CN101516433B - 体外流体管路 - Google Patents

Abstract

本发明描述一种用于体外流体系统的腔室。该腔室具有底部入口和底部出口。在腔室顶部的微孔过滤器允许流体中的空气从腔室排出。在使用中，腔室充注盐水。然后将血液引入腔室。在腔室中盐水层在血液层之上。当血液流动通过腔室时，盐水静滞。盐水防止血液接触过滤器并在过滤器上沉淀蛋白质。

Description

体外流体管路

技术领域

本发明涉及体外液体管路。

背景技术

血液透析从血流中去除有毒物质和代谢废物，其通过使用具有设计用以在血液上执行超滤和扩散的部件的体外管路。在血液返回到身体之前，气泡从血液中去除以防止栓塞。

参照图1，典型的体外管路100包括血液通过其流动的导管和用以对血液过滤和执行透析的部件。血液从患者105流动通过动脉导管110。血液滴入点滴室115，那里与点滴室115中的空气连通的传感器125确定管路100的动脉侧上的血流压力。泵120迫使血液沿着路径延续通过管路100。透析器130从血液分离废产物。

在通过透析器130之后，血液流动通过静脉导管140进入到点滴室150。点滴室150可以用作空气阱。血液中的自由气体可在血液延续到患者之前逸出点滴室150。传感器170通过导管165与点滴室中的空气连通。传感器170可确定在管路100静脉侧上的压力。肝素或者药160可以在点滴室150中加入到血液中。当血液暴露于氧气中时，血液开始凝结。即使加入肝素到血液防止凝结，仍会发生一些凝块。点滴室150包括用于防止任何凝块排出点滴室150并进入患者105的过滤器。血液在返回到患者105之前从点滴室延续通过静脉导管180和通过气泡检测器175。

发明内容

本发明描述一种无空气点滴室，其防止血液在体外血液管路中暴露于空气中。无空气腔室可以是独立的项目，或者并入到集成流体管路中，其还包括用于从点滴室导向血液和导向血液到点滴室的通道和袋，在那里可以测量通过管路的压力。集成流体管路是一次性可废弃部件，其插入到血液透析机器或其它体外流体线路中。

总的来说，一方面，本发明针对一种用于从体外管路中的体液中去除空气的设备。该设备具有竖直室，其具有底部区域和顶部区域和在或接近底部区域的一对流体入口和出口。微孔过滤器在顶部区域处或附近。流体从入口通过竖直室到出口以用流体充注竖直室，同时从腔室去除空气。

本发明的实施例可包括以下特征的一个或多个。微孔过滤器可以包括疏水材料。微孔过滤器可以至少形成竖直室的顶面的一部分。流体入口和出口可以在竖直室的底面中。腔室可以具有在入口和出口之间的坝状物。当第一和第二流体是可混合的并且第二液体流动通过竖直室时，竖直室具有足以维持竖直室中的第一流体和第二流体之间的界面的高度。竖直室可以具有宽于顶部区域的底部区域。凝块过滤器可以定位的以使得在通过出口之前流体通过凝块过滤器。微孔过滤器可以配合在连接到腔室顶部的壳体内。腔室的底面可以足够宽以容纳进口管和出口管，其中进口管与入口连接，出口管与出口连接。

在另一实施例中，本发明可以针对从体外管路中的体液中去除空气的方法。第一液体通过入口进入竖直室的底部区域，充注腔室以使得实质上没有空气保持在腔室中。第二液体通过入口，从而迫使一部分第一液体从竖直室的底部区域到出口外面。液体-液体界面形成在第一和第二液体之间。第二种液体中的气泡被迫使通过微孔过滤器到竖直室的顶部区域外面。

本发明的实施例可以包括以下特征的一个或多个。第一和第二液体可以是可混合的，并且竖直室可以足够长以防止第一和第二液体混合，因为第一液体静滞。所述方法可以包括使得在第二液体中的空气已经选出后第二液体通过出口，从而使得实质上没有空气的第二液体通过出口以便递送到患者。第一液体可以是盐水。第二液体可以是血液。第二液体可以被迫使超过坝状物并到出口外面。所述方法可以包括使得第二液体通过凝块过滤器和出口孔。

