CN101360797A - 有装饰效果的涂料组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

有装饰效果的涂料组合物及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN101360797A
CN101360797A CNA2006800511937A CN200680051193A CN101360797A CN 101360797 A CN101360797 A CN 101360797A CN A2006800511937 A CNA2006800511937 A CN A2006800511937A CN 200680051193 A CN200680051193 A CN 200680051193A CN 101360797 A CN101360797 A CN 101360797A
Authority
CN
China
Prior art keywords
coating composition
tinting material
pure color
coating
color according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2006800511937A
Other languages
English (en)
Inventor
罗伯特·H·内格里
拉斐尔·伯里
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
United States Gypsum Co
Original Assignee
United States Gypsum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United States Gypsum Co filed Critical United States Gypsum Co
Publication of CN101360797A publication Critical patent/CN101360797A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/29Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for multicolour effects
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • B05D5/06Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain multicolour or other optical effects
    • B05D5/061Special surface effect
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/022Emulsions, e.g. oil in water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
    • C09D5/027Dispersing agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

本发明通常涉及涂料组合物,更具体而言涉及能够在一次施用中产生多色彩和/或多色相外观的装饰效果涂料组合物。通过基本上不溶并且在应用时分离到分离层的多着色剂产生多色彩效果。两层间的色差应至少约0.25ΔE单位。其它的装饰效果可通过用油灰刀或其它工具剪该表面而施用,同时涂料组合物仍旧是液体或拟液体状态。

