CN101361495A - 一种驱鸟组合物及其胶体合剂、胶悬剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种驱鸟组合物包括以总重量百分比计的下述组分：驱鸟香料选自邻氨基苯甲酸甲酯1％～50％，鱼腥草精油0.1％～5％或麝香T10％～21％中的一种或两种；抗氧化剂选自2，6－二叔丁基对甲酚或抗坏血酸钠中的一种或两种，0.02％～0.5％，其余为缓释载体。用该驱鸟组合物制成驱鸟胶体合剂，其缓释载体包括有机碱或无机碱、不饱和脂肪酸、防腐剂、乳化、稳定剂、抗冻剂等。用该驱鸟组合物制成驱鸟胶悬剂，其缓释载体包括辛烯基琥珀酸淀粉酯钠或β－环糊精，还包括防腐剂、乳化、稳定剂、抗冻剂等。本发明用稀释喷雾方法利用驱鸟香料气味引起鸟类三叉神经产生过敏反应及啄食后引起鸟类生理上产生厌食反应，使用方便，驱避效果好，对鸟类及动植物无害，属环保型生物制剂产品。
Description
技术领域
本发明涉及一种动物驱避剂，具体地说涉及一种驱鸟组合物及其胶体合剂、胶悬剂及其制备方法。
背景技术
近年来，由于人们对鸟类保护意识的增强，自然人文环境的改善，使得鸟类增多，果园、稻田鸟害非常严重。而机场良好的绿化环境和丰富的食物资源更使得鸟类越来越多，“鸟撞”被国际航空联合会升级为A类航空灾难。
在农业方面，由于鸟类的啄食，果园每年损失5％～10％的果品，个别果园的损失率甚至高达30％以上，为防鸟害，果农大都对苹果、梨、桃、葡萄等较大的果实(果穗)进行套袋，或用保护网罩盖处理，可聪明的鸟雀还是能钻进破损或未遮严的保护网并啄破套袋进行危害。在杂交稻制种及商品水稻上受鸟害危害损失产量约10％，个别的受害损失50％以上，农民用扎稻草人、敲锣、悬挂瓶罐、燃放鞭炮等方法驱鸟，这些驱鸟措施投入了大量的人力物力，但收效甚微。在鸟撞飞机的防治方面，一般采用猎枪、捕鸟网、驱鸟粘胶、彩色风轮(恐怖眼)、煤气炮、驱鸟专用车等物理或氨水毒雾、农药毒杀等手段。用猎枪射杀和农药毒杀，虽有明显驱鸟效果，成本也低，但是违反《中华人民共和国野生动物保护法》，且严重地污染了环境，也破坏了生态平衡。捕鸟网对超过鸟网高度的鸟群活动无防治效果。驱鸟专用车及语音驱鸟设备采用模仿鸟类受惊吓时的惨叫声或猛禽的鸣叫等声音驱鸟，通常只能吓唬部分小鸟。煤气炮对于长期习惯机场巨大噪音环境的鸟类，其驱鸟效果也十分有限。
目前，市场上出现了几种驱鸟产品，其组分主要是，以苦参、苦皮藤、百部、狼毒等植物原料提取的驱鸟组合物及以福美双、丁硫克百威、蒽醌、硫酸铝铵等农用化学品原料配制的驱鸟组合物。它们大都具有很强的毒性，所以驱鸟有效成分含量不可以配得很高，这样就造成驱鸟的效果不好，而且其剂型都为水剂、乳油剂或粉剂，均不可制成缓释或控释制剂，否则将造成较多的农药残留，必然驱鸟的时效性也差。这几种驱鸟组合物主要是利用苦味和毒性达到驱鸟的目的，若长期使用也将对鸟类造成危害。
针对以上现实，迫切需要研究出一种能够有效驱鸟、又不伤害鸟类的、方便使用的、并且无毒无害的驱鸟产品。
发明内容
本发明的目的在于针对现有驱鸟产品及制备方法中存在的不足，提供一种驱鸟组合物。使鸟类闻到后，令其三叉神经产生过敏反应及啄食后引起鸟类生理上产生厌食反应，从而使鸟雀飞离或迁徙觅食、嬉戏、栖息、筑巢场所，在其记忆期内不会再来。
本发明的进一步目的是提供采用所述驱鸟组合物制得的胶体合剂、胶悬剂及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种驱鸟组合物，包括以总重量百分比计的下述组分：驱鸟香料选自邻氨基苯甲酸甲酯1％～50％，鱼腥草精油0.1％～5％或麝香T10～21％中的一种或两种；抗氧化剂选自2，6-二叔丁基对甲酚、抗坏血酸钠中的一种或两种，0.02％～0.5％，其余为缓释载体。
一种采用上述驱鸟组合物制成的胶体合剂，所述的邻氨基苯甲酸甲酯总重量百分比含量为35％～50％；所述的鱼腥草精油3.5％～5％、所述的麝香T5％～11％；所述的抗氧化剂0.4％～0.5％；所述的缓释载体，包括以总重量百分比计的下述组分：不饱和脂肪酸16％～31％选自动物油酸或植物油酸中一种或两种；有机碱吗啉或无机碱氢氧化钾中的一种3.5％～9.5％；乳化、稳定剂选自聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯或烷基酚聚氧乙烯(10)醚中的一种2％～6.5％；络合剂选自乙二胺四乙酸二钠0.05％～0.1％；防腐剂选自对羟基苯甲酸甲(丙)酯0.25％～0.4％。
