CN101517340A - 烃类气体处理 - Google Patents

烃类气体处理 Download PDF

Info

Publication number
CN101517340A
CN101517340A CNA2007800359949A CN200780035994A CN101517340A CN 101517340 A CN101517340 A CN 101517340A CN A2007800359949 A CNA2007800359949 A CN A2007800359949A CN 200780035994 A CN200780035994 A CN 200780035994A CN 101517340 A CN101517340 A CN 101517340A
Authority
CN
China
Prior art keywords
stream
separator
column jecket
component
expand
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007800359949A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101517340B (zh
Inventor
K·T·奎利亚尔
T·L·马丁内斯
J·D·威尔金森
J·T·林奇
H·M·哈德森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honeywell UOP LLC
Original Assignee
Ortloff Engineers Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39259824&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101517340(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ortloff Engineers Ltd filed Critical Ortloff Engineers Ltd
Publication of CN101517340A publication Critical patent/CN101517340A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101517340B publication Critical patent/CN101517340B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0204Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
    • F25J3/0209Natural gas or substitute natural gas
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0233Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 1 carbon atom or more
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0238Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 2 carbon atoms or more
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/02Processes or apparatus using separation by rectification in a single pressure main column system
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/30Processes or apparatus using separation by rectification using a side column in a single pressure column system
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2200/00Processes or apparatus using separation by rectification
    • F25J2200/78Refluxing the column with a liquid stream originating from an upstream or downstream fractionator column
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/02Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum
    • F25J2205/04Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum in the feed line, i.e. upstream of the fractionation step
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/06Splitting of the feed stream, e.g. for treating or cooling in different ways
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2220/00Processes or apparatus involving steps for the removal of impurities
    • F25J2220/60Separating impurities from natural gas, e.g. mercury, cyclic hydrocarbons
    • F25J2220/66Separating acid gases, e.g. CO2, SO2, H2S or RSH
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2230/00Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams
    • F25J2230/08Cold compressor, i.e. suction of the gas at cryogenic temperature and generally without afterstage-cooler
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2230/00Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams
    • F25J2230/60Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams the fluid being hydrocarbons or a mixture of hydrocarbons
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2240/00Processes or apparatus involving steps for expanding of process streams
    • F25J2240/02Expansion of a process fluid in a work-extracting turbine (i.e. isentropic expansion), e.g. of the feed stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2290/00Other details not covered by groups F25J2200/00 - F25J2280/00
    • F25J2290/40Vertical layout or arrangement of cold equipments within in the cold box, e.g. columns, condensers, heat exchangers etc.

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了从烃类气流中回收乙烷、乙烯、丙烷、丙烯和重烃类组分。所述气流被冷却和分成第一和第二气流。第一气流进一步冷却以凝结,随后膨胀到分馏塔压力并在柱管中间供应给分馏塔。第二气流膨胀到所述分馏塔压力,随后在柱管中间供应给所述柱管。蒸馏气流从柱管中位于第二气流进料点下面的位置抽出并压缩,且与分馏塔塔顶蒸汽流进行热交换以冷却蒸馏气流并使其凝结,从而形成凝结流,其为塔顶进给物料。该系统将分馏塔的塔顶温度有效地保持在回收温度。蒸馏气流从柱管中位于第二气流进料点上方的位置抽出。

