CN101541428B - 具有盖的培养皿 - Google Patents
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Abstract
一种用于培养细胞或组织的装置,其包括具有底壁(16)和至少一个侧壁(18)以限定出内腔(20)的培养皿(12),被形成于底壁(16)上以最小化流体移动对培养皿内的生物影响的至少一个沟槽(32),以及可选的,用于将内腔(20)分隔为多个隔间(22)的至少一个阻隔壁(24)。阻隔壁(24)维持一个隔间内的生物从另一隔间内的生物分离开。阻隔壁(24)可以还提供隔间(22)之间的流体连通。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2006年9月7日提交的(未决)美国临时申请No.60/842,733的优先权,其公开内容被整体以引用方式并入于此。
技术领域
细胞和组织培养装置。
背景技术
组织工程作为一种治疗工具其用处日益增加,特别用于治疗皮肤伤口和血管疾病,而且也作为一种测试某些药品和化装品的工具。例如,许多皮肤代用品都可从商业上得到。这些产品中的大多数都包括某种类型的多孔基质结构,在使用时通常用纤维原细胞浸润,以起到真皮层的功能,且具有角质化细胞或很薄的表皮子体移植物作为表皮层。
一种此类产品是(Ortec International,Inc.),在使用时,具有胶原海绵的双层皮肤替代物包含被在胶原海绵上面或内部培养的同种异体的真皮成纤维细胞作为真皮层,和被在胶原海绵的非多孔侧上培养的同种异体的角质细胞作为表皮层。另一种双层皮肤替代产品,(Cutanogen Corporation/Lonza,Walkersville,Inc.;美国马里兰州沃克斯维尔),使用被在胶原基质上面或内部培养的表皮和真皮细胞,优选子体同源细胞。这些示例性产品示出了用于治疗和/或研究目的的这种皮肤替代产品准备过程中的细胞培养的重要作用。
包括多孔膜(例如Nunc A/S(丹麦洛斯基尔德)公司出售的那些)的细胞培养植入物对表皮极化、趋化性、巨分子运输和其它应用的研究是很有用的。通常地,无机材料例如(AnotecSeparations Ltd.)或有机材料例如聚碳酸脂的多孔膜用作所培养的细胞的生长和/或贴附表面,此膜被固定在培养兼容材料例如聚苯乙烯的刚性支架上,其远离培养皿的底部固定该膜,以允许培养基到达被贴附在和/或生长在膜上的细胞的两侧。
迄今为止,用于包含和支撑活性细胞的海绵、纤维、薄膜和其它类型的多孔基质典型地已经在标准培养皿,包括通常被称为生物化验皿的那些,中培养了。生物化验皿的实例包括生物化验皿,例如产品号为240835和240845,和生物化验皿,例如产品号为431111和431301(Coming Life Sciences,美国马萨诸塞州阿克顿)。生物化验皿开始被设计为与微生物,例如细菌和酵母菌,或非描定性依赖性真核细胞一起使用,且通常为具有很大表面面积的刚性透明塑料皿,但高度很低,以使多个皿可以堆叠在培养器中。
标准生物化验皿有若干缺点。因为皮肤替代产品需要相对较大量的培养基以日益增多地供给生长的结构,典型地,添加培养基是很必要的。但是,很难向标准生物化验皿中添加培养基,同时不使皿内的细胞破裂、转移或损坏。而且,当生物化验皿必须被移动或操作时,必须被包含在这种皿内的大量培养基会导致培养基的过度运动或晃动;由于生物化验皿的轮廓或高度很低,所以这是我们所不希望的。
因此,需要替代性的培养皿。
发明内容
一种培养皿(culture dish),其能够包含一种或多种生物(例如,基质)以支持活性细胞的浸润,其在内部具有沟槽,培养基(culturemedium)或其它成分可以被添加到沟槽内,而不破坏或损坏皿的细胞和液体成分,培养皿具有在皿的操作和处理过程中被减少的对过度移动和晃动的易感性。本领域内有经验的技术人员应了解,细胞培养包括组织培养,因此组织是细胞的更高组织。培养皿,也被称为生物化验皿,包括底壁和从底壁向上突出的至少一个侧壁,以限定出内腔。在一个实施例中,培养皿还包括用于将内腔分隔为多个隔间的至少一个阻隔壁,其中,阻隔壁被设置成维持第一隔间内的第一生物从第二隔间内的第二生物物理分离开。阻隔壁可以包括用于在第一和第二隔间之间提供流体连通的至少一个开口。在一个实施例中,阻隔壁包括多个离散的阻隔块,在相邻的阻隔块之间限定出用于流体连通的开口。