Description

有装饰效果的涂料组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明通常涉及涂料组合物,更具体而言涉及能够在一次施用中产生多色彩和/或多色相外观的有装饰效果的涂料组合物。
背景技术
多数现有技术的涂料组合物在施用于表面后产生具有单色或纯色(solid-colored)外观的涂层。因此,当消费者希望产生具有多色彩外观的涂层时,通常需要不同涂料组合物的多次施用。或者,消费者可以利用已知的多色涂料组合物在一次施用中提供期望的多色彩装饰效果。
美国专利No.3,058,931公开了多色涂料组合物,其在一次施用时产生具有花斑(mottled)外观的涂层。该涂层包括含有保护胶体的“水基”,一种或多种对于遮盖质量和对于控制产品光泽度水平必需的颜料,以及乳液聚合物。颜料清漆展色料(pigmented varnish vehicle)是通过将彩色颜料研磨成树脂清漆展色料(resinous varnish vehicle)而制备。生成物组合物的大的肉眼可见的颜料清漆颗粒和无色水基的对比提供在一次施用后具有花斑外观的涂层。为了防止亲脂性肉眼可见的清漆颗粒(因此所施用涂层的花斑外观)的降解,该专利强调必须使用具有至少一种亲水值小于60(或亲水/亲油平衡(“HLB”)值小于12)的颜料清漆展色料。另外,由于该涂料组合物仅仅能提供花斑外观,其不向消费者提供产生定制的装饰图形的能力。
美国专利No.3,811,904公开了另一种在一次施用时产生具有花斑外观涂层的多色涂料组合物。该涂料组合物含有溶剂化聚合物″小球(globules)″,其通过在聚合物交联前添加颜料而着色。在稳定的分散剂中,交联聚合物小球在液体中分散,其中它们是相对不溶的,并且相互不聚结。因此,稳定的小球向所施用的涂层提供花斑外观。在不稳定(transient)的分散剂中,涂料组合物含有两种不相容聚合物的溶液(或者是连续相和不连续相),其通常通过在交联前加入颜料而被着色。分散相的聚合物小球相互聚结以形成更大的颗粒,并提供具有花斑外观的涂层。另外,当涂层仍旧是湿的时候向所施用的涂层施用剪力可以形成纹状图形,因为分散相和连续相(即两种聚合物溶液)流动而不混合。然而,小球的性质造成在施用剪力处所生成的涂层外观包括不连续的色彩条痕或裂痕(streaks or bursts)。
美国专利No.3,600,346公开了另外的多色涂料组合物,其在一次施用时产生具有粒状或仿古(antique)外观的涂层(或“面漆(finish)”)。该涂料组合物含有分散于油改性醇酸树脂展色料的初级颜料。该涂料组合物进一步包括次级颜料,其被与该油改性醇酸树脂展色料不溶的树脂所封装(encapsulate)。向所施用的湿涂层施用剪力造成次级颜料从其树脂囊(或“壳”)中释放出来从而向面漆提供粒状或仿古外观。类似于美国专利No.3,811,904的小球,该封装的次级颜料的性质造成在施用剪力处的生成的涂层外观包括不连续的色彩条痕或裂痕。
发明内容
本发明提供最初为纯色的涂料组合物或含有至少一种着色剂的涂料及其制造方法。将该最初为纯色的涂料组合物配制成当该涂料组合物仍旧是“液态和/或拟液态”(即在涂料组合物彻底干燥并形成“涂层”前)时,使得着色剂的部分与剩下的涂料组合物组分不相容并且因此从所施用的涂料组合物中分离、浓缩、絮凝和/或漂浮至仍需成型(still-forming)的涂层的外表面,从而产生在一次施用时具有多色彩和/或多色相外观的最终(或成型的)涂层。因此,本发明的最初为纯色的涂料组合物消除了为了产生展示所期望的装饰效果(包括但不限于多色和/或多色相)的最终涂层而进行多次施用步骤和/或使用多种产品(例如多种纯色涂料组合物)的需要。有益地,可以通过任何常规的涂料施用方法施用所述最初为纯色的涂料组合物,包括但不限于刷、辊和喷。
在一个实施方式中,当涂料组合物仍旧是液态和/或拟液态时,最初为纯色的涂料组合物利用其对所施用的剪力的响应,在一次施用时形成具有多色彩和/或多色相外观的涂层。根据这一实施方式,剪力的施用通常增加着色剂与所施用的涂料组合物的其它组分的不稳定性或不相容性。并且可以因此被选择性地施用以在最终成型的涂层的特定位置形成色差(或图形)。更具体而言,当该涂料组合物仍旧是“液体和/或拟液态”时,施用剪力至仍需成型的涂层表面有益地增加着色剂的量和/或造成着色剂从所施用的涂料组合物分离、浓缩、絮凝和/或漂浮至仍需成型的涂层外表面,并可以因此被选择性地施用至仍需成型的涂层的特定区域或范围以在最终涂层中形成图形和/或在最终涂层的特定位置产生期望的装饰效果。可以以任何方式施用剪力,包括但不限于手持工具,例如金属刮刀、油灰刀、和刷子,其它工具例如海绵和布,和/或甚至是人手(或手指)。
通常,本文使用术语“液态”,“拟液态”和“液态和/或拟液态”以表示涂料组合物还没有形成最终涂层。在干燥期间,由于溶剂蒸发和/或由于基料(binder)介质的物理和/或化学反应,涂层通常从液态变成固态(CoatingsEncyclopedic Dictionary,S.LeSota,Ed.,Federation of Soc.for CoatingsTechnology,Blue Bell,P A.,1995)。
在一个实施方式中,术语“液态”,“拟液态”和“液态和/或拟液态”指涂料组合物尚未彻底干燥或“干透(dried hard)”。如涂料工业中通常所定义,当用软布轻擦(polish)能彻底除去通过施加最大向下压力至涂层(或膜)产生的任何标记时,涂料组合物就“干透”了(并形成最终涂层)(Coatings Encyclopedic Dictionary,上文)。
在另一实施方式中,术语“液态”,“拟液态”和“液态和/或拟液态”指涂料组合物在″指触干(set-to-touch)″或“指压干燥(dry-to-touch)”时间前的任何时间段。如涂料工业中通常所定义,指压干燥时间是(对于底材表面),涂料组合物的内聚力(cohesive force)超过涂料组合物的粘附力(adhesive force)的时间。可以使用简单的触碰试验确定涂层是否指压干燥:当涂层指压干燥时,涂层对于触碰不“胶黏(tacky)”或发粘(sticky)(Coatings Encyclopedic Dictionary,上文)。
鉴于上述讨论,通常在涂料组合物施用于表面后且涂料组合物彻底干燥前施用剪力。更典型地,在施用涂料组合物后且涂料组合物指压干燥前(即涂层对于触碰仍旧胶黏或发粘)施用剪力约30秒,约45秒,约60秒和/或约90秒。当然,涂层彻底干燥和/或指压干燥所需的时间依所施用的涂层厚度和具体底材的性质和孔率而变化,但可以按上面所述容易地确定。
通常,所施用的具有湿膜厚度约1密耳至约10密耳的涂层提供具有干膜厚度约0.5密耳至约5密耳的最终涂层。该所施用的涂层通常在正常干燥条件(77℉和相对湿度50%)下在约30min至约60min干透,并且在正常干燥条件(77℉和相对湿度50%)下在约1min至约10min(并且更典型地,在约1min至约5min)指压干燥。
在另一实施方式中,当涂料组合物仍旧是液态和/或拟液态时不施用剪力。在该实施方式中,最初为纯色的涂料组合物干燥以形成具有花斑、斑点或成团(clustered)外观的最终涂层。在另一实施方式(施用剪力)中,所观察到的装饰效果通常由着色剂与所施用的涂料组合物的其它组分间不相容性所造成。然而,在根据本实施方式的涂料组合物中,着色剂与涂料组合物的其它组分开始时是相溶的,但是随着涂料组合物开始变干(即随着溶剂干燥和/或基料介质反应)而变得(与其它涂料组合物组分)不相容(CoatingsEncyclopedic Dictionary,上文)。
因此,在根据本发明的涂料组合物中,当涂料组合物仍旧是液态和/或拟液态时,利用着色剂与所施用的涂料组合物的其它组分间不稳定或不相容性,以产生期望的多色彩和/或多色相装饰效果。如上所解释,在一些实施方式中,当涂料组合物仍旧是液态和/或拟液态时,着色剂与所施用的涂料组合物的其它组分间不稳定或不相容性可以通过施用剪力(例如通过手工具)至所施用的涂料组合物而促进和/或突出。着色剂与所施用的涂料组合物的其它组分间不稳定或不相容性可以在含有单一着色剂的涂料组合物中获得,但是当涂料组合物含有(至少)第一和第二着色剂(相互不溶)的组合物时更容易表现视觉效果。着色剂的不稳定性或不相容性也可以通过减少(starve)或最小化涂料组合物中的表面活性剂、分散剂和/或润湿剂的量而获得,因为这些组分通常促进水基和油基组分和/或体系间的着色剂相容性。
尽管对普通消费者通常是可见和可感知的,涂料组合物的装饰效果也可以通过使用常规分光光度计而证明(或测量)。该分光光度计可以“测量”色彩并以称作CIE LAB的形式提供结果。三个参数L*a*b*定义三维“色彩空间”。L*是样品的亮度或黑-白组分,而a*和b*是样品的彩色组分。两不同颜色(例如根据本发明的多色彩装饰涂层的两不同着色区域)间的色差或ΔE在340~0(无色差)的范围变化,并且可以通过测量颜色并按照如下计算色差而确定:
等式1:ΔE=[(L1-L2)2+(a1-a2)2+(b1-b2)2]1/2
消费者可以检测ΔE值低至约0.25,并因此证明显示ΔE值大于约0.25的多色彩涂层(或其部分)的装饰效果与本发明公开文本相一致。然而,通常更需要更高的ΔE值,因为它们通常更易被普通消费者感知(相对于检测阈值),并因此提供与本发明公开文本相一致的明显的装饰效果。因此,在各种实施方式中,涂层的ΔE值大于约1,大于约2,大于约4和/或大于约5。另外,过高的ΔE值也可能并非总是需要的,因为对于特定消费者或所需装饰效果(例如,可能需要更微细色彩变化或多色相涂层),其色彩对比度可能太强烈。因此,在另外的实施方式中,涂层的ΔE值小于约200,小于约100,小于约75,和/或小于约50。另外,在其它实施方式中,涂层显示ΔE值约1.0至约200,约2至100,约4至约75,和/或约5至约50。