在又一实施例中，本发明可以针对适于可拆除地位于体液净化机器中的集成流体管路部件。所述部件包括刚性主体和柔性背部。刚性主体具有实质上平的主要部分和从平的主要部分延伸的多个凹陷部分。柔性背部覆盖至少一个凹陷部分。凹陷部分之一形成竖直室。竖直室具有在顶部区域处或附近的微孔过滤器。一个凹陷部分形成与竖直室的底部区域流体连通的通道。另一凹陷部分形成与竖直室的底部区域液体连通的另一通道。

本发明的实施例可以包括以下特征的一个或多个。柔性背部可以密封到刚性主体的平的主要部分，至少部分地包封凹陷部分。一个凹陷部分可以与一个通道交迭，那里凹陷部分宽于通道。通道可以延伸到刚性主体的边缘。通道可以与导管流体连通。竖直室可以包括与第二通道相邻的凝块过滤器。微孔过滤器可以包括疏水材料。竖直室可以具有当第一和第二液体是可混合的并且第一液体在当第二液体流动通过竖直室时是静滞的时足以维持竖直室中的第一液体和第二液体之间的界面的高度。所述部件可以包括注射部位，例如氯丁橡胶垫片。所述部件可以包括至少支撑通道的刚性背部。

本发明可以实施以实现下面优点的一个或多个。可防止空气接触腔室中的血液。防止空气到达腔室可减少凝块形成在血液中的可能性。腔室顶部的疏水微孔过滤器可以允许进入腔室的任何游离气体或者空气逸出。腔室具有足够的高度以使得第一液体例如盐水位于腔室顶部附近而血液位于腔室的底部附近，并且很少发生两种液体的混合。腔室的长度足以允许盐水静滞并防止液体的混合，从而防止血液接触微孔过滤器。盐水可以防止血液中的大多数蛋白质接触微孔过滤器。如果蛋白质积累在微孔过滤器上，过滤器将弄湿并且过滤器的疏水性可被抑制。也就是说，如果微孔过滤器是湿的，过滤器可允许血液从腔室逸出。再者，如果蛋白质集中在其上面，过滤器可以变得在允许空气通过方面低效。入口和出口之间的腔室中的坝状物向着微孔过滤器转向气泡。血液中的微泡可然后通过微孔过滤器而不是通过出口逸出。系统是没有血液-空气界面的，其减少对于抗凝剂的需求。作为经历血液透析的患者的安全措施，减少凝块形成从而减少对于抗凝剂的需求和减少血液中的气体是期望的。

放置部件例如用于进行压力测量的袋、用于流体流动的通道和无空气腔室到单一集成流体管路中可以消除了多个分散部件。更少的部件更易于操作者进行工作并且可以降低操作者错误的风险。集成流体管路可以具有维持部件的一体性的刚性侧面和允许传感器进行测量例如压力或者温度测量的柔性侧面。柔性侧面可以密封到刚性侧面，潜在地消除构造其中集成流体管路必须被紧保持到机器以密封刚性和柔性侧面在一起的机器的需要。或者，集成流体管路可以具有两个具有刚性侧面，膜仅在关键位置。

