CN101556248A - 一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法 - Google Patents

一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101556248A
CN101556248A CNA200910066965XA CN200910066965A CN101556248A CN 101556248 A CN101556248 A CN 101556248A CN A200910066965X A CNA200910066965X A CN A200910066965XA CN 200910066965 A CN200910066965 A CN 200910066965A CN 101556248 A CN101556248 A CN 101556248A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plasmon resonance
surface plasmon
angle
time
light intensity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA200910066965XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN101556248B (zh
Inventor
袁福宇
牛利
王伟
李风华
李斐
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS
Original Assignee
Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS filed Critical Changchun Institute of Applied Chemistry of CAS
Priority to CN200910066965XA priority Critical patent/CN101556248B/zh
Publication of CN101556248A publication Critical patent/CN101556248A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101556248B publication Critical patent/CN101556248B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法，所使用的仪器为电化学原位时间分辨表面等离子体共振测量仪，利用间隔只有0.1～0.5mm的两片光电池作为SPR仪器的双通道光强检测器来检测SPR角度随时间变化的情况。其结构简单，响应时间可以达到30纳秒，稳定性可以达到0.5‰，并且成本很低。由于小分子与金片上固定的抗体结合是一个十分快速的过程，普通的手段是实现不了整个结合过程的动力学检测。本发明能够实现表面等离子共振角度变化值的快速检测，从而使获得小分子与其抗体结合的动力学信息成为可能。本发明检测的对象范围为小分子与其抗体相互识别的动力学过程。

