CN101400369A - 注射药物及其药学上可接受的盐的新颖的有色溶液 - Google Patents

Abstract

本发明涉及包括注射药物的有色溶液、有色乳液或有色粉末的药物组合物，其中，所述药物选自肌肉松弛药、安眠药、诱导剂和抗胆碱能药。本发明的制剂可以利用荧光素被全部着色。可通过或改变荧光素的浓度，或通过将荧光素与另外一种染料结合获得不同的颜色。本发明也涉及包含所述药物组合物的应用的方法。

Description

注射药物及其药学上可接受的盐的新颖的有色溶液

技术领域

[0001]本发明涉及包括注射药物和它们药学上可接受的盐的有色溶液的组合物和方法。

背景技术

[0002]给药的安全性对卫生保健机构是至关重要的。据估计，每年有7000例美国人死于用药错误(1999 Institute of Medicine report，″To Erris Human：Building a Safer Health System，″)。

[0003]在麻醉学的实践中，医师和护士实施者准备药物的注射器，其在全身麻醉、镇静和清醒镇静的整个诱导和维持中使用。通过将药物从透明的玻璃小瓶抽到塑料一次性注射器中准备注射器。在当前的实践中，实施者经常将预打印的标签或手工制作的标志放在注射器上，其详述了内容物。标签预打印有药物名称并通过药物种类进行彩色编码。然而，只有当被最终用户正确使用时，彩色编码的注射器标签才识别在其它情况下不能辨别的液体注射器。当注射器被错误标记时，不当的药物使用对患者可能是灾难性的。一旦被吸入注射器，大多数药物溶液具有水的外观和稠度。当医师或护士实施者放置预打印的标签、手工制作的标志或试图记忆哪种药物溶液在给定的注射器中时，错误的机会增加。在忙碌的一天、夜班或紧急情况过程中，错误标记的注射器的可能性急剧增加。当前系统的主要缺陷是，除了看到个体卫生保健提供者在注射器上放置标签外，不可能确定注射器的内容物。

[0004]基于上述，需要更安全的注射药物溶液和使用方法。

[0005]苯磺酸阿曲库铵(Atracurium besylate)是化合物2，2′-(3，11-二氧代-4，10-二氧杂亚十三烷基)-双-(1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-藜芦基异喹啉鎓)二(苯磺酸酯)的通用名称，它是有用的可注射肌肉松弛药。其也被称为商品名

苯磺酸阿曲库铵的化学结构示于式1中：

          式1

     苯磺酸阿曲库铵

[0006]苯磺酸阿曲库铵被用作全身麻醉的辅助药物，以协助气管插管和在手术或机械通气期间提供骨骼肌松弛。

[0007]罗库铵(Rocuronium)是化合物1-[17β-(乙酰氧基)-3α-羟基-2β-(4-吗啉基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-(2-丙烯基)吡咯烷鎓的通用名，它是有用的可注射肌肉松弛药。罗库铵在美国专利4894369中被描述，所述专利通过引用其全部被包含在此。其也被称为商品名

和

罗库溴铵(rocuronium bromide)的化学结构示于式2中：

           式2

         罗库溴铵

[0008]罗库铵被用作全身麻醉的辅助药物，以协助机械通气，和在外科手术或操作过程期间提供骨骼肌松弛。

[0009]维库铵(vecuronium)是化合物(+)-1-(3，17-二乙酰氧基-2-哌啶基-5-雄甾烷-16-基)-1-甲基哌啶鎓溴化物的通用名，它是有用的可注射肌肉松弛药。其也被称为商品名

和

维库溴铵(vecuronium bromide)的化学结构示于式3中：

         式3

       维库溴铵

[0010]维库铵被用作全身麻醉的辅助药物，以协助机械通气，和在外科手术或操作过程期间提供骨骼肌松弛。

[0011]顺苯磺酸阿曲库铵(Cisatracurium besylate)是化合物[1R-[1α，2α(1′R^*，2′R^*)]]-2，2′-[1，5-戊二基双[氧(3-氧代-3，1-丙二基)]]双[1-[(3，4-二甲氧基苯基)甲基]-1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧基-2-甲基异喹啉鎓]二(苯磺酸酯)的通用名，它是有用的可注射肌肉松弛药。顺苯磺酸阿曲库铵的化学结构示于式4中：

              式4

       顺苯磺酸阿曲库铵

[0012]顺苯磺酸阿曲库铵被用作全身麻醉的辅助药物，以协助气管插管和在外科手术或机械通气期间提供骨骼肌松弛。

[0013]双哌雄双酯(Pancuronium)是化合物3α，17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β，16β-亚基双[1-甲基哌啶鎓]的通用名，它是有用的可注射肌肉松弛药。其也被称为商品名

溴化双哌雄双酯(泮库溴铵，Pancuronium bromide)的化学结构示于式5中：

           式5

      溴化双哌雄双酯

[0014]双哌雄双酯被用作全身麻醉的辅助药物，以协助机械通气和在外科手术或操作过程期间提供骨骼肌松弛。

[0015]琥珀酰胆碱(Succinylcholine)是化合物2，2′-[(1，4-二氧代-1，4-丁二基)双(氧)]双[N,N，N-三甲基乙胺鎓]的通用名，它是有用的可注射肌肉松弛药。其也被称为氯化琥珀胆碱(suxamethonium chloride)、司可林(scoline)或被称为商品名

FLO-

和

二氯琥珀酰胆碱(succinylcholine dichloride)的化学结构示于式6中：

         式6

    二氯琥珀酰胆碱

[0016]琥珀酰胆碱被用作全身麻醉的辅助药物，以协助机械通气和在外科手术或操作过程期间提供骨骼肌松弛。

[0017]劳拉西泮(Lorazepam)是化合物7-氯-5-(邻-氯苯基)-1，3-二氢-3-羟基-2H-1，4-苯并二氮杂

-2-酮的通用名。其也被称为商品名

和

劳拉西泮的化学结构示于式7中：

     式7

   劳拉西泮

[0018]可注射劳拉西泮被用作以下适应症：

i.作为术前用药减轻焦虑和紧张，并减少与大或小手术和诊断程序有关的事件的回忆。

ii.急性焦虑的症状缓解

iii.由各种局部和全身(generalized)型引起的癫痫持续状态的治疗。已知响应于劳拉西泮注射的癫痫发作包括：全身型(强直-阵挛性(tonic-clonic)，″癫痫大发作(grand-mal)＂)癫痫发作、全身性失神(generalized absence)(＂癫痫小发作(petit mal)＂)癫痫发作或棘波木僵(spike-wave stupor)、单纯性局部(partial elementary)(局灶性运动(focalmotor))发作、部分复杂(精神运动(psychomotor))发作、和组合如全身发作和局灶性发作(focal onset)。

iv.用劳拉西泮注射起始治疗导致癫痫发作活动停止延长。

[0019]咪达唑仑是化合物8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑(1，5-a)(1，4)苯并二氮杂

的通用名。其也被称为商品名

和

咪达唑仑的游离碱形式的化学结构示于式8中：

   式8

  咪达唑仑

[0020]静脉盐酸咪达唑仑被用于全身麻醉前镇静的诱导、全身麻醉的诱导，和损害手术期间患者的记忆(顺行性遗忘)。盐酸咪达唑仑也可以用于短时间的诊断和内窥镜操作前的清醒镇静，和作为吸入性挥发药物、氧化亚氮和氧气(平衡麻醉)的催眠补充用于短时间外科手术操作。

[0021]地西泮是化合物7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮杂-2-酮的通用名。其也被称为商品名

地西泮的化学结构示于式9中：

      式9

     地西泮

[0022]地西泮用于以下适应症：

i.作为术前用药和/或心脏复律减轻焦虑和紧张，并减少与大或小手术和诊断操作有关的事件的回忆。

ii.急性焦虑的症状缓解

iii.由各种局部和全身型引起的癫痫持续状态的治疗。已知响应于地西泮注射的癫痫发作包括：全身型(强直-阵挛性，＂癫痫大发作＂)癫痫发作、全身性失神(＂癫痫小发作＂)癫痫发作或棘波木僵、单纯性局部(局灶性运动)发作、部分复杂(精神运动)发作、和组合如全身发作和局灶性发作。

iv.用地西泮注射起始治疗导致癫痫发作活动停止延长。

v.由于急性戒酒(acute alcohol withdrawal)导致的急性激越(acuteagitation)、震颤、临近或急性震颤性谵妄(impending or acute deliriumtremens)和幻觉的症状缓解。

vi.治疗与局部病理、脑性麻痹(cerebral palsy)、手足徐动症(athetosis)、僵人综合症(stiff-man syndrome)或强直(tetanus)有关的肌肉痉挛。

[0023]依托咪酯(etomidate)是化合物(R)-(+)-乙基-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸酯的通用名，它是有用的注射麻醉诱导剂。其也被称为商品名

和

依托咪酯的化学结构示于式10中：

     式10

   依托咪酯

[0024]依托咪酯被用于诱导全身麻醉。

[0025]丙泊酚(Propofol)是化合物2，6-二异丙基苯酚(diisopropylphenol)的通用名，它是有用的注射麻醉诱导剂。其也被称为商品名

和IPRIVAN VHA 

丙泊酚的化学结构示于式11中：

     式11

    丙泊酚

[0026]丙泊酚被用于诱导和维持全身麻醉，并诱导和维持镇静。丙泊酚溶液在US6,326,406、20020107291 A1、20040014718 A1、20050004234A1和20040235964 A1中被描述，它们通过引用被包含在本文中。

[0027]福司丙泊酚二钠(fospropofol disodium)是化合物2，6-二异丙基苯氧基甲基磷酸二钠的通用名，它是有用的注射麻醉诱导剂丙泊酚的前体药物。其也被称为商品名

福司丙泊酚二钠的化学结构示于式12中：

      式12

  福司丙泊酚二钠

[0028]福司丙泊酚二钠被用于诱导和维持全身麻醉，并诱导和维持镇静。福司丙泊酚二钠溶液在US6,204,257中被描述，其通过引用被包含在本文中。

[0029]氯胺酮(Ketamine)是化合物2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮的通用名，同时有用的注射麻醉诱导剂。其也被称为商品名

和

氯胺酮的游离碱形式的化学结构示于式13中：

    式13

   氯胺酮

[0030]盐酸氯胺酮被用于诱导和维持全身麻醉。

[0031]阿托品是从颠茄(deadly nightshade)(颠茄，Atropa belladonna)和茄科(Solanaceae)家族的其它植物提取的莨菪烷生物碱。其也被称为莨菪碱和商品名

阿托品的化学结构示于式14中：

          式14

         阿托品

[0032]注射阿托品——最常见为一水合硫酸阿托品，被用作前驱麻醉剂以减少唾液腺和支气管的分泌物，治疗反射性心动过缓(reflexbradycardia)，和用在心律失常的紧急治疗中。

[0033]甘吡咯溴(Glycopyrrolate)是化合物溴化3[(环戊基羟基苯乙酰基)氧]-1，1-二甲基吡咯烷鎓的通用名，它是有用的注射抗胆碱能药。其也被称为商品名甘吡咯溴的化学结构示于式15中：

     式15

    甘吡咯溴

[0034]注射甘吡咯溴被用作术前抗毒蕈碱药以减少唾液腺、气管支气管和咽的分泌物；减少胃分泌物的体积和游离酸度；和阻断麻醉诱导和插管过程中的心脏迷走神经抑制反射。

发明内容

发明概述

[0035]有色药物溶液会帮助实施者避免一类药物与另一类药物混淆。这样的着色剂被加到溶液中，目的是减少卫生保健提供者方面的错误。

[0036]本发明涉及包括注射药物的有色溶液、有色乳液或有色粉末的药物组合物，其中，所述药物选自肌肉松弛药、安眠药、诱导剂和抗胆碱能药。本发明的制剂可以利用荧光素被全部着色。通过改变荧光素的浓度，或通过将荧光素与另外一种染料结合，可以获得不同的颜色。本发明也针对涉及所述药物组合物的应用的方法。

[0037]有色药物溶液的附加益处是，它们允许实施者在视觉上确认注射的药物已经从管中移走并进入患者的静脉。

发明详述

[0038]本发明涉及有色的注射药物，其中所述颜色来自包括荧光素的染料。

[0039]本发明的一个实施方式是有色的注射药物，其中所述颜色来自包括荧光素和亚甲蓝的染料。

[0040]本发明的一个实施方式是有色的注射药物，其中所述颜色来自包括荧光素和靛蓝胭脂红的染料。

[0041]本发明的一个实施方式是有色的注射药物，其中所述颜色来自包括荧光素的染料，并且其中所述颜色选自黄色、橙色、鲜橙色(brightorange)和绿色。

[0042]本发明的一个实施方式是有色的注射药物，其中所述颜色来自包括荧光素和亚甲蓝的染料，并且其中所述颜色是绿色。

[0043]本发明的一个实施方式是有色的注射药物，其中所述颜色来自包括荧光素和靛蓝胭脂红的染料，并且其中所述颜色是绿色。

[0043]本发明的一个实施方式是有色的注射肌肉松弛药，其中所述颜色来自包括7mg/mL到250mg/mL浓度的荧光素的染料，并且其中所述颜色是鲜橙色。

[0044]本发明的一个实施方式是有色的注射肌肉松弛药，其中所述颜色来自包括7mg/mL到100mg/mL浓度的荧光素的染料，并且其中所述颜色是鲜橙色。

[0045]本发明的一个实施方式是有色的注射安眠药，其中所述颜色来自包括1mg/mL到10mg/mL浓度的荧光素的染料，并且其中所述颜色是橙色。

[0046]本发明的一个实施方式是有色的注射安眠药，其中所述颜色来自包括1.5mg/mL到2.5mg/mL浓度的荧光素的染料，并且其中所述颜色是橙色。

[0047]本发明的一个实施方式是有色的注射诱导剂，其中所述颜色来自包括0.001mg/mL到2.5mg/mL浓度的荧光素的染料，并且其中所述颜色是黄色。

[0048]本发明的一个实施方式是有色的注射诱导剂，其中所述颜色来自包括0.05mg/mL到1.0mg/mL浓度的荧光素的染料，并且其中所述颜色是黄色。

[0049]本发明的一个实施方式是有色的注射抗胆碱能药，其中所述颜色来自包括0.001mg/mL到0.1mg/mL浓度的荧光素和0.001mg/mL到0.05mg/mL浓度的亚甲蓝的染料，并且其中所述颜色是绿色。

[0050]本发明的一个实施方式是有色的注射抗胆碱能药，其中所述颜色来自包括0.002mg/mL到0.02mg/mL浓度的荧光素和0.002mg/mL到0.02mg/mL浓度的亚甲蓝的染料，并且其中所述颜色是绿色。

[0051]本发明的一个实施方式是有色的注射抗胆碱能药，其中所述颜色来自包括0.001mg/mL到0.4mg/mL浓度的荧光素和0.001mg/mL到0.05mg/mL浓度的靛蓝胭脂红的染料，并且其中所述颜色是绿色。

[0052]本发明的一个实施方式是有色的注射抗胆碱能药，其中所述颜色来自包括0.002mg/mL到0.2mg/mL浓度的荧光素和0.001mg/mL到0.03mg/mL浓度的靛蓝胭脂红的染料，并且其中所述颜色是绿色。

[0053]本发明的一个实施方式是制备颜色编码(color coded)的注射药物的方法，其中通过改变荧光素的浓度产生不同的颜色。

[0054]本发明的一个实施方式是制备颜色编码的注射药物的方法，其中通过改变荧光素的浓度产生颜色黄色、橙色和鲜橙色。

[0055]本发明的一个实施方式是包括有色的苯磺酸阿曲库铵溶液的药物溶液。

[0056]本发明的一个实施方式是包括苯磺酸阿曲库铵的鲜橙色溶液的药物溶液。

[0057]本发明的一个实施方式是包括苯磺酸阿曲库铵的鲜橙色溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0058]本发明的一个实施方式是包括苯磺酸阿曲库铵的鲜橙色水溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0059]在一个实施方式中，本发明提供包括治疗有效量的苯磺酸阿曲库铵有色溶液的药物溶液，用于引起哺乳动物中的肌肉松弛反应。