本发明的一个或多个实施例的细节在下面的附图和描述中提出。本发明的其它特征、目的和优点将从说明书和附图以及从权利要求中变得显而易见。

附图说明

图1是传统血液透析系统的示意图。

图2是无空气腔室的示意性横截面视图。

图2A是无空气腔室的示意性顶部视图。

图2B是无空气腔室的示意性底部视图。

图2C是无空气腔室的示意性透视图。

图2D、2E和2F每一个是无空气腔室的示意性横截面视图。

图3是体外管路中的无空气腔室的示意图。

图4是使用体外管路中的无空气腔室的流程图。

图4A是血液流动通过无空气腔室的示意图。

图5是集成体外管路的平面视图。图5A是图5的集成体外管路的横截面视图。

图6是集成体外管路的透视图。

图7是用于保持导管组件的血液线导引的透视图，其配置的以留持图3所示的无空气腔室。

在各个图表中相同的参考标记表示相同的部件。

具体实施方式

参照图2、2A、2B和2C，在一些实施例中，无空气腔室230设置为体外流体管路的部件。腔室230实质上是空的以便充注流体。腔室230可用于从血液中去除气体，但也可用于许多其它流体，例如体液，包括血浆。腔室230具有底部区域234和顶部区域236，那里底部和顶部是相对使用过程中腔室的方位而言的。入口240和出口242是在腔室230的底部区域234。在一些实施例中，端口240、242位于腔室230的底面。在其它实施例中，如图2F所示，端口240、242的至少一个位于腔室230的侧面。在一实施例中，坝状物248在端口240和242之间。坝状物248从一侧壁至少延伸部分路径到相对侧壁。在一实施例中，坝状物268接触每一侧壁以使得进入入口240的所有流体在流出出口242之前流过坝状物248顶部。在一实施例中，凝块过滤器254定位在与出口242相邻。流体在流出出口242之前流动通过凝块过滤器254。在一实施例中，凝块过滤器245具有大约50-500微米之间的孔隙。

端口240、242是腔室中的孔洞，其可与管形扩展件流体连通。该扩展件可连接到导管，例如通过压力配合或者粘接。扩展件可以与腔室一体形成或者后来附着到腔室，例如通过粘接或者焊接。

在腔室230的顶部区域236是微孔过滤器260。微孔过滤器260允许气体从腔室230排出。微孔过滤器260中的孔足够小以使得防止外来颗粒和有机体从外部空气进入腔室230。在一实施例中，过滤器260包括疏水材料。疏水微孔过滤器防止当腔室230实质上充注流体时流体漏出腔室230。合适的过滤器具有等于或者小于0.45微米例如约0.22微米的孔径尺寸。过滤器可以由聚四氟乙烯(PTFE)或者任何其它适当的材料形成。

当腔室230充注血液时，防止血液中的蛋白质累积在过滤器260上可维持过滤器260的疏水特征。通过提供血液和过滤器260之间的隔离物例如流体隔离物268，可以保持全血不接触过滤器，如下面进一步所述。腔室230的高度足以维持该隔离物268并防止隔离物268之上的液体实质上与隔离物下面的液体混合。

腔室的形状是大致长型的。在一些实施例中，例如图2和2D所示的那些，腔室230、230’的底部区域234宽于顶部区域236，以使得腔室230、230’在底部具有类似锥形的形状或者展开状。在一些实施例中，例如图2E所示的那些，腔室230”的顶部和底部尺度近似相等以使得腔室230”具有矩形或者圆柱形形状。底部区域234也可窄于顶部区域236。如果端口240、242是在腔室的底面中，那么底面具有足够大的尺度以容纳端口240、242以及用于导向流体到腔室中和从腔室中出来的连接到端口的任何导管。例如，如果导管具有6.25毫米的外径，那么底面为至少12.5毫米宽。腔室230的精确尺度并不重要，只要液体隔离物268得以维持，尽管腔室230可以为至少约二英寸高，优选三到四英寸。

腔室是由适于医疗装置的材料也就是医用级材料形成。由于其易于加工、易获得性和可废弃的特性，塑料，例如聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚烯烃、聚丙烯、聚乙烯或者其它的适当的医用级塑料可被使用。腔室例如通过模制例如挤出、吹塑或者注射塑模形成。腔室可以由透明或者透彻材料形成以使得可以观察流动通过腔室的液体。在腔室顶部的微孔过滤器可以以很多方式连通到腔室。在一实施例中，过滤器配合到帽类型的壳体中，并且壳体旋到或焊接到腔室的顶部。在另一实施例中，微孔过滤器粘贴地附着到腔室，例如用环氧物。在又一实施例中，微孔过滤器在注射模制过程中共同模制。

参照图3和4，无空气腔室230处在系统的体外流体管路中间以便流体过滤和空气去除。与待过滤的流体(第二液体)相容的第一流体被引入到系统中以灌注系统(步骤404)。在血液透析中，第一流体是血液相容溶液，例如盐水。盐水通过动脉通道330流动到动脉压力传感器336。动脉压力传感器336包括传感器以使得流动通过管路324的流体在动脉侧的压力可以得以监测。盐水然后流动通过抵接泵120例如蠕动泵的通道部分。泵120迫使盐水通过系统324。在一些实施例中，压力传感器336是在泵120之后。或者，动脉压力传感器可以既在泵120之前又在泵120之后。盐水然后流动到透析器130，然后到静脉压力传感器360。