Description

一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法
技术领域
本发明属于一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法。
背景技术
表面等离子共振(SPR)是近年来迅速发展起来的用于分析生物分子相互作用的一项技术。它利用全反射时入射光可以和金属表面的等离子发生共振的原理，探测生物分子之间是否发生作用以及反应的动力学参数。表面等离子共振检测技术具有灵敏度高、所需试样少、样品无需标记及检测速度快等特点，已广泛应用于免疫学、蛋白质组学、药物筛选、蛋白质与核酸相互作用等各个领域，并获得了许多用其它方法无法得到的动力学数据。
目前的角度调制型SPR检测设备是利用机械结构的运动改变光线的入射角度，以达到角度扫描的目的。但是这种方式每完成一次角度扫描需要的时间较长，其时间分辨率较低，因而无法检测SPR角度的快速变化。(参考文献：1.Kang X，Cheng G，Dong S.Electrochem.Commun.，2001，3，489-493.2.Kang，X，Jin，Y，Cheng，G，Dong S.Langmuir 2002，18，1713-1718.3.Baba，A，Advincula，R C，Knoll，W.J.Phys.Chem.B 2002，106，1581-1587.4.Baba，A，Park，M-K，Advincula，R C，Knoll，W.Langmuir2002，18，4648-4652.5.Georgiadis，R，Peterlinz，K A，Rahn，J R，Peterson，A W，Grassi，J H.Langmuir，2000，16，6759-6562.6.Xia，C，Advincula，R，C.Langmuir 2002，18，3555-3560.)
发明内容
为了解决表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法存在的问题，本发明提供了一种SPR光谱的时间分辨率检测方法。
本发明所使用的仪器为电化学原位时间分辨表面等离子体共振测量仪，见牛利，杨贵福，李风华，袁福宇，冯云祥，王伟；电化学原位时间分辨表面等离子体共振测量仪；中国申请号2007100552596；在其基础之上发明人对仪器的光强检测器做了改进，采用双通道检测器代替原来的光电二极管，提高了时间分辨率，提供了一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法。
如图1所示，本发明的一种表面等离子共振(SPR)光谱的时间分辨率检测方法所用的装置的构成包括激光器1、半圆柱型棱镜2、金薄膜3、双通道光强检测器4和样品池5构成；其中，半圆柱型棱镜2、金薄膜3和样品池5依次固定连接在一起，样品池5与金薄膜3接触的一面有开口，以便样品溶液与金薄膜3接触；调整激光器1的焦距，使激光器1的焦距在半圆柱型棱镜2的面上；调整双通道光强检测器4距离半圆柱型棱镜2中心的距离L，使激光器1的光斑正好照满双通道光强检测器4，并保证激光器1、半圆柱型棱镜2、双通道光强检测器4和样品池5开口的中心处于同一水平面上，这样可以获得最大的检测灵敏度；所述的双通道光强检测器4是间隔为0.1～0.5mm的两片光电池，两片光电池的中心在同一水平面上并且阳极连接到一起；
以待测物质的最大吸收角度入射的一束非平行光由激光器1入射到半圆柱型棱镜2内发生全反射后照射在双通道光强检测器4上，双通道光强检测器4将检测到的光强值分别记为A1和A2；固定入射角做定角度检测时，随着样品池5中化学反应的进行，出射光的角度θ即为表面等离子共振角度发生改变，导致A1和A2都会发生变化，用两个I/V转换器把两片光电池输出的电流转换成电压，再用两个AD把转换成的电压转换成数字量来记录A1和A2的差(A1-A2)随时间的变化信息数据，(A1-A2)的正负反映了表面等离子共振角度变化的方向，(A1-A2)的绝对值随时间变化的大小反映了表面等离子共振角度随时间变化的快慢，表面等离子共振角度的变化值与光强差比光强和的值(A1-A2)/(A1+A2)成线性关系，表面等离子共振角度θ与(A1-A2)/(A1+A2)的方程式为：
θ＝-0.755(A1-A2)/(A1+A2)+65.51
通过双通道检测器4检测到(A1-A2)/(A1+A2)的值，实现了表面等离子共振角度变化的快速检测；
1)将样品池5中通入10m mol/L巯基丙酸溶液在金薄膜3上进行结合组装，组装时间为1-5小时，金薄膜3与巯基丙酸分子结合达到平衡，然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
2).用20m mol/L[N-乙基-N-(二甲氨基丙基)]碳二亚胺(EDC)溶液和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)溶液对金薄膜3上结合的巯基丙酸的羧基进行活化，形成高活性的O-酰基中间体，有利于巯基丙酸的羧基与下一步抗体的氨基结合形成酰胺键，然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
3)通入1mg/mL抗体溶液与金薄膜上的巯基丙酸键合，将抗体结合到金薄膜3的表面，然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