在一个实施例中,盖以可拆除的方式连接到培养皿上,以至少部分地覆盖内部皿腔。盖可以包括顶壁和从顶壁向下突出的至少一个侧壁。培养皿和/或盖可以包括至少一个间隔体,以当盖被放置于培养皿上时提供从培养皿的外面到培养皿内腔的流道的至少一部分。例如,在一个实施例中,间隔体可以包括将盖的顶壁从培养皿上间隔开的突起(例如,阀塞)。在另一实施例中,间隔体可以是将盖的侧壁从培养皿上间隔开的突起(例如,肋)。
在其它实施例中,培养皿和/或盖包括另外的特征。例如,培养皿和/或盖可以包括突起,当装置为堆叠结构时,其限制一个装置相对于相邻装置的横向滑动。装置可以包括用于相对于培养皿定向盖的方位指示器。而且,培养皿可以包括用于识别不同隔间的指示器。
在另一实施例中,用于培养细胞和组织的装置包括具有底壁和从底壁向上突出的至少一个侧壁以限定出内腔的培养皿,和底壁上的至少一个沟槽,所述至少一个沟槽被用于,以使对被置于培养皿内的生物的影响最小的方式,添加流体到培养皿中和/或从培养皿中去除流体。在一个实施例中,沟槽可以由一对大致平行的、彼此间隔开的脊形成,并延伸,例如,横跨培养皿的整个尺寸。皿可以还包括用于将培养皿的内腔分隔为多个隔间的至少一个阻隔壁。在一个实施例中,阻隔壁可以包括多个阻隔块,其中,至少其中一个阻隔块的一部分形成部分沟槽。沟槽可以被设置成与培养皿内的每个隔间流体连通。
本发明的上述和其它方面和优势将从其附属的图示和介绍中变得很清楚。
附图说明
附图被以引用方式并入并组成本说明的一部分,它们与上面的概括介绍和下面的实施例的详细介绍一起示出了实施例。
图1为根据一个实施例的培养皿组件的分解透视图;
图2为在图1中示出的培养皿的附视平面图;
图3为大致沿图2中的线3-3剖开的培养皿的局部剖面图;
图4为在图1中示出的盖的附视平面图;
图5为大致沿图4中的线5-5剖开的培养皿组件的局部剖面图;
图5A为图5中被划圆圈部分的放大视图;和
图6为堆叠结构中的多个培养皿组件的侧视图。
具体实施方式
参考附图,图1示出了在此被称为培养皿组件10的装置的一个实施例。培养皿组件10包括培养皿12和盖14,在医学应用的广泛范围内,盖14被设置成与培养皿12一起使用于培养生物(例如,细胞、组织等)。如图1-3所示,培养皿12包括大致平面的底壁16和从其边缘向上突出的一个或多个侧壁18,以限定出内腔20。如图中所表示出的,在一个实施例中,培养皿12可以为大致正方形,具有侧壁18a-18d,与底壁16结合,形成内腔20。实施例并不被限制于所示出的正方形结构,而是也可以被设置为广泛范围的形状和尺寸。例如,培养皿12可以为大致矩形、圆形、椭圆形、三角形、五角形等。
在一个实施例中,培养皿12的内腔20可以被分隔开以维持多个生物(例如,基质和植入物)相互之间被物理地分离开,以使它们不相互接触,相互重叠,否则会由于其它生物的存在影响某一种生物的培养。在一个实施例中,培养皿12的内腔20可以在其内部限定出多个隔间(例如,隔间22a-22d),每个隔间被设置成在其内部接收一种这样的生物(图中未示出)。举例来说,如图2中所示,培养皿12可以包括四个这种隔间22a-22d,但隔间的数目可以根据特殊应用、用户偏好和其它因素被改变。例如,培养皿12的宽度和长度和/或隔间的尺寸可以被改变,以适应需要的隔间数目和/或与其一起使用的生物的尺寸。