接着，盐水或者第一流体流动通过腔室230的入口并充注腔室(步骤412)。为了完全充注腔室，静脉通道368可以被夹紧以便一旦盐水被引入腔室就产生正压力。当盐水充注腔室时，空气被迫使到腔室的顶部外面并通过微孔过滤器。盐水接触过滤器并且一旦腔室被完全充注则腔室实质上是没有空气的。但是，盐水并不通过过滤器出去，因为过滤器是疏水的。在静脉通道368被松开之后，盐水通过腔室的出口排出并从静脉通道368出去。

第二液体，例如体液，例如血液然后被引入系统(步骤418)。血液遵循与盐水相同的路线并且在极大程度上推动盐水通过管路。当血液进入腔室230时，血液迫使盐水在腔室的底部通过出口(步骤422)。但是，血液并不置换腔室230内的所有盐水。由于腔室230的高度，血液进入腔室230并且在沿着流动路径274向下流动回到出口之前仅仅经过腔室的一部分高度(如图4A中的由透明材料形成的无空气腔室中所示的)。盐水和血液之间的界面268描绘出腔室230内的大多数血液的最大程度。血液和盐水之间的界面268可以可见地被观察并伸展通过腔室的整个宽度。因为血液和盐水不是不可混合的，所以在界面268周围的两种流体之间存在一些量的混合物。

盐水防止血液接触过滤器。但是，一定百分比的血液可存在于盐水中，而不会阻碍系统的操作。也就是说，盐水不必是完全不存在血液中的，因为无空气腔室既允许气体从系统排出也留持液体在系统中。溶液，其大多数是盐水，实质上防止过滤器变得涂覆有蛋白质。如果腔室是足够长的，那么血液并不会在腔室的顶部部分与盐水混合，因为当血液流动通过腔室时盐水保持相对静滞。

任何在血液中的自由气体或者空气，例如被透析器引入的空气或者来自血液从溶解中出来的空气，在血液和盐水中上升作为小的气泡直到空气最终通过微孔过滤器排出去(步骤430)。借助腔室230内部的坝状物248，血液向上移动并超过坝状物，而不直接通过腔室的底部到出口外面。通过向上导向血液的流动，没有向上流动到至少高于坝状物的高度的高度，具有空气的血液不能流入和直接回到腔室的外面。坝状物的表面区域和腔室的内壁使得空气包括微气泡能从血液分离并通过微孔过滤器排出流体管路。

在整个管路中，血液流动，其实质上没有空气-血液界面。尽管血液并不与空气接触并且这样很少会发生凝结，但是血液可以通过腔室中的选择性的过滤器以便增加安全。在一些实施例中，在从腔室出来之后，血液经过或通过一个或多个传感器，例如作为额外的安全措施的温度或空气检测传感器。

在一实施例中，无空气腔室和一个或多个其它部件可以并入到集成流体管路中。集成流体管路具有上述部件，例如无空气腔室，其一起在一个组件中形成或者集成模塑而不是离散的分离或者模块化的装置。集成流体管路适于可拆除地位于机器例如血液净化机器比如血液透析机器中。集成流体管路类似于卡盒或者卡座，那里操作者仅仅将集成流体管路咬合到机器中并且在仅一些额外的连接之后开始操作。

参照图5，集成流体管路512具有刚性主体518和柔性背部(未示出)。刚性主体具有实质上平的表面520，具有一个或多个从主体518前表面突起的凹入(当从后部观察时)部分或者凹陷部分。柔性背部可以施加以使得背部只覆盖凹陷部分或者以使得背部覆盖超过仅凹陷部分，直到刚性主体的所有后表面。