4)通入0.2m mol/L的氨基乙酸溶液去活化，减少抗体与巯基丙酸的非特异性键合，然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
5)通入大于0.5μg/mL的抗体相对应小分子的溶液，进行小分子的与其抗体之间特异性识别的一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测；
6)结果得到(A1-A2)/(A1+A2)随时间的变化曲线，使用公式θ＝-0.755(A1-A2)/(A1+A2)+65.51，将纵坐标转变为表面等离子体共振角度θ，最终得到表面等离子体共振角度θ随时间的变化曲线，完成了一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测。得到了小分子与其抗体识别的动力学过程。
所述的表面等离子体共振角度θ与光强差(A1-A2)与光强和(A1+A2)的比值(A1-A2)/(A1+A2)成线性关系，(参考文献：Tao，N J，Boussaad，S，Huang，W L，Arechabaleta，R A，D′Agnese，J.Rev.Sci.Instrum.，1999，70，4656-4660.)
图2是SPR角度变化检测范围计算示意图。本发明的计算公式推导如下：
θ＝a(A1-A2)/(A1+A2)+b
式中，θ为双通道光强检测器4检测到的出射光的角度值即为表面等离子体共振角度，A1和A2分别为双通道光强检测器4检测到的光强值；a，b为假设的系数。
图3为固定入射光角度分别在65.4°，65.8°，66.2°时测的(A1-A2)/(A1+A2)的值，以角度值为横坐标，(A1-A2)/(A1+A2)值为纵坐标所得到的直线；
然后取直线的任意两个点，发明人取(65.42，0.115)，(66.23，-0.858)为例来计算方程中的系数a，b；
65.42＝a0.115+b     (1)
66.23＝-a0.858+b    (2)
由方程(1)、(2)得到：a＝-0.755，b＝65.51
因此，表面等离子体共振角度θ与(A1-A2)/(A1+A2)的方程式为θ＝-0.755(A1-A2)/(A1+A2)+65.51。
本发明检测的对象范围为：小分子与其抗体相互识别的动力学过程，例如：吗啡抗体与吗啡分子，甲基苯丙胺抗体与甲基苯丙胺分子，苯丙胺抗体与苯丙胺分子，氯胺酮抗体与氯胺酮分子，大麻抗体与大麻分子，摇头丸抗体与摇头丸分子，麻黄碱抗体与麻黄碱分子，美沙酮抗体与美沙酮分子，可卡因抗体与可卡因分子，麦角酰二胺抗体与麦角酰二胺分子。
有益效果：由于小分子与金片上固定的抗体结合是一个十分快速的过程，普通的手段是实现不了整个结合过程的动力学检测。本发明提供了一种SPR光谱的时间分辨率检测方法，能够实现表面等离子共振角度变化值的快速检测，从而使获得小分子与其抗体结合的动力学信息成为可能。本发明检测的对象范围为：小分子与其抗体相互识别的动力学过程，例如：吗啡抗体与吗啡分子，甲基苯丙胺抗体与甲基苯丙胺分子，苯丙胺抗体与苯丙胺分子，氯胺酮抗体与氯胺酮分子，大麻抗体与大麻分子，摇头丸抗体与摇头丸分子，麻黄碱抗体与麻黄碱分子，美沙酮抗体与美沙酮分子，可卡因抗体与可卡因分子，麦角酰二胺抗体与麦角酰二胺分子。
本发明提供的一种SPR光谱的时间分辨率检测方法，利用间隔只有0.1～0.5mm的两片光电池作为SPR仪器的双通道光强检测器来检测SPR角度随时间变化的情况。其结构简单，响应时间可以达到30纳秒，稳定性可以达到0.5‰，并且成本很低。
附图说明
图1是本发明的一种表面等离子共振(SPR)光谱的时间分辨率检测方法所用的装置的构成示意图。
图2是SPR角度变化检测范围计算示意图。
图3为固定入射光角度分别在65.4°，65.8°，66.2°时测的(A1-A2)/(A1+A2)的值，以角度值为横坐标，(A1-A2)/(A1+A2)值为纵坐标所得到的直线。
图4是吗啡分子的SPR光谱的时间分辨率检测图。
图5是甲基苯丙胺的SPR光谱的时间分辨率检图。
图6是苯丙胺的SPR光谱的时间分辨率检测图。
具体实施方式
实施例1吗啡分子的SPR光谱的时间分辨率检测方法
本发明所使用的仪器为电化学原位时间分辨表面等离子体共振测量仪，见牛利，杨贵福，李风华，袁福宇，冯云祥，王伟；电化学原位时间分辨表面等离子体共振测量仪；中国申请号2007100552596；在其基础之上发明人对仪器的光强检测器做了改进，采用双通道检测器代替原来的光电二极管，提高了时间分辨率，提供了一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法。
如图1所示，本发明的一种表面等离子共振(SPR)光谱的时间分辨率检测方法所用的装置的构成包括激光器1、半圆柱型棱镜2、金薄膜3、双通道光强检测器4和样品池5构成；其中，半圆柱型棱镜2、金薄膜3和样品池5依次固定连接在一起，样品池5与金薄膜3接触的一面有开口，以便样品溶液与金薄膜3接触；调整激光器1的焦距，使激光器1的焦距在半圆柱型棱镜2的面上；调整双通道光强检测器4距离半圆柱型棱镜2中心的距离L，使激光器1的光斑正好照满双通道光强检测器4，并保证激光器1、半圆柱型棱镜2、双通道光强检测器4和样品池5开口的中心处于同一水平面上，这样可以获得最大的检测灵敏度；所述的双通道光强检测器4是间隔为0.1～0.5mm的两片光电池，两片光电池的中心在同一水平面上并且阳极连接到一起。
