CN101249084A - 可预防性传播疾病的消毒组方 - Google Patents
可预防性传播疾病的消毒组方 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101249084A CN101249084A CNA2008100347488A CN200810034748A CN101249084A CN 101249084 A CN101249084 A CN 101249084A CN A2008100347488 A CNA2008100347488 A CN A2008100347488A CN 200810034748 A CN200810034748 A CN 200810034748A CN 101249084 A CN101249084 A CN 101249084A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- prescription
- accounts
- disinfection
- transmitted diseases
- composing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及消毒剂类，具体涉及一种可预防性传播疾病的消毒组方，该组方的有效成分包含有壬基苯氧基－(乙烯氧基)－乙醇(壬苯醇醚－9)和聚维酮碘，以及苯扎氯铵、或者苄索氯铵、或者是二者的组合，上述的有效成分溶解于水中或者是水和醇类的混合物中，其优点是，利用各组分之间的协同作用，直接给药到阴道腔，可以作为广谱抗菌剂，能够杀灭广大范围内有害微生物，以阻止性传播疾病的传染和扩散，尤其还可以用来阻止性行为中HIV的传染和AIDS的扩散，同时可以避孕。
Description
技术领域
本发明涉及消毒剂类，具体涉及一种可预防性传播疾病的消毒组方。
背景技术
种类繁多的微生物能够通过性交进入阴道，并且导致性传播疾病。这些微生物包括细菌，病毒，真菌，原虫，和酵母菌。性传播疾病的感染引起的后果可能很严重，并且最终使身体非常虚弱。所以，譬如通过性行为感染AIDS的风险，是很多人关心的主要问题。
性传播疾病包含以下疾病：获得性免疫缺陷综合症(AIDS)、急性尿道综合症、细菌性外阴道炎、念珠菌病、宫颈上皮瘤、软下疳、衣原体感染、细胞巨化病毒感染、肠道感染、生殖器疣、淋病、腹股沟肉芽肿、乙型肝炎、生殖器疱疹、人类乳头瘤病毒、性病性淋巴肉芽肿(LGV)、传染性软疣、粘液脓性子宫颈炎、非淋菌性尿道炎、耻骨虱病、骨盆炎症性疾病(PID)、疥疮、梅毒、滴虫病和外阴阴道炎。
从健康卫生的长远角度看，如上所列的疾病，是一个潜在的问题，在现有技术中出现了一些通过阴道内给药以阻止包括AIDS在内的性传播疾病(STDs)的传染和传播相关的产品直接用于阴道内疾病的防治，但是存在的共同问题是无法同时杀灭上述疾病所涉及的病菌，而性病的传播过程中，病菌出现的随机性很强，同时由于阴道内组织非常敏感，为减少刺激或其他不良反应，用药量不可以多，因此此类产品在具体应用时，很难真正对性病作到全面预防或治疗。
发明内容
本发明的目的是根据上述现有技术的不足之处，提供一种可预防性传播疾病的消毒组方，该组方利用壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)和聚维酮碘，以及苯扎氯铵、或者苄索氯铵，以及氯己啶等有效成分之间的协同作用，不仅可杀灭游离病菌，还可以有效杀灭细胞内的病毒，同时还起到避孕的作用。
本发明目的实现由以下技术方案完成：
一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方的有效成分包含有壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)和聚维酮碘，以及苯扎氯铵、或者苄索氯铵、或者是二者的组合，上述的有效成分溶解于水中或者是水和醇类的混合物中。
该组方的有效成分中还含有醋酸氯己啶。
该组方中壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)占1.5-8.0％，苯扎氯铵或者苄索氯铵占0.03-2.0％，醋酸氯己啶占0.05-4.0％，聚维酮碘占0.10-2.0％。
该组方中壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)占3.1-8.0％，苯扎氯铵或者苄索氯铵占0.03-2.0％，聚维酮碘占0.10-2.0％。
