CN101284756A - 碳氢化合物中HBr的净化方法 - Google Patents

碳氢化合物中HBr的净化方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101284756A
CN101284756A CNA2007100347271A CN200710034727A CN101284756A CN 101284756 A CN101284756 A CN 101284756A CN A2007100347271 A CNA2007100347271 A CN A2007100347271A CN 200710034727 A CN200710034727 A CN 200710034727A CN 101284756 A CN101284756 A CN 101284756A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hbr
metal oxide
solid material
hydrocarbon polymer
carrier
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2007100347271A
Other languages
English (en)
Inventor
周小平
刘振
李文生
任艳群
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Microvast Technology Huzhou Co Ltd
Original Assignee
Microvast Technology Huzhou Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Microvast Technology Huzhou Co Ltd filed Critical Microvast Technology Huzhou Co Ltd
Priority to CNA2007100347271A priority Critical patent/CN101284756A/zh
Priority to EP08733968A priority patent/EP2147908A1/en
Priority to US12/595,781 priority patent/US20100135895A1/en
Priority to PCT/CN2008/000770 priority patent/WO2008125016A1/zh
Publication of CN101284756A publication Critical patent/CN101284756A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/14833—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound with metals or their inorganic compounds
    • C07C7/1485—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound with metals or their inorganic compounds oxides; hydroxides; salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0225—Compounds of Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0233—Compounds of Cu, Ag, Au
    • B01J20/0237—Compounds of Cu
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/041—Oxides or hydroxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B01J20/3236—Inorganic material layers containing metal, other than zeolites, e.g. oxides, hydroxides, sulphides or salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/09—Bromine; Hydrogen bromide
    • C01B7/093—Hydrogen bromide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/16—Metal oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开一种从碳氢化合物(烯烃、芳烃和/或烷烃)中脱出HBr净化碳氢化合物的方法。该方法采用一种硅胶负载金属氧化物的固体材料(Mox/SiO2，MOx＝MgO、CoO、Co2O3和CuO以及它们的混合物)吸收碳氢化合物中HBr，可以使其中的HBr含量降低到1.87×1016mol/L以下，然后将吸收了HBr的固体材料在空气中或氧气中氧化后再生出MOx/SiO2并回收Br2，实现连续净化碳氢化合物的目的。