集成流体管路具有凹陷部分，其用作无空气腔室526。如同上述的腔室，无空气腔室526包括在顶部区域的微孔过滤器528和选择性地包括坝状物560和凝块过滤器568。刚性主体518中的第一通道534从刚性主体518的边缘通向无空气腔室526的底部区域。在通道534的一部分之上，静脉凹陷或袋548形成。柔性背部支撑静脉袋548。静脉袋548是尺寸适合的以使得机器中的传感器可以通过柔性背部测量静脉流体压力。第二通道578从无空气腔室526的出口延伸到刚性主体518的边缘。第一和第二通道延伸到刚性主体518的相同或不同边缘。第一通道534和第二通道578与腔室526流体连通。在一些实施例中，第三通道584形成在刚性主体518中。当集成流体管路并不在机器中或者连接到透析器时，第三通道584并不与第一或者第二通道流体连通。在一些实施例中，动脉袋588沿着第三通道584形成。动脉流体压力可以通过动脉袋588的柔性背部测量。第三通道584的一端延伸到刚性主体518的一个边缘，而另一端延伸到相同或者不同边缘，如图5所示。选择性地，第四通道592延伸通过刚性主体518。后泵动脉袋562与第四通道592交迭。在一些实施例中，其它的凹陷和通道形成在刚性主体中。在一些实施例中，导管594a、594b、594c、594d和594e例如在第一、第二、第三和第四通道延伸到边缘的地方连接到刚性主体518。导管利用本领域已知的技术连接到刚性主体。在一些实施例中，导管配合到刚性主体518中的预形成的凹槽中。导管可以压力配合到凹槽中。在其它实施例中，导管夹持到刚性主体518上。选择性地，在导管594a、594b、594c和594e的末端是用于连接导管到机器例如透析器的部件或者连接到患者的紧固件。导管594缠绕机器中的蠕动泵。导管594a和594e连接到透析器。导管594b和594c连接到患者。

每一凹陷可从平的表面520突起大约相同的距离。或者，一些凹陷例如通道可浅于其它凹陷例如无空气腔室526。参照图5A，集成管路512的横截面示出袋548、通道534和部分腔室526的轮廓。刚性主体520可以具有小于约2毫米例如小于1毫米的总体厚度。柔性膜564覆盖刚性主体520的背部。

在一些实施例中，代替形成在刚性主体518中的一个或多个通道，导管直接连接到刚性主体中的部件上。例如，不是形成第二通道，导管594b可以直接连接到无空气腔室526。

在一些实施例中，集成管路512具有两个刚性侧面。第一刚性侧面是如上所述的。第二刚性侧面实质是平的，其具有形成在第一侧面中的与袋相邻定位的开口。开口覆盖有柔性膜。

在一些实施例中，集成管路512具有从管路的一个或多个侧面延伸的柱。该柱可以与机器中的凹陷吻合，确保集成管路512与机器中的部件例如传感器正确对准。在一些实施例中，集成管路512具有用于将集成管路512与机器对准并将集成管路512锁定就位的闭锁、夹子或其它这样的装置。

机器可以具有将集成管路保持就位的机构。机构可以包括门、锁扣装置或者吸引装置以便保持集成管路与机器紧接触。当集成管路位于机器中时，压力传感器与柔性背部交接以直接测量每一个相应位置的流体压力。保持集成管路与机器接触允许压力传感器传感通过管路的流动。一旦集成流体管路插入机器中并与机器的部件连接，操作者以与上述使用管路腔室230类似的方式使用集成流体管路。

如同无空气腔室230一样，刚性主体518是由医用级材料制成。柔性背部是由柔性的和适于医学使用的聚合体例如弹性体包括硅橡胶制成。其它的适当的材料包括高和低密度聚乙烯、高和低密度聚丙烯、聚酰胺、尼龙、硅树脂或者其它的本领域公知的用于柔性应用的材料的单独共同挤压单一层或多层。背部例如通过激光、超声波或者射频焊接或者用粘合剂附着到刚性主体518的背部。在一些实施例中，背部被附着以使得每一个凹陷的边缘密封到背部。或者，背部仅在刚性主体的边缘附着。如果背部并不从平面部分密封凹陷，那么集成流体管路所位于的机器被构造的以施加足够的压力以防止流动通过管路的流体漏出凹陷和位于背部与平的表面520之间。在刚性部分518的背部，可以形成围绕凹陷的脊。脊可以有助于当压力施加到管路时密封柔性膜到平的部分518。

