CN101460211A - 柔性连接器 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种将传送管道(14)耦接到患者接口设备(20)的柔性连接器以及包括该柔性连接器的压力支持系统(5)。本发明的柔性连接器防止患者接口与患者面部之间的密封的破坏。柔性连接器可以具有皱皮膜部分，该皱皮膜部分具有纵向指向部分、细颈部分或多个皱折。该柔性连接器还可以进一步具有旋转的部分和/或排气部件和/或铰接部件。

Description

柔性连接器
根据U.S.C.§119(e)，本申请要求享有2006年6月5日递交的美国临时专利申请No.60/811,006的优先权，在此结合其全部内容作为参考。
技术领域
本发明通常涉及在向患者的呼吸道提供气流的压力支持系统中使用的连接器，并且尤其涉及将传送导管耦接到患者接口设备的柔性连接器以及包括该柔性连接器的压力支持系统。
背景技术
在很多情况下，无创地向患者的气道传送呼吸气流是必要的和期望的，即，不需要向患者插管或通过手术在患者的食道中插入气道导管。例如，利用无创通气技术为患者通气。传送持续气道正压(CPAP)或可变气道压力也是公知的，该可变气道压力例如随着患者的呼吸周期而变化的双水平压力或随着监测到的患者状况而变化的自动调节压力。典型的压力支持疗法用来治疗内科疾病，诸如睡眠呼吸暂停综合征，特别是阻塞型睡眠呼吸暂停(OSA)或充血性心力衰竭。
如这里所使用的，短语“压力支持系统”、“压力支持设备”、“正向压力支持”及其衍生词包括向患者的气道传送呼吸气流的任何医疗设备或方法，包括但不限于呼吸机、CPAP、PAV、PPAP或双水平压力支持系统。
无创通气和压力支持疗法涉及患者接口设备的设置，通常包括位于患者的面部上的鼻罩或鼻/口罩，以使压力支持系统与患者气道连接，从而使呼吸气流从压力/流产生设备传送到患者的气道。通常，经由将压力/流产生设备连接到罩的传送管道或患者回路来传送呼吸气流。可以使用头带(headgear)来维持患者面部上的罩。
由于这样的罩通常会配戴很长一段时间，所以必须考虑各种因素。例如，在提供CPAP以治疗OSA时，患者通常会在他或她睡觉时在整个晚上都配戴患者接口设备。这种情况下的一个考虑是传送管道的运动会破坏形成在罩和患者面部之间的密封。现有技术的连接器不能提供考虑这种运动的必要的柔韧性。因此，需要一种连接器，其能够在罩和传送管道之间提供增加的和更自由的运动。
发明内容
因此，本发明提供一种用于压力支持系统的柔性连接器，其解决了上述考虑并且克服了传统连接器和/或患者接口设备的缺点。本发明的柔性连接器防止患者接口设备与患者面部之间的密封的破坏。该柔性连接器可以具有旋转部分。该柔性连接器可以包括具有纵向指向部分、细颈部分或多个皱折的皱皮膜部分。本发明进一步提供一种用于向患者传送气流的系统，其解决了上述考虑并且克服了传统系统的缺点。这通过提供一种向患者传送气流的系统来实现，该系统包括能够产生气流的气流产生设备以及具有第一端部和第二端部的管道，该第一端部有效耦接到所述气流产生设备。该管道输送来自所述气流产生设备的所述气流。该系统包括经由柔性连接器有效耦接到所述管道的第二端部的患者接口设备。该患者接口设备可以是鼻罩组件、口罩、口型物或鼻/口罩的结合。
本发明的这些和其他目的、特征和特性，结构和部件组合的相关元件的操作方法和功能，以及生产的经济性将会通过参照作为本说明书一部分的附图而在接下来的描述和所附权利要求书中变得明显，在附图中相似的附图标记表示相应的部件。然而，应该很明确地理解，附图只是为了说明和描述目的，并非用来限定本发明。
附图说明
图1是表示根据本发明一实施例的原理用于向患者传送气流的系统；
图2是根据本发明另一实施例的原理耦接有罩弯接头(elbow)的连接器的截面图；
图3是图2所示的柔性联结器的截面图；
图4是说明图2所示的柔性联结器的厚度分布的部分截面图；