Description

碳氢化合物中HBr的净化方法
技术领域
本发明公开一种从碳氢化合物中分离HBr的方法，尤其是从烯烃中分离回收HBr。属于碳氢化合物中HBr的化学吸收分离技术领域。
背景技术
在本领域的研究中，由于一般没有从碳氢化合物中分离HBr的需求，所以没有见到类似的报道和相关专利。在我们近年来的研究中，我们设计了把甲烷等低碳烃转化成碳氢化合物尤其是烯烃等产品的新流程[申请号为200610031377.9的中国专利]，两步流程如反应(A)和(B)所示：
第一步，低碳烃如甲烷，在催化剂A上首先与HBr/H2O和氧气反应生成溴代烃：
Figure A20071003472700031
第二步，溴代烃再在催化剂B上可以被有效地转化成烯烃、芳烃、烷烃(少量)等高碳烃和HBr。前期的研究工作表明，溴代烃的转化率可达99％以上。反应式如下：
Figure A20071003472700032
n，m，x＝2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13
在制烯烃、芳烃和烷烃的反应(B)中都有HBr的生成。这些产物中大量的HBr先用常规方法进行粗洗，比如用第一步反应(A)以后的稀HBr溶液进行粗洗，HBr循环使用。但是粗洗后产物中仍残余有HBr，因烯烃等化合物都有Lewis碱性，采用常规的分离方法，是不能把HBr从烯烃和芳烃类化合物中很好分离出来的，同时也难于纯化烯烃和芳烃类化合物。
发明内容
本发明公开了从一种碳氢化合物中分离HBr的净化方法，其特征在于所述的碳氢化合物为烯烃、芳烃和烷烃。
在本发明的净化方法中，含HBr的碳氢化合物与一种硅胶负载金属氧化物的固体材料(MOx/SiO2)接触，与HBr反应，吸收了碳氢化合物中的HBr并且生成相应的金属溴化物，然后固体材料中的溴化物经过与氧气或空气中的氧气反应，再生载体上的金属氧化物并且回收Br2。
在这一分离过程中，含HBr的碳氢化合物首先通过一个装填有MOx/SiO2的容器在一定温度(100至600℃)下进行流过式接触，金属氧化物MOx选择性地与HBr反应生成不挥发的金属溴化物和水，以达到净化碳氢化合物的目的；在MOx/SiO2吸收HBr达到饱和时把含HBr的碳氢化合物物料切换到另一个切换到装填有MOx/SiO2的容器继续进行同样的操作；而已经吸收有HBr的装填有MOx/SiO2的容器经过水蒸汽吹扫后通人空气或氧气在一定温度(250～600℃)下再生其中的金属氧化物MOx并且回收溴，这样两个或两个以上的装填有MOx/SiO2的并列容器通过净化-再生循环操作就可以达到连续净化碳氢化合物和回收溴的目的。
在本发明的净化容器中装填的MOx/SiO2是采用硅胶为载体负载MgO、CoO、Co2O3和CuO以及它们的混合物。其中硅胶是市售商品硅胶以及从含硅前体如硅酸盐、SiCl4和硅元酸酯水解制备，然后再把金属Mg、Co和Cu的的醋酸盐、硝酸盐、溴化物等可溶性盐的水溶液浸泡载体硅胶，然后烘干焙烧制成需要的MOx/SiO2固体材料。
在进行HBr的吸收操作时，碳氢化合物中的HBr在与MOx/SiO2进行接触时与MOx/SiO2中的金属氧化物MOx(MgO、CoO、Co2O3和CuO以及它们的混合物)的反应一般在100至600℃进行，较好的反应温度范围是150至400℃，最好的反应温度范围是在170至300℃之间。在吸收了HBr后MOx/SiO2的再生一般是在250至600℃之间进行，较好的再生温度范围是300至500℃，最好的再生温度是在320至450℃之间。
采用本发明的方法净化含HBr的碳氢化合物时，整个净化系统一般由两个至八个装填有MOx/SiO2的容器通过切换阀连接。每个装填有MOx/SiO2的容器可以是一个柱体形状的两端与切换阀相连接的固定床净化塔。在净化过程中每个都是通过两端的切换阀切换到净化、吹扫、再生和吹扫四个步骤完成每一个操作循环的。在固定床净化塔处于吸收操作阶段时，净化塔进口处切换阀切换到含HBr的碳氢化合物物料，净化塔出口处切换阀切换到碳氢化合物储罐。在吸收HBr接近饱和时，床层中的碳氢化合物需要以水蒸汽吹扫后才能通氧气或空气再生，所以接下去进入吹扫操作阶段。在固定床净化塔处于吹扫操作阶段时，净化塔进口处切换阀切换到水蒸汽，出口切换到一个气液分离器，气液分离器出口与含HBr的碳氢化合物物料管连接。在吹扫出残留的碳氢化合物后，可以进入再生操作阶段。在再生操作阶段净化塔进口处切换阀切换到空气或氧气供给系统，净化塔出口处切换阀切换到Br2收集储罐。在再生操作完成以后，由于系统中有氧气，所以不能立即进入下一个净化操作，必须先进行吹扫，吹出器中的氧气以后才能进行一个净化操作，在此吹扫操作中净化器进口处切换阀切换到水蒸汽，出口切换到放空状态，从这个操作过程可以看出，对于每一个净化器，它的操作都不是连续的，为了保证连续净化含HBr的碳氢化合物，通常采用两个或两个以上同样的净化塔。当其中的一个处于吸收操作时，其它净化塔同时在进行其它三个操作，从而使分离操作连续进行。
实施例
金属氧化物/硅胶(MOx/SiO2的制备
硅胶载体制备
SiO2可以使用市场上购买的硅胶，或从SiCl4和硅元酸酯水解制备。在制备SiO2时，把120.0ml的SiCl4或Si(OC2H5)4加入800ml水中在室温下搅拌12小时得到含水硅胶样品，含水硅胶在120℃干燥6小时，然后在450℃烧4小时得硅胶SiO2，制成40至60目的颗粒备用。
MOx/SiO2的制备
称取20.00克上面制备的40至60目的硅胶和99.25mmol的M的醋酸盐、硝酸盐、溴化物等可溶性盐在搅拌下加入100ml去离子水中在室温下放置2小时，然后在120℃干燥6小时，最后在450℃空气中烧4小时降温至室温后得MOx/SiO2，制成40至60目的颗粒备用。
制成的MOx/SiO2固体材料中金属氧化物MOx，包括MgO、CoO、Co2O3和CuO以及它们的混合物。
碳氢化合物的净化
需要净化的气体组成为
A气体：丙烯
B气体：甲烷(＞75％)、异丁烯(10.0％)、丙烯(1.0％)、环戊烯(6.0％)、环己烷(3.0％)、苯(2.0％)、甲苯(1.0％)和二甲苯(2.0％)的混和气。
在净化A气体时，以3.0ml/hour的速度把40wt％HBr/H2O溶液泵入一个填有石英沙并且加热到200℃的石英管中，丙烯以5.0ml/min的流量同时通人这个加热的石英管，在管的流出口连接一个气液分离器，气体出口得到的气体就是含有HBr的混合气。流出气鼓泡经过AgNO3(4.0M，5.0ml)溶液，从溶液增重量测定HBr在丙烯中的浓度。HBr在丙烯中的浓度为5.3％(mol)。这个混合气体通入一个装有10.0克MgO/SiO2的加热到200℃的净化管，硫出的气体用AgNO3溶液(5.0ml，4.0M)检测HBr的流出，通常在10至12.5小时发现AgBr生成此时净化管中的材料吸收HBr达到饱和，记录流过的丙烯体积得净化量。在把净化管中的气体从HBr/C3H6切换到水蒸汽吹扫5分钟，用空气或氧气在320至450℃再生净化管中的材料，到没有溴流出时，切换到水蒸汽吹扫5分钟，进行下一循环操作。
在操作三次以后，材料达到稳定状态，此时每克MgO/SiO2可以净化0.375升丙烯，约吸收0.1克HBr，在AgNO3溶液中出现AgBr时，溶液中Br-离子的浓度为1.4×10-13M，5.0ml的AgNO3溶液(4.0M)有7.0×10-16mol的Br-离子。而这些Br-离子是由3.75升丙烯带来的，所以残留在丙烯中的HBr浓度应该小于1.87×10-16mol/升。
采用B气体重复以上实验得到同样的结果。

