CN101305799A - 用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂 - Google Patents

用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂 Download PDF

Info

Publication number
CN101305799A
CN101305799A CNA200710106882XA CN200710106882A CN101305799A CN 101305799 A CN101305799 A CN 101305799A CN A200710106882X A CNA200710106882X A CN A200710106882XA CN 200710106882 A CN200710106882 A CN 200710106882A CN 101305799 A CN101305799 A CN 101305799A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acetylcysteine
body weight
hangover
ester
net
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA200710106882XA
Other languages
English (en)
Inventor
尹广宇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CNA200710106882XA priority Critical patent/CN101305799A/zh
Publication of CN101305799A publication Critical patent/CN101305799A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

一种用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂,属于保健食品或解酒类药。本发明是将乙酰半胱氨酸酯与可食用,如饮料、食品、淀粉片剂等混合成各种口感、形状的单方或复方剂型,在人们饮酒前或酒后服用。乙酰半胱氨酸酯可将胃蛋白酶转化为脱氢酶,脱氢酶在胃中蒋乙醇氧化成乙醛,乙酸排出体外,达到阻止醉酒或者降低醉酒程度的目的。

Description

用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂
技术领域
一种用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂,属于保健食品或解酒类药。
技术背景
饮酒是中国人的传统习惯,历史由来已久,很多人都爱饮酒。然而人的酒力不一样,因而醉酒的人,醉酒的事天天有。醉酒对人的身体健康伤害很大,醉酒后,人们普遍采用民间一些方法来醒酒,例如:酒后饮浓茶、醋酸、喝汽水等等。实际上以上方法对人体会造成更大的伤害,浓茶和酒精两者混合在一起,不仅大大加重了心脏的负荷,引起心率失常,而酒精在人体内,90%被肝脏氧化为乙醛,乙醛再被脱氢酶氧化为乙酸,再经肾脏排出,此过程一般需要几个小时。而醉酒后饮浓茶,浓茶会促使尚未氧化的乙醛过早进入肾脏,而乙醛对肾脏是有害的。人大量饮酒后,酒精刺激胃黏膜,迫使胃部充血.如果此时喝醋,会加大对胃肠黏膜的刺激,将诱发胃、十二指肠溃疡,或导致胰腺炎,后果十分严重!而醉酒后饮汽水,会导致急性胃肠炎,胃痉挛。本来就有胃肠病的人,此时会导致胃和十二指肠的大量出血,而平时血压不正常的人,醉酒后饮大量汽水,将使血压迅速上升,造成严重后果。现有技术用乙酰半胱氨酸与可食溶剂制成的解酒剂,在饮酒之前服用,乙酰半胱氨酸将胃蛋白酶转化为脱氢酶,在胃中将乙醇氧化,达到阻止或降低醉酒的目的。但是乙酰半胱氨酸在常温下不稳定,会氧化成半胱氨酸,不宜长期保存,因此作为一种常用药物或保健食品,使用非常不方便。
发明内容
本发明的目的,是提供一种在饮酒的同时,或在饮酒之前服用一种由乙酰半胱氨酸酯制成的食品,饮料或者药片的技术。
乙酰半胱氨酸酯易溶于水和乙醇中;乙酰半胱氨酸酯有将胃蛋白酶转化为脱氢酶,增加动物胃内脱氢酶的作用,正是胃内脱氢酶的氧化作用才使胃内的乙醇迅速转化为乙醛,乙酸排出体外,但是乙酰半胱氨酸酯自身比较稳定,一般条件下不会发生化学反应。