该组方中壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)占1.5-8.0％，苯扎氯铵占0.03-2.0％，苄索氯铵占0.03-2.0％和聚维酮碘占0.10-2.0％。据权利要求2所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方中壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)占1.5-8.0％、苯扎氯铵占0.03-2.0％、苄索氯铵占0.03-2.0％、醋酸氯己啶占0.05-4.0％、聚维酮碘占0.10-2.0％。
该组方可用于避孕、或者用于预防获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。
所述组方是通过阴道给药的。所述的阴道给药是通过在阴道内放置具备一定形状的定型吸液体，该定型吸液体吸收足够的所述组方。
所述组方中的壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)可用辛苯昔醇-9(辛苯醇醚-9)来替代或混合使用、或苯扎氯铵用苯扎溴铵来替代或混合使用、或苄索氯铵用苄索溴铵来替代或混合使用。
该组方中的醋酸氯己啶可用氯己啶、或溴化氢氯己啶、或氯化氢氯己啶、或葡萄糖酸氯己啶、或上述至少两种的组合物来替代。
所述的醇类指的是乙醇、丙醇或异丙醇，或它们的混合物。
本发明的优点是，利用各组分之间的协同作用，直接给药到阴道腔，可以作为广谱抗菌剂，能够杀灭广大范围内有害微生物，以阻止性传播疾病的传染和扩散，尤其还可以用来阻止性行为中HIV的传染和AIDS的扩散，同时可以避孕。
具体技术方案
以下通过实施例对本发明特征及其它相关特征作进一步详细说明，以便于同行业技术人员的理解：
下列实施例通过若干可通过阴道给药的化学组分的组合，以完成其协同的防治作用，显示出高效的杀菌作用。
实施例1：本实施例是一个局部杀菌、杀精避孕组方，能够阻止性传播疾病包括AIDS的传播。本组方的各组分的重量百分比为：壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)为2.0％、醋酸氯己啶为2.0％、果胶为0.5％、甘氨酸为0.05％、聚维酮碘为0.3％、苯扎氯铵为0.15％、苄索氯铵为0.15％、羟丙基甲基纤维素为0.2％，其余为水。
本实施例提供了一个针对广大微生物的广谱的、协同的杀菌复合物。该复合物含有多种活性成分，如壬苯醇醚-9、苯扎氯铵、苄索氯铵、醋酸氯己啶和聚维酮碘，是一个广谱杀菌和保护机体免遭性传播疾病传染，并且能够避孕的安全有效的首选复合物。另外，这个化学复合物还是一个阻止通过性行为传播的AIDS的高效配方。对于AIDS的预防，此组方的有效性在于能够同时破坏游离病毒和病毒感染的细胞。体液中游离病毒和病毒感染的细胞都能够导致性交中HIV的传染和AIDS的产生。在无保护措施的性行为中，男性的感染细胞确实能够在女性的生殖道内存活，使之成为一个病毒存活库和再生基地。所以，此组方能够破坏游离病毒和受感染细胞，也能够起广谱杀菌作用以阻止大部分性传播疾病的传播，在这一点上是非常有优势的。作为一个避孕剂，苄索氯铵与本实施例中的杀精剂联合使用能够协同有效杀灭精子，还能够杀灭会导致毒素休克综合症的金黄色葡萄球菌。
以下通过列表方式介绍更多实施例组方：
表一为实施例2-16。
表一
| 组方 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
| 壬苯醇醚-9(％) | 2.5 | 1.5 | 4.0 | 7.8 | 3.1 | 1.5 | 3.0 | 1.5 | 8.0 | 2.9 | 2.0 | ||||
| 辛苯昔醇-9(辛苯醇醚-9)(％) | 6.0 | 1.5 | 2.5 | 7.5 | 3.2 | 1.5 | |||||||||
| 苯扎氯铵(％) | 0.05 | 0.15 | 0.05 | 0.18 | 2.0 | 0.15 | 0.05 | 0.1 | 0.2 | ||||||
| 苯扎溴铵(％) | 0.15 | 0.03 | 0.05 | ||||||||||||
| 苄索氯铵(％) | 0.15 | 0.15 | 0.25 | 0.03 | 0.05 | 0.2 | 0.1 | 0.15 | |||||||
| 苄索溴铵(％) | 0.03 | 0.15 | 0.15 | 2.0 | 0.05 | ||||||||||
| 醋酸氯己啶(％) | 1.0 | 4.0 | 0.5 | 0.5 | |||||||||||
| 氯化氢氯己啶(％) | 0.05 | 1.0 | 1.0 |
| 葡糖酸氯己啶(％) | 2.0 | 2.0 | 4.0 | 2.0 | 0.05 | 4.0 | 2.0 | ||||||||
| 溴化氢氯己啶(％) | 0.05 | ||||||||||||||
| 聚维酮碘(％) | 0.5 | 0.5 | 0.2 | 0.3 | 1.0 | 0.4 | 2.0 | 0.5 | 0.1 | 0.1 | 0.4 | 0.1 | 0.3 | 0.5 | 2.0 |
