CN101492417A - 一种金属铜白屈菜氨酸配合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种金属铜白屈菜氨酸配合物及其制备方法,其特征是工艺方法步骤为:将碱式碳酸铜,白屈菜氨酸按照3∶4的摩尔比例进行混合,然后放入盛有10毫升蒸馏水的体积为25毫升的高压釜中,然后恒温在413K烧4天,最后当温度降至室温时得到绿色柱状晶体,目标化合物产率约为87%。本发明的优点是:1.荧光特性好,其荧光强度较大,峰比较宽,具有低温有序的反铁磁性;2.与大多数配合物的热分解温度低不同,所合成的化合物的热稳定性较好;3.合成方法简单,易操作、原料来源充足、生产成本低廉、化合物合成的产率较高,纯度也很高以及重复性好等优点,使得其适合扩大化生产的要求。
Description
技术领域
本发明涉及一种多功能材料及其制备方法,尤其涉及一种金属铜白屈菜氨酸配合物及其制备方法。
背景技术
白屈菜氨酸,英文名2,6-dicarboxy-4-hydroxypyridine或chelidamic acid,作为一种经典的多齿、多点配位有机配体,被广泛地应用于合成具有光谱学、药物学和生物无机学研究价值的新型配合物材料的合成与研究,它是一个灵活多变的配体,具有多种配位方式,它能与过渡金属或稀土金属离子形成稳定的配合物。这些配合物在诸如立体化学、配位化学、生物无机化学、磁性、光谱学研究以及反应机理、酚基吡啶配体的反应研究等科学领域均有重要意义。因此深入地研究金属白屈菜氨酸配合物的结构和性质,不仅能在配位化学领域为我们提供更多更新颖的结构模型,更能在光学元件开发、仿生技术、生物无机和药物研制等多个方面发挥作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种金属铜白屈菜氨酸配合物及其制备方法,作为荧光及磁性的多功能材料,它具有良好的荧光性能及低温有序的反铁磁性的特点。
本发明是这样来实现的,其特征是工艺方法步骤为:将碱式碳酸铜,白屈菜氨酸按照3∶4的摩尔比例进行混合,然后放入盛有10毫升蒸馏水的体积为25毫升的高压釜中,然后恒温在413K烧4天,最后当温度降至室温时得到绿色柱状晶体,目标化合物产率约为87%。
本发明所述的目标化合物为金属铜白屈菜氨酸配合物,其化学式为{[Cu3(C7H2NO5)2(H2O)7]·2(H2O)}n,该类化合物为三斜晶系,空间群为P-1(No.2),单胞参数为 α=62~72,β=80~90,γ=81~91°,Z=2。
本发明所述的金属铜白屈菜氨酸配合物可应用于荧光及磁性多功能材料。
本发明具体反应式为2n C7H5NO5(白屈菜氨酸)+1.5n Cu2(OH)2(CO3)+4.5n H2O →{[Cu3(C7H2NO5)2(H2O)7]·2(H2O)}n+1.5n CO2
本发明的优点是:1、有良好的荧光特性,其荧光强度较大,峰比较宽,其发射峰的位置在435nm,激发峰的位置在379nm,具有低温有序的反铁磁性;2、与大多数配合物的热分解温度低不同,所合成的化合物的热稳定性较好,其热分解温度为160℃;3、合成方法简单,易操作、原料来源充足、生产成本低廉、化合物合成的产率较高,纯度也很高以及重复性好等优点,使得其适合扩大化生产的要求。
附图说明
图1为本发明的化合物分子结构图。
图2为本发明的化合物的荧光光谱图。
图3为本发明的化合物的紫外漫反射图。
图4为本发明的化合物的磁性随温度变化的关系图。
具体实施方式
本发明的化合物{[Cu3(C7H2NO5)2(H2O)7]·2(H2O)}n的合成:
{[Cu3(C7H2NO5)2(H2O)7]·2(H2O)}n是采用常规水热法得到的,具体反应式为:
2n C7H5NO5(白屈菜氨酸)+1.5n Cu2(OH)2(CO3)+4.5n H2O→{[Cu3(C7H2NO5)2(H2O)7]·2(H2O)}n+1.5n CO2
具体操作步骤为:将碱式碳酸铜,白屈菜氨酸按照3∶4的摩尔比例进行混合,然后放入盛有10毫升蒸馏水的体积为25毫升的高压釜中,然后恒温在413K烧4天。最后当温度降至室温时得到绿色柱状晶体,产率约为87%。经单晶衍射仪测试表明该晶体为目标化合物。
Claims (3)
2、一种权利要求1所述的金属铜白屈菜氨酸配合物的制备方法,其特征是工艺方法步骤为:将碱式碳酸铜,白屈菜氨酸按照3∶4的摩尔比例进行混合,然后放入盛有10毫升蒸馏水的体积为25毫升的高压釜中,然后恒温在413K烧4天,最后当温度降至室温时得到绿色柱状晶体,产率约为87%。
3、一种权利要求1所述的金属铜白屈菜氨酸配合物的应用,其特征是应用于荧光及磁性多功能材料。
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