本发明的技术方案是这样来实现的:将乙酰半胱氨酸酯添加在食品,饮料或药片内,为适应不同服用者,可将食品,饮料或药片制作成各种形状,口感的单方或复方剂型,人服用了含有乙酰半胱氨酸酯的食品、,饮料或药片后,由于胃内脱氢酶不断增多,酒精在胃里而不通过肝脏就被脱氢酶分解和氧化,很大程度上阻止或降低了醉酒的程度。
本发明的有益效果是,阻止或降低醉酒的程度,对人体没有毒副作用,产品容易保存。
下面通过实施例,做进一步说明:
具体实施例
实验目的:通过实验验证乙酰半胱氨酸酯是否具有解酒作用。
实验材料:1、实验试剂:待测药品:乙酰半胱氨酸酯,含纯药10%
北京红星二锅头酒:56度。
2、实验动物:ICR雄性小白鼠:15-28克。
实施例1:
方法:将药物用水制成200mg/ml的溶液,相当于20mg纯药/ml,经预示确定给酒0.1ml/10g体重,小鼠随机分成两组,每组5只,分别为给药组和空白对照组,相应的分别给于灌药和水0.2ml/10g体重,十分钟后均给酒0.1ml/10g体重,密切观察小鼠的步态,精神状态,翻正反射,攀网能力等反应。
结果:两组小鼠的反应均为步态不稳,嗜睡,攀网不能,翻正反射尚存,上述反应的时间与恢复清醒的时间在两组也没有显著的差异。
实施例2:
方法:小鼠随机分成两组,每组5只,分别为给药组和空白对照组;重复第一次实验,只是把药和水的剂量调整为0.3ml/10g体重.十分钟后均给酒0.1ml/10g体重,十五分钟后出现醉酒反应(步态不稳,嗜睡,攀网不能,翻正反射尚存)。
结果:两组内均有一只小鼠死亡.其余小鼠的醉酒时间与清醒时间在两组之间无显著差异。
结果分析:此次实验小鼠有死亡,可能的原因有一是酒的剂量太大,二可能是小鼠进食不好。
实施例3:
方法:根据第二次实验,调整酒的剂量:56度稀释为50度.给0.1ml/10g体重,小鼠随机分成两组,每组5只,分别为给药组和空白对照组.均给酒0.1ml/10g体重。十五分钟后出现醉酒反应(步态不稳,嗜睡,攀网不能,翻正反射尚存)给药组给药0.3ml/10g体重,空白组给水0.3ml/10g体重。
结果:一小时后所有小鼠均可以攀网。
实施例4:
方法:第3次实验中小鼠的醉酒反应偏轻,不利于判断药效,故要加大酒的剂量,将酒确定为56度,0.15ml/10g体重,将待测药物用水制成400mg/ml的溶液,相当于40mg纯药/ml,按0.3ml/10g体重给药,相当于1200mg纯药/kg体重;小鼠随机分成两组,每组5只,分别为给药组和空白对照组;相应的分别预先给药0.3ml/10g体重和给水0.3ml/10g体重,十分钟后均给酒0.15ml/10g体重,密切观察小鼠的步态,精神状态,翻正反射,攀网能力等反应。
结果:2小时后,给药组小鼠一只可攀侧网,三只可倒挂攀网,一只几乎清醒,动作灵活;对照组两只翻正反射消失,一只可攀网,两只活动但不能攀网,3小时后给药组均可攀网,对照组一只翻正反射尚无,一只可攀侧网,两只可倒挂攀网。
重新做上述实验,将给药组小鼠调整到4只,对照组5只,其余条件不变;结果:2小时后,给药组小鼠一只可攀侧网,两只可倒挂攀网,一只几乎完全清醒;对照组两只翻正反射消失,三只可攀网。
小结如下表1所述:
  组别   动物数   2小时后反应
  给药组   9   两只可攀侧网,五只可倒挂攀网,两只几乎清醒
  对照组   10   四只翻正反射消失,两只活动但不能攀网,四只可攀网
实施例5:
方法:小鼠随机分成两组,每组5只,分别为给药组和空白对照组,均给酒0.15ml/10g体重,十五分钟后出现醉酒反应,然后给药组给药0.3ml/10g体重和对照组给水0.3ml/10g体重。
结果:2小时后,给药组小鼠一只可攀侧网,四只翻正反射正常,但不能攀网,对照组三只翻正反射消失,两只不能攀网。
小结如下表2所述:
  组别   动物数   2小时后反应
  给药组   5   一只可攀侧网,四只翻正反射正常,但不能攀网
  对照组   5   三只翻正反射消失,两只不能攀网
实验结论:根据第四次和第五次实验,该待测药品乙酰半胱氨酸酯有解酒的作用,经反复实验得出有效药物剂量为100mg-2500mg纯药/kg体重,而且预先给药比治疗给药效果好。
实施例6:
方法:将给药定为0.3ml/10g体重,将药和食品混合后制成食品给药,对照组给相应的食品,小鼠随机分组,给药组和对照组均为5只,均给酒0.15ml/10g体重。
结果:与实施例5相同。
结论:食物给药与溶剂给药效果相同,因此可以将乙酰半胱氨酸酯按100mg-2500mg纯药/kg体重与食品,饮料或淀粉片剂制成各种形状、口感的单方或复方剂型在饮酒前服用,在酒后也可以服用,不过效果没有在酒前服用好。