图5是图2所示的连接器到罩弯接头的柔性联结器的拉出位置的侧视图；
图6是根据本发明另一实施例的原理连接到罩弯接头的连接器的截面图；
图7是根据本发明另一实施例的原理连接到罩弯接头的连接器的截面图；
图8是图7所示的柔性联结器的截面图；
图9是根据本发明另一实施例的原理连接到罩弯接头的连接器的截面图；
图10是根据本发明另一实施例的原理连接到罩弯接头和传送管道的连接器的截面局部分解图；
图11是根据本发明另一实施例的原理连接到传送管道的连接器的截面图；
图12是根据本发明另一实施例的原理连接到罩弯接头和传送管道的连接器的截面图；
图13和14是说明本发明中连接器的柔性联结器的可选配置；
图15和16是说明本发明中连接器的柔性联结器的可选配置；
图17是根据本发明另一实施例的原理的连接器的侧视图；
图18是根据本发明另一实施例的原理的连接器的侧视图；
图19是说明图18所示的连接器的拆解状态；
图20是根据本发明另一实施例的原理的连接器的侧视图；
图21是根据本发明另一实施例的原理的连接器的侧视图；
图22是图21所示的连接器的侧视剖面图；
图23是根据据本发明另一实施例的原理的连接器的侧视图。
具体实施方式
这里使用的方向短语，例如，左、右、顺时针方向、逆时针方向、顶部、底部、上、下及其衍生词与附图所示元件的取向有关而不是对权利要求进行限制，除非其中有明确叙述。
如这里所使用的，术语“许多”可以意味着一个或多于一个，单数形式的“一”、“一个”或“所述”包括复数指代物，除非上下文中以其它方式明确标识。
如这里所使用的，两个或多个部分“连接”或“耦接”在一起的表述意味着这些部分直接或者通过一个或多个中间部分连接在一起。另外，如这里所使用的，两个或多个部分“附接”在一起的表述意味着这些部分直接连接在一起。
图1是说明用于向患者传送加压呼吸气体的系统5的典型实施例。系统5包括压力产生设备12、管道14、连接器10和患者接口设备20。压力产生设备12(示意性示出)用来产生气流。管道14，也可以将其称为患者回路，具有与压力产生设备12有效耦接的第一端部16和经由连接器10耦接到患者接口设备20的第二端部18。在系统工作期间，由压力产生设备12产生的气流流经管道14、连接器10和患者接口设备20并被传送到患者的气道。
压力/流产生设备12是任一常规的呼吸机、压力支持系统或者其它可在高于环境压力的高压下向患者的气道传输气流的设备。这种系统的实例包括但不限于：呼吸机、持续气道正压(CPAP)设备或可变压力设备，如自动调节设备、成比例辅助通气(
Figure A200780020751D0009141205QIETU
)设备、成比例气道正压()设备、C-FlexTM设备、Bi-FlexTM设备或由PA匹兹堡的Respironics公司生产和发布的
Figure A200780020751D0009141227QIETU
设备，在该设备中提供给患者的压力随着患者的呼吸周期而变化以使在吸气期间比在呼气期间传送更高的压力，或者其它压力支持设备。适于在本发明中一起使用的向患者的气道传输气流的其它设备包括向气道施加高低或正负压力以使分泌物清除或松动。为此目的，压力产生设备12也被称为气流产生设备，因为当产生压力梯度时会产生流。在患者的气道和压力产生设备12之间传输呼吸气流包括从压力产生设备12向患者传送呼吸气流和从患者向周围大气排放气流。