为了适用于低温环境，所述的胶体合剂中还添加了以总重量百分比计的抗冻剂，所述的抗冻剂选自乙二醇或丙三醇中的一种为10％～20％。
一种制备所述胶体合剂的方法，包括以下步骤：
(1)、按组分比例将驱鸟香料和大部分抗氧化剂搅拌溶解，混合稳定；
(2)、按组分比例将有机碱或无机碱加入抗冻剂中搅拌溶解，混合稳定；
(3)、在步骤(2)的混合物中按组分比例加入植物油酸进行混合反应，并加入余量抗氧化剂搅拌溶解，混合稳定；
(4)、将步骤(1)的混合物和步骤(3)制得的反应物混合，并加入络合剂、防腐剂及乳化稳定剂搅拌、混合稳定，检验，得到成品。
上述的胶体合剂的制备方法，是在常压下操作，所述的步骤(3)中的混合反应在反应釜中的搅拌时间应在60分钟以上，并检验反应物胶体溶液的PH值应为6.8～8.8。
一种采用驱鸟组合物制成的胶悬剂，以总重量百分比计，所述的邻氨基苯甲酸甲酯为1％～5％；所述的鱼腥草精油0.1％～0.5％、所述的麝香T15％～21％；所述的抗氧化剂0.02％～0.5％；所述的缓释载体包括下述组分：辛烯基琥珀酸淀粉酯钠15％～20％或3-环糊精3％～5％一种或两种；乳化、稳定剂选自聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯2％～3％；络合剂选自乙二胺四乙酸二钠0.1％～0.2％；防腐剂选自苯甲酸0.25％～0.5％；去离子水48％～50％；酸碱度调节剂选自三聚磷酸钠，适量添加。
为了适用于低温环境，所述的胶悬剂还添加了以总重量百分比计的抗冻剂和增稠抗结剂，所述的抗冻剂选自乙二醇2％～3％；所述的增稠抗结剂选自高纯蒙脱土3％～5％。
一种制备所述胶悬剂的方法，包括以下步骤：
(1)、按组分比例将驱鸟香料和抗氧化剂搅拌溶解，加入大部分乳化、稳定剂混合稳定；
(2)、按组分比例将辛烯基琥珀酸淀粉酯钠或β-环糊精加入去离子水中加热搅拌溶解，混合稳定；
(3)、将步骤(1)制得的混合物和步骤(2)制得的胶体溶液高速搅拌包合，制得微囊，再加入防腐剂及余量乳化稳定剂、增稠抗结剂、抗冻剂及酸碱度调节剂搅拌混合稳定，检验。
(4)、将步骤(3)制得的混合物用胶体磨进行均质，检验，得到成品。
上述胶悬剂的制备方法，所述的步骤(2)中加热温度为70～90℃，搅拌时间在120分钟以上。
所述的步骤(3)中包合温度为50℃，搅拌时间在120分钟以上，检验混合物乳液的PH值为6.8～7.8。
本发明的使用方法是，将上述驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂兑水稀释1～500倍，喷雾。
本发明的积极效果：由于采用对生物无害的驱鸟有效成分及各种添加剂，以及采用缓释载体技术，通过驱鸟组合物制剂的大量实验研究表明，驱鸟组合物是非农药制品，对生物无害，不污染环境；使用方便，驱鸟有效成分含量高，时效长，效果好，喷施成本低。
以下将结合实施例，对本发明进行较为详细的说明。
具体实施方式
实施例1 驱鸟胶体合剂及其制备方法
驱鸟胶体合剂组分：邻氨基苯甲酸甲酯500克，鱼腥草精油50克，2，6-二叔丁基对甲酚5克、聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯60克、对羟基苯甲酸甲酯4克、乙二胺四乙酸二钠1克、乙二醇100克、吗啉65克、动物油酸215克。
制备上述驱鸟胶体合剂，操作压力为常压。步骤如下：
(1)取邻氨基苯甲酸甲酯500克、鱼腥草精油50克、在反应釜中混合，加入2，6-二叔丁基对甲酚3克搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，用气相色谱检验混合液中各成分的含量。
(2)取乙二醇100克，加入吗啉65克，在反应釜中混合搅拌均匀，检验混合液的碱度。