涂料组合物通常包括至少第一着色剂、增稠剂、表面活性剂和基料(binder),其通常分散(或溶解)于一种或多种常规有机溶剂和/或水性溶液中。该涂料组合物中通常也包括至少一种非着色填料/基颜料。另外,该涂料组合物经常包括消泡剂和/或润湿剂,并且也可以包括其它附加的可选组分。
如前所解释,当涂料组合物含有(至少)第一和第二着色剂(其相互不溶)的组合时更容易表现视觉效果。因此,涂料组合物可以进一步包括第二着色剂,其具有相对于第一着色剂不同的物理属性,以便第一和第二着色剂相互不溶。例如,第一着色剂可以是水性着色剂,而第二着色剂可以是非水性着色剂。类似地,第一着色剂可以是亲水着色剂而第二着色剂可以是疏水着色剂。在替代的实施方式中,着色剂之一可以是能够溶剂化和/或均一分散于水性和非水性涂料组合物中的通用着色剂。当一种着色剂是通用着色剂,其通常优选第二着色剂通常与涂料组合物展色料(即含有涂料组合物的其它组分的混合物)不相容(或不溶)。
涂料组合物颜料体积浓度(“PVC”)是颜料体积与总的非挥发材料(例如颜料加上基料)体积的比率,并且通常在约5%至约95%,约10%至约80%,和/或约15%至约65%的范围内。总颜料与基料固体的涂料组合物颜料/基料比率通常在约25至约1,约20至约2,和/或约15至约5的范围内。对于PVC和颜料/基料比率通常更优选更高值,因为涂料组合物中更高的颜料含量提供额外的摩擦力来源,其可以原位利用以帮助产生期望的装饰效果。另外更高的值可以有益于提供成型的涂层遮盖力和/或提高涂层向底材的渗透性。
着色剂
涂料组合物包括至少一种着色剂,但更优选包括两种着色剂。涂料组合物也可含有三种或更多着色剂。着色剂可以是水性着色剂、非水性着色剂、疏水着色剂、亲水着色剂或通用着色剂。在一些情况下,特定的着色剂可以归类为两种或多种前述种类。例如,着色剂可以是水性着色剂和通用着色剂。类似地,着色剂可以是非水性着色剂和疏水着色剂,或者水性着色剂和亲水着色剂。色差程度和色彩本身可以通过着色剂的选择及浓度而被有益地控制。
着色剂通常可以是任何着色剂,包括但不限于颜料和染料,只要至少一种着色剂(或其部分)能够从仍旧湿的、所施用的涂料组合物分离、浓缩、絮凝和/或漂浮至仍需成型的涂层表面,以便提供在一次施用时具有多色彩和/或多色相装饰效果的最终的或成型的涂层。更通常,着色剂包括颜料分散剂。如本文所使用,术语“着色剂”不包括白色、遮光颜料,例如二氧化钛和氧化锌(取而代之,其在本文定义为“非着色填料/基颜料”)。然而,根据本发明的着色剂可以是白色,遮光颜料(例如二氧化钛和氧化锌)的分散剂,其由于与其它涂料组合物组分间的不相容性(如前所述),能够从仍旧湿的、所施用的涂料组合物分离、浓缩、絮凝和/或至漂浮至仍需成型的涂层表面。
如果只包括一种着色剂,该着色剂可能是水性着色剂、非水性着色剂、疏水着色剂、亲水着色剂或通用着色剂,但是该着色剂通常优选一定程度上与仍需成型的涂层不相容和/或在其中不稳定,以便该着色剂能够从所施用的(仍旧湿的)涂料组合物分离、浓缩、絮凝和/或漂浮至该仍需成型的涂层外表面。因此,溶剂-或油基涂料组合物中通常优选使用水性着色剂和/或亲水着色剂(该着色剂也能够或不能够被归类为通用着色剂)。类似地,在水基的含乳胶涂料组合物中通常优选非水性着色剂和/或疏水着色剂(该着色剂也能够或不能够被归类为通用着色剂)。
如前所述,涂料组合物可进一步包括第二着色剂,第三着色剂,或甚至更多着色剂。在所有这些情况下,第二(或第三)着色剂通常优选具有相对于第一着色剂不同的物理属性以便至少两种着色剂基本上相互不溶(即小于10wt.%,小于5wt.%和/或小于2wt.%的组合是可溶的)。例如第一着色剂可以是水性着色剂,而第二着色剂可以是亲水着色剂。另外,第一着色剂可以是亲水着色剂,而第二着色剂可以是疏水着色剂。或者一种着色剂可以是能够被溶剂化和/或均一分散于水性和非水性涂料组合物中的通用着色剂,而另一种着色剂可以选择为水性或非水性体系。
当一种着色剂是通用着色剂时,优选第二着色剂是与涂料组合物的其它组分相对不相容的,以便第二着色剂能够从所施用(仍旧湿的)的涂料组合物分离、浓缩、絮凝和/或漂浮至仍需成型的涂层表面。因此,在包括通用着色剂的油基涂料组合物中,通常优选使用水性着色剂或亲水着色剂作为第二着色剂。类似地,在包括通用着色剂的乳胶类涂料组合物中,通常优选使用非水性着色剂或疏水着色剂作为第二着色剂。
可以从一些商业来源获得有用的着色剂,包括但不限于DegussaCorporation,New Jersey;Heucotech Ltd.,Pennsylvania;Noveon Inc.Performance Coatings,Ohio;Pflaumer Brothers,Inc.,New Jersey;ReitechCorporation,Pennsylvania;CPS Color Equipment,Inc.,North Carolina;EagleSales Co.,Missouri;Engelhard Corp.,New Jersey;Lanxess(前身BayerChemicals),Pennsylvania;Nanostructured & Amorphous Materials,Inc.,NewMexico;Pan Technology,Inc.,New Jersey;Plasticolors Inc.,Ohio;Raffi andSwanson Inc.,Massachusetts;Ralston Colour Systems B.V.,Netherlands;Wolstenholme International,Inc.,Illinois。在各种实施方式中,最初为纯色的涂料组合物包括约1wt.%至约40wt.%,约2.5wt.%至约30wt.%,和/或约5wt.%至约20wt.%的着色剂。
适宜的疏水着色剂通常含有至少一种分散于疏水树脂展色料的颜料。有机和无机颜料都可以有效地分散于疏水树脂展色料。一方面,疏水着色剂具有固体含量约100wt.%。再一方面,该树脂是羟基官能团化的不饱和聚酯,其有益地与常规聚酯树脂以及常规乙烯酯树脂相容。然而,适宜的疏水着色剂的化学组成并不是特别重要的,只要其通常与水性溶液(或体系)不溶。类似地,疏水树脂展色料的组成不是特别重要,只要其是疏水性的。疏水着色剂的示例是以商品名POLYTREND
Figure A20068005119300121
(Degussa Corporation,New Jersey)出售的着色剂。
适宜的非水性着色剂通常含有至少一种分散于有机溶剂/树脂组合中的颜料。有机和无机颜料都可以有效地分散于溶剂/树脂组合。一方面,溶剂是丙二醇单甲基醚乙酸酯和萘酚醇(napthol spirits)的复配物。再一方面,树脂是热塑树脂,例如热塑丙烯酸树脂。适宜的非水性着色剂也可含有一种或多种表面活性剂。适宜的非水性着色剂通常与许多非水性涂层体系(包括醇酸树脂(alkyds)、环氧树脂(epoxies)、(天然漆)lacquers、聚酯和聚氨酯)相容。适宜的非水性着色剂的化学组成不是特别重要,只要其通常与水性溶液(或体系)不溶。非水性着色剂的示例是以商品名CHROMA-CHEM
Figure A20068005119300122
(Degussa Corporation,New Jersey)出售的着色剂。
适宜的通用着色剂通常与水性和非水性溶液(或体系)相容(或可溶)。该着色剂通常包括至少一种分散于水性溶液或非水性溶液的颜料,并且通常不含有任何树脂。可以包括有机和/或无机颜料。特定着色剂在水性和非水性溶液中的作用/特性,而不是其化学组成决定其是否可以被归类为通用着色剂。通用着色剂的示例是以商品名COLORTREND
Figure A20068005119300123
(DegussaCorporation,New Jersey)出售的着色剂。
适宜的亲水着色剂通常含有至少一种分散于亲水树脂展色料中的颜料。有机和无机颜料都可以有效地分散于适宜的亲水树脂展色料。一方面,亲水着色剂具有固体含量约100wt.%。再一方面,该树脂是聚胺或聚氨酯。然而适宜的亲水着色剂的化学组成并不是特别重要的,只要其通常与非水性溶液(或体系)不溶。类似地,亲水树脂展色料的组成不是特别重要,只要其是亲水性的。
适宜的水性着色剂通常含有至少一种分散于水性溶液/树脂组合中的颜料。可以使用有机和无机颜料。一方面,树脂是丙烯酸类。然而,适宜的亲水着色剂的化学组成并不是特别重要的,只要其通常与非水性溶液(或体系)不溶。水性着色剂的示例是以商品名AQUA-CHEM
Figure A20068005119300124
(DegussaCorporation,New Jersey)出售的着色剂。
增稠剂
涂料组合物中通常包括一种或多种增稠剂以提供某些期望的流变特性。例如,经常加入增稠剂以提供涂料组合物粘性值约50克雷布斯单位(KU)至约140KU,约70KU至约120KU,和/或约80KU至约110KU。斯托默(Stormer)型粘度计可以用来测量涂料组合物的粘性。最初为纯色的涂料组合物中使用的适宜增稠剂包括但不限于纤维素增稠剂、胶凝粘土、缔合型增稠剂及其组合。