患者接口设备20可以例如是鼻罩、口罩、口状物或鼻/口罩的结合。图1所示的患者接口设备20为具有耦接到软垫(cushion)23的罩壳24的鼻罩。软垫23用于在患者接口设备20和患者的面部之间产生密封。图1所示的实施例包括旋转连接到罩壳24的L-型管道或罩弯接头22。患者接口设备20和弯接头22的组合也可被称为患者接口组件。患者接口组件可以包括图1所示的位于罩弯接头22上的排气部件25。具体的排气部件25及其位置在本发明的范围内可以改变。具有多条带子21的头带(图1仅示出其中的一部分)可以用来将患者接口设备20可靠地配戴在患者的头部上。可以理解，在压力支持系统中使用的其它附件，如加湿器、加热器、压力传感器、流传感器、温度传感器、湿度传感器、细菌过滤器等等可以与本发明的患者接口设备结合使用。本发明设计患者接口设备20是适于从患者回路向用户的气道传输气流的任何设备，诸如密封在患者鼻孔周围的鼻罩。其它患者接口设备的例子包括但不限于：鼻枕或是插入或密封鼻孔的叉状物、鼻/口罩、全脸或整体罩、头罩、气道导管、气道插管。
管道14相对于患者接口20的运动可能会导致产生力，当将该力施加到患者接口设备20时，会对软垫23和患者面部之间的密封产生负作用。本发明的连接器10(以及在此讨论的本发明的其它连接器)用于消除或减少这些力施加到患者接口设备。因此，本发明的连接器10(以及在此讨论的本发明的其它连接器)用于帮助维持软垫23与患者面部之间的密封。
图2-5说明了连接器10。连接器10用于将管道14连接到罩弯接头22(图1)。参照图2和3，连接器10具有三段式设计，包括可连接到弯接头22的柔性联结器或罩连接部分26以及可连接到传送管道14的两段式旋转连接器28。旋转连接器28包括可容纳在传送管道14内的传送管道部分30和可旋转地连接到传送管道部分30并且不可旋转地连接到罩连接部分26的旋转适配器32。如图1所示，传送管道14不可旋转地摩擦适配到传送管道部分30上。传送管道部分30具有较大直径的端部34和较小直径的端部36。较大直径的端部34可与传送管道14连接。较小直径的端部36在其外部具有设置在较大直径端部34附近的定位旋转凹槽38。旋转适配器32包括肩部部分40，该肩部部分40具有可容纳在定位旋转凹槽38内的内部部分42和形成用于定位罩连接部分26的旋转连接端46(图3)的肩部阶梯的外部部分44。旋转适配器32进一步包括通常为圆柱形的部分48。
柔性联结器或罩连接部分26具有罩连接端50，其在图2所示的实施例中用于与弯接头22非旋转耦接。罩连接端50包括用于定位弯接头22的连接端52的内部阶梯58。罩连接部分26的旋转连接端46用于与旋转连接器28非旋转耦接。在所示的实施例中，罩连接端50伸展适配在弯接头22的连接端52上方。旋转连接端46伸展适配在旋转适配器32的圆柱形部分48上方并且定位于外部部分44。旋转连接端46和罩连接端50都具有分别比圆柱形部分48或连接端52的外径小的内径，并且可以粘合或机械锁定到该圆柱形部分48或连接端52。尽管在当前实施例中示出连接器10连接到弯接头22，但是在本发明的范围内，也考虑该连接器10适合连接到另一装置和/或适合直接连接到患者接口设备20。
从图3中可以清楚看到，罩连接部分26在旋转连接端46和罩连接端50之间具有柔性部分54。柔性部分54包括具有通常为S-型截面的向内皱皮膜部分(bellows portion)56。皱皮膜部分56具有沿着罩连接部分26的纵向方向设置的内部皱皮膜。皱皮膜部分56通常比旋转连接端46和罩连接端50薄。
图4说明了柔性部分54的厚度分布。柔性部分54的厚度从S-型截面的外部部分处的最大厚度到S-型截面的下部内部曲线处的最小厚度逐渐减小。例如在本实施例中，TB>TA>T3>T2>T1>T0，其中T0为最小厚度。柔性部分54的厚度分布用于帮助防止在内部皱皮膜如图5所示被完全拉出时发生的“拉出”。该厚度分布也限制或约束罩连接部分26的柔性运动。皱皮膜部分56允许围绕罩连接部分26的中心线78伸缩和在纵向方向上的少量受控相对运动。罩连接部分26优选地由使用TPE的注塑模或使用硅树脂的液体注塑模形成，产生合适的硬度，例如大约60邵氏硬度。也设计所需的材料硬度可以相对于柔性部分54的壁厚而改变。例如，如果想要柔性部分54的壁厚相对图4所示的柔性部分54的壁厚增加，则可以使用较柔软的材料。另一方面，如果想要柔性部分54的壁厚相对图4所示的柔性部分54的壁厚降低，则可以使用较硬的材料。尽管已经讨论了由具有各种厚度的单一材料形成柔性部分54，但在本发明的范围内，也可考虑使用多于一种材料，其中每种材料都具有相关的厚度。
