CN101381146A - 降解污水中亚硝基二甲胺的方法 - Google Patents

降解污水中亚硝基二甲胺的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101381146A
CN101381146A CNA2008101370104A CN200810137010A CN101381146A CN 101381146 A CN101381146 A CN 101381146A CN A2008101370104 A CNA2008101370104 A CN A2008101370104A CN 200810137010 A CN200810137010 A CN 200810137010A CN 101381146 A CN101381146 A CN 101381146A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nitrosodimethylamine
sewage
ozone
degradation
concentration
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2008101370104A
Other languages
English (en)
Inventor
陈忠林
徐冰冰
齐飞
杨磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Institute of Technology
Original Assignee
Harbin Institute of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Institute of Technology filed Critical Harbin Institute of Technology
Priority to CNA2008101370104A priority Critical patent/CN101381146A/zh
Publication of CN101381146A publication Critical patent/CN101381146A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)

Abstract

降解污水中亚硝基二甲胺的方法，它涉及一种降解亚硝基二甲胺的方法。本发明解决了采用紫外线辐射降解亚硝基二甲胺所得的主要产物二甲胺和亚硝酸盐容易再次生成亚硝基二甲胺的问题。本发明方法如下：在臭氧初始浓度为6.4mg·L－1的条件下将污水通入光降解反应器中，同时开启紫外灯和磁力循环泵，并采取光降解反应器底部曝气的方式使光降解反应器中臭氧的浓度保持为2.64mg·L－1～7.0mg·L－1，污水在光降解反应器中停留时间为15～20min，即完成对污水中亚硝基二甲胺的降解。相同氯化消毒的条件下采用本发明方法水样的亚硝基二甲胺的再生成量仅为采用紫外线辐射的亚硝基二甲胺再生成量的5％以下。