(3)取植物油酸215克加入步骤(2)的混合液中混合搅拌，并加入2，6-二叔丁基对甲酚2克搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，检验胶体溶液的PH值为6.8-8.8。
(4)将步骤(1)制得的混合液加入步骤(3)制得的胶体溶液中混合，再加入聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯60克、对羟基苯甲酸甲酯4克、乙二胺四乙酸二钠1克，搅拌60分钟以上后，检验混合液的PH值为6.8～7.8。得到成品。
实施例2 驱鸟胶体合剂及其制备方法
驱鸟胶体合剂组分：邻氨基苯甲酸甲酯450克，鱼腥草精油45克，2，6-二叔丁基对甲酚5克、对羟基苯甲酸甲酯2.5克、聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯65克、乙二胺四乙酸二钠0.5克、乙二醇200克、氢氧化钾38克、植物油酸194克。
制备上述驱鸟胶体合剂，操作压力为常压。步骤如下：
(1)取邻氨基苯甲酸甲酯450克、鱼腥草精油50克，在反应釜中混合，加入2，6-二叔丁基对甲酚3克，搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，用气相色谱检验混合液中各成分的含量。
(2)取乙二醇200克，加入氢氧化钾38克，在反应釜中搅拌溶解，检验混合液的碱度。
(3)取植物油酸194克，加入(2)的混合液中搅拌，并加入2，6-二叔丁基对甲酚2克，搅拌溶解，检验胶体溶液的PH值为6.8～8.8。
(4)将步骤(1)制得的混合液加入步骤(3)制得的胶体溶液中混合，加入对羟基苯甲酸甲酯2.5克、乙二胺四乙酸二钠0.5克，搅拌溶解，再加入聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯65克混合搅拌60分钟以上后，检验混合液的PH值为6.8～7.8得到成品。
实施例3 驱鸟胶体合剂及其制备方法
驱鸟胶体合剂组分：邻氨基苯甲酸甲酯405克，鱼腥草精油40克，麝香T110克，2，6-二叔丁基对甲酚5克、对羟基苯甲酸甲酯2.5克、聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯35克、乙二胺四乙酸二钠0.5克、乙二醇200克、氢氧化钾36克、植物油酸166克。
制备上述驱鸟胶体合剂，操作压力为常压。步骤如下：
(1)取邻氨基苯甲酸甲酯405克、鱼腥草精油40克、麝香T110克、在反应釜中混合，加入2，6-二叔丁基对甲酚3克，搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，用气相色谱检验混合液中各成分的含量。
(2)取乙二醇200克，加入氢氧化钾36克，在反应釜中搅拌溶解后，检验混合液的碱度。
(3)取植物油酸166克，加入步骤(2)的混合溶液中搅拌，并加入2，6-二叔丁基对甲酚2克搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，检验胶体溶液的PH值为6.8-8.8。
(4)将步骤(1)制得的混合液加入(3)制得的胶体溶液中混合，加入聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯35克、对羟基苯甲酸甲酯2.5克、乙二胺四乙酸二钠0.5克，搅拌60分钟以上后，检验混合液的PH值为6.8-7.8得到成品。
实施例4 驱鸟胶体合剂及其制备方法
驱鸟胶体合剂组分：邻氨基苯甲酸甲酯350克，鱼腥草精油35克，麝香T 50克，2，6-二叔丁基对甲酚4克、烷基酚聚氧乙烯(10)醚55克、吗啉93克、动物油酸307克、丙三醇100克羟基苯甲酸甲酯4克、乙二胺四乙酸二钠1克。
制备上述驱鸟胶体合剂，操作压力为常压。步骤如下：
(1)取邻氨基苯甲酸甲酯350克、鱼腥草精油35克、麝香T50克、在反应釜中混合，加入2，6-二叔丁基对甲酚2克搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，用气相色谱检验混合液中各成分的含量。
(2)取丙三醇100克，加入吗啉93克，在反应釜中混合搅拌均匀，检验混合液的碱度。