图6-22说明根据本发明原理的连接器的可选的示例性实施例。在这些实施例中，许多特征与图1-5所示的特征相似。因此，对每一个实施例的描述将主要集中于每个连接器实施例的特有特征。这些可选实施例主要用于说明根据本发明原理的连接器的多种可能配置。但是应该注意，其它配置也是可能的并且可以考虑混合和匹配在所有这些实施例中示出的元件特征。
在图6所示的实施例中，连接器60与图1-5所示的连接器10相似。但是，罩连接部分64的罩连接端62在其外部表面上具有多个凹槽66，这是为了抓取方便和美观。罩连接部分64优选地由使用TPE的注塑模或使用硅树脂的液体注塑模形成，产生合适的硬度，例如大约60邵氏硬度。
在图7-8所示的实施例中，连接器70与图1-5所示D连接器相似。但是，罩连接部分72具有形成柔性接合或活动铰接的细颈部分74。细颈部分74提供一种既简单又坚固的设计。细颈部分74形成向内的皱皮膜部分76，该皱皮膜部分76通常垂直于连接器70的中心轴78’(图8)(与图3所示的与中心轴平行的情况相反)。细颈部分74允许连接器70既围绕罩连接部分72的中心轴78’伸缩又纵向运动。罩连接部分72优选地由使用TPE的注塑模或使用硅树脂的液体注塑模形成，产生合适的硬度，例如大约60邵氏硬度。
尽管采用稍微不同的方案，但图9所示的连接器90与图1-5所示的连接器相似。连接器90为具有柔性罩连接部分92和传送管道部分94的两段式设计。因而，连接器90与先前的实施例中所描述的连接器相比，具有更少的结构或几何形状。传送管道部分94包括定位凹槽96和肩部部分98。罩连接部分92具有可插入凹槽96中的减小直径部分99。如图9所示，连接器90不旋转。然而，可以设计加入诸如上述的旋转连接器28的旋转连接器。通常，连接器90由诸如低模量TPE或凝胶的相对更柔软或更有弹性的材料形成，以形成能够隔离传送管道14和罩连接部分92的挡板(damper)。
在图10所示的实施例中，连接器100与图1-5所示的连接器相似。然而，连接器100在罩连接部分106的罩连接端104中包括刚硬的连接器插入体102。刚硬的连接器插入体102或者作为单独的元件插入或者外模成型于罩连接端104。刚硬的连接器插入体102提供与弯接头22’的圆锥形接合，并且具有与弯接头22’的截头圆锥形连接器端108相对应的截头圆锥形内径。因此，连接器100可以与弯接头22’快速连接或断开。在这种情况下，可以通过诸如指扣(finger-lock)的设备实现快速连接和断开。尽管没有说明，但是可以在刚硬的连接器插入体102和弯接头22’之间结合有旋转连接器。
在图11所示的实施例中，连接器110与图1-5所示的连接器相似。然而，柔性联结器112连接到传送管道14并且旋转连接器114例如可连接到附接到患者接口设备的弯接头(未示出)。结果，连接器110可以与弯接头快速地连接和断开。
在图12所示的实施例中，连接器120与图1-5所示的连接器相似，除了传送管道部分30’不包括旋转连接器之外。
图13-14和15-16说明了柔性连接器的可选配置。连接器130、150包括允许连接器130、150围绕中心轴78”、78”’伸缩且纵向运动的多个皱折。连接器130具有平板型皱折，该平板型皱折允许连接器130在防止毁坏和/或扭结的同时相对于中心线78”沿轴向伸缩。连接器150具有空脊型皱折，该空脊型皱折允许连接器150在防止毁坏和/或扭结的同时相对于中心线78”’沿轴向伸缩。平板型皱折和空脊型皱折都防止柔性连接器130、150在弯曲时毁坏和/或扭结。在本发明的范围内，也可以使用其它类型或风格的皱折。连接器130、150具有罩连接端52’、52”和管道连接端46’、46”。尽管图13-14和15-16中未说明，但是连接器130、150可以包括诸如图2所示的两段式旋转连接器28的旋转连接器。