Claims (14)

1、本发明公开了一种含HBr的碳氢化合物的净化方法，包括以下步骤：
1)含HBr的碳氢化合物首先通过一个装填有金属氧化物/载体固体材料的容器在一定温度下进行流过式接触，固体材料中的金属氧化物选择性地与HBr反应生成金属溴化物和水，流出的碳氢化合物收集在储罐中实现净化操作；
2)在金属氧化物/载体固体材料吸收HBr达到饱和时，把含HBr的碳氢化合物物料切换到另一个装填有相同金属氧化物/载体固体材料的容器继续进行同样的净化操作，而已经吸收有HBr的装填有金属氧化物/载体固体材料的容器经过水蒸汽吹扫后，通人氧在一定温度下再生其中的金属氧化物并且回收溴，以备下一循环净化使用；
3)两个或两个以上的装填有金属氧化物/载体固体材料的容器通过切换阀连接成一个净化系统，经过净化-再生循环操作达到连续净化碳氢化合物和回收溴的目的。
2、根据权利要求1所说的含HBr碳氢化合物的净化方法，其特征在于碳氢化合物是烷烃、烯烃和芳烃。
3、根据权利要求1所说的含HBr碳氢化合物的净化方法，其特征在于金属氧化物/载体固体材料含有一种金属氧化物有效成分和一种载体。
4、根据权利要求3所说的金属氧化物有效成分，其特征在于金属氧化物有效成分是MgO、CoO、Co2O3和CuO以及它们的混合物。
5、根据权利要求3所说的载体，其特征在于载体是硅胶载体。
6、根据权利要求5所说的硅胶载体，其特征在于硅胶载体是市售商品硅胶或从含硅前体如硅酸盐、SiCl4和硅元酸酯制备的硅胶。
7、根据权利要求4所说的金属氧化物有效成分，其特征在于金属氧化物有效成分MgO、CoO、Co2O3和CuO及其混合物是由它们的醋酸盐、硝酸盐和溴化物的水溶液浸泡载体，然后烘干焙烧制成的并且负载于硅胶载体上的金属氧化物。
8、根据权利要求1所说的含HBr的碳氢化合物的净化方法，其特征在于碳氢化合物中的HBr在与金属氧化物/载体固体材料进行接触时与其中的金属氧化物(MgO、CoO、Co2O3和CuO)反应生成不挥发的金属溴化物，从而达到HBr与碳氢化合物分离的目的。
9、根据权利要求1中步骤1)所说的碳氢化合物的净化方法，其特征在于碳氢化合物中的HBr与固体材料中的金属氧化物(MgO、CoO、Co2O3和CuO)的反应是在100至600℃进行的，较好的反应温度范围是150至400℃，最好的反应温度范围是在170至300℃之间。
10、根据权利要求1中步骤2)所说的含HBr的碳氢化合物的净化方法，其特征在于金属氧化物/载体固体材料吸收了HBr以后生成的金属溴化物是用氧气或空气氧化再生的，在再生固体材料的同时回收溴。
11、根据权利要求10所说的固体材料的再生，其特征在于固体材料的再生是在250至600℃进行的，较好的温度范围是300至500℃之间，最好的反应温度范围是在320至450℃之间。
12、根据权利要求1中步骤3)所说的净化系统，其特征在于整个净化系统由两个至八个装填有金属氧化物/载体固体材料的容器通过切换阀连接而成的。
13、根据权利要求12所说的净化系统，其特征在于每个装填有金属氧化物/载体固体材料的容器是一个柱体形状的两端与切换阀相连接的固定床净化塔。
14、根据权利要求12所说的净化系统，其特征在于每个装填有金属氧化物/载体固体材料的容器都是通过两端的切换阀切换到净化、吹扫、再生和吹扫四个步骤完成每一个操作循环的。
CNA2007100347271A 2007-04-13 2007-04-13 碳氢化合物中HBr的净化方法 Pending CN101284756A (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007100347271A CN101284756A (zh) 2007-04-13 2007-04-13 碳氢化合物中HBr的净化方法
EP08733968A EP2147908A1 (en) 2007-04-13 2008-04-14 A PROCESS FOR PURIFYING HBr IN HYDROCARBONS
US12/595,781 US20100135895A1 (en) 2007-04-13 2008-04-14 Process for Purifying HBr in Hydrocarbons
PCT/CN2008/000770 WO2008125016A1 (fr) 2007-04-13 2008-04-14 Procédé de purification du hbr présent dans des hydrocarbures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNA2007100347271A CN101284756A (zh) 2007-04-13 2007-04-13 碳氢化合物中HBr的净化方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN101284756A true CN101284756A (zh) 2008-10-15