示例性纤维素增稠剂包括但不限于具有分子量约1000道尔顿~500,000道尔顿的纤维素醚,例如烷基羟丙基纤维素醚、羟丙基甲基纤维素、黄原胶、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、海藻酸钠及海藻酸的其它盐、卡拉胶、阿拉伯胶(混合的阿拉伯酸盐)、刺梧桐胶(乙酰化多糖)、黄芪胶(酸性多糖的复杂混合物)、达瓦树胶(gum ghatti,复合多糖的钙和镁盐)、瓜尔胶(直链半乳甘露聚糖)及其衍生物、刺槐豆胶(支链半乳甘露聚糖)、罗望子胶、车前草籽胶、温桲籽(quince seed)胶、落叶松胶、果胶及其衍生物、葡萄聚糖和羟丙基纤维素。最初为纯色的涂料组合物通常包括约0.01wt.%至约5wt.%,约0.05wt.%至约2.0wt.%,和/或约0.10wt.%至约1.0wt.%的纤维素增稠剂。
有用的烷基羟丙基纤维素的烷基基团可含有高达9个碳原子,但通常该烷基基团含有1~3个原子。经常使用每个无水葡萄糖单元具有平均约2个羟丙基和/或甲氧基丙基基团的羟丙基甲基纤维素。经Ubbelohde毛细管粘度计测量,含有约2wt.%的适宜烷基羟丙基纤维素醚的水性溶液在20℃的粘度是约60,000厘泊(cps)至约90,000cps。或者,类似的测量可以用Brookfield旋转粘度计在约2.5rpm~5rpm之间的速度进行测量。在另一细化中,最初为纯色的涂料组合物含有约0.25wt.%的烷基羟丙基纤维素醚。当然,也可以使用其它类型的纤维素增稠剂,并且如果使用更低粘度的增稠剂则可能需要更大量(或者相反)。示例性烷基羟丙基纤维素醚是以商品名METHOCEL
Figure A20068005119300131
(The Dow Chemical Company,Michigan)出售的。
涂料组合物中使用的适宜的胶凝粘土是hormite粘土,其包括四面体配位硅与八面体配位铝、氧化镁、硅酸盐和/或层状硅酸盐的平行层链接的天然和/或合成的空间分层的层结构。该胶凝粘土包括但不限于坡缕石(attapulgite)、海泡石(sepiolite)、膨润土(bentonite)、锂藻土(laponites)、绿高岭石(nontronite)、膨润土(beidellite)、锂藻土(laponite)、绿铜膨润石(yakhontovite)、无铝锌皂石(zincsilite)、铬膨润石(volkonskoite)、硅酸镁锂(hectorite)、皂石(saponites)、铁皂石(ferrosaponite)、锌蒙脱石(sauconite)、锂蒙脱石(swinefordite)、脂光蛇纹石(pimelite)、sobockite、硅镁石(stevensite)、svinfordite、蛭石(vermiculites)、水可膨胀合成粘土、膨润石(smectite),例如蒙脱石(montmorillonite),尤其是钠型蒙脱石、镁型蒙脱石和钙型蒙脱石、伊利石(illite)、混合分层的伊利石/膨润石矿物质,例如累托石(rectorite)、tarosovites和伊利石(ledikite)、硅酸镁铝和上述指出的粘土的掺混物。通常优选坡缕石粘土(Palygorskite attapulgite clays)。最初为纯色的涂料组合物通常包括约0.01wt.%至约10wt.%,约0.05wt.%至约5.0wt.%,和/或约0.10wt.%至约2.0wt.%的胶凝粘土。有用的胶凝粘土包括以商品名MIN-U-GEL
Figure A20068005119300141
(Floridin Company,FL)出售和以商品名AITAGEL
Figure A20068005119300142
(Engelhard Corporation,NJ)出售的那些。可获得该粘土有不同颗粒尺寸。
涂料组合物中使用的适宜的缔合型增稠剂包括疏水缔合改性环氧乙烷聚氨酯(HEUR)、疏水改性碱溶润胀乳液(HASE)和苯乙烯-马来酐三元共聚物(SMAT)。水性、乳基涂料组合物中通常优选HEUR增稠剂(也称作聚氨酯或PUR缔合型增稠剂)。丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的酸性丙烯酸共聚物(交联的)以及丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸和非离子型聚氨酯表面活性剂单体的丙烯酸三聚物(交联的)也可用作缔合型增稠剂。当使用一种或多种适宜的缔合型增稠剂,增稠反应部分由缔合型增稠剂和涂料组合物的至少一种其它颗粒(例如颜料颗粒或树脂颗粒)或者另一缔合型增稠剂分子间的缔合所造成。在各种实施方式中,最初为纯色的涂料组合物通常包括约0.01wt.%至约10wt.%,约0.05wt.%至约5.0wt.%,和/或约0.50wt.%至约3.5wt.%的缔合型增稠剂。有用的缔合型增稠剂包括以商品名ALCOGUM
Figure A20068005119300143
(Aico ChemicalCompany,TN),商品名VISCALEX
Figure A20068005119300144
(Ciba Specialty Chemicals,NY),和商品名ACRYSOL
Figure A20068005119300145
(Rohm & Haas,PA)出售的。
一个实施方式中,增稠剂包括HEUR和纤维素醚,例如烷基羟丙基纤维素醚。不用试图结合任何理论,相信缔合型增稠剂和纤维素醚的组合提供涂料组合物施用和储存特性的改善。例如,涂料组合物的润滑性和流平性(leveling)(当施用于底材时)可以通过使用该缔合型增稠剂和纤维素醚的组合而改善。另外该组合物可以帮助防止各种涂料组合物的颜料结块(settleout)(当大量储存涂料组合物)。涂料组合物增稠剂可进一步包括胶凝粘土。
增稠剂体系通常在碱性条件性表现最佳。因此,通常建议在涂料组合物中包括碱性材料以便赋予最终涂料组合物的pH至少约8.0。可以使用各种碱性材料以增加pH,包括但不限于铵、烧碱(氢氧化钠)、三乙胺(TEA)、和2-氨-2-甲基-1丙醇(AMP)。在各种实施方式中,最初为纯色的涂料组合物包括约0.001wt.%至约5wt.%,约0.01wt.%至约0.5wt.%,和/或约0.025wt.%至约0.50wt.%的碱性材料。
表面活性剂
具有亲水/亲油平衡(HLB)值低于9的表面活性剂通常认为是亲油的,具有该值在11~20之间的被认为是亲水的,而具有该值在9~11之间的被认为是中间性。本发明的涂料组合物有时建议包括两种或多种非离子表面活性剂复配物(blend)(而不是一种表面活性剂分子)。表面活性剂的HLB值是相加的,因此可以容易地确定表面活性剂复配物的HLB值。例如,包括40wt.%第一表面活性剂部分(具有HLB值约15)和60wt.%第二表面活性剂部分(具有HLB值约4.3)的复配物的HLB值等于[15.0X0.4]+[4.3X0.6]或8.8。
当涂料组合物是水基的含乳胶组合物,其通常包括具有HLB值低于约9的表面活性剂(或表面活性剂复配物)。典型地,表面活性剂的性质基本上是非离子型的,例如,大于60wt.%,大于70wt.%,大于80wt.%,和/或大于90wt.%的表面活性剂部分是非离子型的。水基含乳胶涂料组合物通常优选具有HLB值小于约9,小于约7和/或小于约5的表面活性剂(或表面活性剂复配物),因为它们在溶液中形成更小的胶束,并因此更容易打断胶束与涂料组合物的着色剂之间的“增溶”和/或“乳化”相互作用。打断该胶束则之前溶解的着色剂以自身从涂料组合物释放,以致该着色剂可以从所施用的(仍旧湿的)涂料组合物分离、浓缩、絮凝和/或漂浮至仍需成型的涂层外表面并因此有助于在最终涂层中产生色差。
反之,当涂料组合物是油基组合物时,涂料组合物通常包括具有HLB值大于约11的表面活性剂。油基涂料组合物通常优选具有HLB值大于约11,大于约13和/或大于约15的表面活性剂(或表面活性剂复配物),因为它们通常地用于油基涂料组合物在非极性溶液中形成更小的胶束,并因此更容易打断其与涂料组合物的着色剂之间的增溶或乳化相互作用。
在乳基和油基涂料组合物中,将涂料组合物中使用的表面活性剂的上限最小化以提供期望的视觉效果,这将在下面更详细地讨论。通常,涂料组合物应包括至少足够的表面活性剂以允许生成胶束(以涂料组合物的液体形式)并造成基涂料组合物稳定(即保持涂料组合物的着色剂和/或非着色填料/基颜料基本上分散和/或溶解于液体涂料组合物)。然而,涂料组合物不应包括足以提供全显色的表面活性剂的量,即,涂料组合物不应包括足以允许添加的着色剂实现全部染色能力的量。相对于常规涂料组合物,公开的涂料组合物可以因此指“表面活性剂不足(starved)”。通常,表面活性剂以基于液体形式的涂料组合物的重量约0.01wt.%至约5wt.%,约0.01wt.%至约3.0wt.%,和/或约0.1wt.%至约1wt.%的量存在。
当涂料组合物包括足以允许添加的着色剂实现全部染色能力的量的表面活性剂(即过量表面活性剂),额外的混合或剪力(已经进行了常规量的混合后)将不会改变液体涂料组合物的颜色。类似地,当简单的摩擦试验(即将仍旧湿的、所施用的涂料组合物施用于纸底材并在施用后摩擦约5秒,约10秒,20秒和/或30秒)没有产生可感知的色差(相对于没有摩擦的区域)时,特定的涂料组合物具有过量表面活性剂。另外,高分辨率超声光谱分析(HR-US)可以用于确定特定涂料组合物中胶束形成所需的临界表面活性剂(或表面活性剂复配物)的浓度(其大于或等于表面活性剂的最大上限)。