图17-22说明了根据本发明原理的各种连接器的实施例，这些连接器用于与患者接口设备20的壳体24连接；从而不需要弯接头22、22’。例如，参照图17，连接器160包括用于可旋转地耦接到壳体24的罩连接端161和用于耦接到管道14的管道连接端162。连接器160还包括具有第一端163a和第二端163b的第一柔性联结器163；具有第一端164a和第二端164b的第二柔性联结器164；和用于为患者的呼气提供排气通道的排气部件165。在该设置中，第一柔性联结器163的第一端163a附接到罩连接端161，第一柔性联结器163的第二端163b附接到排气部件165。此外，第二柔性联结器164的第一端164a附接到管道连接端162，而第二柔性联结器164的第二端164b附接到排气部件165。按照这种方式，排气部件165相对于连接器160设置或与连接器160同轴放置。第一柔性联结器163和第二柔性联结器164各自包括许多皱皮膜和褶皱。皱皮膜可以包括纵向的向内皱皮膜、皱折和/或细颈部分。
连接器160也包括例如如图17所示的旋转连接器166，该旋转连接器166附接在第二柔性联结器164和管道连接器端162之间。在本发明的范围内，可以考虑将旋转连接器166重新定位在连接器160上。例如，但并非限制，旋转连接器166可以定位在第一柔性联结器163和罩连接端161之间。罩连接端161和旋转连接器166为管道14提供了相对于患者接口设备20的更大的运动自由。更详细地说，罩连接端161(当与罩壳24耦接时)允许连接器160相对于罩壳24(未示出)围绕中心轴167旋转，而旋转连接器166允许连接器116相对于管道14(未示出)围绕中心轴168旋转。
参照图18-19，其说明了根据可选实施例的连接器170。如上面结合图17所讨论的，连接器170包括罩连接端161和管道连接端162。然而，连接器170的排气部件165的设置与连接器160的不同。更具体地说，排气部件165定位在单个柔性联结器171和管道连接器端162之间。也设计排气部件165可以定位在柔性联结器171和罩连接端161之间。无论变化如何，排气部件165的功能保持不变，即为患者的呼气提供排气通路。柔性联结器171包括许多皱皮膜或褶皱。皱皮膜可以包括纵向的向内皱皮膜、皱折和/或细颈部分。尽管所说明的连接器170没有旋转连接器166，但在本发明的范围内，可以考虑将旋转连接器166加到连接器170。
另外，连接器170包括与柔性联结器171有效连通的铰接元件172，并且用于限定柔性联结器171的运动范围。铰接元件172包括第一端172a和第二端172b。在本实施例中，铰接元件172的第一端172a附接到罩连接端161和/或柔性联结器171的第一端171a，并且铰接元件172的第二端附接到管道连接器端162和/或柔性联结器171的第二端171b。结果，通过柔性联结器171允许运动量；然而，该运动通过铰接元件172具体地限定在特定的方向和角度。通常，铰接元件172由柔性材料或者比柔性联结器171具有更少柔韧度的半刚硬材料构成。铰接元件172可以例如由TPE、较高硬度的硅树脂(例如，大于或等于70邵氏硬度，)和/或热塑性聚酯弹性体(即由Du Pont制造的HytrelTM)制成。
铰接元件172包括第一扣环173和第二扣环174。特别地，铰接元件172的第一端172a为第一扣环173，而铰接元件172的第二端172b为第二扣环174。第一扣环173和第二扣环174由弯接头接合175连接。这种设置不仅允许对运动提供适当的限制，也可以提供缺省的静止位置，该静止位置可以通过铰接元件172的静止结构或缺省位置来确定。