| 羧甲基纤维素钠(％) | 0.25 | 0.3 | 0.3 | 0.2 | 0.25 | 0.1 | |||||||||
| 羟丙基甲基纤维素(羟丙甲纤维素)(％) | 0.6 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.3 | 0.2 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.28 | |||||
| 甘氨酸(％) | 0.5 | 0.6 | 0.5 | 0.5 | 0.6 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.55 | 0.5 | 0.45 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 果胶(％) | 0.55 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.6 | 0.5 | 0.5 | 0.45 | 0.5 | 0.55 | 0.4 | 0.5 |
| 乙醇(％) | 50 | 20 | 10 | ||||||||||||
| 异丙醇(％) | 5 | 25 |
表二为实施例17-31。
表二
| 组方 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
| 壬苯醇醚-9(％) | 2.5 | 1.5 | 4.0 | 7.5 | 3.1 | 3.1 | 3.2 | 8.0 | 5.5 | 7.8 | 5.3 | 3.3 | 7.0 | 2.0 | |
| 辛苯昔醇-9(辛苯醇醚-9)(％) | 2.5 | 3.2 | 8.0 | 1.5 | |||||||||||
| 苯扎氯铵(％) | 0.05 | 0.15 | 0.18 | 0.15 | 0.03 | 0.2 | |||||||||
| 苯扎溴铵(％) | 0.15 | 1.8 | 2.0 | 0.2 | |||||||||||
| 苄索氯铵(％) | 0.15 | 0.15 | 0.03 | 2.0 | 0.05 | 0.2 | 0.15 | ||||||||
| 苄索溴铵(％) | 0.15 | 0.03 | 0.03 | ||||||||||||
| 聚维酮碘(％) | 0.5 | 1.5 | 1.3 | 1.8 | 1.8 | 2.0 | 0.5 | 2.0 | 0.1 | 0.1 | 0.8 | 0.5 | 2.0 | 0.5 | 0.5 |
| 羧甲基纤维 | 0.25 | 0.3 | 0.3 | 0.1 | 0.1 | 0.2 | 0.25 | 0.1 | 0.1 |
| 素钠(％) | |||||||||||||||
| 羟丙基甲基纤维素(羟丙甲纤维素)(％) | 0.6 | 0.1 | 0.3 | 0.1 | 0.1 | 0.1 | 0.28 | ||||||||
| 甘氨酸(％) | 0.5 | 0.6 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.55 | 0.5 | 0.45 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
| 果胶(％) | 0.55 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.6 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.45 | 0.55 | 0.5 | 0.4 | 0.5 |
| 乙醇(％) | 50 | 20 | 10 | ||||||||||||
| 异丙醇(％) | 5 | 25 |
上述各实施例中的其余成分为水。
上述组方中的壬苯醇醚-9是一个很好的杀精剂和杀菌剂。它是一个高稳定性的化合物，能溶于水中，可以作为非离子表面活性剂、去污剂、乳化剂、湿润剂、分散剂和稳固剂。始于20世纪70年代，实验室证据就表明了壬苯醇醚-9对一些STDs有预防作用。实验室数据表明，在特定条件下，壬苯醇醚-9对病毒、细菌和寄生虫有杀灭作用，但是有选择性地杀灭，例如它不能阻止衣原体和白色念珠菌。虽然相比较于对照组，淋病对壬苯醇醚-9有反应，但不是所有种类都能被破坏。在很多研究中发现壬苯醇醚-9对于HIV的作用机制是：能够破坏游离的病毒，但对于男性精液中的病毒感染的细胞却无效。并且，虽然此化合物对于很多微生物有毒性，但是对于那些它不起作用的微生物来说，它是几乎或者完全无效的。例如，对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌就是无效的，而两者都能严重致病。所以，关于对AIDS的预防，壬苯醇醚-9在此配方中的作用是破坏游离的有传染性的病毒，应用剂量是无毒剂量。但是它不能消灭所有病毒，因为很多病毒存在于细胞中，而壬苯醇醚-9的作用范围不能到达细胞内。在与AIDS抗击时，这个是很重要的，仅仅阻止了游离病毒的入侵，而不把受病毒感染细胞去除是不能预防疾病的，这个与抗击人类其他病毒(如麻疹病毒，脊髓灰质炎病毒和肝炎病毒)不同。当杀精剂壬苯醇醚-9在这里被列举时，不代表这个是此发明中的唯一杀精剂。其他杀精剂也可能被用于这个复合物中，如辛苯醇醚-9，当然杀精剂也不限于只有这些。