适宜的具有HLB值低于约9的非离子表面活性剂包括但不限于乙氧基苯酚辛酯(octylphenol ethoxylates)和乙氧基苯酚壬酯(nonylphenolethoxylates)。有用的具有HLB值低于约9的适宜的非离子表面活性剂是以商品名TRITONTM和TERGITOLTM(The Dow Chemical Company,Michigan)出售的。适宜的具有HLB值高于约11的非离子表面活性剂包括具有比HLB值低于约9的非离子表面活性剂更多环氧乙烷单元的乙氧基苯酚辛酯和乙氧基苯酚壬酯。有用的具有HLB值高于约11的非离子表面活性剂以商品名TRITONTM(The Dow Chemical Company,Michigan)出售的。也可以使用其它表面活性剂,只要表面活性剂(复配物)的HLB值如前对乳基或油基涂料组合物所述。
基料
涂料组合物通常包括基料。基料可以是任何适宜的膜成型树脂,其能够形成固体膜并且结合颜料至施用涂料组合物的表面。适宜的基料包括但不限于乳胶液介质和油基介质。根据本发明的涂料组合物中使用的适宜的乳胶液介质包括但不限于乙酸乙烯酯(例如乙烯醋酸乙烯酯)和丙烯酸树脂(例如乙烯基丙烯酸树脂和苯乙烯化丙烯酸树脂)。适宜的油基介质包括羧基-和羟基-官能团化的丙烯酸树脂、醇酸树脂、聚氨酯、聚酯和环氧树脂。最初为纯色的涂料组合物通常包括约1wt.%至约40wt.%,约5wt.%至约0wt.%或约10wt.%至约20wt.%的基料(基料的重量%只包括固体)。
有用的乳胶液介质包括丙烯酸聚合物、乙烯基丙烯酸聚合物,例如乙酸乙烯酯-丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯丙烯酸聚合物,和以商品名UCARTM和NEOCARTM(The Dow Chemical Company,Michigan)出售的乙酸乙烯酯聚合物,例如UCARTM 367;以商品名VINREZ
Figure A20068005119300171
(Halltech,Inc.,Ontario)出售的乳液聚合物产品;以商品名PLIOWAY(Eliokem,Ohio)出售的乙烯基丙烯酸聚合物;以商品名AQUAMACTM(Resolution Specialty Materials,LLC,Illinois)出售的丙烯酸树脂、乙烯基丙烯酸树脂和苯乙烯丙烯酸乳胶聚合物。示例性的乙烯基丙烯酸树脂是VINREZ
Figure A20068005119300173
663VIS,其具有玻璃化温度约18℃和平均粒径约0.35微米。另一示例性乙烯基丙烯酸共聚物展色料是以产品编号no.HP-31-496(Halltech,Inc.,Ontario)出售的,并且具有玻璃化温度约0℃。
可以从许多商品来源获得适宜的官能团化丙烯酸树脂、醇酸树脂、聚氨酯、聚酯和环氧树脂。有用的丙烯酸树脂是以商品名ACRYLOIDTM(Rohm &Haas,Co.,Pennsylvania)出售的;有用的环氧树脂是以商品名EPONTM(Resolution Specialty Materials,LLC,Illinois)出售的;有用的聚酯树脂是以商品名CYPLEX
Figure A20068005119300174
(Cytec Industries,New Jersey)出售的;而有用的乙烯基树脂是以商品名UCARTM(The Dow Chemical Company,Michigan)出售的。
非着色填料/基颜料
非着色填料/基颜料通常并不明显的染色最初为纯色的涂料组合物,但通常向组合物提供背景色并因此可以用于最小化着色剂成本和/或改变或提高涂料组合物的某些特性(例如遮盖力、耐磨性、耐洗性、耐擦洗性、吸收(或渗透到底材),及干燥时间)。因此非着色填料/基颜料不必需产生本发明的多色装饰效果涂层。通常,可以加入任何固体、惰性矿物质或矿物质类填料/颜料物质,只要其颗粒尺寸足够大而对涂料组合物的流动特性没有副作用。然而,通常限制颗粒尺寸以便避免喷涂时的问题。适合用于所述最初为纯色的涂料组合物的示例性非着色填料/基颜料包括但不限于滑石、石膏(即水合硫酸钙),碳酸钙、霞石正长岩(nepheline syenites)、云母、煅烧高岭土、分层高岭土、二氧化钛、锌钡白、硅灰石(wallastonite)、和氯氧化铋。其它适合用于所述最初为纯色涂料组合物的非着色填料/基颜料包括遮光颜料,例如二氧化钛和氧化锌。
在各种细化中,非着色填料/基颜料的平均颗粒尺寸是约0.1微米至约150微米,约0.5微米至约60微米,和/或约0.6微米至约25微米。在各种实施方式中,最初为纯色的涂料组合物通常包括约1重量百分数(“wt.%”)至约45wt.%,约15wt.%至约40wt.%,和/或约20wt.%至约35wt.%的非着色填料/基颜料(总计)。然而最初为纯色的涂料组合物通常可含有约1重量百分数(“wt.%”)至约30wt.%,约2wt.%至约20wt.%,和/或约3wt.%至约10wt.%的任何特定的非着色填料/基颜料。
有用的云母应具有平均颗粒尺寸(或等效的球径)在10微米~150微米之间,并且通常具有平板型。适宜的云母是以商品名P-80F(United StatesGypsum Company,Illinois)获得的。云母的平均颗粒尺寸通常是约50微米。另外,云母中约97.5wt.%的颗粒具有颗粒尺寸小于约150微米。颗粒尺寸可以通过沉淀分析而确定,例如利用SEDIGRAPHTM颗粒尺寸分析仪(Micromeritics Instrument Corporation,GA)或通过激光衍射分析而确定,例如利用SYMP ATECTM颗粒尺寸分析仪(Sympatec Inc.,NJ)。
有用的霞石正长岩通常是典型的结节性颗粒。适宜的霞石正长岩是以商品名MINEX(例如MINEX
Figure A20068005119300182
7)(Unimin Corporation,Connecticut)出售的。其它适宜的非着色填料/颜料包括但不限于以商品名MISTRON
Figure A20068005119300183
(包括MISTRON
Figure A20068005119300184
ZSC)(Luzenac North America,Colorado)出售的滑石;以商品名OMYACARB
Figure A20068005119300191
(包括OMYACARB
Figure A20068005119300192
6PT和OMYACARB
Figure A20068005119300193
UF)(Omya Inc,Vermont)出售的重质碳酸钙;以商品名HUBER
Figure A20068005119300194
(包括HUBER
Figure A20068005119300195
70-C)(Huber Engineered Materials,Georgia)出售的煅烧高岭土;以商品名ASP
Figure A20068005119300196
(包括ASP
Figure A20068005119300197
-400)(Engelhard Corporation,New Jersey)出售的水合硅酸铝;以商品名M-60(Mississippi Lime Company,Illinois)出售的沉淀碳酸钙;以及以商品名DURAMITE
Figure A20068005119300198
(lmerys,Georgia)出售的重质碳酸钙。
二氧化钛是良好的光反射物并且提供改善涂料组合物的遮盖力。利用诸如二氧化钛的遮光颜料还允许包工者在施工现场调整涂料组合物的颜色以便匹配最终装饰涂料的期望颜色。通常优选金红石二氧化钛用作遮光颜料,但也可以使用锐钛矿二氧化钛和其它遮光颜料。有用的二氧化钛是以商品名TIPURE(DuPont Company,Wilmington,DE),TIONA
Figure A200680051193001910
(MillenniumChemicals,Maryland)和TRONOX
Figure A200680051193001911
(Tronox Incorporated,Oklahoma)获得的。适宜的二氧化钛包括TIONA
Figure A200680051193001912
TR-90和TRONOX
Figure A200680051193001913
821。当存在时,最初为纯色的涂料组合物通常包括约0wt.%至约20wt.%,约3wt.%至约16wt.%,或约5wt.%至约12wt.%的遮光颜料。涂料组合物可进一步含有其它非着色填料/基颜料,以便非着色填料/基颜料的总量如上所提供。
其它组分和添加剂
涂料组合物有时包括分散剂以充分分散着色剂和/或非着色填料/基颜料是有用的。分散剂通常包括亲水共聚物的盐、疏水共聚物的盐和/或聚酸的盐。有用的分散剂是以商品名TAMOL
Figure A200680051193001914
(Rohm and Haas Company,Pennsylvania)出售。乳基组合物通常优选亲水共聚物的盐,例如TAMOL
Figure A200680051193001915
1124。类似地,油基组合物中通常优选疏水共聚物的盐。
涂料组合物中也可以使用三聚磷酸盐和焦磷酸四钾以分散着色剂和/或非着色填料/基颜料。适宜的三聚磷酸盐是三聚磷酸钾(Innophos,NJ)。
涂料组合物可任选地含有其它添加剂,包括但不限于生物杀灭剂、杀真菌剂、保湿剂和其它适宜的添加剂,只要该添加组分不会负面影响着色剂的不稳定性。换句话说,当包括这些添加剂时,在最终涂料组合物中应可辨别多色彩装饰效果。