图20中示出了为柔性联结器171的运动范围进一步施加限制的具有铰接元件172’的连接器180。连接器180包括用于可旋转地耦接到罩壳24和管道连接端162的罩连接端161’。此外，连接器180包括具有第一端172a’(所示为第一臂176)和第二端172b’(所示为第二臂177)的铰接元件172’。在本实施例中，第一臂176和第二臂177在铰接点178处可运动地连接，以使得铰接元件172’可以围绕铰接点178旋转，从而限定运动范围。
尽管图20中未示出，连接器180也可以包括旋转连接器166。例如，旋转连接器166可以附接于柔性联结器171与罩连接端161之间和/或连接于柔性联结器171和管道连接端162之间。这样一种旋转配置为该结构的各种部件和子部件提供了更大的运动和扭曲范围。
为了更好地限定运动范围，铰接元件172、172’可以由基本上为柔性的材料制成，如图18和19所示的扣环173、174情况，或者由基本上为刚性的材料制成，如图20所示的臂176、177。当然，刚性材料的使用提供了对沿着特定轴线的运动的更多限制和限定范围，并且实质上消除了本质的横向运动。
图21和22示出了根据本发明再一实施例的连接器190。在该实施例中，铰接元件172”被认为是“活铰接”并且与柔性联结器171可操作地连通以限定柔性联结器171的运动范围。铰接元件172”为单片铰接。特别地，铰接元件172”具有第一端172a”和第二端172b”。铰接元件172”的第一端172a”附接到柔性联结器171的一部分并且铰接元件172”的第二端172b”附接到柔性联结器171的另一部分。按照这种方式，柔性联结器171以弯接头的形式存在。
进而，可以期望将柔性联结器171保持为锐角，如图21所示。铰接元件172”可以由柔性材料制成，并且可以被进一步铸型或与柔性联结器171铸型在一起，例如与柔性联结器171一体形成。因此，铰接元件172”和柔性联结器171可以由相同的材料制成。例如，连接器190可以由可浇铸的各种材料通过注模工艺制成。更进一步地，柔性材料可以是人造橡胶、聚合体、热塑性材料、模塑材料、可塑材料、合成材料等等。
本发明的任何或所有实施例的患者接口设备20从压力产生设备12向患者的气道传送呼吸气流，该压力产生设备例如是呼吸机、CPAP设备或诸如自动调节压力支持设备或由PA匹兹堡的Respironics公司生产和发布的
Figure A200780020751D0016141335QIETU
设备的可变压力设备，在该可变压力设备中，提供给患者的压力随着患者的呼吸周期而改变以使得在吸气期间传送的压力比呼气期间的高，或者是自动调节压力支持系统，在该系统中压力随着患者的状况而改变，诸如患者是否在打鼾或是否出现呼吸暂停或呼吸不足。
本发明设计排气部件165可以具有任何配置，只要能够实现向大气中排放足够量的气体功能即可。例如，可以配置排气部件以提供用于向大气中排放废气的持续流速，或可以配置排气部件以提供可变流速；例如，依赖于密闭系统中的气体压力。
在所示的实施例中，排气部件165由设置在其壁上的多个通气孔限定。孔的数量、大小、孔模式和形状可以具有任何配置。美国专利申请No.10/119,673(公开号为2003/0005931)中公开一种适于在本发明中使用的多孔型排气部件或组件的一个例子，这里引用其内容全部内容作为参考。还应该注意，罩上只需设置一个排气部件或组件，只要废气流速足以提供充足的废气排放功能。如果不需要从系统中排放废气或在诸如患者回路的其它地方设置排气部件，则可以省略该排气部件。
可以设计将附加特征结合到上述的一个或多个实施例中和/或结合到上述实施例的一个或多个的组合中。例如，排气部件165可以结合在如图1-16所示的柔性连接器的一个或多个中。也可以设计通过在柔性材料的一部分中直接放置一些排气口来实现排气功能，例如但不限于，直接通过罩连接部分26放置。