在一些实施例中，注射部位598形成在一个或多个凹陷处。注射部位598可用于将药物或者溶液注入流体中。合适的注射部位598由氯丁橡胶垫片形成，针可以引入到其中和从其移出以使得垫片在针移出后并不泄漏或者滴漏。

图6示出集成流体管路512的透视图。如图5所示，柔性膜已经从集成流体管路512去除以便示出凹陷。

参照图7，血液线导引700配置的以保持导管组件关于机器的部件正确对齐。导管组件包括无空气腔室230和导管，如图3所示的那些，并且在一些实施例中，包括用于允许检测导引内的压力的部件。血液线导引700包括具有平的表面720的刚性主体718。凹陷726形成在刚性主体718中，其构造的以配合无空气腔室230。凹陷734、778、784和792是尺寸适于留持导管的。凹陷748、762和788是尺寸适于留持附着的部件或者那里压力可以得以监测的导管部分。血液线导引700的实施例包括一个或多个凹陷726、748、734、762、778、784、788和792。在一些实施例中，凹陷748、762和788是制造在刚性主体718中的孔洞。在一些实施例中，血液线导引700包括盖子(未示出)。盖子是平的层，例如一片平的塑料。盖子可从导引分离并可例如用夹子临时地附着到血液线导引。在一些实施例中，盖子从血液线导引700的一侧延伸，其具有铰链以便弯曲盖子到血液线导引700的背部之上，从而盖住凹陷。在一些实施例中，盖子具有与凹陷748、762、788对齐的孔洞。该孔洞可以是开的或者盖有膜。孔洞允许传感设备例如压力传感器检测凹陷中的部件中的液体的压力。

在一些实施例中，血液线导引700包括夹子，例如在血液线导引700的边缘处，以便将导管保持在正确的地方。类似于集成管路500，血液线导引700可以包括用于正确对齐导引500和机器的柱。血液线导引500可以是透明的，以使得当导引被装载进机器中时用户可看见导引中的部件和导管正确的对齐。

一旦包括无空气腔室和导管的组件被放置在血液线导引700中，血液线导引700就装载进机器中。在一些实施例中，血液线导引700包括柱、锁扣或者其它用于确保与机器正确对准的机构。

在体外血液管路中所用在此描述的无空气腔室防止空气接触流动通过管路的血液。防止腔室中的空气可以减少在血液中形成凝块的可能性。在血液从腔室中出来之前有空气在血液中的情况下，在腔室顶部的疏水微孔过滤器允许进入腔室的空气逸出。过滤器是无空气腔室的一部分或者直接连接到无空气腔室。这允许空气容易的从液体充注腔室逸出。这样，线路不必连接到腔室的顶部以便从管路抽出空气。消除空气-血液界面增加患者治疗的安全性。当在血液中形成凝块时，患者可被严重地伤害。血块可以致使血栓、栓塞、心脏病发作或者中风。血液中的气泡还可以伤害患者，例如通过导致气泡栓塞。如果当流动通过体外管路时患者的血液从未接触空气，将没有空气进入血液，从而防止治疗所致的气泡栓塞和血块。因为凝结的可能性减少，加到血液中的抗凝血剂的量可以减少。在治疗过程中血液中较少的添加物由于对患者健康有益而是优选的。

腔室是在充注血液之前首先充注盐水。腔室具有足够的高度以使得在盐水和血液被引入腔室之后，盐水位于腔室的顶部附近而血液位于底部附近，并且很少发生两种液体的混合。盐水防止血液中的大多数的蛋白质接触腔室顶部的过滤器。如果蛋白质积累在过滤器上，过滤器的疏水性可以被抑制，也就是说，过滤器可能为湿的，从而允许液体从腔室内部泄漏到腔室外面。再者，如果蛋白质集中在过滤器上，过滤器变得在允许空气通过方面低效。这样，足够长的腔室允许盐水静滞在顶部，从而防止蛋白质接触过滤器。

入口和出口之间的腔室中的坝状物可以提供用于微泡积累的表面。血液中的微泡可然后通过腔室逸出而不通过出口。减少凝块形成和减少血液中的空气对于经历血液透析的患者更加安全。坝状物还迫使液体向上进入腔室以使得液体和任何与液体一起前进的气体在气体可从腔室的顶部逸出之前并不立即推出腔室外。