涂料组合物中通常需要使用杀菌剂和/或杀真菌剂。有用的杀真菌剂是以商品名FUNGITROL
Figure A200680051193001916
(International Specialty Products,New Jersey)出售的。涂料组合物中优选使用包括多羟基醇(包括但不限于双羟基醇,例如乙二醇、一缩二乙二醇(DEG)、三乙二醇、丙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇)的保湿剂以便减缓涂料组合物的干燥并提供更一致的面漆。双羟基醇还向组合物提供冻融稳定性。
在各种实施方式中,涂料组合物可含有约15wt.%至约55wt.%,约20wt.%至约45wt.%,或约25wt.%至约35wt.%的水。然而通常优选保持固体水平尽可能高。
底材和施用方法
通过任何常规的涂料施用方法,包括但不限于刷、辊和喷,可以有益地施用最初为纯色的涂料组合物于底材表面。适于施用的底材包括但不限于新的和存在的(之前架设的)无机墙板,例如用于内部、外部和润湿用途所配制的石膏板、纸面石膏板、水泥板和天花板。适宜的墙板是以商品名FIBEROCK
Figure A20068005119300201
和SHEETROCK
Figure A20068005119300202
(United States Gypsum Company,Illinois)出售。当然其它底材表面也可以用本发明的涂料组合物装饰。
如前所述,常规的涂料施用方法,例如刷、辊和喷可以用来使用本发明的涂料组合物至底材表面。通常优选喷涂,因为其允许相对迅速地施用均一涂层。通常,施用喷涂的涂层的湿厚度是至少约3至约6密耳湿膜厚度(“WFT”)。然而,施用的具有湿厚度高达约60密耳的涂层可以在形成最终涂层前沉积到底材表面而不发生流淌或流挂(在施用的涂料组合物中)。
利用具有喷雾尖端的无气喷枪可以将涂料组合物施用于底材。该装置允许消费者施用具有最小湿膜厚度(WFT)约1密耳至约10密耳的全部覆盖(coverage)涂层,其产生具有干膜厚度(DFT)约0.5密耳至约5密耳的成型涂层。该施用的涂层在正常干燥条件下(77℉和相对湿度50%)在约30分钟至约60分钟指压干燥。更高的湿度和/或更冷的温度可能需要更长的干燥时间。当涂料组合物在WFT约1密耳至约10密耳(DFT约0.5密耳至约5密耳)施用时,涂布面积大约200~400平方英尺每加仑。实际的覆盖率可以依据诸如底材表面条件、喷涂技术和过程,以及涂层均一性和厚度的因素而变化。
下述实施例,可以更好地理解根据本发明的最初为纯色涂料组合物。然而,前述说明和下述实施例仅仅是说明,并因此从其中不应理解为必然的限制,因为对于本领域技术人员预期发生众多修改和改变。
实施例1
表1提供了包括四种着色剂的涂料组合物,其中一种着色剂通常与其它三种不溶。在表1所示的涂料组合物中,一种着色剂是非水性着色剂而其它三种着色剂是通用的水性着色剂。非水性着色剂包括至少一种分散于载体(包括热塑丙烯酸树脂和有机溶剂)中的颜料。三种水性着色剂互溶。水性着色剂包括至少一种分散于水性溶液(包括多羟基醇(例如乙二醇))中的颜料,并且通常是亲水性的。
将表1所示原材料的量按所示顺序混合以产生最初为纯色的装饰效果涂料组合物。该液体涂料组合物具有浅褐色外观,并且混合后立即可以使用。该涂料组合物重约12.1~约12.2磅/加仑,并且含有约50wt.%~约55wt.%的固体。该涂料组合物具有粘度约110~120克雷布斯单位。
表1
Figure A20068005119300211
Figure A20068005119300221
实施例2
表2提供了包括五种着色剂的涂料组合物,其中两种互溶,但通常与其它三种不溶。在表2所示的涂料组合物中,两种着色剂通常是疏水的非水性着色剂,其互溶。该疏水着色剂包括分散于羟基官能团化的不饱和聚酯树脂载体中的颜料,其能够有益地配制成100wt.%固体。
其它三种着色剂是通用的水性着色剂,其互溶和/或部分互溶(但不与另外两着色剂互溶)。该水性着色剂包括至少一种分散于水性溶液(包括多羟基醇)中的颜料,且通常是亲水性的。
将表2所示原材料的量按所示顺序混合以产生最初为纯色的装饰效果涂料组合物。该液体涂料组合物具有淡红褐色外观,并且混合后立即可以使用。该涂料组合物重约12.1~约12.2磅/加仑,并且含有约50wt.%~约55wt.%的固体。该涂料组合物具有粘度约110~120克雷布斯单位。
利用具有喷雾尖端的无气喷枪,将具有湿膜厚度(WFT)约3密耳的涂料施用于预先结合处理过的(primed,joint treated)石膏板底材。施用后约1分钟至约5分钟内,施用剪力(用油灰刀)至仍需成型的涂层的一部分以便第二部分不经受任何剪切。利用ColorQuest45/0LAV分光光度计(HunterLab,Virginia)测定第一部分和第二部分间的总色差(ΔE)约为7.7。
表2
Figure A20068005119300232
Figure A20068005119300241
实施例3
表3提供了包括五种着色剂的涂料组合物,其中两种互溶,但通常与其它三种不溶。在表3所示的涂料组合物中,两种着色剂通常是疏水的非水性着色剂,其互溶。该疏水着色剂包括分散于羟基官能团化的不饱和聚酯树脂载体中的颜料,其能够有益地配制成100wt.%固体。
其它三种着色剂是通用的水性着色剂,其互溶和/或部分互溶(但不与另外两着色剂互溶)。该水性着色剂包括至少一种分散于水性溶液(包括多羟基醇)中的颜料,且通常是亲水性的。
将表3所示原材料的量按所示顺序混合以产生最初为纯色的装饰效果涂料组合物。该液体涂料组合物具有淡红褐色外观,并且混合后立即可以使用。该涂料组合物重约12.1~约12.2磅/加仑,并且含有约50wt.%~约55wt.%的固体。该涂料组合物具有粘度约110~120克雷布斯单位。在表3所示的涂料组合物中,两种着色剂通常是疏水的非水性着色剂,其互溶。该疏水着色剂包括分散于羟基官能团化的不饱和聚酯树脂载体中的颜料,其能够有益地配制成100wt.%固体。
其它三种着色剂是通用的水性着色剂,其互溶和/或部分互溶(但不与另外两着色剂互溶)。该水性着色剂包括至少一种分散于水性溶液(包括多羟基醇)中的颜料,且通常是亲水性的。
利用具有喷雾尖端的无气喷枪,将具有湿膜厚度(WFT)约3密耳的涂料施用于预先结合处理过的石膏板底材。施用后约1分钟至约5分钟内,施用剪力(用油灰刀)至仍需成型的涂层的一部分以便第二部分不经受任何剪切。利用ColorQuest
Figure A20068005119300251
45/0LAV分光光度计测定第一部分和第二部分间的总色差(ΔE)约为2.8。
表3
Figure A20068005119300252
Figure A20068005119300261
实施例4
表4提供了包括单一着色剂的涂料组合物。在表4所示的涂料组合物中,该着色剂是疏水着色剂,其包括分散于羟基官能团化的不饱和聚酯树脂载体中的颜料,疏水着色剂是100wt.%固体。
将表4所示原材料的量按所示顺序混合以产生最初为纯色的装饰效果涂料组合物。该液体涂料组合物具有蓝色外观,并且混合后立即可以使用。该涂料组合物重约12.1~约12.2磅/加仑,并且含有约50wt.%~约55wt.%的固体。该涂料组合物具有粘度约110~120克雷布斯单位。
利用具有喷雾尖端的无气喷枪,将具有湿膜厚度(WFT)约3密耳的涂料施用于预先结合处理过的石膏板底材。施用后约1分钟至约5分钟内,施用剪力(用油灰刀)至仍需成型的涂层的一部分以便第二部分不经受任何剪切。利用ColorQuest
Figure A20068005119300262
45/0LAV分光光度计测定第一部分和第二部分间的总色差(ΔE)约为11.2。
表4
  原材料   化学功能   重量(磅)   百分数
  水   溶剂   369.34   30.07%
  一缩二丙二醇   共溶剂   33.41   2.72%
  三聚磷酸钾   分散剂   0.46   0.04%
  烧碱   pH调节剂   0.46   0.04%
Figure A20068005119300271
实施例5
表5提供了包括两种着色剂的涂料组合物,其通常相互不溶。在表5所示的涂料组合物中,一种着色剂通常是疏水的非水性着色剂。该疏水着色剂包括分散于羟基官能团化的不饱和聚酯树脂载体中的颜料,其能够有益地配制成100wt.%固体。
另一种着色剂是通用的水性着色剂。该水性着色剂包括至少一种分散于水性溶液(包括多羟基醇)中的颜料,且通常是亲水性的。
将表5所示原材料的量按所示顺序混合以产生最初为纯色的装饰效果涂料组合物。该液体涂料组合物具有浅蓝色外观,并且混合后立即可以使用。该涂料组合物重约12.1~约12.2磅/加仑,并且含有约50wt.%~约55wt.%的固体。该涂料组合物具有粘度约110~120克雷布斯单位。
利用具有喷雾尖端的无气喷枪,将具有湿膜厚度(WFT)约3密耳的涂料施用于预先结合处理过的石膏板底材。施用后约1分钟至约5分钟内,施用剪力(用油灰刀)至仍需成型的涂层的一部分以便第二部分不经受任何剪切。利用ColorQuest
Figure A20068005119300281
45/0LAV分光光度计测定第一部分和第二部分间的总色差(ΔE)约为9.3。
表5
Figure A20068005119300282
给出前述说明仅仅是为了理解清晰,并因此从其中不应理解为必然的限制,因为对于本领域技术人员预期发生众多在本发明范围内的修改。