作为另一示例，图23说明了结合有图17所示的柔性连接器160的多个特征、图18所示的柔性连接器170的多个特性以及先前未提及的附加特征的柔性连接器200。更具体地说，柔性连接器200包括罩连接端161、管道连接端162、第一柔性联结器163(具有第一端163a和第二端163b)、第二柔性联结器164(具有第一端164a和第二端164b)和排气部件165。连接器200还包括用于限定柔性联结器163和164的运动范围的铰接元件172。
此外，连接器200还包括结合在第二柔性联结器164的第一端164a与管道连接端162之间的输送阀202和相关的垫片206。在图23所示的实施例中，输送阀202包括开口203，当呼吸气流从压力产生设备12传送到患者的气道时，该开口203通常会由侧翼204关闭。使用输送阀202以使得在呼吸气流中断时开口203通常是打开的(即，侧翼204不完全关闭开口203)。结果，如果呼吸气流中断，患者会提供有环境空气。
在美国专利No.5,438,981、5,647,355和6,851,425中公开了适于与本发明使用的其它输送阀的示例，在此结合其全部内容作为参考。尽管所示为单独的组件，可以设计将排气部件165和输送阀202组合为单个组件。美国专利申请No.11/312,027(公开号为2003/0005931)中公开了适于与本发明使用的排气部件/输送阀组合的一个示例，在此引用其全部内容作为参考。
垫片206用于提供在罩连接端162和输送阀202之间的旋转连接。在本实施例中，使用垫片206以在输送阀202相对于罩连接端162旋转期间减少摩擦。
尽管已经基于目前被认为是做实际和优选的实施例处于解释目的描述了本发明，但是应该理解，这些细节仅仅是为了这一目的并且本发明并不限于所公开的实施例，相反，本发明意欲覆盖在所附权利要求书的精神和范围内的修改和等效配置。例如，可以理解，本发明尽可能地设计任何实施例的一个或多个特征可以与任何其它实施例的一个或多个特征组合。

Claims (27)

1、一种用于将传送管道(14)连接到患者接口设备(20)的连接器(10)，包括：
具有皱皮膜部分的柔性联结器；以及
连接到所述柔性联结器的旋转连接器。
2、根据权利要求1所述的连接器(10)，其中所述柔性联结器(46)的第一端(46)用于与所述旋转连接器(28)的第一端(48)连接，其中所述柔性联结器(26)的第二端(50)用于与所述传送管道(14)连接，并且其中所述旋转连接器(28)的第二端(34)用于与所述患者接口设备(20)连接。
3、根据权利要求1所述的连接器(10)，其中所述柔性联结器(26)的第一端(46)用于与所述旋转连接器(28)的第一端(48)连接，其中所述柔性联结器(26)的第二端(50)用于与所述患者接口设备(20)连接，并且其中所述旋转连接器(28)的第二端(34)用于与所述传送管道(14)连接。
4、根据权利要求1所述的连接器(10)，其中所述皱皮膜部分(56)具有基本上为S-型的截面。
5、根据权利要求1所述的连接器(70)，其中所述皱皮膜部分(76)具有细颈部分(74)。
6、根据权利要求1所述的连接器(150、160)，其中所述皱皮膜部分具有多个皱折(130、150)。
7、根据权利要求1所述的连接器(160)，进一步包括排气部件(165)，所述排气部件(165)用于为患者的呼气提供排气通道。
8、根据权利要求1所述的连接器(170)，进一步包括铰接元件(172)，所述铰接元件(172)用于限制所述柔性联结器(171)的运动量。
9、根据权利要求1所述的连接器(200)，进一步包括输送阀(202)，所述输送阀(202)用于在传送到患者的呼吸气流被中断时向所述患者提供环境空气。
10、一种用于将传送管道(14)连接到患者接口设备(20)的连接器(10)，包括：
具有皱皮膜部分(54)的柔性联结器(26)，所述皱皮膜部分具有纵向指向的向内皱皮膜。