组方中的苯扎氯铵也是一种杀菌剂和杀精剂。它是一个活性杀菌剂，能杀灭细菌、一些真菌、原虫、细菌芽胞和病毒。对于AIDS，这个组方中的苯扎氯铵对HIV感染的细胞特别是男性精液中的感染细胞具有广泛的有效作用。这个化学剂有一个直接的作用机制是能够弥补壬苯醇醚-9的作用。苯扎氯铵的特性是能够穿透大部分病毒和细菌的细胞膜。一旦穿透，它就能够破坏细胞的代谢功能。它还能够破坏细胞内的核酸，特别是DNA还有RNA的代谢。它还能够进一步破坏细胞内的酶，这些酶对维持细胞的新陈代谢起重要作用。所以，它是杀菌合剂中的第二重要成分。另外，除了有化学活性特性，苯扎氯铵还可以作为组方中的防腐剂。
作为一个新型杀精剂和杀菌剂，苄索氯铵可以单独起有效作用，还可以与苯扎氯铵联合协同作用。另外，苄索氯铵还与上述杀精剂协同使用，抑制精子活性。
此组方中的氯己啶能够局部抗感染，拓宽了制剂的杀菌谱。它作为广谱杀菌剂的杰出作用使之成为阻止性传播疾病传染的有效化合物。它和其他活性成分的协同作用能够破坏革兰氏阳性和革兰氏阴性的细菌、真菌和病毒。它的广谱的作用覆盖了大部分普通的皮肤细菌。
此组方中的聚维酮碘涵盖了多重的杀菌原理。一般，它以碘-聚乙烯吡咯维烷酮碘复合物的形式存在。它是一个淡黄色棕色粉末，可以完全溶于水中，PH值是2.0.它的低PH值使化学复合杀菌水溶液的总PH值控制在4.0以下。并且，聚维酮碘有一个局部抗感染作用，能够使制剂的杀菌谱拓宽。聚维酮碘同时也是一个很好的防腐剂。它作为广谱杀菌剂的杰出作用使之成为抗感染有效复合物，能够阻止创伤伤口感染，对撕裂的擦破的和伴随性传播疾病感染的疾病损伤有抗菌治疗作用。它能够破坏革兰氏阳性和革兰氏阴性菌(包括对抗菌素抵抗的菌种)、真菌、原虫、酵母和病毒。它的广谱作用覆盖了大部分普通的皮肤细菌。它的一个主要的应用是快速和安慰性地减轻阴道刺激的症状和及其瘙痒疼痛。它能够快速减少需氧和厌氧菌的数量，使恼人的阴道症状和气味消失，阴道变得舒适起来。
有必要拓宽壬苯醇醚-9和苯扎氯铵的杀菌广谱度，以特异性地杀灭真菌和谱外的细菌。聚维酮碘能够提供游离碘，游离碘能够有效治疗毛滴虫、淋病奈瑟(氏)菌、念珠菌、和衣原体引起的阴道感染。这个还能够协同降低宫颈癌的发病率，宫颈癌现在已知是性传播乳头瘤病毒引起宫颈损害所导致。碘还可以抑制高流行性2型疱疹病毒的生殖器感染。碘是一个很好的杀菌物质，使用低浓度时无毒。并且碘也没有微生物抵抗。由于它在血液、蛋白质和其他阴道分泌液中可以预先形成杀菌作用，所以它在整个月经周期都能够保护人体免遭STDs传染。聚维酮碘还能够有效抗金黄色葡萄球菌感染，此菌毒性能够引起毒性休克综合症。
果胶的添加有助于抑制阴道异味，是一个有效的除臭剂。甘氨酸被用来降低PH值，它能够有效协助聚维酮碘来降低壬苯醇醚-9和苯扎氯铵的PH水平，使组方的PH值达到3.9-5.0.正常阴道PH值为4.5-5.0，这种酸性环境下，很多细菌有机体无法生存。也阻止了细菌菌落的增长。除了消灭革兰氏阳性和阴性菌外，这些活性成分还消灭了真菌、病毒、原虫和酵母菌。它针对撕裂和阴道擦伤的安慰性的抗菌作用缓解了综合症所致的不舒适感。
加入羧甲基纤维素钠和羟丙基甲基纤维素来增加溶液的粘度以产生一个更稳定的制剂。
总而言之，此组方中的每个成分都是为了配合该组方形成一个有效的广谱杀菌剂，不仅能够抗击一般的性传播疾病，还能够抗击特殊疾病如AIDS，并且成为一种有效的具备避孕功能的杀精剂。在复合物中，化学组分的毒性和效应绝对在制备OTC的标准参数范围之内。活性剂可以是各种各样的形式，如无电荷分子、分子合成物的一部分或者非刺激的药理学的可接受盐(如氢氯化物、氢溴化物、醋酸盐、葡糖酸盐)。在组方中还可以添加粘膜粘附剂和(或)渗透增强剂。
本实施例组方可以直接用于阴道中，也可以装入到阴道用装置中插入阴道，如阴道海绵或者其他合适的阴道装置。本组分可以包含于棉塞装置、阴道环、子宫托、片剂、阴道栓剂、阴道海绵、生物粘附片剂、生物粘附微粒、霜剂、乳剂、洗剂、泡沫剂、软膏剂、溶液或凝胶中。
Claims (11)
1.一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方的有效成分包含有壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)和聚维酮碘，以及苯扎氯铵、或者苄索氯铵、或者是二者的组合，上述的有效成分溶解于水中或者是水和醇类的混合物中。