[0060]在另一个实施方式中，本发明提供引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予该哺乳动物足以引起肌肉松弛反应的治疗有效量的苯磺酸阿曲库铵有色溶液。

[0061]在另一个实施方式中，本发明提供引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予治疗有效量的苯磺酸阿曲库铵鲜橙色水溶液，其中所述溶液的鲜橙色来自荧光素。

[0062]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.1mg/mL到250mg/mL范围的苯磺酸阿曲库铵和7到250mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0063]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL到50mg/mL范围的苯磺酸阿曲库铵和7到100mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0064]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、10mg/mL浓度的苯磺酸阿曲库铵和10mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0065]本发明的一个实施方式是包括罗库铵的有色溶液的药物组合物。

[0066]本发明的一个实施方式是包括罗库铵的鲜橙色溶液的药物组合物。

[0067]本发明的一个实施方式是包括罗库铵的鲜橙色溶液的药物组合物，其中所述鲜橙色来自荧光素。

[0068]本发明的一个实施方式是包括罗库铵的鲜橙色水溶液的药物组合物，其中所述鲜橙色来自荧光素。

[0069]在一个实施方式中，本发明提供了药物组合物，其包括引起哺乳动物中肌肉松弛反应的治疗有效量的罗库溴铵有色溶液。

[0070]在另一个实施方式中，本发明提供了引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予哺乳动物足以引起肌肉松弛反应的治疗有效量的罗库溴铵有色溶液。

[0071]在另一个实施方式中，本发明提供了引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予治疗有效量的罗库溴铵鲜橙色水溶液，其中所述鲜橙色来自荧光素。

[0072]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.01mg/mL到100mg/mL范围的罗库溴铵和7到250mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0073]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.5mg/mL到10mg/mL范围的罗库溴铵和5到25mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0074]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.5mg/mL到10mg/mL范围的罗库溴铵和7到100mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0075]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL浓度的罗库溴铵和10mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0076]本发明的一个实施方式是包括有色的维库铵粉末的药物组合物。

[0077]本发明的一个实施方式是有色的维库铵粉末，其中所述颜色是鲜橙色。

[0078]本发明的一个实施方式是鲜橙色的维库铵粉末，其中所述鲜橙色来自荧光素。

[0079]本发明的一个实施方式是鲜橙色的维库铵粉末，其中所述鲜橙色来自荧光素，用作药剂。

[0080]本发明的一个实施方式是引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予哺乳动物足以引起肌肉松弛反应的治疗有效量的鲜橙色维库溴铵溶液，其中所述鲜橙色来自荧光素。

[0081]本发明的一个实施方式是包括顺苯磺酸阿曲库铵的有色溶液的药物溶液。

[0082]本发明的一个实施方式是包括顺苯磺酸阿曲库铵的鲜橙色溶液的药物溶液。

[0083]本发明的一个实施方式是包括顺苯磺酸阿曲库铵的鲜橙色溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0084]本发明的一个实施方式是包括顺苯磺酸阿曲库铵的鲜橙色水溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0085]在一个实施方式中，本发明提供了药物溶液，其包括引起哺乳动物中肌肉松弛反应的治疗有效量的顺苯磺酸阿曲库铵有色溶液。

[0086]在另一个实施方式中，本发明提供了引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予哺乳动物足以引起肌肉松弛反应的治疗有效量的顺苯磺酸阿曲库铵有色溶液。

[0087]在另一个实施方式中，本发明提供了引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予治疗有效量的顺苯磺酸阿曲库铵鲜橙色水溶液，其中所述溶液的鲜橙色来自荧光素。

[0088]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.1mg/mL到250mg/mL范围的顺苯磺酸阿曲库铵和7到250mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0089]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.5mg/mL到25mg/mL范围的顺苯磺酸阿曲库铵和7到100mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0090]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、2mg/mL浓度的顺苯磺酸阿曲库铵和10mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0091]本发明的一个实施方式是包括有色的双哌雄双酯溶液的药物溶液。

[0092]本发明的一个实施方式是包括双哌雄双酯的鲜橙色溶液的药物溶液。

[0093]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括双哌雄双酯的鲜橙色溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0094]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括双哌雄双酯的鲜橙色水溶液的药物溶液，其中所述鲜橙色来自荧光素。

[0095]在一个实施方式中，本发明提供了药物溶液，其包括引起哺乳动物中肌肉松弛反应的治疗有效量的溴化双哌雄双酯有色水溶液。

[0096]在另一个实施方式中，本发明提供了引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予哺乳动物足以引起肌肉松弛反应的治疗有效量的溴化双哌雄双酯有色溶液。

[0097]在另一个实施方式中，本发明提供了引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予治疗有效量的溴化双哌雄双酯鲜橙色水溶液，其中所述溶液的鲜橙色来自荧光素。

[0098]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.01mg/mL到100mg/mL范围的溴化双哌雄双酯和7到250mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0099]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.5mg/mL到10mg/mL范围的溴化双哌雄双酯和5到25mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0100]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.5mg/mL到10mg/mL范围的溴化双哌雄双酯和7到100mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0101]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL浓度的溴化双哌雄双酯和10mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0102]本发明的一个实施方式是包括有色的琥珀酰胆碱溶液的药物溶液。

[0103]本发明的一个实施方式是包括琥珀酰胆碱的鲜橙色溶液的药物溶液。

[0104]本发明的一个实施方式是包括琥珀酰胆碱的鲜橙色溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0105]本发明的一个实施方式是包括琥珀酰胆碱的鲜橙色水溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0106]在一个实施方式中，本发明提供了药物组合物，其包括引起哺乳动物中肌肉松弛反应的治疗有效量的二氯琥珀酰胆碱的有色溶液。

[0107]在另一个实施方式中，本发明提供了引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予哺乳动物足以引起肌肉松弛反应的治疗有效量的二氯琥珀酰胆碱有色溶液。

[0108]在另一个实施方式中，本发明提供了引起哺乳动物中肌肉松弛反应的方法，其包括给予治疗有效量的二氯琥珀酰胆碱鲜橙色水溶液，其中所述溶液的鲜橙色来自荧光素。

[0109]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL到250mg/mL范围的二氯琥珀酰胆碱和7到250mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0110]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、20mg/mL到100mg/mL范围的二氯琥珀酰胆碱和7到100mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0111]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、20mg/mL浓度的二氯琥珀酰胆碱和10mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0112]本发明的一个实施方式是包括有色的劳拉西泮有色溶液的药物组合物。

[0113]本发明的一个实施方式是包括劳拉西泮的橙色溶液的药物组合物。

[0114]本发明的一个实施方式是包括劳拉西泮的橙色溶液的药物组合物，其中所述橙色来自荧光素。

[0115]在一个优选实施方式中，本发明提供了包括劳拉西泮在丙二醇和聚乙二醇中的橙色溶液的药物组合物，其中所述橙色来自荧光素。

[0116]本发明的一个实施方式是药物组合物，其包括劳拉西泮的丙二醇和聚乙二醇溶液，其中所述橙色来自荧光素，用作药剂。

[0117]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括0.5mg/mL到50mg/mL范围的劳拉西泮的丙二醇、聚乙二醇和苄醇溶液和1.0到10mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0118]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括1mg/mL到10mg/mL范围的劳拉西泮的丙二醇、聚乙二醇和苄醇溶液和1.5到5mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0119]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括大约2mg/mL浓度的劳拉西泮的丙二醇、聚乙二醇和苄醇溶液和大约2.5mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0120]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物中顺行性遗忘的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导顺行性遗忘的劳拉西泮有色溶液。

[0121]在另一个实施方式中，本发明提供了治疗哺乳动物癫痫的方法，其包括给予哺乳动物足以控制癫痫发作的劳拉西泮有色溶液。

[0122]在另一个实施方式中，本发明提供了治疗哺乳动物焦虑的方法，其包括给予哺乳动物足以提供焦虑缓解的劳拉西泮有色溶液。

[0123]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物顺行性遗忘的方法，其包括给予劳拉西泮的橙色溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0124]在另一个实施方式中，本发明提供了治疗哺乳动物癫痫的方法，其包括给予劳拉西泮的橙色溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0125]在另一个实施方式中，本发明提供了治疗哺乳动物焦虑的方法，其包括给予劳拉西泮的橙色溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0126]本发明的一个实施方式是包括盐酸咪达唑仑的有色溶液的药物组合物。

[0127]本发明的一个实施方式是包括盐酸咪达唑仑的橙色溶液的药物组合物。

[0128]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括盐酸咪达唑仑的水溶液的药物组合物，其中橙色来自荧光素。

[0129]本发明的一个实施方式是包括盐酸咪达唑仑的水溶液的药物组合物，其中橙色来自荧光素。

[0130]本发明的一个实施方式是包括盐酸咪达唑仑的水溶液的药物组合物，其中橙色来自荧光素，用作药剂。

[0131]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.1mg/mL到50mg/mL范围的盐酸咪达唑仑和1到10mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0132]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.5mg/mL到10mg/mL范围的盐酸咪达唑仑和1.5到5mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0133]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL浓度的盐酸咪达唑仑和2.5mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0134]在另一个实施方式中，本发明包括药物溶液，其包括水、0.5mg/mL到10mg/mL范围的盐酸咪达唑仑、1.5到5mg/mL范围的荧光素，其进一步包括氯化钠，其中氯化钠浓度为10％(w/v)以下。

[0135]在另一个实施方式中，本发明包括药物溶液，其包括水、0.5mg/mL到10mg/mL范围的盐酸咪达唑仑、1.5到5mg/mL范围的荧光素、10％(w/v)以下的氯化钠，其进一步包括乙二胺四乙酸二钠，其中乙二胺四乙酸二钠浓度为(1％ w/v)以下。

[0136]在另一个实施方式中，本发明包括药物溶液，其包括水、0.5mg/mL到10mg/mL范围的盐酸咪达唑仑、1.5到5mg/mL范围的荧光素、10％(w/v)以下的氯化钠、(1％ w/v)以下的乙二胺四乙酸二钠，其进一步包括将pH调节到大约3的盐酸。

[0137]在另一个实施方式中，本发明包括药物溶液，其包括水、0.5mg/mL到10mg/mL范围的盐酸咪达唑仑、1.5到5mg/mL范围的荧光素、10％(w/v)以下的氯化钠，(1％ w/v)以下的乙二胺四乙酸二钠、将pH调节到大约3的盐酸，其进一步包括(5％ w/v)以下的苄醇。

[0138]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物镇静的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导镇静的盐酸咪达唑仑的有色溶液。

[0139]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物麻醉的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导麻醉的盐酸咪达唑仑的有色溶液。

[0140]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物顺行性遗忘的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导顺行性遗忘的盐酸咪达唑仑的有色溶液。

[0141]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物镇静的方法，其包括给予盐酸咪达唑仑的橙色水溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0142]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物麻醉的方法，其包括给予盐酸咪达唑仑的橙色水溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0143]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物顺行性遗忘的方法，其包括给予盐酸咪达唑仑的橙色水溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0144]本发明的一个实施方式是包括地西泮的有色注射制剂的药物组合物。

[0145]本发明的一个实施方式是包括地西泮的橙色溶液的药物组合物。

[0146]本发明的一个实施方式是包括地西泮的橙色乳液的药物组合物。

[0147]本发明的一个实施方式是包括地西泮的橙色溶液的药物组合物，其中所述橙色来自荧光素。

[0148]本发明的一个实施方式是包括地西泮的橙色乳液的药物组合物，其中所述橙色来自荧光素。

[0149]在一个优选的实施方式中，所述药物组合物包括地西泮的橙色丙二醇和聚乙二醇溶液，其中橙色来自荧光素。

[0150]在一个优选的实施方式中，所述药物组合物包括地西泮的橙色丙二醇和乙醇溶液，其中橙色来自荧光素。

[0151]在一个优选的实施方式中，所述药物组合物包括地西泮的橙色大豆油和水乳液，其中橙色来自荧光素。

[0152]本发明的一个实施方式是药物组合物，其包括地西泮的橙色丙二醇和聚乙二醇溶液，其中橙色来自荧光素，用作药剂。

[0153]本发明的一个实施方式是包括地西泮的橙色丙二醇和聚乙二醇乳液的药物组合物，其中橙色来自荧光素，其用作药剂。

[0154]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括丙二醇、聚乙二醇、0.5mg/mL到50mg/mL范围的地西泮和1.0到10mg/mL范围的荧光素的溶液。

[0155]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括丙二醇、聚乙二醇、1mg/mL到10mg/mL范围的地西泮和1.5到5mg/mL范围的荧光素的溶液。

[0156]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括丙二醇、聚乙二醇、大约4mg/mL浓度的地西泮和大约2.5mg/mL浓度的荧光素的溶液。

[0157]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括丙二醇、乙醇、0.5mg/mL到50mg/mL范围的地西泮和1.0到10mg/mL范围的荧光素的溶液。

[0158]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括丙二醇、乙醇、1mg/mL到10mg/mL范围的地西泮和1.5到5mg/mL范围的荧光素的溶液。

[0159]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括丙二醇、乙醇、大约5mg/mL浓度的地西泮和大约2.5mg/mL范围的荧光素的溶液。

[0160]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括豆油、水、0.5mg/mL到50mg/mL范围的地西泮和1.0到10mg/mL范围的荧光素的乳液。

[0161]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括豆油、水、1mg/mL到10mg/mL范围的地西泮和1.5到5mg/mL范围的荧光素的乳液。

[0162]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括豆油、水、大约5mg/mL浓度的地西泮和大约2.5mg/mL浓度的荧光素的乳液。

[0163]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物顺行性遗忘的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导顺行性遗忘的地西泮的有色溶液。

[0164]在另一个实施方式中，本发明提供了术前缓解哺乳动物焦虑和紧张的方法，其包括给予哺乳动物足以在术前缓解焦虑和紧张的地西泮的有色溶液。

[0165]在另一个实施方式中，本发明提供了缓解哺乳动物急性焦虑和紧张的方法，其包括给予哺乳动物足以缓解急性焦虑的地西泮的有色溶液。

[0166]在另一个实施方式中，本发明提供了缓解哺乳动物癫痫持续状态的方法，其包括给予哺乳动物足以缓解癫痫持续状态的地西泮的有色溶液。

[0167]在另一个实施方式中，本发明提供了缓解哺乳动物由于急性戒酒导致的急性激越、震颤、临近或急性震颤性谵妄和幻觉的方法，其包括给予哺乳动物足以缓解急性戒酒所述症状的地西泮的有色溶液。

[0168]在另一个实施方式中，本发明提供了缓解哺乳动物与局部病理、脑性麻痹、手足徐动症、僵人综合症或强直有关的肌肉痉挛的方法，其包括给予哺乳动物足以缓解所述肌肉痉挛的地西泮的有色溶液。

[0169]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物顺行性遗忘的方法，其包括给予地西泮的橙色溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0170]在另一个实施方式中，本发明提供了术前缓解哺乳动物焦虑和紧张的方法，其包括给予地西泮的橙色溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0171]在另一个实施方式中，本发明提供了缓解哺乳动物急性焦虑和紧张的方法，其包括给予地西泮的橙色溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0172]在另一个实施方式中，本发明提供了缓解哺乳动物癫痫持续状态的方法，其包括给予地西泮的橙色溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0173]在另一个实施方式中，本发明提供了缓解哺乳动物由于急性戒酒导致的急性激越、震颤、临近或急性震颤性谵妄和幻觉的方法，其包括给予地西泮的橙色溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0174]在另一个实施方式中，本发明提供了缓解哺乳动物与局部病理、脑性麻痹、手足徐动症、僵人综合症或强直有关的肌肉痉挛的方法，其包括给予地西泮的橙色溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0175]本发明的一个实施方式是包括依托咪酯的有色溶液的药物组合物。