在一个实施例中,隔间22a-22d可以被阻隔壁24限制,阻隔壁24从限定出用于接收生物的内部空间的底壁16的内表面25突伸出来。阻隔壁24限制内部空间的至少一部分,以防止生物其内部的生物的不希望的移动。如上面所指出的,这种结构维持培养皿12内的多种生物相互之间被物理地分隔开。除了维持多种生物相互之间分离开外,可能还需要在培养皿12内的隔间22a-22d之间提供流体连通。这种流体连通可以提供均匀的循环和暴露在培养皿12内的培养基中。因此,在一个实施例中,沿每个隔间22a-22d的周围,阻隔壁24可以包括多个隆起的阻隔块28。隆起的阻隔块28足以维持生物在培养皿12内相互之间物理地分离开,并且在相邻的阻隔块28之间还限定出开口或缝隙30,以提供第一隔间(例如,22a)和第二隔间(例如,22b)之间的流体连通。在一个实施例中,每个隔间22a-22d可以与其它隔间中的每一个流体连通。
虽然在一个实施例中阻隔块24被示出为被开口30分离开的离散的阻隔块28,但可替代地,阻隔块24可以包括具有一个或多个开口以提供隔间之间流体连通的大致连续的壁(图中未示出)。例如,阻隔壁24可以是具有贯穿其延伸的一个或多个缝隙、狭长切口、窗口等以提供相邻隔间之间的流体连通的大体实心壁。虽然用于限定出隔间22a-22d的内部空间的阻隔壁24被示出为大致正方形,但其它形状也是可能的,包括但不仅限于大致矩形、圆形、椭圆形、三角形、五角形或其它需要的形状。
除分隔内腔20外,培养皿12可以还包括沟槽32,以减少对被置于其内的生物的影响的方式,添加基或其它流体(例如,冲洗液)到培养皿12中或从培养皿12中去除基或其它流体(例如,冲洗液)。在本实施例中,沟槽32可以由一对大致平行的、彼此间隔开的脊34限定出,它们从底壁16的内表面25突伸出来并沿其延伸。例如,脊34可以延伸培养皿12的整个尺寸(例如,长度、宽度、直径等),虽然并不那样受限致。在一个实施例中,培养皿12可以包括被大体置于培养皿12中心内的一个沟槽32。其它结构也都位于培养皿12的范围内。举例来说,培养皿12可以包括多个沟槽32(图中未示出),或者一个沟槽32可以被偏心放置和更靠近培养皿12的一个边缘放置(图中未示出)。如本领域内的那些普通技术人员所理解的,在特殊应用中,沟槽32的数目和位置可以根据需要被改变。
在一个实施例中,沟槽32可以被形成于相邻对的隔间之间(图2)。在这样一种实施例中,限定出隔间的至少一部分的阻隔壁24可以与形成沟槽32的脊34整体被形成,以使阻隔壁24的一部分形成沟槽32的一部分。例如,如图3中所示,一个或多个阻隔块28的至少一部分形成沟槽32的一部分。可替代地,阻隔壁24可以被形成与脊34分离开(图中未示出)。
培养皿12的各部分的几何尺寸可以根据,例如,特殊应用、用户需要、生物类型和其它因素变化。不过,在一个实施例中,例如在图1、2和4中所表示出的,培养皿12可以被设置为具有约8.75英寸的侧边的正方形。脊34的高度可以为大约0.070英寸,阻隔壁24(例如,阻隔块28)的高度可以约为0.430英寸,而侧壁18的高度可以约为1.25英寸。上面提供的尺寸可以被调整以适应不同的应用。但是通常,脊34的高度应足以减小,当基被添加到培养皿12中或从培养皿12中去除时,由于湍流和其它扰动导致的细胞损坏的危险。在这一点上,沟槽32有效地引导了培养基,以减小任意的这种流体扰动。脊34的高度还应足以提供阻碍功能,在例如培养皿12的操作或移动过程中有效地抑制任意的这种扰动(例如晃动)。用于标记隔间22a-22d的边界的阻隔壁24的高度应足以防止生物移动到阻隔壁24的上方,例如,在培养皿12的操作和移动过程中。本领域内的那些普通技术人员应了解怎样改变培养皿12、脊34、阻隔壁24的尺寸和/或培养皿12的其它方面以实现这些结果。
培养皿12的底壁16应具有足够的强度,以承受培养基和一种或多种生物的综合重量,而不会弯曲、扭曲变形或过度弯曲,例如,约250g或更多在8.75英寸见方、深度约1.250英寸的皿内,如图1和2中所示。用于确定底壁16的强度的因素包括用于形成培养皿12的底壁16的材料的类型和厚度。例如,当使用聚苯乙烯,用于形成细胞培养皿的一种标准塑料时,约0.750英寸的底壁厚度可以提供足够的强度用作8.75×8.75英寸的培养皿12的底壁16。本领域内的那些普通技术人员应了解怎样选择适合的材料和/或厚度,以提供底壁16足够的强度和刚度。