Description

降解污水中亚硝基二甲胺的方法
技术领域
本发明涉及一种降解亚硝基二甲胺的方法。
背景技术
亚硝基二甲胺是一种高水溶性的半挥发性污染物，在常规的水处理工艺(混凝-沉淀-过滤-消毒)中难以被有效地去除，目前，紫外线辐射是降解水中亚硝基二甲胺最为常用的方法。亚硝基二甲胺具有很高的光活性，在225nm和250nm之间有强吸收(λmax＝228nm)，在300～350nm间有二级吸收。当亚硝基二甲胺处于紫外辐射环境中时，能够发生快速光解，紫外降解后的主要产物为甲胺、二甲胺、亚硝酸盐和硝酸盐。但值得关注的是作为主要产物的二甲胺和亚硝酸盐是生成亚硝基二甲胺的主要前驱物质。一旦条件适宜，二甲胺和亚硝酸盐发生反应，再次生成具有强致癌性的亚硝基二甲胺。因此，单独使用紫外线辐射去除水中亚硝基二甲胺污染存在一定隐患。
发明内容
本发明的目的是为了解决采用紫外线辐射降解亚硝基二甲胺所得的主要产物二甲胺和亚硝酸盐容易再次生成亚硝基二甲胺的问题，提供了一种降解亚硝基二甲胺的方法。
本发明降解污水中亚硝基二甲胺的方法如下：在臭氧初始浓度为6.4mg·L-1的条件下将含有亚硝基二甲胺的污水通入光降解反应器中，同时开启紫外灯和磁力循环泵，并采取光降解反应器底部曝气的方式使光降解反应器中臭氧的浓度保持为2.64mg·L-1～7.0mg·L-1，含有亚硝基二甲胺的污水在光降解反应器中停留时间为15～20min，即完成对污水中亚硝基二甲胺的降解。
采用本发明的方法在不同臭氧浓度下对亚硝基二甲胺含量为0.1mmol·L-1～0.54mmol·L-1的污水去除率均达到99％以上。采用紫外线降解污水中的亚硝基二甲胺时，二甲胺和亚硝酸盐是亚硝基二甲胺主要的降解产物。采用本发明的方法降解污水中的亚硝基二甲胺时，二甲胺的生成量随着臭氧浓度的增大而减小。亚硝酸盐的生成量随着臭氧的引入而急剧减小，硝酸盐的生成量迅速增加，硝酸盐成为本发明方法降解亚硝基二甲胺的主要无机氮产物，本发明方法因为引入了臭氧，所以改变了产物的生成情况，不仅促进了二甲胺向甲胺的转化，同时也促进了亚硝酸盐向硝酸盐的转化。在相同的条件下，经过本发明的方法处理后水样经过氯化消毒实验后的亚硝基二甲胺的再生成量仅为单独采用紫外线辐射水样中亚硝基二甲胺再生成量的5％以下，可见本发明方法比单独采用紫外线辐射能更有效地抑制亚硝基二甲胺的再生成。
附图说明
图1是采用本发明方法在不同臭氧浓度下降解亚硝基二甲胺效果与采用紫外线辐射降解亚硝基二甲胺的效果对比图，-□-代表单独采用紫外线辐射处理亚硝基二甲胺的效果曲线，-○-代表采用本发明方法在臭氧浓度为2.64mg·L-1条件下处理亚硝基二甲胺的效果曲线，-△-代表采用本发明方法在臭氧浓度为4.35mg·L-1条件下处理亚硝基二甲胺的效果曲线，
Figure A200810137010D00041
代表采用本发明方法在臭氧浓度为6.64mg·L-1条件下处理亚硝基二甲胺的效果曲线。
图2是不同臭氧浓度下降解亚硝基二甲胺所得产物的对比图，A代表在长波紫外线的条件下辐射，B代表在中波紫外线和臭氧浓度为2.64mg·L-1的条件下辐射，C代表在短波紫外线和臭氧浓度为4.35mg·L-1的条件下辐射，D代表在真空紫外线和臭氧浓度为6.64mg·L-1的条件下辐射；
Figure A200810137010D00042
代表二甲胺的生成量，代表甲胺的生成量，
Figure A200810137010D00044
代表亚硝酸盐的生成量，
Figure A200810137010D00045
代表硝酸盐的生成量。
图3是具体实施方式一中采用紫外线辐射和本发明方法处理后的水样中经氯化消毒后亚硝基二甲胺再生成量的对比图，
Figure A200810137010D00046
代表采用本发明方法处理后水样中亚硝基二甲胺的再生成量，
Figure A200810137010D00047
代表采用紫外线辐射处理后水样中亚硝基二甲胺的再生成量。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式中降解污水中亚硝基二甲胺的方法如下：在臭氧初始浓度为6.4mg·L-1的条件下将含有亚硝基二甲胺的污水通入光降解反应器中，同时开启紫外灯和磁力循环泵，并采取光降解反应器底部曝气的方式使光降解反应器中臭氧的浓度保持为2.64mg·L-1～7.0mg·L-1，含有亚硝基二甲胺的污水在光降解反应器中停留时间为15～20min，即完成对污水中亚硝基二甲胺的降解。
本实施方式对亚硝基二甲胺含量为0.1mmol·L-1～0.54mmol·L-1、pH为6.0的污水在辐射强度为1000μW·cm-2的条件下，对污水分别采用紫外线辐射和本发明的方法进行处理，两种方法对污水中亚硝基二甲胺降解的效能对比图如图1所示，当采用本发明的方法把臭氧被引入到紫外线辐射体系后，臭氧在紫外线辐射下能够形成具有强氧化性的羟基自由基，紫外线和羟基自由基都参与对亚硝基二甲胺的降解，而且随着臭氧浓度越大，这种协同作用就越明显，臭氧和紫外线的协同作用加快了对亚硝基二甲胺的降解速率，比单独采用紫外线辐射降解亚硝基二甲胺的速率高，在不同臭氧浓度下，采用本发明的方法对亚硝基二甲胺的去除率均达到99％以上。
本实施方式对亚硝基二甲胺含量为0.1mmol·L-1、pH为6.0的污水在辐射强度为1000μW·cm-2的条件下，分别采用紫外线辐射和本发明的方法进行处理，经过两种方法处理后污水中亚硝基二甲胺降解产物二甲胺和亚硝酸盐的生成量如图2所示，由图2可知，采用紫外线降解污水中的亚硝基二甲胺时，二甲胺和亚硝酸盐是亚硝基二甲胺主要的降解产物。采用本发明的方法降解污水中的亚硝基二甲胺时，二甲胺的生成量随着臭氧浓度的增大而减小。亚硝酸盐的生成量随着臭氧的引入而急剧减小，硝酸盐的生成量迅速增加，硝酸盐成为本发明方法降解亚硝基二甲胺的主要无机氮产物，由此可知，本发明方法因为引入了臭氧，所以改变了产物的生成情况，不仅促进了二甲胺向甲胺的转化，同时也促进了亚硝酸盐向硝酸盐的转化。
本实施方式对亚硝基二甲胺含量为0.54mmol·L-1、pH为6.0的污水在辐射强度为1000μW·cm-2的条件下，分别采用紫外线辐射和本发明方法在臭氧浓度为6.64mg·L-1时进行处理，将处理后的水样进行氯化消毒实验，考察亚硝基二甲胺的再生成的情况，结果如图3所示，经过紫外线辐射后的水样亚硝基二甲胺的再生成量较大，而经过本发明的方法处理后水样的亚硝基二甲胺的再生成量仅为单独采用紫外线辐射水样中亚硝基二甲胺再生成量的5％以下，可见本发明方法比单独采用紫外线辐射能更有效地抑制亚硝基二甲胺的再生成。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是在臭氧的浓度为2.65mg·L-1～6.9mg·L-1的条件下反应。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一不同的是在臭氧的浓度为2.68mg·L-1～6.5mg·L-1的条件下反应。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一不同的是在臭氧的浓度为3mg·L-1～6mg·L-1的条件下反应。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一不同的是在臭氧的浓度为3.5mg·L-1～5.8mg·L-1的条件下反应。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一不同的是在臭氧的浓度为4mg·L-1～5mg·L-1的条件下反应。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一不同的是在臭氧的浓度为4.5mg·L-1的条件下反应。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一不同的是停留时间为16～19min。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一不同的是停留时间为17～18min。其它与具体实施方式一相同。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一不同的是停留时间为17.5min。其它与具体实施方式一相同。