Description

烃类气体处理
技术领域
本发明涉及含烃类的气体的分离工艺。根据标题35,美国法,119(e)节的规定,申请人要求提交于2006年9月28日的在先美国临时申请号60/848,299以及提交于2007年1月25日的在先美国临时申请号60/897,683的权益。
背景技术
乙烯、乙烷、丙烯、丙烷和/或重质烃类可以从例如天然气、炼油气体和综合气流的各种气体中回收,所述综合气流从例如煤、原油、石脑油、油页岩、含沥青砂和褐煤的其它烃类物质中获得。天然气通常具有大比例甲烷和乙烷,即,甲烷和乙烷共同占所述气体的至少50摩尔百分比。所述气体还包括较少数量的例如丙烷、丁烷、戊烷等的重质烃类,以及氢气、氮气、二氧化碳和其它气体。
本发明通常涉及从这种气体流中回收乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、和重质烃类。对根据本发明进行处理的气体流的典型分析认为,按近似摩尔百分比计,包括90.5%甲烷,4.1%乙烷及其它C2组分,1.3%丙烷及其它C3组分,0.4%异丁烷,0.3%正丁烷,0.5%戊烷以上烃和2.6%二氧化碳,以及氮气余量。有时还存在含硫气体。
天然气及其液化天然气(NGL)成分在价格方面的历史周期性波动有时候降低了作为液态产物的乙烷、乙烯、丙烷、丙烯和较重组分的增加价值。这已经造成对以下工艺的需要,即,对能够更有效回收这些产物的工艺,能够以较低基本投资和较低生产费用进行有效回收的工艺,以及能够易于改变或调节以改变大范围内特定成分回收的工艺。用于分离这些物质的可用工艺包括以气体的冷却和冷冻、油吸收以及冷冻油吸收为基础的工艺。另外,低温工艺由于可以使用低成本设备而变得普及,所述设备产生动力,同时使被处理工艺膨胀并从中提取热量。根据气源压力,气体富度(richness)(乙烷、乙烯和重质烃类)和希望的最终产物,可以使用这些工艺中的每一个或其组合。
对于天然气液态产物回收来说,低温膨胀工艺在目前通常是优选的工艺,因为它在易于启动性、操作灵活性、高效率、安全性和良好可靠性的情况下提供了最大程度的简单性。美国专利Nos.3,292,380;4,061,481;4,140,504;4,157,904;4,171,964;4,185,978;4,251,249;4,278,457;4,519,824;4,617,039;4,687,499;4,689,063;4,690,702;4,854,955;4,869,740;4,889,545;5,275,005;5,555,748;5,568,737;5,771,712;5,799,507;5,881,569;5,890,378;5,983,664;6,182,469;6,712,880;6,915,662;7,191,617;7,219,513;重新公告的美国专利No.33,408;和公开未审申请No.11/430,412描述了相应的工艺(但是本发明说明书有时候以与所引用专利和申请中不同的加工条件为基础)。
在典型的低温膨胀回收工艺中,承压原料气流通过与其它工艺气流和/或例如丙烷压缩制冷系统的外部致冷源进行热交换而冷却。当气体冷却时,液体可以在一个或多个分离器中以高压液体的形式凝结和收集,所述高压液体包括一部分希望的C2+或C3+组分。根据气体富度和所形成液体量,高压液体可以膨胀至较低压力并分馏。在液体膨胀期间发生的汽化导致气流进一步冷却。在一些情况下,人们希望在膨胀之前对高压液体进行预冷却以便进一步降低由膨胀引起的温度。包括液体和蒸汽混合物的膨胀气流在蒸馏(脱甲烷塔或脱乙烷塔)柱管中分馏。在柱管中,膨胀冷却的气流进行蒸馏以使作为塔顶蒸气的剩余甲烷、氮气、其它挥发性气体与作为底部液体产物的期望C2组分、C3组分和重烃类组分分离,或者使作为塔顶蒸气的剩余甲烷、C2组分、氮气、及其它挥发性气体与作为底部液体产物的期望C3组分和重烃类组分分离。
如果原料气未完全凝结(通常如此)的话,局部凝结所剩余的一部分蒸汽可以流过功膨胀机或发动机,或者膨胀阀达到较低气压,在所述较低气压下,附加流体由于气流的进一步冷却而凝结。膨胀之后的压力基本上与蒸馏柱管的运行压力相同。由膨胀引起的混合蒸汽液体相以物料形式供应给柱管。
蒸汽的剩余部分通过与其它工艺流体,例如冷分馏塔塔顶馏分进行热交换而冷却到大体上凝结。高压液体的一部分或全部可以在冷却之前与这一蒸汽部分混合。最终的冷却气流随后通过适当的膨胀装置,例如膨胀阀膨胀到脱甲烷塔的运行压力。在膨胀期间,一部分液体发生汽化,导致总气流冷却。急骤膨胀气流随后以顶部物料的方式供应给脱甲烷塔。典型地,膨胀气流的蒸汽部分和脱甲烷塔塔顶蒸气在分馏塔中的上部分离段混合为残余甲烷产品气体。可选地,冷却膨胀的气流可以供应给分离器以提供蒸汽流和液体流。蒸汽与塔顶馏分混合,液体以顶部柱管物料的方式供应给所述柱管。
在这种分离工艺的理想运行中,工艺排出的残余气体将包含原料气中的大体上全部甲烷,并且基本上没有重烃类组分,脱甲烷塔排出的馏分将包含大体上全部重烃类组分,并且基本上没有甲烷或更多挥发性组分。然而,实际上,这种理想状态由于两个主要原因而不能获得。第一个原因是传统的脱甲烷塔主要以汽提塔的方式运行。因此,工艺的甲烷产物典型地包括从柱管的顶部分馏层离开的蒸汽,连同未进行任何精馏步骤的蒸汽。C3和C4+组分的相当大的损失由于顶部液体物料包括大量这类组分和重烃类组分而产生,从而在离开脱甲烷塔顶部分馏层的蒸汽中存在相应平衡数量的C3组分、C4组分和重烃类组分。如果上升蒸汽可以与能够从蒸汽中吸收C3组分、C4组分和重烃类组分的大量液体(回流)接触,可以显著减少这些希望组分的损失。
不能获得这种理想状态的第二个原因是包含在原料气中的二氧化碳在脱甲烷塔中分馏,即使当原料气包含小于1%二氧化碳时,也可以在塔中增加到差不多5%到10%或以上的浓度。在这种高浓度下,可以根据温度、压力和液体溶解性产生固体二氧化碳。众所周知的是,天然气流通常包含(有时候大量)二氧化碳。如果原料气中的二氧化碳浓度足够高,则由于工艺设备被固体二氧化碳堵塞而不可能按照要求处理原料气(除非增加二氧化碳去除设备,这将大大增加基本费用)。本发明提供了一种用于产生液体回流的装置,所述液体回流将提高希望产物的回收率,同时充分减少二氧化碳结冰的问题。
近几年来,用于烃类分离的优选工艺使用上部吸收段以提供上升蒸汽的额外精馏。用于上部精馏段的回流源典型地为在压力下供应的残余气体再循环流。再循环残余气体流通常通过与其它工艺流体,例如冷分馏塔塔顶馏分进行热交换而冷却到大体上凝结。最终的大体上凝结流随后通过适当的膨胀装置,例如膨胀阀膨胀到脱甲烷塔的运行压力。在膨胀期间,一部分液体通常发生汽化,导致总气流冷却。急骤膨胀气流随后以顶部物料的方式供应给脱甲烷塔。典型地,膨胀气流的蒸汽部分和脱甲烷塔塔顶蒸气在分馏塔中的上部分离段混合为残余甲烷产品气体。可选地,冷却膨胀的气流可以供应给分离器以提供蒸汽流和液体流,使得随后蒸汽与塔顶馏分混合,并且液体以顶部柱管物料的方式供应给所述柱管。美国专利Nos.4,889,545;5,568,737和5,881,569,以及2002年3月11-13日在德克萨斯州达拉斯市举办的天然气加工者协会第81次年会的会议论文集中Mowrey,E.Ross的″利用高压吸收器从天然气中高效回收液体(Efficient,High Recovery ofLiquids from Natural Gas Utilizing a High Pressure Absorber)″公开了这种类型的典型工艺方案。令人遗憾的是,这些工艺需要使用大量压缩能以提供使回流再循环到脱甲烷塔的动力,从而增加了使用这些工艺的设备的基本费用和运行费用。
发明内容
本发明还使用上部精馏段(或者在一些实施例中,单独的精馏塔)。通过使用在塔下部上升的蒸汽侧线馏分(side draw)提供用于该精馏段的回流。通过适当地升高压力,通常只使用可在离开上部精馏段的冷蒸汽中获得的致冷剂就可以使这一侧线馏分流中的大量液体凝结。随后可以使用该凝析液(condensed liquid)(主要是液态甲烷)从通过上精馏段上升的蒸汽中吸收C2组分、C3组分、C4组分和重烃类组分,从而在从脱甲烷塔离开的底部液体产物中捕获这些有价值的组分。
迄今为止,在C2+回收系统中已经使用了这种侧线馏分特征,如受让人的美国专利No.7,191,617中所述。令人惊讶地是,申请人已经发现提高受让人的美国专利No.7,191,617的侧线馏分特征的压力,在不牺牲C2组分回收水平的情况下提高了C3+回收率,并且提高了系统效率,同时大大减少了二氧化碳结冰的问题。
根据本发明,已经发现在不损失C2+组分的情况下,可以获得超过99%的C3和C4+回收率。本发明提供了进一步的优点,即,当C2组分的回收率从高值调节到低值时,能够保持超过99%的C3和C4+组分回收率。另外,本发明有可能使甲烷和较轻组分与C2组分和较重组分基本上100%分离,同时保持与现有技术相同的回收水平,以及提高与二氧化碳结冰危险相关的安全系数。尽管在较低压力和较高温度下适用,但是在需要液化天然气回收柱管塔顶温度为-50°F[-46℃]或更低的情况下,处理压力为400psia到1500psia[2758到10342kPa(a)]或更高的原料气时,本发明尤其有利。
附图说明
为了更好地理解本发明,现在参考下列实例和附图。参考附图:
图1是根据美国专利No.7,191,617的现有技术的天然气处理厂的流程图;
图2是根据本发明的天然气处理厂的流程图;
图3是显示了本发明效果的二氧化碳浓度温度图。
图4是显示了本发明应用于天然气流的可选装置的流程图。
图5是根据图4所示工艺显示了本发明效果的二氧化碳浓度温度图;
图6-9是显示了本发明应用于天然气流的可选装置的流程图;和
图10是显示了根据本发明完成蒸汽进料分离的可选装置的局部流程图。
具体实施方式
在对上述附图的下列说明中,提供有表格,其中汇总了在典型工艺条件下计算的流量。在这里公开的表格中,为方便起见,流量值(摩尔/小时)圆整到最接近的整数。表格中显示的总气流流量包括所有非烃类组分,因此通常大于烃类组分的总气流流量。所示温度是圆整到最接近程度的近似值。应当注意,为比较附图所示工艺进行的工艺设计计算以假定没有热量从周围环境泄漏到工艺中(或相反)为基础。市售绝缘材料的质量使这成为非常合理的假设,并且是由本领域技术人员通常做出的假设。
为方便起见,工艺参数以传统英制单位和国际单位制(SI)单位表示。表格中给出的摩尔流量可以解释为磅摩尔/小时或者千克摩尔/小时。以马力(HP)和/或千英制热单位/小时(MBTU/Hr)表示的能量消耗与由磅摩尔/小时表示的所述摩尔流量相对应。表示为千瓦(kW)的能量消耗量与以千克摩尔/小时表示的所述摩尔流量相对应。
现有技术
图1是工艺流程图,显示了利用根据受让人的美国专利No.7,191,617的现有技术从天然气中回收C2+组分的处理厂设计。在这个工艺的模拟方案中,入口气体以气流31的方式在温度为120°F[49℃]和压力为1040psia[7171kPa(a)]的情况下流入工厂。如果入口气体包含使产品管流不满足技术规范的含硫化合物浓度,则含硫化合物通过适当的原料气预处理(未显示)去除。另外,原料流通常脱水以防止在低温条件下形成水合物(冰)。为此目的,典型地使用固体干燥剂。
原料流31在热交换器10中通过与-28°F[-33℃]的冷残余气(气流48a)、35°F(2℃)的脱甲烷塔重沸器液体(液流41)、-10°F(-23℃)的脱甲烷塔下侧重沸器液体(液流40)和-79°F[-62℃]的脱甲烷塔上侧重沸器液体(液流39)进行热交换而冷却。冷却气流31a在温度为-15°F[-26℃]和压力为1030psia[7102kPa(a)]的情况下进入分离器11,蒸汽(气流32)与凝析液(液流33)在所述分离器中分离。分离器液体(液流33)通过膨胀阀12膨胀到分馏塔19的工作压力(大约432psia[2976kPa(a)]),将液流33a在其于下部中间柱管给料点(lower mid-column feed point)供应给分馏塔19之前冷却到-39°F[-39℃]。