在一个实施例中,培养皿组件10还包括盖14,其被设置成与培养皿12一起使用,以使污染和蒸发最小化,同时还提供空气/气体交换以维持,例如,被容纳在培养皿12内的培养基或液体试剂的pH值。如图1、4和5中所示,盖14可以包括大致平面的顶壁36和从其边缘向下突出的一个或多个侧壁38。盖14被制成用于配合在培养皿12上端上方的尺寸和形状。在一个实施例中,它使用大致紧密配合进行适合,这对工业中进行生物化验的皿来说是标准的。因此,在一个实施例中,盖14可以为大致正方形,具有侧壁38a-38d,与顶壁36结合,形成盖14。如在上面所介绍的关于培养皿12的形状,其它形状也是可能的,盖14的形状大致与培养皿12的形状对应。
如图5和5A所示,为了便于与培养皿12的内腔20的气体交换,盖14可以包括多个突出部分,例如从顶壁36的内表面42突出的阀塞40(图5A)。阀塞40被与侧壁38相邻放置,以当盖14被置于培养皿12上时,阀塞40接合侧壁18的上边缘44。以这种方式,盖14的顶壁36的内表面42被从侧壁18的上边缘44间隔开,以在相邻的阀塞40之间限定出多个出口或缝隙46,允许阀塞40之间或周围流体连通。
另外,盖14可以包括多个突出部分,例如从盖侧壁38的内表面50突出的隔离肋48。通过在培养皿12和盖14之间围绕大致整个周围保持均匀间隔,隔离肋48被设置成方便均匀或均衡的气体交换。当盖14被与培养皿12接合时,隔离肋48可以接合侧壁18的外表面52。可替代地,盖14可以被制成一定的尺寸,以当其被连接到培养皿12上时盖14和培养皿12之间具有轻微的摇动。在这两个实施例中,盖14的侧壁38被从培养皿12的侧壁18间隔开,以在相邻的隔离肋48之间限定出多个出口或缝隙54。全体地,缝隙54和46限定出从培养皿组件10的外面到培养皿12的内腔20的流体流道,如图5A中所表示出的。
虽然上面的实施例被表示出和介绍为具有被置于盖14上的阀塞40,但可替代地,阀塞40可以被沿侧壁18的上边缘44放置,或在盖14的顶壁36和培养皿侧壁18的上边缘44之间的间距产生的其它位置上放置。以类似的方式,虽然隔离肋48被示出和介绍为被放置于盖14的侧壁38的内表面50上,但可替代地,隔离肋48可以被置于培养皿12的侧壁18的外表面52上,或被置于培养皿12的侧壁18和盖13的侧壁18之间的空间引起的其它位置上。当隔离肋48被置于盖14上时,例如,肋48可以包括锥形端部58,以当将盖14放置于培养皿12上时,便于对齐盖14和培养皿12。在一个实施例中,阀塞40可以被与其对应的隔离肋48对齐,以大致限定出从盖14的内表面(顶壁和侧壁)突出的L形构件60。
根据替代实施例,培养皿组件10可以包括另外的特征。例如,培养皿组件10可以包括允许多个皿组件被以堆叠结构放置的堆叠特征。例如,在一个实施例中,两个至约十个或更多个培养皿组件可以以稳定的方式被堆叠。在这一点上,底壁16的外表面62可以包括第一堆叠特征,而顶壁36的外表面64可以包括第二堆叠特征,当位于被堆叠结构(图6)中时,它们相互协作防止或限制一个培养皿组件10相对于相邻的培养皿组件10’的横向移动(例如,滑动)。例如,在一个实施例中,底壁16的外表面62可以包括多个突起,例如脊66,与其边缘中的一个或多个相邻,以在相邻的脊66之间限定出缝隙68。在一个实施例中,至少一个脊66被置于底壁16的每一侧。
在本实施例中,顶壁36的外表面64也可以包括多个突出部分,例如脊70与其边缘中的一个或多个相邻,以在相邻的脊70之间限定出缝隙72。在一个实施例中,至少一个脊70被置于顶壁36的每一侧。底壁16上的脊66被设置,以当两个或多个(图中示出了两个)培养皿组10、10’被堆叠时相对于顶壁36上的脊70套叠。例如,培养皿12的底壁16上的脊66可以被与盖14的顶壁36上的脊70相邻但被置于脊70内部。可替代地,底壁16上的脊66可以被与顶壁36上的脊70相邻但被置于其外面。在这两个实施例中,脊66、70的套叠防止或限制了一个培养皿组件10相对于相邻的培养皿组件10’的横向移动(例如,通过滑动)。
