CN101362209A - 光谱表征金纳米粒子的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种光谱表征金纳米粒子的制备方法,该方法采用原位还原法的原理进行金纳米离子的制备。该方法制备出的金纳米离子的催化性能良好,而且操作简单,不会造成金纳米粒子的大量流失,特别适用于大规模的生产制造。
Description
一、技术领域:
本发明涉及纳米材料的制备方法,特别是一种光谱表征金纳米粒子的制备方法。
二、背景技术:
金纳米粒子不仅具有量子尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应,而且还具有独特的电学、光学和催化性能,并能通过自组装形成新的纳米结构。目前制备金纳米粒子的方法主要有:浸渍法,共沉淀法,离子交换法等。上述方法在还原过程中容易造成金纳米粒子的大量聚集,而且操作过程复杂,很难得到长效的高活性负载型纳米金催化剂。
三、发明内容:
本发明的目的是克服上述不足问题,提供一种光谱表征金纳米粒子的制备方法。该方法除了可以制备出催化性能良好的外,还具有操作简单,不会造成金纳米粒子的大量流失的特点。
本发明为实现上述目的所采用的技术方案是:光谱表征金纳米粒子的制备方法,将20ml浓度为0.03mol/L的AuCl3水溶液,20mg的异丙基丙烯酰胺微球和40ml乙醇和水的混合溶剂置于容器中,超生振荡使微球充分分散,然后在油浴中磁力搅拌下充分反应,当混合溶液变成淡紫红色时,将所得反应液进行离心处理,最后冷冻干燥。
所述所用的乙醇和水溶液中乙醇和水的体积比为8:5。
所述在油浴中磁力搅拌下反应3-5小时。
所述将所得反应液进行离心处理时,应在5000r/min下离心处理3次。
本发明的特点:本发明采用原位还原法的原理进行金纳米离子的制备。该方法制备出的金纳米离子的催化性能良好,而且操作简单,不会造成金纳米粒子的大量流失,特别适用于大规模的生产制造。
四、具体实施方式:
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明,但不限于具体实施例。
光谱表征金纳米粒子的制备方法的具体实施步骤如下:
1、配置乙醇和水的混合溶液40ml,其中乙醇和水溶液中乙醇和水的体积比为8:5。
2、将20ml浓度为0.03mol/L的AuCl3水溶液,20mg的异丙基丙烯酰胺微球和40ml乙醇和水的混合溶剂置于容器中,超生振荡使微球充分分散。
3、然后在油浴中磁力搅拌下充分反应3-5小时。
4、当混合溶液变成淡紫红色时,将所得反应液在5000r/min下离心处理3次。
5、最后冷冻干燥。
Claims (4)
1、光谱表征金纳米粒子的制备方法,其特征是:将20ml浓度为0.03mol/L的AuCl3水溶液,20mg的异丙基丙烯酰胺微球和40ml乙醇和水的混合溶剂置于容器中,超生振荡使微球充分分散,然后在油浴中磁力搅拌下充分反应,当混合溶液变成淡紫红色时,将所得反应液进行离心处理,最后冷冻干燥。
2、根据权利要求1所述的光谱表征金纳米粒子的制备方法,其特征是:所用的乙醇和水溶液中乙醇和水的体积比为8:5。
3、根据权利要求1所述的光谱表征金纳米粒子的制备方法,其特征是:在油浴中磁力搅拌下反应3-5小时。
4、根据权利要求1所述的光谱表征金纳米粒子的制备方法,其特征是:将所得反应液进行离心处理时,应在5000r/min下离心处理3次。
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CNA2008100132490A CN101362209A (zh) | 2008-09-12 | 2008-09-12 | 光谱表征金纳米粒子的制备方法 |
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CN102861922A (zh) * | 2012-09-07 | 2013-01-09 | 湖南科技大学 | 以小分子为稳定剂合成荧光金纳米量子点的方法 |
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2008
- 2008-09-12 CN CNA2008100132490A patent/CN101362209A/zh active Pending
Cited By (2)
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CN102861922B (zh) * | 2012-09-07 | 2015-05-27 | 湖南科技大学 | 以小分子为稳定剂合成荧光金纳米量子点的方法 |
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PB01 | Publication | ||
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Open date: 20090211 |