2.根据权利要求1所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方的有效成分中还含有醋酸氯己啶。
3.根据权利要求2所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方中壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)占1.5-8.0％，苯扎氯铵或者苄索氯铵占0.03-2.0％，醋酸氯己啶占0.05-4.0％，聚维酮碘占0.10-2.0％。
4.根据权利要求1所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方中壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)占3.1-8.0％，苯扎氯铵或者苄索氯铵占0.03-2.0％，聚维酮碘占0.10-2.0％。
5.根据权利要求1所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方中壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)占1.5-8.0％，苯扎氯铵占0.03-2.0％，苄索氯铵占0.03-2.0％和聚维酮碘占0.10-2.0％。
6.根据权利要求2所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方中壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)占1.5-8.0％、苯扎氯铵占0.03-2.0％、苄索氯铵占0.03-2.0％、醋酸氯己啶占0.05-4.0％、聚维酮碘占0.10-2.0％。
7.根据权利要求1或2所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方可用于避孕、或者用于预防获得性免疫缺陷综合症(AIDS)。
8.根据权利要求1或2所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于所述组方是通过阴道给药的。
9.根据权利要求8所述的一种可预防性传播疾病药剂的用途，其特征在于所述的阴道给药是通过在阴道内放置具备一定形状的定型吸液体，该定型吸液体吸收足够的所述组方。
10.根据权利要求1所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于所述组方中的壬基苯氧基-(乙烯氧基)-乙醇(壬苯醇醚-9)用辛苯昔醇-9(辛苯醇醚-9)来替代或混合使用、或苯扎氯铵用苯扎溴铵来替代或混合使用、或苄索氯铵用苄索溴铵来替代或混合使用。
11.根据权利要求2所述的一种可预防性传播疾病的消毒组方，其特征在于该组方中的醋酸氯己啶用氯己啶、或溴化氢氯己啶、或氯化氢氯己啶、或葡萄糖酸氯己啶、或上述至少两种的组合物来替代。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100347488A CN101249084B (zh) | 2008-03-18 | 2008-03-18 | 可预防性传播疾病的消毒组方 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008100347488A CN101249084B (zh) | 2008-03-18 | 2008-03-18 | 可预防性传播疾病的消毒组方 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101249084A true CN101249084A (zh) | 2008-08-27 |
| CN101249084B CN101249084B (zh) | 2011-09-21 |
Family
ID=39952798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008100347488A Expired - Fee Related CN101249084B (zh) | 2008-03-18 | 2008-03-18 | 可预防性传播疾病的消毒组方 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101249084B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110693865A (zh) * | 2019-10-24 | 2020-01-17 | 禾博药业有限公司 | 一种抑菌凝胶及其制备工艺 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1131535A (zh) * | 1995-03-22 | 1996-09-25 | 李宏伟 | 多功能阴道海绵 |