[0176]本发明的一个实施方式是药物组合物，其包括依托咪酯的有色溶液。

[0177]本发明的一个实施方式是包括依托咪酯黄色溶液的药物组合物。

[0178]在另一个实施方式中，本发明提供了哺乳动物中全身麻醉的诱导方法，其包括给予哺乳动物足以诱导全身麻醉的治疗有效量的依托咪酯有色溶液。

[0179]在另一个实施方式中，本发明提供了哺乳动物中全身麻醉的诱导方法，其包括给予治疗有效量的依托咪酯的黄色溶液，其中所述溶液的黄色来自荧光素。

[0180]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物中全身麻醉的方法，其包括给予哺乳动物足以维持全身麻醉的治疗有效量的依托咪酯的有色溶液。

[0181]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物中全身麻醉的方法，其包括给予治疗有效量的依托咪酯的黄色溶液，其中所述溶液的黄色来自荧光素。

[0182]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括水、丙二醇、依托咪酯和荧光素的溶液的药物组合物。

[0183]在另一个实施方式中，本发明提供了包括水、丙二醇、依托咪酯和荧光素的溶液的药物组合物，用作药剂。

[0184]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、丙二醇、0.02mg/mL到20mg/mL范围的依托咪酯和0.001到2.5mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0185]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、丙二醇、0.5mg/mL到10mg/mL范围的依托咪酯和0.05到1mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0186]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、丙二醇、2mg/mL浓度的依托咪酯和0.15mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0187]本发明的一个实施方式是包括丙泊酚的有色溶液或乳液的药物组合物。

[0188]本发明的一个实施方式是药物组合物，其包括丙泊酚的有色溶液或乳液。

[0189]本发明的一个实施方式是药物组合物，其包括丙泊酚的黄色溶液或乳液。

[0190]在一个实施方式中，本发明提供了药物组合物，其包括诱导哺乳动物全身麻醉的治疗有效量的丙泊酚的有色溶液或乳状液。

[0191]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导全身麻醉的治疗有效量的丙泊酚的有色溶液或乳状液。

[0192]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物镇静的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导镇静的治疗有效量的丙泊酚的有色溶液或乳状液。

[0193]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予哺乳动物足以维持全身麻醉的治疗有效量的丙泊酚的有色溶液或乳状液。

[0194]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物镇静的方法，其包括给予哺乳动物足以维持镇静的治疗有效量的丙泊酚的有色溶液或乳状液。

[0195]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予治疗有效量的丙泊酚的黄色溶液或乳状液，其中所述溶液或乳状液的黄色来自荧光素。

[0196]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物镇静的方法，其包括给予治疗有效量的丙泊酚的黄色溶液或乳状液，其中所述溶液或乳状液的黄色来自荧光素。

[0197]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予治疗有效量的丙泊酚的黄色溶液或乳状液，其中所述溶液或乳状液的黄色来自荧光素。

[0198]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物镇静的方法，其包括给予治疗有效量的丙泊酚的黄色溶液或乳状液，其中所述溶液或乳状液的黄色来自荧光素。

[0199]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括水、豆油、丙泊酚和荧光素的溶液或乳状液的药物组合物。

[0200]在另一个实施方式中，本发明提供了包括水、豆油、丙泊酚和荧光素的溶液或乳状液的药物组合物，其用作药剂。

[0201]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL到50mg/mL范围的丙泊酚和0.001到2.5mg/mL范围的荧光素的溶液或乳状液。

[0202]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、5mg/mL到15mg/mL范围的丙泊酚和0.05到1mg/mL范围的荧光素的溶液或乳状液。

[0203]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、10mg/mL浓度的丙泊酚和0.15mg/mL浓度的荧光素的溶液或乳状液。

[0204]本发明的一个实施方式是包括福司丙泊酚二钠的有色溶液的药物组合物。

[0205]本发明的一个实施方式是包括福司丙泊酚二钠的黄色溶液的药物组合物。

[0206]在一个实施方式中，本发明提供了药物组合物，其包括诱导哺乳动物全身麻醉的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0207]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导全身麻醉的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0208]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物镇静的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导镇静的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0209]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予哺乳动物足以维持全身麻醉的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0210]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物镇静的方法，其包括给予哺乳动物足以维持镇静的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0211]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予治疗有效量的福司丙泊酚二钠的黄色溶液，其中所述溶液的黄色来自荧光素。

[0212]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物镇静的方法，其包括给予治疗有效量的福司丙泊酚二钠的黄色溶液，其中所述溶液的黄色来自荧光素。

[0213]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予治疗有效量的福司丙泊酚二钠的黄色溶液，其中所述溶液的黄色来自荧光素。

[0214]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物镇静的方法，其包括给予治疗有效量的福司丙泊酚二钠的黄色溶液，其中所述溶液的黄色来自荧光素。

[0215]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括福司丙泊酚二钠的水溶液和荧光素的药物组合物。

[0216]在另一个实施方式中，本发明提供了包括福司丙泊酚二钠的水溶液和荧光素的药物组合物，其用作药剂。

[0217]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL到50mg/mL范围的福司丙泊酚二钠和0.001到2.5mg/mL范围的荧光素的溶液。

[0218]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、5mg/mL到15mg/mL范围的福司丙泊酚二钠和0.05到1mg/mL范围的荧光素的溶液。

[0219]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、10mg/mL浓度的福司丙泊酚二钠和0.15mg/mL浓度的荧光素的溶液。

[0220]本发明的一个实施方式是包括福司丙泊酚二钠的有色溶液的药物组合物。

[0221]本发明的一个实施方式是包括福司丙泊酚二钠的橙色溶液的药物组合物。

[0222]在一个实施方式中，本发明提供了药物组合物，其包括诱导哺乳动物全身麻醉的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0223]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导全身麻醉的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0224]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物镇静的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导镇静的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0225]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予哺乳动物足以维持全身麻醉的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0226]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物镇静的方法，其包括给予哺乳动物足以维持镇静的治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

[0227]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予治疗有效量的福司丙泊酚二钠的橙色溶液，其中所述溶液的橙色来自荧光素。

[0228]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物镇静的方法，其包括给予治疗有效量的福司丙泊酚二钠的橙色溶液，其中所述溶液的橙色来自荧光素。

[0229]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予治疗有效量的福司丙泊酚二钠的橙色溶液，其中所述溶液的橙色来自荧光素。

[0230]在另一个实施方式中，本发明提供了维持哺乳动物镇静的方法，其包括给予治疗有效量的福司丙泊酚二钠的橙色溶液，其中所述溶液的橙色来自荧光素。

[0231]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括福司丙泊酚二钠的水溶液和荧光素的药物组合物。

[0232]在另一个实施方式中，本发明提供了包括福司丙泊酚二钠的水溶液和荧光素的药物组合物，其用作药剂。

[0233]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL到50mg/mL范围的福司丙泊酚二钠和1到10mg/mL范围的荧光素的溶液。

[0234]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、5mg/mL到15mg/mL范围的福司丙泊酚二钠和1.5到5mg/mL范围的荧光素的溶液。

[0235]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、10mg/mL浓度的福司丙泊酚二钠和2.5mg/mL浓度的荧光素的溶液。

[0236]本发明涉及包括氯胺酮的有色溶液的药物组合物。

[0237]本发明的一个实施方式是包括盐酸氯胺酮的有色溶液的药物组合物。

[0238]本发明的一个实施方式是包括盐酸氯胺酮的黄色溶液的药物组合物。

[0239]在一个实施方式中，本发明提供了药物组合物，其包括诱导哺乳动物全身麻醉的治疗有效量的盐酸氯胺酮的有色溶液。

[0240]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物全身麻醉的方法，其包括给予哺乳动物足以诱导全身麻醉的治疗有效量的盐酸氯胺酮的有色溶液。

[0241]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物镇静的方法，其包括给予治疗有效量的盐酸氯胺酮的黄色溶液，其中所述溶液的黄色来自荧光素。

[0242]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括水、盐酸氯胺酮和荧光素的溶液的药物组合物。

[0243]在另一个实施方式中，本发明提供了包括水、盐酸氯胺酮和荧光素的溶液的药物组合物，其用作药剂。

[0244]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、10mg/mL到500mg/mL范围的盐酸氯胺酮和0.001到2.5mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0245]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、10mg/mL到250mg/mL范围的盐酸氯胺酮和0.05到1mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0246]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、丙二醇、100mg/mL浓度的盐酸氯胺酮和0.15mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0247]本发明的一个实施方式是包括阿托品有色溶液的药物组合物。

[0248]本发明的一个实施方式是包括阿托品绿色溶液的药物组合物。

[0249]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物抗胆碱能作用的方法，其包括给予哺乳动物阿托品的有色溶液。

[0250]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物抗胆碱能作用的方法，其包括给予哺乳动物阿托品的绿色溶液，其中所述绿色来自荧光素和亚甲蓝。

[0251]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物抗胆碱能作用的方法，其包括给予哺乳动物阿托品的绿色溶液，其中所述绿色来自荧光素和靛蓝胭脂红。

[0252]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括水、阿托品、荧光素和亚甲蓝的溶液的药物组合物。

[0253]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括水、阿托品、荧光素和靛蓝胭脂红的溶液的药物组合物。

[0254]在另一个实施方式中，本发明提供了包括水、阿托品、荧光素和亚甲蓝的溶液的药物组合物，其用作药剂。

[0255]在另一个实施方式中，本发明提供了包括水、阿托品、荧光素和靛蓝胭脂红的溶液的药物组合物，其用作药剂。

[0256]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.04mg/mL到4.0mg/mL范围的阿托品、0.001到0.05mg/mL范围的亚甲蓝和0.001到0.05mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0257]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.1mg/mL到2.0mg/mL范围的阿托品、0.002到0.02mg/mL范围的亚甲蓝和0.002到0.02mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0258]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL浓度的阿托品、0.003mg/mL浓度亚甲蓝和0.004mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0259]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.04mg/mL到4.0mg/mL范围的阿托品、0.001到0.05mg/mL范围的靛蓝胭脂红和0.001到0.4mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0260]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.1mg/mL到2.0mg/mL范围的阿托品、0.001到0.03mg/mL范围的靛蓝胭脂红和0.002到0.2mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0261]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL浓度的阿托品、0.015mg/mL浓度的靛蓝胭脂红和0.006mg/mL的荧光素的药物溶液。

[0262]本发明的一个实施方式是包括甘吡咯溴的有色溶液的药物组合物。

[0263]本发明的一个实施方式是包括甘吡咯溴的绿色溶液的药物组合物。

[0264]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物抗胆碱能作用的方法，其包括给予哺乳动物甘吡咯溴的有色溶液。

[0265]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物抗胆碱能作用的方法，其包括给予甘吡咯溴的绿色溶液，其中所述溶液的绿色来自荧光素和亚甲蓝。

[0266]在另一个实施方式中，本发明提供了诱导哺乳动物抗胆碱能作用的方法，其包括给予甘吡咯溴的绿色溶液，其中所述溶液的绿色来自荧光素和靛蓝胭脂红。

[0267]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括水、甘吡咯溴、荧光素和亚甲蓝的溶液的药物组合物。

[0268]在一个优选的实施方式中，本发明提供了包括水、甘吡咯溴、荧光素和靛蓝胭脂红的溶液的药物组合物。

[0269]在另一个实施方式中，本发明提供了包括水、甘吡咯溴、荧光素和亚甲蓝的溶液的药物组合物，其用作药剂。

[0270]在另一个实施方式中，本发明提供了包括水、甘吡咯溴、荧光素和靛蓝胭脂红的溶液的药物组合物，其用作药剂。

[0271]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.002mg/mL到2.0mg/mL范围的甘吡咯溴、0.001到0.05mg/mL范围的亚甲蓝和0.001到0.1mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0272]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.05mg/mL到1.0mg/mL范围的甘吡咯溴、0.002到0.02mg/mL范围的亚甲蓝和0.002到0.02mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0273]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.2mg/mL浓度的甘吡咯溴、0.003mg/mL浓度的亚甲蓝和0.004mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0274]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.002mg/mL到2.0mg/mL范围的甘吡咯溴、0.001到0.05mg/mL范围的靛蓝胭脂红和0.001到0.4mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0275]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.001mg/mL到1.0mg/mL范围的甘吡咯溴、0.001到0.03mg/mL范围的靛蓝胭脂红和0.002到0.2mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0276]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.2mg/mL浓度的甘吡咯溴、0.015mg/mL浓度的靛蓝胭脂红和0.006mg/mL浓度的荧光素的药物溶液。

[0277]本发明的一个实施方式是包括更他铵(gantacurium)的有色溶液的药物组合物。

[0278]本发明的一个实施方式是包括更他铵的鲜橙色溶液的药物溶液。

[0279]本发明的一个实施方式是包括更他铵的鲜橙色溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0280]本发明的一个实施方式是包括更他铵的鲜橙色水溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0281]在一个实施方式中，本发明提供了药物溶液，其包括引发哺乳动物肌肉松弛反应的治疗有效量的更他铵的有色溶液。

[0282]在另一个实施方式中，本发明提供引发哺乳动物肌肉松弛反应的方法，其包括给予哺乳动物足以引发肌肉松弛反应的治疗有效量的更他铵的有色溶液。

[0283]在另一个实施方式中，本发明提供引发哺乳动物肌肉松弛反应的方法，其包括给予治疗有效量的更他铵的鲜橙色水溶液，其中所述溶液的鲜橙色来自荧光素。

[0284]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.1mg/mL到250mg/mL范围的更他铵、7到250mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0285]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL到50mg/mL范围的更他铵、7到100mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0286]本发明的一个实施方式是包括米库铵(mivacurium)的有色溶液的药物组合物。

[0287]本发明的一个实施方式是包括米库铵的鲜橙色溶液的药物溶液。

[0288]本发明的一个实施方式是包括米库铵的鲜橙色溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0289]本发明的一个实施方式是包括米库铵的鲜橙色水溶液的药物溶液，其中所述橙色来自荧光素。

[0290]在一个实施方式中，本发明提供了药物溶液，其包括引发哺乳动物肌肉松弛反应的治疗有效量的米库铵的有色溶液。

[0291]在另一个实施方式中，本发明提供引发哺乳动物肌肉松弛反应的方法，其包括给予哺乳动物足以引发肌肉松弛反应的治疗有效量的米库铵的有色溶液。

[0292]在另一个实施方式中，本发明提供引发哺乳动物肌肉松弛反应的方法，其包括给予治疗有效量的米库铵的鲜橙色水溶液，其中所述溶液的鲜橙色来自荧光素。

[0293]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、0.1mg/mL到250mg/mL范围的米库铵、7到250mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

[0294]在一个特别优选的实施方式中，本发明提供了包括水、1mg/mL到50mg/mL范围的米库铵、和7到100mg/mL范围的荧光素的药物溶液。

定义

[0295]如此处所用，术语“大约”意指+/-15％。

[0296]如此处所用，术语“抗胆碱能”指药物通过竞争通常被神经递质占据的相同受体而拮抗乙酰胆碱的毒蕈碱作用。抗胆碱能药物的例子包括阿托品和甘罗溴铵。

[0297]如此处所用，术语“苯磺酸阿曲库铵”指2，2′-(3，11-二氧代-4，10-二氧杂亚十三烷基)双(1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-藜芦基异喹啉鎓)的二苯磺酸盐，如式1中所示。

[0298]如此处所用，术语“鲜橙色”指由一种或多种波长的光，主要是570和650nm之间波长的光的反射而表征的颜色。例子包括但不限于：潘通(pantone)881、和在大约25mg/mL到10mg/mL范围内的荧光素的水溶液。

[0299]如此处所用，术语“颜色编码(color coding)”是标准的色彩系统(color system)的系统应用，其允许使用者对药物种类和各个药物产品二者进行分类和识别。这样的系统将能够使使用者将颜色与标准的药物功能相匹配。