以待测物质的最大吸收角度入射的一束非平行光由激光器1入射到半圆柱型棱镜2内发生全反射后照射在双通道光强检测器4上，双通道光强检测器4将检测到的光强值分别记为A1和A2；固定入射角做定角度检测时，随着样品池5中化学反应的进行，出射光的角度θ即为表面等离子共振角度发生改变，导致A1和A2都会发生变化，用两个I/V转换器把两片光电池输出的电流转换成电压，再用两个AD把转换成的电压转换成数字量来记录A1和A2的差(A1-A2)随时间的变化信息数据，(A1-A2)的正负反映了表面等离子共振角度变化的方向，(A1-A2)的绝对值随时间变化的大小反映了表面等离子共振角度随时间变化的快慢，表面等离子共振角度的变化值与光强差比光强和的值(A1-A2)/(A1+A2)成线性关系，表面等离子共振角度θ与(A1-A2)/(A1+A2)的方程式为：
θ＝-0.755(A1-A2)/(A1+A2)+65.51
通过双通道检测器4检测到(A1-A2)/(A1+A2)的值，实现了表面等离子共振角度变化的快速检测；具体步骤如下：
1.将样品池5中通入10m mol/L巯基丙酸溶液在金薄膜3上进行结合组装，组装时间为1-5小时，金薄膜3与巯基丙酸分子结合达到平衡。然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
2.用20m mol/L[N-乙基-N-(二甲氨基丙基)]碳二亚胺(EDC)溶液和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)溶液对金薄膜3上结合的巯基丙酸的羧基进行活化，形成高活性的O-酰基中间体，有利于巯基丙酸的羧基与下一步抗体的氨基结合形成酰胺键。然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
3.通入1mg/mL吗啡抗体溶液与金薄膜3上的巯基丙酸键合，将吗啡抗体结合到金薄膜3的表面。然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
4.通入0.2m mol/L的氨基乙酸溶液去活化，减少吗啡抗体与巯基丙酸的非特异性键合。然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
5.通入大于0.5μg/mL的吗啡溶液，进行吗啡分子的与吗啡抗体之间特异性识别的一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测。
6.通过双通道检测器4检测到(A1-A2)/(A1+A2)的值，使用公式：
θ＝-0.755(A1-A2)/(A1+A2)+65.51
以θ角度值为横坐标，(A1-A2)/(A1+A2)值为纵坐标，最终得到表面等离子体共振角度θ随时间的变化曲线，完成了一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测。，反映吗啡分子与其抗体识别的动力学过程。结果如图4所示。
实施例2甲基苯丙胺的SPR光谱的时间分辨率检测方法
所用装置和步骤1-2，均与实施例1同；接着进行如下步骤：
3.通入1mg/mL甲基苯丙胺抗体溶液与金薄膜3上的巯基丙酸键合，将甲基苯丙胺抗体结合到金薄膜3的表面。然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗。
4.通入0.2m mol/L的氨基乙酸溶液去活化，减少甲基苯丙胺抗体与巯基丙酸的非特异性键合。然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗。
5通入大于0.5μg/mL的甲基苯丙胺溶液，进行甲基苯丙胺分子的与甲基苯丙胺抗体之间特异性识别的一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测。
6.通过双通道检测器4检测到(A1-A2)/(A1+A2)的值，使用公式：
θ＝-0.755(A1-A2)/(A1+A2)+65.51
以θ角度值为横坐标，(A1-A2)/(A1+A2)值为纵坐标，最终得到表面等离子体共振角度θ随时间的变化曲线，完成了一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测。反映甲基苯丙胺分子与其抗体识别的动力学过程。结果如图5所示。
实施例3苯丙胺的SPR光谱的时间分辨率检测方法
所用装置和步骤1-2，均与实施例1同；接着进行如下步骤：
3.通入1mg/mL苯丙胺抗体溶液与金薄膜3上的巯基丙酸键合，将甲基苯丙胺抗体结合到金薄膜3的表面。然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
4.通入0.2m mol/L的氨基乙酸溶液去活化，减少苯丙胺抗体与巯基丙酸的非特异性键合。然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液(PBS)冲洗；
5.通入大于0.5μg/mL的苯丙胺溶液，进行苯丙胺分子的与苯丙胺抗体之间特异性识别的一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测。
6.通过双通道检测器4检测到(A1-A2)/(A1+A2)的值，使用公式：
θ＝-0.755(A1-A2)/(A1+A2)+65.51
以θ角度值为横坐标，(A1-A2)/(A1+A2)值为纵坐标，最终得到表面等离子体共振角度θ随时间的变化曲线，完成了一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测。反映苯丙胺分子与其抗体识别的动力学过程。结果如图6所示。