放置部件例如用于进行压力测量的袋、用于流体流动的通道和无空气腔室到单一集成流体管路中消除了多个分散部件。更少的部件更易于操作者进行工作和降低操作者犯错的风险。集成流体管路具有维持部件一体性的刚性侧面和允许进行测量例如压力或者温度测量的柔性部分。再者，集成管路中的袋消除对于与腔室顶部流体连通的压力传感线的需要。

本发明的一些实施例已经描述。但是，应当理解的是，可作出各种修改，其并未超出本发明的精神和范围。例如，在此所述的部件可以用于其它流体，例如血浆。此外，除了盐水外的流体可用于灌注系统。相应地，其它实施例是在权利要求的范围之内。

Claims (8)

1.一种用于从体外管路中的体液中去除空气的设备，包括：竖直室，其具有底部区域和顶部区域和在所述底部区域处或附近的一对液体入口和液体出口；和

微孔过滤器，其在所述顶部区域处或附近，使得液体能够从所述入口通过所述竖直室到所述出口以用所述液体充注所述竖直室，同时空气经过所述微孔过滤器逸出所述竖直室，

其中，所述竖直室的高度足以允许位于竖直室顶部区域的第一液体当位于竖直室底部区域的第二液体的一部分从所述液体入口向所述液体出口流过竖直室时保持实质上静滞，使得当所述第二液体的一部分从所述液体入口向所述液体出口流过竖直室时维持位于竖直室顶部区域的第一液体和位于竖直室底部区域的第二液体之间的界面，所述第一液体和所述第二液体是可混合的，并且该界面防止第二液体与微孔过滤器直接接触。

2.如权利要求1所述的设备，其中，所述微孔过滤器包括疏水材料。

3.如权利要求1所述的设备，还包括在所述入口和所述出口之间的坝状物。

4.如权利要求1所述的设备，其中，所述竖直室的所述底部区域宽于所述顶部区域。

5.一种适于可拆除地位于体液净化机器中的集成流体管路部件，包括：

刚性主体，其具有实质上平的主要部分和从所述平的主要部分延伸的多个凹陷部分；和

柔性背部，其覆盖所述凹陷部分中的第一个，以形成竖直室，该竖直室具有底部区域、顶部区域和在所述底部区域处或附近的一对液体入口和液体出口以及在所述顶部区域处或附近的微孔过滤器，使得液体能够从所述入口向所述出口通过所述竖直室以用所述液体充注所述竖直室，同时空气经过所述微孔过滤器逸出所述竖直室，

其中，所述竖直室的高度足以允许位于竖直室顶部区域的第一液体当位于竖直室底部区域的第二液体的一部分从所述液体入口向所述液体出口流过竖直室时保持实质上静滞，使得当所述第二液体的一部分从所述液体入口向所述液体出口流过竖直室时维持位于竖直室顶部区域的第一液体和位于竖直室底部区域的第二液体之间的界面，所述第一液体和所述第二液体是可混合的，并且该界面防止第二液体与微孔过滤器直接接触，并且

所述凹陷部分中的第二个形成与所述液体入口流体连通的第一通道，而所述凹陷部分中的第三个形成与所述液体出口流体连通的第二通道。

6.如权利要求5所述的部件，还包括一个或多个注射部位，其中所述注射部位形成在所述刚性主体上并且所述一个或多个注射部位与凹陷部分交迭。

7.如权利要求1所述的设备，其中，所述液体入口和液体出口在所述底部区域处，所述微孔过滤器在所述顶部区域处，并且所述底部区域为向外展开状，使得所述底部区域宽于所述顶部区域，所述出口与所述微孔过滤器在使用时基本垂直地对齐，并且所述入口与所述微孔过滤器在使用时水平方向上偏置。

8.如权利要求5所述的部件，其中，所述液体入口和液体出口在所述底部区域处，所述微孔过滤器在所述顶部区域处，并且所述底部区域为向外展开状，使得所述底部区域宽于所述顶部区域，所述出口与所述微孔过滤器在使用时基本垂直地对齐，并且所述入口与所述微孔过滤器在使用时水平方向上偏置。

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