[0300]如此处所用，术语“绿色”指由一种或多种波长的光，主要是530和490nm之间波长的光的反射而表征的颜色。例子包括但不限于：潘通367、荧光素和亚甲蓝的水溶液、和荧光素和靛蓝胭脂红的水溶液。

[0301]如此处所用，术语“安眠药”指诱导睡眠或缓解焦虑或缓解癫痫发作的药物。安眠药的例子包括但不限于地西泮、劳拉西泮和咪达唑仑。

[0302]如此处所用，术语“诱导剂(induction agent)”指用于诱导和维持全身麻醉和/或诱导和维持镇静的药物。诱导剂的例子包括依托咪酯、氯胺酮、丙泊酚和福司丙泊酚二钠。

[0303]如此处所用，术语“哺乳动物”指任何各种温血脊椎动物，包括人，其特征在于皮肤上覆盖毛发并且在雌性中存在滋养幼体的产乳的乳腺。哺乳动物包括，例如人以及宠物动物如狗和猫、实验动物如大鼠和小鼠、和农场动物如马和牛。

[0304]如此处所用，术语“肌肉松弛药(肌松药)”意指用作全身麻醉的辅助剂的药物，以协助机械通气、气管插管、和提供外科手术或操作过程期间骨骼肌的松弛。肌肉松弛药的例子包括阿曲库铵、罗库铵、顺阿曲库铵、琥珀酰胆碱、双哌雄双酯、维库铵、更他铵和米库铵。

[0305]如此处所用，术语“橙色”指由一种或多种波长的光，主要是570和650nm之间波长的光的反射而表征的颜色。例子包括但不限于：橙色151、和在大约1mg/mL到10mg/mL范围内的荧光素的水溶液。

[0306]如此处所用，术语“潘通”指公司，其研制了基准色(referencingcolors)和相关色彩系统的国际数值标准。色彩的该数值识别使得能够在设计者、制造商和最终使用者之间进行准确交流。

[0307]如此处所用，术语“药学上可接受的阴离子”指本技术领域已知的无机或有机阴离子组中的任意一种，其平衡阳离子药物的电荷。这样的阴离子的例子包括如下：氯化物、溴化物、硫酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、甲酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐和水杨酸盐。

[0308]如此处所用，术语“药学上可接受的盐”指本技术领域已知的无机或有机酸组中的任意一种，其结合游离碱形式的药物。这样的酸的例子包括如下：盐酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、甲酸、乙酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、酒石酸、琥珀酸和水杨酸。

[0309]如此处所用，术语“药物组合物”指注射制剂，其包括注射溶液、注射乳液、和加入水或另一药学上可接受的稀释剂后变为注射溶液的粉末。

[0310]如此处所用，术语“罗库铵”指与任何药学上可接受的阴离子结合的1-[17 β-(乙酰氧基)-3α-羟基-2β-(4-吗啉基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-(2-丙烯基)吡咯烷鎓。

[0311]如此处所用，术语“罗库溴铵”指与一个溴阴离子结合的1-[17β-(乙酰氧基)-3α-羟基-2β-(4-吗啉基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-(2-丙烯基)吡咯烷鎓，如式2所示。

[0312]如此处所用，术语“维库铵”指与任何药学上可接受的阴离子结合的(+)-1-(3，17-二乙酰氧基-2-哌啶基-5-雄甾烷-16-基)-1-甲基哌啶鎓。

[0313]如此处所用，术语“维库溴铵”指与一个溴阴离子结合的(+)-1-(3，17-二乙酰氧基-2-哌啶基-5-雄甾烷-16-基)-1-甲基哌啶鎓，如式3所示。

[0314]如此处所用，术语“顺苯磺酸阿曲库铵”指[1R-[1α，2α(1′R^*，2′R^*)]]-2，2′-[1，5-戊二基双[氧(3-氧代-3，1-丙二基)]]双[1-[(3，4-二甲氧基苯基)甲基]-1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧基-2-甲基异喹啉鎓]的二苯磺酸盐，如式4所示。本领域技术人员知道，顺苯磺酸阿曲库铵是10种异构体之一并且构成所述混合物的大约15％。

[0315]如此处所用，术语“双哌雄双酯”指与任何药学上可接受的阴离子结合的3α，17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β，16β-亚基双[1-甲基哌啶鎓]。

[0316]如此处所用，术语“溴化双哌雄双酯”指与两个溴阴离子结合的3α，17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β，16β-亚基双[1-甲基哌啶鎓]，如式5所示。

[0317]如此处所用，术语“琥珀酰胆碱”指与任何药学上可接受的阴离子结合的2，2′-[(1，4-二氧代-1，4-丁二基)双(氧)]双[N,N，N-三甲基乙胺鎓]。

[0318]如此处所用，术语“二氯琥珀酰胆碱”指与两个氯阴离子结合的2，2′-[(1，4-二氧代-1，4-丁二基)双(氧)]双[N，N，N-三甲基乙胺鎓]，如式6所示。

如此处所用，术语“更他铵”意指(1R，2S)-2-(3-{[(2Z)-2-氯-4-{3-[(1S，2R)-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)-1，2，3，4-四氢异喹啉鎓-2-基]丙氧基}-4-氧代丁基-2-烯酰基]氧基}丙基)-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-[(3，4，5-三甲氧基苯基)甲基]-1，2，3，4-四氢异喹啉鎓二氯化物。与除氯之外的药学上可接受的阴离子匹配的(1R，2S)-2-(3-{[(2Z)-2-氯-4-{3-[(1S，2R)-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)-1，2，3，4-四氢异喹啉鎓-2-基]丙氧基}-4-氧代丁基-2-烯酰基]氧基}丙基)-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-[(3，4，5-三甲氧基苯基)甲基]-1，2，3，4-四氢异喹啉鎓阳离子也包括在此定义内。[0319]如此处所用，术语“米库铵”意指[R-[R^*，R^*-(E)]]-2，2′-[(1，8-二氧代-4-辛烯-1，8-二基)双(氧-3，1-丙二基)]双[1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-[(3，4，5-三甲氧基苯基)甲基]异喹啉鎓]二氯化物。与除氯之外的药学上可接受的阴离子匹配的[R-[R^*，R^*-(E)]]-2，2′-[(1，8-二氧代-4-辛烯-1，8-二基)双(氧-3，1-丙二基)]双[1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-[(3，4，5-三甲氧基苯基)甲基]异喹啉鎓]阳离子也包括在此定义内。[0320]如此处所用，术语“劳拉西泮”指7-氯-5-(邻-氯苯基)-1，3-二氢-3-羟基-2H-1，4-苯并二氮杂

-2-酮，如式7所示。

[0321]如此处所用，术语“盐酸咪达唑仑”指8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑(1，5-a)(1，4)苯并二氮杂

的盐酸盐。

[0322]如此处所用，术语“地西泮”指7-氯-1，3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮杂

-2-酮，如式9所示。

[0323]如此处所用，术语“依托咪酯”是指(R)-(+)-乙基-1-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸酯，如式10所示。

[0324]如此处所用，术语“丙泊酚”指2，6-二异丙基苯酚，如式11所示。

[0325]如此处所用，术语“福司丙泊酚二钠”指2，6-二异丙基苯氧基甲基磷酸二钠，如式12所示。

[0326]如此处所用，术语“氯胺酮”指2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)-环己酮，其可以为其游离碱的形式或药学上可接受的盐的形式，如，例如盐酸氯胺酮。

[0327]如此处所用，术语“阿托品”指一水合硫酸阿托品。

[0328]如此处所用，术语“甘吡咯溴”指溴化3[(环戊基羟基苯乙酰基)氧]-1，1-二甲基吡咯烷鎓，如式15所示。

[0329]如此处所用，术语“治疗有效量的苯磺酸阿曲库铵的有色溶液”指有效地引发肌肉松弛反应的量。该量与术语“治疗有效量的苯磺酸阿曲库铵的鲜橙色溶液”所指的量相同。例如，苯磺酸阿曲库铵的有色溶液能够在麻醉患者中实现骨骼肌的松弛。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如过敏反应、心动过速、血压降低和癫痫发作的量给药。

[0330]如此处所用，术语“治疗有效量的罗库溴铵的有色溶液”指有效地引发肌肉松弛反应的量。该量与术语“治疗有效量的罗库溴铵的鲜橙色溶液”所指的量相同。例如，罗库铵的有色溶液能够在麻醉患者中实现骨骼肌的松弛。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如过敏反应的量给药。

[0331]如此处所用，术语“治疗有效量的维库溴铵的鲜橙色溶液”指有效地引发肌肉松弛反应的量。例如，维库铵的鲜橙色溶液能够在麻醉患者中实现骨骼肌的松弛。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如过敏反应或所述剂量的大量未代谢部分的积累的量给药。

[0332]如此处所用，术语“治疗有效量的顺苯磺酸阿曲库铵的有色溶液”指有效地引发肌肉松弛反应的量。该量与术语“治疗有效量的顺苯磺酸阿曲库铵的鲜橙色溶液”所指的量相同。例如，顺苯磺酸阿曲库铵的有色溶液能够在麻醉患者中实现骨骼肌的松弛。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如过敏反应的量给药。

[0333]如此处所用，术语“治疗有效量的溴化双哌雄双酯的有色溶液”指有效地引发肌肉松弛反应的量。该量与术语“治疗有效量的溴化双哌雄双酯的鲜橙色溶液”所指的量相同。例如，溴化双哌雄双酯的有色溶液能够在麻醉患者中实现骨骼肌的松弛。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如心率增加和血压增高的量给药。

[0334]如此处所用，术语“治疗有效量的琥珀酰胆碱的有色溶液”指有效地引发肌肉松弛反应的量。该量与术语“治疗有效量的琥珀酰胆碱的鲜橙色溶液”所指的量相同。例如，琥珀酰胆碱的有色溶液能够在麻醉患者中实现骨骼肌的松弛。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如高钾血症、心律失常、肌红蛋白尿、眼内压增高和胃内压增高、牙关紧闭(trismus)、肌痛、肌纤维自发性收缩(fasciculations)、过敏反应和恶性体温过高的量给药。

[0335]如此处所用，术语“治疗有效量的更他铵的有色溶液”指有效地引发肌肉松弛反应的量。该量与术语“治疗有效量的二氯更他铵的鲜橙色溶液”所指的量相同。例如，更他铵的有色溶液能够在麻醉患者中实现骨骼肌的松弛。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如高血压的量给药。

[0336]如此处所用，术语“治疗有效量的米库铵的有色溶液”指有效地引发肌肉松弛反应的量。该量与术语“治疗有效量的二氯米库铵的鲜橙色溶液”所指的量相同。例如，米库铵的有色溶液能够在麻醉患者中实现骨骼肌的松弛。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如脸、颈和/或胸周围的皮肤潮红和高血压的量给药。

[0337]如此处所用，术语“治疗有效量的依托咪酯的有色溶液”指有效诱导全身麻醉的依托咪酯有色溶液的量。该量与术语“治疗有效量的依托咪酯的黄色溶液”所指的量相同。例如，依托咪酯的有色溶液能够诱导全身麻醉。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如短暂静脉疼痛、短暂骨骼肌运动、癫痫发作、呼吸暂停和肾上腺抑制的量给药。

[0338]如此处所用，术语“治疗有效量的丙泊酚的有色溶液”指有效用于丙泊酚的任意一般用途的丙泊酚有色溶液或乳液的量。该量与术语“治疗有效量的丙泊酚的黄色溶液”所指的量相同。这样的用途包括，例如全身麻醉的诱导和维持，和镇静的诱导和维持。例如，丙泊酚的有色溶液或乳液能够诱导全身麻醉。优选地，所述溶液或乳液以限制最常见的副作用如短暂的静脉疼痛、高血压、心脏过缓、心搏暂停和呼吸暂停的量给药。

[0339]如此处所用，术语“治疗有效量的福司丙泊酚二钠的有色溶液”指有效用于福司丙泊酚二钠的任意一般用途的福司丙泊酚二钠有色溶液的量。该量与术语“治疗有效量的福司丙泊酚二钠的黄色溶液”所指的量相同，和该量与术语“治疗有效量的福司丙泊酚二钠的橙色溶液”所指的量相同。这样的用途包括，例如：全身麻醉的诱导和维持，和镇静的诱导和维持。例如，福司丙泊酚二钠的有色溶液能够诱导全身麻醉。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如短暂的静脉疼痛、高血压、心脏过缓、心搏暂停和呼吸暂停的量给药。

[0340]如此处所用，术语“治疗有效量的氯胺酮的有色溶液”指有效诱导全身麻醉的氯胺酮有色溶液的量。该量与术语“治疗有效量的氯胺酮的黄色水溶液”所指的量相同。例如，盐酸氯胺酮的有色溶液能够诱导全身麻醉。优选地，所述溶液以限制最常见的副作用如急性谵妄(emergence delirium)，增加的心率、收缩性、血压和增加的颅内压的量给药。

[0341]如此处所用，术语“黄色”指由一种或多种波长的光，主要是590和540nm之间波长的光的反射而表征的颜色。例子包括但不限于，大约0.02mg/mL到1.0mg/mL范围内的荧光素的水溶液或乳液。

实施例

[0342]以下实施例仅仅是为了说明的目的，决不意图限制本发明。

实施例1

[0343]无菌水溶液，其中每毫升(mL)含有苯磺酸阿曲库铵(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用苯磺酸调节到3.5。

实施例2

[0344]无菌水溶液，其中每mL含有苯磺酸阿曲库铵(10mg)、苄醇(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用苯磺酸调节到3.5。

实施例3

[0345]无菌水溶液，其中每mL含有罗库溴铵(10mg)、乙酸钠三水合物(2mg)、氯化钠(3.3mg)和荧光素(50mg)，其中所述溶液的pH用乙酸调节到4.0。

实施例4

[0346]无菌水溶液，其中每mL含有罗库溴铵(10mg)、乙酸钠三水合物(2mg)、氯化钠(3.3mg)和荧光素(15mg)，其中所述溶液的pH用乙酸调节到4.0。

实施例5

[0347]无菌水溶液，其中每mL含有罗库溴铵(10mg)、乙酸钠三水合物(2mg)、氯化钠(3.3mg)和荧光素(7mg)，其中所述溶液的pH用乙酸调节到4.0。

实施例6

[0348]粉末，其包括维库溴铵(10mg)、柠檬酸(20.75mg)、磷酸氢二钠(16.25mg)、甘露醇(97mg)、荧光素(100mg)和磷酸与氢氧化钠，这样当加入10mL水后，获得的溶液的pH为4。

实施例7

[0349]无菌水溶液，其中每mL含有顺苯磺酸阿曲库铵(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用苯磺酸调节到3.5。

实施例8

[0344]无菌水溶液，其中每mL含有顺苯磺酸阿曲库铵(10mg)、苄醇(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用苯磺酸调节到3.5。

实施例9

[0351]无菌水溶液，其中每mL含有等于10mg顺阿曲库铵的顺苯磺酸阿曲库铵、和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用苯磺酸调节到3.5。

实施例10

[0352]无菌水溶液，其中每mL含有等于10mg顺阿曲库铵的顺苯磺酸阿曲库铵、苄醇(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用苯磺酸调节到3.5。

实施例11

[0353]无菌水溶液，其中每mL含有等于2mg顺阿曲库铵的顺苯磺酸阿曲库铵和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用苯磺酸调节到3.5。

实施例12

[0354]无菌水溶液，其中每mL含有等于2mg顺阿曲库铵的顺苯磺酸阿曲库铵、苄醇(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用苯磺酸调节到3.5。

实施例13

[0355]无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(1mg)、无水乙酸钠(1.2mg)、苄醇(10mg)、大约(5mg)的用于张力的氯化钠和荧光素(15mg)，其中所述溶液的pH用乙酸调节到4.0。