| ATE489937T1 (de) * | 2000-03-07 | 2010-12-15 | Rush Presbyterian St Luke | Zusammensetzungen und deren verwendung zum abfangen und inaktivieren pathogener mikroben und spermatozoen |
| CN101112624A (zh) * | 2002-08-20 | 2008-01-30 | Alda医药公司 | 一种广谱消毒剂 |
-
2008
- 2008-03-18 CN CN2008100347488A patent/CN101249084B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110693865A (zh) * | 2019-10-24 | 2020-01-17 | 禾博药业有限公司 | 一种抑菌凝胶及其制备工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101249084B (zh) | 2011-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1263411B1 (en) | Compositions and use thereof for trapping and inactivating pathogenic microbes and spermatozoa | |
| US6328991B1 (en) | Composition and method for prevention of sexually transmitted diseases, including aids | |
| AU2001243431A1 (en) | Compositions and methods for trapping and inactivating pathogenic microbes and spermatozoa | |
| HU206634B (en) | Process for producing pharmaceutical compositions for inhibiting infections with sexual illnesses | |
| US11992472B2 (en) | Compositions and methods for enhancing the efficacy of contraceptive microbicides | |
| CN108158995A (zh) | 一种含有壳聚糖的妇科用抗菌泡沫剂及其制备方法 | |
| EP1467743B1 (en) | Pharmaceutical combinations comprising a fungicide, a bacteriostatic sulphonamide and an antibacterial compound for topical application | |
| US5778886A (en) | Vaginal compositions combining a spermicidal agent and a peroxygen compound | |
| CN101249084B (zh) | 可预防性传播疾病的消毒组方 | |
| US7687078B1 (en) | Method of treatment | |
| EP2544543A1 (en) | Method of treatment | |
| WO2015070072A1 (en) | Methods for manufacturing contraceptive microbicides with antiviral properties | |
| CN1135978C (zh) | 性润舒膏 | |
| EA041271B1 (ru) | Противозачаточная микробицидная композиция и способ предупреждения заболеваний, передающихся половым путем | |
| OA17704A (en) | Compositions and methods for enhancing the efficacy of contraceptive microbicides. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20110921 Termination date: 20170318 |