Claims (10)

1、一种降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于降解污水中亚硝基二甲胺的方法如下：在臭氧初始浓度为6.4mg·L-1的条件下将含有亚硝基二甲胺的污水通入光降解反应器中，同时开启紫外灯和磁力循环泵，并采取光降解反应器底部曝气的方式使光降解反应器中臭氧的浓度保持为2.64mg·L-1～7.0mg·L-1，含有亚硝基二甲胺的污水在光降解反应器中停留时间为15～20min，即完成对污水中亚硝基二甲胺的降解。
2、根据权利要求1所述的降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于在臭氧的浓度为2.65mg·L-1～6.9mg·L-1的条件下反应。
3、根据权利要求1所述的降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于在臭氧的浓度为2.68mg·L-1～6.5mg·L-1的条件下反应。
4、根据权利要求1所述的降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于在臭氧的浓度为3mg·L-1～6mg·L-1的条件下反应。
5、根据权利要求1所述的降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于在臭氧的浓度为3.5mg·L-1～5.8mg·L-1的条件下反应。
6、根据权利要求1所述的降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于在臭氧的浓度为4mg·L-1～5mg·L-1的条件下反应。
7、根据权利要求1所述的降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于在臭氧的浓度为4.5mg·L-1的条件下反应。
8、根据权利要求1所述的降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于停留时间为16～19min。
9、根据权利要求1所述的降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于停留时间为17～18min。
10、根据权利要求1所述的降解污水中亚硝基二甲胺的方法，其特征在于停留时间为17.5min。
CNA2008101370104A 2008-08-27 2008-08-27 降解污水中亚硝基二甲胺的方法 Pending CN101381146A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008101370104A CN101381146A (zh) 2008-08-27 2008-08-27 降解污水中亚硝基二甲胺的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2008101370104A CN101381146A (zh) 2008-08-27 2008-08-27 降解污水中亚硝基二甲胺的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101381146A true CN101381146A (zh) 2009-03-11