来自分离器11的蒸汽(气流32)分成两股气流35和36。包含大约36%总蒸汽的气流35以与-127°F[-88℃]的冷残余气(气流48)热交换的关系流过热交换器15,所述冷残余气在热交换器中冷却至大体上凝结。由此产生的-123°F[-86℃]的大体上凝结流35a随后通过膨胀阀16急骤膨胀到分馏塔19的工作压力。在膨胀期间,一部分气流汽化,使总气流冷却到-134°F[-92℃]。膨胀气流35b在上部中间柱管给料点供应给分馏塔19。
来自分离器11的剩余64%的蒸汽(气流36)进入功膨胀机(workexpansion machine)17,在所述功膨胀机中,机械能从高压物料的这个部分中提取。功膨胀机17使蒸汽大体上等熵地膨胀到冷却塔工作压力,功膨胀机使膨胀气流36a冷却到大约-90°F[-68℃]的温度。典型的市售膨胀机能够回收理想等熵膨胀中理论上可用的大约80-88%的功。回收的功通常用于驱动离心式压缩机(例如产品18),其可用于使例如残余气(气流48b)再压缩。部分凝结的膨胀气流36a随后以物料形式在第二下部中间柱管给料点供应给分馏塔19。
塔19中的脱甲烷塔是传统的蒸馏柱管,其包含多个竖向隔开的塔板、一个或多个填充层、或者塔板和填料组合。脱甲烷塔由两段组成:上部吸收(精馏)段19a,其包含塔板和/或填料以在上升的膨胀气流35b和36a的蒸汽部分和下降的冷液体之间提供必要的接触,从而凝结和吸收C2组分、C3组分和较重组分;和下部汽提(脱甲烷)段19b,其包含塔板和/或填料以在下降的液体和上升的蒸汽之间提供必要的接触。汽提段19b还包括重沸器(例如,纵倾重沸器20和在先描述的重沸器和塔侧重沸器),所述重沸器使顺柱管流下的一部分液体加热和汽化以提供汽提蒸气,所述汽提蒸气顺柱管向上流动以使液体产物(液流42)与甲烷和较轻组分分离。气流36a在位于脱甲烷塔19的吸收段19a的下部区域处的中间进料位置进入脱甲烷塔19。膨胀气流的液体部分与从吸收段19a向下流动的液体混合,混合液体继续向下流到脱甲烷塔19的汽提段19b中。膨胀气流的蒸汽部分通过吸收段19a上升并且与流下的冷液体接触以凝结和吸收C2组分、C3组分和较重组分。
一部分蒸馏蒸汽(气流43)从汽提段19b的上部区域抽出。该气流随后在热交换器22中通过与从脱甲烷塔19的顶部流出的-134°F[-92℃]的冷脱甲烷塔塔顶馏分气流38进行热交换而从-112°F[-80℃]冷却到-130°F[-90℃]并部分凝结(气流43a)。冷脱甲烷塔塔顶馏分气流在其使至少一部分气流43冷却和凝结时略微加热到-126°F[-88℃](气流38a)。
回流分离器23中的工作压力(428psia[2951kPa(a)])保持为略低于脱甲烷塔19的工作压力。这提供了使蒸馏蒸汽气流43流过热交换器22并流入回流分离器23的驱动力,在所述回流分离器23中,凝析液(液流45)与未凝结蒸汽(气流44)分离。气流44随后与来自热交换器22的较热的脱甲烷塔塔顶馏分气流38a混合以形成-127°F[-88℃]的冷残余气气流48。
来自回流分离器23的液流45通过泵24使压力略高于脱甲烷塔19的工作压力,液流45a随后以冷顶部柱管物料(回流)的形式供应到脱甲烷塔19。这种冷液体回流吸收和凝结在脱甲烷塔19的吸收段19a的上部精馏区域内上升的丙烷和较重组分。
在脱甲烷塔19的汽提段19b内,原料流汽提出甲烷和较轻组分。根据在底部产物中甲烷与乙烷之比为0.025∶1(以摩尔为单位)的典型技术规范,最终的液体产物(液流42)以52°F[11℃]从塔19的底部流出。形成塔顶馏分气流的蒸馏蒸汽气流(气流38)在其给蒸馏气流43(如前所述)提供冷却时在热交换器22中加热,随后与气流44结合以形成冷残余气气流48。残余气在其提供如前所述的冷却时沿与流入原料气逆向的方向流入热交换器15(在此处,残余气加热到-28°F[-33℃](气流48a))和热交换器10(在此处,残余气加热到107°F[42℃](气流48b))。残余气随后以两级进行再压缩,由膨胀机17驱动的压缩机18和由辅助动力源驱动的压缩机27。当气流48d在排放冷却器28中冷却到120°F[49℃]之后,残余气产物(气流48e)以1040psia[7171kPa(a)]的压力流向销售气体管线。
下列表格显示了用于图1所示工艺的气流流量和能量消耗量的汇总:
表I
(图1)
气流流量汇总-Lb.Moles/Hr[kg moles/Hr]
气流    甲烷    乙烷    丙烷    丁烷+    二氧化碳   总计
31      25382   1161    362     332      743        28055
32      25241   1131    336     220      733        27736
33      141     30      26      112      10         319
35      9087    407     121     79       264        9985
36      16154   724     215     141      469        17751
43      3598    96      5       1        113        3816
44      2963    33      0       0        59         3058
45      635     63      5       1        54         758
38      22395   164     5       0        262        22897
48      25358   197     5       0        321        25955
42      24      964     357     332      422        2100
回收率
乙烷    83.05%
丙烷    98.50%
丁烷+   99.94%
功率
残余气体压缩12464HP[20490kW]
(以未圆整流量为基础)
本发明的内容
实例1
图2显示了根据本发明的工艺的流程图。图2所示工艺中考虑的原料气构成和条件与图1相同。因此,图2所示工艺可以与图1所示工艺进行比较以举例说明本发明的优点。
在图2所示工艺的模拟方案中,入口气体以气流31的方式流入工厂并且在热交换器10中通过与-66°F[-54℃]的冷残余气(气流38b)、48°F(9℃)的脱甲烷塔重沸器液体(液流41)、5°F[-15℃]的脱甲烷塔下侧重沸器液体(液流40)和-70°F[-57℃]的脱甲烷塔上侧重沸器液体(液流39)进行热交换而冷却。冷却气流31a在温度为-38°F[-39℃]和压力为1030psia[7102kPa(a)]的情况下进入分离器11,蒸汽(气流32)与凝析液(液流33)在所述分离器中分离。分离器液体(液流33)有时候可以分成两股液流,液流47和液流37。在本发明的这个实例中,液流33中的所有分离器液体导向液流37并且通过膨胀阀12膨胀到分馏塔19的工作压力(大约470psia[3238kPa(a)]),在液流37a于下部中间柱管给料点供应给分馏塔19之前将液流37a冷却到-68°F[-56℃]。在本发明的其它实施例中,液流33中的所有分离器液体可以导向液流47,或者液流33的一部分可以导向液流37,剩余部分导向液流47。
来自分离器11的蒸汽(气流32)分成两股气流,即气流34和36。在一些实施例中,包含大约22%总蒸汽的气流34可以与分离器液体流33的一部分(液流47)结合以形成混合气流35。根据情况,气流34或35以与-105°F[-76℃]的冷残余气(气流38a)热交换的关系流过热交换器15,所述冷残余气在热交换器中冷却至大体上凝结。由此产生的-101°F[-74℃]的大体上凝结流35a随后通过膨胀阀16急骤膨胀到分馏塔19的工作压力。在膨胀期间,一部分气流发生汽化,导致总气流冷却。在图2所示工艺中,离开膨胀阀16的膨胀气流35b达到-128°F[-89℃]的温度并且在上部中间柱管给料点供应给分馏塔19。
来自分离器11的剩余78%的蒸汽(气流36)进入功膨胀机17,在所述功膨胀机中,机械能从高压物料的这个部分中提取。膨胀机17使蒸汽大体上等熵地膨胀到塔工作压力,功膨胀机使膨胀气流36a冷却到大约-102°F[-74℃]的温度。部分凝结的膨胀气流36a随后以物料形式在第二下部中间柱管给料点供应给分馏塔19。
塔19中的脱甲烷塔是传统的蒸馏柱管,其包含多个竖向隔开的塔板、一个或多个填充层、或者塔板和填料组合。脱甲烷塔由两段组成:上部吸收(精馏)段19a,其包含塔板和/或填料以在上升的膨胀气流35b和36a的蒸汽部分和下降的冷液体之间提供必要的接触,从而凝结和吸收C2组分、C3组分和较重组分;和下部汽提(脱甲烷)段19b,其包含塔板和/或填料以在下降的液体和上升的蒸汽之间提供必要的接触。汽提段19b还包括重沸器(例如,纵倾重沸器20和在先描述的重沸器和塔侧重沸器),所述重沸器使顺柱管流下的一部分液体加热和汽化以提供汽提蒸气,所述汽提蒸气顺柱管向上流动以使液体产物(液流42)与甲烷和较轻组分分离。气流36a在位于脱甲烷塔19的吸收段19a的下部区域处的中间进料位置进入脱甲烷塔19。膨胀气流的液体部分与从吸收段19a向下流动的液体混合,混合液体继续向下流到脱甲烷塔19的汽提段中。膨胀气流的蒸汽部分通过吸收段19a上升并且与流下的冷液体接触以凝结和吸收C2组分、C3组分和较重组分。
一部分蒸馏蒸汽(气流43)在膨胀气流36a下方以-108°F[-78℃]的温度从汽提段19b的上部区域离开,并且通过蒸汽压缩机21压缩到大约609psia[4199kPa(a)]。压缩气流43a随后在热交换器22中通过与从脱甲烷塔19的顶部流出的-129°F[-89℃]的冷脱甲烷塔塔顶馏分气流38进行热交换而从-78°F[-61℃]冷却到-125°F[-87℃]并大体上凝结(气流43b)。冷脱甲烷塔塔顶馏分气流在其使气流43a冷却和凝结时略微加热到-105°F[-76℃](气流38a)。
因为大体上凝结流43b的压力大于脱甲烷塔19的工作压力,使得该气流通过膨胀阀25急骤膨胀到分馏塔19的工作压力。在膨胀期间,一小部分气流汽化,使总气流冷却到-132°F[-91℃]。膨胀气流43c随后以冷顶部柱管物料(回流)的方式供应给脱甲烷塔19。气流43c的蒸汽部分(如果有的话)与从上部分馏层上升的蒸馏蒸汽结合以形成残余气流38,而冷液体回流部分吸收在脱甲烷塔19的吸收段19a的上部精馏区域内上升的C2组分、C3组分和较重组分并使其凝结。
在脱甲烷塔19的汽提段19b内,原料流汽提出甲烷和较轻组分。由此形成的液体产物(液流42)从塔19的底部以66°F[19℃]的温度离开。形成冷残余气流38的蒸馏蒸汽流在其给压缩蒸馏气流43a提供如前所述的冷却时在热交换器22中进行加热。残余气(气流38a)在其提供如前所述的冷却时沿与流入原料气逆向的方向流入热交换器15(在此处残余气加热到-66°F[-54℃](气流38b))和热交换器10(在此处残余气加热到110°F[43℃](气流38c))。残余气随后以两级进行再压缩,由膨胀机17驱动的压缩机18和由辅助动力源驱动的压缩机27。当气流38e在排放冷却器28中冷却到120°F[49℃]之后,残余气产物(气流38f)以1040psia[7171kPa(a)]的压力流向销售气体管线。