Claims (25)

1、一种最初为纯色的涂料组合物,包括:
第一着色剂;
增稠剂;
表面活性剂或表面活性剂复配物,其具有亲水/亲油平衡值小于约9或大于约11;和
基料,其每种都分散或溶解于液体,
其中将涂料组合物膜施用于底材表面后,第一着色剂变得与涂料组合物不相容,以致当所述涂料组合物仍旧是液态,第一着色剂的一部分迁移至所述膜的外表面以便提供具有两种不同着色区域的最终涂层,所述区域显示相互间色差值(ΔE)大于约0.25。
2、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述第一着色剂是水性着色剂并且所述液体包括至少一种有机溶剂。
3、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述第一着色剂是亲水着色剂并且所述液体包括至少一种有机溶剂。
4、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述第一着色剂是非水性着色剂并且所述液体包括水性溶液。
5、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述第一着色剂是疏水着色剂并且所述液体包括水性溶液
6、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,进一步包括第二着色剂。
7、根据权利要求6所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述第二着色剂具有与所述第一着色剂不同的物理属性以致第一和第二着色剂基本上相互不溶。
8、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述增稠剂包括纤维素增稠剂和缔合型增稠剂。
9、根据权利要求8所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述纤维素增稠剂以重量百分数约0.01wt.%至约5wt.%的量存在,而所述缔合型增稠剂以约0.01wt.%至约10wt.%的量存在。
10、根据权利要求9所述的最初为纯色的涂料组合物,进一步包括其量为约0.001wt.%至约5wt.%的碱性材料。
11、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述表面活性剂或表面活性剂复配物包括特征基本上为非离子的部分。
12、根据权利要求11所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述表面活性剂或表面活性剂复配物包括选自乙氧基苯酚辛酯、乙氧基苯酚壬酯、及其混合物的表面活性剂。
13、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,进一步包括具有HLB值的分散剂,并且所述表面活性剂或表面活性剂复配物与所述分散剂的组合具有HLB值低于约9。
14、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述表面活性剂以约0.01wt.%至约5wt.%的量存在。
15、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述基料选自乳胶液介质和油类介质。
16、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述基料以约1wt.%至约40wt.%的量存在。
17、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述液体是水性溶液并且所述表面活性剂或表面活性剂复配物具有亲水/亲油平衡值小于约9。
18、根据权利要求1所述的最初为纯色的涂料组合物,进一步包括至少一种非着色填料/基颜料。
19、根据权利要求18所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述非着色填料/基颜料以约1wt.%至约45wt.%的量存在。
20、根据权利要求19所述的最初为纯色的涂料组合物,其中所述非着色填料/基颜料包括遮光颜料。
21、一种最初为纯色的涂料组合物,包括:
增稠剂;
表面活性剂或表面活性剂复配物,其具有亲水/亲油平衡值小于约9或大于约11;
第一着色剂;和
第二着色剂,其每种分散或溶解于液体,
其中所述第一和第二着色剂基本上相互不溶。
22、一种最初为纯色的涂料组合物,包括:
第一着色剂;
增稠剂;
具有亲水/亲油平衡值小于约9或大于约11的表面活性剂或表面活性剂复配物,其量足以允许在液体形式的涂料组合物中形成胶束,但是不足以向涂料组合物提供全显色;和
基料,其每种分散或溶解于液体。
23、一种涂料容器,包括:
最初为纯色的涂料组合物,其包括第一着色剂,增稠剂,具有亲水/亲油平衡值小于约9或大于约11的表面活性剂或表面活性剂复配物,和基料,其每种分散或溶解于液体;以及
标记,其指明当涂层组合物仍旧是液态时,剪力应该施用至所施用的涂料组合物膜的部分,以便提供具有两种不同着色区域的最终涂层,所述区域显示相互间色差值(ΔE)大于约0.25。
24、一种装饰底材表面的方法,包括:
用最初为纯色的涂料组合物装填涂料装置,所述最初为纯色的涂料组合物包括第一着色剂,增稠剂,具有亲水/亲油平衡值小于约9或大于约11的表面活性剂或表面活性剂复配物,和基料,其每种分散或溶解于液体;以及
施用涂料膜至底材表面,其中在施用膜后,第一着色剂变得与涂料组合物不相容,以致当所述涂料组合物仍旧是液态时,第一着色剂迁移至所述膜的外表面以便提供具有两种不同着色区域的最终涂料,所述区域显示相互间色差值(ΔE)大于约0.25。
25、根据权利要求24所述的装饰底材表面的方法,进一步包括在涂料组合物彻底干燥前向所述膜施用剪力。
CNA2006800511937A 2005-11-22 2006-10-14 有装饰效果的涂料组合物及其制备方法和应用 Pending CN101360797A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/287,036 US8657949B2 (en) 2005-11-22 2005-11-22 Decorative effect coating compositions and methods of making and applying same
US11/287,036 2005-11-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101360797A true CN101360797A (zh) 2009-02-04