(3)取植物油酸307克加入(2)的混合液中混合搅拌，并加入2，6-二叔丁基对甲酚2克搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，检验胶体溶液的PH值为6.8～8.8。
(4)将(1)制得的混合液加入(3)制得的胶体溶液中混合，加入烷基酚聚氧乙烯(10)醚55克、对羟基苯甲酸甲酯4克、乙二胺四乙酸二钠1克，搅拌60分钟以上后，检验混合液的PH值为6.8～7.8。得到成品。
实施例5 驱鸟胶悬剂及其制备方法
驱鸟胶悬剂组分：邻氨基苯甲酸甲酯50克，鱼腥草精油5克，麝香T150克、2，6-二叔丁基对甲酚0.7克、聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯30克、抗坏血酸钠5克、乙二胺四乙酸二钠2克、乙二醇22克、苯甲酸钠2.3克、枸橼酸2.5克、去离子水500克、辛烯基琥珀酸淀粉酯钠150克、β-环糊精30克、高纯蒙脱土50克、三聚磷酸钠适量。
制备上述驱鸟胶悬剂，操作压力为常压。步骤如下：
(1)、取邻氨基苯甲酸甲酯50克、鱼腥草精油5克，在反应釜中混合，加入2，6-二叔丁基对甲酚0.7克，搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，用气相色谱检验混合液中各成分的含量，再加入聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯30克搅拌均匀。
(2)、在反应釜中加入去离子水492克，搅拌升温至80℃，加入辛烯基琥珀酸淀粉酯钠180克、β-环糊精30克，保温搅拌至完全溶解，检验溶液的澄明度。
(3)取麝香T 150克，加入(2)的胶体溶液中降温至50℃，保温搅拌120分钟以上，然后加入抗坏血酸钠5克、乙二胺四乙酸二钠4克、苯甲酸钠2.3克、枸橼酸2.5克搅拌溶解。
(4)将步骤(1)制得的混合液加入步骤(3)的胶体混合液中，搅拌60分钟以上，再加入乙二醇30克、高纯蒙脱土50克搅拌均匀，适量加入三聚磷酸钠，检验PH值为6.8～7.8。
(5)将步骤(4)制得的粗品通过胶体磨研磨均质，检验，得到成品。
实施例6 驱鸟胶悬剂及其制备方法
驱鸟胶悬剂组分：邻氨基苯甲酸甲酯20克，鱼腥草精油2克，麝香T200克、2，6-二叔丁基对甲酚0.2克、聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯20克、抗坏血酸钠2克、乙二胺四乙酸二钠1克、乙二醇30克、苯甲酸钠2.3克、枸橼酸2.5克、去离子水480克、辛烯基琥珀酸淀粉酯钠200克、高纯蒙脱土40克、三聚磷酸钠适量。
制备上述驱鸟胶悬剂，操作压力为常压。步骤如下：
(1)、取邻氨基苯甲酸甲酯20克、鱼腥草精油5克，在反应釜中混合，加入2，6-二叔丁基对甲酚0.2克，搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，用气相色谱检验混合液中各成分的含量，再加入聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯20克搅拌均匀。
(2)、在反应釜中加入去离子水480克，搅拌升温至80℃，加入辛烯基琥珀酸淀粉酯钠200克，保温搅拌至完全溶解，检验溶液的澄明度。
(3)取麝香T 200克，加入(2)的胶体溶液中降温至50℃，保温搅拌120分钟以上，然后加入抗坏血酸钠2克、乙二胺四乙酸二钠1克、苯甲酸钠2.3克、枸橼酸2.5克搅拌溶解。
(4)将步骤(1)制得的混合液加入步骤(3)的胶体混合液中，搅拌60分钟以上，再加入乙二醇30克、高纯蒙脱土40克搅拌均匀，适量加入三聚磷酸钠，检验PH值为6.8～7.8。
(5)将步骤(4)制得的粗品通过胶体磨研磨均质，检验，得到成品。
实施例7 驱鸟胶悬剂及其制备方法
驱鸟胶悬剂组分：邻氨基苯甲酸甲酯10克，鱼腥草精油1克，麝香T210克、2，6-二叔丁基对甲酚0.2克、聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯20克、抗坏血酸钠2克、乙二胺四乙酸二钠1克、乙二醇30克、苯甲酸钠2.3克、枸橼酸2.5克、去离子水481克、辛烯基琥珀酸淀粉酯钠160克、β-环糊精50克、高纯蒙脱土30克、三聚磷酸钠适量。