除防止或限制相邻的培养皿组件10、10’的移动外,例如,脊66、70可以在相邻的培养皿组件10、10’之间提供有效缝隙73和流体流道,如图6中所示。相邻培养皿组件之间的这种缝隙73允许培养皿12内的生物和周围环境之间更均匀的气体和温度交换。另外,底壁16的外表面62上的脊66导致有效的非平面接触表面。因此,当培养皿12被置于在实验室环境内可能不常见的湿润的支撑表面(例如,桌子、长凳、长椅等)上时,接触表面的非平面方面可以防止或减小需要施加过度的急动力到培养皿12上以使培养皿12从表面上移动(例如,由于表面张力效应)的可能性。典型地,这种力会导致培养皿内含物的不希望的移动(例如,晃动、喷洒等)。
在一个实施例中,培养皿组件10具有用于指示盖14相对于培养皿12的优选方位的方位指示器。在某些应用中,在使用过程中,盖14可以被一次或多次地从培养皿12上移走或分离开。例如,当培养基被从培养皿12上去除和/或添加到培养皿12上时,典型地,盖14被从培养皿12上移走,且随后被放回到培养皿12上。在这些应用中,可能希望在拆除前和拆除后,盖14相对于培养皿12以相同的方位放置。为实现此目的,培养皿12可以包括第一方位标记且盖14可以包括第二方位标记,当第一方位标记被相对于第二方位标记放置时,盖14可以被在固定的预定方位内放置于培养皿12上。举例来说,在图1和4中示出的一个实施例中,培养皿12可以包括两个相对靠近的隔离肋76,且盖14可以包括两个对应的相对靠近的隔离肋78,这样,肋76、78可以被相互对准,以相对于培养皿12定向盖14(图1)。在一个实施例中,两个肋76可以被形成于培养皿12的侧壁18上,而两个肋78可以被形成于顶壁36的外表面64上。对准肋78与肋76保证每次拆除盖14后盖14都可以被返回到其对应培养皿12上的初始位置。
应了解,培养皿12上的标记可以被放置于培养皿12上的其它位置上,类似的,盖14上的标记可以被放置于盖14上的其它位置上。但是,这些位置应该被选择得容易看到,以便于盖14相对于培养皿12的定向。还应了解,培养皿12和盖14上的标记可以包括字母、数字、符号中的一个或多个和/或它们的组合(因此,上面使用(多个)肋76、78是示例性而非限制性的)。在一个实施例中,培养皿组件10可以包括多个匹配的标记。例如,除肋76、78外,培养皿12还可以包括一个肋80,其被相对于盖14上的一个肋82间隔开(例如,与其对准),用于提供它们之间的定向的进一步指示。
在一个实施例中,培养皿组件10具有用于识别培养皿12内的隔间22a-22d的标记84(图1和2)。在一个实施例中,标记84可以被置于底壁16的内表面25上,且可以包括字符、数字、符号中的一个或多个和/或它们的组合。例如,如图2中所表示出的,隔间22a-22d可以使用标记A、B、C、D来识别。应了解,其它标记也是可能的,且标记可以被置于其它位置上,以允许用户识别特殊的隔间。
所介绍的培养皿12和盖14可以通过各种成型过程例如在现有技术中已知的注塑成型过程制造。用于培养皿12的适合的材料包括但不仅限于聚苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈(SAN)、苯乙烯-顺丁烯二酸酐(SMA)、环状链烯烃共聚物(COC)、聚碳酸酯、丙烯酸、聚氯乙烯合金、聚丙烯、聚丙烯共聚物、聚砜类、聚甲基戊烯、纤维质和其它与细胞培养兼容的材料。在一个实施例中,培养皿12和盖14在使用后即可丢弃,因此材料费用可能是确定适合材料的一个因素。培养皿12和盖14不需由相同的材料制成。培养皿12和盖14可以是整体透明的,或者其部分可以是半透明的或不透明的。在一个实施例中,例如,培养皿12的底壁16的至少主要部分可以是透明的。
阻隔壁24,例如阻隔块28,可以被注塑为实心结构,或被注塑为具有与培养皿12的底壁16大约相同的厚度,以提供培养皿材料的更均匀的受热/冷却,因此维持横跨培养皿12的更均匀的温度。可替代地,阻隔壁24可以被注塑为实心特征再被钻孔,或被物理地或机械上被制成空心,以具有与培养皿12的底壁16大约相同的厚度。本领域内的那些普通技术人员应了解其它加工方法,或者在培养皿12的形成过程中或者通过后处理方法,提供底壁16和阻隔壁24的相对均匀的厚度。