11、根据权利要求10所述的连接器(10)，其中所述柔性联结器(26)用于与所述传送管道(14)和所述患者接口设备(20)的至少一个连接。
12、根据权利要求11所述的连接器(10)，进一步包括用于与所述柔性联结器(26)连接的旋转连接器(28)。
13、根据权利要求12所述的连接器(10)，其中所述柔性联结器(26)的第一端(46)用于与所述旋转连接器(28)的第一端(48)连接，其中所述柔性联结器(26)的第二端(50)用于与所述传送管道(14)连接，并且其中所述旋转连接器(28)的第二端(34)用于与所述患者接口设备(20)连接。
14、根据权利要求12所述的连接器(10)，其中所述柔性联结器(26)的第一端(46)用于与所述旋转连接器(28)的第一端(48)连接，其中所述柔性联结器(26)的第二端(50)用于与所述患者接口设备(20)连接，并且其中所述旋转连接器(28)的第二端(34)用于与所述传送管道(14)连接。
15、根据权利要求12所述的连接器(160)，进一步包括排气部件(165)，所述排气部件(165)用于为所述患者的呼气提供排气通道。
16、根据权利要求10所述的连接器(10)，其中所述皱皮膜(56)具有基本上为S-型的截面。
17、根据权利要求10所述的连接器(170)，进一步包括铰接元件(172)，所述铰接元件(172)用于限制所述柔性联结器(171)的运动量。
18、根据权利要求10所述的连接器(200)，进一步包括输送阀(202)，所述输送阀(202)用于在传送给患者的呼吸气流被中断时向所述患者提供环境空气。
19、一种用于向患者传送加压呼吸气体的系统(5)，包括：
患者接口设备(20)；
用于产生气流的气流产生设备(12)；
具有第一端部(16)和第二端部(18)的传送管道(14)，所述第一端部(16)被有效耦接到所述气流产生设备(12)，其中所述传送管道(14)用于在所述系统(5)工作期间运送来自所述气流产生设备(12)的所述气流；
用于将所述传送管道(14)连接到所述患者接口设备(20)的连接器(10)，所述连接器(10)包括：
具有皱皮膜部分(56)的柔性联结器(26)；以及
连接到所述柔性联结器(26)的旋转连接器(28)。
20、根据权利要求19所述的系统(5)，其中所述柔性联结器(26)的第一端(46)用于与所述旋转连接器(28)的第一端(48)连接，其中所述柔性联结器(26)的第二端(50)用于与所述传送管道(14)连接，并且其中所述旋转连接器(28)的第二端(34)用于与所述患者接口设备(20)连接。
21、根据权利要求19所述的系统(5)，其中所述柔性联结器(26)的第一端(46)用于与所述旋转连接器(28)的第一端(48)连接，其中所述柔性联结器(26)的第二端(50)用于与所述患者接口设备(20)连接，并且其中所述旋转连接器(28)的第二端(34)用于与所述传送管道(14)连接。
22、根据权利要求19所述的系统(5)，其中所述皱皮膜部分(56)具有基本上为S-型的截面。
23、根据权利要求19所述的系统(5)，其中所述皱皮膜部分(76)具有细颈部分(74)。
24、根据权利要求19所述的系统(5)，其中所述皱皮膜部分具有多个皱折(130、150)。
25、根据权利要求19所述的系统(5)，其中所述连接器(160)进一步包括排气部件(165)，所述排气部件(165)用于为所述患者的呼气提供排气通道。
26、根据权利要求19所述的系统(5)，其中所述连接器(170)进一步包括铰接元件(172)，所述铰接元件(172)用于限制所述柔性联结器(171)的运动量。
27、根据权利要求19所述的系统(5)，其中所述连接器(200)进一步包括输送阀(202)，所述输送阀(202)用于在所述气流被中断时向所述患者提供环境空气。
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