制备上述驱鸟胶悬剂，操作压力为常压。步骤如下：
(1)取邻氨基苯甲酸甲酯10克、鱼腥草精油1克，在反应釜中混合，加入2，6-二叔丁基对甲酚0.2克，搅拌溶解，混合搅拌60分钟以上后，用气相色谱检验混合液中各成分的含量，再加入聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯20克搅拌均匀。
(2)在反应釜中加入去离子水481克，升温至80℃，加入β-环糊精50克、辛烯基琥珀酸淀粉酯钠160克，保温搅拌至完全溶解，检验溶液的澄明度。
(3)取麝香T 210克，加入(2)的胶体溶液中降温至50℃，保温搅拌120分钟以上，然后加入抗坏血酸钠2克、乙二胺四乙酸二钠1克、苯甲酸钠2.3克、枸橼酸2.5克搅拌溶解。
(4)将(1)制得的混合液加入步骤(3)的胶体混合液中，搅拌60分钟以上，再加入乙二醇30克、高纯蒙脱土30克搅拌均匀，适量加入三聚磷酸钠，检验PH值为6.8～7.8。
(5)将步骤(4)制得的粗品通过胶体磨研磨均质，检验，得到成品。
试验实施例1 驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂急毒性研究
驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂作为一种驱避剂，其筛选的原则和目标就是应具有高驱避性，鸟类忌食率要达到75％以上，对喷施的作物果实和草木无伤害，不污染环境，不伤害鸟和有益生物，对人畜安全。由于本驱鸟剂采用兑水喷雾法操作使用，故用原药液按1:2的比例兑水稀释进行急性吸入毒性实验更具代表性。
实验动物为清洁级健康SD大鼠，雌、雄各半，体重180～220克。所有动物实验前进行适应性饲养5天，自由饮水，摄食。采用静式染毒法，将实验动物放在一定体积的密闭容器(染毒柜)里，由于驱鸟胶体合剂比胶悬剂毒性大，因此选胶体合剂9.1ml，加20ml蒸馏水稀释，通过雾化器使其完全雾化于染毒柜中(体积m3)达到所需浓度，一次吸入性染毒2小时。
预试验：大鼠6只，雌、雄各半，剂量为10000mg/m3，观察大鼠24小时内的中毒表现及死亡情况，估计LC50的可能范围。
正式试验：20只大鼠，雌、雄各半。根据预试验情况设定剂量为10000mg/m3的剂量吸入染毒，给药时间为2小时，观察14天内动物中毒表现和死亡情况，判断LC50范围。
结果：10000mg/m3剂量吸入染毒后大鼠未见明显中毒症状，无死亡。观察期结束后解剖存活大鼠，心，肺，肝，脾，胃，肠等脏器未见明显异常。驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂对大鼠急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于10000mg/m3。毒性实验结果详见表1。
表1 驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂对大鼠急性吸入毒性实验结果
| 动物 | 剂量(mg/m3) | 动物数(只) | 死亡数(只) | LC5095％可信限(mg/m3) |
| 雌 | 10000 | 10 | 0 | >10000 |
| 雄 | 10000 | 10 | 0 | >10000 |
结论：按照我国《化学品毒性鉴定技术规范(2005年版)》：受试物驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂对大鼠的急性吸入LC50(2h)雌、雄性均大于10000mg/m3，属无毒类。
试验实施例2 驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂喷施果品后农药残留测定
被检验果品为樱桃、桃子、葡萄、梨、苹果、枸杞6种。