Family

ID=39863251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2007100347271A Pending CN101284756A (zh) 2007-04-13 2007-04-13 碳氢化合物中HBr的净化方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20100135895A1 (zh)
EP (1) EP2147908A1 (zh)
CN (1) CN101284756A (zh)
WO (1) WO2008125016A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104829411A (zh) * 2015-05-15 2015-08-12 南京工业大学 一种微通道反应器中连续制备对二甲苯的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5914455A (en) * 1997-09-30 1999-06-22 The Boc Group, Inc. Air purification process
US6472572B1 (en) * 2001-06-20 2002-10-29 Grt, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols and ethers from alkanes
US6486368B1 (en) * 2001-06-20 2002-11-26 Grt, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols, ethers, and olefins from alkanes
CN1271020C (zh) * 2002-01-24 2006-08-23 Grt公司 由烷烃合成醇、醚和烯烃的综合工艺
US7064238B2 (en) * 2004-01-02 2006-06-20 Marathon Oil Company Conversion of alkanes to oxygenates
US20060100469A1 (en) * 2004-04-16 2006-05-11 Waycuilis John J Process for converting gaseous alkanes to olefins and liquid hydrocarbons
EP1632467A1 (en) * 2004-09-06 2006-03-08 Research Institute of Petroleum Industry Improved catalyst for direct conversion of methane to ethane and ethylene

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104829411A (zh) * 2015-05-15 2015-08-12 南京工业大学 一种微通道反应器中连续制备对二甲苯的方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008125016A1 (fr) 2008-10-23
US20100135895A1 (en) 2010-06-03
EP2147908A1 (en) 2010-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105289477B (zh) 煤化工烯烃物流中脱除杂质的吸附剂及其应用
TW201231639A (en) Methane recycling method and methane recycling apparatus
KR20080114817A (ko) 프로판으로부터 프로펜의 제조 방법
JP2018027540A (ja) 排ガスから二酸化炭素および二酸化硫黄を触媒除去する方法
Wang et al. New nanostructured sorbents for desulfurization of natural gas
CN100453146C (zh) 芳烃氧化尾气的净化方法与装置
CN103055655B (zh) 一种环己烷氧化系统尾气的处理方法
KR20080036137A (ko) Ｃ2-ｃ3 올레핀의 정제를 위한 흡착제
CN109401805A (zh) 一种天然气可再生脱汞工艺方法
CN1083877C (zh) 石油化学产品的制备方法
CN114307523A (zh) 一种化工生产领域的清洁生产工艺
JP5654872B2 (ja) 四フッ化ケイ素の精製方法
CN107774092A (zh) 一种吸附萃取分离与净化的方法
CN1282622A (zh) 净化空气的方法和装置
CN103418164B (zh) 脱除烃类物流中含氧化合物的方法
CN101284756A (zh) 碳氢化合物中HBr的净化方法
CN100374184C (zh) 净化溴化氢的方法和装置
CN101428773A (zh) 3n纯度一氧化氮气体的纯化方法
CN105732378B (zh) 一种有机含水混合物进行脱水提纯的方法
US20230149892A1 (en) Composite material and use thereof in desulfurization
CN113830734B (zh) 燃料电池用氢气的纯化系统及方法
CN109908706B (zh) 离子液体微胶囊及其制备方法和在除低浓度气体中的应用
CN102410704A (zh) 一种回收再生气的食品级液体二氧化碳产品的生产方法
CZ284087B6 (cs) Způsob přípravy parciálních oxidačních produktů, odvozených od propylenu
AU2021104856A4 (en) Method and device for removing sulfur dioxide from exhaust gas by adsorption regeneration

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20081015