下列表格显示了用于图2所示工艺的气流流量和能量消耗量的汇总:
表II
(图2)
气流流量汇总-Lb.Moles/Hr[kg moles/Hr]
气流    甲烷    乙烷    丙烷   丁烷+   二氧化碳   总计
31      25382   1161    362    332     743        28055
32      25050   1096    310    180     720        27431
33      332     65      52     152     23         624
34/35   5473    239     68     39      157        5994
36      19577   857     242    141     563        21437
43      3936    114     7      1       109        4171
38      25358   197     2      0       403        26034
42      24      964     360    332     340        2021
回收率
乙烷    83.06%
丙烷    99.33%
丁烷+   99.97%
功率
残余气体压缩  11111HP[18266kW]
蒸汽压缩      278HP[457kW]
总压缩        11389HP[18723kW]
(以未圆整流量为基础)
通过表I和II的对比可以看出,与现有技术相比,本发明保持了基本上相同的乙烷回收率(83.05%对83.06%),但是提高了丙烷回收率(99.33%对98.50%),丁烷+回收率(99.97%对99.94%)。表I和II对比还显示出,使用比现有技术更少的功率实现这些增加的产率(11389HP对12464HP,或者少于8%以上)。
存在三点主要因素来说明本发明提高的效率。第一,与只能够使一小部分气流凝结的现有技术的工艺不同,由蒸汽压缩机21提供的增压允许柱管塔顶馏分(气流38)使所有蒸馏蒸汽流43凝结。因此,本发明的塔顶回流气流(气流43c)比现有技术(气流45a)大五倍以上,从而在吸收段19a的上部区域内提供了更加有效的精馏。第二,由于本发明有可能增大塔顶回流气流量,在不降低成品收率的情况下可以相应地减少辅助回流气流35b的量。这继而导致更多的流体(气流36)流向膨胀机17并且最终增大了为驱动压缩机18所回收的能量,从而降低了压缩机27的能量需要。第三,由气流43e在吸收段19a的上部区域内提供的更有效的精馏允许在不降低成品收率的情况下使脱甲烷塔19在较高压力下运行,进一步降低了压缩机27的能量需要。
本发明进一步的优点是减少二氧化碳结冰的可能性。图3是二氧化碳浓度和温度之间关系的图表。曲线71表示甲烷中固态和液态二氧化碳的平衡条件。(该图表中的固液平衡曲线以天然气加工供应商协会(Gas Processors Suppliers Association)于2004年出版的工程数据手册的第16-24页上的图16-33为基础,该手册通常在检查潜在结冰条件时作为参考手册使用。)曲线71上或右边的液体温度,或者该曲线上或上方的二氧化碳浓度表示结冰条件。因为气体处理设备之间通常存在的差异(例如,原料气构成、条件和流速),通常希望设计一种在期望工作条件和结冰条件之间具有相当大的安全系数的脱甲烷塔。(经验显示,脱甲烷塔的分馏层上的液体条件(而非蒸汽条件)通常决定大多数脱甲烷塔中的可允许工作条件。为此,图3中不显示相应的蒸汽固态平衡曲线。)
图3中还绘制了曲线72,其表示用于图1所示现有技术工艺中脱甲烷塔19的分馏层上液体的条件。如图所示,该工作曲线的一部分位于固液平衡曲线上方,表示图1所示现有技术工艺在不面对二氧化碳结冰问题的情况下不能在这些条件下工作。因此,不可能在这些条件下使用图1所示工艺,在实践中,在不从原料气中去除至少一部分二氧化碳的情况下,图1所示现有技术工艺实际上不能实现表1所列回收率。毫无疑问,这将大大增加基本费用。
图3中的曲线73表示用于如图2所示本发明的脱甲烷塔19的分馏层上液体的条件。与图1所示现有技术工艺相比,在用于图2所示工艺的期望工作条件的柱管液体中的二氧化碳浓度对固液平衡曲线上的浓度之间存在最小为1.2的安全系数。也就是说,液体中的二氧化碳含量需要增大20%才能导致结冰。因此,在不冒与固液平衡曲线交叉的风险的情况下,与图1所示现有技术工艺能够容许的二氧化碳浓度相比,本发明可以容许在其原料气中存在20%以上浓度的二氧化碳。另外,图1所示现有技术工艺由于结冰而不能达到表I所列回收水平,而本发明实际上可以在不冒结冰风险的情况下达到比表II所列更高的回收水平。
通过将本发明的区别特征与图1所示现有技术工艺进行比较,可以理解如图3中曲线73表示的图2所示脱甲烷塔的工作条件的变化。尽管用于图1所示现有技术工艺的工作曲线(曲线72)的形状与本发明的工作曲线(曲线73)的形状类似,但是两者存在关键区别。图2所示工艺中的脱甲烷塔内的临界上部分馏层的工作温度高于图1所示现有技术工艺中的脱甲烷塔内的相应分馏层的工作温度,从而使图2所示工艺的工作曲线有效地远离固液平衡曲线。图2所示脱甲烷塔中的分馏层的较高温度主要是由于使塔在比图1所示现有技术工艺更高的压力下运行。然而,较高的塔压不会造成C2+组分回收水平的损失,因为图2所示工艺中的蒸馏蒸汽流43对脱甲烷塔来说基本上是使用中间柱管蒸汽的一部分作为工作流体的开放式直接接触压缩制冷循环,给所述工艺提供克服通常伴有脱甲烷塔工作压力增大的回收损失所需的致冷剂。
本发明的另一个优点是减少液体产物流42中离开脱甲烷塔19的二氧化碳量。将用于图1所示现有技术工艺的表I中液流42与用于图2所示本发明实施例的表II中液流42进行对比可以看出,利用本发明在液流42中夹带的二氧化碳量几乎减少了20%。这通常使产物处理要求相应程度地降低,减少了处理系统的基本费用和运行费用。
脱甲烷塔柱管回收C2组分的操作中的固有特征之一是,柱管必须使以其塔顶产物(蒸汽流38)方式离开塔的甲烷和以其塔底产物(液流42)方式离开塔的C2组分分离。然而,二氧化碳的相对挥发度处于甲烷和C2组分之间,造成在两个终端流中均存在二氧化碳。另外,二氧化碳和乙烷形成共沸混合物,导致二氧化碳有积聚在柱管的中间分馏层上的趋势,从而使塔液体中的二氧化碳浓度变大。
图1所示现有技术工艺的脱甲烷塔19中的吸收段19a的回流气流是气流45a和35b,而图2所示本发明工艺中的回流气流为气流43c和35b。对比表I和表II中的这些气流可以看出,图1所示现有技术工艺中的回流气流中的C2组分和二氧化碳总量分别为470Lb.Moles/Hr和318Lb.Moles/Hr[470kg moles/Hr和318kgmoles/Hr],图2所示本发明工艺中的回流气流中的C2组分和二氧化碳总量分别为353Lb.Moles/Hr和266Lb.Moles/Hr[353kg moles/Hr和266kg moles/Hr]。因此,随冷液体回流气流进入吸收段19a的共沸混合物形成组分明显减少,作为替代,随气流36a流入吸收段19a中温度更高的下部区域,从而减少了二氧化碳在吸收段19a的分馏层内的积聚。这使得更多的二氧化碳随塔顶馏分气流38流出,而不是夹带在液体产物液流42中。
实例2
图4显示了本发明的可选实施例。图4所示工艺中考虑的原料气构成和条件与图1和2相同。因此,图4可以与图1所示现有技术工艺进行比较以说明本发明的优点,并且可以类似地与图2所示实施例进行比较。
在图4所示工艺的模拟方案中,入口气体以气流31的方式流入工厂并且在热交换器10中通过与-66°F[-55℃]的冷残余气(气流38b)、51°F(11℃)的脱甲烷塔重沸器液体(液流41)、10°F[-12℃]的脱甲烷塔下侧重沸器液体(液流40)和-65°F[-54℃]的脱甲烷塔上侧重沸器液体(液流39)进行热交换而冷却。冷却气流31a在温度为-38°F[-39℃]和压力为1030psia[7102kPa(a)]的情况下进入分离器11,蒸汽(气流32)与凝析液(液流33)在所述分离器中分离。分离器液体(液流33)有时候可以分成两股液流,即液流47和液流37。在本发明的这个实例中,液流33中的所有分离器液体导向液流37并且通过膨胀阀12膨胀到分馏塔19的工作压力(大约480psia[3309kPa(a)]),在液流37a于下部中间柱管给料点供应给分馏塔19之前将液流37a冷却到-67°F[-55℃]。在本发明的其它实施例中,液流33中的所有分离器液体可以导向液流47,或者液流33的一部分可以导向液流37,剩余部分导向液流47。
来自分离器11的蒸汽(气流32)分成两股气流,即气流34和36。在一些实施例中,包含大约23%总蒸汽的气流34可以与分离器液体流33的一部分(液流47)结合以形成合成气流35。根据情况,气流34或35以与-106°F[-77℃]的冷残余气(气流38a)热交换的关系流过热交换器15,所述冷残余气在热交换器中冷却至大体上凝结。由此产生的-102°F[-74℃]的大体上凝结流35a随后通过膨胀阀16急骤膨胀到分馏塔19的工作压力。在膨胀期间,一部分气流发生汽化,导致总气流冷却。在图4所示工艺中,离开膨胀阀16的膨胀气流35b达到-127°F[-88℃]的温度并且在上部中间柱管给料点供应给分馏塔19。
来自分离器11的剩余77%的蒸汽(气流36)进入功膨胀机17,在所述功膨胀机中,机械能从高压物料的这个部分中提取。膨胀机17使蒸汽大体上等熵地膨胀到塔工作压力,功膨胀机使膨胀气流36a冷却到大约-101°F[-74℃]的温度。部分凝结的膨胀气流36a随后以物料形式在第二下部中间柱管给料点供应给分馏塔19。
一部分蒸馏蒸汽(气流43)在膨胀气流36a上方以-113°F[-81℃]的温度从脱甲烷塔19的吸收段19a的下部区域抽出,并且通过蒸汽压缩机21压缩到大约619psia[4266kPa(a)]。压缩气流43a随后在热交换器22中通过与从脱甲烷塔19的顶部流出的-128°F[-89℃]的冷脱甲烷塔塔顶馏分气流38进行热交换而从-84°F[-65℃]冷却到-124°F[-87℃]并大体上凝结(气流43b)。冷脱甲烷塔塔顶馏分气流在其使气流43a冷却和凝结时略微加热到-106°F[-77℃](气流38a)。
因为大体上凝结流43b的压力大于脱甲烷塔19的工作压力,使得该气流通过膨胀阀25急骤膨胀到分馏塔19的工作压力。在膨胀期间,一小部分气流汽化,使总气流冷却到-131°F[-91℃]。膨胀气流43c随后以冷顶部柱管物料(回流)的形式供应给脱甲烷塔19。气流43c的蒸汽部分(如果有的话)与从上部分馏层上升的蒸馏蒸汽结合以形成残余气流38,而冷液体回流部分吸收在脱甲烷塔19的吸收段19a的上部精馏区域内上升的C2组分、C3组分和较重组分并使其凝结。
在脱甲烷塔19的汽提段19b内,原料流汽提出甲烷和较轻组分。由此形成的液体产物(液流42)从塔19的底部以70°F[21℃]的温度离开。形成冷残余气流38的蒸馏蒸汽流在其给压缩蒸馏气流43a提供如前所述的冷却时在热交换器22中进行加热。残余气(气流38a)在其提供如前所述的冷却时沿与流入原料气逆向的方向流入热交换器15(在此处残余气加热到-66°F[-55℃](气流38b))和热交换器10(在此处残余气加热到110°F[43℃](气流38c))。残余气随后以两级进行再压缩,由膨胀机17驱动的压缩机18和由辅助动力源驱动的压缩机27。当气流38e在排放冷却器28中冷却到120°F[49℃]之后,残余气产物(气流38f)以1040psia[7171kPa(a)]的压力流向销售气体管线。