实验方法：选择喷施农药3倍安全间隔期后的果园，将受试药驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂按1:50的比例兑水稀释喷雾于果实上，喷施后4小时取样，依据农业部NY5112-2005、NY5011-2006、NY5086-2005、NY5248-2004无公害食品标准，对果品的敌敌畏、毒死蜱、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、乐果、氰戊菊酯、百菌清、砷(以AS计)、铅(以Pb计)、镉(以Cd计)残留及感观等项目进行比较测定。对不同果品农药残留检测结果如表2所示。
表2 驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂果园喷施后对果品农残测定结果
结论：依据农业部NY5112-2005、NY5011-2006、NY5086-2005、NY5248-2004标准判定，该驱鸟产品使用对农作物安全。表中被检果品除所示检测项目外，还对其中葡萄、苹果、梨中的甲霜灵、三锉酮、多菌灵、马拉硫磷四项含量进行了测定，均未检出残留。
试验实施例3 驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂饲喂鸽子、麻雀驱避效应
实验对象为鸽子10只、麻雀10只。实验方法是将受试鸽子、麻雀每2只一组圈于铁丝笼(40×30×30cm3)内，用稻谷、粟米、纯水适应性饲养5天，鸽子每笼每天定时投放稻谷30g、粟米20g、纯水20g；麻雀每笼每天定时投放稻谷10g、粟米5g、纯水5g，并在每只笼中放置足够数量的砂粒。定时观测它们的进食量及身体反应，记录如表3所示：
表3 鸽子、麻雀适应性饲喂期间进食量及身体反应记录
将本发明驱鸟胶体合剂1:100倍兑水稀释喷雾于1000g稻谷上及驱鸟胶悬剂1:200倍兑水稀释喷雾于625g粟米上，并把处理过的稻谷和粟米晾干备用。实验时将适应性饲喂的鸽子、麻雀第一组用作对照，每天鸽子笼定时投放稻谷30g、粟米20g、纯水20g；麻雀笼定时投放稻谷10g、粟米5g、纯水5g。第二组、第三组用于饲喂被驱鸟胶体合剂处理过的稻谷和粟米，每天鸽子笼定时投放稻谷30g、粟米20g、纯水20g；麻雀笼定时投放稻谷10g、粟米5g、纯水5g。第四组、第五组用于饲喂被驱鸟胶悬剂处理过的稻谷和粟米，每天鸽子笼定时投放稻谷30g、粟米20g、纯水20g；麻雀笼定时投放稻谷10g、粟米5g、纯水5g。实验要求进行5天以上，因麻雀拒食死亡，实验4天后中断。饲喂实验时同样在每只笼中放置足够数量的砂粒，并定时观测它们的进食量及身体反应。实验记录如表4所示：
表4 驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂饲喂实验记录
从表4可以看出试验第4天反映出了圈笼饲喂实验的局限性，但以实验三天的数据分析来看是具代表性的，能够反应本发明驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂饲喂驱避效应的真实水平。实验结果如表5所示。
表5 驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂饲喂实验结果
| 食物 | 平均体重的增加(g) | 平均吃食量(g) | 身体反应 |
| 对照 | 鸽子±0 麻雀±0 | 鸽子50 麻雀15 | 正常 |
| 经胶体合剂处理 | 鸽子-7.2 麻雀-3.5 | 鸽子19.5 麻雀5.5 | 躁动 萎靡不振 |
| 经胶悬剂处理 | 鸽子-7.2 麻雀-3.5 | 鸽子14.5 麻雀3.75 | 躁动 萎靡不振 |
由于圈笼饲喂实验的局限性，造成了受试鸟雀对食物的非选择性，实验的鸽子、麻雀在饲喂了经驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂处理的食物后生理上产生了厌食反应使得吃食量减少，体重减轻；又因气味引起三叉神经产生过敏反应使得身体上表现出躁动和萎靡不振。
在野外鸟雀聚集区的食物选择性实验中，鸟雀吃光了未经驱鸟剂处理的食物，而经处理的食物仅少量被啄食，并且试验区域以后鸟雀聚集的数量明显减少。
试验实施例4 驱鸟胶体合剂田间试验驱鸟效果
