CN101338524A - 牡丹花红色素的染布方法 - Google Patents

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CN101338524A CNA2008101409621A CN200810140962A CN101338524A CN 101338524 A CN101338524 A CN 101338524A CN A2008101409621 A CNA2008101409621 A CN A2008101409621A CN 200810140962 A CN200810140962 A CN 200810140962A CN 101338524 A CN101338524 A CN 101338524A
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王忠东
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Abstract

牡丹花红色素的染布方法,取经过三乙醇胺处理过的毛纺布、牡丹黄色素、明矾、氯化镁,加入盐酸水溶液摇匀,置水浴锅上,加热溶解,媒染,并不断搅拌,取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,然后晾干备用;取红色素液、明矾、氯化镁、血竭,置水浴锅上溶解备用;取备用布料放入红色素溶解中媒染,并不断搅拌,取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,晾干,放入pH值2的柠檬酸水溶液中浸泡1分钟,取出,晾干,水洗至中性,晾干即可。本发明从牡丹花中提取牡丹植物染料并加以应用,填补了目前牡丹花仅能以欣赏为主,而没有其它用途的国内外空白。

Description

牡丹花红色素的染布方法
技术领域
本发明涉及一种媒染方法,尤其是一种牡丹花红色素的染布方法。
背景技术
牡丹,是中国的特色花卉,以花大,色艳,富丽堂皇而倍受世人的青睐,是繁荣茂盛,和平吉祥之象征,有国色天香、花中之王之美誉。千百年来形成的牡丹文化,已成为中华民族文化大家族中一支奇葩。国人早已把牡丹拥上了“国花”的宝座。但是,目前牡丹仅以欣赏为主,从牡丹花中提取牡丹植物染料并加以应用,在国内外相关领域中仍是一片空白。
发明内容
本发明为了增加牡丹的新用途,从牡丹花中提取分离出牡丹花红色素,并将牡丹花红色素开发和利用为牡丹植物染料。牡丹花红色素为花青素类结构,分子中存在高度分子共轭体系,具有酸性与碱性基团,易溶于水、甲醇、乙醇、稀碱与稀酸等极性溶剂中。不溶于乙醚、氯仿等有机溶剂,遇醋酸铅试剂会沉淀,并能被活性炭吸附。在紫外与可见光区域均具较强吸收,紫外区最大吸收波长在280nm附近,可见光区域最大吸收波长在500~550nm范围内。花青素类物质的颜色随PH值的变化而变化。单用牡丹红色素染色,色度较暗,艳度较差,根据光互补色的原理,如增加黄色比例,先染黄色,再染红色,色度得到了提高,艳度有所增加,所以二次染色为最佳染色方案。
血竭对牡丹红色素染色的作用:100%的红和100%的黄组成中国红。由于牡丹红色素为花青素类化合物,分子与无机离子组成比例比较复杂,牡丹红色素所含的缓冲无机离子对花的艳度起着重要调节作用,当实验溶液调节不到纯红和纯黄时,出现染不成艳红色,只能染成暗粉色,根据互补色和漂白原理,选用血竭所含的茶尔酮和芪类化合物的性质,实验证明:在牡丹红色素染液中放入少量血竭能染成红色。因为茶尔酮为橘黄色能增加牡丹红色素的艳度;芪类化合物具有清除羊毛中的污垢使色素能够深进羊毛纤维中增加上然率。另外,牡丹红色素的色泽与溶液的PH值有关,在一定PH值范围内保持特有色泽。当PH值1~4为红色,5~7为淡红色,8~14为绿至墨绿色,色泽随着PH值的改变而改变。
PH值在酸性条件下,能染成红色,但经洗衣粉洗后颜色会变暗,洗衣粉为弱碱性物质,牡丹花青素遇弱碱性物质,易产生分子结构重排,导致牡丹色素颜色的改变。为使颜色增加艳度,采用在弱酸性条件下恢复其本色,故用PH值3的柠檬酸水溶液浸泡毛料,柠檬酸为弱酸性物质对皮肤无毒无害,故用柠檬酸为增艳剂。三乙醇胺对牡丹色素媒染的影响:羊毛受三乙醇胺的作用,可生成氨基丙氨酸,增加了染座;羊毛中的二硫键断裂,其结构变得更加疏松,为染料向纤维内部扩散提供了方便;乙醇胺为弱碱性,可以改变羊毛的表面活性,促进羊毛对染料的吸附;乙醇胺对角质细胞件粘合物的溶出有一定的作用,增加了染料进入羊毛纤维的通道,使上然率增加。
本发明的技术方案是:
第一:对毛纺布进行处理:
配制5%的三乙醇胺水溶液(95ml水,5ml三乙醇胺)摇匀,取毛纺布,置90℃恒温处理50分钟,取出,水洗,晾干即可。
第二,红色素的媒染方法:
浴比1∶50。称取三乙醇胺处理过的毛纺布5g、牡丹黄色素0.5g、明矾0.5g、氯化镁0.5g,加入PH值3的盐酸水溶液250ml摇匀,置水浴锅上,加热溶解,50~90℃媒染30分钟,并不断搅拌,30分钟后取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,然后晾干备用;取1500分子量过的红色素液250ml、明矾25g、氯化镁25g、血竭8g,置水浴锅上溶解备用;然后,取备用布料放入红色素溶解中媒染,温度95℃,时间60分钟,并不断搅拌,取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,晾干,放入PH值2的柠檬酸水溶液中浸泡1分钟,取出,晾干,水洗至中性,晾干即可。
实施例1
分别称取1%、5%、10%三乙醇胺处理过的毛纺布料4g,黄色素0.4g、明矾0.4g、氯化镁0.4g,浴比1∶50,加热90℃染色30分钟,结果:选用浓度为5%的三乙醇胺所染布料的黄色艳度最佳。
实施例2
取配制5%的三乙醇胺水溶液摇匀,取毛纺布料,分别置50℃、70℃、90℃恒温处理50分钟,取出,水洗,晾干。结果:选用90℃染色效果最佳。
实施例3
分别取三乙醇胺处理过的毛纺布料4g,1500分子量过的红色素液200ml,明矾20g,氯化镁20g,血竭4g,8g,12g,分别置水浴锅上媒染,温度95℃,时间60分钟,并不断搅拌,取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,晾干,放入PH值2的柠檬酸水溶液中浸泡1分钟,取出,晾干,水洗至中性,晾干即可。结果:血竭用量8g为最佳。
本发明的有益效果:本发明从牡丹花中提取牡丹植物染料并加以应用,填补了目前牡丹花仅能以欣赏为主,而没有其它用途的国内外空白。
具体实施方式
第一:对毛纺布进行处理:
配制5%的三乙醇胺水溶液(95ml水,5ml三乙醇胺)摇匀,取毛纺布,置90℃恒温处理50分钟,取出,水洗,晾干即可。
第二,红色素的媒染方法:
浴比1∶50。称取三乙醇胺处理过的毛纺布5g、牡丹黄色素0.5g、明矾0.5g、氯化镁0.5g,加入PH值3的盐酸水溶液250ml摇匀,置水浴锅上,加热溶解,90℃媒染30分钟,并不断搅拌,30分钟后取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,然后晾干备用;取1500分子量过的红色素液250ml、明矾25g、氯化镁25g、血竭8g,置水浴锅上溶解备用;然后,取备用布料放入红色素溶解中媒染,温度95℃,时间60分钟,并不断搅拌,取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,晾干,放入PH值2的柠檬酸水溶液中浸泡1分钟,取出,晾干,水洗至中性,晾干即可。