Family

ID=38053866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2006800511937A Pending CN101360797A (zh) 2005-11-22 2006-10-14 有装饰效果的涂料组合物及其制备方法和应用

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8657949B2 (zh)
EP (1) EP1957588B1 (zh)
KR (1) KR20090014331A (zh)
CN (1) CN101360797A (zh)
AR (1) AR058218A1 (zh)
AU (1) AU2006317568A1 (zh)
CA (1) CA2632226C (zh)
CR (1) CR10058A (zh)
IL (1) IL191906A0 (zh)
NZ (1) NZ568829A (zh)
RU (1) RU2423402C2 (zh)
TW (1) TW200732440A (zh)
WO (1) WO2007061533A1 (zh)
ZA (1) ZA200805366B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103717641A (zh) * 2011-07-28 2014-04-09 赫尔克里士公司 带有水溶性促溶解添加剂的易溶固体非离子合成缔合型增稠剂
CN105372181A (zh) * 2015-07-31 2016-03-02 鳄鱼制漆(上海)有限公司 水性色浆在乳胶漆中的相容性的检测方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090298968A1 (en) * 2008-06-03 2009-12-03 Rafael Bury Decorative composition and method of using it
EP2285754B1 (en) * 2008-06-13 2018-08-08 Benjamin Moore & Co. Aqueous coating compositions with de minimis volatile emissions
AU2009330594B2 (en) * 2008-12-16 2014-09-11 Dow Global Technologies Llc A coating composition comprising polymer encapsulated metal oxide opacifying pigments and a process of producing the same
WO2010143068A1 (en) 2009-06-08 2010-12-16 Imerys Minerals, Ltd. Mineral blends for low-titania coatings
EP3517585B1 (en) * 2011-03-08 2021-06-30 Swimc, LLC Method for coating a cargo container
RU2534535C2 (ru) * 2012-11-20 2014-11-27 Евгений Генриевич Лазутин Водно-дисперсионная краска и способ ее получения
RU2634027C1 (ru) * 2016-11-29 2017-10-23 Общество с ограниченной ответственностью Завод "Ферингер и К" Термостойкое покрытие ферингера и способ его нанесения

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3058931A (en) 1958-04-21 1962-10-16 Sherwin Williams Co Multicolor coating composition and method for preparation thereof
US3811904A (en) 1962-06-11 1974-05-21 J Zola Novel coating compositions and their preparation
US3370024A (en) 1966-02-16 1968-02-20 Zolatone Process Inc Multicolor coating composition and method of making and packaging same
US3600346A (en) * 1969-02-12 1971-08-17 Carmine A Spatola Method and composition for obtaining painted surfaces with grained and antiqued effects
US3950283A (en) 1969-03-07 1976-04-13 Harlow Chemical Company Limited Multicoloured paints from two or more pigmented aqueous polymer emulsions
US3816155A (en) 1969-09-02 1974-06-11 E Iverson Decorative wood graining method and articles
US4009136A (en) * 1974-06-05 1977-02-22 Rohm And Haas Company Multicolor coating compositions
US4376654A (en) 1976-03-22 1983-03-15 Zola John C Aqueous multiphase dispersions and preparation thereof
GB2114987B (en) * 1982-02-19 1985-09-18 Macpherson Group Plc Donald Paints
US5320835A (en) 1989-10-25 1994-06-14 Avon Products, Inc. Cosmetic formulation having a palette of color shades renewable by mechanical action
US5114485A (en) 1990-09-21 1992-05-19 Multicolor Specialties, Inc. Water-in-water multicolor paint and method
US5199980A (en) 1990-09-21 1993-04-06 Multicolor Specialties, Inc. Polyurethane-based water-in-water multicolor paint and method for making
US5213845A (en) 1991-10-07 1993-05-25 Armstrong World Industries, Inc. Coloring process
IT1256783B (it) 1992-01-27 1995-12-15 Alberto Gilli Procedimento per la realizzazione di un prodotto verniciante a dispersione particellare totalmente a base acquosa e prodotto verniciante ottenibile mediante tale procedimento.
US5340394A (en) * 1992-07-23 1994-08-23 The Glidden Company Zero voc tinting concentrates for decorative paints
US5332599A (en) * 1993-07-19 1994-07-26 The Gillette Company Aqueous correction fluid
US5616635A (en) * 1995-11-27 1997-04-01 The Goodyear Tire & Rubber Company Aqueous multicolor paint
US5914196A (en) * 1996-04-19 1999-06-22 Polymer Plastics Corp. Article having multicolor surface coating
BR9811942B1 (pt) * 1997-08-15 2009-01-13 composiÇço de revestimento polimÉrica de base aquosa, substrato, e, processo para revestimento de um substrato.
US6544588B2 (en) 1998-07-08 2003-04-08 Trinity Industrial Corporation Surface decorated article and decoration method thereof
US6150009A (en) 1998-08-07 2000-11-21 Surface Technologies, Inc. Decorative structural panel
US6488760B1 (en) * 1998-10-13 2002-12-03 The Valspar Corporation Universal paint tinting concentrates
EP1150567A4 (en) * 1999-02-08 2003-01-15 Cognis Corp PIGMENTED COATINGS WITH REDUCED FADE TILT
DE10124576B4 (de) 2001-05-28 2006-03-16 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Mehrschichtlackierungen, wäßrige Funktions-Beschichtungsstoffe und deren Verwendung
US6809132B2 (en) 2001-10-29 2004-10-26 Hercules Incorporated Suppression of aqueous viscosity of associating polyacetal-polyethers

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103717641A (zh) * 2011-07-28 2014-04-09 赫尔克里士公司 带有水溶性促溶解添加剂的易溶固体非离子合成缔合型增稠剂
CN105372181A (zh) * 2015-07-31 2016-03-02 鳄鱼制漆(上海)有限公司 水性色浆在乳胶漆中的相容性的检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1957588A4 (en) 2009-08-12
AU2006317568A1 (en) 2007-05-31
CA2632226C (en) 2012-04-10
EP1957588B1 (en) 2020-09-02
CA2632226A1 (en) 2007-05-31
EP1957588A1 (en) 2008-08-20
KR20090014331A (ko) 2009-02-10
ZA200805366B (en) 2009-10-28
IL191906A0 (en) 2008-12-29
US8657949B2 (en) 2014-02-25
RU2008124108A (ru) 2009-12-27
AR058218A1 (es) 2008-01-23
WO2007061533A1 (en) 2007-05-31
NZ568829A (en) 2010-05-28
US20070116879A1 (en) 2007-05-24
RU2423402C2 (ru) 2011-07-10
TW200732440A (en) 2007-09-01
CR10058A (es) 2009-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101360797A (zh) 有装饰效果的涂料组合物及其制备方法和应用
CN101591491B (zh) 一种全水性花岗岩多彩涂料及其制备方法
AU783738B2 (en) Prepaints and methods of preparing paints from prepaints
CN102725357B (zh) 包含亚微米碳酸钙的涂料组合物
CN100471917C (zh) 预油漆和由预油漆制备油漆的方法
CN101255301A (zh) 外用深色底漆配方
CN101309982A (zh) 外用油漆配方
EP0896989B1 (en) Aqueous multiphase dispersions for multicolour coatings
CN102906203A (zh) 低voc着色剂组合物
CN102066510A (zh) 装潢用组合物及其使用方法
JP6952502B2 (ja) 水性多彩模様塗料組成物及び多彩模様塗膜
KR101700640B1 (ko) 수성 다채 무늬 도료 조성물의 제조방법 및 그 수성 다채 무늬 도료 조성물과 이를 이용한 천연석 입체 무늬 도장방법
CN105102548A (zh) 吸附到硫酸盐法二氧化钛上的聚合物粒子
CN110214162B (zh) 多色涂料组合物
RU2278880C2 (ru) Полуфабрикаты красок и способы приготовления красок из полуфабрикатов красок
JP2021130764A (ja) 水性多彩模様塗料組成物及び多彩模様塗膜
KR102410048B1 (ko) 수성 무늬도료 조성물 제조방법 및 이에 의해 제조된 수성 무늬도료 조성물
HRP20080638A2 (hr) Pripravci za oblaganje s dekorativnim efektom i postupci za izradu i primjenu istih
WO2018112754A1 (en) Composition useful for preparing multicolor paint
JP2020033479A (ja) 水性塗料組成物及び凹凸模様塗膜

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1125668

Country of ref document: HK

C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090204

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1125668

Country of ref document: HK