下列表格显示了用于图4所示工艺的气流流量和能量消耗量的汇总:
表III
(图4)
气流流量汇总-Lb.Moles/Hr[kg moles/Hr]
气流    甲烷    乙烷    丙烷    丁烷+   二氧化碳    总计
31      25382 1161    362    332        743    28055
32      25050 1096    310    180        720    27431
33      332     65      52      152        23       624
34/3    55636   247     70      40         162      6172
36      19414 849     240    140        558    21259
43      3962    100     3       0          125      4200
38      25358 197     2      0          425    26055
42      24      964     360     332        318      2000
回收率
乙烷    83.06%
丙烷    99.50%
丁烷+   99.98%
功率
残余气体压缩  10784HP[17728kW]
蒸汽压缩      260HP[428kW]
总压缩        11044HP[18156kW]
(以未圆整流速为基础)
通过表II和III的对比可以看出,与本发明的图2所示实施例相比,图4所示实施例保持了相同的乙烷回收率,同时略微提高了丙烷回收率(99.50%对99.33%),和丁烷+回收率(99.98%对99.97%)。然而,通过表II和表III的对比可以进一步看出,利用比本发明的图2所示实施例所需少大约3%的马力达到这些产率。图4实施例所需能量的减少主要是由于塔顶回流气流43c中较低的C2+组分含量,这在吸收段19a的上部区域内提供了更有效的精馏,使得脱甲烷塔19可以在不减少成品回收率的情况下以略高的工作压力运行(从而减少压缩需要)。将本发明图4所示实施例的表III中的蒸馏蒸汽流43与本发明图2所示实施例的表II中的气流43进行比较,图4实施例的气流43中的C2组分,尤其是C3+组分的浓度明显降低,从而利用比图2实施例更少的能量实现较高的成品回收率。图4实施例的气流43中C2组分和C3+组分的较低浓度是将蒸馏蒸汽从吸收段19a的下部区域,而不是如图2实施例那样从汽提段19b的上部区域抽出的结果。较高柱管位置处的蒸馏蒸汽比柱管中较低位置的蒸馏蒸汽进行更大程度的精馏,从而更接近纯甲烷气流,其对柱管顶部来说是理想的回流气流。在图1所示的现有技术的工艺中,柱管塔顶馏分(气流38)不能使纯甲烷凝结,利用由本发明蒸汽压缩机21提供的压力升高,柱管塔顶馏分气流38充分冷却以使蒸馏蒸汽流43全部凝结,尽管蒸馏蒸汽流几乎是纯甲烷。
当如实例2中那样应用本发明时,与图2所示实施例相比保持避免二氧化碳结冰条件的优点。图5是表示二氧化碳浓度和温度之间关系的另一个图表,其中,如前所述的曲线71表示用于甲烷中固态和液态二氧化碳的平衡条件,曲线72表示用于图1所示现有技术工艺中脱甲烷塔19的分馏层上液体的条件。图5中的曲线74表示用于如图4所示本发明中脱甲烷塔19的分馏层上液体的条件,显示了用于图4工艺的期望工作条件和结冰条件之间的安全系数为1.2。因此,本发明的实施例还可以在不冒结冰风险的情况下允许二氧化碳浓度增加20%。实际上,结冰安全系数方面的上述改进可以通过使脱甲烷塔在较低压力(即,在分馏层上具有较低温度)下运行而有利地使用,以便在不遇到结冰问题的情况下提高C2+组分回收水平。用于图4实施例的图5中曲线74的形状与用于图2实施例的图3中曲线73的形状非常类似。主要差异在于,由于蒸馏蒸汽流在本实施例中从柱管上的较高位置抽出,使得位于图4所示脱甲烷塔下部区域内的分馏层上液体的二氧化碳浓度明显降低。通过比较表II和III中的液流42可以看出,即使利用本发明图4实施例中的底部液体产品捕获原料气中较少的二氧化碳,这通常意味着,与本发明图2实施例相比仍然需要更少的产物处理。
其它实施例
根据本发明,通常有利地是设计脱甲烷塔的吸收(精馏)段以包括多个理论分离层。然而,利用最少一个理论层可实现本发明的优点,人们相信,即使部分理论层的等效物也可以实现这些优点。例如,来自膨胀阀25的全部或一部分膨胀的大体上凝结蒸馏气流43c、来自膨胀阀16的全部或一部分膨胀的大体上凝结流35b、以及来自功膨胀机17的全部或一部分膨胀气流36a可以混合(例如,在将膨胀阀连接到脱甲烷塔的管线内),如果彻底混合的话,蒸汽和液体将混合在一起并根据总混合气流中各种组分的相对挥发性进行分离。对于本发明的目的来说,三股气流的这种混合应当看作组成吸收段。
在一些情况下,有利地是将大体上凝结蒸馏气流43b分成至少两股气流,如图6-9所示。这允许一部分(气流51)在蒸汽蒸馏气流43抽出位置的上方(可能还在膨胀气流36a的进料位置的上方)供应,在分馏塔19的吸收段下部(图6和7)或者在吸收柱管19下部(图8和9),以增大蒸馏系统的所述部分中的液体流量和提高气流43的精馏。在这种情况下,膨胀阀26用于使气流51膨胀到柱管工作压力(形成气流51a),而膨胀阀25用于使剩余部分(气流50)膨胀到柱管工作压力,使得最终气流50a可以供应给脱甲烷塔19中吸收段的顶部(图6和7)或者吸收柱管19的顶部(图8和9)。
图8和9显示了由两个容器,吸收(精馏)柱管19(接触和分离装置)和汽提柱管29(蒸馏柱管)构造而成的分馏塔。在图8中,来自汽提柱管29的塔顶蒸气(气流46)分成两个部分。一个部分(气流43)通向压缩机21并由此通向热交换器22以产生用于如前所述的吸收柱管19的回流。剩余部分(气流49)流向吸收柱管19的下部区域以与膨胀的大体上凝结流35b和膨胀的大体上凝结蒸馏气流(气流50a或者气流50a和51a)接触。泵30用于使液体(液流52)从吸收柱管19的底部流向汽提柱管29的顶部,使得两个塔有效地起到一个蒸馏系统的作用。在图9中,所有塔顶蒸气(气流46)流向吸收柱管19的下部区域,蒸馏蒸汽流43从吸收柱管19中较高的位置(位于膨胀气流36a的进料位置上方)抽出。将分馏塔构造为单个容器(例如,图2、4、6和7中的脱甲烷塔19)还是多个容器的决定取决于许多因素,例如工厂规模、到装配设施的距离等。
原料气条件、工厂规模、可用设备或其它因素可以表明,取消功膨胀机17或者用可选膨胀装置(例如,膨胀阀)代替是可行的。尽管描述了单个气流膨胀在特定的膨胀装置中进行,但可在适当的情况下采用可选的膨胀装置。例如,条件可以确保原料流(气流35a)的大体上凝结部分和/或大体上凝结蒸馏气流(气流43b)的功膨胀。
如在先实例所述,蒸馏气流43大体上凝结,并且最终凝析液用于从通过脱甲烷塔19的吸收段19a的上部区域(图2、4、6和7)或吸收柱管19(图8和9)上升的蒸汽中吸收有价值的C2组分、C3组分和较重组分。但是,本发明不限于这个实施例。在其它设计考虑表明蒸汽或凝析液的一部分应当从脱甲烷塔19的吸收段19a(图2、4、6和7)或吸收柱管19(图8和9)旁边通过的情况下,有利地是,例如,只以这种方式处理这些蒸汽的一部分或者只使用凝析液的一部分作为吸收剂。一部分环境有利于热交换器22中的蒸馏气流43a进行局部凝结,而不是全部凝结。其它环境有助于蒸馏气流43为来自分馏塔19的总蒸汽侧线馏分,而不是局部蒸汽侧线馏分。还应当注意的是,根据原料气流的构成,有利地是使用外部致冷剂以给热交换器22中的蒸馏气流43a提供一部分冷却作用。
在一些环境下,有利地是在蒸馏气流43压缩之前对其进行加热,因为这可以减少压缩机21的基本费用。实现上述目标的一种方式是使用压缩蒸馏气流43a(其由于压缩热而变热)以利用交叉换热器(crossexchanger)进行加热。在这种情况下,有可能通过使用空冷或其它方式加强压缩蒸馏气流43a的冷却,从而减少在热交换器22中由塔顶馏分气流38提供的冷却。压缩机21的基本费用的潜在减少必须与用于每个应用的附加加热和冷却装置的基本费用相当,从而确定这个实施例是否有利。
根据本发明,可以按若干种方式完成蒸汽物料的分流。在一些实施例中,可以在分离器中进行蒸汽分流。在图2、4和6-9所示工艺中,在冷却之后,有可能在已经形成的任何液体分离之后进行蒸汽分流。然而,高压气体可以在入口气体的任何冷却之前分流,如图10所示。图10中的气流35b、36a和37a可以全部供应给蒸馏柱管(例如图2、4、6和7中的脱甲烷塔19),或者气流35b和36a可以供应给接触和分离装置,气流37a可以供应给蒸馏柱管(例如图8和9分别显示的吸收柱管19和汽提柱管29)。在图10所示热交换器10中的气流53的冷却可以通过附加工艺流(例如图2、4、6-9中的流39、40和41)和/或外部致冷剂完成或加强。
当入口气体较为稀薄时,不需要图2、4、6-10中的分离器11。根据原料气中的重质烃类数量和原料气压力,离开图2、4、6-9中热交换器10的冷却原料流31a或者离开图10中热交换器10的冷却气流53a可以不包含任何液体(因为它高于其结露点,或者因为它高于其临界凝结压力),从而不需要图2、4、6-10所示分离器11。
图2、4、6-9中的高压液体(液流33)不必膨胀和供应给蒸馏柱管上的中间柱管给料点。作为替代,全部或一部分液流(虚线表示的液流47)可以与分离器蒸汽的一部分(气流34)混合以形成流向热交换器15的混合气流35。液体的任何剩余部分(虚线表示的液流37)可以通过适当的膨胀装置,例如膨胀阀12进行膨胀以形成气流37a,其随后供应给蒸馏柱管19(图2、4、6和7)或汽提柱管29(图8和9)上的中间柱管给料点。图2、4、6-9中的液流33和/或图2、4、6-10中的液流37还可以在流到脱甲烷塔之前的膨胀步骤之前或之后用于入口气体冷却或其它热交换操作。
根据本发明,尤其是在浓入口气体的情况下,可以使用外部致冷剂以加强对入口气体和/或来自其它工艺气流的蒸馏气流的有效冷却。对于每种特定应用来说,必须估计用于进行热交换的分离器液体和脱甲烷塔侧线馏分液体的使用和分配,以及用于入口气体冷却的热交换器的特定结构,以及用于特定热交换操作的工艺气流的选择。
还应当认识到,每股分流蒸汽物料中的相应进料量取决于几个因素,包括气体压力、原料气构成、可以从物料中经济地提取的热量以及可用功率大小。给柱管顶部供应更多的物料可以增加回收率,同时减少从膨胀机中回收的功,从而增大再压缩功率需要。增加柱管下部的物料供应减少了功耗,但是也降低了产物回收率。中间柱管供料点的相对位置可以根据入口气体构成或其它因素进行变化,所述其它因素例如为希望的回收水平以及入口气体冷却期间形成的液体量。此外,两个或更多个原料流或其一部分可以根据单个气流的相对温度和数量进行混合,混合气流随后供应给中间柱管进料位置。
本发明在工艺运行所需单位动力消耗量的情况下,提高了C3组分和重烃组分的回收率。运行脱甲烷塔工艺所需动力消耗量的改进体现减少了用于压缩或再压缩的能量需要,减少了外部致冷剂的能量需要,减少了塔重沸器的能量需要或其组合。
尽管已经描述了本发明的优选实施例,本领域的技术人员应当认识到,在不脱离由下列权利要求限定的本发明精神和范围的情况下,可以作出其它或进一步改进,例如,使本发明适应各种条件、供料类型、或其它要求。