Claims (1)

1.一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法，其特征在于步骤和条件如下：
所用的装置包括激光器(1)、半圆柱型棱镜(2)、金薄膜(3)、双通道光强检测器(4)和样品池(5)构成；其中，半圆柱型棱镜(2)、金薄膜(3)和样品池(5)依次固定连接，样品池(5)与金薄膜(3)接触的一面有开口，以便样品溶液与金薄膜(3)接触；调整激光器(1)的焦距，使激光器(1)的焦距在半圆柱型棱镜(2)的面上；调整双通道光强检测器(4)距离半圆柱型棱镜(2)中心的距离L，使激光器(1)的光斑正好照满双通道光强检测(4)，并保证激光器(1)、半圆柱型棱镜(2)、双通道光强检测器(4)和样品池(5)开口的中心处于同一水平面上，这样可以获得最大的检测灵敏度；所述的双通道光强检测器4是间隔为0.1～0.5mm的两片光电池，两片光电池的中心在同一水平面上并且阳极连接到一起；
以待测物质的最大吸收角度入射的一束非平行光由激光器(1)入射到半圆柱型棱(2)内发生全反射后照射在双通道光强检测器(4)上，双通道光强检测器(4)将检测到的光强值分别记为A1和A2；固定入射角做定角度检测时，随着样品池(5)中化学反应的进行，出射光的角度θ即为表面等离子共振角度发生改变，导致A1和A2都会发生变化，用两个I/V转换器把两片光电池输出的电流转换成电压，再用两个AD把转换成的电压转换成数字量来记录A1和A2的差(A1-A2)随时间的变化信息数据，(A1-A2)的正负反映了表面等离子共振角度变化的方向，(A1-A2)的绝对值随时间变化的大小反映了表面等离子共振角度随时间变化的快慢，表面等离子共振角度的变化值与光强差比光强和的值(A1-A2)/(A1+A2)成线性关系，表面等离子共振角度θ与(A1-A2)/(A1+A2)的方程式为：
θ＝-0.755(A1-A2)/(A1+A2)+65.51；
1)将样品池(5)中通入10m mol/L巯基丙酸溶液在金薄膜(3)上进行结合组装，组装时间为1-5小时，金薄膜3与巯基丙酸分子结合达到平衡，然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液冲洗；
2).用20m mol/L[N-乙基-N-(二甲氨基丙基)]碳二亚胺溶液和N-羟基琥珀酰亚胺溶液对金薄膜(3)上结合的巯基丙酸的羧基进行活化，形成高活性的O-酰基中间体，有利于巯基丙酸的羧基与下一步抗体的氨基结合形成酰胺键，然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液冲洗；
3)通入1mg/mL抗体溶液与金薄膜上的巯基丙酸键合，将抗体结合到金薄膜(3)的表面，然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液冲洗；
4)通入0.2m mol/L的氨基乙酸溶液去活化，减少抗体与巯基丙酸的非特异性键合，然后通入pH＝7.0的0.05mol/L磷酸缓冲溶液冲洗；
5)通入大于0.5μg/mL的抗体相对应小分子的溶液，进行小分子的与其抗体之间特异性识别的一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测；
6)通过双通道检测器(4)检测到(A1-A2)/(A1+A2)的值，使用公式：
θ＝-0.755(A1-A2)/(A1+A2)+65.51
以θ角度值为横坐标，(A1-A2)/(A1+A2)值为纵坐标，最终得到表面等离子体共振角度θ随时间的变化曲线，完成了一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测。
CN200910066965XA 2009-05-18 2009-05-18 一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法 Expired - Fee Related CN101556248B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910066965XA CN101556248B (zh) 2009-05-18 2009-05-18 一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910066965XA CN101556248B (zh) 2009-05-18 2009-05-18 一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101556248A true CN101556248A (zh) 2009-10-14
CN101556248B CN101556248B (zh) 2011-03-30

Family

ID=41174445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200910066965XA Expired - Fee Related CN101556248B (zh) 2009-05-18 2009-05-18 一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101556248B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011066667A1 (zh) * 2009-12-01 2011-06-09 国家纳米科学中心 一种基于共振角度测量的spr传感器及其测量方法
CN102419316A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 北京金菩嘉医疗科技有限公司 微光束多路并联的表面等离子体谐振检测系统
CN102520161A (zh) * 2012-01-05 2012-06-27 中南大学 一种用于spr双通道法检测前列腺特异性抗原的生物传感芯片、试剂盒，检测方法
CN102128809B (zh) * 2010-01-19 2013-01-02 北京金菩嘉医疗科技有限公司 表面等离子共振传感器芯片组件及柱面棱镜芯片
CN103091383A (zh) * 2011-10-31 2013-05-08 爱科来株式会社 基材的修饰方法
CN103675053A (zh) * 2013-09-27 2014-03-26 中国科学院电子学研究所 一种基于表面等离子体谐振的局部电化学成像测试系统
CN103792368A (zh) * 2014-01-27 2014-05-14 暨南大学 一种表面等离子体共振免疫传感芯片及其制备方法与应用
CN107238713A (zh) * 2017-06-23 2017-10-10 浙江诺迦生物科技有限公司 一种唾液样本中痕量大麻的检测方法及使用的spr芯片