Family

ID=40461231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2008101370104A Pending CN101381146A (zh) 2008-08-27 2008-08-27 降解污水中亚硝基二甲胺的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101381146A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102060367A (zh) * 2010-11-16 2011-05-18 同济大学 一种去除水中二甲基亚硝胺的方法
CN106746018A (zh) * 2017-01-14 2017-05-31 冯志祥 一种有机氨氮处理方法
CN109879498A (zh) * 2019-03-11 2019-06-14 上海琸域环境工程有限公司 污染地下水中n-亚硝基二甲胺的降解方法
CN114660195A (zh) * 2022-03-16 2022-06-24 广东工业大学 一种测定水中总n-亚硝胺生成势的方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102060367A (zh) * 2010-11-16 2011-05-18 同济大学 一种去除水中二甲基亚硝胺的方法
CN102060367B (zh) * 2010-11-16 2012-03-21 同济大学 一种去除水中二甲基亚硝胺的方法
CN106746018A (zh) * 2017-01-14 2017-05-31 冯志祥 一种有机氨氮处理方法
CN109879498A (zh) * 2019-03-11 2019-06-14 上海琸域环境工程有限公司 污染地下水中n-亚硝基二甲胺的降解方法
CN114660195A (zh) * 2022-03-16 2022-06-24 广东工业大学 一种测定水中总n-亚硝胺生成势的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gómez-Pacheco et al. Tetracycline degradation in aqueous phase by ultraviolet radiation
Ryu et al. Degradation synergism between sonolysis and photocatalysis for organic pollutants with different hydrophobicity: A perspective of mechanism and application for high mineralization efficiency
Serrano-Martínez et al. Degradation and toxicity evaluation of azo dye Direct red 83: 1 by an advanced oxidation process driven by pulsed light
CN101381146A (zh) 降解污水中亚硝基二甲胺的方法
CN1884126A (zh) 水处理方法和水处理装置
Liu et al. Performance and mechanism of phycocyanin removal from water by low-frequency ultrasound treatment
Bokhari et al. Degradation Study of CI Reactive Yellow 145 by Advanced Oxidation Process.
CN112759157A (zh) 电离辐射协同臭氧催化去除废水中抗生素的方法
Golmohammadi et al. Removal of blue cat 41 dye from aqueous solutions with ZnO nanoparticles in combination with US and US-H2O2 advanced oxidation processes
Khajeh et al. Combination of hydrodynamic cavitation with oxidants for efficient treatment of synthetic and real textile wastewater
JP2006341229A (ja) シアン化合物含有排水の高度処理方法
CN104944513A (zh) 一种利用紫外线处理偶氮染料废水的方法
US20160075575A1 (en) Special palladium catalyst for sewage treatment and use thereof
Xie et al. Effects of acid/alkaline pretreatment and gamma-ray irradiation on extracellular polymeric substances from sewage sludge
CN103102003B (zh) 用于工业废水处理的非均相Fenton反应连续装置及处理工艺
CN102140000A (zh) 一种活性污泥减量与污泥中内分泌干扰物协同去除的工艺
CN105174423A (zh) 一种煤化工生化尾水处理方法
JP5348297B1 (ja) ホルムアルデヒド含有排水の処理方法および処理装置
CN107487911B (zh) 一种增塑剂dinch废水预处理方法
CN212356877U (zh) 一种溴酸盐的光催化分解装置
CN109867324B (zh) 一种提高污水絮凝处理效果的方法
CN103693800A (zh) 一种综合废水深度处理方法
CN1576243A (zh) 一种高效催化臭氧化去除水中有机污染物的方法
CN112777677A (zh) 一种基于消毒技术降解水中嗅味物质的方法
Samarghandi et al. Application of Photo-Fenton process for the removal of nitrate from aqueous solutions

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090311