包括:
提供聚合物层,所述聚合物层具有-40℃至0℃的玻璃化转变温度、20,000至100,000的分子量、以及20℃下约2×106至约1013泊的粘度;
在所述聚合物层中形成多个孔;以及
将所述聚合物层覆盖纤维层的第一侧面并且粘附到该纤维层的第一侧面上,所述纤维层具有第一和第二侧面并且包含线密度为至少200分特、韧度为至少10克/分特、且断裂伸长率为至少2%的多根复丝;
其中所述聚合物层覆盖大于25%且小于75%的所述纤维层的第一侧面并粘附到该大于25%且小于75%的所述纤维层的第一侧面上。
18.权利要求17的方法,其中所述聚合物层包含热塑性或热固性聚合物。
19.权利要求17的方法,其中所述孔为离散的,并且所述孔中的每一个均具有0.25cm2至150cm2的面积。
20.权利要求17的方法,其中所述离散区域为圆形、正方形、三角形、矩形、多边形或由不规则轮廓限定。
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