在培养皿12被成形之后,其可以被进一步加工以增强细胞贴壁和/或细胞生长,这在本领域内已经被广泛已知了。例如,大气电晕放电、DC辉光放电、或无线频率等离子体治疗可以被用于改变内表面的表面性能,或者,专门的涂层可以被应用到一个或多个表面或区域上,这在本领域内已经被广泛已知了。这些处理或加工的实例包括但不仅限于在下述专利中所教授的那些:授予Dunn等人的美国专利No.4,452,679、授予Horbett等人的美国专利No.4,919,659、授予Williams等人的美国专利No,4,927,676、授予Allmer的美国专利No.5,051,312、授予Suzuki等人的美国专利No.5,308,704、授予Chatelier等人的美国专利No.5,449,383和授予Bryhan等人的美国专利No.6,617,152,所有这些都在此被整体以引用方式并入。但是可替代地,培养皿12可以不被提供内表面的进一步改变。
除培养基和/或其它液体试剂可以从被提供于如上面所介绍的培养皿12上的一个或多个沟槽32被管吸、注入,或者添加或去除之外,培养皿组件10可以以与标准生物化验皿相同的方式被用于细胞培养。而且,多种生物可以在一个培养皿组件10内被培养,如具有分离的隔间(例如,22a-22d)的实施例所提供的。多个带盖的培养皿组件(例如,10、10’)可以被堆叠,如图6中所示,以保持在培养器、培养腔或其它加工腔、运输单元等内。
上面的介绍并不意于限制附属的权利要求的范围。对本领域内有经验的技术人员来说,其它的实施例和修改也很容易。因此,不偏离申请者的发明概念的精神和范围的那些细节上的改变可以被制造。
Claims (11)
1.一种用于在培养基中培养生物的装置,该装置包括:
培养皿,其包括底壁和从底壁突出的至少一个侧壁,以限定出内腔,所述底壁为大致平面的并且用于在其上支撑生物;
用于将内腔分隔为多个隔间的至少一个阻隔壁,所述至少一个阻隔壁的高度被设置成维持第一隔间内的第一生物与第二隔间内的第二生物分离;和
一对彼此间隔开的脊,它们并排形成在底壁上,并且平行地延伸,以便在第一隔间和第二隔间之间限定出细长的沟槽,所述脊的高度足以阻碍培养基的移动,以便在使用中降低生物受到的流体扰动,所述脊的高度小于所述至少一个阻隔壁的高度。
2.根据权利要求1所述的装置,其中,所述至少一个阻隔壁包括至少一个开口,用于在第一隔间和第二隔间之间提供流体连通。
3.根据权利要求1所述的装置,其中,所述至少一个阻隔壁包括多个离散的阻隔块,在相邻的阻隔块之间具有缝隙,以提供流体连通。
4.根据权利要求1所述的装置,其中,所述沟槽与多个隔间中的每一个流体连通。
5.根据权利要求1所述的装置,还包括用于识别培养皿内相应隔间的多个标记。
6.根据权利要求1所述的装置,还包括:
盖,其适于以可拆除的方式连接到培养皿上以至少部分地覆盖所述内腔,所述盖包括顶壁和从顶壁突出的至少一个侧壁。
7.根据权利要求6所述的装置,还包括:
位于培养皿上的第一突起和位于盖上的第二突起,当多个所述装置被布置为堆叠结构时,一个装置上的第一突起与相邻装置上的第二突起协作,以限制所述一个装置相对于所述相邻装置移动。
8.根据权利要求6所述的装置,还包括:用于指示盖相对于培养皿的规定方位的第一方位指示器。
9.根据权利要求8所述的装置,其中,所述第一方位指示器还包括:
位于培养皿和盖之一上的第一方位标记;和
位于培养皿和盖中的另一个上的第二方位标记,
其中,第一方位标记和第二方位标记之间的对准提供出盖相对于培养皿的规定方位。
10.根据权利要求1所述的装置,其中,所述沟槽延伸横跨底壁的大致整个尺寸。
11.根据权利要求1所述的装置,包括位于底壁上的多个沟槽。
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