实施例14

[0356]无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(2mg)、无水乙酸钠(1.2mg)、苄醇(10mg)、大约(5mg)的用于张力的氯化钠和荧光素(15mg)，其中所述溶液的pH用乙酸调节到4.0。

实施例15

[0357]无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(1mg)、无水乙酸钠(1.2mg)、苄醇(10mg)、大约(5mg)的用于张力的氯化钠和荧光素(7mg)，其中所述溶液的pH用乙酸调节到4.0。

实施例16

[0358]无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(2mg)、无水乙酸钠(1.2mg)、苄醇(10mg)、大约(5mg)的用于张力的氯化钠和荧光素(7mg)，其中所述溶液的pH用乙酸调节到4.0。

实施例17

[0359]无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(10mg)、乙酸钠三水合物(2mg)、氯化钠(3.3mg)和荧光素(15mg)，其中所述溶液的pH用乙酸调节到4.0。

实施例18

[0360]无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(10mg)、乙酸钠三水合物(2mg)、氯化钠(3.3mg)和荧光素(7mg)，其中所述溶液的pH用乙酸调节到4.0。

实施例19

[0361]包括无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(20mg)、氯化钠(4.5mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3.5。

实施例20

[0362]包括无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(20mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％ w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3.5。

实施例21

[0363]包括无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(50mg)、氯化钠(4.5mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3.5。

实施例22

[0364]包括无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(50mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％ w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3.5。

实施例23

[0365]包括无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(100mg)、氯化钠(4.5mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3.5。

实施例24

[0366]包括无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(100mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％ w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3.5。

实施例25

[0367]包括无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(20mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.18％ w/w)、对羟基苯甲酸丙酯(0.02％ w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3.5。

实施例26

[0368]包括无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(50mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.18％ w/w)、对羟基苯甲酸丙酯(0.02％ w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3.5。

实施例27

[0369]包括无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(100mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.18％ w/w)、对羟基苯甲酸丙酯(0.02％ w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3.5。

实施例28

[0370]包括丙二醇(80％ v/v)、聚乙二醇(18％ v/v)和苄醇(2％ v/v)的药物溶液，所述溶液进一步包括浓度为2mg/mL的劳拉西泮和浓度为2.5mg/mL的荧光素。

实施例29

[0371]无菌水溶液，其中每mL含有盐酸咪达唑仑(1mg)、氯化钠(0.8％w/v)、乙二胺四乙酸二钠(0.01％ w/v)、苄醇(1％ w/v)和荧光素(2.5mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3。

实施例30

[0371]无菌水溶液，其中每mL含有盐酸咪达唑仑(5mg)、氯化钠(0.8％w/v)、乙二胺四乙酸二钠(0.01％ w/v)、苄醇(1％ w/v)和荧光素(2.5mg)，其中所述溶液的pH用盐酸调节到3。

实施例31

[0373]包括丙二醇(80％ v/v)、聚乙二醇(18％ v/v)和苄醇(2％ v/v)的溶液，所述溶液进一步包括浓度为4mg/mL的地西泮和浓度为2.5mg/mL的荧光素。

实施例32

[0374]溶液，其包括注射用水、地西泮(5mg/mL)丙二醇(40％ w/v)、乙醇(2％ w/v)、荧光素(2.5mg/mL)、足以将pH调节到6.5的苯甲酸钠和苯甲酸(5％ w/v)、和苄醇(1.5％ w/v)。

实施例33

[0375]乳液，其包括地西泮(5mg/mL)、分级大豆油(150mg/mL)、二乙酰化单甘油酯(50mg/mL)，分级卵黄磷脂(12mg/mL)、甘油(22.0mg/mL)、荧光素(2.5mg/mL)、注射用水和将pH调节到大约8的氢氧化钠。

实施例34

[0376]无菌水溶液，其中每mL含有依托咪酯(2mg)、丙二醇35％(v/v)和荧光素(0.15mg)。

实施例35

[0377]无菌水溶液，其中每mL含有盐酸氯胺酮(100mg)、苄索氯铵(benzethonium chloride)(0.1mg)和荧光素(0.15mg)。

实施例36

[0378]包括水、阿托品(0.4mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％ w/v)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.5。

实施例37

[0379]包括水、阿托品(0.4mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％ w/v)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.5。

实施例38

[0380]包括水、阿托品(0.4mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％ w/v)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.5。

实施例39

[0381]包括水、阿托品(0.5mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％ w/v)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.5。

实施例40

[0382]包括水、阿托品(1mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％ w/v)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.5。

实施例41

[0383]包括水、阿托品(1mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％ w/v)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.5。

实施例42

[0384]包括水、阿托品(0.1mg/mL)、氯化钠(9mg/mL)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.2。

实施例43

[0385]包括水、阿托品(0.05mg/mL)、氯化钠(9mg/mL)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.2。

实施例44

[0386]包括水、阿托品(0.1mg/mL)、氯化钠(9mg/mL)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.2。

实施例45

[0387]包括水、阿托品(0.05mg/mL)、氯化钠(9mg/mL)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)的药物溶液，其中所述溶液的pH用硫酸调节到4.2。

实施例46

[0388]无菌水溶液，其中每mL含有水、甘吡咯溴(0.2mg)、苄醇(0.9％w/v)、亚甲蓝(0.003mg)和荧光素(0.004mg)。

实施例47

[0389]无菌水溶液，其中每mL含有水、甘吡咯溴(0.2mg)、苄醇(0.9％w/v)、靛蓝胭脂红(0.015mg)和荧光素(0.006mg)。

[0390]在上述实施例中，荧光素意指3′，6′-二羟基-螺[异苯并呋喃-1(3H)，9′-[9H]呫吨]-3-酮的二钠盐。本技术领域普通技术人员将会理解，在不偏离本发明的精神和范围时，具有钠的性质的其它阳离子可以被使用。

[0391]在上述实施例中，亚甲蓝意指3，7-双(二甲氨基)吩噻嗪鎓(phenazathionium)氯化物。本技术领域普通技术人员将会理解，在不偏离本发明的精神和范围时，具有氯化物的性质的其它阴离子可以被使用。

[0392]在上述实施例中，靛蓝胭脂红意指5，5′-靛蓝二磺酸二钠盐。本技术领域普通技术人员将会理解，在不偏离本发明的精神和范围时，具有钠的性质的其它阳离子可以被使用。

在上述实施例中，苯磺酸阿曲库铵意指2，2′-(3，11-二氧代-4，10-二氧杂亚十三烷基)-双-(1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-藜芦基异喹啉鎓)二苯磺酸盐，本技术领域普通技术人员将会理解，在不偏离本发明的精神和范围时，具有苯磺酸盐的性质的其它药学上可接受的阴离子可以被使用。

[0393]在上述实施例中，苯磺酸阿曲库铵意指2，2′-(3，11-二氧代-4，10-二氧杂亚十三烷基)-双-(1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧基-2-甲基-1-藜芦基异喹啉鎓)二苯磺酸盐，本技术领域普通技术人员将会理解，在不偏离本发明的精神和范围时，具有苯磺酸盐的性质的其它药学上可接受的阴离子可以被使用。

[0394]本技术领域公知的是，咪达唑仑的游离碱可以与任何数目的酸匹配，产生药学上可接受的盐。有色注射制剂的这种变化被发明者考虑是在本发明的范围内，如同咪达唑仑的有色注射游离碱乳液一样。

[0395]本技术领域的技术人员已知，氯胺酮具有不对称的碳原子，并且可以以纯手性或外消旋的形式制备。氯胺酮也可以以纯手性和外消旋形式的任何混合物而制备，其中对映异构体过量范围是0％到99.9％。这样的变化被认为是在本发明的精神和范围内。

[0396]在上述实施例中，福司丙泊酚二钠意指(2，6-二异丙基苯氧基)甲基磷酸的二钠盐。本技术领域普通技术人员将会理解，在不偏离本发明的精神和范围时，具有钠的性质的其它阳离子可以被使用。

[0397]本技术领域的技术人员已知，阿托品作为羧基和苯基之间的不对称的碳原子衍生的对映异构体的混合物被分离。认识到，阿托品的有色溶液可以以纯手性或外消旋的形式制备。阿托品的有色溶液也可以以纯手性和外消旋形式的任何混合物而制备，其中对映体过量范围是0％到99.9％。这样的变化被认为是在本发明的精神和范围内。

[0398]在上述实施例中，甘吡咯溴意指溴化3[(环戊基羟基苯乙酰基)氧]-1，1-二甲基吡咯烷鎓。本技术领域普通技术人员将会理解，在不偏离本发明的精神和范围时，具有溴化物的性质的其它阴离子可以被使用。

[0399]本技术领域的技术人员已知，甘吡咯溴是对映异构体的混合物。认识到，甘吡咯溴的有色溶液可以以纯手性或外消旋的形式被制备。甘吡咯溴的有色溶液也可以以纯手性和外消旋形式的任何混合物而制备，其中对映体过量范围是0％到99.9％。这样的变化被认为是在本发明的精神和范围内。

[0340]有色的苯磺酸阿曲库铵溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类(fixed oils)、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0341]有色的罗库铵溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0342]有色的维库铵溶液也可以用无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂来稀释。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0343]有色的顺苯磺酸阿曲库铵溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0344]有色的双哌雄双酯溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。优选的制剂包括用于获得等渗性的氯化钠。优选的缓冲液是乙酸和乙酸钠。

[0345]有色的琥珀酰胆碱溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0346]有色的地西泮溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是丙二醇、聚乙二醇、大豆油、水和乙醇；优选的抗菌剂是苄醇。

[0347]有色的更他铵溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0348]有色的米库铵溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0349]有色的劳拉西泮溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯；抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠；和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是丙二醇、聚乙二醇，优选的抗菌剂是苄醇。

[0350]有色的盐酸咪达唑仑溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯，抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0351]有色的依托咪酯溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯，抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水和丙二醇。

[0352]有色的丙泊酚溶液或乳液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯，抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水和大豆油。

[0353]有色的福司丙泊酚二钠溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯，抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0354]有色的氯胺酮溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯，抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0355]有色的阿托品溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯，抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0356]有色的甘吡咯溴溶液也可以包括无菌的稀释剂，如注射用水、盐水溶液、固定油类、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其它的合成溶剂。静脉内制剂也可以包括抗菌剂如，例如苄醇或对羟基苯甲酸甲酯，抗氧化剂如，例如抗坏血酸或亚硫酸氢钠和螯合剂如EDTA。缓冲液如乙酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐和调节张力的药剂如氯化钠或右旋糖也可以被加入。静脉制剂可以被封入由玻璃或塑料制成的安瓿、一次性注射器或多个剂量小瓶中。优选的稀释剂是水。

[0357]苯磺酸阿曲库铵溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于：FD&C 蓝#1、FD&C 蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸(panthotenic acid)和叶酸。

[0358]罗库铵溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0358]本技术领域已知，维库溴铵可以作为干粉商业获得。在通常的实践中，用10mL注射用抑菌水或10mL相容的稀释剂稀释维库溴铵的10mg小瓶，以获得含有1mg/mL维库溴铵的溶液。相容的稀释剂包括：0.9％氯化钠注射液USP(美国药典)、5％右旋糖注射液USP、5％右旋糖和0.9％氯化钠注射液USP、和注射用无菌水USP、和乳酸林格氏注射液(lactated ringer′s injection)USP。

[0360]维库铵溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。荧光素可以通过本技术领域已知的任何手段加入。例如，荧光素可以被包括在干维库铵粉末中，或在溶解维库铵粉末时，荧光素可以作为溶液被加入。

[0361]顺苯磺酸阿曲库铵溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C 蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0362]双哌雄双酯溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C蓝#1、FD&C 蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0363]琥珀酰胆碱溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C 蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0364]更他铵溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0365]米库铵溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0366]地西泮溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0367]劳拉西泮溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0368]盐酸咪达唑仑溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C 蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0369]依托咪酯溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0370]丙泊酚组合物可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0371]福司丙泊酚二钠组合物可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C 蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0372]氯胺酮溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。

[0373]阿托品溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。优选的染料是荧光素和亚甲蓝的组合，和荧光素与靛蓝胭脂红的组合。

[0374]甘吡咯溴溶液可以应用单独的荧光素或荧光素与本技术领域已知的任何染料结合被着色。所述染料包括但不限于FD&C 蓝#1、FD&C蓝#2，亚甲蓝、靛蓝胭脂红、FD&C 绿#3、FD&C 绿#5、FD&C 红#3、FD&C 红#28、FD&C 红#33、FD&C 红#40、FD&C 黄#5、FD&C 黄#6、FD&C 黄#10、核黄素、泛酸和叶酸。优选的染料是荧光素和亚甲蓝的组合，和荧光素与靛蓝胭脂红的组合。

[0375]本技术领域公知的是，苯磺酸阿曲库铵溶液应该在冰箱中在2到8℃贮存，并避光。

[0376]本技术领域公知的是，罗库铵溶液应该在冰箱中在2到8℃贮存。相容的稀释剂包括：0.9％氯化钠注射液USP、5％右旋糖注射液USP、5％右旋糖和0.9％氯化钠注射液USP、和注射用无菌水USP、和乳酸林格氏注射液USP。

[0377]本技术领域公知的是，维库铵溶液应该在冰箱中在30℃以下贮存，并在24小时后弃去。

[0378]本技术领域公知的是，顺苯磺酸阿曲库铵溶液应该在冰箱中在2到8℃贮存，并避光。

[0379]本技术领域公知的是，双哌雄双酯溶液应该在冰箱中在2到8℃贮存。在通常的实践中，溴化双哌雄双酯溶液由制造商以最常使用的浓度1mg/ml制造。可选地，贮存液用注射用抑菌水或相容的稀释剂稀释，获得含有1mg/ml溴化双哌雄双酯的溶液。相容的稀释剂包括：0.9％氯化钠注射液USP、5％右旋糖注射液USP、5％右旋糖和0.9％氯化钠注射液USP、和注射用无菌水USP、和乳酸林格氏注射液USP。