本试验地安排在陕西省眉县植保站首善镇试验基地，禽鸟危害较重的区域。眉县地处秦岭以北，渭河以南的平原地带，经济作物以果树为主。本试验选择的试验小区均种植的是特色果树品种，以首善镇东关村四组的苹果园、北兴村三组的油桃园、东关村四组的梨园、红东村一组的葡萄园、党家寨村七组的樱桃园及东关村五组的枸杞种植基地为实验田区。试验区域距机耕道路200～300米，路边种植的是茂盛的杨树和高大的槐树，道路两边为水渠。试验区域无灌木丛及树林，人畜活动较少。
实验时各品种试验小区面积：1亩；空白以相隔500以外的同品种果树未喷药液的小区面积为对照。以驱鸟胶体合剂100倍水稀释液，使用DH—400手动背负式喷雾器，茎叶常规喷雾。施药当日气象为晴天，施药时间为2008年6月2日早晨6:30～8:00，在眉县植保站农技人员技术指导下由试验小区户主自行喷施。试验药剂实施期间试验地未喷施其它高毒高残留药剂。
施药前2天，在禽鸟的主要采食阶段，早晨6:00～8:00，傍晚17:00～19:00观察试验小区鸟类活动情况：留鸟5～7批，每批10～30只，以山麻雀、野八哥、白头翁、灰喜鹊、长尾雉为主，黄鹂、杜鹃、夜莺、夜鹭很少，未见有迁徙的候鸟。施药前一天，观察田间其它生物种群均正常。表6为施药前一天，田间果实鸟害(％)调查。
表6 施药前果实危害
| 试验作物 | 樱桃 | 枸杞 | 葡萄 | 梨 | 油桃 | 苹果 |
| 果实危害(％) | 20.7 | 2.2(青果期) | 14.8 | 5.6 | 6.3 | 4.1 |
2008年6月9日调查试验小区，询问户主每天早、中、晚禽鸟采食活动期间的观察情况：喷施当天下午17:00～19:30，有4、5批鸟群(20只左右)来到试验小区，1分钟左右飞离；喷施第二天早上5:30～8:30观察有2～3批鸟群飞至，停留2分钟左右飞离，下午傍晚时分观察试验区域有2～3只山雀停留，2分钟左右飞走；以后每天果园正常劳作时观察，已无成批鸟群飞来试验小区，偶见1～2只小型鸟类飞至，短暂停留即飞离。并对喷施后试验田间其它生物种群的影响观察未发现异常。
果实成熟采摘期，每种试验作物药剂处理区随机取样3公斤，空白对照随机取样3公斤，由眉县植保站技术人员进行目测检定。表7为果实危害(％)检测结果。
表7 喷施驱鸟胶体合剂后果实危害(％)
| 试验作物 | 樱桃 | 枸杞 | 葡萄 | 梨 | 油桃 | 苹果 | 平均值 |
| 果实危害施药％ | 6.3 | 2.2青果期 | 7.2 | 4.2 | 2.7 | 2.4 | 4.6 |
| 果实危害空白％ | 30.7 | 2.2青果期 | 20.8 | 10.5 | 20.3 | 10.6 | 18.6 |
注：枸杞因在青果期未受鸟害，样本平均值无变化，故在统计计算时略。
从表7看出，果园施药后果实危害率与空白对照果实危害率比较两样本平均值之间差距较大，具显著性差异，说明本发明驱鸟胶体合剂的驱鸟效果明显，根据试验鸟类对果实危害率的计算，试验药剂对农作物的驱鸟率达95％以上。
试验实施例5 驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂机场驱鸟效果观察
使用观测地以南空某部军用机场、广空某部军用机场及中国飞行试验研究院机场为例。喷施本发明的药剂时间分别为2007年10月25日、2007年11月1日和2008年7月10日；喷施地点均在跑道两侧草坪鸟群集中栖息地。
观察周期为白天间隔1小时，通过实地跟踪和瞭望塔视频相结合。使用本发明药剂机场驱鸟观察结果如表8所示：
表8 机场喷施驱鸟剂观察结果
| 机场 | 驱鸟剂 | 加水稀释倍数 | 用量(kg) | 喷施范围(亩) | 观察结果 |
| 南空某部 | 胶体合剂 | 1:50 | 3 | 10 | 鸟类较喷施前活动减少。 |
| 广空某部 | 胶体合剂 | 1:50 | 3 | 10 | 鸟类较喷施前活动减少，无成群鸟类活动。 |
| 中国飞行试验研究院 | 胶体合剂胶悬剂 | 1:1001:150 | 1.52 | 1020 | 喷洒区草地燕群由集群转向分散，较喷施前活动明显减少。后期未见有燕子、麻雀等鸟类在试验区集群停留、栖息觅食活动。 |