Claims (59)

1.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,在冷却之后,所述冷却流分成第一和第二流;和
(1)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(2)膨胀的冷却的第一流随后在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(3)所述第二流膨胀到所述较低压力并在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(4)蒸汽蒸馏气流从所述蒸馏柱管位于所述膨胀的第二流之下的区域抽出并压缩到较高压力;
(5)压缩的蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(6)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)塔顶蒸汽流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出并且被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(5)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(8)流向所述蒸馏柱管的原料流的数量和温度将所述蒸馏柱管的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
2.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)所述进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,在冷却之前,所述气体分成第一和第二流;和
(1)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(2)膨胀的冷却第一流随后在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(3)所述第二流冷却并随后膨胀到所述较低压力,并且在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(4)蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管位于膨胀的冷却第二流之下的区域抽出并压缩到较高压力;
(5)压缩的蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(6)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)塔顶蒸汽流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出并且被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(5)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(8)流向所述蒸馏柱管的所述原料流的数量和温度将所述蒸馏柱管的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
3.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,所述气体流充分冷却到部分凝结;和
(1)部分凝结气体流由此分离以提供蒸汽流和至少一股液体流;
(2)所述蒸汽流随后分成第一和第二流;
(3)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(4)膨胀的冷却第一流随后在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(5)所述第二流膨胀到所述较低压力并在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(6)所述至少一股液体流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在第三中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管位于所述膨胀的第二流之下的区域抽出并压缩到较高压力;
(8)压缩的蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(9)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(10)塔顶蒸汽流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出并且被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(8)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(11)流向所述蒸馏柱管的所述原料流的数量和温度将所述蒸馏柱管的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
4.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,所述气体流充分冷却到部分凝结;和
(1)部分凝结气体流由此分离以提供蒸汽流和至少一股液体流;
(2)所述蒸汽流随后分成第一和第二流;
(3)所述第一流与所述至少一股液体流的至少一部分混合以形成混合流,并且所述混合流冷却到大体上全部凝结并随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(4)膨胀的冷却混合流随后在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(5)所述第二流膨胀到所述较低压力并在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(6)所述至少一股液体流的所有剩余部分膨胀到所述较低压力,并随后在第三中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管位于所述膨胀的第二流之下的区域抽出并压缩到较高压力;
(8)压缩蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(9)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(10)塔顶蒸汽流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出并且被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(8)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(11)流向所述蒸馏柱管的所述原料流的数量和温度将所述蒸馏柱管的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
5.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,在冷却之前,所述气体分成第一和第二流;和
(1)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(2)膨胀的冷却第一流随后在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(3)所述第二流在压力下充分冷却到部分凝结;
(4)部分凝结的第二流由此分离以提供蒸汽流和至少一股液体流;
(5)所述蒸汽流膨胀到所述较低压力并在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(6)所述至少一股液体流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在第三中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管位于所述膨胀的蒸汽流之下的区域抽出并压缩到较高压力;
(8)压缩蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(9)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(10)塔顶蒸汽流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出并且被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(8)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(11)流向所述蒸馏柱管的所述原料流的数量和温度将所述蒸馏柱管的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
6.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,在冷却之后,所述冷却流分成第一和第二流;和
(1)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(2)膨胀的冷却第一流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(3)所述第二流膨胀到所述较低压力并在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(4)蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出以形成至少第一蒸馏气流;
(5)所述第一蒸馏气流压缩到较高压力;
(6)压缩的第一蒸馏气流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(7)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(8)所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(9)所述塔顶蒸汽流被引导成与所述压缩第一蒸馏气流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(6)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(10)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
7.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,在冷却之前,所述气体分成第一和第二流;和
(1)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(2)膨胀的冷却第一流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(3)所述第二流冷却并随后膨胀到所述较低压力,并且在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(4)蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出以形成至少第一蒸馏气流;
(5)所述第一蒸馏气流压缩到较高压力;
(6)压缩的第一蒸馏气流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(7)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(8)所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(9)所述塔顶蒸汽流被引导成与所述压缩第一蒸馏气流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(6)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(10)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
8.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,所述气体流充分冷却到部分凝结;和
(1)部分凝结气体流由此分离以提供蒸汽流和至少一股液体流;
(2)所述蒸汽流随后分成第一和第二流;
(3)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(4)膨胀的冷却第一流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(5)所述第二流膨胀到所述较低压力并在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(6)所述至少一股液体流膨胀到所述较低压力,并随后在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出以形成至少第一蒸馏流;
(8)所述第一蒸馏流压缩到较高压力;
(9)压缩的第一蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(10)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(12)所述塔顶蒸汽流被引导成与所述压缩第一蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(9)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(13)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
9.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流被引导流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,所述气体流充分冷却到部分凝结;和
(1)部分凝结气体流由此分离以提供蒸汽流和至少一股液体流;
(2)所述蒸汽流随后分成第一和第二流;
(3)所述第一流与所述至少一股液体流的至少一部分混合以形成混合流,并且所述混合流冷却到大体上全部凝结并随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(4)膨胀的冷却混合流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(5)所述第二流膨胀到所述较低压力并在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(6)所述至少一股液体流的所有剩余部分膨胀到所述较低压力,并在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出以形成至少第一蒸馏流;
(8)所述第一蒸馏流压缩到较高压力;
(9)压缩的第一蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(10)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(12)所述塔顶蒸汽流被引导成与所述压缩第一蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(9)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(13)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
10.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分;
改进在于,在冷却之前,所述气体分成第一和第二流;和
(1)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(2)膨胀的冷却第一流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(3)所述第二流在压力下充分冷却到部分凝结;
(4)部分凝结的第二流由此分离以提供蒸汽流和至少一股液体流;
(5)所述蒸汽流膨胀到所述较低压力并在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(6)所述至少一股液体流膨胀到所述较低压力,并在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管的上部区域抽出以形成至少第一蒸馏流;
(8)所述第一蒸馏流压缩到较高压力;
(9)压缩的第一蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(10)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(12)所述塔顶蒸汽流与所述压缩第一蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(9)的至少一部分冷却,随后将所述加热塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(13)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
11.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分并产生第一塔顶蒸汽流;
改进在于,在冷却之后,所述冷却流分成第一和第二流;和
(1)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(2)膨胀的冷却第一流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生第二塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(3)所述第二流膨胀到所述较低压力并在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(4)蒸汽蒸馏流从所述接触和分离装置位于所述膨胀的第二流之上的区域抽出并压缩到较高压力;
(5)压缩的蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(6)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(7)所述第一塔顶蒸汽流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(8)所述第二塔顶蒸汽流被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(5)的至少一部分冷却,随后将所述加热第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(9)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
12.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分并产生第一塔顶蒸汽流;
改进在于,在冷却之前,所述气体分成第一和第二流;和
(1)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(2)膨胀的冷却第一流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生第二塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(3)所述第二流冷却并随后膨胀到所述较低压力,并且在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(4)蒸汽蒸馏流从所述接触和分离装置位于膨胀的冷却第二流之上的区域抽出并压缩到较高压力;
(5)压缩的蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(6)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(7)所述第一塔顶蒸汽流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(8)所述第二塔顶蒸汽流被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(5)的至少一部分冷却,随后将所述加热第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(9)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
13.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分并产生第一塔顶蒸汽流;
改进在于,所述气体流充分冷却到部分凝结;和
(1)部分凝结气体流由此分离以提供蒸汽流和至少一股液体流;
(2)所述蒸汽流随后分成第一和第二流;
(3)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(4)膨胀的冷却第一流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生第二塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(5)所述第二流膨胀到所述较低压力并在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(6)所述至少一股液体流膨胀到所述较低压力,并在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)蒸汽蒸馏流从所述接触和分离装置位于所述膨胀的第二流之上的区域抽出并压缩到较高压力;
(8)压缩的蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(9)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(10)所述第一塔顶馏分流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述第二塔顶蒸汽流被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(8)的至少一部分冷却,随后将所述加热第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(12)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
14.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分并产生第一塔顶蒸汽流;
改进在于,所述气体流充分冷却到部分凝结;和
(1)部分凝结气体流由此分离以提供蒸汽流和至少一股液体流;
(2)所述蒸汽流随后分成第一和第二流;
(3)所述第一流与所述至少一股液体流的至少一部分混合以形成混合流,并且所述混合流冷却到大体上全部凝结并随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(4)膨胀的冷却混合流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生第二塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(5)所述第二流膨胀到所述较低压力并在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(6)所述至少一股液体流的所有剩余部分膨胀到所述较低压力,并在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)蒸汽蒸馏流从所述接触和分离装置位于所述膨胀的第二流之上的区域抽出并压缩到较高压力;
(8)压缩的蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(9)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(10)所述第一塔顶馏分流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述第二塔顶蒸汽流被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(8)的至少一部分冷却,随后将所述加热第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(12)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
15.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的工艺,在所述工艺中:
(a)所述气体流在压力下冷却以提供冷却流;
(b)所述冷却流膨胀到较低压力,从而进一步冷却;和
(c)进一步冷却流流入蒸馏柱管并且在所述较低压力下分馏,从而回收所述不易挥发性馏分的组分并产生第一塔顶蒸汽流;
改进在于,在冷却之前,所述气体分成第一和第二流;和
(1)所述第一流冷却到大体上全部凝结,随后膨胀到所述较低压力以进一步冷却;
(2)膨胀的冷却第一流随后在中间柱管进料位置供应给接触和分离装置,所述接触和分离装置产生第二塔顶蒸汽流和底部液流,所述底部液流供应给所述蒸馏柱管;
(3)所述第二流在压力下充分冷却到部分凝结;
(4)部分凝结的第二流由此分离以提供蒸汽流和至少一股液体流;
(5)所述蒸汽流膨胀到所述较低压力并在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(6)所述至少一股液体流膨胀到所述较低压力,并在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)蒸汽蒸馏流从所述接触和分离装置位于所述膨胀的蒸汽流之上的区域抽出并压缩到较高压力;
(8)所述压缩蒸汽蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(9)所述凝结流的至少一部分膨胀到所述较低压力,并随后在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(10)所述第一塔顶馏分流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述第二塔顶蒸汽流被引导成与所述压缩蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热,从而提供步骤(8)的至少一部分冷却,随后将所述加热第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(12)流向所述接触和分离装置的所述原料流的数量和温度将所述接触和分离装置的塔顶温度有效地保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
16.如权利要求1、3或4所述的改进,其中,所述蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管位于膨胀的第二流上方的区域抽出,并随后压缩到较高压力。
17.如权利要求2所述的改进,其中,所述蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管位于膨胀的冷却第二流上方的区域抽出,并随后压缩到较高压力。
18.如权利要求5所述的改进,其中,所述蒸汽蒸馏流从所述蒸馏柱管位于膨胀的蒸汽流上方的区域抽出,并随后压缩到较高压力。
19.如权利要求1、3或4所述的改进,其中
(1)所述凝结流分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分膨胀到所述较低压力,并随后在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)所述第二部分膨胀到所述较低压力,并随后在位于膨胀的第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管。
20.如权利要求2所述的改进,其中
(1)所述凝结流分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分膨胀到所述较低压力,并随后在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)所述第二部分膨胀到所述较低压力,并随后在位于膨胀的冷却第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管。
21.如权利要求5所述的改进,其中
(1)所述凝结流分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分膨胀到所述较低压力,并随后在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)所述第二部分膨胀到所述较低压力,并随后在位于膨胀的蒸汽流上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管。
22.如权利要求6、8或9所述的改进,其中
(1)所述凝结流分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分膨胀到所述较低压力,并随后在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)所述第二部分膨胀到所述较低压力,并随后在位于膨胀的第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置。
23.如权利要求7所述的改进,其中
(1)所述凝结流分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分膨胀到所述较低压力,并随后在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)所述第二部分膨胀到所述较低压力,并随后在位于膨胀的冷却第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置。
24.如权利要求10所述的改进,其中
(1)所述凝结流分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分膨胀到所述较低压力,并随后在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)所述第二部分膨胀到所述较低压力,并随后在位于膨胀的蒸汽流上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置。
25.如权利要求11、12、13、14或15所述的改进,其中
(1)所述凝结流分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分膨胀到所述较低压力,并随后在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)所述第二部分膨胀到所述较低压力,并随后在位于抽出所述蒸汽蒸馏流的区域上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置。
26.如权利要求16所述的改进,其中
(1)所述凝结流分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分膨胀到所述较低压力,并随后在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)所述第二部分膨胀到所述较低压力,并随后在位于抽出所述蒸汽蒸馏流的区域上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管。
27.如权利要求17或18所述的改进,其中
(1)所述凝结流分成至少第一部分和第二部分;
(2)所述第一部分膨胀到所述较低压力,并随后在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)所述第二部分膨胀到所述较低压力,并随后在位于抽出所述蒸汽蒸馏流的区域上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管。
28.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备中,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收进一步冷却流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却流分离成塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)连接到所述第一冷却装置上的分流装置,其用于接收所述冷却流并将其分成第一和第二流;
(2)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使该第一流充分冷却到大体上凝结;
(3)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将膨胀的冷却第一流在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(4)所述第一膨胀装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使该第二流膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将膨胀的第二流在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(5)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,其用于接收来自所述蒸馏柱管位于膨胀的冷却第二流下方区域的蒸汽蒸馏流;
(6)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(7)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(8)连接到所述热交换装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将该至少一部分膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将所述膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(9)所述蒸馏柱管进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与所述压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(7)的至少一部分冷却,随后将所述加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(10)控制装置,该控制装置适合调节流向所述蒸馏柱管的所述原料流的数量和温度,以将所述蒸馏柱管的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
29.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,该蒸馏柱管用于接收进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使进一步冷却的流分离成塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)位于所述第一冷却装置之前的分流装置,其用于使所述原料气分成第一和第二流;
(2)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(3)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将膨胀的冷却第一流在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(4)所述第一冷却装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其冷却;
(5)所述第一膨胀装置连接到所述第一冷却装置上以接收所述冷却的第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将膨胀的冷却第二流在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(6)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,该蒸汽抽出装置用于接收来自所述蒸馏柱管位于膨胀的冷却第二流下方区域的蒸汽蒸馏流;
(7)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(8)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收所述压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(9)连接到所述热交换装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将所述膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(10)所述蒸馏柱管进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与所述压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(8)的至少一部分冷却,随后将所述加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(11)控制装置,其适合调节流向所述蒸馏柱管的所述原料流的数量和温度,以将所述蒸馏柱管的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
30.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却流分离成塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适合于将承压原料气充分冷却到部分凝结;
(2)连接到所述第一冷却装置上的分离装置,其用于接收部分凝结的原料气并将其分离成蒸汽流和至少一股液体流;
(3)连接到所述分离装置上的分流装置,其用于接收所述蒸汽流并将其分成第一和第二流;
(4)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(5)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将膨胀的冷却第一流在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将所述膨胀的第二流在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)连接到所述分离装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述至少一股液体流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的液体流在第三中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(8)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,其用于接收来自所述蒸馏柱管位于所述膨胀的第二流下方区域的蒸汽蒸馏流;
(9)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(10)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收所述压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(11)连接到所述热交换装置上的第四膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将所述膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(12)所述蒸馏柱管进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(10)的至少一部分冷却,随后将所述加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(13)控制装置,其适合调节流向所述蒸馏柱管的原料流的数量和温度,以将所述蒸馏柱管的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
31.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适合于将承压原料气充分冷却到部分凝结;
(2)连接到所述第一冷却装置上的分离装置,其用于接收所述部分凝结的原料气并将其分离成蒸汽流和至少一股液体流;
(3)连接到所述分离装置上的分流装置,其用于接收所述蒸汽流并将其分成第一和第二流;
(4)连接到所述分流装置和所述分离装置上的混合装置,其用于接收所述第一流和所述至少一股液体流的至少一部分并形成混合流;
(5)连接到所述混合装置上的第二冷却装置,其用于接收所述混合流并使其充分冷却到大体上凝结;
(6)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的混合流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将膨胀的冷却混合流在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)所述第一膨胀装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将所述膨胀的第二流在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(8)连接到所述分离装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述至少一股液体流的所有剩余部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的液体流在第三中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(9)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,其用于接收来自所述蒸馏柱管位于所述膨胀的第二流下方区域的蒸汽蒸馏流;
(10)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(11)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收所述压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(12)连接到所述热交换装置上的第四膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将所述膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(13)所述蒸馏柱管进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与所述压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(11)的至少一部分冷却,随后将加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(14)控制装置,其适合调节流向所述蒸馏柱管的原料流的数量和温度,以使所述蒸馏柱管的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
32.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)位于所述第一冷却装置之前的分流装置,其用于使所述原料气分成第一和第二流;
(2)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(3)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将膨胀的冷却第一流在第一中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(4)所述第一冷却装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流,所述第一冷却装置适合于使承压的第二流充分冷却到部分地凝结;
(5)连接到所述第一冷却装置上的分离装置,其用于接收所述部分凝结的第二流并将其分离成蒸汽流和至少一股液体流;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述分离装置上以接收所述蒸汽流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上以将膨胀的蒸汽流在第二中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(7)连接到所述分离装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述至少一股液体流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的液体流在第三中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(8)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,其用于接收来自所述蒸馏柱管位于所述膨胀的蒸汽流下方区域的蒸汽蒸馏流;