[0380]本技术领域公知的是，琥珀酰胆碱溶液应该在冰箱中在2到8℃贮存。含有防腐剂如对羟基苯甲酸甲酯的琥珀酰胆碱溶液可以在室温下贮存多达14天。

使用方法

[0381]苯磺酸阿曲库铵的有色溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。苯磺酸阿曲库铵有色溶液的最小剂量是引发哺乳动物肌肉松弛反应的最低剂量。例如，苯磺酸阿曲库铵溶液可以以0.1mg/kg到1mg/kg的剂量给药。根据需要，优选的剂量是0.1mg/kg到0.5mg/kg，气管插管制备物中的一个例子是0.4mg/kg。对哺乳动物的最大剂量是引发肌肉松弛的最高剂量，该剂量不造成不期望的或不可耐受的副作用如心率或血压的改变。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0382]罗库铵的有色溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。罗库铵有色溶液的最小剂量是引发哺乳动物肌肉松弛反应的最低剂量。例如，罗库铵溶液可以以0.1mg/kg到2mg/kg的剂量给药。根据需要，优选的剂量是0.1mg/kg到1.2mg/kg，用于气管插管的一个例子是0.8mg/kg。对哺乳动物的最大剂量是引发肌肉松弛的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如过敏反应。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0383]有色的维库铵溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的维库铵溶液的最小剂量是引发哺乳动物肌肉松弛反应的最低剂量。例如，维库铵溶液可以以0.01mg/kg到0.3mg/kg的剂量给药。根据需要，优选的剂量是0.04mg/kg到0.1mg/kg，用于气管插管的一个例子是0.08mg/kg。维库溴铵也可以通过持续输注给予，典型的剂量是大约0.001mg/kg/分钟。对哺乳动物的最大剂量是引发肌肉松弛的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如过敏反应。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0384]有色的顺苯磺酸阿曲库铵溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的顺苯磺酸阿曲库铵溶液的最小剂量是引发哺乳动物肌肉松弛反应的最低剂量。例如，顺苯磺酸阿曲库铵溶液可以以0.01mg/kg到1mg/kg的剂量给药。根据需要，优选的剂量是0.05mg/kg到0.15mg/kg，用于气管插管的一个例子是0.1mg/kg。对哺乳动物的最大剂量是引发肌肉松弛的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如过敏反应。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0385]有色的双哌雄双酯溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的双哌雄双酯溶液的最小剂量是引发哺乳动物肌肉松弛反应的最低剂量。例如，双哌雄双酯溶液可以以0.02mg/kg到0.5mg/kg范围的剂量给药。根据需要，优选的剂量是0.04mg/kg到0.1mg/kg，用于气管插管的一个例子是0.1mg/kg。对哺乳动物的最大剂量是引发肌肉松弛的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如心率或血压的增加。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0386]有色的琥珀酰胆碱溶液的输送是肠道外的，优选方法是静脉内和肌肉内，特别优选静脉内。有色的琥珀酰胆碱溶液的最小剂量是引发哺乳动物肌肉松弛反应的最低剂量。例如，琥珀酰胆碱溶液可以以0.25mg/kg到2mg/kg的剂量给药。根据需要，优选的剂量是1mg/kg到1.5mg/kg，一个例子是1mg/kg。对哺乳动物的最大剂量是引发肌肉松弛的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如过敏反应、高钾血症或心律失常。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0387]有色的更他铵溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的更他铵溶液的最小剂量是引发哺乳动物肌肉松弛反应的最低剂量。例如，更他铵溶液可以以0.02mg/kg到0.5mg/kg范围的剂量给药。根据需要，优选的剂量是0.04mg/kg到0.1mg/kg，用于气管插管的一个例子是0.1mg/kg。对哺乳动物的最大剂量是引发肌肉松弛的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如高血压。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0388]有色的米库铵溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的米库铵溶液的最小剂量是引发哺乳动物肌肉松弛反应的最低剂量。例如，米库铵溶液可以以0.02mg/kg到0.5mg/kg范围的剂量给药。根据需要，优选的剂量是0.04mg/kg到0.1mg/kg，用于气管插管的一个例子是0.1mg/kg。对哺乳动物的最大剂量是引发肌肉松弛的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如高血压。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0389]有色的地西泮溶液的输送是肠道外的，优选的方法是静脉内和肌内，特别优选静脉内。有色的地西泮溶液的最小剂量是引发哺乳动物中期望效应的最低剂量。例如，地西泮溶液可以以0.5mg/kg到20mg/kg的剂量给药。根据需要，优选的剂量是1mg/kg到10mg/kg，一个例子是2mg/kg。例如，为了诱导顺行性遗忘，地西泮的有色溶液可以以5mg到15mg范围的剂量给药。例如，为了缓解急性焦虑，地西泮的有色溶液可以针对中度焦虑以2mg到5mg范围的剂量给药，针对重焦虑以5mg到10mg范围的剂量给药。例如，为了缓解癫痫持续状态，地西泮的有色溶液可以以5mg到10mg范围的剂量给药。例如，为了缓解由于急性戒酒导致的急性激越、震颤、临近或急性震颤性谵妄和幻觉，地西泮的有色溶液可以以最初10mg的剂量给药，如果需要，接着在3到4小时内以5mg到10mg的剂量给药。例如，为了缓解与局部病理、脑性麻痹、手足徐动症、僵人综合症或强直有关的肌肉痉挛，地西泮的有色溶液可以最初以5mg至10mg范围的剂量给药，如果需要，接着在3到4小时内以5mg至10mg的剂量给药。对于强直，需要更大的剂量。对哺乳动物的最大剂量是引发期望效应的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如呼吸停止。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0390]有色的劳拉西泮溶液的输送是肠道外的，优选的方法是静脉内和肌内，特别优选静脉内。有色的劳拉西泮溶液的最小剂量是在哺乳动物中缓解焦虑、控制癫痫发作或诱导顺应性遗忘的最低剂量。例如，劳拉西泮溶液可以以0.002mg/kg到0.05mg/kg的剂量静脉内给药，总剂量一般不超过4mg的总量。优选的剂量是根据需要滴定(titrated)的0.002mg/kg到0.006mg/kg，一个例子是起始剂量0.4mg。对哺乳动物的最大剂量是缓解焦虑、控制癫痫发作或诱导顺应性遗忘的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如呼吸停止。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0391]有色的盐酸咪达唑仑溶液的输送是肠道外的，优选的方法是静脉内和肌内，特别优选静脉内。

[0392]有色的盐酸咪达唑仑溶液的最小剂量是引发哺乳动物镇静的最低剂量。例如，盐酸咪达唑仑溶液可以静脉内给药和滴定起效，以剂量0.25mg开始直至10mg。根据需要，优选的静脉内剂量是0.5mg到2mg，一个例子是每次1mg。全身麻醉可以通过给予0.05mg/kg到0.5mg/kg，最优选地0.1mg/kg到0.2mg/kg范围剂量的咪达唑仑而诱导。在咪达唑仑给药前通过小剂量的阿片样物质(opioid)可以协助意识丧失的发生。通过用滴定起效的1到7mg/小时的维持输注，咪达唑仑也可以被用于对重症监护室环境中的插管患者提供镇静。对哺乳动物的最大剂量是引发镇静、麻醉或顺应性遗忘的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如呼吸停止。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0393]有色的依托咪酯溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的依托咪酯溶液的最小剂量是诱导哺乳动物全身麻醉的最低剂量。例如，依托咪酯溶液可以以0.15mg/kg到0.5mg/kg的剂量给药。优选的诱导全身麻醉的剂量是在0.3mg/kg的范围。依托咪酯有色溶液的最小剂量的另一个例子是维持哺乳动物全身麻醉的最低剂量。例如，依托咪酯溶液可以以10到100mcg/kg/min的剂量输注给药。用于维持全身麻醉的依托咪酯可以与吸入剂如一氧化二氮、卤代甲乙醚(异氟烷)或许多吸入挥发剂(地氟烷(desflurane)、氟烷、七氟烷)中的任意联合。通常需要麻醉剂输注与依托咪酯联合，并且这些药剂被滴定，目的是优化药物的临床效果。对哺乳动物的最大剂量是诱导全身麻醉的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如短暂的静脉疼痛和短暂的骨骼肌运动。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0394]有色的丙泊酚溶液或乳液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的丙泊酚溶液或乳液的最小剂量的一个例子是诱导哺乳动物全身麻醉的最低剂量。例如，丙泊酚溶液或乳液可以作为弹丸(bolus)以0.3mg/kg到30mg/kg的剂量使用。根据需要，优选的剂量为1mg/kg到5mg/kg，一个例子为2mg/kg。有色的丙泊酚溶液或乳液的最小剂量的另一个例子是维持哺乳动物全身麻醉的最低剂量。全身麻醉的维持可以通过以适于实现催眠的剂量(50-200mcg/kg/min)持续输注丙泊酚而完成。可选地，全身麻醉可以用吸入剂如卤代甲乙醚(异氟烷)或许多吸入挥发剂(地氟烷、氟烷、七氟烷)中的任意维持。这些卤化剂通常与一氧化二氮、麻醉剂输注或丙泊酚输注联合使用。当丙泊酚用作输注剂联合吸入剂或连续注射(tandem injection)时，药剂被滴定以便实现麻醉的目的。有色的丙泊酚溶液或乳液的最小剂量的另一个例子是在哺乳动物中诱导镇静的最低剂量。例如，为了镇静的目的，可以利用输注泵滴定丙泊酚溶液或乳液，剂量范围是25微克/kg/min到100微克/kg/min。对那些需要催眠的患者，50微克/kg/min到200微克/kg/min范围的输注剂量是合适的。对哺乳动物的最大剂量是诱导全身麻醉的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如短暂的静脉疼痛和高血压。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0395]有色的福司丙泊酚二钠溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的福司丙泊酚二钠溶液的最小剂量的一个例子是诱导哺乳动物全身麻醉的最低剂量。例如，福司丙泊酚二钠溶液可以作为弹丸以0.3mg/kg到30mg/kg的剂量使用。根据需要，优选的剂量为1mg/kg到5mg/kg，一个例子为2mg/kg。有色的福司丙泊酚二钠溶液的最小剂量的另一个例子是维持哺乳动物全身麻醉的最低剂量。全身麻醉的维持可以通过以适于实现催眠的剂量(50-200mcg/kg/min)持续输注福司丙泊酚二钠而完成。可选地，全身麻醉可以用吸入剂如卤代甲乙醚(异氟烷)或许多吸入挥发剂(地氟烷、氟烷、七氟烷)中的任意维持。这些卤化剂通常与一氧化二氮、麻醉剂输注或福司丙泊酚二钠输注联合使用。当福司丙泊酚二钠用作输注剂联合吸入剂或连续注射时，药剂被滴定以便完成麻醉的目标。有色的福司丙泊酚二钠溶液的最小剂量的另一个例子是诱导哺乳动物的镇静的最低剂量。例如，为了镇静的目的，可以利用输注泵滴定福司丙泊酚二钠，剂量范围是25微克/kg/min到100微克/kg/min。对那些需要催眠的患者，50微克/kg/min到200微克/kg/min范围的输注剂量是合适的。对哺乳动物的最大剂量是诱导全身麻醉的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如短暂的静脉疼痛和高血压。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0396]有色的盐酸氯胺酮溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的盐酸氯胺酮溶液的最小剂量是诱导哺乳动物全身麻醉的最低剂量。例如，静脉内盐酸氯胺酮溶液可以以0.02mg/kg到10mg/kg的剂量给药。根据需要，优选的静脉内剂量是0.5mg/kg到4mg/kg，一个优选的诱导麻醉的例子是2mg/kg。有色的盐酸氯胺酮溶液也可以与地西泮联合使用来诱导全身麻醉，如，例如5到15mg的地西泮。有色的盐酸氯胺酮溶液最小剂量的另一个例子是提供哺乳动物止痛的最低剂量。例如，静脉内盐酸氯胺酮溶液以0.002mg/kg/分钟到0.02mg/kg/分钟的剂量，优选的例子是0.004mg/kg/min的剂量给药。有色的盐酸氯胺酮溶液也可以与地西泮结合使用来维持全身麻醉，如，例如2到5mg的地西泮。对哺乳动物的最大剂量是诱导全身麻醉的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如急性谵妄、增加的心率、收缩性和颅内压。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0397]有色的阿托品溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的阿托品溶液的最小剂量是诱导哺乳动物抗胆碱能效应的最低剂量。例如，根据需要，阿托品溶液可以以0.01mg到200mg，0.1mg到1mg的剂量给药，一个例子是0.5mg。对哺乳动物的最大剂量是诱导抗胆碱能效应的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如心动过速、中枢神经系统毒性、瞳孔散大、睫状肌麻痹、体温过高和气道分泌物的过度干燥。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0398]有色的甘吡咯溴溶液的输送是肠道外的，特别优选静脉内。有色的甘吡咯溴溶液的最小剂量是诱导哺乳动物抗胆碱能效应的最低剂量。例如，甘吡咯溴可以溶液以从0.002mg/kg到1mg总量的剂量给药。当用于术前用药的目的时，0.005到0.1mg/kg范围的剂量通常是合理的；当与抗胆碱酯酶联合使用来逆转药理非去极化神经肌肉阻滞时，0.01mg/kg范围的剂量是典型的。对哺乳动物的最大剂量是诱导抗胆碱能作用的最高剂量，该剂量不造成非期望的或不可耐受的副作用如心动过速、瞳孔散大、睫状肌麻痹、体温过高和气道分泌物的过度干燥。在任何情况下，实施者受本技术领域的技能和知识的指导，并且本发明非限定性地包括在哺乳动物中有效获得所述效果的剂量。

[0399]本文描述了本发明的优选实施方式，其包括发明者所知的实施本发明的最佳方式。在阅读前述说明书后，那些优选实施方式的变化对本技术领域普通技术人员是显而易见的。发明者期望技术人员适当地利用这些变化，并且发明者旨在以不同于本文具体描述的方式实施本发明。因此，本发明包括此处所附的权利要求书中的主题的所有修改和等同物，如适用的法律所允许的。而且，除非本文另外指明或与上下文明显矛盾，上述要素在其所有可能的变化中的任何组合都被本发明所包括。

Claims (285)

1.有色的注射药物，其中所述颜色来自包括荧光素的染料。

2.权利要求1所述的有色的注射药物，其中所述颜色来自包括荧光素和亚甲蓝的染料。

3.权利要求1所述的有色的注射药物，其中所述颜色来自包括荧光素和靛蓝胭脂红的染料。

4.权利要求1所述的有色的注射药物，其中所述颜色选自黄色、橙色、鲜橙色和绿色。

5.权利要求2所述的有色的注射药物，其中所述颜色是绿色。

6.权利要求3所述的有色的注射药物，其中所述颜色是绿色。

7.权利要求1所述的有色的注射药物，其中所述药物是肌肉松弛药，并且其中所述颜色来自包括浓度为7mg/mL到250mg/mL的荧光素的染料，并且其中所述颜色是鲜橙色。

8.权利要求7所述的有色的注射肌肉松弛药，其中所述颜色来自包括浓度为7mg/mL到100mg/mL的荧光素的染料，并且其中所述颜色是鲜橙色。

9.权利要求1的有色的注射药物，其中所述药物是安眠药，并且其中所述颜色来自包括浓度为1mg/mL到10mg/mL的荧光素的染料，并且其中所述颜色是橙色。

10.权利要求9所述的有色的注射安眠药，其中所述颜色来自包括浓度为1.5mg/mL到2.5mg/mL的荧光素的染料，并且其中所述颜色是橙色。

11.权利要求1所述的有色的注射药物，其中所述药物是诱导剂，并且其中所述颜色来自包括浓度为0.001mg/mL到2.5mg/mL的荧光素的染料，并且其中所述颜色是黄色。

12.权利要求11所述的有色的注射诱导剂，其中所述颜色来自包括浓度为0.05mg/mL到1.0mg/mL的荧光素的染料，并且其中所述颜色是黄色。

13.权利要求1所述的有色的注射药物，其中所述药物是抗胆碱能药，并且其中所述颜色来自包括浓度为0.001mg/mL到0.1mg/mL的荧光素和浓度为0.001mg/mL到0.05mg/mL的亚甲蓝的染料，并且其中所述颜色是绿色。

14.权利要求13所述的有色的注射抗胆碱能药，其中所述颜色来自包括浓度为0.002mg/mL到0.02mg/mL的荧光素和浓度为0.002mg/mL到0.02mg/mL的亚甲蓝的染料，并且其中所述颜色是绿色。

15.权利要求1所述的有色的注射药物，其中所述药物是抗胆碱能药，并且其中所述颜色来自包括浓度为0.001mg/mL到0.4mg/mL的荧光素和浓度为0.001mg/mL到0.05mg/mL的靛蓝胭脂红的染料，并且其中所述颜色是绿色。

16.权利要求15所述的有色的注射抗胆碱能药，其中所述颜色来自包括浓度为0.002mg/mL到0.2mg/mL的荧光素和浓度为0.001mg/mL到0.03mg/mL的靛蓝胭脂红的染料，并且其中所述颜色是绿色。

17.制备颜色编码的注射药物的方法，其中不同的颜色是通过改变荧光素的浓度产生的。

18.权利要求17所述的方法，其中所述的颜色黄色、橙色和鲜橙色是通过改变荧光素的浓度产生的。

19.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物是苯磺酸阿曲库铵。

20.权利要求19所述的药物溶液，其中所述颜色是鲜橙色。

21.权利要求20所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

22.权利要求20所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素，并且所述溶液是水性的。

23.权利要求22所述的药物溶液，用作药剂。

24.权利要求19所述的药物溶液，其包括水、0.1mg/mL到250mg/mL范围的苯磺酸阿曲库铵、和7到250mg/mL范围的荧光素。

25.权利要求24所述的药物溶液，其包含1mg/mL到50mg/mL范围内的苯磺酸阿曲库铵和7到100mg/mL范围的荧光素。

26.权利要求24所述的药物溶液，其包含浓度为10mg/mL的苯磺酸阿曲库铵和浓度为10mg/mL的荧光素。

27.权利要求19所述的药物溶液，其包含选自下列的物质：

无菌水溶液，其中每mL含有苯磺酸阿曲库铵(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用苯磺酸调整到3.5；和