使用单位对本发明的驱鸟胶体合剂、驱鸟胶悬剂效果评价为：在试验地段喷洒后，作用快，见效快，同一地段较喷洒前燕群、麻雀短时间稍作停留后，即刻飞离试验区，驱避效果明显，是适合机场驱鸟的理想实用产品。
Claims (10)
1、一种驱鸟组合物，包括以总重量百分比计的下述组分：驱鸟香料选自邻氨基苯甲酸甲酯1％～50％，鱼腥草精油0.1％～5％或麝香T 10％～21％中的一种或两种；抗氧化剂选自2，6-二叔丁基对甲酚或抗坏血酸钠中的一种或两种，0.02％～0.5％，其余为缓释载体。
2、采用权利要求1驱鸟组合物制成的胶体合剂，其特征在于，所述的邻氨基苯甲酸甲酯总重量百分比含量为35％～50％；所述的鱼腥草精油3.5％～5％、所述的麝香T 5％～11％；所述的抗氧化剂0.4％～0.5％；所述的缓释载体，包括以总重量百分比计的下述组分：不饱和脂肪酸16％～31％；有机碱吗啉或无机碱氢氧化钾中的一种3.5％～9.5％；乳化、稳定剂选自聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯或烷基酚聚氧乙烯(10)醚中的一种2％～6.5％；络合剂选自乙二胺四乙酸二钠0.05％～0.1％；防腐剂选自对羟基苯甲酸甲(丙)酯0.25％～0.4％。
3、如权利要求2所述的胶体合剂，其特征在于，所述的胶体合剂中还添加了以总重量百分比计的10％～20％的抗冻剂，所述的抗冻剂选自乙二醇或丙三醇中的一种。
4、采用权利要求1驱鸟组合物制成的胶悬剂，其特征在于，以总重量百分比计，所述的邻氨基苯甲酸甲酯为1％～5％；所述的鱼腥草精油0.1％～0.5％、所述的麝香T 15％～21％；所述的抗氧化剂0.02％～0.5％；所述的缓释载体包括下述组分：辛烯基琥珀酸淀粉酯钠15％～20％或β-环糊精3％～5％一种或两种；乳化、稳定剂选自聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯2％～3％；络合剂选自乙二胺四乙酸二钠0.1％～0.2％；防腐剂选自苯甲酸0.25％～0.5％；去离子水48％～50％；酸碱度调节剂选自三聚磷酸钠，适量添加。
5、如权利要求4所述的胶悬剂，其特征在于，所述的胶悬剂还添加了以总重量百分比计的抗冻剂和增稠抗结剂，所述的抗冻剂选自乙二醇2％～3％；所述的增稠抗结剂选自高纯蒙脱土3％～5％。
6、一种制备权利要求3所述胶体合剂的方法，包括以下步骤：
(1)、按组分比例将驱鸟香料和大部分抗氧化剂搅拌溶解，混合稳定；
(2)、按组分比例将有机碱或无机碱加入抗冻剂中搅拌溶解，混合稳定；
(3)、在步骤(2)的混合物中按组分比例加入植物油酸进行混合反应，并加入余量抗氧化剂搅拌溶解，混合稳定；
(4)、将步骤(1)制得的混合物和步骤(3)制得的反应物混合，并加入络合剂、防腐剂及乳化、稳定剂搅拌、混合稳定，检验，得到成品。
7、如权利要求6所述的胶体合剂的制备方法，其特征在于，在常压下操作，所述的步骤(3)中的混合反应是在反应釜中的搅拌时间在60分钟以上，并检验反应物胶体溶液的PH值应为6.8～8.8。
8、一种制备权利要求5所述胶悬剂的方法，包括以下步骤：
(1)、按组分比例将驱鸟香料和抗氧化剂搅拌溶解，加入大部分乳化、稳定剂，混合稳定；
(2)、按组分比例将辛烯基琥珀酸淀粉酯钠或β-环糊精加入去离子水中加热搅拌溶解，混合稳定；
(3)、将步骤(1)制得的混合物和步骤(2)制得的胶体溶液高速搅拌包合，制得微囊，再加入防腐剂及余量乳化、稳定剂、增稠抗结剂、抗冻剂及酸碱度调节剂搅拌混合稳定，检验；
(4)、将步骤(3)制得的混合物用胶体磨进行均质，检验，得到成品。
9、如权利要求8所述胶悬剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤(2)中加热温度为70～90℃，搅拌时间在120分钟以上。
10、如权利要求8或9所述的胶悬剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤(3)中包合温度为50℃，搅拌时间在120分钟以上，检验混合物乳液的PH值为6.8～7.8。
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