(9)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(10)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(11)连接到所述热交换装置上的第四膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将所述膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(12)所述蒸馏柱管进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与所述压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(10)的至少一部分冷却,随后将所述加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(13)控制装置,其适合调节流向所述蒸馏柱管的原料流的数量和温度,以使所述蒸馏柱管的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
33.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成蒸汽蒸馏流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)连接到所述第一冷却装置上的分流装置,其用于接收所述冷却流并将其分成第一和第二流;
(2)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(3)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到接触和分离装置上以将膨胀的冷却第一流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生塔顶蒸汽流和底部液流;
(4)所述第一膨胀装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将膨胀的第二流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(5)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置上以接收所述底部液流的至少一部分;
(6)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并形成至少第一蒸馏流;
(7)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述第一蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(8)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的第一蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(9)连接到所述热交换装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将所述膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(10)所述蒸汽抽出装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与压缩的第一蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(8)的至少一部分冷却,随后将所述加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(12)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
34.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成蒸汽蒸馏流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)位于所述第一冷却装置之前的分流装置,其用于使所述原料气分成第一和第二流;
(2)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(3)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到接触和分离装置上以将膨胀的冷却第一流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生塔顶蒸汽流和底部液流;
(4)所述第一冷却装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其冷却;
(5)所述第一膨胀装置连接到所述第一冷却装置上以接收冷却的第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将膨胀的冷却第二流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(6)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置以接收所述底部液流的至少一部分;
(7)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并形成至少第一蒸馏流;
(8)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述第一蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(9)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收所述压缩的第一蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(10)连接到所述热交换装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述蒸汽抽出装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(12)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与所述压缩的第一蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(9)的至少一部分冷却,随后将所述加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(13)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
35.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成蒸汽蒸馏流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适合于将承压原料气充分冷却到部分凝结;
(2)连接到所述第一冷却装置上的分离装置,其用于接收所述部分凝结的原料气并将其分离成蒸汽流和至少一股液流;
(3)连接到所述分离装置上的分流装置,其用于接收所述蒸汽流并将其分成第一和第二流;
(4)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(5)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到接触和分离装置上以将膨胀的冷却第一流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生塔顶蒸汽流和底部液流;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将膨胀的第二流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(7)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置上以接收所述底部液流的至少一部分;
(8)连接到所述分离装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述至少一股液体流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的液体流在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(9)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并形成至少第一蒸馏流;
(10)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述第一蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(11)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的第一蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(12)连接到所述热交换装置上的第四膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(13)所述蒸汽抽出装置进一步连接到所述接触和分离装置以将所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(14)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与压缩的第一蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(11)的至少一部分冷却,随后将所述加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(15)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
36.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成蒸汽蒸馏流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适合于将承压原料气充分冷却到部分凝结;
(2)连接到所述第一冷却装置上的分离装置,其用于接收所述部分凝结的原料气并将其分离成蒸汽流和至少一股液流;
(3)连接到所述分离装置上的分流装置,其用于接收所述蒸汽流并将其分成第一和第二流;
(4)连接到所述分流装置和所述分离装置上的混合装置,其用于接收所述第一流和所述至少一股液流的至少一部分并形成混合流;
(5)连接到所述混合装置上的第二冷却装置,其用于接收所述混合流并使其充分冷却到大体上凝结;
(6)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的混合流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到一接触和分离装置上以将膨胀的冷却混合流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生塔顶蒸汽流和底部液流;
(7)所述第一膨胀装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将膨胀的第二流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(8)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置以接收所述底部液流的至少一部分;
(9)连接到所述分离装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述至少一股液流的所有剩余部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将所述膨胀的液体流在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(10)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并形成至少第一蒸馏流;
(11)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述第一蒸馏流并将该第一蒸馏流压缩到较高压力;
(12)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的第一蒸馏流并将该第一蒸馏流充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(13)连接到所述热交换装置上的第四膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(14)所述蒸汽抽出装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(15)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与压缩的第一蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(12)的至少一部分冷却,随后将加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(16)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
37.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成蒸汽蒸馏流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)位于所述第一冷却装置之前的分流装置,其用于使原料气分成第一和第二流;
(2)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使该第一流充分冷却到大体上凝结;
(3)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到接触和分离装置上以将膨胀的冷却第一流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生塔顶蒸汽流和底部液流;
(4)所述第一冷却装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流,所述第一冷却装置适合于使所述压力下的第二流充分冷却到部分地凝结;
(5)连接到所述第一冷却装置上的分离装置,其用于接收所述部分凝结的第二流并将其分离成蒸汽流和至少一股液体流;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述分离装置上以接收所述蒸汽流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将所述膨胀的蒸汽流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(7)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置上以接收所述底部液流的至少一部分;
(8)连接到所述分离装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述至少一股液体流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的液体流在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(9)连接到所述蒸馏柱管上的蒸汽抽出装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并形成至少第一蒸馏流;
(10)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述第一蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(11)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的第一蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(12)连接到所述热交换装置上的第四膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将所述膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(13)所述蒸汽抽出装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将所述蒸汽蒸馏流的所有剩余部分在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(14)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与所述压缩的第一蒸馏流形成热交换关系并加热所述塔顶蒸汽流,从而提供步骤(11)的至少一部分冷却,随后将所述加热的塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(15)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
38.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成第一塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)连接到所述第一冷却装置上的分流装置,其用于接收所述冷却流并将其分成第一和第二流;
(2)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(3)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到接触和分离装置上以将膨胀的冷却第一流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生第二塔顶蒸汽流和底部液流;
(4)所述第一膨胀装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将膨胀的第二流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(5)连接到所述接触和分离装置上的蒸汽抽出装置,其用于接收来自所述接触和分离装置位于膨胀的第二流的所述进料位置上方区域的蒸汽蒸馏流;
(6)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(7)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(8)连接到所述热交换装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(9)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置上以接收所述底部液流的至少一部分;
(10)所述蒸馏柱管进一步连接到所述接触和分离装置上以将所述第一塔顶蒸汽流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述第二塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述第二塔顶蒸汽流,从而提供步骤(7)的至少一部分冷却,随后将加热的第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(12)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
39.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成第一塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)位于所述第一冷却装置之前的分流装置,其用于使原料气分成第一和第二流;
(2)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(3)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到接触和分离装置上以将膨胀的冷却第一流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生第二塔顶蒸汽流和底部液流;
(4)所述第一冷却装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其冷却;
(5)所述第一膨胀装置连接到所述第一冷却装置上以接收冷却的第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将膨胀的冷却第二流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(6)连接到所述接触和分离装置上的蒸汽抽出装置,其用于接收来自所述接触和分离装置位于膨胀的冷却第二流的所述进料位置上方区域的蒸汽蒸馏流;
(7)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(8)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(9)连接到所述热交换装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(10)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置以接收所述底部液流的至少一部分;
(11)所述蒸馏柱管进一步连接到所述接触和分离装置以将所述第一塔顶蒸汽流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(12)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述第二塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与所述压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述第二塔顶蒸汽流,从而提供步骤(8)的至少一部分冷却,随后将加热的第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(13)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
40.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成第一塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适合于将承压原料气充分冷却到部分凝结;
(2)连接到所述第一冷却装置上的分离装置,其用于接收所述部分凝结的原料气并将其分离成蒸汽流和至少一股液流;
(3)连接到所述分离装置上的分流装置,其用于接收所述蒸汽流并将其分成第一和第二流;
(4)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(5)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到接触和分离装置上以将膨胀的冷却第一流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生第二塔顶蒸汽流和底部液流;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将膨胀的第二流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(7)连接到所述接触和分离装置上的蒸汽抽出装置,其用于接收来自所述接触和分离装置位于膨胀的第二流的所述进料位置上方区域的蒸汽蒸馏流;
(8)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(9)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(10)连接到所述热交换装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将所述膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置以接收所述底部液流的至少一部分;
(12)连接到所述分离装置上的第四膨胀装置,其用于接收所述至少一股液体流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的液体流在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(13)所述蒸馏柱管进一步连接到所述接触和分离装置以将所述第一塔顶蒸汽流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(14)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述第二塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与所述压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述第二塔顶蒸汽流,从而提供步骤(9)的至少一部分冷却,随后将加热的第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(15)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
41.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成第一塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)所述第一冷却装置适合于将承压原料气充分冷却到部分凝结;
(2)连接到所述第一冷却装置上的分离装置,其用于接收部分凝结的原料气并将其分离成蒸汽流和至少一股液流;
(3)连接到所述分离装置上的分流装置,其用于接收所述蒸汽流并将其分成第一和第二流;
(4)连接到所述分流装置和所述分离装置上的混合装置,其用于接收所述第一流和所述至少一股液流的至少一部分并形成混合流;
(5)连接到所述混合装置上的第二冷却装置,其用于接收所述混合流并使其充分冷却到大体上凝结;
(6)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的混合流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到接触和分离装置上以将膨胀的冷却混合流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生第二塔顶蒸汽流和底部液流;
(7)所述第一膨胀装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将膨胀的第二流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(8)连接到所述接触和分离装置上的蒸汽抽出装置,其用于接收来自所述接触和分离装置位于膨胀的第二流的所述进料位置上方区域的蒸汽蒸馏流;
(9)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(10)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(11)连接到所述热交换装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将所述膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(12)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置上以接收所述底部液流的至少一部分;
(13)连接到所述分离装置上的第四膨胀装置,其用于接收所述至少一股液体流的所有剩余部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将所述膨胀的液体流在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(14)所述蒸馏柱管进一步连接到所述接触和分离装置以将所述第一塔顶蒸汽流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(15)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述第二塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述第二塔顶蒸汽流,从而提供步骤(10)的至少一部分冷却,随后将加热的第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(16)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
42.一种用于使包含甲烷、C2组分、C3组分和重烃类组分的气体流分离成挥发性残余气体馏分和包含所述C2组分、C3组分和重烃类组分或者所述C3组分和重烃类组分的主要部分的不易挥发性馏分的设备,在所述设备中存在:
(a)第一冷却装置,其用于使承压的所述气体冷却以提供冷却的承压流;
(b)第一膨胀装置,其用于接收所述冷却的承压流的至少一部分和使其膨胀到较低压力,从而使所述流进一步冷却;和
(c)蒸馏柱管,其用于接收所述进一步冷却的流,所述蒸馏柱管适合于使所述进一步冷却的流分离成第一塔顶蒸汽流和所述不易挥发性馏分;
改进在于,所述设备包括
(1)位于所述第一冷却装置之前的分流装置,其用于使原料气分成第一和第二流;
(2)连接到所述分流装置上的第二冷却装置,其用于接收所述第一流并使其充分冷却到大体上凝结;
(3)连接到所述第二冷却装置上的第二膨胀装置,其用于接收所述大体上凝结的第一流并使其膨胀到所述较低压力,所述第二膨胀装置进一步连接到接触和分离装置上以将膨胀的冷却第一流在中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置,所述接触和分离装置适合于产生第二塔顶蒸汽流和底部液流;
(4)所述第一冷却装置连接到所述分流装置上以接收所述第二流,所述第一冷却装置适合于使处于压力下第二流充分冷却到部分地凝结;
(5)连接到所述第一冷却装置上的分离装置,其用于接收所述部分凝结的第二流并将其分离成蒸汽流和至少一股液体流;
(6)所述第一膨胀装置连接到所述分离装置上以接收所述蒸汽流并使其膨胀到所述较低压力,所述第一膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上以将膨胀的蒸汽流在第一下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(7)连接到所述接触和分离装置上的蒸汽抽出装置,其用于接收来自所述接触和分离装置位于膨胀的蒸汽流的所述进料位置上方区域的蒸汽蒸馏流;
(8)连接到所述蒸汽抽出装置上的压缩装置,其用于接收所述蒸汽蒸馏流并将其压缩到较高压力;
(9)连接到所述压缩装置上的热交换装置,其用于接收压缩的蒸汽蒸馏流并将其充分冷却到至少部分地凝结,从而形成凝结流;
(10)连接到所述热交换装置上的第三膨胀装置,其用于接收所述凝结流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第三膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的凝结流的所述至少一部分在顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(11)所述蒸馏柱管连接到所述接触和分离装置上以接收所述底部液流的至少一部分;
(12)连接到所述分离装置上的第四膨胀装置,其用于接收所述至少一股液体流的至少一部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的液体流在中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
(13)所述蒸馏柱管进一步连接到所述接触和分离装置以将所述第一塔顶蒸汽流在第二下部进料位置供应给所述接触和分离装置;
(14)所述接触和分离装置进一步连接到所述热交换装置上,以将在内部分离出的所述第二塔顶蒸汽流的至少一部分引导成与所述压缩的蒸汽蒸馏流形成热交换关系并加热所述第二塔顶蒸汽流,从而提供步骤(9)的至少一部分冷却,随后将加热的第二塔顶蒸汽流的至少一部分以所述挥发性残余气体馏分的形式排出;和
(15)控制装置,其适合调节流向所述接触和分离装置的原料流的数量和温度,以使所述接触和分离装置的塔顶温度保持在回收所述不易挥发性馏分中组分的主要部分的温度。
43.如权利要求28所述的改进,其中,所述蒸汽抽出装置连接到所述蒸馏柱管上,以接收来自所述蒸馏柱管位于膨胀的第二流上方区域的蒸汽蒸馏流。
44.如权利要求29所述的改进,其中,所述蒸汽抽出装置连接到所述蒸馏柱管上,以接收来自所述蒸馏柱管位于膨胀的冷却第二流上方区域的蒸汽蒸馏流。
45.如权利要求30或31所述的改进,其中,所述蒸汽抽出装置连接到所述蒸馏柱管上,以接收来自所述蒸馏柱管位于膨胀的第二流上方区域的蒸汽蒸馏流。
46.如权利要求32所述的改进,其中,所述蒸汽抽出装置连接到所述蒸馏柱管上,以接收来自所述蒸馏柱管位于膨胀的蒸汽流上方区域的蒸汽蒸馏流。
47.如权利要求28所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将该凝结流分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第三膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第三膨胀装置;
(2)所述第三膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)第四膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将该第二部分膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的第二部分在位于膨胀的第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
48.如权利要求29所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将其分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第三膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第三膨胀装置;
(2)所述第三膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)第四膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的第二部分在位于膨胀的冷却第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
49.如权利要求30或31所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将其分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第四膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第四膨胀装置;
(2)所述第四膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)第五膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第五膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的第二部分在位于膨胀的第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
50.如权利要求32所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将该凝结流分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第四膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第四膨胀装置;
(2)所述第四膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)第五膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将该第二部分膨胀到所述较低压力,所述第五膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的第二部分在位于膨胀的蒸汽流上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管;
51.如权利要求33所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将该凝结流分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第三膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第三膨胀装置;
(2)所述第三膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将所述膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)第四膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将该第二部分膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的第二部分在位于膨胀的第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置;
52.如权利要求34所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将该凝结流分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第三膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第三膨胀装置;
(2)所述第三膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)第四膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的第二部分在位于膨胀的冷却第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置;
53.如权利要求35或36所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将其分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第四膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第四膨胀装置;
(2)所述第四膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)第五膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将该第二部分膨胀到所述较低压力,所述第五膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的第二部分在位于膨胀的第二流上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置;
54.如权利要求37所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将其分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第四膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第四膨胀装置;
(2)所述第四膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将所述膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)第五膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将该第二部分膨胀到所述较低压力,所述第五膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的第二部分在位于膨胀的蒸汽流上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置。
55.如权利要求38或39所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将该凝结流分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第三膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第三膨胀装置;
(2)所述第三膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)第四膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将该第二部分膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的第二部分在位于所述蒸汽抽出装置连接到所述接触和分离装置上以接收所述蒸汽蒸馏流的区域上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置。
56.如权利要求40、41或42所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将其分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第三膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第三膨胀装置;
(2)所述第三膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述接触和分离装置;和
(3)第五膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第五膨胀装置进一步连接到所述接触和分离装置上,以将膨胀的第二部分在位于所述蒸汽抽出装置连接到所述接触和分离装置上以接收所述蒸汽蒸馏流的区域上方的中间柱管进料位置供应给所述接触和分离装置。
57.如权利要求43或44所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将该凝结流分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第三膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第三膨胀装置;
(2)所述第三膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)第四膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将其膨胀到所述较低压力,所述第四膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的第二部分在位于所述蒸汽抽出装置连接到所述蒸馏柱管上以接收所述蒸汽蒸馏流的区域上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管。
58.如权利要求45所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将该凝结流分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第四膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第四膨胀装置;
(2)所述第四膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)第五膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将该第二部分膨胀到所述较低压力,所述第五膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的第二部分在位于所述蒸汽抽出装置连接到所述蒸馏柱管上以接收所述蒸汽蒸馏流的区域上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管。
59.如权利要求46所述的改进,其中
(1)第二分流装置连接到所述热交换装置上以接收所述凝结流并将该凝结流分成至少第一部分和第二部分,所述第二分流装置进一步连接到所述第四膨胀装置上以将所述第一部分供应给所述第四膨胀装置;
(2)所述第四膨胀装置适合于使所述第一部分膨胀到所述较低压力,随后将膨胀的第一部分在所述顶部进料位置供应给所述蒸馏柱管;和
(3)第五膨胀装置连接到所述第二分流装置上以接收所述第二部分并将该第二部分膨胀到所述较低压力,所述第五膨胀装置进一步连接到所述蒸馏柱管上,以将膨胀的第二部分在位于所述蒸汽抽出装置连接到所述蒸馏柱管上以接收所述蒸汽蒸馏流的区域上方的中间柱管进料位置供应给所述蒸馏柱管。
CN2007800359949A 2006-09-28 2007-08-17 烃类气体处理 Active CN101517340B (zh)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US84829906P 2006-09-28 2006-09-28
US60/848,299 2006-09-28
US89768307P 2007-01-25 2007-01-25
US60/897,683 2007-01-25
US11/839,693 2007-08-16
US11/839,693 US20080078205A1 (en) 2006-09-28 2007-08-16 Hydrocarbon Gas Processing
PCT/US2007/076199 WO2008042509A2 (en) 2006-09-28 2007-08-17 Hydrocarbon gas processing