无菌水溶液，其中每mL含有苯磺酸阿曲库铵(10mg)、苄醇(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用苯磺酸调整到3.5。

28.引起哺乳动物肌肉松弛反应的方法，其包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以引起肌肉松弛反应的苯磺酸阿曲库铵的有色溶液。

29.权利要求28所述的方法，其中所述溶液是水性的，并且所述颜色是鲜橙色，并且所述鲜橙色颜色来自荧光素。

30.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物是罗库铵。

31.权利要求30所述的药物组合物，其中所述颜色是鲜橙色。

32.权利要求31所述的药物组合物，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

33.权利要求31所述的药物组合物，其中所述溶液的颜色来自荧光素，并且所述溶液是水性的。

34.权利要求33所述的药物组合物，用作药剂。

35.权利要求30所述的药物组合物，其包含水、0.01mg/mL到100mg/mL范围的罗库溴铵和7到250mg/mL范围的荧光素。

36.权利要求35所述的药物溶液，其包含0.5mg/mL到10mg/mL范围的罗库溴铵和7到100mg/mL范围的荧光素。

37.权利要求35所述的药物溶液，其包含浓度为1mg/mL的罗库溴铵和浓度为10mg/mL的荧光素。

38.权利要求30所述的药物组合物，其选自：

无菌水溶液，其中每mL含有罗库溴铵(10mg)、三水合醋酸钠(2mg)、氯化钠(3.3mg)和荧光素(50mg)，其中所述溶液的pH值用醋酸调整到4.0；

无菌水溶液，其中每mL含有罗库溴铵(10mg)、三水合醋酸钠(2mg)、氯化钠(3.3mg)和荧光素(15mg)，其中所述溶液的pH值用醋酸调整到4.0；

无菌水溶液，其中每mL含有罗库溴铵(10mg)、三水合醋酸钠(2mg)、氯化钠(3.3mg)和荧光素(7mg)，其中所述溶液的pH值用醋酸调整到4.0。

39.引起哺乳动物肌肉松弛反应的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以引起肌肉松弛反应的罗库溴铵的有色溶液。

40.权利要求39所述的方法，其中所述溶液是水性的，并且所述颜色是鲜橙色，并且所述鲜橙色颜色来自荧光素。

41.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物是维库铵。

42.权利要求41所述的药物组合物，其中所述颜色是鲜橙色。

43.权利要求42所述的药物组合物，其中所述鲜橙色颜色来自荧光素。

44.权利要求43所述的药物组合物，用作药剂。

45.粉末，其含有1mg到100mg范围的维库溴铵和70到25000mg范围的荧光素。

46.粉末，其含有维库溴铵(10mg)、柠檬酸(20.75mg)、磷酸氢二钠(16.25mg)、甘露醇(97mg)、荧光素(100mg)、和磷酸及氢氧化钠，以便在加入10mL水时，所产生溶液的pH值为4。

47.引起哺乳动物肌肉松弛反应的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以引起肌肉松弛反应的维库溴铵的鲜橙色溶液，其中所述鲜橙色来自荧光素。

48.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物是顺苯磺酸阿曲库铵。

49.权利要求48所述的药物溶液，其中所述颜色是鲜橙色。

50.权利要求49所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

51.权利要求49所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素，并且所述溶液是水性的。

52.权利要求51所述的药物溶液，用作药剂。

53.权利要求48所述的药物溶液，其包含水、0.1mg/mL到250mg/mL范围的顺苯磺酸阿曲库铵及7到250mg/mL范围的荧光素。

54.权利要求53所述的药物溶液，其包含1mg/mL到50mg/mL范围的顺苯磺酸阿曲库铵及7到100mg/mL范围的荧光素。

55.权利要求53所述的药物溶液，其包含浓度为10mg/mL的顺苯磺酸阿曲库铵及浓度为10mg/mL的荧光素。

56.权利要求48所述的药物溶液，其选自：

无菌水溶液，其中每mL含有顺苯磺酸阿曲库铵(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用苯磺酸调整到3.5；

无菌水溶液，其中每mL含有顺苯磺酸阿曲库铵(10mg)、苄醇(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用苯磺酸调整到3.5；

无菌水溶液，其中每mL含有相当于10mg顺阿曲库铵的顺苯磺酸阿曲库铵和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用苯磺酸调整到3.5；

无菌水溶液，其中每mL含有相当于10mg顺阿曲库铵的顺苯磺酸阿曲库铵、苄醇(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用苯磺酸调整到3.5；

无菌水溶液，其中每mL含有相当于2mg顺阿曲库铵的顺苯磺酸阿曲库铵和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用苯磺酸调整到3.5；

无菌水溶液，其中每mL含有相当于2mg顺阿曲库铵的顺苯磺酸阿曲库铵、苄醇(10mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用苯磺酸调整到3.5。

57.引起哺乳动物肌肉松弛反应的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以引起肌肉松弛反应的顺苯磺酸阿曲库铵的有色溶液。

58.权利要求57所述的方法，其中所述溶液是水性的，并且所述颜色是鲜橙色，并且所述鲜橙色颜色来自荧光素。

59.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为双哌雄双酯。

60.权利要求59所述的药物溶液，其中所述颜色为鲜橙色。

61.权利要求60所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

62.权利要求60所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素，并且所述溶液是水性的。

63.权利要求62所述的药物溶液，用作药剂。

64.权利要求59所述的药物溶液，其包含水、0.01mg/mL到100mg/mL范围的溴化双哌雄双酯以及7到250mg/mL范围的荧光素。

65.权利要求64所述的药物溶液，其包含0.5mg/mL到10mg/mL范围的溴化双哌雄双酯以及7到100mg/mL范围的荧光素。

66.权利要求64所述的药物溶液，其包含浓度为1mg/mL的溴化双哌雄双酯和浓度为10mg/mL的荧光素。

67.权利要求59所述的药物溶液，选自：

无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(1mg)、无水醋酸钠(1.2mg)、苄醇(10mg)、用于张力的氯化钠约(5mg)、和荧光素(15mg)，其中所述溶液的pH值用醋酸调整到4.0；

无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(2mg)、无水醋酸钠(1.2mg)、苄醇(10mg)、用于张力的氯化钠约(5mg)、和荧光素(15mg)，其中所述溶液的pH值用醋酸调整到4.0；

无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(1mg)、无水醋酸钠(1.2mg)、苄醇(10mg)、用于张力的氯化钠约(5mg)、和荧光素(7mg)，其中所述溶液的pH值用醋酸调整到4.0；

无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(2mg)、无水醋酸钠(1.2mg)、苄醇(10mg)、用于张力的氯化钠约(5mg)、和荧光素(7mg)，其中所述溶液的pH值用醋酸调整到4.0；

无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(10mg)、三水合醋酸钠(2mg)、氯化钠(3.3mg)、和荧光素(15mg)，其中所述溶液的pH值用醋酸调整到4.0；

无菌水溶液，其中每mL含有溴化双哌雄双酯(10mg)、三水合醋酸钠(2mg)、氯化钠(3.3mg)、和荧光素(7mg)，其中所述溶液的pH值用醋酸调整到4.0。

68.引起哺乳动物肌肉松弛反应的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以引起肌肉松弛反应的溴化双哌雄双酯的有色溶液。

69.权利要求68所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素，所述颜色为鲜橙色，并且所述溶液是水性的。

70.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为琥珀酰胆碱。

71.权利要求70所述的药物组合物，其中所述颜色为鲜橙色。

72.权利要求71所述的药物组合物，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

73.权利要求71所述的药物组合物，其中所述溶液的颜色来自荧光素，并且所述溶液是水性的。

74.权利要求73所述的药物组合物，用作药剂。

75.权利要求70所述的药物组合物，其包含水、1mg/mL到250mg/mL范围的二氯琥珀酰胆碱和7到250mg/mL范围的荧光素。

76.权利要求75所述的药物组合物，其包含20mg/mL到100mg/mL范围的二氯琥珀酰胆碱和7到100mg/mL范围的荧光素。

77.权利要求75所述的药物组合物，其包含浓度为20mg/mL的二氯琥珀酰胆碱和浓度为10mg/mL的荧光素。

78.权利要求70所述的药物组合物，选自：

含有无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(20mg)、氯化钠(4.5mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3.5；

含有无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(20mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3.5；

含有无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(50mg)、氯化钠(4.5mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3.5；

含有无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(50mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3.5；

含有无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(100mg)、氯化钠(4.5mg)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3.5；

含有无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(100mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3.5；

含有无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(20mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.18％w/w)、对羟基苯甲酸丙酯(0.02％w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3.5；

含有无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(50mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.18％w/w)、对羟基苯甲酸丙酯(0.02％w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3.5；和

含有无菌水溶液的药物组合物，其中每mL含有二氯琥珀酰胆碱(100mg)、氯化钠(4.5mg)、对羟基苯甲酸甲酯(0.18％w/w)、对羟基苯甲酸丙酯(0.02％w/w)和荧光素(10mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3.5。

79.引起哺乳动物肌肉松弛反应的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以引起肌肉松弛反应的二氯琥珀酰胆碱的有色溶液。

80.权利要求79所述的方法，其中所述溶液的颜色为鲜橙色，所述鲜橙色来自荧光素，并且所述溶液是水性的。

81.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为劳拉西泮。

82.权利要求81所述的药物组合物，其中所述颜色为橙色。

83.权利要求81所述的药物组合物，其中所述橙色来自荧光素。

84.权利要求83所述的药物组合物，进一步包含丙二醇和聚乙二醇。

85.权利要求84所述的药物组合物，用作药剂。

86.权利要求84所述的药物组合物，进一步包含苄醇、0.5mg/mL到50mg/mL范围的劳拉西泮和1.0到10mg/mL范围的荧光素。

87.权利要求86所述的药物组合物，包含1mg/mL到10mg/mL范围的劳拉西泮和1.5到5mg/mL范围的荧光素。

88.权利要求86所述的药物组合物，包含浓度为约2mg/mL的劳拉西泮和浓度为约2.5mg/mL的荧光素。

89.权利要求81所述的药物组合物，包含0.5mg/mL到50mg/mL范围的劳拉西泮和1.0到10mg/mL范围的荧光素。

90.权利要求81所述的药物组合物，包含丙二醇(80％v/v)、聚乙二醇(18％v/v)和苄醇(2％v/v)，所述溶液进一步包含浓度为2mg/mL的劳拉西泮和浓度为2.5mg/mL的荧光素。

91.诱导哺乳动物顺行性遗忘的方法，包括给予所述哺乳动物足以诱导顺行性遗忘的劳拉西泮的有色溶液。

92.治疗哺乳动物癫痫的方法，包括给予所述哺乳动物足以控制癫痫发作的劳拉西泮的有色溶液。

93.治疗哺乳动物焦虑的方法，包括给予所述哺乳动物足以提供焦虑缓解的劳拉西泮的有色溶液。

94.权利要求91所述的方法，其中所述溶液的颜色为橙色，并且所述橙色来自荧光素。

95.权利要求92所述的方法，其中所述溶液的颜色为橙色，并且所述橙色来自荧光素。

96.权利要求93所述的方法，其中所述溶液的颜色为橙色，并且所述橙色来自荧光素。

97.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为盐酸咪达唑仑。

98.权利要求97所述的药物组合物，其中所述颜色为橙色。

99.权利要求98所述的药物组合物，其中所述橙色来自荧光素。

100.权利要求99所述的药物组合物，其中所述溶液是水性的。

权利要求100所述的药物组合物，用作药剂。

权利要求100所述的药物组合物，其包含0.1mg/mL到50mg/mL范围的盐酸咪达唑仑和1到10mg/mL范围的荧光素。

权利要求102所述的药物组合物，其包含0.5mg/mL到10mg/mL范围的盐酸咪达唑仑和1.5到5mg/mL范围的荧光素。

权利要求103所述的药物组合物，其包含浓度为1mg/mL的盐酸咪达唑仑和浓度为2.5mg/mL的荧光素。

权利要求97所述的药物组合物，其包含盐酸咪达唑仑(1mg)、氯化钠(0.8％w/v)、乙二胺四乙酸二钠(0.01％w/v)、苄醇(1％w/v)和荧光素(2.5mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3。

权利要求97所述的药物组合物，其包含盐酸咪达唑仑(5mg)、氯化钠(0.8％w/v)、乙二胺四乙酸二钠(0.01％w/v)、苄醇(1％w/v)和荧光素(2.5mg)，其中所述溶液的pH值用盐酸调整到3。

诱导哺乳动物镇静的方法，包括给予所述哺乳动物足以诱导镇静的盐酸咪达唑仑的有色溶液。

诱导哺乳动物麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物足以诱导麻醉的盐酸咪达唑仑的有色溶液。

诱导哺乳动物顺行性遗忘的方法，包括给予所述哺乳动物足以诱导顺行性遗忘的盐酸咪达唑仑的有色溶液。

110.权利要求107所述的方法，其中所述溶液的颜色为橙色，并且所述橙色来自荧光素。

111.权利要求108所述的方法，其中所述溶液的颜色为橙色，并且所述橙色来自荧光素。

112.权利要求109所述的方法，其中所述溶液的颜色为橙色，并且所述橙色来自荧光素。

113.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为地西泮。

114.权利要求113所述的药物组合物，其中所述组合物是溶液并且所述颜色为橙色。

115.权利要求114所述的溶液，其中所述橙色颜色来自荧光素。

116.权利要求115所述的溶液，进一步包含丙二醇和聚乙二醇。

117.权利要求115所述的溶液，进一步包含丙二醇和乙醇。

118.权利要求115所述的溶液，用作药剂。

119.权利要求115所述的溶液，进一步包含丙二醇、聚乙二醇、0.5mg/mL到50mg/mL范围的地西泮和1.0到10mg/mL范围的荧光素。

120.权利要求115所述的溶液，进一步包含丙二醇、聚乙二醇、1mg/mL到10mg/mL范围的地西泮和1.5到5mg/mL范围的荧光素。

121.权利要求115所述的溶液，进一步包含丙二醇、聚乙二醇、浓度为约4mg/mL的地西泮和浓度为约2.5mg/mL的荧光素。

122.权利要求115所述的溶液，进一步包含丙二醇、乙醇、0.5mg/mL到50mg/mL范围的地西泮和1.0到10mg/mL范围的荧光素。

123.权利要求115所述的溶液，进一步包含丙二醇、乙醇、1mg/mL到10mg/mL范围的地西泮和1.5到5mg/mL范围的荧光素。

124.权利要求115所述的溶液，进一步包含丙二醇、乙醇、浓度为约5mg/mL的地西泮和浓度为约2.5mg/mL的荧光素。

125.权利要求113所述的药物组合物，其中所述组合物是乳液并且所述颜色为橙色。

126.权利要求125所述的乳液，其中所述橙色来自荧光素。

127.权利要求125所述的乳液，进一步包含大豆油和水。

128.权利要求126所述的乳液，用作药剂。

129.权利要求127所述的乳液，其进一步包含0.5mg/mL到50mg/mL范围的地西泮和1.0到10mg/mL范围的荧光素。

130.权利要求127所述的乳液，其进一步包含1mg/mL到10mg/mL范围的地西泮和1.5到5mg/mL范围的荧光素。

131.权利要求127所述的乳液，其进一步包含浓度为约5mg/mL的地西泮和浓度为约2.5mg/mL的荧光素。

132.溶液，其含有丙二醇(80％v/v)、聚乙二醇(18％v/v)和苄醇(2％v/v)，所述溶液进一步包含浓度为4mg/mL的地西泮和浓度为2.5mg/mL的荧光素。