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999041594A1 (de) * 1998-02-12 1999-08-19 Biotul Ag Bestimmung der oberflächenplasmonenresonanz mit hilfe von örtlich oder zeitlich modifizierten schichten
JP4801457B2 (ja) * 2006-02-02 2011-10-26 株式会社リコー 表面欠陥検査装置、表面欠陥検査方法及び表面欠陥検査プログラム
CN101113952B (zh) * 2007-02-05 2012-07-04 中国科学院长春应用化学研究所 往返循环跟踪表面等离子体角动态变化的测量方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011066667A1 (zh) * 2009-12-01 2011-06-09 国家纳米科学中心 一种基于共振角度测量的spr传感器及其测量方法
CN102128809B (zh) * 2010-01-19 2013-01-02 北京金菩嘉医疗科技有限公司 表面等离子共振传感器芯片组件及柱面棱镜芯片
CN102419316A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 北京金菩嘉医疗科技有限公司 微光束多路并联的表面等离子体谐振检测系统
CN103091383A (zh) * 2011-10-31 2013-05-08 爱科来株式会社 基材的修饰方法
US9995709B2 (en) 2011-10-31 2018-06-12 Arkray, Inc. Substrate modification method
CN102520161A (zh) * 2012-01-05 2012-06-27 中南大学 一种用于spr双通道法检测前列腺特异性抗原的生物传感芯片、试剂盒，检测方法
CN103675053A (zh) * 2013-09-27 2014-03-26 中国科学院电子学研究所 一种基于表面等离子体谐振的局部电化学成像测试系统
CN103675053B (zh) * 2013-09-27 2016-05-11 中国科学院电子学研究所 一种基于表面等离子体谐振的局部电化学成像测试系统
CN103792368A (zh) * 2014-01-27 2014-05-14 暨南大学 一种表面等离子体共振免疫传感芯片及其制备方法与应用
CN103792368B (zh) * 2014-01-27 2015-10-07 暨南大学 一种表面等离子体共振免疫传感芯片及其制备方法与应用
CN107238713A (zh) * 2017-06-23 2017-10-10 浙江诺迦生物科技有限公司 一种唾液样本中痕量大麻的检测方法及使用的spr芯片

Also Published As

Publication number Publication date
CN101556248B (zh) 2011-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101556248B (zh) 一种表面等离子共振光谱的时间分辨率检测方法
CN104155266B (zh) 一种多通道并行检测表面等离子体共振生物传感器及其制备和检测方法
Chen et al. Surface plasmon resonance (SPR) combined technology: a powerful tool for investigating interface phenomena
CN108344714B (zh) 基于有序多孔纳米结构薄膜干涉效应的生物检测仪及其进行生物分子检测的方法
CN101441175A (zh) 基于激光扫面共聚焦显微系统的表面等离子共振检测装置
WO2012013093A1 (zh) 一种基于表面等离子体共振与生物传感的水芯片
JPH06167443A (ja) 表面プラズモン共鳴を利用した測定装置
CN103134436B (zh) 全光谱超分辨率测量方法及非标记生物分子测量系统
CN101153869A (zh) 一种光反射差法高通量监测微阵列生物分子反应的装置
Liang et al. Highly sensitive covalently functionalized light-addressable potentiometric sensor for determination of biomarker
TW200413710A (en) Highly sensitive surface plasma resonance sensor
CN106896095A (zh) 复合表面等离子体共振及表面增强拉曼的显微成像技术
CN111751372A (zh) 单个生物分子的空间精准定位系统及定位方法
Wang et al. Exploiting the surface-enhanced IR absorption effect in the photothermally induced resonance AFM-IR technique toward nanoscale chemical analysis
CN101498660B (zh) 一种无标记检测生物芯片的方法和装置
Zhang et al. Smartphone surface plasmon resonance imaging for the simultaneous and sensitive detection of acute kidney injury biomarkers with noninvasive urinalysis
CN104458848B (zh) 一种pH指示与自校准的梳状纳米传感器及其制备方法
Li et al. Non-fouling polymer brush grafted fluorine-doped tin oxide enabled optical and chemical enhancement for sensitive label-free antibody microarrays
JP2009250960A (ja) 生体分子の検出方法、生体分子捕捉物質及び生体分子検出装置
Li et al. Label-free OIRD microarray chips with a nanostructured sensing interface: enhanced sensitivity and mechanism
CN101153870A (zh) 一种无标记监测微阵列生物分子反应的装置
CN107290422A (zh) 一种基于电化学增强反射光谱信号的生化检测系统及方法
Hinrichs et al. Analysis of biosensors by chemically specific optical techniques. Chemiluminescence-imaging and infrared spectroscopic mapping ellipsometry
Xia et al. Application and research development of surface plasmon resonance-based immunosensors for protein detection
CN100538338C (zh) 试样中的配体的分析方法和分析试样中的配体的装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110330

Termination date: 20180518