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101517340A true CN101517340A (zh) 2009-08-26
CN101517340B CN101517340B (zh) 2011-07-27

Family

ID=39259824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007800359949A Active CN101517340B (zh) 2006-09-28 2007-08-17 烃类气体处理

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20080078205A1 (zh)
CN (1) CN101517340B (zh)
AR (1) AR063066A1 (zh)
AU (1) AU2007305167B2 (zh)
BR (1) BRPI0717082B1 (zh)
CA (1) CA2664224C (zh)
CL (1) CL2007002773A1 (zh)
MX (1) MX2009002053A (zh)
MY (1) MY157917A (zh)
NO (1) NO20090789L (zh)
PE (1) PE20080652A1 (zh)
SA (1) SA07280532B1 (zh)
TN (1) TN2009000078A1 (zh)
WO (1) WO2008042509A2 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102472573A (zh) * 2010-03-31 2012-05-23 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN102498359A (zh) * 2009-09-21 2012-06-13 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
CN104263402A (zh) * 2014-09-19 2015-01-07 华南理工大学 一种利用能量集成高效回收管输天然气中轻烃的方法
CN110118468A (zh) * 2019-05-10 2019-08-13 西南石油大学 一种带自冷循环适用于富气的乙烷回收方法

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080293086A1 (en) * 2006-09-18 2008-11-27 Cobalt Technologies, Inc. A Delaware Corporation Real time monitoring of microbial enzymatic pathways
US7777088B2 (en) 2007-01-10 2010-08-17 Pilot Energy Solutions, Llc Carbon dioxide fractionalization process
US8590340B2 (en) * 2007-02-09 2013-11-26 Ortoff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US20090081715A1 (en) * 2007-09-07 2009-03-26 Cobalt Technologies, Inc., A Delaware Corporation Engineered Light-Emitting Reporter Genes
US8919148B2 (en) * 2007-10-18 2014-12-30 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
WO2009126795A2 (en) 2008-04-09 2009-10-15 Cobalt Technologies, Inc. Immobilized product tolerant microorganisms
US20090282865A1 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing
US8584488B2 (en) * 2008-08-06 2013-11-19 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied natural gas production
US9939195B2 (en) * 2009-02-17 2018-04-10 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing including a single equipment item processing assembly
US9933207B2 (en) * 2009-02-17 2018-04-03 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US8881549B2 (en) * 2009-02-17 2014-11-11 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9052137B2 (en) 2009-02-17 2015-06-09 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9080811B2 (en) * 2009-02-17 2015-07-14 Ortloff Engineers, Ltd Hydrocarbon gas processing
MY153060A (en) * 2009-02-17 2014-12-31 Ortloff Engineers Ltd Hydrocarbon gas processing
US9074814B2 (en) * 2010-03-31 2015-07-07 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9052136B2 (en) * 2010-03-31 2015-06-09 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US20100287982A1 (en) 2009-05-15 2010-11-18 Ortloff Engineers, Ltd. Liquefied Natural Gas and Hydrocarbon Gas Processing
EP2440870A1 (en) * 2009-06-11 2012-04-18 Ortloff Engineers, Ltd Hydrocarbon gas processing
WO2010151706A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Cobalt Technologies, Inc. Integrated system and process for bioproduct production
US9021832B2 (en) 2010-01-14 2015-05-05 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US9057558B2 (en) * 2010-03-31 2015-06-16 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing including a single equipment item processing assembly
US9068774B2 (en) * 2010-03-31 2015-06-30 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
AU2011233590B2 (en) * 2010-03-31 2015-02-26 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
MY160789A (en) 2010-06-03 2017-03-15 Ortloff Engineers Ltd Hydrocarbon gas processing
DE102012017485A1 (de) * 2012-09-04 2014-03-06 Linde Aktiengesellschaft Verfahren zum Abtrennen von C2+-Kohlenwasserstoffen oder von C3+-Kohlenwasserstoffen aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Fraktion
DE102012017486A1 (de) * 2012-09-04 2014-03-06 Linde Aktiengesellschaft Verfahren zum Abtrennen von C2+-Kohlenwasserstoffen aus einer Kohlenwasserstoff-reichen Fraktion
AU2014318270B2 (en) 2013-09-11 2018-04-19 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
US9790147B2 (en) 2013-09-11 2017-10-17 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon processing
US9783470B2 (en) 2013-09-11 2017-10-10 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
KR20180064471A (ko) * 2015-10-06 2018-06-14 엑손모빌 업스트림 리서치 캄파니 탄화수소 처리 플랜트에 있는 통합된 냉각 및 액화 모듈
US10533794B2 (en) 2016-08-26 2020-01-14 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10551119B2 (en) 2016-08-26 2020-02-04 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US10551118B2 (en) 2016-08-26 2020-02-04 Ortloff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing
US11543180B2 (en) 2017-06-01 2023-01-03 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
US11428465B2 (en) 2017-06-01 2022-08-30 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
CA3132386A1 (en) * 2019-03-11 2020-09-17 Uop Llc Hydrocarbon gas processing
US11643604B2 (en) 2019-10-18 2023-05-09 Uop Llc Hydrocarbon gas processing

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DZ2671A1 (fr) * 1997-12-12 2003-03-22 Shell Int Research Processus de liquéfaction d'un produit alimenté gazeux riche en méthane pour obtenir un gaz natural liquéfié.
US6119479A (en) * 1998-12-09 2000-09-19 Air Products And Chemicals, Inc. Dual mixed refrigerant cycle for gas liquefaction
MY117548A (en) * 1998-12-18 2004-07-31 Exxon Production Research Co Dual multi-component refrigeration cycles for liquefaction of natural gas
WO2000071952A1 (en) * 1999-05-26 2000-11-30 Chart Inc. Dephlegmator process with liquid additive
US6347532B1 (en) * 1999-10-12 2002-02-19 Air Products And Chemicals, Inc. Gas liquefaction process with partial condensation of mixed refrigerant at intermediate temperatures
US6308531B1 (en) * 1999-10-12 2001-10-30 Air Products And Chemicals, Inc. Hybrid cycle for the production of liquefied natural gas
GB0000327D0 (en) * 2000-01-07 2000-03-01 Costain Oil Gas & Process Limi Hydrocarbon separation process and apparatus
US20020166336A1 (en) * 2000-08-15 2002-11-14 Wilkinson John D. Hydrocarbon gas processing
FR2817766B1 (fr) * 2000-12-13 2003-08-15 Technip Cie Procede et installation de separation d'un melange gazeux contenant du methane par distillation,et gaz obtenus par cette separation
US6526777B1 (en) * 2001-04-20 2003-03-04 Elcor Corporation LNG production in cryogenic natural gas processing plants
US6742358B2 (en) * 2001-06-08 2004-06-01 Elkcorp Natural gas liquefaction
US7069743B2 (en) * 2002-02-20 2006-07-04 Eric Prim System and method for recovery of C2+ hydrocarbons contained in liquefied natural gas
US6945075B2 (en) * 2002-10-23 2005-09-20 Elkcorp Natural gas liquefaction
CN100541093C (zh) * 2003-02-25 2009-09-16 奥特洛夫工程有限公司 一种烃气处理的方法和设备
US8590340B2 (en) * 2007-02-09 2013-11-26 Ortoff Engineers, Ltd. Hydrocarbon gas processing

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102498359A (zh) * 2009-09-21 2012-06-13 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
CN102575898A (zh) * 2009-09-21 2012-07-11 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
CN102498359B (zh) * 2009-09-21 2014-09-17 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
CN102575898B (zh) * 2009-09-21 2015-01-07 奥特洛夫工程有限公司 碳氢化合物气体处理
TWI477595B (zh) * 2009-09-21 2015-03-21 Ortloff Engineers Ltd 碳氫化合物氣體處理
CN102472573A (zh) * 2010-03-31 2012-05-23 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN102472573B (zh) * 2010-03-31 2014-10-22 奥特洛夫工程有限公司 烃气体处理
CN104263402A (zh) * 2014-09-19 2015-01-07 华南理工大学 一种利用能量集成高效回收管输天然气中轻烃的方法
CN110118468A (zh) * 2019-05-10 2019-08-13 西南石油大学 一种带自冷循环适用于富气的乙烷回收方法

Also Published As

Publication number Publication date
CL2007002773A1 (es) 2008-01-18
CN101517340B (zh) 2011-07-27
MY157917A (en) 2016-08-15
AU2007305167A1 (en) 2008-04-10
CA2664224C (en) 2015-02-24
BRPI0717082A2 (pt) 2013-10-29
MX2009002053A (es) 2009-03-09
BRPI0717082B1 (pt) 2020-02-18
CA2664224A1 (en) 2008-04-10
WO2008042509A2 (en) 2008-04-10
TN2009000078A1 (en) 2010-08-19
SA07280532B1 (ar) 2009-12-22
US20080078205A1 (en) 2008-04-03
AU2007305167B2 (en) 2012-02-23
WO2008042509A3 (en) 2008-07-03
AR063066A1 (es) 2008-12-23
PE20080652A1 (es) 2008-06-14
NO20090789L (no) 2009-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101517340B (zh) 烃类气体处理
CN102575898B (zh) 碳氢化合物气体处理
CN100541093C (zh) 一种烃气处理的方法和设备
CN102317725B (zh) 烃气体加工
CN102428334B (zh) 液化天然气与烃气体处理
CN100451507C (zh) 烃类气体的加工方法
CN102428333B (zh) 液化天然气与烃气体处理
CN101203722B (zh) 烃气体处理
CN102741634B (zh) 烃气体处理
CN101827916B (zh) 烃气加工工艺
CN101784858A (zh) 烃气体加工
CN105531552A (zh) 烃类气体处理
US20180347899A1 (en) Hydrocarbon Gas Processing
CN102596361A (zh) 烃气体处理
CN113557401B (zh) 烃类气体处理方法和设备
CN102460049A (zh) 烃气体处理
JP2020522665A (ja) 炭化水素ガスの処理
CA3034451A1 (en) Hydrocarbon gas processing
US20210116174A1 (en) Hydrocarbon gas processing
CN102483299A (zh) 烃气体处理

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200108

Address after: Illinois, USA

Patentee after: UOP LLC

Address before: Texas, USA

Patentee before: Ortloff Engeneers Ltd.