133.权利要求113所述的药物组合物，其包含注射用水、地西泮(5mg/mL)、丙二醇(40％w/v)、乙醇(10％w/v)、荧光素(2.5mg/mL)、足以使pH值成为6.5的苯甲酸钠和苯甲酸(5％w/v)、以及苄醇(1.5％w/v)。

134.权利要求113所述的药物组合物，其包括地西泮(5mg/mL)、分级大豆油(150mg/mL)、二乙酰化单甘油酯(50mg/mL)、分级卵黄磷脂(12mg/mL)、甘油(22.0mg/mL)、荧光素(2.5mg/mL)、注射用水、和将pH调节到约8的氢氧化钠。

135.诱导哺乳动物顺行性遗忘的方法，包括给予所述哺乳动物足以诱导顺行性遗忘的地西泮的有色溶液。

136.手术前缓解哺乳动物焦虑和紧张的方法，包括给予所述哺乳动物足以在手术前缓解焦虑和紧张的地西泮的有色溶液。

137.缓解哺乳动物急性焦虑和紧张的方法，包括给予所述哺乳动物足以缓解急性焦虑的地西泮的有色溶液。

138.缓解哺乳动物癫痫持续状态的方法，包括给予所述哺乳动物足以缓解癫痫持续状态的地西泮的有色溶液。

139.缓解哺乳动物由于急性戒酒引起的急性激越、震颤、临近或急性震颤性谵妄、和幻觉的方法，包括给予所述哺乳动物足以缓解所述戒酒症状的地西泮的有色溶液。

140.缓解哺乳动物与局部病理、脑性麻痹、手足徐动症、僵人综合症或强直有关的肌肉痉挛的方法，包括给予所述哺乳动物足以缓解所述肌肉痉挛的地西泮的有色溶液。

141.权利要求135所述的方法，其中所述溶液为橙色并且所述橙色来自荧光素。

142.权利要求136所述的方法，其中所述溶液为橙色并且所述橙色来自荧光素。

143.权利要求137所述的方法，其中所述溶液为橙色并且所述橙色来自荧光素。

144.权利要求138所述的方法，其中所述溶液为橙色并且所述橙色来自荧光素。

145.权利要求139所述的方法，其中所述溶液为橙色并且所述橙色来自荧光素。

146.权利要求140所述的方法，其中所述溶液为橙色并且所述橙色来自荧光素。

147.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物是依托咪酯。

148.权利要求147所述的药物组合物，其中所述颜色为黄色。

149.权利要求148所述的药物组合物，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

150.权利要求149所述的药物组合物，其中所述溶液含有水和丙二醇。

151.权利要求150所述的药物组合物，用作药剂。

152.权利要求147所述的药物组合物，其包含水、丙二醇、0.02mg/mL到20mg/mL范围的依托咪酯和0.001到2.5mg/mL范围的荧光素。

153.权利要求152所述的药物组合物，其包含0.5mg/mL到10mg/mL范围的依托咪酯和0.05到1mg/mL范围的荧光素。

154.权利要求152所述的药物组合物，其包含浓度为2mg/mL的依托咪酯和浓度为0.15mg/mL的荧光素。

155.权利要求147所述的药物组合物，其包含无菌水溶液，其中每mL含有依托咪酯(2mg)、丙二醇35％(v/v)和荧光素(0.15mg)。

156.诱导哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以诱导全身麻醉的依托咪酯的有色溶液。

157.权利要求156所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

158.维持哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以维持全身麻醉的依托咪酯的有色溶液。

159.权利要求158所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

160.权利要求159所述的方法，进一步包含一氧化二氮的应用。

161.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为丙泊酚。

162.权利要求161所述的药物组合物，其中所述颜色为黄色。

163.权利要求162所述的药物组合物，其中所述溶液或乳液的颜色来自荧光素。

164.权利要求163所述的药物组合物，其中所述溶液或乳液包含水和大豆油。

165.权利要求164所述的药物组合物，用作药剂。

166.权利要求161所述的药物组合物，其包含水、1mg/mL到50mg/mL范围的丙泊酚和0.001到2.5mg/mL范围的荧光素。

167.权利要求166所述的药物溶液或乳液，其包含5mg/mL到15mg/mL范围的丙泊酚和0.05到1mg/mL范围的荧光素。

168.权利要求166所述的药物溶液或乳液，其包含浓度为10mg/mL的丙泊酚和浓度为0.15mg/mL的荧光素。

169.诱导哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以诱导全身麻醉的丙泊酚的有色溶液或乳液。

170.权利要求169所述的方法，其中所述溶液或乳液的颜色来自荧光素。

171.诱导哺乳动物镇静的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以诱导镇静的丙泊酚的有色溶液或乳液。

172.权利要求171所述的方法，其中所述溶液或乳液的颜色来自荧光素。

173.维持哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以维持全身麻醉的丙泊酚的有色溶液或乳液。

174.权利要求173所述的方法，其中所述溶液或乳液的颜色来自荧光素。

175.维持哺乳动物镇静的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以维持镇静的丙泊酚的有色溶液或乳液。

176.权利要求175所述的方法，其中所述溶液或乳液的颜色来自荧光素。

177.在哺乳动物中诱导全身麻醉、诱导镇静、维持全身麻醉、或维持镇静的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以诱导全身麻醉、诱导镇静、维持全身麻醉、或维持镇静的丙泊酚的黄色溶液或乳液，其中所述黄色来自荧光素。

178.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为福司丙泊酚二钠。

179.权利要求178所述的药物组合物，其中所述颜色为黄色。

180.权利要求179所述的药物组合物，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

181.权利要求180所述的药物组合物，其中所述溶液是水性的。

182.权利要求181所述的药物组合物，用作药剂。

183.权利要求178所述的药物组合物，其包含水、1mg/mL到50mg/mL范围的福司丙泊酚二钠和0.001到2.5mg/mL范围的荧光素。

184.权利要求183所述的药物溶液，其包含5mg/mL到15mg/mL范围的福司丙泊酚二钠和0.05到1mg/mL范围的荧光素。

185.权利要求184所述的药物溶液，其包含浓度为10mg/mL的福司丙泊酚二钠和浓度为0.15mg/mL的荧光素。

186.诱导哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以诱导全身麻醉的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

187.权利要求186所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

188.诱导哺乳动物镇静的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以诱导镇静的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

189.权利要求188所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

190.维持哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以维持全身麻醉的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

191.权利要求190所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

192.维持哺乳动物镇静的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以维持镇静的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

193.权利要求192所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

194.权利要求178所述的药物组合物，其中所述颜色为橙色。

195.权利要求914所述的药物组合物，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

196.权利要求195所述的药物组合物，其中所述溶液是水性的。

197.权利要求196所述的药物组合物，用作药剂。

198.权利要求178所述的药物组合物，其包含水、1mg/mL到50mg/mL范围的福司丙泊酚二钠和1到10mg/mL范围的荧光素。

199.权利要求198所述的药物组合物，其包含5mg/mL到15mg/mL范围的福司丙泊酚二钠和1.5到5mg/mL范围的荧光素。

200.权利要求198所述的药物组合物，其包含浓度为10mg/mL的福司丙泊酚二钠和浓度为2.5mg/mL的荧光素。

诱导哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以诱导全身麻醉的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

权利要求201所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

诱导哺乳动物镇静的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以诱导镇静的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

权利要求203所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

维持哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以维持全身麻醉的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

权利要求205所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

维持哺乳动物镇静的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以维持镇静的福司丙泊酚二钠的有色溶液。

权利要求207所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为盐酸氯胺酮。

210.权利要求209所述的药物组合物，其中所述颜色为黄色。

211.权利要求210所述的药物组合物，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

212.权利要求211所述的药物组合物，其中所述溶液是水性的。

213.权利要求212所述的药物组合物，用作药剂。

214.权利要求209所述的药物组合物，其包含水、10mg/mL到500mg/mL范围的盐酸氯胺酮和0.001到2.5mg/mL范围的荧光素。

215.权利要求214所述的药物溶液，其包含10mg/mL到250mg/mL范围的盐酸氯胺酮和0.05到1mg/mL范围的荧光素。

216.权利要求214所述的药物溶液，包含浓度为100mg/mL的盐酸氯胺酮和浓度为0.15mg/mL的荧光素。

217.权利要求209所述的药物组合物，其包含无菌水溶液，其中每mL含有盐酸氯胺酮(100mg)、苄索氯铵(0.1mg)和荧光素(0.15mg)。

218.诱导哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以诱导全身麻醉的盐酸氯胺酮的有色溶液。

219.权利要求218所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

220.权利要求219所述的方法，进一步包含地西泮的应用。

221.维持哺乳动物全身麻醉的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以维持全身麻醉的盐酸氯胺酮的有色溶液。

222.权利要求221所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

223.权利要求222所述的方法，进一步包含地西泮的应用。

224.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为阿托品。

225.权利要求224所述的药物溶液，其中所述颜色为绿色。

226.权利要求225所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素和亚甲蓝。

227.权利要求225所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素和靛蓝胭脂红。

228.权利要求226所述的药物溶液，其中所述溶液是水性的。

229.权利要求227所述的药物溶液，其中所述溶液是水性的。

230.权利要求228或229所述的药物溶液，用作药剂。

231.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、0.04mg/mL到4.0mg/mL范围的阿托品、0.001到0.05mg/mL范围的亚甲蓝、和0.001到0.1mg/mL范围的荧光素。

232.权利要求231所述的药物溶液，其包含0.1mg/mL到2.0mg/mL范围的阿托品、0.002到0.02mg/mL范围的亚甲蓝、和0.002到0.02mg/mL范围的荧光素。

233.权利要求232所述的药物溶液，其包含浓度为0.5mg/mL的阿托品、浓度为0.003mg/mL的亚甲蓝、和浓度为0.004mg/mL的荧光素。

234.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、0.04mg/mL到4.0mg/mL范围的阿托品、0.001到0.05mg/mL范围的靛蓝胭脂红、和0.001到0.4mg/mL范围的荧光素。

235.权利要求234所述的药物溶液，其包含0.1mg/mL到2.0mg/mL范围的阿托品、0.001到0.03mg/mL范围的靛蓝胭脂红、和0.002到0.02mg/mL范围的荧光素。

236.权利要求235所述的药物溶液，其包含浓度为0.5mg/mL的阿托品、浓度为0.015mg/mL的靛蓝胭脂红、和浓度为0.006mg/mL的荧光素。

237.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(0.4mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％w/v)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.5。

238.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(0.4mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％w/v)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.5。

239.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(0.5mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％w/v)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.5。

240.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(0.5mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％w/v)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.5。

241.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(1mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％w/v)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.5。

242.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(1mg/mL)、对羟基苯甲酸甲酯(0.1％w/v)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.5。

243.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(0.1mg/mL)、氯化钠(9mg/mL)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.2。

244.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(0.05mg/mL)、氯化钠(9mg/mL)、靛蓝胭脂红(0.015mg/mL)和荧光素(0.006mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.2。

245.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(0.1mg/mL)、氯化钠(9mg/mL)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.2。

246.权利要求224所述的药物溶液，其包含水、阿托品(0.05mg/mL)、氯化钠(9mg/mL)、亚甲蓝(0.003mg/mL)和荧光素(0.004mg/mL)，其中所述溶液的pH值用硫酸调整到4.2。

247.诱导哺乳动物抗胆碱能作用的方法，其包括给予所述哺乳动物足以诱导抗胆碱能作用的阿托品的有色溶液。

248.权利要求247所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素和亚甲蓝。

249.权利要求247所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素和靛蓝胭脂红。

250.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为甘吡咯溴。

251.权利要求250所述的药物溶液，其中所述颜色为绿色。

252.权利要求251所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素和亚甲蓝。

253.权利要求251所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素和靛蓝胭脂红。

254.权利要求252所述的药物溶液，其中所述溶液是水性的。

255.权利要求253所述的药物溶液，其中所述溶液是水性的。

256.权利要求254或255所述的药物溶液，用作药剂。

257.权利要求250所述的药物溶液，其包含水、0.002mg/mL到2.0mg/mL范围的甘吡咯溴、0.001到0.05mg/mL范围的亚甲蓝、和0.001到0.1mg/mL范围的荧光素。

258.权利要求257所述的药物溶液，其包含0.05mg/mL到1.0mg/mL范围的甘吡咯溴、0.002到0.02mg/mL范围的亚甲蓝、和0.002到0.02mg/mL范围的荧光素。

259.权利要求258所述的药物溶液，其包含浓度为0.2mg/mL的甘吡咯溴、浓度为0.003mg/mL的亚甲蓝、和浓度为0.004mg/mL的荧光素。

260.权利要求250所述的药物溶液，其包含水、0.002mg/mL到2.0mg/mL范围的甘吡咯溴、0.001到0.05mg/mL范围的靛蓝胭脂红、和0.001到0.4mg/mL范围的荧光素。

261.权利要求260所述的药物溶液，其包含0.001mg/mL到1.0mg/mL范围的甘吡咯溴、0.001到0.03mg/mL范围的靛蓝胭脂红、和0.002到0.2mg/mL范围的荧光素。

262.权利要求261所述的药物溶液，其包含浓度为0.2mg/mL的甘吡咯溴、浓度为0.015mg/mL的靛蓝胭脂红、和浓度为0.006mg/mL的荧光素。

263.权利要求250所述的药物溶液，其包含无菌水溶液，其中每mL含有水、甘吡咯溴(0.2mg)、苄醇(0.9％w/v)、亚甲蓝(0.003mg)和荧光素(0.004mg)。

264.权利要求250所述的药物溶液，其包含无菌水溶液，其中每mL含有水、甘吡咯溴(0.2mg)、苄醇(0.9％w/v)、靛蓝胭脂红(0.015mg)和荧光素(0.006mg)。

265.诱导哺乳动物抗胆碱能作用的方法，其包括给予所述哺乳动物足以诱导抗胆碱能作用的甘吡咯溴的有色溶液。

266.权利要求265所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素和亚甲蓝。

267.权利要求265所述的方法，其中所述溶液的颜色来自荧光素和靛蓝胭脂红。

268.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为更他铵。

269.权利要求268所述的药物溶液，其中所述颜色为鲜橙色。

270.权利要求268所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

271.权利要求268所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素，并且所述溶液是水性的。

272.权利要求271所述的药物溶液，用作药剂。

273.权利要求268所述的药物溶液，其包含水、0.1mg/mL到250mg/mL范围的更他铵和7到250mg/mL范围的荧光素。

274.权利要求273所述的药物溶液，其包含1mg/mL到50mg/mL范围的更他铵和7到100mg/mL范围的荧光素。

275.引起哺乳动物肌肉松弛反应的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以引起肌肉松弛反应的更他铵的有色溶液。

276.权利要求275所述的方法，其中所述溶液是水性的，并且所述颜色为鲜橙色，并且所述鲜橙色来自荧光素。

277.权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物为米库铵。

278.权利要求277所述的药物溶液，其中所述颜色为鲜橙色。

279.权利要求277所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素。

280.权利要求277所述的药物溶液，其中所述溶液的颜色来自荧光素，并且所述溶液是水性的。

281.权利要求280所述的药物溶液，用作药剂。

282.权利要求277所述的药物溶液，其包含水、0.1mg/mL到250mg/mL范围的米库铵和7到250mg/mL范围的荧光素。

283.权利要求282所述的药物溶液，其包含1mg/mL到50mg/mL范围的米库铵和7到100mg/mL范围的荧光素。

284.引起哺乳动物肌肉松弛反应的方法，包括给予所述哺乳动物治疗有效量的、足以引起肌肉松弛反应的米库铵的有色溶液。

285.权利要求284所述的方法，其中所述溶液是水性的，并且所述颜色为鲜橙色，并且所述鲜橙色颜色来自荧光素。