Claims (4)

1、一种用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂,其特征是可将乙酰半胱氨酸酯与食品、饮料或淀粉片剂制成各种形状、口感的单方或复方剂型。
2、根据权利要求1所述用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂,其特征是有效药物剂量是100mg-2500mg纯药/kg体重。
3、根据权利要求1所述用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂,其特征是在饮酒之前服用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂。
4、根据权利要求1所述用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂,其特征是在醉酒后也可以服用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂。
CNA200710106882XA 2007-05-14 2007-05-14 用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂 Pending CN101305799A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA200710106882XA CN101305799A (zh) 2007-05-14 2007-05-14 用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA200710106882XA CN101305799A (zh) 2007-05-14 2007-05-14 用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101305799A true CN101305799A (zh) 2008-11-19

Family

ID=40122668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA200710106882XA Pending CN101305799A (zh) 2007-05-14 2007-05-14 用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101305799A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102727474A (zh) * 2012-06-29 2012-10-17 天津科技大学 L-半胱氨酸在制备解酒药物、保护肝脏及肾脏药物中的应用
CN109045286A (zh) * 2018-08-27 2018-12-21 微康细胞生命科技(深圳)有限公司 一种减小饮酒反应、降低酒精肝损伤的组合物及应用
CN114246941A (zh) * 2021-10-18 2022-03-29 广东昊邦医药健康有限责任公司 一种具有预防宿醉和解酒保肝的组合物及其应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102727474A (zh) * 2012-06-29 2012-10-17 天津科技大学 L-半胱氨酸在制备解酒药物、保护肝脏及肾脏药物中的应用
CN109045286A (zh) * 2018-08-27 2018-12-21 微康细胞生命科技(深圳)有限公司 一种减小饮酒反应、降低酒精肝损伤的组合物及应用
CN114246941A (zh) * 2021-10-18 2022-03-29 广东昊邦医药健康有限责任公司 一种具有预防宿醉和解酒保肝的组合物及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK174017B1 (da) Anvendelse af gamma-hydroxysmørsyresalte til fremstilling af farmaceutiske præparater til behandling af alkoholisme
TWI293021B (en) Weight management beverage
CN101889679B (zh) 一种具有解酒保肝作用的组合物及其在食品、保健食品中的应用
CN101190025A (zh) 一种解酒健胃保肝的食品
CN107048122A (zh) 一种能解酒护肝的枳椇子保健饮料及其制备方法
GB2262888A (en) Inhibitor for absorption of digested and decomosed products of food and drink
CN101460159B (zh) 疲劳缓解剂
CN107149068A (zh) 一种蜂蜜醒酒饮料及其制备方法
KR102134700B1 (ko) 장내 흡수율을 높인 비트주스, 이의 제조방법 및 이의 용도
KR102107387B1 (ko) 흑삼 추출물을 함유하는 숙취해소용 음료 조성물
KR102151371B1 (ko) 발효 노니를 포함하는 당뇨 예방 및 개선용 식품 조성물 및 그 제조방법
JP3983951B2 (ja) 滋養強壮剤及び滋養強壮飲食物
CN102599503B (zh) 一种具有醒酒保肝功能的保健食品及其制备方法
CN111838500A (zh) 一种人参松针泡腾片及其制备方法
KR101665584B1 (ko) 숙취해소용 조성물
CN106563099A (zh) 一种解酒护肝口服液
CN101305799A (zh) 用乙酰半胱氨酸酯制成的解酒剂
DE3319575A1 (de) Therapeutisch wirksame zusammensetzungen, nahrungsmittel und getraenke
CN101496573A (zh) 大蒜油软胶囊
US6485758B2 (en) Hangover treatment
US20170281582A1 (en) Enhancer for eating activity and/or gastrointestinal activity
CN1593395A (zh) 用乙酰半胱氨酸制成的解酒剂
CN101356989A (zh) 大枣营养泡腾片及其制造工艺
US6793935B2 (en) Mineral supplement
JP2001269135A (ja) 体タンパク質蓄積効率を亢進する栄養組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Open date: 20081119