Claims (7)

1、牡丹花红色素的染布方法,其特征在于:第一、对毛纺布进行处理:将配制的三乙醇胺水溶液,摇匀,取毛纺布,置恒温处理,取出,水洗,晾干即可;第二、红色素的媒染方法:浴比1∶50,称取三乙醇胺处理过的毛纺布、牡丹黄色素、明矾、氯化镁,加入盐酸水溶液摇匀,置水浴锅上,加热溶解,媒染,并不断搅拌,取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,然后晾干备用;取红色素液、明矾、氯化镁、血竭,置水浴锅上溶解备用;取备用布料放入红色素溶解中媒染,并不断搅拌,取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,晾干,放入柠檬酸水溶液中浸泡,取出,晾干,水洗至中性,晾干即可。
2、根据权利要求1所述的牡丹花红色素的染布方法,其特征在于:其中所述的三乙醇胺水溶液的浓度为5%。
3、根据权利要求1或2所述的牡丹花红色素的染布方法,其特征在于:将所配制5%的三乙醇胺水溶液摇匀,取毛纺布料,置90℃恒温处理50分钟,取出,水洗,晾干。
4、根据权利要求1所述的牡丹花红色素的染布方法,其特征在于:其中所述的血竭用量为8克。
5、根据权利要求1所述的牡丹花红色素的染布方法,其特征在于:其中所述的红色素的媒染方法中,取三乙醇胺处理过的毛纺布5g、牡丹黄色素0.5g、明矾0.5g、氯化镁0.5g,加入PH值3的盐酸水溶液250ml摇匀,置水浴锅上,加热溶解,90℃媒染30分钟,并不断搅拌,30分钟后取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,然后晾干备用。
6、根据权利要求1所述的牡丹花红色素的染布方法,其特征在于:其中所述的红色素的媒染方法中取1500分子量过的红色素液250ml、明矾25g、氯化镁25g、血竭8g,置水浴锅上溶解备用。
7、根据权利要求1所述的牡丹花红色素的染布方法,其特征在于:其中所述的红色素的媒染方法中取备用布料放入红色素溶解中媒染,温度95℃,时间60分钟,并不断搅拌,取出,晾干,水洗,洗衣粉洗,晾干,放入PH值2的柠檬酸水溶液中浸泡1分钟,取出,晾干,水洗至中性,晾干即可。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102391666A (zh) * 2011-08-11 2012-03-28 太仓市新鹿染整有限公司 一种牡丹花红色素染料及其染布工艺
CN111471316A (zh) * 2020-03-19 2020-07-31 当阳市鸿阳新材料科技有限公司 微生物色素的提取方法及采用其对莱赛尔纤维染色的方法

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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20090107